СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕТЕРМИНАНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1475
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.151

The flavivirus nonstructural protein NS3 is a dominant source of cytotoxic T cell peptide determinants [Text] / Mario Lobigs [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P195-201 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Неструктурный белок NS3 флавивируса является преобладающим источником пептидных детерминант цитотоксических Т-клеток
Аннотация: Рекомбинанты вируса вакцины, кодирующие участки генома вируса энцефалита долины Муррей (ВЭДМ) и совместно охватывающие весь геном, использовали для идентификации белка ВЭДМ, являющегося преобладающим источником антигенных детерминант, представляемых антигеном главного комплекса гистосовместимости мышей Н-2К{k} цитотоксическим CD8{+} Т-клеткам. Иммунные к ВЭДМ и вирусу Западного Нила Н-2К{k} рестрицированные эффекторные клетки узнавали пептиды, ведущие свое происхождение из области неструктурных белков ВЭДМ. В этой области иммунодоминантные детерминанты кодированы на белке NS3. С использованием аллельспецифичного пептидного мотива для Н-2К{k} в составе NS3 ВЭДМ предсказано 12 пептидов, способных служить лигандами для рестрицирующих элементов. Три из этих пептидов узнавались в ассоциации с Н-2К{k} цитотоксическими иммунными к ВЭДМ Т-клетками. Процессинг полипротеина ВЭДМ вирусной протеиназой не влияет на доступность детерминант для цитотоксических Т-клеток. Австралия, John Curtin Sch. of Med. Res., Australian National Univ., P. O. Box 334, Canberra, ACT 2601. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ФЛАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ДОЛИНЫ МУРРЕЙ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПЕПТИДНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Lobigs, Mario; Arthur, Christine E.; Mullbacher, Arno; Blanden, Robert V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.048

Molecular determinants of lipid mediator-induced leukocyte adherence and emigration in rat mesenteric venules [Text] / Barbara J. Zimmerman [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PН847-Н853 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты адгезии и миграции лейкоцитов, вызываемые липидным медиатором, в брыжеечных венулах крыс
Аннотация: Лейкотриен В[4] (I) и фактор активации тромбоцитов (II) повышали кол-во адгезиров. лейкоцитов (8 и 4 раза, соотв.) в венулах брыжейки крыс и снижали "частоту" перекатывающихся Л (36 и 33%, соотв.). Адгезия Л, стимулируемая I и II, подавлялась моноклон. антителами (МА) к CD18, CD11b, ICAM-1, Е-селектину, но не к Р-селектину. Снижение кол-ва перекатывающихся Л, индуцируемое I, любыми МА не изменялось, но МА к Ри Е-селектинам ослабляли данное уменьшение, вызываемое II. США, Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ЭНДОТЕЛИЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИПИДНЫЕ МЕДИАТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zimmerman, Barbara J.; Holt, Jeffrey W.; Paulson, James C.; Anderson, Donald C.; Miyasaka, Masayuki; Tamatani, Takuya; Todd, Robert F.; Rusche, James R.; Granger, D.Neil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.251

Coonrod, Beth Ann.
Frequency and determinants of diabetes patient education among adults in the U. S. population [Text] / Beth Ann Coonrod, Jean Betschart, Maureen I. Harris // Diabetes Care. - 1994. - Vol. 17, N 8. - P852-858 . - ISSN 0149-5992
Перевод заглавия: Частота и детерминанты обученности больных сахарным диабетом среди взрослого населения США
Аннотация: Опрос 2405 больных сахарным диабетом (СД) в возрасте 18 лет показал, что тот или иной вид обучения получили лишь 35% из них. В 59% случаев у больных был СД 1-го типа. В 49% случаев больные получали инсулин (I), хотя у них был СД 2-го типа. В 24% случаев больные СД 2-го типа I не получали. Сравнительно высокий уровень обученности констатировали среди больных молодого возраста, среди больных африканского происхождения, среди больных, проживающих в среднезападной зоне страны, среди больных с более высоким образованием, а также среди больных СД, сопровождаемым различными осложнениями. США, Medical Center, Beaver, PA, Inc. Beaver, Pennsylvania. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОБУЧЕННОСТЬ БОЛЬНЫХ
ЧАСТОТА
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПОПУЛЯЦИЯ США

Доп.точки доступа:
Betschart, Jean; Harris, Maureen I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.223

Viral cross-reactivity and antigenic determinants recognized by human parainfluenza virus type 1-specific cytotoxic T-cells [Text] / Vibhuti P. Dave [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P376-383 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Перекрестная активность вирусов и антигенные детерминанты, узнаваемые цитотоксическими Тклетками, специфичными в отношении вируса парагриппа человека типа 1 (ВПГЧ-1)
Аннотация: Для изучения цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) на отдельные компоненты ВПГЧ-1 фракцию Т-клеток CD8{+} лимфоцитов периферической крови взрослого чел. выращивали в нескольких пассажах в присутствии инфицированных ВПГЧ-1 клеток-стимуляторов. Полученные Тклеточные линии тестировали на ЦТЛ-активность в отношении ВПГЧ-1 и родственных вирусов: ВПГЧ-3 и вируса Сендай (вируса парагриппа мышей типа 1, ВПГС-1). Все клеточные культуры, отвечающие на ВПГЧ-1, реагировали также на ВПГЧ-3 и вирус Сендай, что свидетельствует о наличии у этих трех вирусов сходных консервативных последовательностей в основных антигенных ЦТЛ-детерминантах. Специф. в отношении отдельных вирусных компонентов определяли с помощью рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующего отдельные белки ВПГЧ-1 и ВПГМ-1. Показан выраженный ЦТЛ-ответ на фосфопротеид гемагглютинин-нейраминидазу, а также на нуклеопротеид (NP). Тестирование ВОВ-конструкций, экспрессирующих усеченные белки, показало существование множественных ЦТЛ-детерминант в белке NP. Несколько Т-клеточных линий от одного и того же донора узнавали пептид NP (аминок-ты 321-336), консервативный для ВПГЧ-1 и вируса Сендай. В целом, полученные рез-ты свидетельствуют, что ЦТЛ-ответ чел. направлен на множество детерминант в ряде белков ВПГЧ-1. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dave, Vibhuti P.; Allan, Jane E.; Slobod, Karen S.; Smith, F.Suzette; Ryan, Kevin W.; Takimoto, Toru; Power, Ultan F.; Portner, Allen; Hurwitz, Julia L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.02-04И1.212

Ingersoll, Eric P.
An N-linked carbohydrate-containing extracellular matrix determinant plays a key role in sea urchin gastrulation [Text] / Eric P. Ingersoll, Charles A. Ettensohn // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 2. - P351-366 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Детерминант, содержащийся во внеклеточном матриксе и включающий в себя углевод с N-окончанием, играет ключевую роль в гаструляции морского ежа
Аннотация: В матриксе базальной пластинки и бластоцеля эмбрионов морских ежей найден гликопептид, к-рый организует движение клеток при вторичной инвагинации и при сегментации кишечника. Это в-во локализуется у вегетативного полюса. США, Dep. of Biological Sciences, Carnegie Mellon Univ., 4400 Fifth Avenue, Pittsburgh, Pennsylvania 15213. Библ. 52.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЕЖИ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
УГЛЕВОДЫ
N-ОКОНЧАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ettensohn, Charles A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.065

