Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕНЫ ГКГС<.>)
Общее количество найденных документов : 1230
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.52

    Pawlowski, Tomasz J.

    Thymic education - T cells do it for themselves [Text] / Tomasz J. Pawlowski, Uwe D. Staerz // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P205-209 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Обучение в тимусе. T-клетки делают это для себя
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы внутритимической селекции тимоцитов с участием клеток эпителиального или гемопоэтического происхождения и T-лимфоцитов различной степени зрелости. Родственные взаимодействия между молекулами ГКГС класса I на фибробластах и T-клеточным рецептором (ТКР) развивающихся тимоцитов ведут к позитивной селекции T-клеток, рестриктированных классом I ГКГС. Фибробласты также способны селекционировать T-клетки, рестриктированные по классу II ГКГС. Показано, что обычно H-2K{b} молекулы с связи с обычными эндогенно продуцируемыми пептидами способны осуществлять положительную селекцию. Авидность взаимодействия между T-клетками и антигенпредставляющими клетками имеет значение для обоих типов внутритимической селекции. Высокая авидность незрелых T-клеток ведет к клональной делеции, а низкая способствует прогрессирующему росту созревающих клеток. В то же время, ранние тимоциты могут распознавать комплексы молекул ГКГС с пептидом с низким аффинитетом. В опытах с бивалентными моноклональными антителами показано, что связь ТКР с молекулами ГКГС на тимических стромальных клетках индуцирует положительную или отрицательную селекцию. США, Nat. Jewish Cntr Immunol. Respiratory Med., Denver. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМУС
СЕЛЕКЦИЯ ТИМОЦИТОВ

T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

АНТИГЕНЫ ГКГС

АФФИННОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

РОЛЬ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 24


Доп.точки доступа:
Staerz, Uwe D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.105

   

    Immune and genetic disorders in the pathogenesis of steroid-responsive nephrotic syndrome [Text] : abstr. Turk. Soc. Nephrol. Annu. Congr. Istanbul., June 11-14, 1991 / S. Mir [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1467 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Иммунные и генетические нарушения в патогенезе стероид-чувствительного нефротического синдрома
Аннотация: У большинства детей с нефротическим синдромом наблюдается чувствительная к стероидам форма заболевания. Генетические и иммунол. основы патогенеза этой формы заболевания анализировали у 30 б-ных детей в сравнении с группой здоровых. Выявлена сильнейшая ассоциация изучаемой формы заболевания с наличием антигенов HLA-DR7 и HLA-BW73, однако общего HLA-гаплотипа у б-ных не выявлено. Обнаружили, что у б-ных снижено общее число Т-клеток и Т-клеток-супрессоров; при этом соотношение CD4/CD8 было выше, чем в норме. Турция, E.U. T. F. Padiatrik Nefroloji Bilim Dali, Izmir
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ Т

СУБПОПУЛЯЦИИ

СООТНОШЕНИЕ

НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Mir, S.; Cura, A.; Kutukculer, N.; Kavakli, K.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.106

    Toida, Nozomu.

    Количественный анализ связывания пептидов с HLA-молекулами. Роль полиморфных HLA-молекул в иммунном ответе [Text] / Nozomu Toida // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1994. - Vol. 85, N 2. - С. 57-67 . - ISSN 0016-254X
Аннотация: Для изучения взаимодействия пептидов и молекул HLA-системы авт. использовали биотинилированные пептиды и клетки-трансфектанты по антигенам HLA класса II. В тесте T-клеточной пролиферации анализировали эффект полиморфизма субтипов DR4-антигена на распознавание T-клетками пептида M12(4), производного от белка M12 стрептококка. Нашли, что распознавание пептида T-клетками ассоциировано с заменой глутаминовой к-ты на аланин в позиции 74 DR-'бета'-антигена. Библ. 32. Япония, Dept. Genetics, Med. Inst. Bioregulation, Kyushu Univ., Fukuoka.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДОВ

МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.266

   

