СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 2914
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.047

Expression of the c-kit receptor in human lymphomas is restricted to Hodgkin's disease and CD30{+} anaplastic large cell lymphomas [Text] / Antonio Pinto [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P785-792 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия рецептора c-kit в человеческих лимфомах ограничена лимфогранулематозом и СД30{+} анапластическими крупноклеточными лимфомами
Аннотация: С целью выяснения, может ли продукт c-kit быть вовлечен в патофизиологию лимфоидных новообразований человека, изучали экспрессию рецептора c-kit и c-kit мРНК в ряде лимфом человека. Показан уникальный характер экспрессии рецептора c-kit в лимфомах человека, к-рый, вероятно, ограничен злокачественными клетками лимфогранулематоза и СД30{+} крупноклеточными лимфомами. Италия, The Leukemia Unit. Division of Medical Oncology, Centro di Riferimento Oncologico, INRCCS. Via Pedemontana Occidentale, Aviano I-33081. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ПРОТООНКОГЕНЫ
C-KIT
ЭКСПРЕССИЯ РЕЦЕПТОРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinto, Antonio; Gloghini, Annunziata; Gattei, Valter; Aldinucci, Donatella; Zagonel, Vittorina; Carbone, Antonino

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.205

SUP-HD1: a new Hodgkin's disease-derived cell line with lymphoid features produces interferon-'гамма' [Text] / Louie Naumovski [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 8. - P2733-2742 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: SUP-HD1: новая линия клеток лимфогранулематоза, обладающая лимфоидными особенностями и образующая 'гамма'-интерферон
Аннотация: Сообщают, что постоянная линия (Лн) SUP-HD1 получена из клеток (Кл) плеврального выпота от б-ного 33 лет, страдавшего модулярно-склерозирующей формой лимфогранулематоза. Лн поддерживается в суспензионной культуре 2 лет в условиях гипоксии. Лн характеризуется значительным полиморфизмом клеточного состава: размер Кл от 15 до 100 мкм, встречаются одно-, двуи многоядерные Кл. Кл Лн по морфологическим х-кам сходны с Кл Рид-Штернберга, содержат кислую фосфатазу и неспецифическую эстеразу. Геном вируса Эпштейна-Барр не обнаружен. Кл Лн реагируют с моноклональными антителами к антигенам CD15, CD25, CD71, Ki-67, HLA-DR и не реагируют с моноклональными антителами к специфическим антигенам Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов, макрофагов и Кл миелоидного ряда. Выявлены клональные изменения кариотипа с вовлечением хромосомных полос 1p13,7p15, 8q22 и 11q23. С помощью гибридизации по Саузерну показали наличие перестроек генов тяжелой и 'каппа'-легкой цепей иммуноглобулинов (Иг), а также перестройки гена 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора. При транскрипционном анализе обнаружили экспрессию РНК 'каппа'-легкой цепи Иг, 'гамма'-интерферона и рецептора интерлейкина-2. Выявлено небольшое кол-во 'каппа'-легких цепей цитоплазматического Иг. Установили наличие ядерного фактора 'каппа'B. Лн образует 'гамма'-интерферон. Полученные данные свидетельствуют, что популяция Лн состоит из измененных лимфоцитов, обладающих св-вами активированных В- и Т-лимфоцитов. США, Wyler Children's Hosp., Chicago, IL 60 637. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ SUP-HD1
'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naumovski, Louie; Utz, Paul J.; Bergstrom, Steven K.; Morgan, Rodman; Molina, Arturo; Toole, John Jay; Glader, Bertil E.; McFall, Pam; Weiss, Lawrence M.; Warnke, Roger; Smith, Stephen D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.494