Lemaire, R.
A role for cytoplasmic determinants in mesoderm patterning: cellautonomous activation of the goosecoid and Xwnt-8 genes along the dorsoventral axis of. early Xenopus embryos [Text] / R. Lemaire, J. B. Gurdon // Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - P1191-1199 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Роль цитоплазматических детерминант в формировании паттерна мезодермы. Клеточно-автономная активация генов goosecoid и Xwnt-8 вдоль дорсо-вентральной оси ранних зародышей шпорцевой лягушки
Аннотация: Экспрессию (Экс) ранних эмбриональных генов goosecoid и Xwnt-8 в гаструлах Xenopus изучали в условиях нарушения клеточных взаимодействий диссоциацией зародышей на отдельные клетки (препятствуя таким образом мезодермальной индукции) с последующей агрегацией. Перед диссоциацией дорсальную и вентральную сторону зародышей маркировали витальными красителями. Несмотря на отсутствие Экс "пан-мезодермального" маркера Xbra и гена 'альфа'-актина, в клетках дорсального и вентролатерального происхождения происходила Экс соотв. goosecoid и Xwnt-8. Пространственный паттерн Экс этих генов вдоль анимально-вегетативной оси в диссоциированной гаструле был сходен с нормой: Экс goosecoid происходила гл. обр. в будущей мезодерме, а Xwnt-8 - на границе мезодерма-энтодерма. Заключают, что активация ранних генов, определяющих паттерн мезодермы на стадиях бластулы - ранней гаструлы вдоль анимально-вегетативной и дорсо-вентральной осей может контролироваться автономно унаследованными ооплазматическими детерминантами. Представлена модель детерминации мезодермы, основанная на кооперации зависимой и независимой Экс ранних генов. Великобритания, Wellcome/CRC Inst. for Cancer and Developmental Biol., Cambridge CB2 1QR. Библ. 37.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.09.07
Рубрики: МЕЗОДЕРМА
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Gurdon, J.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.196

Калюжная, Л. Д.
Влияние вилозена на слущивание антигенных детерминант Т3{+}, Т8{+}, Т10{+} в эуглобулиновой фракции сывороточных белков больных атопическим дерматитом [Текст] / Л. Д. Калюжная, И. А. Безвершенко, М. Г. Бойко // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 3. - С. 20-22 . - ISSN 0042-4609

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
АТОПИЧЕСКИЙ ДЕРМАТИТ
БЕЛКИ СЫВОРОТКИ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ВИЛОЗЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Безвершенко, И.А.; Бойко, М.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.04-04А2.011

Reice, Seth R.
Nonequilibrium determinants of biological communing structure [Text] / Seth R. Reice // Amer. Sci. - 1994. - Vol. 82, N 5. - P424-435 . - ISSN 0003-0996
Перевод заглавия: Неравновесные детерминанты структуры биологических сообществ
Аннотация: В течение длительного времени в экологии доминировало представление о том, что сообщества организмов находятся в состоянии равновесия, а структура их определяется прежде всего биотическими взаимоотношениями (конкуренцией и хищничеством). Однако предсказания моделей, исходящих из представлений о равновесии, нередко не подтверждались наблюдениями. Согласно другой точке зрения (получающей все большее распространение), в природе преобладают неравновесные ситуации, а для формирования структуры сообщества чрезвычайно важной оказывается гетерогенность среды и происходящие время от времени "нарушения" (disturbances), под к-рыми понимаются обычно физические дискретные воздействия (пожары, наводнения, бури и т. п.), приводящие к гибели особей и (или) вызывающие резкие изменения в среде обирания. Нарушения зависят от масштаба. Если территория достаточно велика, а период наблюдения достаточно продолжителен, то практически любое нарушение войдет в категорию "предсказуемых" и "нормальных". В меньших пространственно-временных масштабах нарушения становятся случайными. Непредсказуемые нарушения оказывают более серьезное воздействие, чем предсказуемые. Отсутствие предсказуемых нарушений (например, наблюдавшегося ранее регулярно весеннего разлива рек) может иметь еще более серьезные последствия для организмов. Поскольку нарушения - это всегда потеря особей, очень важным для дальнейшей судьбы популяции и сообщества оказывается процесс последующей реколонизации. Нарушения всегда ведут к возникновению пятнистости в распределении, а сама гетерогенность среды в свою очередь видоизменяет характер и силу нарушений. Библ. 29. США, CB 3275, Wilson Hall, Univers. of North Carolina at Chapel Hill, NC 27599-3275.