    Expression of donor and recipient class I MHC antigens by kupffer cells after orthotopic rat liver transplantation [Text] / Catherine Julie [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 10. - P1525-1528 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I донора и реципиента купферовскими клетками после ортотопической трансплантации печени. Исследование методом иммуноэлектронной микроскопии
Аннотация: При ортотопической трансплантации аллогенной печени у крыс оценивали замещение купферовских клеток (КК) донора клетками реципиента и характер экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I на активированных КК. Использование метода иммуноэлектронной микроскопии с антителами к антигенам ГКГС класса I позволило установить, что замещение донорского типа КК на реципиентские начинается с 7 дн после трансплантации. Однако, персистенцию донорских КК прослеживали до 6 мес после операции. Известно, что КК реципиента потенциально могут процессировать аллогенные молекулы класса I и представлять их пептидные фрагменты в контексте собственных молекул ГКГС. Тогда КК реципиента должны были бы связывать антитела к молекулам класса I как реципиента, так и донора. Но оказалось, что КК, связывающие антитела к молекулам ГКГС донора, не распознаются антителами к молекулам класса I реципиента, т. е. являются клетками донорского происхождения. По характеру локализации и количественному содержанию молекул класса I в клеточных компартментах КК реципиента предположили, что активация этих клеток после трансплантации сопровождается избыточным синтезом молекул класса I ГКГС. Франция, Sew. Anat. Pathol., Hop. Paul Brousse, Villejuif. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ

КУПФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ

АЛЛОГЕННАЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Julie, Catherine; Astarcioglu, Ibrahim; Tricottet, Viviane; Fabiani, Bettina; Accordini, Christina; Reynes, Michel

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.267

   

    Assessment of alloreactive T cell subpopulations of aged mice in vivo. CD4{+} but not CD8{+} T cell-mediated rejection response declines with advanced age [Text] / Amy S. Rosenberg [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1312-1316 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Оценка аллореактивных субпопуляций Т-лимфоцитов у старых мышей in vivo. Обусловленное CD4{+}, но не CD8{+} Т-лимфоцитами отторжение снижается при старении
Аннотация: Мышам C57BL/6 NNia (B6) или (B6*C3H)F[1] в возрасте 2-5 (молодые) или 22-25 нед. (старые) подсаживали кожный аллотрансплантат от доноров B6.C-H2{bm1} (bm1) или B6.C-H2{bm12} (bm12), несовместимых с реципиентом по аллоантигенам ГКГС классов I или II. Определяли время отторжения трансплантата и состав эффекторных популяций клеток реципиента, участвующих в отторжении. Отторжение трансплантата, несовместимого по ГКГС класса II требует участия Cd4{+}, а несовместимого по антигенам класса I - CD8{+} T-лимфоцитов. У старых реципиентов обоих генотипов замедлено отторжение трансплантатов bm12 (различия по антигенам ГКГС класса II) по сравнению с молодыми, а отторжение трансплантатов различающихся по bm1 (различия по антигенам ГКГС класса I) происходит одинаково. В смешанной культуре лимфоцитов in vitro также выявлено ослабление выработки цитотоксических T-лимфоцитов реципиентов в отношении клеток bm12{+}. Хелперная активность CD4{+} Т-лимфоцитов старых мышей не усиливалась in vitro в присутствии экзогенных цитокинов, что свидетельствует о нарушении их функциональной активности.США, Ctr Biologics Evaluation and Res. Food and Drug Adm., Bethesda, MD 20892. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
ОТТОРЖЕНИЕ

РОЛЬ ЛИМФОЦИТОВ Т

СУБПОПУЛЯЦИИ

АНТИГЕНЫ ГКГС

КЛАССЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Rosenberg, Amy S.; Sechler, Joan M.G.; Horvath, Judith A.; Maniero, Tonnie G.; Bloom, Eda T.

6.
Патент 5223241 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/02.