In vivo expression of the B7 costimulatory molecule by subsets of antigen-presenting cells and the malignant cells of hodgkin's disease [Text] / J.Michael Munro [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P793-798 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: In vivo экспрессия костимуляторной молекулы B7 субпопуляциями антиген-представляющих клеток и злокачественными клетками лимфогранулематоза
Аннотация: В7 антиген активации В-лимфоцит/аксессорной клетки, как показано in vitro, стимулирует пролиферацию Т-клеток и продукцию ими цитокинов через СД28, представленного на последних. Проведено иммуногистохимическое исследование доброкачественных лимфоидных тканей, лимфом и внелимфоидных воспалительных участков с использованием анти-В7 и других подходящих моноклональных антител. В7 экспрессировался В-клетками доброкачественного трансформированного зародышевого центра, так же как В-клетками фолликулярных лимфом. В7 также экспрессируется субпопуляциями (в среднем 31- 65%%) макрофагов и дендритными клетками в различных лимфоидных тканях. Во внелимфоидных воспалит. участках 17-35%% макрофагов экспрессировали В7, но слабо. В случае лимфогранулематоза отмечена экспрессия В7 большинством клеток Рида-Штернберга или злокач. мононуклеарными вариантами. СД28{+}Т-клетки наблюдались во всех участках, где находились Т-клетки. В7{+} и СД28{+} клетки колокализовались например, в лимфоидных фолликулах, паракортикальном слое, лимфоузлов, саркоидальных гранулемах и лимфогранулематозной ткани, свидетельствуя о потенциале клеточных взаимодействий через эти молекулы в данных участках. США, Lee M. Nadler MD Div. of Tumor Immunol. Dana-Farber Cancer Inst. Boston MA 02115. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: АНТИГЕНЫ
В7
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Munro, J.Michael; Freedman, Arnold S.; Aster, Jon C.; Gribben, John G.; Lee, Nina C.; Rhynhart, Kurt K.; Banchereau, Jacques; Nadler, Lee M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.544

Incidencia de neoplasias linfoides en pacientes con infeccion por el HIV [Text] / Marta Olivera [et al.] // Enferm. infec. y microbiol. clin. - 1994. - Vol. 12, N 2. - С. 86-89
Перевод заглавия: Случаи злокачественных новообразований лимфоидной ткани у больных с инфекцией ВИЧ
Аннотация: Изучались влияния факторов окружающей среды на возникновение, гистол. тип и клинические проявления лимфоидных опухолей у б-ных, инфицированных ВИЧ. Показано преобладание лимфом у б-ных СПИДом, но также высок процент возникновения лимфогранулематоза. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Olivera, Marta; Teira, Ramon; Munoz, Josefa; Olabarria, Itziar; Zubero, Zurine; Cisterna, Ramon; Santamaria, Juan M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.565

Monoclonal proliferation of double-negative (CD4{-}CD8{-}) Т-cells bearing T-cell receptor-'альфа''бета' followed by subsequent development of Hodgkin's disease [Text] / Mitsuru Matsumoto [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2818-2823
Перевод заглавия: Моноклональная пролиферация вдвойне негативных (СД4{-}СД8{-}) Т-клеток, несущих Т-клеточный рецептор-'альфа''бета' с последующим развитием лимфогранулематоза
Аннотация: Экспрессия СД4 и СД8 на поверхности клетки является важным показателем для дискриминации иммунол. ф-ций Т-клеток. Однако недавно обнаружена не только у мышей, но и у человека небольшая популяция Т-клеток без экспрессии СД4 и СД8, но несущая обычную форму Т-клеточного рецептора (TCR)-'альфа''бета' (СД4{-}СД8{-}TCR-'альфа''бета'{+}). Описываются б-ные, имевшие Т-клетки с этим фенотипом - СД4{-}СД8{-}TCR-'альфа''бета'{+}, у к-рых обнаружена моноклональная пролиферация в периферич. крови более чем за три года, к-рая затем спонтанно исчезла, а в последующем у них развился лимфогранулематоз. Обсуждается патологич. роль пролиферации вдвойне негативных Т-клеток в этих случаях. Япония, First Dept. of Int. Med., Sch Med., Ehime Univ., Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР АЛЬФАБЕТА
CD4{-}CD8{-}
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Mitsuru; Takada, Kiyonori; Hato, Takaaki; Horiuchi, Takahiko; Yasukawa, Masaki; Murao, Shinichi; Fujita, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.075