ГРНТИ	34.35.25

ВИНИТИ 341.35.25.02
Рубрики: БИОЦЕНОЗЫ
СТРУКТУРА
НЕРАВНОВЕСНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.169

Pathogenic determinants in the U3 region of recombinant murine leukemia viruses isolated from CWD and HRS/J mice [Text] / S. C. Lawrenz-Smith [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5174-5183
Перевод заглавия: Патогенные детерминанты в участке U3 рекомбинантных вирусов мышиного лейкоза выделенных из мышей CWD и HRS/J
Аннотация: Рекомбинантные вирусы мышиного лейкоза MuLV, выделенные из высоколейкозных линий мышей, захватывают как правило патогенный участок U3 из генома эндогенного ксенотропного вируса Bxv-1. Рекомбинантный MuLV, выделенный из лейкозных мышей HRS/J, а также MuLV из мышей CWD, содержат участки U3, лишенные генетических маркеров Bxv-1. Участки U3 в обоих рекомбинантных MuLV происходят из эндогенного экотропного вируса Emv-1. При сравнении с родительским Emv-1 участок U3 в рекомбинантных MuLV из обеих линий мышей содержит 5 нуклеотидных замен, лишь одна из к-рых оказывается общей для обоих изолятов. Мышей NIH 3Т3 заражали химерными экотропными вирусами, содержащими участок U3 из Emv-1 или из исследуемых рекомбинантных MuLV. Все три химерных вируса оказались лейкемогенными. При этом вирус с U3 из MuLV, выделенного из мышей CWD, индуцировал лимфомы с наибольшей частотой и с более коротким лаг-периодом. Обсуждают природу нукл. замены в U3 этого MuLV, увеличивающей его патогенность. США, Dept. Med., Univ. Virginia Health Sci. Ctr., Charlottesville, VA 22908. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
МЫШИ
РЕКОМБИНАНТЫ
ПАТОГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Lawrenz-Smith, S.C.; Massey, A.C.; Innes, D.J.; Thomas, C.Y.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.274

T cell determinant structure of myelin basic protein in B10.PL, SJL/J, and their F[1]s [Text] / Vatsala Bhardwaj [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3711-3719 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Структура Т-клеточных детерминант основного белка миелина у [мышей] B10.PL, SJL/J и их F[1]-[гибридов]
Аннотация: Определяли иммунодоминантные пептиды основного белка миелина у 3 линий мышей, обычно используемых для исследования хронического экспериментального аллергического энцефаломиелита, B10.PL, SJL/J и F[1] (B10.PL * SJL/J). Выявили множество криптических детерминант, активирующих Т-клетки после инъекции мышам в форме индивидуальных пептидов и не вызывающих развития иммунного ответа после иммунизации нативным белком. Детерминанты имели размер 5-10 аминокислотных остатков. У гибридов F[1] (B10.PL * SJL/J) ответ преимущественно был рестриктирован по H-2{b}. Несмотря на то, что у мышей B10.PL и F[1] (B10.PL * SJL/J) уровень экспрессии V'бета'8.2{+} Т-клеточных рецепторов был повышен, не выявили преимущественного использования V'бета'8.2{+} рецепторов при иммунном ответе на пептиды основного белка миелина. Считают, что выявленные в работе криптические Т-клеточные детерминанты основного белка миелина играют важную роль в поддержании хронической формы аллергического энцефаломиелита. США, Dep. Microbiol. Mol. Genetics, Univ. California Los Angeles, CA 90024-1489. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: БЕЛОК МИЕЛИНА
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bhardwaj, Vatsala; Kumar, Vipin; Grewal, Iqbal S.; Dao, Trang; Lehmann, Paul V.; Geysen, H.Mario; Sercarz, Eli E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.095

Determinants essential for the transmissible gastroenteritis virus-receptor interaction reside within a domain of aminopeptidase-N that is distinct from the enzymatic site [Text] / Bernard Delmas [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5216-5224
Перевод заглавия: Детерминанты, существенные для взаимодействия вируса трансмиссивного гастроэнтерита с рецептором, находятся внутри домена N-аминопептидазы, отличающегося от ферментативного сайта
Аннотация: Вирус трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГС) в качестве клеточного рецептора использует свиную N-аминопептидазу (сАП). N-аминопептидаза человека (чАП) не может в этом отношении заменить сАП, хотя оба фермента идентичны на 80% по аминокислотным последовательностям. Для картирования сайта связывания вируса ТГС на сАП из фрагментов генов сАП и чАП сконструирован набор химерных кДНК и оценена способность их продуктов влиять на инфекционность вируса. Оказалось, что область между аминокислотными остатками 717 и 813 существенна для инфекционности. Эта область также содержит эпитопы трех моноклональных антител к сАП, к-рые блокируют вирус ТГС. Ингибиторы АП и мутации в каталитическом центре не оказывают влияния на пермиссивность для вируса, что свидетельствует о непричастности ферментативной активности АГ к инфекционному процессу. Франция, Unite de Virol. et Immunol. Molec., Inst. Nat. de la Rech. Agronom., 78850 Jouy-en-Josas. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ТРАНСМИССИВНОГО ГАСТРОЭНТЕРИТА СВИНЕЙ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Delmas, Bernard; Gelfi, Jacqueline; Kut, Emmanuel; Sjostrom, Hans; Noren, Ove; Laude, Hubert

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.097

Analysis of novel neutralizing determinants associated with receptor-binding for SIV [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / J. S. Allan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P7 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ новых нейтрализующих детерминант, ассоциированных со связывающим рецептором для SIV[a][g][m]
Аннотация: Для выяснения природы опосредованных рецептором конформационных изменений оболочки вируса, необходимых для его вхождения в Кл, получили ряд моноклональных АТ (МкАТ) и изучили их способность специфич. подавлять инфекцию SIV[a][g][m], обработанных р-мым CD4 (pCD4). Ранее было показано существование скрытых нейтрализующих эпитопов для связывания и активации pCD4. МкАТ, специфич. для этих эпитопов, м. б. использованы для детального анализа оболочечных детерминант, к-рые могут функционировать не только как нейтрализующие детерминанты, служащие новой мишенью для иммунотерапии, но могут участвовать в проникновении вируса после связывания gp120-CD4. Одно из МкАТ дифференциально связывается с обработанным pCD4 SIV[a][g][m] и блокирует инфекцию. АТ к одному шт. SIV[a][g][m] (tyo) распознают также др. вирусы SIV[a][g][m]. Кроме того, они связываются с обработанным рCD4 SIV[m][a][c] 251 и нейтрализуют его. Нейтрализующие АТ широкого спектра могут служить для обработки при различных лентивирусных инфекциях. Скрытые нейтрализующие домены оболочки SIV[a][g][m] картируются в V3-подобной петле. Сравнение V3-подобных петель SIV[a][g][m], SIV[m][a][c] и HIV-2 показало, что у этих вирусов данная область относительно высоко консервативна (в противоположность HIV-1). Это указывает на то, что вышеперечисленные вирусы имеют сходный, если не идентичный, способ вхождения в Кл. По-вид., в общем плане для вхождения вируса необходима опосредованная рецептором активация вирусной оболочки, что инициирует последующие события, кульминацией к-рых служит слияние вируса. США, Dep. of Virol. and Immunol., Southwest Found. for Biomed. Res., San Antonio, TX 78228.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Allan, J.S.; Whitehead, E.; Short, M.; Shuler, K.; Dunham, R.; Kanda, P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.128

Characterization of antigenic determinants in the core antigen of the hepatitis C virus [Text] / Tobias Goeser [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P462-469 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика антигенных детерминант антигена сердцевины вируса гепатита C
Аннотация: Создали в E. coli рекомбинантные системы, содержащие синтетические пептиды и различные делеционные клоны фрагментов белка сердцевины вируса гепатита С (ВГС), чтобы выявить антигенные детерминанты белка сердцевины. Использовали для их идентификации сыворотки человека, содержащие антитела против белка сердцевины, и сыворотки кроликов, иммунизированных пептидами. Использовали иммунологические методы. Выявили 2 линейные детерминанты, к-рые локализованы в аминокислотах 1-20 и 30-47. Обнаружили также узнавание 69 аминокислот N-конца. Считают, что белок сердцевины образует трехмерную структуру, обнажающую 2 линейных эпитопа, а также представляет конформационные детерминанты внутри 69 аминокислот N-конца. Аминокислоты 69-191 не являются антигенными детерминантами, вызывающими формирование антител. Германия, Dep. Med. Univ. of Heidelberg. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Goeser, Tobias; Muller, Hubert M.; Ye, Jin; Pfaff, Eberhard; Theilmann, Lorenz

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.106

The cytoplasmic domain of P-selectin contains a sorting determinant that mediates rapid degradation in lysosomes [Text] / Samuel A. Green [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P435-448 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен P-селектина содержит детерминанту сортировки, опосредующую быструю деградацию в лизосомах
Аннотация: В трансфицированных кДНК цитоплазматич. домена Рселектина клетках РС12 Р-селектин, не заключенный в секреторные гранулы, быстро деградирует. В трансфицированных фибробластах СНО, лишенных секреторных гранул, после распластывания клеток время полужизни для Р-селектина и для рецептора липопротеина низкой плотности равен соотв. 2,3 раза и 9 часов. При подавлении лизосомальных протеиназ хлоридом аммония Р-селектин накапливается в пузырьках с повышенным содержанием мембранного лизосомального белка lgp-B. Цитоплазматич. домена Р-селектина достаточно для передачи рецептору липопротеина низкой плотности способности к быстрому обновлению. Вследствие делеции 10 аминокислотных остатков из состава цитоплазматич. домена утрачивается способность Р-селектина избирательно накапливаться в лизосомах и время полужизни удлиняется до 9,5 час. Скорость деградации интернализованного Р-селектина, по-видимому, определяется при сортировке Р-селектина в эндосомах. США, Dep. Anat. a Cell Biol., Univ. Virginia Sch. Med., Charlottes ville, VA 22908. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СЕЛЕКТИНЫ Р
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
ЛИЗОСОМЫ
КЛЕТКИ РС12
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Green, Samuel A.; Setiadi, Hendra; McEver, Rodger P.; Kelly, Regis B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.170

Zong, Shuqin.
Molecular determinants of calcium-dependent inactivation in cardiac L-type calcium channels [Text] / Shuqin Zong, Jiuying Zhou, Tsutomu Tanabe // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P1117-1123 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярные детерминанты кальций-зависимой инактивации в кальциевом канале L-типа сердца
Аннотация: Исследована природа и структурные требования для Ca{2+}-зависимой инактивации сердечного Ca{2+} канала L-типа. Исследования требований к субъединицам показали, что для этой способности важно взаимодействие между 'альфа'[1] (I) и 'бета' субъединицами. Замена предполагаемых цитоплазматических областей 'альфа'[1]-субъединицы аналогом скелетной мышцы ликвидирует Ca{2+}-зависимую инактивацию, что указывает на то, что сайт регулировался Ca{2+} остатками в цитоплазматической области субъединицы. Уничтожение С-концевой области 'альфа'[1]-субъединицы не исключает этого свойства, что подтверждает неучастие протеинкиназы А в этом процессе. Замена единственной аминокислоты, сильно понижающая Ca{2+}-селективность каналов, также исключала Ca{2+}-зависимую инактивацию, что предполагает тесную связь между ионной селективностью и Ca{2+}-зависимой инактивацией. США, Howard Hughes Med. Inst. and Dep. Cell. and Mol. Physiol., BCMM 254D, Yale Univ. Sch. Med., New Haven, Connecticut 06536-0812. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
CA-ЗАВИСИМАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
СЕРДЦЕ

Доп.точки доступа:
Zhou, Jiuying; Tanabe, Tsutomu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.189

Genetic determinants of rotavirus virulence studied in gnotobiotic piglets [Text] / Yasutaka Hoshino [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ Prov. AIDS. - Gold Sring Harbor (N. Y.), 1993. - P277-282 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Генетические детерминанты вирулентности ротавирусов, изученной на поросятах-гнотобиотах
Аннотация: Каждый из геномных сегментов, кодирующих, VP3, VP4, VP9 и NS26, имеет независимое и важное значение в вирулентности ротавируса свиней для естественного хозяина, поскольку замена любого из этих четырех генов на соответствующий ген авирулентного ротавируса человека (DS-I) отменяет вирулентность полученного реассортанта для поросят. Реоссортант, содержащий гены белков VP4 и VP7 ротавируса свиней и ген белка NS26 ротавируса человека, предлагается использовать в качестве вакцины для поросят. Такой реассортант будет авирулентен для свиней и способен индуцировать образование нейтрализующих антител, специфичных к VP4 и VP7. С другой стороны вирулентный ротавирус человека, содержащий собственные гены белков VP4 и VP7 и гены белков VP3 или NS26 авирулентного для человека ротавируса свиней, может служить высокоиммуногенной ротавирусной вакциной для человека. США, Epidemiol Sect., Lab. of Infect. Dis., NIAID, Natl. Inst. of Health Bethesda, Maryland 20892. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
СВИНЬИ
ГНОТОБИОТЫ
ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Hoshino, Yasutaka; Sereno, Mitzi M.; Kapikian, Albert Z.; Saif, Linda J.; Kang, Shien-Young

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.06-04И1.001

Nishida, Hiroki.
Localization of determinants for formation of the anterior-posterior axis in eggs of the ascidian Halocynthia roretzi [Text] / Hiroki Nishida // Development. - 1994. - Vol. 120, N 11. - P3093-3104 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Локализация детерминанта передне-задней оси в яйце асцидии Halocynthia roretzi
Аннотация: Неоплодотворенные яйца H. roretzi радиально симметричны относительно анимально-вегетативной оси (АВО). После оплодотворения происходит сегрегация ооплазмы, формируется горизонтальная передне-задняя ось (ПЗО) и яйцо становится билатерально симметричным. При удалении из заднего вегетативного участка яйца 8- 15% цитоплазмы после 2-й фазы сегрегации ооплазмы б. ч. эмбрионов успешно завершает гаструляцию, но развивается из них радиализированная вокруг АВО личинка без ПЗО. Удаление цитоплазмы из др. участков яйца не влияет на формирование ПЗО. Дробление эмбрионов с удаленным участком задне-вегетативной цитоплазмы (ЗВЦ) идет с проявлением радиальной, а не свойственной интактным эмбрионам сложной билатеральной симметрии: в исходно задней половине эмбрионов без ЗВЦ дуплицируется закономерность дробления передней половины. Личинки без ЗВЦ лишены мышечных клеток, в норме развивающихся из задних бластомеров. Изучение путей развития ранних бластомеров эмбрионов без ЗВЦ показало, что все вегетативные бластомеры развиваются как передние. Очевидно, эмбрионы без ЗВЦ "переднезированы". Когда в передне-вегетативный участок цитоплазмы яиц без ЗВЦ подсаживали ЗВЦ, недостаток осевой симметрии преодолевался и наблюдалось обращение ПЗО. Т. о., формирование передних структур подавляется влиянием ЗВЦ. Очевидно, ЗВЦ определяет развитие задней, а ее отсутствие - передней части эмбриона. ЗВЦ определяет положение ПЗО, создавая картину дробления, типичную для задней части яйца, и подавляя картину, свойственную передней части, к-рая может формироваться при снятии влияния ЗВЦ. Япония, Dep. of Life Science, Tokyo Inst. of Technology, Nagatsuda, Midori-ku, Yokohama 227. Библ. 44.

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.09
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
HALOCYNTHIA RORETZI (TUN.)
ЯЙЦО
ПЕРЕДНЕ-ЗАДНЯЯ ОСЬ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.179

Айвазов, В. Н.
Нейрофизиологические основы метода субординатной акупунктуры [Текст] / В. Н. Айвазов // Традиц. методы лечения заболев. внутр. органов и нерв. системы. - Казань, 1994. - С. 5
Аннотация: Метод субординантной акупунктуры (СОА) основывается на знании механизмов соотношений между различными действующими системами организма: эндокринной, иммунной, нервной, существующими в норме и при развитии патологии. При этом учитывается и наличие системы внутри системы с единой функцией - антиноцицептивной системы. Субординантные отношения существуют и внутри одной системы: кора головного мозга тормозит деятельность подкорковых отделов, экстрапирамидной системы, спинного мозга. Ретикулярная формация мозгового ствола равно обладает как тормозным, так и возбуждающим действием на кору головного мозга. Принципы субординантных отношений позволяют воздействовать на патологическую систему через здоровую, способную адекватно воспринимать наносимый стимул. Очевидно, механизм субординантных отношений заложен в основу теории "у-син" в виде правил "мать-сын", "сын-мать", "дед-внук", а также в основу теории "муж-жена" или "лево-право". В структуре теории СОА лежат принципы доминанты А. А. Ухтомского и детерминанты Г. Н. Крыжановского. В частности, в основе лечебного действия акупунктуры по принципу СОА или теории "у-син" заложен механизм образования антисистем по Г. Н. Крыжановскому. Механизм субординантных отношений, идентичный теории "у-син", дает возможность адекватного, физиологического, мягкого воздействия на патологич. систему, синдром, в то время как при прямом воздействии (особенно при гипоталамич. синдроме, тригеминалгии) можно получить парадоксальные и ультрапарадоксальные отрицат. р-ции. Внедрение в медицинскую практику принципа субординантных отношений позволит составить физиологически обоснованные рецепты лечения б-ных с различными заболеваниями.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.37
Рубрики: РЕФЛЕКСОТЕРАПИЯ
СУБОРДИНАНТНАЯ АКУПУНКТУРА
БОЛЬ
НОЦИЦЕПЦИЯ
АКТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ТЕОРИЯ ДОМИНАНТЫ
ТЕОРИЯ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.082

Панин, Л. Е.
Иммунохимический анализ общих антигенных детерминант в молекуле инсулина и апопротеина В [Текст] / Л. Е. Панин, Л. С. Останина, Н. В. Атучина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 9. - С. 258-261 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали механизм формирования диабета напряжения, развивающегося в организме человека и животных в условиях стресса. С помощью метода дот-иммуноанализа показано присутствие общих антигенных детерминант в молекуле инсулина, апопротеина В (апоВ) и апоВ-содержащих липопротеинов (ЛП) низкой (ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП) сыворотки крови человека и крысы. С помощью методов электрофореза, иммуноэлектроблотинга и иммуноферментного анализа выявили 5-6 пептидов, принадлежащих апоВ, специфически реагирующих с антителами как к инсулину, так и к ЛПНП. Инсулиноподобную иммунореактивность выявили также в супернатанте сыворотки крови человека после осаждения суммарной фракции ЛПНП и ЛПОНП, а также после удаления из нее ЛП всех классов. Россия, Ин-т биохимии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
АПОПРОТЕИН В
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Останина, Л.С.; Атучина, Н.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.109

Grosse, Bettina.
Single amino acid changes in the S2 subunit of the MHV surface glycoprotein confer resistance to neutralization by S1 subunit-specific monoclonal antibody [Text] / Bettina Grosse, Stuart G. Siddell // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P814-824 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изменения отдельных аминокислот в субъединице S2 поверхностного гликопротеина MHV вызывают устойчивость к нейтрализации моноклональными антителами (моноАТ) к субъединице S1
Аннотация: Ранее было выделено 10 моноАТ-устойчивых вариантов вируса гепатита мышей (MHV) путем отбора нейтрализующими моноАТ (11F, E), связывающими субъединицу S1 поверхностного антигена (J. Virol., 65, 254-262, 1991). Эти варианты были способны вызывать слияние мембран в присутствии высоких конц-ий АТ. Анализ последовательности генов белка S этих вариантов показал, что они не мутировали в кодонах аминок-т, связывающихся с моноАТ 11F (положения 33-40). Они несли мутации с заменой отдельных аминок-т в субъединице S2 (положения 1109, 1110 и 1116). Эти замены были консервативными. С помощью системы Т7/вирус осповакцины показано, что каждая замена в субъединице S2 способна придавать временно экспрессируемому белку моноАТ-резистентный фенотип. С помощью непрямой иммунопреципитации метаболически меченного белка S из лизатов инфицированных клеток показано, что белок S моноАТ-устойчивых вариантов не связывается больше с моноАТ 11F, хотя все еще способен связываться со многими различными конформационными и линейными детерминантами как на S1, так и на S2 субъединицах белка. Полученные данные проливают свет на взаимодействие между определенными обл. субъединиц S1 и S2 белка S MHV. Германия, Inst. of Virol. Univ. of Wurzburg, Versbacher Strasse 7, 97078 Wurzburg. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
СУБЪЕДИНИЦЫ S1 И S2
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Siddell, Stuart G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска