Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.23

   
    Analysis of recombinant Schistosoma mansoni antigen rSmp28 by on-line liquid chromatography-mass spectrometry combined with sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis [Text] / Klaus Klarskov [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 216, N 1. - P127-134 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Анализ рекомбинантного антигена rSmp28 из Schistosoma mansoni комбинацией жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии в сочетании с электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия
Аннотация: С помощью Saccharomyces cerevisiae получили рекомбинантный антиген rSmp28 из Schistosoma mansoni (I), очистили его аффинной хр-фией на глутатион-Сефарозе, фрагментировали трипсином и полученную смесь пептидов анализировали комбинацией методов капиллярной ВЭЖХ и МС с электрораспылением. Обнаружена частичная модификация Cys в I глутатионом, а также частичная димеризация Cys-содержащих пептидов. Методом ЭФ в ПААГ с ДДс-Na в восстанавливающих условиях с обработкой мономерного белка трипсином в геле показано, что указанная выше димеризация происходит при трипсинолизе, а часть Cys-содержащего фрагмента ковалентно модифицируется 'бета'-меркаптоэтанолом из буфера для образца при электрофорезе. Пять из семи Met-содержащих фрагментов частично окисляются до соотв-щих сульфоксидов. Метод позволяет получить полную пептидную карту на 7 пмолях трипсинового гидролизата после его разделения методом ЭФ в ПААГ (ДДс-Na). Франция, Univ. Louis Pasteur, Lab. Spectrometrie Masse Bioorg., URA 31, CNRS, 5 Rue Blaise Pascal, 67008, Strasbourg Cedex. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕН RSMP28
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Klarskov, Klaus; Roecklin, Dominique; Bouchon, Bernadette; Sabatie, Jean; Dorsselaer, Alain van; Bischoff, Rainer
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.3

    Grzywnowicz, Krzysztof.
    A purification method for specific serine proteases using one-step affinity chromatography [Text] / Krzysztof Grzywnowicz, Jerzy Lobarzewski // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 60, N 2. - P153-160 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Метод очистки специфической сериновой протеазы, [предусматривающий использование] одноступенчатой аффинной хроматографии
Аннотация: Рассматривается использование метода простой аффинной хроматографии для выделения сериновой протеазы. Предложенная процедура была подвергнута тестированию при использовании ферментов из 5 микробных из 1 растительного источника. Для проведения хроматографии были использованы небольшие (15 см*1 см) колонки из стекла с контролируемым размером пор, активированного глутаральдегидом и являющегося носителем для иммобилизованного на него кератина. Отличительной особенностью метода является использование в качестве буфера для элюции р-ра MnCl[2], а не традиционно используемого р-ра ZnCl[2]. Сериновая протеаза была элюирована с колонки с хорошим выходом (40-84,6%) и очищена. Гомогенность полученного препарата фермента была показана при электрофорезе в полиакриламидном геле. Польша, Dept Biochem., Univ. Maria Curie-Sklodowska, Pl. M.C. Sklodowskiej 3, 20-031 Lublin. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ОДНОСТУПЕНЧАТАЯ ПРОЦЕДУРА

Доп.точки доступа:
Lobarzewski, Jerzy
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.34

    Kobayachi, Ryoji.
    Isolation and characterization of a 36-kDa microfibril-associated glycoprotein by the newly synthesized isoquinolinesulfonamide affinity chromatography [Text] / Ryoji Kobayachi, Akihiro Mizutani, Hiroyoshi Hidaka // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P1262-1266 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гликопротеина 36 кД, ассоциированного с микрофибриллами, с помощью аффинной хроматографии на свежесинтезированном изохинолинсульфонамиде
Аннотация: С помощью Ca{2+}-зависимой аффинной хроматографии на сефарозе со связанным производным изохинолинсульфонамида получен чистый ассоциированный с микрофибриллами белок 36 кД. С помощью {45}Ca-радиоавтографии установлено, что этот белок связывает Ca{2+}. Определена частичная аминокислотная последовательность белка. Обнаружено, что она напоминает последовательности родственных фибриногену белков из морского огурца - цитотактина и тенасцина. Япония, Dept Pharm., Nagoya Univ. Sch. Med., Tsurumai 65, Showa-ku, Nagoya 466. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: БЕЛОК 36 КД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
АССОЦИАЦИЯ
МИСКРОФИБРИЛЛЫ

Доп.точки доступа:
Mizutani, Akihiro; Hidaka, Hiroyoshi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.218

   
    C-type galactoside-binding lectin from Bothrops jararaca venom: Comparison of its structure and function with those of botrocetin [Text] / Yasuhiro Ozeki [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P306-310 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Галактозид-связывающий лектин C-типа из яда Bothrops jararaca: сравнение его по структуре и функции с ботроцетином
Аннотация: Из яда змеи B.jararaca аффинной хр-фией на тио-Gal-Сефарозе выделен Ca{2+}-зависимый (C-типа) Gal-специфичный лектин (M[r]'ЭКВИВ'30 кД, SS-связанный гомодимер). N-концевая аминокислотная последовательность (55 аминокислот) также указывает на принадлежность лектина к семейству лектинов C-типа. Обнаружена 37 и 85%-ная гомология его с ботроцетином и лектином из яда Crotalus atrox. Несмотря на значительное структурное сходство с ботроцетином, исследуемый лектин отличается от него по активности (агглютинация эритроцитов и тромбоцитов). Предполагается, что в яде B.jararaca присутствует по крайней мере два структурно близких, но функционально различных белка (один из них ботроцетин), относящихся к лектинам C-типа. Япония, Div. Biomed. Polymer Sci., Inst. Compr. Med. Sci., Fujita Health Univ., Toyoake, Aichi 470-11. Библ. 30
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
ГАЛАКТОЗИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
СТРУКТУРА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ

Доп.точки доступа:
Ozeki, Yasuhiro; Matsui, Taei; Hamako, Jiharu; Suzuki, Masami; Fujimura, Yoshihiro; Yoshida, Eri; Nishida, Sachiyo; Titani, Koiti
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.47

    David, George E.
    Affinity separation of antibody-toxin conjugate from albumin-stabilized formulation [Text] / George E. David // Amer. Biotechnol. Lab. - 1994. - Vol. 12, N 4. - P60, 62, 64 . - ISSN 0749-3223
Перевод заглавия: Выделение конъюгата антитело-токсин из состава, стабилизированного альбумином, методом аффинной хроматографии
Аннотация: Разработан быстрый способ выделения конъюгата антитело-токсин (100 мкг/мл) из смеси с альбумином (700 мкг/мл) с помощью тиофильной аффинной хроматографии на смоле. Подвижной фазой служит смесь 20 мМ фосфата натрия с 0,8 М сульфата аммония или 0,5 М хлорида с pH 7,0. Полнота выделения (на примере конъюгата рицина с антителом) составляет 90%. Способ предназначен для выделения и очистки лекарств на основе антител и, в отличие от существующих методов аффинной хроматографии, не загрязняет из белками и аминокислотами их колонки. США, Analytical Dev. Group, ImmunoGen, Inc., 333 Providence Hwy., Norwood, MA 02062. Библ. 1
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИТЕЛА
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.215

    David, George E.
    Affinity separation of antibody-toxin conjugate from albumin-stabilized formulation [Text] / George E. David // Amer. Biotechnol. Lab. - 1994. - Vol. 12, N 4. - P60, 62, 64 . - ISSN 0749-3223
Перевод заглавия: Выделение конъюгата антитело-токсин из состава, стабилизированного альбумином, методом аффинной хроматографии
Аннотация: Разработан быстрый способ выделения конъюгата антитело-токсин (100 мкг/мл) из смеси с альбумином (700 мкг/мл) с помощью тиофильной аффинной хроматографии на смоле. Подвижной фазой служит смесь 20 мМ фосфата натрия с 0,8 М сульфата аммония или 0,5 М хлорида с pH 7,0. Полнота выделения (на примере конъюгата рицина с антителом) составляет 90%. Способ предназначен для выделения и очистки лекарств на основе антител и, в отличие от существующих методов аффинной хроматографии, не загрязняет из белками и аминокислотами их колонки. США, Analytical Dev. Group, ImmunoGen, Inc., 333 Providence Hwy., Norwood, MA 02062. Библ. 1
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИТЕЛА
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.11-04А1.109

   
    High-performance affinity chromatography of proteins using non-porous silica beads [Text] / Wen-Chien Lee [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 6. - P447-450 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Высокоэффективная аффинная хроматография белков, [предусматривающая] использование непористых кремниевых шариков
Аннотация: Non-porous silicas with an average diameter of 1.4'мю'm were prepared for rapid analytical and micropreparative high-performance affinity chromatography of proteins. The non-porous silica was silanized with 'гамма'-aminopropyltriethoxy silane to introduce terminal amino groups on which protein A was immobilized via the activation of glutaraldehyde. When the column packed with the resultant protein A-silica, the retained component of the sample could be eluted by a stepwise change of pH from 7 to 3. A linear relationships was observed between the peak height (or peak area) and the IgG content in the sample. The data indicated that the sample with IgG content up to ca. 300 'мю'g could be chromatographically analysed. Тайвань, Dept Chem. Eng., Nat. Chung Cheng Univ., Chiayi, 621. Библ. 7
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НЕПОРИСТЫХ КРЕМНИЕВЫХ ШАРИКОВ
БЕЛКИ
РАЗДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Wen-Chien; Chuang, Chien-Yi; Chen, Ching-Lun; Chiu, Chen-Yaw
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.36

    Moskovitz, Jackob.
    Characterization of the 30-kDa enzyme from red blood cells that cleaves ubiquitin-protein conjugates [Text] / Jackob Moskovitz // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P354-360 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Характеристика 30 кД-фермента эритроцитов, который расщепляет коньюгаты убиквитин-белок
Аннотация: Из лизата эритроцитов быка аффинной хр-фий на убиквитин (Ук)-сефарозе выделен 30 кД-белок, к-рый обладает гидролазной активностью и расщепляет Ук по C-концу и изопептидную связь в коньюгатах Ук-гистон. Анализ эффектов Ук-альдегида, иодацетамида и тепловой инактивации показал, что изопептидазная и Ук-гидролазная активности фермента имеют разную чувствительность к этим воздействиям. Обсуждается роль 30 кД-фермента в биосинтетическом образовании Ук из его предшественника и в восстановлении фонда свободного Ук путем высвобождения Ук из Ук-белковых коньюгатов. Израиль, Unit Biochem., Fac. Med., Rappaport Inst. Res. Med. Sci., Technion-Israel Inst. Technol., Haifa 31-096. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: БЕЛОК
ГИДРОЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
РОЛЬ
УБИКВИТИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.58

   
    Fast purification of Phaseolus vulgaris isolectins [Text] / E. Zenteno [et al.] // Prep. Biochem. - 1994. - Vol. 24, N 3-4. - P175-183 . - ISSN 0032-7484
Перевод заглавия: Быстрая очистка изолектинов из Phaseolus vulgaris
Аннотация: Из красной фасоли аффинной хр-фией на 'альфа'[1]-кислом гликопротеине, иммобилизованном на Сефарозе 4B, и ИОХ на моно-S получены пять изолектинов с гемагглютинирующей и митогенной активностями. С помощью ЭФ в геле установлено, что изолектины, состоящие из четырех субъединиц двух типов (E и L), различаются соотношением субъединиц E и L; т. обр. лектин PHA является смесью комбинаций E[4], E[3]L[1], E[2]L[2], E[1]L[3], L[4]. Тесты на активность показывают что за гемагглютинирующую и митогенную активности ответственны E- и L-субъединицы соотв. Мексика, Dep. Bioquim., Fac. Med., Univ. Nac. Autonoma Mexico, 04510 Mexico. Библ. 21
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ИЗОЛЕКТИНЫ
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ФАСОЛЬ

Доп.точки доступа:
Zenteno, E.; Ortega, M.; Qin, Z.; Montreuil, J.; Debray, H.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.416

   
    Simultaneous determination of bile acids in rat bile and serum by high-performance liquid chromatography [Text] / Hiroo Sakakura [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1993. - Vol. 621, N 2. - P123-131 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение желчных кислот в желчи и сыворотке крысы высокоэффективной жидкостной хроматографией
Аннотация: Определение желчных кислот и их конъюгатов включает следующие процедуры: 1) разделение образца на колонке с обращеннофазным сорбентом при градиентной элюции компонентов смесью фосфат аммония (pH 7-9)/ацетонитрил/метанол; 2) ферментативное окисление компонентов в протоке 3'альфа'-оксистероиддегидрогеназой в присутствии 'бета'-NAD; 3) флуориметрическая детекция образующегося 'бета'-NADH. Метод позволяет в течение 180 мин определить более 25 свободных желчных кислот и их глициновых и тауриновых конъюгатов в количестве 10-4000 пмоль в образцах желчи и сыворотки объемами 10 и 500 мкл соответственно. Показано, что в желчи крысы большинство желчных кислот находится в свободном виде, лишь холевая и 'бета'-мурихолевая присутствуют в форме тауриновых конъюгатов; в сыворотке, наоборот, многие кислоты находятся в виде глициновых и тауриновых конъюгатов. Япония, R & D Div., Tokyo Canabe Co., Ltd., Tokyo 115. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ЖЕЛЧЬ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakakura, Hiroo; Suzuki, Michiaki; Kimura, Noriyuki; Takeda, Haruki; Nagata, Sachiko; Maeda, Minoru
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.41

    Kabir, Shahjahan.
    The isolation and characterisation of jacalin [Artocarpus heterophyllus (Jackfruit) lectin] based on its charge properties [Text] / Shahjahan Kabir // Int. J. Biochem. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P147-156 . - ISSN 1357-2725
Перевод заглавия: Выделение и характеристика джакалина, лектина из Artocarpus heterophyllus (Jackfruit), на основе расположения в нем заряженных групп
Аннотация: Выделенный аффинной хр-фией на IgA-Сефарозе джакалин разделяли ИОХ, ЭФ и электрофокусированием на изоформы с pI=5-8,5 и M[r]'ЭКВИВ'12 и 15,4 кД. Получена фракция лектина с меньшим числом заряженных групп, к-рая была биологически активна в р-ции агглютинации эритроцитов. Описанные в работе методы позволяют выделить чистые изоформы из очень гетерогенной популяции (30-40 вариантов) джакалина. Швеция, Dep. Immunol., Karolinska Inst., S-10401 Stockholm. Библ. 17
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ARTOCARPUS HETEROPHYLLUS
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.146

    Tao, Yong.
    Purification of deoxyhypusine synthase from Neurospora crassa to homogeneity by substrate elution affinity chromatography [Text] / Yong Tao, Kuang Yu Chen // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 1. - P383-386 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Очистка до гомогенности дезоксигипузинсинтазы из Neurospora crassa с помощью субстрат-элюционной аффинной хроматографии
Аннотация: Дезоксигипузинсинтаза (ДГС) из клеточных экстрактов Neurospora crassa была очищена в 64000 раз до уд. активности 130000 ед./мг. Показано, что мол. масса нативного фермента, определенная гель-фильтрацией, равнялась 180 кД. Очищенная ДГС при ЭФ в ПААГ с ДДС-Na давала одну полосу с мол. массой 40 кД. Эти данные свидетельствуют о том, что ДГС из Neurospora является гомотетраметром. Изучаемая ДГС была гидрофобна и требовала неионный детергент, такой как твин 20, для стабилизации активности. Обработка фермента сульфгидрильными реагентами приводила к полной потере ферментативной активности. Включение НАД{+} снижало скорость инактивации в несколько раз, выявляя присутствие -SH-групп в активном центре или вблизи него. Сделана частичная аминокислотная последовательность 4-х пептидных фрагментов, составляющих четверть всей последовательности исследуемого фермента. США, Dep. of Chemistry and Graduate Program in Biochem., St. Univ. of New Jersey, Piscataway, New Jersey. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ДЕЗОКСИГИПУЗИНСИНТАЗА
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
NEUROSPORA CRASSA

Доп.точки доступа:
Chen, Kuang Yu
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.35

    Hake, Laura E.
    CPEB is a specificity factor that mediates cytoplasmic polyadenylation during Xenopus oocyte maturation [Text] / Laura E. Hake, Joel D. Richter // Cell. - 1994. - Vol. 79, N 4. - P617-627 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: CPEB-специфический фактор, который участвует в цитоплазматическом полиаденилировании в процессе созревания ооцитов Xenopus
Аннотация: Для получения фракции обогащенной белком, связывающим полиаденилирующие элементы (CPEB) использовали одноступенчатую РНК-аффинную хроматографию экстрактов ооцитов Xenopus. Выделенный CPEB, участвующий в полиаденилировании имеет M[r]=62 кД и содержит 2 мотива, узнающих РНК. В этой области белка нашли 62% гомологии с CPEB из дрозофилы. Этот белок присутствует в больших количествах, вооцитах, но его не нашли в эмбрионах на постгаструляционных стадиях. В процессе созревания ооцитов CPEB фосфорилируется в период соотвутствующий индукции полиаденилирования. Иммунологическое исключение CPEB лишает экстракты способности аденилировать экзогенную РНК. При добавлении CPEB эта способность восстанавливается. США, Worcester Foundation Exp. Biol. Shrewsbury, Massachusetts 01545. Библ. 51
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ПОЛИАДЕНИЛИРУЮЩИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Richter, Joel D.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.478

   
    Purification and characterization of the N-terminal domain of galectin-4 from rat small intestine [Text] / F. Tardy [et al.] // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 359, N 2-3. - P169-172 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Очистка и характеристика N-концевого домена галектина-4 из тонкой кишки крысы
Аннотация: Из тонкой кишки крысы аффинной хр-фией на лактозил-агарозе выделено 5 'бета'-Gal-связывающих лектинов (Mr 'ЭКВИВ'14-20 кД), из них два с Mr 'ЭКВИВ'17 и 19 кД очищены двумерным электрофорезом. Установлено, что N-концевой домен этих лектинов подобен соотв. участку L-36/галектина-4. Поликлональные антитела против лектинов взаимодействуют также с белком (Mr 'ЭКВИВ'36 кД) из недифференцированных клеток HT29 человека. Франция, Dep. Gen. Med. Biochem., INSERM-CNRS U189, Lyon-Sud Med. Sch., BP 12, 69921 Oullins Cedex. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ГАЛЕКТИН 4
ОЧИСТКА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tardy, F.; Deviller, P.; Louisot, P.; Martin, A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.90

    Garg, Nandita.
    Effect of poly(vinyl alcohol) treatment of the dye-matrix on the chromatography of pyruvate kinase [Text] / Nandita Garg, Igor Yu. Galev, Bo Mattiasson // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 9. - P645-650 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Эффект обработки поливиниловым спиртом носителя с красителем при хроматографии пируваткиназы
Аннотация: Изучен эффект поливинилового спирта в качестве экранирующего полимера при проведении аффинной хроматографии с триазиновым красителем. На колонке с RedHE3B-сефарозой пируваткиназа из мышцы свиньи была очищена с выходом 95% (элюция солью) и 85% (специфический элюент). Критическим фактором эффективности экранцирования являлась прочность комплекса краситель/полимер. Швеция, Dep. Biotechnol., Chem. Ctr., Lund Univ., PO Box 124, Lund S-22100. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПИРУВАТКИНАЗА
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
НОСИТЕЛЬ С КРАСИТЕЛЕМ
ОБРАБОТКА ПОЛИВИНИЛОВЫМ СПИРТОМ
ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Galev, Igor Yu.; Mattiasson, Bo
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.214

   
    Separation of human breast cancer cells from blood by differential dielectric affinity [Text] / Frederick F. Becker [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 3. - P860-864 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выделение клеток рака молочной железы человека из крови методом дифференциальной диэлектрической аффинной хроматографии
Аннотация: Electrorotation measurements were used to demonstrate that the dielectric properties of the metastatic human breast cancer cell line MDA231 were significantly different from those of erythrocytes and T lymphocytes. These dielectric differences were exploited to separate the cancer cells from normal blood cells by appropriately balancing the hydrodynamic and dielectrophoretic forces acting on the cells within a dielectric affinity column containing a microelectrode array. The operational criteria for successful particle separation in such a column are analyzed and our findings indicate that the dielectric affinity technique may prove useful in a wide variety of cell separation and characterization applications. США, Dep. Molec. Pathol., Box 89, Univ. Texas MD Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Blvd., Houston, TX 77030. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК ИЗ КРОВИ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Becker, Frederick F.; Wang, Xiao-Bo; Huang, Ying; Pethig, Roanld; Vykoukal, Jody; Gascoyne, Peter R.C.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.58

   
    Helicobacter pylori lipopolysaccharide inhibition of gastric mucosal somatostatin receptor [Text] / J. Piotrowski [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 36, N 3. - P491-498 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Ингибирование рецептора соматостатина из слизистой оболочки желудка при помощи липополисахарида из Helicobacter pylori
Аннотация: Рецептор соматостатина из слизистой оболочки желудка был выделен из солюбилизированной эпителиальной мембраны при помощи аффинной хроматографии на Аффи-Геле 10, ковалентно связанном с [D-Tryp{8}]SRIF-14. Рецепторный белок имеет мол. массой 61 кД и обладает специфической активностью против {125}I-меченного [Tyr{11}]SRIF-14 с оптимумом концентраций 4-8 'мю'г/мл. Связывание соматостатина с его рецептором ингибировалось липополисахаридом из H. pylori. Ингибиторный эффект пропорционален концентрации липополисахарида (до 50 'мю'г/мл). Сделан вывод о том, что H. pilori через липополисахарид оказывает регуляторное воздействие на соматостатин G-клеток слизистой оболочки желудка. США, Res. Center, Univ. Med. and Dentistry New Jersey Newark, NJ 07103-2400. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР СОМАТОСТАТИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ЖЕЛУДОК
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БАКТЕРИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Piotrowski, J.; Majka, J.; Slomiany, A.; Slomiany, B.L.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.562

   
    Helicobacter pylori lipopolysaccharide inhibition of gastric mucosal somatostatin receptor [Text] / J. Piotrowski [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 36, N 3. - P491-498 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Ингибирование рецептора соматостатина из слизистой оболочки желудка при помощи липополисахарида из Helicobacter pylori
Аннотация: Рецептор соматостатина из слизистой оболочки желудка был выделен из солюбилизированной эпителиальной мембраны при помощи аффинной хроматографии на Аффи-Геле 10, ковалентно связанном с [D-Tryp{8}]SRIF-14. Рецепторный белок имеет мол. массой 61 кД и обладает специфической активностью против {125}I-меченного [Tyr{11}]SRIF-14 с оптимумом концентраций 4-8 'мю'г/мл. Связывание соматостатина с его рецептором ингибировалось липополисахаридом из H. pylori. Ингибиторный эффект пропорционален концентрации липополисахарида (до 50 'мю'г/мл). Сделан вывод о том, что H. pilori через липополисахарид оказывает регуляторное воздействие на соматостатин G-клеток слизистой оболочки желудка. США, Res. Center, Univ. Med. and Dentistry New Jersey Newark, NJ 07103-2400. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: РЕЦЕПТОР СОМАТОСТАТИНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ЖЕЛУДОК
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БАКТЕРИИ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Piotrowski, J.; Majka, J.; Slomiany, A.; Slomiany, B.L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.44

    Шкурина, Е. А.
    Изучение диссоциации комплекса антиген- антитело в аффинной хроматографии [Текст] / Е. А. Шкурина, Л. И. Ванеева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 3. - С. 85-88 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС
ДИССОЦИАЦИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЛОБУЛИН 'ГАММА' ПРОТИВОКОРЕВОЙ

Доп.точки доступа:
Ванеева, Л.И.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.482

    Eng, H.
    Isolation of an antiidiotypic antibody with acetylcholine-receptor-like binding properties from myasthenia gravis patients [Text] / H. Eng, A. K. Lefvert // Ann. Inst. Pasteur Immunol. - 1988. - Vol. 139, N 5. - P569-580 . - ISSN 0769-2625
Перевод заглавия: Выделение антиидиотипических антител со связывающими свойствами ацетилхолинового рецептора из сывороток больных тяжелой миастенией
Аннотация: Иммуноглобулины G, выделенные из сывороток 4-х б-ных тяжелой миастенией, подвергали аффинной хр-фии на АН-Сефарозе, конъюгированной с холином. Выделенные IgG-антитела тестировали твердофазным ИФА на способность связываться с иммобилиз. холином и исследовали способность разл. холинэргических лиганд подавлять это связывание. Из сыворотки одного б-ного выделены антитела, обладающие связывающими св-вами, сходными со связывающими св-вами ацетилхолинового рецептора (АХР). Это соответствует представлению о том, что часть антител к АХР, присутствующих в сыворотках б-ных тяжелой миастенией направлена против участка АХР, связывающего лиганд; эти антитела могут индуцировать образование антиидиотипических антител, экспрессирующих внутр. образ АХР и, следовательно, способных связывать холинэргические лиганды. Библ. 27. Швеция, Dep. Med., Karolinska Hosp., S-104 01, Stockholm.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07 + 343.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
СВЯЗЫВАЮЩИЕ СВОЙСТВА
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОДОБИЕ
МИАСТЕНИЯ ТЯЖЕЛАЯ
ЧЕЛОВЕК
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ХОЛИН
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
IMMUNOGLOBULIN G
CHOLINE
AUTOIMMUNE DISEASE
LIGANDS

Доп.точки доступа:
Lefvert, A.K.
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)