Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОПОЭЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 3158
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.277

    Birgens, Henrik S.

    Reversible adult-onset cyclic haematopoiesis with a cycle length of 100 days [Text] / Henrik S. Birgens, Hans Karle // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 83, N 2. - P181-186 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обратимое циклическое кроветворение у взрослого человека с продолжительностью цикла в 100 дней
Аннотация: Описано течение циклической панцитопении у 77-летней женщины с постоянным и прогнозируемым периодом колебания продолжительностью около 100 дней. Изучение биопсий костного мозга и содержание лактоферрина в плазме крови свидетельствуют о сходных колебаниях в продукции нейтрофилов в костном мозге. Конц-ия ГМ-КСФ в плазме крови указывает на существования системы ингибирования по принципу простой обратной связи. Заболевание персистировало по меньшей мере в течение 4 лет. Клинические проявления выражались в слабой анемии и эпизодически - в инфекциях дыхательных путей в периоды панцитопении. Предполагается, что заболевание обусловлено регуляторными нарушениями на самых ранних стадиях кроветворного дифферона. Дания [Dr. Hans Karle], University of Copenhagen, 2730 Herlev. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ОБРАТИМОЕ ЦИКЛИЧЕСКОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ

ЦИКЛ 100 ДНЕЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Karle, Hans

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.065

    Ritchey, D. W.

    Developing a microenvironment for the differentiation of primitive CD34{+} hematopoietic cells in hu-BM-scid mice [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / D. W. Ritchey, E. R. Hall // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P234 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разработка условий микроокружения для дифференциации примитивных гемопоэтических CD34{+}клеток в костном мозге мышей линии SCID
Аннотация: Для определения условий микроокружения, необходимых примитивным гемопоэтич. CD34{+}-кл. человека, мышам реципиентам линии SCID делали инъекцию кл. линии Lof11-10 (линия стромальных кл. человека) и затем животных подвергали облучению в 400 рад. Мыши без инъекции клет. линии Lof11-10 погибали после облучения, а животные с введением кл. этого типа перед облучением выживали и обладали способностью к поддержанию пролиферации в костном мозге примитивных гемопоэтич. CD34{+}-кл. человека.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКА CD34{+}

ДИФФЕНЦИАЦИЯ

МИКРООКРУЖЕНИЕ

КОСТНЫЙ МОЗГ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hall, E.R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.066

   

    Mobilization of peripheral blood progenitor cells with low doses of gm-csf (Leucomax) [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Bo Bjorkstrand [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мобилизация клеток-предшественников в периферической крови низкими дозами гранулоцитомакрофагального колониестимулирующего фактора ([препарат] Leucomax)
Аннотация: В I-IV группах б-ных после хемотерапии в течение 8 сут вводили различные кол-ва гранулоцитомакрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ; по 1,0, 2,5, 5,0 или 7,5 мкг/кг/сут, соотв.). На 4 сут наблюдали достоверно более высокое повышение кол-ва лейкоцитов в крови б-ных III и IV групп. В то же время кол-во гранулоцитомакрофагальных КОЕ в крови не различалось в I-III группах б-ных (3,05*10{4}/кг массы тела), а в IV группе б-ных - было снижено до 0,93*10{4}/кг. Сделан вывод, что лечение низкими дозами ГМ-КСФ при равновесном состоянии гемопоэза способно инициировать через мобилизацию кл.-предшественников ускорение образования гранулоцитов и тромбоцитов у б-ных после курса хемотерапии.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bjorkstrand, Bo; Suwata, Junji; Ljungman, Per; Gahrton, Gosta

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.126

   

    Haemopoietic growth factors in aplastic anaemia: a cautionary note [Text] / J. C.W. Marsh [et al.] // Lancet. - 1994. - Vol. 8916. - P172-173 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гемопоэтические факторы роста при апластической анемии: предостережение
Аннотация: Обзор. Рассмотрены альтернативы терапии у б-ных тяжелой апластич. анемией (АА): трансплантация костного мозга, иммуносупрессия антитимоцитарным глобулином в сочетании с химиотерапией или без нее. Ожидаемая стимуляция гранулопоэза под действием факторов роста (ФР) - Г-КСФ, ГМ-КСФ - при АА не подтвердилась. Одной из причин м. б. дефект или ослабление функции стволовых кл. у б-ных АА. Отрицат. стороной применения ФР считают задержку трансплантации или иммуносупрессии, что уменьшает вероятность благоприят. исхода АА. Великобритания, European Bone Marrow Transplant Working Party for Severe Aplastic Anaemia. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ

АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ

ГЕМОПОЭЗ

ФАКТОРЫ РОСТА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 23

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Marsh, J.C.W.; Socie, G.; Schrezenmeier, H.; Tichelli, A.; Gluckman, E.; Ljungman, P.; McCann, S.R.; Raghavachar, A.; Marin, P.; Hows, J.M.; Bacigalupo, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.119

    Sheridan, B. L.

    Release of hemopoietic growth factors following trauma and its relationship to thrombocytosis [Text] / B. L. Sheridan, B. Au, P. H. Pinkerton // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P491а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Высвобождение гемопоэтического фактора роста вследствие травмы и связь с тромбоцитозом
Аннотация: У б-ных с травмами изучали высвобождение GM-CSF, G-CSF и IL-3 на 0, 1, 5 и 10 день после травмы и анализировали динамику высвобождения в связи с тромбоцитозом. У большинства больных сразу после травмы высвобождался G-CSF. Тромбоцитоз у б-ных сопровождался повышением уровня IL-3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ГЕМОПОЭЗ

ТРОМБОЦИТОПОЭЗ

ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Au, B.; Pinkerton, P.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.168

    Hart, Derek N. J.

    Haemopoiesis & dendritic cell differentiation [Text] / Derek N. J. Hart, William Egner // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P90 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гемопоэз и дифференцировка дендритных клеток
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов (ГМ-КСФ), индуцирующий фенотипич. и функциональные изменения клеток (Кл) Лангерганса (КлЛ) мыши, вызывает in vitro рост дендритоподобных Кл крови и костного мозга мыши. Ограниченный рост in vitro дендритоподобных Кл крови человека и очищенных дендритных Кл (ДКл) крови пуповины получен при использовании комбинации фактора некроза опухолей 'альфа' с ГМ-КСФ. Не ясно, каково отношение этих предшественников ДКл и их потомства к моноцито-макрофагальному направлению дифференцировки при отсутствии селекции против последних. Однако ДКл не появляются в ответ на КСФ макрофагов (М-КСФ) и дефициные по М-КСФ и макрофагам мыши имеют нормальное число КлЛ. Костный мозг человека, в отличие от грызунов, содержит несущие сильный антиген Кл, четко отличимые от CD14{+}-моноцитов. Морфологич. оценка ДКл затруднительна. Для определения условий роста, пригодных для развития, дифференцировки и функционального созревания ДКл необходим анализ высокоочищенных препаратов крови и КМ с использованием новых маркеров ДКл. Новая Зеландия, Res. Group, Christchurch Sch. Medicine, Christchurch
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕМОПОЭЗ

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТОВ/МАКРОФАГОВ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Egner, William

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.169

   

    Temporal relationship between hematopoietic progenitor cell development and CD34 expression during murine embryonic stem cell differentiation [Text] / Oria M. Smith [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P189 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Временная зависимость между появлением кроветворных клеток-предшественников и экспрессией CD34 в процессе дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши
Аннотация: Потенциальная роль антигена CD34 в ранних событиях кроветворной дифференцировки исследовали на модели дифференцирующихся клеток (Кл) эмбриоидных телец (ЭТ). Экспрессию мРНК CD34 оценивали методами нозерн-блоттинга и ревертазной ПЦР. Уровень мРНК CD34 очень низок в недифференцированных Кл ЭТ и повышается в процессе развития кроветворных Кл-предшественников (ККлП). Диссоциированные ЭТ культивировали в полужидкой среде 1-6 сут и спустя 14 сут подсчитывали число КОЕ. Небольшое число КОЕ впервые обнаружено на 2-е сут культивирования. По мере дифференцировки ЭТ число КОЕ увеличивалось, включая BFU-е, CFU-GEMM CFU-GM. Т. обр., Кл ЭТ приобретали компетенцию к кроветворной дифференцировке между 24-48 ч после инициации дифференцировки. Сделано заключение, что связь между экспрессией CD34 и развитием ККлП соответствует роли CD34 на ранних этапах гемопоэза. США, Johns Hopkins Oncology Ctr, Baltimore, MD 21231
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН CD34

МРНК

ЭКСПРЕССИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ГЕМОПОЭЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Smith, Oria M.; Fackler, Mary Jo; Krause, Diane S.; Collector, Michael I.; Sharkis, Saul J.; May, W.Stratford

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.262

    Ponting, Ian L. O.

    Maintenance of long-term hematopoietic progenitor cell proliferation and development using novel non-serum bone marrow culture system [Text] / Ian L. O. Ponting, Raquel Izumi, Todd Covey // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P184 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поддержание долговременной пролиферации и дифференцировки кроветворных клеток-предшественников в новой бессывороточной системе культивирования костного мозга
Аннотация: Разработана новая культуральная система, в к-рой для поддержания длительной ( 15 нед) пролиферации и дифференцировки миелоидных клеток-предшественников (КлП) используются высокоочищенные компоненты и подслой стромальных Кл костного мозга, но не вводятся сыворотка и кроветворные факторы роста. Микроскопич. исследование не выявило различий между бессывороточной и традиционной культурами в структуре и составе Кл. Оба типа культуры продуцируют преимущественно нейтрофилы и макрофаги и содержат в составе подслоя фибробласты, эндотелиальные Кл, макрофаги и адипоциты. Преимущества бессывороточной культуры перед стандартной: 1) формирование стромального подслоя и гемопоэза начинается раньше и требует меньшего числа Кл; 2) значительно большая продукция зрелых Кл и КлП. Бессывороточная культура представляет исключительно полезную модель для исследования закономерностей кроветворения in vitro и биологии стволовых кроветворных Кл
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СИСТЕМА

ГЕМОПОЭЗ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

МИЕЛОИДНЫЕ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА


Доп.точки доступа:
Izumi, Raquel; Covey, Todd

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.43

    Ezine, Sophie.

    Haemopoiesis and early T-cell differentiation [Text] / Sophie Ezine, Rhodri Ceredig // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P151-154 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Гемопоэз и ранняя дифференцировка T-клеток
Аннотация: Обзор материалов конференции по гемопоэзу и ранней дифференцировке T-клеток (Страсбург, сентябрь 1993 г.). Представлен материал по эмбриональным органам гемопоэза, в частности, парааортальной спланхноплевре, действующих в них ростовых факторах и потенции населяющих их клеток в лимфоидной дифференцировке. Сообщены сведения о маркерах T-клеточной дифференцировки в раннем онтогенезе, параллельной дифференцировке T-клеток и дендритных клеток тимуса, соотношении процессов реаранжировки генов T-клеточных рецепторов и экспрессии молекул CD4 и CD8, роли энхансоров E'альфа' и E'бета'. Особый раздел посвящен роли АРО-1/Fas в развитии апоптоза и Bcl-2 - в его предотвращении. Описана T-специфическая тирозинкиназа Tsk, гомологичная В-клеточной киназе Bcl. Франция, U.345 INSERM, Inst. Necker, Paris. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

МАРКЕРЫ

ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

АПОПТОЗ

ТИРОЗИНКИНАЗА TSK

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 12


Доп.точки доступа:
Ceredig, Rhodri

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.168

   

    La regulation hematopoietique: Une redondance apparente, en fait une subtilite des interactions [Text] // M/S : Med. sci. - 1994. - Vol. 10, N 5. - P594-595 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Регуляция гемопоэза. Явный избыток и интимные взаимодействия
Аннотация: Обсуждается 2 типа регуляторных воздействий сочетанного применения нескольких цитокинов: 1) синергизм и 2) рекрутирование. Первый состоит в усилении пролиферации каждого отдельного клона гемопоэтических предшественников. Второй тип связан с резким увеличением числа появляемых клонов после применения 2 цитокинов по сравнению с кол-вом клоном, образующихся после использования каждого цитокина в отдельности. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЦИТОКИНЫ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

СИНЕРГИЗМ

РЕКРУТИРОВАНИЕ КЛЕТОК

РЕГУЛЯЦИЯ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.259

    Eridani, Sandro.

    Identification of haemopoietic stem cells* [Text] / Sandro Eridani, Federica Morali // Cytotechnology. - 1993. - Vol. 11, N 2. - P101-106 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Идентификация стволовых кроветворных клеток
Аннотация: Обзор посвящен наиболее интересным результатам исследования стволовых кроветворных Кл (СКК), полученным за последнее десятилетие. Рассмотрены различные принципы классификации СКК: по клоногенной активности in vivo и in vitro, по морфологическому типу образуемых ими колоний, пролиферативному потенциалу, способности длительно поддерживать кроветворение in vitro и репопулировать облученный организм, антигенным свойствам. Отмечена перспективность получения очищенных популяций СКК с помощью селекционных методов для научных и практических целей. Охарактеризованы различные источники СКК как с точки зрения получения наиболее потентных кроветворных Кл-предшественников, пригодных для клинической трансплантации, так и создания новых экспериментальных моделей. Освещено современное состояние проблемы поддержания кроветворения (за счет одновременного функционирования многих или единичных клонов), соотношение между нормальными и малигнезированными клонами при хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ), селекции и размножения здоровых клонов in vitro для последующей их трансплантации больным ХМЛ. Италия, [S. Eridani, F. Morali] Nation. Res. Council, Milano. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.11.09
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КРОВОТВОРНЫЕ КЛЕТКИ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 33


Доп.точки доступа:
Morali, Federica

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.046

   

    Frequency analysis of human primitive haematopoietic stem cells using a cobblestone forming ckell assay [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Dimitri A. Breems [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P92 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Частотный анализ первичных гемопоэтических стволовых клеток человека с использованием клеток, образующих "булыжную мостовую"
Аннотация: Частота инициирующих кл. (ИК) долговремен. культуры костного мозга в норме составляла 37 на 10{5} Кл, КОЕ-ГМ/БОЕ-Э - от 300 до 2305. Темный однофазный клон гемопоэтич. Кл ("булыжная мостовая", БМ), содержащий не менее 5 Кл в стромальном слое, поддерживался в течение 8 нед. При добавлении в культуру рекомбинант. интерлейкина-3 в сочетании с Г-КСФ или без него наблюдалось увеличение размера БМ и частоты появления БМ-формирующих Кл (29-143 на 10{5} Кл). Подтверждена гетерогенность ИК. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ЧАСТОТНЫЙ АНАЛИЗ

КОСТНЫЙ МОЗГ

КУЛЬТУРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Breems, Dimitri A.; Blokland, Filen A.W.; Neben, Steven; Ploemacher, Rob E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.047

    Oostendorp, Robert A. J.

    An antibody against the VLA 'бета'-chain increases colony output of stroma-adherent progenitor cells [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Robert A. J. Oostendorp, Elisabeth Spitzer, Peter Dormer // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P103 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Антитела против VLA 'бета'-цепи увеличивают выход колоний прилипающих к строме клеток-предшественников
Аннотация: Изучено явление очень поздней активации (VLA) гетеродимеров антигенов при взаимодействии прилипающих к строме кл.-предшественников (ПСК) и первичных производных стромы костного мозга (СКМ). По результатам измерения адгезии ПСК к СКМ сделан вывод, что выход колоний ранних ПСК м. б. усилен при помощи анти-VLA-'бета'-антител (к 1 интегрину). Блокирующие антитела к 'бета'-цепи VLA (но не к 'альфа'2-, 'альфа'5-, 'альфа'6-цепям) взаимодействовали с ПСК при образовании колоний. Предварит. обработка ПСК анти-VLA-антителами приводила к увеличению колоний в 5-нед культурах. Германия, Inst. fur Experimentelle Hamatologie, Munchen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

СТРОМА

КОЛОНИИ

АНТИТЕЛА К ЦЕПИ* БЕТА-

АКТИВАЦИЯ АНТИГЕНОВ


Доп.точки доступа:
Spitzer, Elisabeth; Dormer, Peter

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.048

   

    Ex-vivo Expansion of human bone marrow and cord blood CD34{+} progenitor cells [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / S. Heimfeld [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P97 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспансия ex vivo CD34+ клеток-предшественников костного мозга и крови пуповины человека
Аннотация: При помощи иммуноаффин. системы CEPRATE очищены CD34+ кл.-предшественники (КП). Рост КОЕ при добавлении к суспензии КП+ усиливался более чем в 10 раз по сравнению с эффектом неочищен. КП. Добавка 5% человеч. плазмы усиливала действие КП+ еще в 5 раз. При отсутствии смены среды наилучшие условия экспансии КП зарегистрированы при стартовой плотности 10{4} кл/мл. Экспансия КП из крови пуповины была в 2- 4 раза больше, чем КП из костного мозга. США, CeelPro, Inc., Bothell, WA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34+

КОСТНЫЙ МОЗГ

КРОВЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Heimfeld, S.; Fei, R.; Xu, Z.; Thompson, P.; Berenson, R.J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.049

    Ploemacher, Rob E.

    Transforming growth factor (TGE-'бета'1) fully inhibits colony formation of murine hemopoietic stem cells in serum-free medium stimulated by steel factor (SF) plus IL-11/IL-12, but not SF plus IL-3/GM-CSE [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Rob E. Ploemacher, Soest Peter L. van, Adrie Boudewijn // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P104 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста (ТФР-'бета'1) полностью угнетает колониеобразование мышиных стволовых клеток в бессывороточной среде, стимулированное стальным фактором (SF) плюс IL-11/IL-12, но не SF плюс IL-3/GM/CSF
Аннотация: Высокоочищенный полифункцион. регулятор клет. активности ТФР-'бета'1 свиньи добавляли к обогащен. культуре стволовых кл. мыши. Полное ингибирование колониеобразования наблюдалось при дозе ТФР-'бета'1 100 пг/мл, ED50-30 пг. Абс. увеличение числа колоний обнаружено при действии интерлейкина IL-12+IL-3+SF. Подтверждено существование субклонов кл.-предшественников, различающихся по способности пролиферировать в присутствии SF+IL-12(IL-11) (с высокой чув-тью к ТФР-'бета'1) или в присутствии SF+IL-3 (с нечувствительностью к ТФР-'бета'1). Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА-1

СТАЛЬНОЙ ФАКТОР

ИНТЕРЛЕЙКИН

КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
van, Soest Peter L.; Boudewijn, Adrie

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.050

   

    Autocrine TGF-'бета' down-modulates C-KIT expression in human hematopoietic progenitos and maintain CD34 expression [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Patricia Sansilvestri [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P105 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Аутокрин TGF-'бета' подавляет экспрессию С-КIIТ в гемопоэтических предшественниках у человека и поддерживает экспрессию CD34
Аннотация: Обнаружены 2 субпопуляции ранних CD34+-предшественников: 1) экспрессирующая c-kit мРНК и ингибируемая TGF-'бета'1 при 6 ч экспозиции, 2) неэкспрессирующая c-kit, но проявляющая активность после обработки анти-TGF-'бета'1. Эффект добавок проявлялся в течение 48 ч или больше, если добавки производились ежедневно. Действие TGF-'бета' на экспрессию c-kit наблюдалось только в кл. с очень высоким уровнем антигена CD34. Предполагается, что TGF-'бета'1 поддерживает кл. в спокойном и недифференциров. состоянии, подавляя деление ингибированием рцепторов стального фактора.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЭКСПРЕССИЯ C-KIT

ЭКСПРЕССИЯ CD39

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА-1

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sansilvestri, Patricia; Cardoso, Angelo A.; Levesque, Jean Pierre; Panterne, Beatrice; Monier, Marie Noelle; Hatzfeld, Antoinette; Ginsbourg, Michele; Hatzfeld, Jacques

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.051

   

    Different cell kinetic effects of TGF-'бета' on CD34+ progenitor cell growth depending on the applied stimulus [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Filip Lardon [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P13 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различные эффекты 'бета'-трансформирующего фактора роста на кинетику роста CD34{+}-клеток-предшественников зависят от прилагаемых стимулов
Аннотация: Методом проточной цитометрии оценивали ингибирующие эффекты 'бета'-трансформирующего фактора роста (ТФР) на р-цию высокоочищен. из костного мозга человека CD34{+}-кл.-предшественников, стимулированных интерлейкином (ИЛ)-3 или ИЛ-3 в комбинации с ИЛ-1, ИЛ-6 и др. Индуциров. ИЛ-3 образование клеточных колоний полностью блокировалось 'бета'-ТФР. Показано, что в популяции CD34{+}-кл.-предшественников присутствует субфракция активируем ИЛ-3 и одновременно нечувствит. к 'бета'-ТФР кл.-предшественников. Бельгия, Univ. of Antwerp (UIA/UZA).
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34

КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lardon, Filip; Snoeck, Hans-W.; Nijs, Griet; Lenjou, Marc; van, Bockstaele Dirk

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.052

   

    Quantitation and quality assessment of plastic-adherent progenitor cells isolated from blood stem cell collections [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. A. Scott [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P106 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Качественная и количественная оценка адгезирующих на пластике клеток-предшественников, выделенных из стволовых клеток крови
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
АДГЕЗИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Scott, M.A.; Apperley, J.F.; Marcus, R.E.; Gordon, M.Y.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.113

   

    Cyclic haemopoiesis at 7- or 8-day intervals [Text] / Morio Sawamura [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P215-218 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Циклический гемопоэз с 7- или 8-дневным интервалом
Аннотация: У 20-лет. японки с тяжелой анемией отмечены циклич. осцилляции (с регулярным интервалом 7 или 8 дней) числа ретикулоцитов и лейкоцитов, сывороточного Fe, С-реактивного белка, ферритина и подъема т-ры. Терапия индометацином, гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и эритропоэтином была неэффективна. Преднизолон купировал анемию и убирал циклич. изменения указан. показателей. Япония, Gunma Univ. School Med., Macbashi. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН

АНЕМИЯ

ГЕМОПОЭЗ

ЦИКЛИЧЕСКИЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sawamura, Morio; Yamaguchi, Sayuri; Murakami, Hirokazu; Kitahara, Tokuyuki; Itoh, Katsuhiko; Maehara, Tadashi; Kawada, Etsuo; Matsushima, Takafumi; Tamura, Jun'ichi; Naruse, Takuji; Tsuchiya, Jun

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.065

   

    Effect of parenteral insulin application on survival, humoral and cellular immune response and hemopoiesis of "young" and "old" healthy mice [Text] / M. Poljak-Blazi [et al.] // Diabetol. croat. - 1992. - Vol. 21, N 3-4. - P69-73 . - ISSN 0351-0042
Перевод заглавия: Влияние парентерального введения инсулина на выживание, гуморальные и клеточные иммунные реакции и гемопоэз у молодых и старых здоровых мышей
Аннотация: В/м введение здоровым мышам инсулина (ИН; 1 или 2 ед. ежедневно) в течение 4 дн увеличивало способность их костно-мозговых клеток формировать колонии на 30%. Число розеткообразующих клеток у молодых (13'+-' 2 нед.) мышей после введения ИН было на 33,4% ниже, чем в контроле. У старых (возраст 16'+-'2 мес.) мышей введение ИН приводило к уменьшению числа розеткообразующих клеток на 23%. Парентеральное введение ИН в течение 4-7 дн. вызывало летальный исход у 46,7% молодых мышей и у 10% старых мышей. Хорватия, Ruder Boskovic Institute Lab. exper. diab immunol. Bijenicka 54, Zagreb. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ВЫЖИВАНИЕ

ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ

ГЕМОПОЭЗ

ВОЗРАСТ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Poljak-Blazi, M.; Cetkovic-Cvrlje, M.; Hadzija, M.; Kolesaric, A.; Slijepcevic, M.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)