    Isobe, Mitsuaki.
    Method for early detection of allograft rejection [Текст] / Mitsuaki Isobe, Ban A. Khaw, Edgar Haber ; The General Hospital Corp., Bristol-Myers Squibb Co. - № 746654 ; Заявл. 16.08.1991 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Метод ранней диагностики отторжения аллотрансплантата
Аннотация: Патентуемый метод основан на использовании явления усиленной экспрессии антигенов ГКГС трансплантированными тканями у мышей и у человека. Вводимые различными способами в организм радиоактивно меченные иммуноглобулины или их Fab и F(ab)[2]-фрагменты накапливаются в ткани, исследуемой при развитии реакции отторжения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ

ДИАГНОСТИКА

АНТИГЕНЫ ГКГС

УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Khaw, Ban A.; Haber, Edgar; The General Hospital Corp.; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.330

   

    Adenovirus infection induces loss of HLA class I and CD3 antigens, but does not induce cell surface presentation of the La (SS-B) autoantigen [Text] / R. Peek [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P395-402 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аденовирусная инфекция вызывает снижение экспрессии антигенов HLA класса I и CD3, но не индуцирует поверхностную презентацию La (SS-B) аутоантигена.
Аннотация: Изучали влияние инфицирования аденовирусом на связывание анти-La антител с поверхностью некоторых человеческих клеточных линий (Jurkat, U937, HeLa и HEp-2). Определяли экспрессию на поверхности этих клеток гликопротеинов HLA класса I, CD44 и CD3. В тесте иммунофлуоресценции, но не др. методами, обнаружили перераспределение экспрессируемых La белков, тогда как экспрессия молекул HLA класса I и CD3 на инфицированных клетках значительно снижалась. Считают, что при инфицировании клеток аденовирусом изменяется экспрессия молекул HLA класса I и CD3 и мало меняется La белок. Нидерланды, Univ. Nijmegen. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I

АНТИГЕНЫ CD3

LA-АУТОАНТИГЕН

ПОВЕРХНОСТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

АДЕНОВИРУСЫ

ИНФИЦИРОВАНИЕ IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Peek, R.; Westphal, J.R.; Pruijn, G.J.M.; Kemp, A.J.W.van der; Venrooij, W.J.van

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.347

    Прохоренков, В. И.

    Иммунологические нарушения и экспрессия HLA-DR-антигенов мононуклеарными клетками крови у больных атопическим дерматитом [Текст] / В. И. Прохоренков, Б. В. Протопопов, Н. А. Гасич // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 4. - С. 6-8 . - ISSN 0042-4609
Аннотация: Обследовано 47 б-ных атопическим дерматитом в возрасте 14-36 лет. У б-ных выявлена IgE-гипергаммаголбулинемия, усиление экспрессии HLA-DR антигенов на мембранах моноцитов крови, что может служить причиной повышенной переработки и представления антигенов аллергенов Т-лимфоцитам-хелперам и усиления синтеза IgE, вызывающего развитие дерматоза. Россия, кафедра дерматовенерологии мед. ин-та, Красноярск. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.13
Рубрики: АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

АНТИГЕНЫ ГКГС

КЛАССА II HLA-DR

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Протопопов, Б.В.; Гасич, Н.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.121

   

    Quantitative differences in cell surface expression of class I MHC antigens on murine epidermal Langerhans cells [Text] / Susan O. Sharrow [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P110-116 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Количественные различия клеточно-поверхностной экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I на эпидермальных клетках Лангерганса мыши
Аннотация: Используя метод иммунофлуоресценции для количественной оценки клеточной поверхностной экспрессии индивидуальных антигенов ГКГС класса I на эпидермальных клетках Лангерганса (КЛ) мыши установили, что КЛ различаются по экспрессии продуктов различных генов класса I. КЛ экспрессируют низкий уровень Н-2K и Qa-2, в то время как уровень экспрессии Н-2D и Н-2L на тех же клетках высокий. Т. обр., эпидермальные КЛ мыши экспрессируют низкие количества некоторых, но не всех, антигенов класса I. Дифференциальная поверхностная экспрессия продуктов различных генов ГКГС класса I КЛ может оказывать влияние на иммунные реакции в коже. США, Exp. Immunol. Branch, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I

ЭКСПРЕССИЯ

КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА

ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Sharrow, Susan O.; Barden, Luther A.; Singer, Alfred; Katz, Stephen I.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.143

   

    Expression and analysis of H-20 and H-2M [Text] / L. Karlsson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия и анализ H-20 и H-2M
Аннотация: Регион класса II ГКГС мыши кодирует синтез 2 гетеродимеров H-2A и H-2E и содержит еще 2 локуса, кодирующих менее известные антигены класса II: H-20 и H-2M. Путем трансдукции этих локусов в клетки дрозофил получены соотв. белки, к-рые очищены до гомогенности. Молекулы планируется использовать для получения моноклональных антител. США, Dept Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА II

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СИНТЕЗА

ЛОКУСЫ H-20; H-2M

ХАРАКТЕРИСТИКА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Karlsson, L.; Surh, C.D.; Sprent, J.; Peterson, P.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.168

    Jiang, Yun.

    Selective inability of LPS-activated B lymphocytes to produce antibodies against autologous and allogeneic MHC class I antigens [Text] / Yun Jiang, GOran Moller // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 2. - P394-401 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Избирательная неспособность активированных липополисахаридом B-лимфоцитов продуцировать антитела против аутологичных и аллогенных антигенов главного комплекса гистосовместимости класса I
Аннотация: Активированные липополисахаридом (ЛПС) B-лимфоциты продуцируют аутоантитела различной специфичности. Авторы показали, что индуцируемые ЛПС аутоантитела не включают антитела против собственных антигенов H-2 класса I. Это может свидетельствовать об избирательности индукции толерантности против одних, но не против других антигенов. Однако активированные ЛПС В-лимфоциты не продуцируют антитела против не только аутологичных H-2 класса I антигенов, но и аллогенных антигенов Н-2 класса I, что предполагает избирательную регуляцию B-клеток к синтезу антител против аутологичных и аллогенных антигенов главного комплекса гистосовместимости. Швеция, Dep. Immunol., Arrheniuslab. Nat. Sci., Stockholm Univ., Stockholm. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: B-ЛИМФОЦИТЫ
ВЫРАБОТКА АУТОАНТИТЕЛ

ВЫРАБОТКА АУТОАНТИТЕЛ

АНТИГЕНЫ ГКГС

КЛАСС I

АЛЛОАНТИГЕНЫ

ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ ТОЛЕРАНТНОСТИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Moller, GOran

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.316

    Sanjeevi, C. B.

    Molecular modeling of HLA-DR2 molecules show no differences in surfacre physicochemical properties between susceptible and resistance molecules in insulin-dependent diabetes [Text] / C. B. Sanjeevi, T. P. Lybrand, A. Lernmark // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P320 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярное моделирование HLA-DR2 молекул не позволяет выявить различия по поверхностным физико-химическим свойствам между молекулами, определяющими предрасположенность и резистентность к инсулин-зависимому диабету
Аннотация: Ранее показали четкую корреляцию между поверхностным электростатическим потенциалом аллельных вариантов молекул DQ и DQ-определяемой предрасположенностью или резистентностью к инсулин-зависимому сахарному диабету. При анализе подтипов DR2 молекул подобная корреляция не выявлена. США, Mol. Bioengineer. Progr., Univ. Washington, Seattle, WA 98195
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ
ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ

ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

АНТИГЕНЫ ГКГС

МОЛЕКУЛЫ DR2

ПОДТИПЫ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

АНАЛИЗ РАЗЛИЧИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lybrand, T.P.; Lernmark, A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.33

    Chang, Cheong-Hee.

    Reexpression of MHC class II genes in MHC class II negative cells [Text] / Cheong-Hee Chang, Richard A. Flavell // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P307 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Реэкспрессия генов класса II ГКГС в клетках, не содержащих этого антигена
Аннотация: Антигены класса II ГКГС не содержатся на плазматических клетках В-ряда, хотя и содержатся на их предшественниках. С помощью факторов В-лимфоцитов в Т-лимфоцитах и плазмацитомных клетках мышей удается восстановить экспрессию антигенов класса II ГКГС. Обсуждаются механизмы утраты при дифференцировке генов класса II ГКГС на В-лимфоцитах, превращающихся в плазматические клетки, и на зрелых Т-лимфоцитах. США, Yale Univ. Med. Sch., New Haven, CT 06510
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАССА II

ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ НА ЗРЕЛЫХ ЛИМФОЦИТАХ

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ

ФАКТОРЫ ЛИМФОЦИТОВ В

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Flavell, Richard A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.173

   

    HLA-DR mismatching correlates with early cardiac allograft rejection, incidence, and graft survival when high-confidence-level serological DR typing in used [Text] / Mattos Angelo M. De [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P626-630 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Несоответствие по HLA-DR-антигенам, выявленное серологическим DR-типированием, коррелирует с ранними эпизодами отторжения сердечного аллотрансплантата и его выживаемостью
Аннотация: Для изучения связи между выживаемостью сердечного аллотрансплантата и степенью несовместимости по HLA-DR-антигенам между реципиентом и донором, анализировали случаи пересадки сердца 132 реципиентам. Группу 1 составили 78 чел., совместимых с донором по HLA-DR-антигенам или несовместимых только по 1 антигену. Группу 2 составили 54 реципиента, несовместимых с донором по 2 DR-антигенам. По данным гистологического анализа в группе 2 отмечалась большая тенденция к отторжению трансплантата в течение 1-й нед (47% против 25% в группе 1) и в 1-й мес после трансплантации (84% против 58%). Различий в частоте кризов отторжения между группами в период от 2-х до 12 мес не наблюдалось. Выживаемость трансплантата в течение года была выше у реципиентов группы 1. США, Lab. Immunogenetics Transplantation, Oregon Health Sci. Univ., 97201 Portland. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

АНТИГЕНЫ ГКГС

КЛАСС II

ДОНОР-РЕЦИПИЕНТ

СТЕПЕНЬ НЕСОВМЕСТИМОСТИ

ЗНАЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
De, Mattos Angelo M.; Head, Mary Ann; Everett, John; Hosenpuo, Jeffrey; Hershberger, Ray; Cobanoclu, Adnan; Ott, Gary; Ratkovec, Ranae; Norman, Douglas J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.28

   

    Isolation and quantification of class 1 MHC gene mutants in mouse T cells by immunoselection with a magnetic cell sorter (MACS) [Text] / Viktor Wixler [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 1. - P121-130 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выделение и ограничение среди мышиных Т-клеток мутантов гена, кодирующего антигены ГКГС класса I иммуноселекцией с использованием магнитного клеточного сортировщика (MACS)
Аннотация: Предложен метод выделения клеток, мутантных по гену, кодирующему белки клет. поверхности, путем использования сортировщика клеток и нетоксичных магнитных микросфер, покрытых моноклональными антителами к H-2K{k} антигену. В процессе выделения обработанные антителами спленоциты пропускали в сильном магнитном поле через колонку, заполненную ферромагнетиком. Оценивали частоту встречаемости клеток с мутантным фенотипом во фракции, не задержавшейся в колонке. Спонтанная частота H-2K{k} дефицитных мутантов составила 0,8 * 10{-6} и увеличивалась до уровня 3,38 * 10{-6} через 8 недель после облучения животных. Считают, что пригодность метода не ограничена генами, кодирующими антигены ГКГС класса I. Германия, Inst. Med. Strahlenkunde Univ. Wurzburg. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I

МУТАЦИИ

ВЫЯВЛЕНИЕ

СОРТИРОВКА КЛЕТОК

МАГНИТНОЕ ПОЛЕ

ВОЗДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Wixler, Viktor; Klarmann, Bernd; Begemann, Ulrich; Gahn, Georg; Lorenz, Reinhard; Hempel, Klaus

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.98

   

    The origin of CD8{+} allo-class II MHC specific CTL [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "B and T Cell Lymphomas", Copper Mountain, Colo, Apr. 17-23, 1993 / Nobukata Shinohara [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P261 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Источник аллоспецифических CD8{+} ЦТЛ, направленных против ГКГС-антигенов класса II
Аннотация: С целью выяснения происхождения CD8{+} ЦТЛ против аллогенных антигенов (АГ) класса II были получены трансгенные мыши, несущие гены 'альфа'- и 'бета'-цепей Т-клеточного рецептора QM11 клона CD8{+} ЦТЛ, специфичных к аллогенным АГ класса II (I-А{+}). У трансгенных мышей с Н-2 гаплотипом исходной линии В 10.QBR(bbbg) клетки (Кл) с QM11 идиотипом (ID11{high}) созревали в CD8{+} и двойные негативные Кл. При этом и те, и др. Кл отвечали на воздействие I-A{к}-несущих Кл-стимуляторов. У трансгенных мышей И6(bbbb) Кл ID{high} не созревали в CD8{+}, указывая на то, что их позитивная селекция обусловлена D{q} или L{q}. Это подтверждается созреванием CD8{+} ID11{high} Кл у мышей В10.SQR, несущих D{q} и L{q} антигены, общие с мышами В 10.QBR. У мышей, экспрессирующих мишеневый АГ I-A{k}, Кл ID11{high} обоих типов отсутствовали. Полученные рез-ты показывают, что CD8{+} ЦТЛ клона QM11 со специфичностью к аллоантигенам ГКГС класса II созревают посредством позитивной селекции под влиянием АГ ГКГС класса I. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. Life Sci., Tokyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

К АНТИГЕНАМ ГКГС КЛАССА II

СОЗРЕВАНИЕ

АНТИГЕНЫ ГКГС

КЛАССА I

РОЛЬ

ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Shinohara, Nobukata; Eshima, Koji; Yokoyama, Minesuke; Katsuki, Motoya; Suzuki, Harumi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.114

   

    Exposure of monocytes to heat shock does not increase class II expression but modulates antigen-dependent T cell responses [Text] / Ewa Mariethoz [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P925-930 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Тепловой шок моноцитов не усиливает экспрессию на них антигенов класса II, но модулирует антигензависимый Т-клеточный ответ
Аннотация: Изучали влияние процедуры выдерживания моноцитов при т-ре 37'ГРАДУС'-45'ГРАДУС'С в течение 20 мин (тепловой шок) на экспрессию на них HLA антигенов класса II, а также на способность к процессингу и представлению разл. антигенов. По данным иммунофлуоресценции тепловой шок моноцитов крови человека не усиливал экспрессию антигенов класса II. Помещенные в смешанную культуру моноциты, подвергнутые шоку, усиливали пролиферативный ответ лимфоцитов на дифтерийный токсин, но не оказывали подобного эффекта при стимуляции клеток столбнячным токсином, туберкулином, а также не требующим процессинга суперантигеном (стафилококковый энтеротоксин). Получ. данные подтверждают мнение о важной роли белков теплового шока в представлении антигенов. В местах воспаления эти белки могут усиливать Т-клет. ответ на определенные антигены. В свою очередь, активный кислород и цитокины способны усиливать их экспрессию на моноцитах. Великобритания, Univ. Dept. Surgery, Western Infirmary, Glasgow. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА

АНТИГЕНЫ ГКГС

ЭКСПРЕССИЯ

ТЕПЛОВОЙ ШОК

ВЛИЯНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mariethoz, Ewa; Tacchini-Cottier, Fabienne; Jacquier-Sarlin, Muriel; Sinclair, Fiona; Polla, Barbara S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.130

   

    HLA-G: Expression in human keratinocytes in vitro and in human skin in vivo [Text] / Matthias Ulbrecht [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P176-180 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: HLA-G. Экспрессия на человеческих кератиноцитах in vitro и клетках кожи человека in vivo
Аннотация: Нормальные человеческие кератиноциты (cKC3), поддерживаемые в 14-дневной культуре на коллагеновом матриксе, экспрессировали высокий уровень мРНК HLA-G. Уровень HLA-A, -B и -E-специфических транскриптов в этих клетках находился на низком уровне. В клетках cKC3 определили 3 разл. альтернативных сплайсинг-продукта HLA-G: транскрипт полной длины, мРНК, лишенная экзона 3 и транскрипт, лишенный экзона 3 и 4. Методом обратной транскрипции с использованием полимеразной цепной реакции обнаружено присутствие HLA-G мРНК in vivo в клетках кожи здоровых людей и больных псориазом. Германия, Inst. Anthropologie Humangenetik Ludwig-Maximilians Univ., Munchen. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I

HLA-G

КЛЕТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

КЕРАТИНОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ulbrecht, Matthias; Rehberger, Bernd; Strobel, Isolde; Messer, Gerald; Kind, Peter; Degitz, Klaus; Bieber, Thomas; Weiss, Elisabeth H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.253

    Taylor, Robert.

    Histocompatibility antigens, protective immunity, and HIV-1 [Text] / Robert Taylor // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 6. - P68-71 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Антигены гистосовместимости, протективный иммунитет и ВИЧ-1
Аннотация: Наблюдения за инфекцией ВИЧ-1 с середины 80-х гг. до 1993 г. привели к предположениям об отсутствии у кого-либо из людей природной генетической устойчивости к заражению вирусом с последующим развитием летальной патологии и неизбежным смертельным исходом. Однако, ряд исследователей из университетов в Манитобе (Виннипег) и Найроби (Кения) наблюдают ряд лиц, к-рые с высокой вероятностью неоднократно входили в контакт с ВИЧ-1, но у них не регистрируются признаки продуктивной инфекции. В Национальном институте аллергии и инфекционных болезней в США наблюдаются люди, у которых ВИЧ-1 инфекция зарегистрирована более 10 лет назад, однако клинической манифестации нет. Ученые всего мира возлагают большие надежды на познание механизмов резистентности у долгоживущих инфицированных и у незаражающихся, что может открыть пути вакцинации и лечения для всех остальных людей. Ведется поиск корреляций между устойчивостью к инфекции и HLA. Кроме того, появляются сообщения, что иммунный ответ на чужеродные антигены гистосовместимости может оказаться протективным в отношении инфекции ВИЧ-1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНИТЕТ

АНТИГЕНЫ ГКГС

РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.178

   

    HLA associations with inclusion body myositis [Text] / M. J. Garlepp [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 1. - P40-45 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Связи HLA с миозитом с клеточными включениями
Аннотация: Стандартное серологическое и аллель-специфическое олигонуклеотидное типирование 3 регионов HLA провели у 13 европейцев, страдающих миозитом с клеточными включениями (МКВ), - недавно выявленным заболеванием, отличающимся от др. форм миозита, в частности присутствием микротубулярных нитей с цитоплазматическими или ядерными включениями. Установлена высокая степень ассоциации между МКВ и HLA-DR3. DR3 часто, но не постоянно, входил в гаплотип B8/C4A{*}Q0/C4B1/BfS/DR3, к-рый ассоциирован с разл. формами аутоиммунных заболеваний, включая др. формы миозита. Среди здоровых людей этот гаплотип встречается в 11% случаев. Австралия, Australian Neuromuscular Res. Inst., Queen Elizabeth II Med. Ctr, Nedlands. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ТИПИРОВАНИЕ

МИОЗИТ С КЛЕТОЧНЫМИ ВКЛЮЧЕНИЯМИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Garlepp, M.J.; Laing, B.; Zilko, P.J.; Ollier, W.; Mastaglia, F.L.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)