McGoogan, E.
Risk of CIN in women with Hodgkin's or nonHodgkin's lymphoma [Text] / E. McGoogan, M. K. Colquhoun, A. C. Parker // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P91
Перевод заглавия: Риск внутриэпителиальной неоплазии у женщин, больных лимфогранулематозом и неходжкинской лимфомой
Аннотация: За 1984-1989 гг. провели ретроспективное когортное обследование ЧЗЧ женщин 20-65 лет с подтвержденным диагнозом лимфогранулематоза и неходжкинской лимфомы. Данные об обследовании шейки матки имелись у 196, из них у 16 (8,1%) имелся дискариотический тип мазка и гистологически подтвержденная внутриэпителиальная неоплазия шейки матки после лечения лимфомы. В контрольной группе этот показатель составляет 8%. У 10 больных обнаружен легкий дискариоз и внутриэпителиальная неоплазия (ВЭН) I степени, к-рые нормализовались после лечения или без такового. У 3 больных выявлена ВЭН II степени. У 2 гистологически подтверждено наличие ВЭН III степени. У1 больной через год после химиолучевого лечения лимфогранулематоза обнаружен инвазивный рак шейки матки. У одной обнаружена ВЭН вульву III степени. Указывают, что наличие лимфомы и ее лечение не связаны с увеличением риска ВЭН или рака шейки матки. Великобритания, Univ. Edinburgh Med. Sch.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ВУЛЬВЫ
РАК ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colquhoun, M.K.; Parker, A.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.083

Диагностические возможности ультразвукового исследования органов грудной клетки и шеи при лимфогранулематозе и лимфосаркоме [Текст] / В. П. Харченко [и др.] // Вестн. рентгенол. и радиол. - 1994. - N 3. - С. 12-18 . - ISSN 0042-4676
Аннотация: За 1991-1993 гг. обследовали 61 больного лимфогранулематозом и 4 - неходжкинской лимфомой 8-56 лет. Всем проведена эхография (ЭГ) шеи, над- и подключичных, подмышечных обл., средостения; у некоторых, кроме того, мягких тканей грудной клетки, пристеночных отделов легких, плевральных полостей. Проводили сопоставление данных ЭГ, рентгенологических исследований и компьютерной томографии. Изучалась динамика изменений после химио- и лучевой терапии. Установили, что ЭГ обладает высокой разрешающей возможностью для выявления изменений периферических лимфатических узлов (ЛУ). Важным признаком при этом является снижение эхогенности. При вовлечении в процесс ЛУ средостения ЭГ помогает оценить распространенность процесса, структуру изменений, взаимоотношения с сосудами, трахеей, сердцем. При исследовании мягких тканей грудной стенки возможно определить границы изменений, их глубину, степень вовлечения в специфический процесс различных структур. Уменьшение размеров патологических образований в процессе лечения свидетельствует о регрессии процесса. Россия, НИИ диагностики и хирургии, Москва. Ил. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.23
Рубрики: ЭХОГРАФИЯ
ОРГАНЫ ГРУДНОЙ КЛЕТКИ
ШЕЯ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОСАРКОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Харченко, В.П.; Гуревич, Л.А.; Паньшин, Г.А.; Литваковская, Н.Б.; Доценко, П.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.166

Домникова, Н. П.
Клинико-рентгенологическая характеристика легочного лимфогранулематоза [Текст] / Н. П. Домникова, М. М. Дегтярева, И. Ф. Казаченко // Нов. методы диагност., лечения заболев. и менеджмента в здравоохр. - Новосибирск, 1994. - С. 57-58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Дегтярева, М.М.; Казаченко, И.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.167

Rubio, R.
Hodgkin's disease associated with human immunodeficiency virus infection. A clinical study of 46 cases [Text] / R. Rubio // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 9. - P2400-2407 . - ISSN 1984-1991
Перевод заглавия: О сочетании лимфогранулематоза и инфицирования вирусом иммунодефицита человека. Данные 46 наблюдений
Аннотация: К диагностическим критериям СПИДа относятся развитие пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii (P. c.), саркомы Капоши (СК), первичной лимфомы ЦНС или неходжкинской лимфомы с высокой или умеренной степенью злокачественности В-фенотипа. В последние годы описаны случаи сочетания СПИДа с лимфогранулематозом (ЛГМ), но последний не относят к диагностическим критериям СПИДа. За 1984-1991 гг. авторы наблюдали сочетание ЛГМ с инфицированием ВИЧ у 46 больных, из них мужчин 43 и женщин 3. Средний возраст больных 26,9 года. Все больные относились к группе высокого риска развития СПИДа: 39 (84,8) вводили в/в наркотики, 4 (8,7%) были гомосексуалисты, 2 (4,3%) - гетеросексуалы и 1 больной (2,2%) страдал гемофилией. У 3 (6,5%) СПИД диагностировали до ЛГМ и у 16 (34,8%) симптомы СПИДа развились на фоне выявленного ЛГМ. У 14 больных СПИД проявлялся инфекционными осложнениями (ИО) и у 2 - СК. Всего ИО отмечались у 18 (39,1%); у 10 (21,7%) - туберкулез (у 4 - до обнаружения ЛГМ и у 6 - одновременно или после выявления ЛГМ), у 7 (15,2%) - пневмонии, вызванные P. c. Реже встречались кандидоз с поражением пищевода (13%), цитомегаловирусная инфекция (6,5%) и др. К особенностям ЛГМ, сочетавшегося с инфицированием СПИДом, относят высокую частоту III и IV стадии болезни при выявлении ЛГМ (89,1%), частое наличие В-симптомов (82,6%) и поражение костного мозга (41,3%), а также более частое выявление неблагоприятных морфологических вариантов ЛГМ - смешанно-клеточного (41,3%) и лимфоцитарного истощения (21,7%). Из 46 больных 40 назначали полихимиотерапию, 3 - локальное облучение и 3 - не лечили. Эффект химиотерапии оценен у 27 больных: у 12 (44,4%) достигнута полная и у 10 (37%) неполная ремиссия. Всего умерло 26 (56,5%) больных, из них у 20 (76,9%) были активное проявления ЛГМ и у 14 (53,8%) - ИО. Расчетная 3-летняя выживаемость по всей группе больных составляет 19%, а безрецидивное течение полных ремиссий в течение 30 мес - 22%. Испания, Hosp. 2 "12 de Octure", 28041-Madrid. Библ. 68.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.309

Bone marrow biopsy evaluation in Hodgkin's disease and secondary amyloidosis [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / Gokhan Gedikoglu [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P120 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Оценка биопсии костного мозга при лимфогранулематозе и вторичный амилоидоз
Аннотация: Исследовали биопсии костного мозга 84 больных с симптомами лимфогранулематоза для определения типа инфильтрации и наличия вторичного амилоидоза: у 39 из них выявлена инфильтрация, характерная для лимфогранулематоза; у 45 - возрастание или снижение клеточности без опухолевого поражения. Инфильтрация в 40% наблюдений была нодулярного типа, в 60% наблюдений - диффузного, состояла из эозинофильных, плазматических, атипичных мононуклеарных клеток, редких клеток Рид-Штернберга и фиброза. В материале 3 биопсий (6,6%) из 45 без специфического поражения обнаружены периваскулярные отложения амилоида, окрашивавшегося генциановым фиолетовым и конго красным. С помощью иммунопероксидазной реакции во всех наблюдениях установлен АА типа амилоида. Представленные результаты и данные литературы показывают, что вторичный амилоидоз может наблюдаться при лимфогранулематозе в его развернутой клинической стадии.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИИ
АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gedikoglu, Gokhan; Sungur, Arzu; Ruacan, Sevket; Ates, Bahri

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.098

Aspiration biopsy in the diagnosis of lymphadenopathies: cytomorphology and immunocytochemistry [Text] / Helenemarie SchaerBarbosa [et al.] // Rev. bras patol. clin. - 1994. - Vol. 30, N 1. - С. 2-7 . - ISSN 0034-7302
Перевод заглавия: Аспирационная биопсия при диагностике лимфоаденопатий: цитоморфология и иммуноцитохимия
Аннотация: Изучены цитоморфологически и иммуноцитохимически 75 аспирационных биоптатов из лимфатических узлов б-ных 29 опухолей с метастазами, 13 неходжкинских лимфом, 3 лимфогранулематоза, 15 грануломатозных лимфаденита, 10 реактивных лимфаденитов и 2 болезни РозиДофмана были диагносцированны с помощью аспирационной биопсии. Чувствительность составила 93%, специфичность 100%. Совместное применение цитоморфологии и иммуноцитохимии повышало точность постановки диагноза лимфом и реактивного лимфаденита. Сделан вывод, что аспирационная биопсия может улучшить диагностику лимфаденопатии, уменьшая необходимость биопсии и снизит стоимость диагностических процедур. Португалия, Dept Anatomia Patologica e Medicina Legal, Univ. Federal da Bahia. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФАДЕНОПАТИЯ
БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
SchaerBarbosa, Helenemarie; Sadigursky, Moyses; Bittencourt, Achilea L.; Guerra, Santos Conceicao M.D.; Lima, Claudio R.A.; Santos, Roberto; Lyra, Galeno

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.103

Coexistence of rapide succession of Hodgkin's disease (HD) and anaplasic large cell lymphoma (ALCL) in the same patients: Therapeutic implications [Text] : abstr. 1st. Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / J. Dumont [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P216 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Терапевтические проблемы при сосуществовании или быстрой трансформации лимфогранулематоза (ЛГМ) в анаплазированную крупноклеточную лимфому (АККЛ) у одного и того же больного
Аннотация: Наблюдали 5 больных, к-рых объединяло несколько общих признаков: молодой возраст, наличие общих симптомов, развитие экстранодальных поражений (легких, костей, кожи, костного мозга) и высокое содержание в крови PN клеток (Кл). У всех морфологические изменения были характерными для нодулярного склероза, но у всех наблюдали присутствие необычного иммуно-гистохимического компонента. У 1 больного в одних и тех же пораженных лимфатических узлах выявлены 2 популяции Кл: Кл Штернберга-Рид CD30+, CD15+ и одновременно анаплазированные Кл CD20+. У 2 больных ЛГМ имелся необычный фенотип, к-рый в течение короткого срока (через 2 и 11 мес) сменился др. морфологическим вариантом, сходным с АККЛ. Еще у 2 больных также выявлен необычный фенотип опухолевых Кл. 3 больных вначале лечили по протоколу для ЛГМ и ни у одного не удалось добиться полной ремиссии (ПР). Все 3 умерли от прогрессирования заболевания и все оказались нечувствительными и к программам для лечения неходжкинских лимфом. Двух остальных больных лечили по протоколу для АККЛ и у 1 достигнута ПР, сохраняющаяся в течение 3 лет. Франция, Inst. Curie, Paris.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dumont, J.; Doz, F.; Fourquet, A.; Vilcoq, J.R.; Validire, P.; Zucker, J.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.136

Hodgkin's disease in the northern region: A clinical pathological and radiological review of presentation details in a two year cohort [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / P. R.A. Teylor [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P72 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Лимфогранулематоз в северном регионе. Обзор клинико-гистологических и радиологических данных за 2 года
Аннотация: В течение 2 лет лимфогранулематоз (ЛГМ) выявлен у 136 лиц сев. региона Англии с населением 3,08 млн чел. Частота встречаемости ЛГМ - 2,12 на 100 000 населения в год. Среди больных преобладали мужчины (59% против 41%), средний возраст 39 лет. Среди гистологических вариантов в 24% наблюдений отмечалось лимфоцитарное преобладание, в 20% - смешанноклеточный вариант, 3% - лимфоидное истощение и 53% - нодулярный склероз. Поражение легких отмечалось у 10% больных. Изменения желудочно-кишечного тракта наиболее часто встречались при смешанноклеточном варианте, лимфоидном истощении и нодулярном склерозе II. 25% больных имели высокий прогностический индекс SNLG, что указывает на возможную 4-летнюю выживаемость в 20%. Только 36% больных в III-IV стадии имели высокий индекс. Отмечено из 9 больных с III-IV стадией и лимфоцитарным преобладанием у 5 был высокий индекс, несмотря на то, что этот вариант является прогностически благоприятным. Анализированы также данные рентгенологического обследования, ультразвукового и данных компьютерной томографии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
ЭХОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ОБЗОРЫ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teylor, P.R.A.; Owen, J.P.; Kashup, P.; Angus, B.; Proctor, S.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.137

Enblad, G.
Hodgkin's disease in young and elderly patients. Clinical and pathological studies. Minireview based on a doctoral thesis [Text] / G. Enblad // Upsala J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 99, N 1. - P1-38 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Лимогранулематоз у больных молодого и пожилого возраста. Клинико-морфологические исследования. Обзор литературы
Аннотация: Приводятся известные данные, касающиеся эпидемиологии, прогноза, принципов диагностики, определения стадии заболевания и выбора оптимальной программы лечения. Современные методы лечения позволяют добиться 5-летней выживаемости у 70-80% больных молодого возраста и лишь у 20-30% пожилых больных. Швеция, Hosp. Uppsala. Библ. 169.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
МОЛОДОЙ ВОЗРАСТ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 169
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.138

Subdiaphragmatic Hodgkin's disease: Treatment result with a serie of 22 patients [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / T. Petit [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P231 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Результаты лечения 22 больных лимфогранулематозом с поддиафрагмальной локализацией поражения
Аннотация: За 1976 - 1992 гг. из 465 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) у 22 отмечали поддиафрагмальную локализацию, что составляет 4,8% от всего числа больных или 11% от больных I и II стадии. Из 22 больных у 4 установлена IA, у 2-IБ, у 7 - IIA и у 9 - IIБ стадий. Мужчин - 18, женщин - 4. 10 больным произведена лапаротомия и у 2 выявлено поражение селезенки. Из 11 больных с "Б"-симптомами 9 назначали разные программы комбинированной химиотерапии (ХТ) (МОРР, СОРР/ /ABVD, MOPP/ABVD), из них у 7 достигнута полная ремиссия (ПР), у 1 - неполная ремиссия (НПР) и 1 лечили без эффекта. В последних 2 наблюдениях удалось добиться ПР после лучевой терапии (ЛТ). Из 11 больных без "Б"-симптомов ХТ назначали 6 больным; в результате лечения у 3 - констатировали ПР, у 2 - НПР и 1 лечили без эффекта. После дополнительного применения ЛТ у последних 3 больных удалось добиться ПР. В отдаленные сроки наблюдения у 2 больных в необлученных ранее местах развился рецидив, у 1 - через 3 года после окончания лечения выявлен вторичный острый миелобластный лейкоз и у 5 больных в паховых обл. сформировался послелучевой фиброз. Франция, Serv. Onco-Hematol., CHU, 67098 Strasbourg Cedex.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ПОДДИАФРАГМАЛЬНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МОРР
СОРР/АВVD
МОРР/ABVD
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petit, T.; Dufour, P.; Cutuli, B.; Maloisel, F.; Giron, C.; Damonte, J.C.; Herbrecht, R.; Wagner, J.P.; Jung, G.M.; Klein, T.; Oberling, F.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.139

Intensive therapy with cyclophosphamide, carmustine, etoposide'+-'cisplatin, and autologous bone marrow transplantation for Hodgkin's disease in first relapse after combination chemotherapy [Text] / Donna E. Reece [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 5. - P1193-1199 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интенсивное лечение с применением циклофосфамида, кармустина, этопозида'+-'цисплатины и трансплантации аутологичного костного мозга при первом рецидиве лимфогранулематоза, развившегося после комбинированной химиотерапии
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения рецидива (Рц) у 58 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) III - IV стадии. Возраст - 13-51 год. У 33 больных при выявлении ЛГМ отмечали В-симптомы. Всем ранее проводили комбинированную химиотерапию (ХТ) (программы МОРР, МОРР/ /АВVD и др.). При РЦ у 40 больных имелось поражение только лимфатических узлов (ЛУ) и у 21 - ЛУ+экстранодальные локализации. Продолжительность полной ремиссии (ПР) до Рц варьировала от 1 до 68, в среднем 9 мес. При отсутствии специфических изменений в костном мозгу (КМ) у больных с Рц забирали КМ и сохраняли его при низких т-рах. Лечение Рц проводилось по программе СВV+Р: циклофосфамид (I) 1,8 г/м{2} в/в в -7, -6, -5 и -4 дни; этопозид (VP 16-213; II) 0,4 г/м{2} в/в через 12 ч в течение -7, -6 и 2: дней; BCNU 0,6 г/м{2} в 2-3-й день. 44 больным II в той же дозе вводили в -7 день с последующим применением I (-6, -5, -4 и -3 дни) и добавляли цисплатину по 50 мг/м{2} в -7, -6 и -5 дни, а BCNU вводили в -2 день в дозе 0,5 г/м{2}. В 0 день трансплантировали КМ. Большинству больных до ХТ облучали пораженные участки. Живы 47 больных. 3 умерли от связанных с лечением осложнений. У 13 больных в среднем через 0,7 года (после трансплантации КМ) развился Рц. Средняя продолжительность наблюдения за больными составляет 2,3 года (0,4 - 7,2 года). Выделяют 3 неблагоприятных фактора, повышающих риск развития Рц: наличие В-симптомов при выявлении ЛГМ, наличие экстранодальных поражений при Рц болезни и продолжительности первой ПР 1 года. 3-летнее безрецидивное течение ПР наблюдали у 100% больных без перечисленных трех факторов, у 81% - при наличии 1-го, у 40% - 2-х и у 0% - 3-х факторов. Канада, Vancouver Gen. Hosp., British Colombia. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КАРМУСТИН
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИНА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reece, Donna E.; Connors, Joseph M.; Spinelli, John J.Barnett Michael J.; Fairey, Randall N.; Klingemann, Hans-G.; Nantel, Stephen H.; O'Reilly, Susan; Shepherd, John D.; Sutherland, Heather J.; Voss, Nicholas; Chan, Ka-Wah; Phillips, Gordon L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.140

Detection and significance of bone marrow infiltration at the time of autologous bone marrow transplantation in Hodgkin's disease [Text] / R. Chopra [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 3. - P647-649 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Выявление и клиническое значение специфической инфильтрации костного мозга при трансплантации аутологичного костного мозга больным лимфогранулематозом
Аннотация: 67 больным лимфогранулематозом (ЛГМ) проводили полихимиотерапию (ХТ) по программе ВЕАМ: этопозид, цитозинарабинозид, мелфалан с последующей трансплантацией (Т) аутологичного костного мозга (КМ). При взятии КМ у 9 (13%) больных обнаружены специфичные для ЛГМ изменения в КМ, в частности у всех 9 больных выявлены клетки Штернберга-Рид. В связи с быстрым прогрессированием ЛГМ 3 больным Т КМ не проводили, а остальным 6 больным КМ вводили 'ЭКВИВ' через 1 мес после его взятия. У 5 больных наблюдали полное и у 1 больного неполное восстановление кроветворения. Последний больной умер от пневмонии и легочного кровотечения. При аутопсии у этого больного отсутствовали специфичные для ЛГМ изменения. Из остальных 5 больных у 1 эффект от лечения отсутствовал, у 3 достигнута неполная и у 1 - полная ремиссия. Последний больной умер через 2 года от редицива, а 3 др. больных живы в течение 33-53 мес. Великобритания, Univ. Coll. Hosp., London WCIE 6AU. Табл. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chopra, R.; Wotherspoon, A.C.; Blair, S.; McMillan, A.K.; Fielding, A.K.; Linch, D.C.; Goldstone, A.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.076

Lymphoglandular bodies in lymphoid lesions and non-lymphoid round cell tumors: A quantative assessment [Text] / Issam M. Francis [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P23-27 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Количественное содержание лимфогландулярных телец при лимфопролиферативных заболеваниях и нелимфоидных круглоклеточных опухолях
Аннотация: Лимфогландулярные тельца (ЛГТ; цитоплазматические фрагменты) представляют собой округлой формы базофильно окрашенные цитоплазматические фрагменты. Их диаметр варьирует от 2 до 7 мм, а их наличие характерно для лимфоидных структур. Оценивали содержание ЛГТ в пунктатах и отпечатках из пораженных лимфатических узлов (ЛУ) и др. органов при неходжкинских лимфомах (НХЛ) - 35 больных, лимфогранулематозе (ЛГМ) - 26, реактивном лимфадените (РЛ) - 36, нелимфоидных круглоклеточных опухолях (НЛКО) - 24 и метастазах в ЛУ - 20. Всего 141 больной. У 106 - выявлена лимфаденопатия и у 61 - имелись экстранодальные поражения. Пунктаты и отпечатки окрашивали по Май-Грюнвальд-Гимза (МГГ) и гематоксилин-эозином (Г-Э). Содержание ЛГТ оказалось существенно выше при НХЛ, ЛГМ и РЛ в сравнении с НЛКО. В мазках, окрашенных Г-Э, в 10 крупных полях (10-КП) содержание ЛГТ100 обнаружено в 92,5% случаев НХЛ; в 86,2% - РЛ и в 66,7% - ЛГМ. При окраске мазков по МГГ100 ЛГТ в 10-КП выявлено в 100% НХЛ; 89,7% - РЛ и 66,7% - ЛГМ. При НЛКО только в 4,8% наблюдений содержание ЛГТ100 в 10-КП. Число ЛГТ было существенно выше при окраске мазков по МГГ, чем Г-Э, а также их число оказалось выше в пунктатах, выполненных тонкой иглой, чем в отпечатках. При исследовании метастазов эпителиальных опухолей (в ЛУ) ЛГТ обнаруживали в небольших кол-вах только при наличии в отпечатках лимфоцитов. Кувейт, Kuwait Univ., Safat, 13110. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ПУНКТАТЫ
ОТПЕЧАТКИ
ЛИМФОГЛАНДУЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Francis, Issam M.; Das, Dilip K.; Al-Ruban, Nawal A.R.; Gupta, Subhash K.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.077

Esclerosis nodular, variante sincitial, de la enfermedad de Hodgkin. Estudio de 2 casos [Text] / A. Urban [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 19. - С. 756 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Нодулярный склероз (синцитиальный вариант) лимфогранулематоза. Описание 2 наблюдений
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные за 1983-1993 гг. на 72 больных лимфогранулематозом (ЛГМ). У 2 из них, больной 17 лет и больного 24 лет, обнаружен нодулярный склероз с диффузной пролиферацией клеток Березовского-Штернберга, что характерно для синцитиального варианта нодулярного склероза. Последний не является новым вариантом нодулярного склероза. Это просто одна из редко встречающихся форм ЛГМ, развивающаяся достаточно агрессивно и сопровождающаяся формированием массивных некрозов. При этой разновидности ЛГМ наблюдается лимфоцитарное истощение и появляется много клеток с признаками анаплазии. Наиболее эффективным методом лечения синцитиального варианта нодулярного склероза является комбинированная химиолучевая терапия. Испания, Hematol. Hosp. Univ. Germans Trias i Pujol. Badalona, Barcelona. Ил. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
НОДУЛЯРНЫЙ СКЛЕРОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Urban, A.; Vaquero, M.; PerezPiteira, J.; Ribera, J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.078

Adult Hodgkin's disease in Kerala [Text] / Kunnambath Ramadas [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2213-2217 . - ISSN 1983-1989
Перевод заглавия: Лимфогранулематоз у взрослых в Керале [Индия]
Аннотация: За 1983-1989 гг. у 159 больных лимфогранулематозом (ЛГМ), зарегистрированных в региональном центре по изучению рака, проведено клинико-эпидемиологическое исследование и анализ выживаемости больных ЛГМ. Соотношение мужчин и женщин составило 3,1:1,0; средний возраст - 38 лет. Наиболее часто встречалась наддиафрагмальное поражение лимфатических узлов (44,7%), смешанноклеточный вариант (50,3%). В I стадии было 9,4% больных; во II - 37,1%; в III - 33,4%; в IV - 20,1%. Химиотерапия проведена у 57,9%, лучевая терапия - у 23,3%, комбинированная терапия - у 18,8%. Полная ремиссия наблюдалась у 77,4% больных, из к-рых у 20,3% позже развился рецидив. Вторая ремиссия достигнута у 8 из 25 больных; 5-летняя выживаемость наблюдалась у 55%. В зависимости от стадии (I-IV) выживаемость составляла 89, 69, 53 и 27% соотв. Возраст больных и стадия заболевания являются наиболее важными прогностическими факторами. Франция, Regional Canc. Cent., Lyon. Ил. 3. Табл. 6. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ramadas, Kunnambath; Sankaranarayanan, Rangaswamy; Nair, Madhavan Krishnan; Nair, Balakrishnan; Padmanabhan, Trivandrum K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска