СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=SCHISTOSOMA MANSONI<.>)

Общее количество найденных документов : 165
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.332

Cytokine regulation of endothelial cell effector functions against an infravascular parasite, Schistosoma mansoni [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Cell. and Mol. Regul. Acute Inflammatory Response", Tamarron, Colo, Febr. 7-12, 1994 / I. P. Oswald [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P328 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция цитокинами эффекторной функции эндотелиальных клеток против внутрисосудистых паразитов
Аннотация: Личинки паразита Schistosoma mansoni (гельминты) мигрируют через кровеносные сосуды, где контактируют с эндотелиальными клетками (ЭК). При контакте ЭК мышей in vitro с цитокинами: интерфероном-'гамма', фактором некроза опухоли-'альфа', интерлейкином 1'альфа' и 1'бета', ЭК активируются и убивают поздние личинки с помощью вырабатываемой ими закиси азота NO. Аналогичными свойствами убивать личинки шистосом обладают также ЭК человека, однако с помощью иного механизма, т. к. не зафиксировано усиления выработки ими NO. Сделан вывод, что, очевидно, ЭК являются частью защитной системы организма против гельминтов. США, NIAID, NIH, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАКИСЬ АЗОТА
СТИМУЛЯЦИЯ ВЫРАБОТКИ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
МЫШИ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Oswald, I.P.; Iltoum, I.; Wynn, T.A.; Schwartz, B.; Caspar, P.; Paulin, D.; Sher, A.; James, S.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.23

Analysis of recombinant Schistosoma mansoni antigen rSmp28 by on-line liquid chromatography-mass spectrometry combined with sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis [Text] / Klaus Klarskov [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 216, N 1. - P127-134 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Анализ рекомбинантного антигена rSmp28 из Schistosoma mansoni комбинацией жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии в сочетании с электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия
Аннотация: С помощью Saccharomyces cerevisiae получили рекомбинантный антиген rSmp28 из Schistosoma mansoni (I), очистили его аффинной хр-фией на глутатион-Сефарозе, фрагментировали трипсином и полученную смесь пептидов анализировали комбинацией методов капиллярной ВЭЖХ и МС с электрораспылением. Обнаружена частичная модификация Cys в I глутатионом, а также частичная димеризация Cys-содержащих пептидов. Методом ЭФ в ПААГ с ДДс-Na в восстанавливающих условиях с обработкой мономерного белка трипсином в геле показано, что указанная выше димеризация происходит при трипсинолизе, а часть Cys-содержащего фрагмента ковалентно модифицируется 'бета'-меркаптоэтанолом из буфера для образца при электрофорезе. Пять из семи Met-содержащих фрагментов частично окисляются до соотв-щих сульфоксидов. Метод позволяет получить полную пептидную карту на 7 пмолях трипсинового гидролизата после его разделения методом ЭФ в ПААГ (ДДс-Na). Франция, Univ. Louis Pasteur, Lab. Spectrometrie Masse Bioorg., URA 31, CNRS, 5 Rue Blaise Pascal, 67008, Strasbourg Cedex. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕН RSMP28
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Klarskov, Klaus; Roecklin, Dominique; Bouchon, Bernadette; Sabatie, Jean; Dorsselaer, Alain van; Bischoff, Rainer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.330

Ebeid, F. A.
Efficacy of a combination of metrifonate and praziquantel in the treatment of schistosoma mansoni infection in albino mice [Text] / F. A. Ebeid // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P519-521 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Эффективность комбинации метрифоната и празиквантела при лечении инфекции, вызванной Schistosoma mansoni, у белых мышей
Аннотация: This study aimed to test the therapeutic effect of two antischistosomal drugs metrifonate (CAS 52-68-6) and praziquantel (CAS 55268-74-1), either alone or in combination, on mice infected with schistosoma mansoni. Both drugs were given in half of their therapeutic doses 8 weeks post infection. Animals were sacrificed two weeks after the last dose. The efficacy of the drugs was evaluated using the number of ovalg tissue, the distribution and the number of Schistosoma worms. Praziquantel and metrifonate alone produced about 91% and 22% reduction in total worm burden. The reduction in ova count in intestine and liver was 96% and 85%, respectively, using praziquantel alone while it was only 6 and 12%, respectively, after metrifonate treatment. After treatment with both drugs given in combination the number of ova count was not changed as compared with praziquantel alone; also there was no change in the worm load as compared with praziquantel. It is concluded that a combination of a low dose of praziquantel with metrifonate failed to produce any significantly better effect. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: МЕТРИФОНАТ
ПРАЗИКВАНТЕЛ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНФЕКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.113

The immunologically reactive O-linked polysaccharide chains derived from circulating cathodic antigen isolated from the human blood fluke Schistosoma mansoni have Lewis x as repeating unit [Text] / Dam Govert J. Van [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 1. - P467-482 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Иммунологически реактивные O-связанные полисахаридные цепи из циркулирующего катодного антигена, выделенного из человеческой крови Schistosoma mansoni, имеют в качестве повторяющейся единицы Lewisx
Аннотация: Изучали первичную структуру главных антигенных O-связанных полисахаридных цепей иммуноочищенного циркулирующего катодного антигена (КА) S. mansoni. Аминокислотный анализ до и после обработки КА боргидридом и моносахаридный анализ показали, что КА O-гликозилирован большей частью через GalNAc-Thr. После щелочной обработки O-связанные полисахаридные цепи фракционировали хроматографически и исследовали {1}H-ЯМР спектроскопией и масс-спектрометрией. Найдено, что низкомолекулярная фракция O-связанных олигосахаридов состояла из ди- - гексасахаридов, содержащих общее ядро Gal'бета'(1-3)GalNAc-OL. Главная углеводная фракция состояла из полисахаридов, содержащих Lewisx повторяющиеся единицы (-3)Gal'бета'(1-4)[Fucd(1-3)]GlcNAc'бета'(1-). Моноклональные КА-специфические антитела и IgM антитела сыворотки крови больных шистоматосом распознают фукозилированные O-связыванные углеводные антигенные структуры. По-видимому, эти структуры КА включаются в процесс индукции автоиммунности против гранулоцитов, вызывая нейтропению, наблюдаемую во время шистосомной инфекции. Нидерланды, Univ. Leiden NL-2300 RC Leiden. Библ. 82

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
ЦЕПИ
АНТИГЕННЫЕ O-СВЯЗАННЫЕ
ГЛИСТЫ
КРОВЬ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Van, Dam Govert J.; Bergwerff, Aldert A.; Thomas-Oates, Jane E.; Rotmans, J.Peter; Kamerling, Johanris P.; Vliegenthart, Johannes F.G.; Deelder, Andre M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.241

Impact of drug dosage and brand on bioavailability and efficacy of praziquantel [Text] / Aiesha Metwally [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 1. - P53-59 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние дозы и препарата празиквантела на его биодоступность и эффективность
Аннотация: The efficacy of two brands (brand 1=Biltricide; Bayer AG, Leverkusen, Germany; brand 2=Distocide; EPICO pharmaceuticals, Cairo, Egypt) of praziquantel (PZQ) in full and half doses (40 and 20 mg kg{-1}) monitored as percentage egg reduction and cure rate was investigated in S. mansoni infected school-children. A total of 506 school-children (8-16 years of age) were classified into three groups according to their intensity of infection, heavy [500 eggs per grams (epg)], moderate (100-500 epg) and light (100 epg), after examination of three stool samples (three slides per sample) on three consecutive days. Percentage egg reduction and cure rate were monitored 4 and 10 weeks post-treatment for each dose regimen in the different test groups. Before testing the efficacy of either brand in patients, the pharmacokinetic parameters of the two brands were studied in non-infected normal volunteers. Statistical analysis of the pharmacokinetic parameters of brand 1 'ню's brand 2 (in a dose of 20 or 40 mg kg{-1}) revealed no significant no significant difference in elimination (ke), absorption rate constant (ka), elimination half life (t1/2e), area under the time-concentration curve (Auc), serum maximum concentration (Cp[max]) and time to maximum concentration (T[max]). As regards the efficacy of test drugs, statistical analysis revealed that up to 10 weeks posttreatment the two brands of PZQ in full dose were equally effective in reducing egg count as their half doses except in heavily infected cases treated with brand 2 of PZQ. In this group a significantly higher percentage of egg reduction was recorded in patients receiving 40 mg kg{-1} when compared to those treated with 20 mg kg{-1}. Considering patients cured (passing no viable eggs), higher doses of brand 1 and brand 2 produced in several instances a higher percentage of cures than lower doses. However comparison of brand 1 to brand 2 of PZQ whether in full or half dose did not reveal any statistically significant difference in either the cure rate or percent egg reduction. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРЕПАРАТЫ
БИЛТРИЦИД
ДИСТОЦИД
ДОЗИРОВАНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИШЕТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Metwally, Aiesha; Bennett, James; Botros, Sanaa; Ebeid, Fatma; El, Attar Gamal-El Din M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.439

Impact of drug dosage and brand on bioavailability and efficacy of praziquantel [Text] / Aiesha Metwally [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 1. - P53-59 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние дозы и препарата празиквантела на его биодоступность и эффективность
Аннотация: The efficacy of two brands (brand 1=Biltricide; Bayer AG, Leverkusen, Germany; brand 2=Distocide; EPICO pharmaceuticals, Cairo, Egypt) of praziquantel (PZQ) in full and half doses (40 and 20 mg kg{-1}) monitored as percentage egg reduction and cure rate was investigated in S. mansoni infected school-children. A total of 506 school-children (8-16 years of age) were classified into three groups according to their intensity of infection, heavy [500 eggs per grams (epg)], moderate (100-500 epg) and light (100 epg), after examination of three stool samples (three slides per sample) on three consecutive days. Percentage egg reduction and cure rate were monitored 4 and 10 weeks post-treatment for each dose regimen in the different test groups. Before testing the efficacy of either brand in patients, the pharmacokinetic parameters of the two brands were studied in non-infected normal volunteers. Statistical analysis of the pharmacokinetic parameters of brand 1 'ню's brand 2 (in a dose of 20 or 40 mg kg{-1}) revealed no significant no significant difference in elimination (ke), absorption rate constant (ka), elimination half life (t1/2e), area under the time-concentration curve (Auc), serum maximum concentration (Cp[max]) and time to maximum concentration (T[max]). As regards the efficacy of test drugs, statistical analysis revealed that up to 10 weeks posttreatment the two brands of PZQ in full dose were equally effective in reducing egg count as their half doses except in heavily infected cases treated with brand 2 of PZQ. In this group a significantly higher percentage of egg reduction was recorded in patients receiving 40 mg kg{-1} when compared to those treated with 20 mg kg{-1}. Considering patients cured (passing no viable eggs), higher doses of brand 1 and brand 2 produced in several instances a higher percentage of cures than lower doses. However comparison of brand 1 to brand 2 of PZQ whether in full or half dose did not reveal any statistically significant difference in either the cure rate or percent egg reduction. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРЕПАРАТЫ
БИЛТРИЦИД
ДИСТОЦИД
ДОЗИРОВАНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИШЕТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Metwally, Aiesha; Bennett, James; Botros, Sanaa; Ebeid, Fatma; El, Attar Gamal-El Din M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.529

Treatment of experimental schistosoma mansoni with praziquantel alone and combined with cimetidine [Text] / F. A. Ebeid [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1268-1270 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Лечение экспериментального шистосомоза Schistosoma mansoni празиквантелом и его комбинацией с циметидином
Аннотация: У инфицированных S. mansoni белых мышей Swiss изучали эффективность различных доз и режимов введения циметидина (I) и празиквантела (II) против развития инфекции. Наиболее высокий эффект наблюдался при одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозах 100 мг/кг, при к-ром общая инфицированность мышей гельминтами снижалась на 84,61%, а инфицированность печени и кишечника яйцами гельминтов - на 75,1 и 88,9% соотв. При одновременном введении I и II в течение 2 дней в дозе 200 мг/кг наблюдалось полное уничтожение гельминтов у мышей, обсемененность яйцами уменьшалась на 92%. Эффективность такого режима введения I и II не отличалась от эффективности обычного режима введения II (500 мг/кг, 2 дн). АРЕ, Pharmacology Department, Theodor Bilharz Research Inst., Imbaba-Giza. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
ЦИМЕТИДИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ШИСТОСОМОЗ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ДОЗИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ebeid, F.A.; Metwally, A.A.A.; Botros, S.S.; Bennet, J.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.158

Campos, Elida G.
Cytochrome c peroxidase in Schistosoma mansoni: Enzyme kinetics and cellular location [Text] / Elida G. Campos, James M. Smith, Roger K. Prichard // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1995. - Vol. 111, N 3. - P371-377 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Кинетика действия и клеточная локализация цитохром-c-пероксидазы Schistosoma mansoni: ферментативная кинетика и клеточная локализация
Аннотация: Изучены нек-рые св-ва цитохром-c-пероксидазы (ЦП) S. mansoni. Макс. активность ЦП в р-ции окисления ферроцитохрома c проявляется при pH 6,0 и резко снижается как при повышении, так и снижении pH. ЦП имеет более высокое сродство к цитохрому с дрожжей (К[М]=9,19 мкМ), чем цитохрому с сердца лошади (К[М]=39,08 мкМ). KCN и NaN[3] ингибируют ЦП с IC[50] 1,50 и 1,22 мМ соотв. ЦП локализована в митохондриях. При использовании в качестве донора электрона цитохрома с сердца лошади значение К[М] для H[2]O[2] равно у ЦП 31 мкМ. В S. mansoni присутствует также глутатионпероксидаза, имеющая более высокое сродство к H[2]O[2] (К[М]=8,0 мкМ), чем ЦП. Однако общая активность ЦП в 'ЭКВИВ'10 раз выше, чем активность глутатионпероксидазы, поэтому именно ЦП рассматривается как основной антиоксидант в S. mansoni. Канада, Inst. Parasitol., McGill Univ., Ste. Anne de Bellevue, Quebec. Библ. 47

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ЦИТОХРОМ C-ПЕРОКСИДАЗА
АКТИВНОСТЬ
КИНЕТИКА ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Smith, James M.; Prichard, Roger K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.427

Ahmed, S. A.
Effect of schistosomal infection and its treatment on some key enzymes of glucose metabolism in mice livers [Text] / S. A. Ahmed, M. Z. Gad // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1324-1328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие шистосомной инфекции и лечения на некоторые ключевые ферменты метаболизма глюкозы в печени мышей
Аннотация: Three antischistosomal drugs, praziquantel (CAS 55268-74-1, EMBAY 8440, Prz), oxamniquine (CAS 21738-42-1, Oxa) and oltipraz (CAS 64224-21-1, Olt) were examined for their ability to reverse the disturbances in carbohydrate metabolism induced by Schistosoma mansoni (S. mansoni) infection. The infected mice were screened every 2 weeks for 16 weeks for their body and liver weights in addition to assessment of the activities of liver pyruvate kinase (PK), phosphofructokinase (PFK) (glycolysis), citrate synthase (CS) (Krebs' cycle) glycogen phosphorylase (GP) (glycogenolysis), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH) (hexose monophosphate shunt). Results of the study showed that infection with S. mansoni caused the following changes in mice livers: 1. significant increase in liver weights from 6th week of infection, which coincided with schistosomal egg deposition, whereas body weights were reduced, 2. remarkable increase in the activities of PK and PFK from the 4th week of infection, 3. marked reduction in CS, GP, G6PDH and 6PGDH. These results lead to the conclusion that glycolysis is largely stimulated in the livers of infected mice on the expense of other metabolic pathways of glucose utilization. Administration of Prz to infected mice caused normalization of all measured enzyme activities almost from the 2nd week of infection, whereas liver and body weights were improved from the 10th week. Oxa was less effective in these regards while Olt was the least. These data support the selection of Prz as a drug of choice for S. mansoni infection. АРЕ, Depart. of Medicinal Chemistry, National Research Center, Cairo. Библ. 50

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
ОЛТИПРАЗ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gad, M.Z.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.428

Lethal effect of oxamnioquine and praziquantel on mice experimentally infected with Schistosoma mansoni [Text] / Sonia Maria A. F. Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P361-363 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Летальное действие оксамнихина и празиквантела у мышей, экспериментально инфицированных Schistosoma mansoni
Аннотация: Lethality caused by administration of oxamniquine and praziquantel to mice infected with Schistosoma mansoni, and their respective controls (uninfected), has been studied. As the results inicate, the infected animals clearly showed higher mortality rates when praziquantel was used. Surprisingly, it may be noted that exactly the contrary occurs in relation to the use of oxamniquine, inasmuch as marked higher mortality rates were seen in the control animals (uninfected). These observations lead to the conclusion that further toxicological studies of antischistosomal drugs using. S. mansoni infected animals are needed. Бразилия, Prof. Paulo Marcos Z. Coelho, Depart. de Parasitologia, ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30.161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАМНИХИН
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria A.F.; Goulart, Eugenio M.A.; Tonelli, Edward; Coelho, Paulo Marcos Zech

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.83

Farag, M. M.
Experimental murine schistosomiasis: Reduced hepatic morbidity after pre-and/or post-infection treatment with ibuprofen or diclofenac sodium [Text] / M. M. Farag, M. A. Salama, L. Abou-Basha // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 5. - P497-504 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Экспериментальный шистосомоз мышей: уменьшение повреждения печени [в зависимости] от введения до и/или после инфицирования ибупрофена или диклофенак-натрия
Аннотация: Arachidonic-acid metabolites appear to participate in skin penetration by and transformation of schistosome cercariae and in the pathogenesis of schistosomiasis. With this in mind, mice were treated with one of two cyclooxygenase inhibitors before and/or after infection with Schistosoma mansoni. The effects of the treatment on liver morbidity and the parasitic infection were then evaluated, using infected, untreated and uninfected, treated mice as controls. Treatment with ibuprofen (20 mg/kg.day) or diclofenac sodium (2*5 mg/kg.day) for 7 days before infection led to significantly lower liver weights, worm loads and hepatic hydroxyproline contents than in the untreated mice. If treatment with either drug was continued after infection for 28 days, there was an additional significant decrease in hepatic 'гамма'-glutamyl transpeptidase activity. All these parameters except liver weight were similarly affected when treatment with either drug was begun on the day of infection and continued for 28 days. There was no significant change in liver weight or worm load when treatment was delayed until day 28 post-infection but faecal egg counts were reduced in the treated groups. АРЕ, Dep. of Pharmacology and Parasitology, Medical Res. Inst., Alexandria Univ., Post # 21561, Alexandria. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.79 + 341.45.21.95.59
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ИБУПРОФЕН
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМОЗ
ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Salama, M.A.; Abou-Basha, L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.09-04А1.94

Theron, Andre.
Asynchrony of infection timing, habitat preference, and sympatric speciation of schistosome parasites [Text] / Andre Theron, Claude Combez // Evolution (USA). - 1995. - Vol. 49, N 2. - P372-375 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Асинхронность времени инфицирования, предпочтение местообитаний и симпатрическое видообразование у паразитов р. Schistosoma
Аннотация: На о. Гваделупа наблюдается перенос паразитической трематоды Schistosoma mansoni к двум представителям млекопитающих - человеку и черной крысе. Анализ полиморфизма по морфологическим, биохимическим и поведенческим признакам показал, что у трематод из разных хозяев частоты некоторых морф различны. Выход из моллюсков личинок S. mansoni, инфицирующих людей и крыс, происходит в разное время, и эта характеристика является наследственной, создавая репродуктивный барьер между 2 расами трематоды. По-видимому, на Гваделупе произошел перенос S. mansoni к новому хозяину - от человека к черной крысе. Известно, что эта трематода была занесена на остров как следствие работорговли, с неграми из Африки, где в свое время человек стал хозяином этого паразита в результате переноса от грызунов. Франция, Lab. de biologie Animale, Unite de Recherche Associee, 698 Centre National de la Recherche Scientifique, Centre de Biologie et d'Ecologie tropicale et mediterraneenne, Universite, 66860 Perpignan Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.25
Рубрики: ВИДООБРАЗОВАНИЕ
СИМПАТРИЧЕСКОЕ
SCHISTOSOMA MANSONI
АСИНХРОННОСТЬ ИНФИЦИРОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ВЫБОР ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Combez, Claude

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.156

Lethal effect of oxamniquine and praziquantel on mice experimentally infected with Schistosoma mansoni [Text] / Sonia Maria A. F. Tonelli [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1995. - Vol. 37, N 4. - P361-363 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Летальное действие оксамнихина и празиквантела у мышей, экспериментально инфицированных Schistosoma mansoni
Аннотация: Lethality caused by administration of oxamniquine and praziquantel to mice infected with Schistosoma mansoni, and their respective controls (uninfected), has been studied. As the results inicate, the infected animals clearly showed higher mortality rates when praziquantel was used. Surprisingly, it may be noted that exactly the contrary occurs in relation to the use of oxamniquine, inasmuch as marked higher mortality rates were seen in the control animals (uninfected). These observations lead to the conclusion that further toxicological studies of antischistosomal drugs using. S. mansoni infected animals are needed. Бразилия, Prof. Paulo Marcos Z. Coelho, Depart. de Parasitologia, ICB/UFMG, Caixa Postal 486, 30.161-970 Belo Horizonte, MG. Библ. 9

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАМНИХИН
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ИНФИЦИРОВАННЫЕ МЫШИ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Sonia Maria A.F.; Goulart, Eugenio M.A.; Tonelli, Edward; Coelho, Paulo Marcos Zech

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.170

Ahmed, S. A.
Effect of schistosomal infection and its treatment on some key enzymes of glucose metabolism in mice livers [Text] / S. A. Ahmed, M. Z. Gad // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 12. - P1324-1328 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Действие шистосомной инфекции и лечения на некоторые ключевые ферменты метаболизма глюкозы в печени мышей
Аннотация: Three antischistosomal drugs, praziquantel (CAS 55268-74-1, EMBAY 8440, Prz), oxamniquine (CAS 21738-42-1, Oxa) and oltipraz (CAS 64224-21-1, Olt) were examined for their ability to reverse the disturbances in carbohydrate metabolism induced by Schistosoma mansoni (S. mansoni) infection. The infected mice were screened every 2 weeks for 16 weeks for their body and liver weights in addition to assessment of the activities of liver pyruvate kinase (PK), phosphofructokinase (PFK) (glycolysis), citrate synthase (CS) (Krebs' cycle) glycogen phosphorylase (GP) (glycogenolysis), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6PGDH) (hexose monophosphate shunt). Results of the study showed that infection with S. mansoni caused the following changes in mice livers: 1. significant increase in liver weights from 6th week of infection, which coincided with schistosomal egg deposition, whereas body weights were reduced, 2. remarkable increase in the activities of PK and PFK from the 4th week of infection, 3. marked reduction in CS, GP, G6PDH and 6PGDH. These results lead to the conclusion that glycolysis is largely stimulated in the livers of infected mice on the expense of other metabolic pathways of glucose utilization. Administration of Prz to infected mice caused normalization of all measured enzyme activities almost from the 2nd week of infection, whereas liver and body weights were improved from the 10th week. Oxa was less effective in these regards while Olt was the least. These data support the selection of Prz as a drug of choice for S. mansoni infection. АРЕ, Depart. of Medicinal Chemistry, National Research Center, Cairo. Библ. 50

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРАЗИКВАНТЕЛ
ОКСАМНИХИН
ОЛТИПРАЗ
МЕТАБОЛИЗМ ГЛЮКОЗЫ
КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПЕЧЕНЬ
ПРОТИВОШИСТОСОМНАЯ АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gad, M.Z.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.122

A new approach for control of schistosomiasis: Identification of signal transduction molecules involved in stimulation of female maturation by males [Text] : [Pap.] Hebsttag. der Ges. Biol.Chem., Hannover, Sept. 11-13, 1995 / P. Schu'БЕТА'ler [et al.] ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, spec.Suppl. - P150 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Новый подход к контролю шистосомоза. Идентификация молекул трансдукции сигнала, участвующих в стимуляции созревания самок самцами
Аннотация: For terminal differentiation of the reproductive organs, the female of the human-pathogenic endoparasite Schistosoma mansoni has to be paired with the male. This stimulation is presumably effected by a chemical ligand. The signal leads to a mitogenic activation of stem-cells of the vitellarium. With this new approach presented here, the receptor for the male stimulus and following signal transduction molecules will be identified and characterized. Finally, this receptor will be isolated and used as a new target for the control of schistosomiasis. Up to now, four new clones containing a tyrosine kinase domain have been isolated by RTPCR. One of them is female specifically expressed and shows high homology to receptor tyrosine kinases (RTK). Hybridization of highly conserved regions of RTKs on male and female mRNA shows two furher transcripts only in females. In addition, with a monospecific anti-phospho-tyrosine antibody a 115kd protein has been detected which is phosphorylated and thus activated only in mature, paired females. Furthermore, it could be demonstrated that the GTPase-activator-protein (GAP) and ras are involved in the male-female-interaction of S. mansoni. Германия, Inst. Genetik., Dusseldorf

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ТРАНСДУКЦИИ СИГНАЛА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ШИСТОЗОМАЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Schu'БЕТА'ler, P.; Michel, A.; Grevelding, C.G.; Kunz, W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.123

Theron, Andre.
Asynchrony of infection timing, habitat preference, and sympatric speciation of schistosome parasites [Text] / Andre Theron, Claude Combez // Evolution (USA). - 1995. - Vol. 49, N 2. - P372-375 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Асинхронность времени инфицирования, предпочтение местообитаний и симпатрическое видообразование у паразитов р. Schistosoma
Аннотация: На о. Гваделупа наблюдается перенос паразитической трематоды Schistosoma mansoni к двум представителям млекопитающих - человеку и черной крысе. Анализ полиморфизма по морфологическим, биохимическим и поведенческим признакам показал, что у трематод из разных хозяев частоты некоторых морф различны. Выход из моллюсков личинок S. mansoni, инфицирующих людей и крыс, происходит в разное время, и эта характеристика является наследственной, создавая репродуктивный барьер между 2 расами трематоды. По-видимому, на Гваделупе произошел перенос S. mansoni к новому хозяину - от человека к черной крысе. Известно, что эта трематода была занесена на остров как следствие работорговли, с неграми из Африки, где в свое время человек стал хозяином этого паразита в результате переноса от грызунов. Франция, Lab. de biologie Animale, Unite de Recherche Associee, 698 Centre National de la Recherche Scientifique, Centre de Biologie et d'Ecologie tropicale et mediterraneenne, Universite, 66860 Perpignan Cedex. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ВИДООБРАЗОВАНИЕ
СИМПАТРИЧЕСКОЕ
SCHISTOSOMA MANSONI
АСИНХРОННОСТЬ ИНФИЦИРОВАНИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ВЫБОР ХОЗЯИНА

Доп.точки доступа:
Combez, Claude

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.125

Farag, M. M.
Experimental murine schistosomiasis: Reduced hepatic morbidity after pre-and/or post-infection treatment with ibuprofen or diclofenac sodium [Text] / M. M. Farag, M. A. Salama, L. Abou-Basha // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 5. - P497-504 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Экспериментальный шистосомоз мышей: уменьшение повреждения печени [в зависимости] от введения до и/или после инфицирования ибупрофена или диклофенак-натрия
Аннотация: Arachidonic-acid metabolites appear to participate in skin penetration by and transformation of schistosome cercariae and in the pathogenesis of schistosomiasis. With this in mind, mice were treated with one of two cyclooxygenase inhibitors before and/or after infection with Schistosoma mansoni. The effects of the treatment on liver morbidity and the parasitic infection were then evaluated, using infected, untreated and uninfected, treated mice as controls. Treatment with ibuprofen (20 mg/kg.day) or diclofenac sodium (2*5 mg/kg.day) for 7 days before infection led to significantly lower liver weights, worm loads and hepatic hydroxyproline contents than in the untreated mice. If treatment with either drug was continued after infection for 28 days, there was an additional significant decrease in hepatic 'гамма'-glutamyl transpeptidase activity. All these parameters except liver weight were similarly affected when treatment with either drug was begun on the day of infection and continued for 28 days. There was no significant change in liver weight or worm load when treatment was delayed until day 28 post-infection but faecal egg counts were reduced in the treated groups. АРЕ, Dep. of Pharmacology and Parasitology, Medical Res. Inst., Alexandria Univ., Post # 21561, Alexandria. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ИБУПРОФЕН
ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ
АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA MANSONI
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМОЗ
ПЕЧЕНЬ
ПОРАЖЕНИЕ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Salama, M.A.; Abou-Basha, L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.160

Shoemaker, Charles B.
The Schistosoma mansoni phosphagen kinase gene contains two closely apposed transcription initiation sited and arose from a fused gene duplication [Text] / Charles B. Shoemaker // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P319-322 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Ген фосфагенкиназы Schistosoma mansoni содержит два близко расположенных сайта инициации транскрипции и образовался путем дупликации слитого гена
Аннотация: Ген фосфагенкиназы (Фк) Schistosoma mansoni отличается от генов Фк др. видов тем, что он кодирует слитый трансляционный продукт, содержащий 2 копии последовательности субъединицы 40 кД Фк. Секвенированием геномных клонов, содержащих Фк-кодирующие последовательности, показано, что ген Фк имеет длину 25 т. п. н., что в несколько раз больше длины генов Фк др. видов (3-6 т. п. н.). S1-картированием идентифицированы 2 старта транскрипции гена Фк, локализованные на небольшом (34 п. н.) расстоянии друг от друга и находящиеся под контролем двух промоторов, каждый из к-рых содержит канонический бокс TATA. Длина субъединицы Фк - 74 кД. Предполагается, что ген Фк у S. mansoni образовался путем дупликации и слияния анцестрального гена Фк. США, Dep. Tropical Publ. Hlth, Harvard Sch. Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ФОСФАГЕНКИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
САЙТЫ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
SCHISTOSOMA MANSONI

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.313

Monoclonal antibodies against acetylcholinesterase of Schistosoma mansoni: Production and characterization [Text] / Bertha Espinoza [et al.] // Hybridoma. - 1995. - Vol. 14, N 6. - P577-586 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Моноклональные антитела против ацетилхолинэстеразы Schistosoma mansoni. Получение и характеристика
Аннотация: Методом гибридомной технологии получено несколько мышиных моноклональных антител (монАТ) против ацетилхолинэстеразы (I; EC3.1.1.7) Pch. mansoni. Подтверждена высокая специфичность монАТ к I. Одно из монАТ SA 31 реагировало перекрестно с I беспозвоночных и позвоночных. 3 другие монАТ реагировали только с I шистозом и проявляли цитотоксическую активность к паразиту в присутствии комплемента. Израиль, Dep. Chem. Immunol., Weizman Inst. Sci., Rehovot 76100. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЕ ШИСТОЗОМ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Espinoza, Bertha; Parizade, Miriam; Ortega, Enrique; Tarrab-Hazdai, Rebeca; Zilberg, Dina; Arnon, Ruth

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.426

Tegument changes of Schistosoma japonicum and Schistosoma mansoni in mice treated with artemether [Text] / Shu-Hua Xiao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P535-537 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Изменения тегумента Schistosoma japonicum и Schistosoma mansoni после введения мышам артеметера
Аннотация: The aim of this investigation was to study the effect of artemether (Art) on the tegument of schistosomes. Mice infected with S japonicum cercariae for 7 and 35 d, or with S mansoni cercariae for 49 d were treated intragastrically with Art 200-300 mg*kg{-1}*d{-1} for 2 d. Schistosomes were collected in groups of 2 mice at various intervals after medication for scanning electron microscopic observation. The tegumental changes induced by Art appeared to be similar in S japonicum and S mansoni: swelling and fusion of tegumental surfaces, vesicle formation and collapse of discoid-like sensory structures. In S japonicum the emergence of tegumental alterations was earlier in 7-d-old schistosomulae than that in 35-d-old adult worms. Art injured the teguments of S japonicum and S mansoni. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНЫЕ СРЕДСТВА
АРТЕМЕТЕР
АКТИВНОСТЬ
SCHISTOSOMA JAPONICUM
SCHISTOSOMA MANSONI
ИЗМЕНЕНИЯ В ПОКРОВЕ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiao, Shu-Hua; Shen, Bing-Gui; Horner, Jack; Catto, Brian A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска