СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 125
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.016

Improved screening for benzodiazepine metabolites in urine using the Triage Panel for Drugs of Abuse [Text] / Thomas R. Koch [et al.] // G. Anal. Toxicol. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P168-172 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Улучшенный скрининг на метаболиты бензодиазепина в моче с использованием сортировочного Перечня лекарств, которыми злоупотребляют
Аннотация: Разработан иммунохимический метод определения бензодиазепинов (БД) в моче. Метод с использованием моноклональных антител против глюкуронидных метаболитов БД, опробован на 326 образцах мочи. Показана чувствительность 97,5%, специфичность - 94,3%. США, Maryland Med. Labor., Inc., Baltimore, MD 21227. Библ. 10.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.15
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Koch, Thomas R.; Raglin, Ronald; Kirk, Scheree; Bruni, John F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.07-04М6.082

Панин, Л. Е.
Иммунохимический анализ общих антигенных детерминант в молекуле инсулина и апопротеина В [Текст] / Л. Е. Панин, Л. С. Останина, Н. В. Атучина // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 9. - С. 258-261 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали механизм формирования диабета напряжения, развивающегося в организме человека и животных в условиях стресса. С помощью метода дот-иммуноанализа показано присутствие общих антигенных детерминант в молекуле инсулина, апопротеина В (апоВ) и апоВ-содержащих липопротеинов (ЛП) низкой (ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП) сыворотки крови человека и крысы. С помощью методов электрофореза, иммуноэлектроблотинга и иммуноферментного анализа выявили 5-6 пептидов, принадлежащих апоВ, специфически реагирующих с антителами как к инсулину, так и к ЛПНП. Инсулиноподобную иммунореактивность выявили также в супернатанте сыворотки крови человека после осаждения суммарной фракции ЛПНП и ЛПОНП, а также после удаления из нее ЛП всех классов. Россия, Ин-т биохимии СО РАМН, Новосибирск. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
АПОПРОТЕИН В
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Останина, Л.С.; Атучина, Н.В.

Патент 5296195 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 21/47,G01N 33/00.

Pang, Wings S.
Automatic immunochemistry analyzing apparatus and method [Текст] / Wings S. Pang, Peter Kan, George K. Shibata ; Beckman Instruments, Inc. - № 956049 ; Заявл. 02.10.1992 ; Опубл. 22.03.1994
Перевод заглавия: Прибор и способ автоматического иммунохимического анализа
Аннотация: Разработаны прибор и способ автоматического иммунохимического анализа. Иммунологические р-ции выполняются в кюветах, находящихся внутри оптического нефелометрического модуля. Повышена точность количественного определения специфических белков и др. лигандов в биожидкостях за счет строгого контроля температурного режима и объемов реагентов

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АВТОМАТИЧЕСКИЙ МЕТОД
ПРИБОР

Доп.точки доступа:
Kan, Peter; Shibata, George K.; Beckman Instruments; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.10

Nagano, Yoshine.
Иммунохимический анализ структуры Na{+}, K{+}-АТФазы [Text] / Yoshine Nagano // Kyorin igakkai zasshi = J. Kyorin Med. Soc. - 1994. - Vol. 25, N 2. - С. 215-229 . - ISSN 0368-5829

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
NA{+}, K{+}-АТФАЗА
СТРУКТУРА
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.16

Immunochemical analysis of the interaction of p53 with MDM2; - fine mapping of the MDM2 binding site on p53 using synthetic peptides [Text] / Steven M. Picksley [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 9. - P2523-2529 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Иммунохимический анализ взаимодействия p53 с MDM2; точное картирование с применением синтетических пептидов участков связывания MDM2 на p53
Аннотация: Исходя из локализации на N-конце белка-супрессора опухолей p53 эпитота для антитела Bp53-19 вблизи места связывания p53 с вирусным белком MDM2, применили библиотеку синтетических пептидов и мутанты по связывающему сайту. Установлено, что в белках мыши и человека аминокислотные остатки 18 - 23, образующие сайт связывания MDM2, представлены соответственно последовательностями TESGLW и TESDLW. Показана почти полная идентичность участков связывания MDM2 и Bp53-19 и другими антителами с p53. Великобритания, Dep. Biochem., Med. Sci. Inst., Dundee Univ., Dundee, DD1 4HN. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.02
Рубрики: БЕЛОК P53
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК MDM[2]
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Picksley, Steven M.; Vojtesek, Borivoj; Sparks, Alison; Lane, David P.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.06-04В5.108

Ebrahim-Nesbat, F.
Effect of rust infection on cell walls of barley and wheat; immunocytochemistry using anti-barley thionin as a probe [Text] / F. Ebrahim-Nesbat, R. Rohringer, R. Heitefuss // J. Phytopathol. - 1994. - Vol. 141, N 1. - P38-44 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Влияние заражения ржавчинными грибами на клеточные стенки ячменя и пшеницы; иммунохимическое [исследование] с использованием в качестве зондов антител к тионину ячменя
Аннотация: С помощью иммунохимического анализа, в к-ром использовали поликлональную антисыворотку к тионину (Т) - пептиду клеточных стенок ячменя, определяли локализацию и кол-во Т в клетках здоровых и зараженных растений ячменя и пшеницы. При этом исследовали: (1) стенки клеток мезофила здоровых растений (контроль); (2) стенки тех клеток зараженных растений, к-рые не были в непосредственном контакте с патогеном, а также (3) стенки клеток мезофила, в к-рые проникли внутриклеточные гифы гриба. В 3 различных по устойчивости сортах ячменя кол-во содержавшегося в клеточных стенках Т было одинаковым. В мест контакта внутриклеточной гифы Puccinia hordei с клеточными стенками мезофила кол-во Т снижалось у восприимчивого сорта ячменя Larker, но в устойчивых сортах (Gold и Bolivia) конц-ия Т в месте контакта не отличалась от контроля. До инокуляции содержание иммунологически определяемого материала (ИОМ) в клеточных стенках устойчивого сорта пшеницы Khapli было почти в 2 раза выше, чем стенках восприимчивого сорта Little Club. Это сотношение сохранялось в тех клеточных стенках листьев пшеницы, в к-рые проникали гифы P.graminis tritici, но в стенках клеток мезофила, не контактировавших с грибом, у сорта Little Club конц-ия ИОМ после инокуляции достигала уровня, характерного для устойчивого сорта Khapli. Германия, Inst. fur Pflanzenpathologie und Pflanzenschutz der Univ., 37077 Gottingen. Библ. 15

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: РЖАВЧИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПШЕНИЦА
ЯЧМЕНЬ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rohringer, R.; Heitefuss, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.07-04В3.287

Ebrahim-Nesbat, F.
Effect of rust infection on cell walls of barley and wheat; immunocytochemistry using anti-barley thionin as a probe [Text] / F. Ebrahim-Nesbat, R. Rohringer, R. Heitefuss // J. Phytopathol. - 1994. - Vol. 141, N 1. - P38-44 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Влияние заражения ржавчинными грибами на клеточные стенки ячменя и пшеницы; иммунохимическое [исследование] с использованием в качестве зондов антител к тионину ячменя
Аннотация: С помощью иммунохимического анализа, в к-ром использовали поликлональную антисыворотку к тионину (Т) - пептиду клеточных стенок ячменя, определяли локализацию и кол-во Т в клетках здоровых и зараженных растений ячменя и пшеницы. При этом исследовали: (1) стенки клеток мезофила здоровых растений (контроль); (2) стенки тех клеток зараженных растений, к-рые не были в непосредственном контакте с патогеном, а также (3) стенки клеток мезофила, в к-рые проникли внутриклеточные гифы гриба. В 3 различных по устойчивости сортах ячменя кол-во содержавшегося в клеточных стенках Т было одинаковым. В мест контакта внутриклеточной гифы Puccinia hordei с клеточными стенками мезофила кол-во Т снижалось у восприимчивого сорта ячменя Larker, но в устойчивых сортах (Gold и Bolivia) конц-ия Т в месте контакта не отличалась от контроля. До инокуляции содержание иммунологически определяемого материала (ИОМ) в клеточных стенках устойчивого сорта пшеницы Khapli было почти в 2 раза выше, чем стенках восприимчивого сорта Little Club. Это сотношение сохранялось в тех клеточных стенках листьев пшеницы, в к-рые проникали гифы P.graminis tritici, но в стенках клеток мезофила, не контактировавших с грибом, у сорта Little Club конц-ия ИОМ после инокуляции достигала уровня, характерного для устойчивого сорта Khapli. Германия, Inst. fur Pflanzenpathologie und Pflanzenschutz der Univ., 37077 Gottingen. Библ. 15

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: РЖАВЧИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПШЕНИЦА
ЯЧМЕНЬ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rohringer, R.; Heitefuss, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.37

Immunochemical analyses of human plasma fibronectin-cytosolic transglutaminase interactions [Text] / Komandoor E. Achyuthan [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 180, N 1. - P69-79 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммунохимический анализ взаимодействия фибронектина плазмы человека с цитозольной трансглютаминазой
Аннотация: Fibronectin is glycoprotein involved in cell adhesion, tissue organization and wound healing. Transglutaminase binding and covalent cross-linking of fibronectin are physiologically important reactions. Microtiter plate-based immunochemical methods is described to analyze cytosolic transglutaminase-human plasma fibronectin interactions. The method was sensitive, specific, species-independent and capable of simultaneously analyzing 96 samples for binding. Binding was time-, temperature- and concentration-dependent and demonstrable with either protein immobilized to the plastic. The assay detected 1-5 ng transglutaminase or 50 pg fibronectin and was comparable in sensitivity to enzyme-linked immunosorbent assays. CaCl[2] (8 mM) enhanced transglutaminase binding by two-fold. Molar concentrations of NaCl or millimolar concentrations of chloride salts of barium, copper or zinc inhibited binding by 50-60%. The binding was also competitively blocked by soluble fibronectin (IC[50]=2.3 nM) or by anti-fibronectin IgG (IC[50]=0.5 'мю'M). Inclusion of dithiothreitol or 2-mercaptoethanol during binding resulted in a concentration-dependent inhibition of transglutaminase-fibronectin interactions (IC[50]=1.5 mM and 20 mM, respectively). A complex of [anti-transglutaminase IgG-transglutaminase-fibronectin-anti-fibronectin IgG] suggested that the binding sites and antibody epitopes could overlap, but are distinct and surface-exposed in the two proteins. Liver transglutaminase bound fibronectin 30-50% less compared to erythrocyte transglutaminase. Fibronectin-trans-glutaminase affinity was adequate for quantitating either antigen in lysates of lung fibroblasts, breast carcinomas or Escherichia coli. These immunochemical analyses will be useful for determining the affinity and mapping the domains involved in antibody recognition or protein-protein interactions using recombinant molecules of transglutaminase and fibronectin. США, Noble Ctr. Biomed. Res., Oklahoma Med. Res. Found., 73104 Oklahoma. Bill. 32

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ФИБРОНЕКТИН
ПЛАЗМЕННЫЙ
ТРАНСГЛЮТАМИНАЗА
ЦИТОЗОЛЬНАЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Achyuthan, Komandoor E.; Goodell, R.Jeff; Kennedye, James R.; Lee, Kyung N.; Henley, Anna; Stiefer, John R.; Birckbichler, Paul J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.158

Chapman, Rowan E.
Retrieval of TGN proteins from the cell surface requires endosomal acidification [Text] / Rowan E. Chapman, Sean Munro // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P2305-2312 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Возвращение белков TGN с клеточной поверхности зависит от подкисления эндосом
Аннотация: Транс-компартмент комплекса Гольджи (ТГ) содержит ряд ТГ-специфичных белков сем-ва TGN, в т. ч. белок TGN38, функции к-рого неизвестны. Внутриклеточное распределение этого белка характеризуется перемещениями из ТГ к плазматической мембране (ПМ) и постоянно идущим обратным транспортом из ПМ в ТГ. В опытах на клетках линий NRK, COS и CHOP исследовали мех-мы возврата белка TGN38 из ПМ в ТГ. Показано, иммунохим. анализом и электронной микроскопией клеточных срезов, что обработка клеток хлорохином, нейтрализующим кислую среду внутри эндосом (Эс) имеет следствием блок перемещения TGN38 и другого TGN - протеазы фурина по эндоцитозному пути. В опытах с гетерологичными белками, содержащими цитоплазматический хвост фурина показано, что этот домен достаточен для перемещения маркерного белка из ПМ в ТГ, угнетаемого хлорохином. Сделан вывод, что внутренний pH в Эс влияет на сортинг белков, опосредуемый сигналами в их цитоплазматических доменах. Великобритания, MRC Lab. Mol. Biol., Hills Road Cambridge, CB2 2QH. Библ. 67

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК TGN
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Munro, Sean

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.519

Comparative study of the mammalian liver innervation: An immunohistochemical study of protien gene product 9.5, dopamine 'бета'-hydroxylase and tyrosine hydroxylase [Text] / Yaw-shing Lin [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 1995. - Vol. 110, N 4. - P289-298 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Сравнительное изучение иннервации печени млекопитающих: иммуноцитохимическое исследование белка-продукта гена 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазы и тирозингидроксилазы
Аннотация: Методами иммуноцитохимического анализа ферментов, имеющих отношение к передаче нервных импульсов, исследовали иннервацию печени у 8 видов млекопитающих. У всех исследованных видов междольковые участки печени содержат нервные волокна, дающие позитивную р-цию на белок 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазу (ДГ) и тирозингидроксилазу (ТГ) и ассоциированные с ветвями печеночной артерии, воротной вены и с желчными протоками. При сравнительном анализе паренхимы печени морской свинки, кошки, собаки, свиньи, обезьяны и человека выявляются видовые различия в плотности этих нервных волокон. У мыши и крысы не выявлено позитивной р-ции на белок 9.5, ДГ и ТГ в паренхиме печени. Япония, Dep. Anesthesiol., Univ. Med. Sci., Shiga 520-21. Библ. 37

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ИННЕРВАЦИЯ
ДОФАМИН-'БЕТА'-ГИДРОКСИЛАЗА
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
БЕЛОК 9.5
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Yaw-shing; Nosaka, Shuichi; Amakata, Yoshikuni; Maeda, Toshihiro

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.04-04И7.16

Comparative study of the mammalian liver innervation: An immunohistochemical study of protien gene product 9.5, dopamine 'бета'-hydroxylase and tyrosine hydroxylase [Text] / Yaw-shing Lin [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 1995. - Vol. 110, N 4. - P289-298 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Сравнительное изучение иннервации печени млекопитающих: иммуноцитохимическое исследование белка-продукта гена 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазы и тирозингидроксилазы
Аннотация: Методами иммуноцитохимического анализа ферментов, имеющих отношение к передаче нервных импульсов, исследовали иннервацию печени у 8 видов млекопитающих. У всех исследованных видов междольковые участки печени содержат нервные волокна, дающие позитивную р-цию на белок 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазу (ДГ) и тирозингидроксилазу (ТГ) и ассоциированные с ветвями печеночной артерии, воротной вены и с желчными протоками. При сравнительном анализе паренхимы печени морской свинки, кошки, собаки, свиньи, обезьяны и человека выявляются видовые различия в плотности этих нервных волокон. У мыши и крысы не выявлено позитивной р-ции на белок 9.5, ДГ и ТГ в паренхиме печени. Япония, Dep. Anesthesiol., Univ. Med. Sci., Shiga 520-21. Библ. 37

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.15.23.19
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ИННЕРВАЦИЯ
ДОФАМИН-'БЕТА'-ГИДРОКСИЛАЗА
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
БЕЛОК 9.5
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Yaw-shing; Nosaka, Shuichi; Amakata, Yoshikuni; Maeda, Toshihiro

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.04-04М4.314

Comparative study of the mammalian liver innervation: An immunohistochemical study of protien gene product 9.5, dopamine 'бета'-hydroxylase and tyrosine hydroxylase [Text] / Yaw-shing Lin [et al.] // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 1995. - Vol. 110, N 4. - P289-298 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Сравнительное изучение иннервации печени млекопитающих: иммуноцитохимическое исследование белка-продукта гена 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазы и тирозингидроксилазы
Аннотация: Методами иммуноцитохимического анализа ферментов, имеющих отношение к передаче нервных импульсов, исследовали иннервацию печени у 8 видов млекопитающих. У всех исследованных видов междольковые участки печени содержат нервные волокна, дающие позитивную р-цию на белок 9.5, дофамин-'бета'-гидроксилазу (ДГ) и тирозингидроксилазу (ТГ) и ассоциированные с ветвями печеночной артерии, воротной вены и с желчными протоками. При сравнительном анализе паренхимы печени морской свинки, кошки, собаки, свиньи, обезьяны и человека выявляются видовые различия в плотности этих нервных волокон. У мыши и крысы не выявлено позитивной р-ции на белок 9.5, ДГ и ТГ в паренхиме печени. Япония, Dep. Anesthesiol., Univ. Med. Sci., Shiga 520-21. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ИННЕРВАЦИЯ
ДОФАМИН-'БЕТА'-ГИДРОКСИЛАЗА
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
БЕЛОК 9.5
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Lin, Yaw-shing; Nosaka, Shuichi; Amakata, Yoshikuni; Maeda, Toshihiro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04М1.426

Immunohistochemical and biochemical analyses of 20000-25000-year-old fossil cartilage [Text] / Suzanne Franc [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 234, N 1. - P125-131 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Иммунохимический и биохимический анализ 20-25-тысячелетнего окаменелого хряща
Аннотация: С помощью электронной микроскопии и биохимического анализа изучали состав и структуру хрящеподобного материала на окаменевшей кости (возраст 20-25 тыс. лет) из пещеры Enlene (Ariege). Установлено, что в орг. компоненте кости присутствует сильно деградированный коллаген типа II и IX, ассоциированный с гексозаминогликанами. Пептидное картирование белкового материала после деградации BrCN и трипсином подтвердило наличие фрагментов коллагена типа II. Неорг. материал представляет собой апатит, смешанный с некристаллическими отложениями. Полученные результаты доказывают хрящевидную природу образца и возможность сохранения тканевой специфичности в течение очень длительного времени. Франция, Inst. Biol. Chim. Proteines, Ctr. Nat. Rech. Sci., F-69637 Lyon Cedex 7. Библ. 26

ГРНТИ	34.37.01

ВИНИТИ 341.37.01.99.09
Рубрики: ХРЯЩИ
ОКАМЕНЕЛЫЕ
БИОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Franc, Suzanne; Marzin, Eric; Boutillon, Marguerite-Marie; Lafont, Raymond; Lechene, de la Porte Paulette; Herbage, Daniel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.06-04Б3.22

Kramer, Petra M.
Prototype of a newly developed immunochemical detection system for the determination of pesticide residues in water [Text] : pap. 2nd Workshop Biosens. and Bioanal. Techn. Environ. Anal., Lund, Sept. 11-13, 1997 / Petra M. Kramer, Bert A. Baumann, Peter G. Stoks // Anal. chim. acta. - 1997. - Vol. 347, N 1-2. - P187-198 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Прототип новой разработанной иммунохимической определительной системы для обнаружения [остаточных количеств] пестицидов в воде
Аннотация: Описаны первые результаты новой иммунохимической системы для обнаружения пестицидов (I) в воде, принцип действия к-рой заключается в специфическом связывании I со специально созданными антителами при жидкостном инжекционном иммуноаффинном анализе (FIIAA). На примере определения атразина и диурона проведено сравнение предлагаемого метода с иммуноферментным методом (ELISA). Представлены схемы полностью автоматизированного метода FIIAA и иммуноанализа с FIIAA, примеры определения I в пробах воды. Отмечено, что положительными сторонами нового метода являются также отсутствие предварительной обработки образцов и неиспользование органического растворителей. Германия, GBF mbH, Braunschweig. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДЕТЕКЦИЯ ПЕСТИЦИДОВ
СОПОСТАВЛЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МОНИТОРИНГ СОСТОЯНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
ДЕТЕКЦИЯ В ВОДЕ

Доп.точки доступа:
Baumann, Bert A.; Stoks, Peter G.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.307

Hofner, G.
Veranderungen der endokrinen Zellen des Magens unter Therapie mit Lansoprazol, Omeprazol oder Ranitidin [Text] / G. Hofner, M. Stolte // Verdauungskrankheiten. - 1997. - Vol. 15, N 5. - S217-220 . - ISSN 0174-738X
Перевод заглавия: Изменения эндокринных клеток желудка при терапии лансопразолом, омепразолом или ранитидином
Аннотация: 33 б-ным с язвой двенадцатиперстной кишки вводили внутрь лансопразол (ЛП) в дозе 60 мг/день или омепразол (ОП) в дозе 40 мг/день. Одновременно 30 б-ным с рефлюкс-эзофагитом вводили ЛП в дозе 30 мг/день или ранитидин (РТ) в дозе 300 мг/день. Курс терапии проводили в течение 4 нед. Перед началом курса и после его окончания исследовали биопсийный материал с использованием иммунохимического метода. Не обнаружили количественных изменений (густоты расположения) эндокринных клеток после терапии ЛП и ОП. При использовании РТ отмечали достоверное количественное снижение энтерохромаффино-сходных (фильных) эндокринных клеток. Считают, что проведение курсов терапии указанных заболеваний с использованием ЛП и ОП не оказывает влияния на эндокринные клетки желудка. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.07
Рубрики: ЛАНСОПРАЗОЛ
ОМЕПРАЗОЛ
РАНИТИДИН
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stolte, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.06-04Т4.256

Kramer, Petra M.
Prototype of a newly developed immunochemical detection system for the determination of pesticide residues in water [Text] : pap. 2nd Workshop Biosens. and Bioanal. Techn. Environ. Anal., Lund, Sept. 11-13, 1997 / Petra M. Kramer, Bert A. Baumann, Peter G. Stoks // Anal. chim. acta. - 1997. - Vol. 347, N 1-2. - P187-198 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Прототип новой разработанной иммунохимической определительной системы для обнаружения [остаточных количеств] пестицидов в воде
Аннотация: Описаны первые результаты новой иммунохимической системы для обнаружения пестицидов (I) в воде, принцип действия к-рой заключается в специфическом связывании I со специально созданными антителами при жидкостном инжекционном иммуноаффинном анализе (FIIAA). На примере определения атразина и диурона проведено сравнение предлагаемого метода с иммуноферментным методом (ELISA). Представлены схемы полностью автоматизированного метода FIIAA и иммуноанализа с FIIAA, примеры определения I в пробах воды. Отмечено, что положительными сторонами нового метода являются также отсутствие предварительной обработки образцов и неиспользование органического растворителей. Германия, GBF mbH, Braunschweig. Библ. 7

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: ИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДЕТЕКЦИЯ ПЕСТИЦИДОВ
СОПОСТАВЛЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МОНИТОРИНГ СОСТОЯНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
ДЕТЕКЦИЯ В ВОДЕ

Доп.точки доступа:
Baumann, Bert A.; Stoks, Peter G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.07-04М4.389

Hofner, G.
Veranderungen der endokrinen Zellen des Magens unter Therapie mit Lansoprazol, Omeprazol oder Ranitidin [Text] / G. Hofner, M. Stolte // Verdauungskrankheiten. - 1997. - Vol. 15, N 5. - S217-220 . - ISSN 0174-738X
Перевод заглавия: Изменения эндокринных клеток желудка при терапии лансопразолом, омепразолом или ранитидином
Аннотация: 33 б-ным с язвой двенадцатиперстной кишки вводили внутрь лансопразол (ЛП) в дозе 60 мг/день или омепразол (ОП) в дозе 40 мг/день. Одновременно 30 б-ным с рефлюкс-эзофагитом вводили ЛП в дозе 30 мг/день или ранитидин (РТ) в дозе 300 мг/день. Курс терапии проводили в течение 4 нед. Перед началом курса и после его окончания исследовали биопсийный материал с использованием иммунохимического метода. Не обнаружили количественных изменений (густоты расположения) эндокринных клеток после терапии ЛП и ОП. При использовании РТ отмечали достоверное количественное снижение энтерохромаффино-сходных (фильных) эндокринных клеток. Считают, что проведение курсов терапии указанных заболеваний с использованием ЛП и ОП не оказывает влияния на эндокринные клетки желудка. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЛАНСОПРАЗОЛ
ОМЕПРАЗОЛ
РАНИТИДИН
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИННЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stolte, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.09-04И4.8

Nishida, Shuhei.
Stable-isotopic and immunochemical analyses on the pelagic food-web and food habits of the eel leptocephali [Text] / Shuhei Nishida, Yuzuru Suzuki, Tsuguo Otake // Prelim. Rept Hakuho Maru Cruise. - 1995. - N kh-94-2. - P56
Перевод заглавия: Анализ [с применением] стабильных изотопов и иммунохимический анализ пелагической пищевой сети и пищевых привычек лептоцефалов угря
Аннотация: Недавние исследования продемонстрировали важную роль студенистых планктонных организмов, таких как гребневики и сальпы, в пелагической пищевой сети. Однако обнаружение этих объектов питания в содержимом кишечника хищников обычными методами затруднено, поэтому в данном рейсе была предпринята попытка изучения пелагической пищевой сети с применением стабильных изотопов и иммунохим. методами. Различные виды планктона и микронектона, собранные в рейсе, были рассортированы и заморожены при -80'ГРАДУС'С. В настоящее время проводятся измерения уровня стабильных изотопов углерода и азота, а также определение специфичности антител и идентификация студенистых планктонных организмов в содержимом кишечника пелагических животных

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.05
Рубрики: УГОРЬ
ЛЕПТОЦЕФАЛЫ
ПИТАНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СТУДЕНИСТЫЕ ПЛАНКТОННЫЕ ОРГАНИЗМЫ
РАДИОИЗОТОПНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Yuzuru; Otake, Tsuguo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.11-04Б4.60

Rahman, M. Mahbubur
A virulent isolate of Salmonella enteritidis produces a Salmonella typhi-like lipopolysaccharide [Text] / M.Mahbubur Rahman, Jean Guard-Petter, Russell W. Carlson // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 7. - P2126-2131 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Вирулентный изолят Salmonella enteritidis, продуцирующий Salmonella typhi - подобный липополисахарид
Аннотация: Проведено сравнение ЛПС вирулентного (SE-E21) и авирулентного (SE6-E5) изолятов Salmonella enteritidis. После выделения ЛПС фенол-хлороформ-водным методом было произведено его разделение на высокомолекулярную (ВМ) и низкомолекулярную (НМ) фракции, к-рые были изучены иммунохимически (методики приведены). Установлено, что О- АГ ВМ ЛПС является смесью 2 субъединиц, различающихся количественно у сравниваемых штаммов. У SE-E21 их соотношение составляло 1:1, а у SE6-E5 - 7:1. Преобладание глюкосилатиона, характерного для ЛПС S. typhi, у SE-E21 обусловливало его вирулентность. США, Univ. of Georgia, Athens, GA. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Guard-Petter, Jean; Carlson, Russell W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.236

Cellular localization of neuropeptide Y mRNA and peptide in the brain of the Japanese quail and domestic chicken [Text] / T. Boswell [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1998. - Vol. 293, N 1. - P31-38 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Клеточная локализация мРНК и белка нейропептида-Y в головном мозге японской перепелки и обыкновенной курицы
Аннотация: Методы иммунохимического тестирования, Нозерн-блотинга и гибридизации in situ использованы для маркирования в нервных тканях 2 видов домашних птиц нейропептида-Y и его мРНК. Наивысший уровень мРНК отмечен в боковых таламических долях; еще один крупный блок клеток, производящих мРНК-NPY, выявлен в гиппокампе. В меньшем кол-ве эта мРНК отмечена в хвостовых ядрах и грушевидном теле головного мозга. Подтверждено значительное совпадение сегментов, содержащих мРНК-NPY и собственно белок. Найдены пулы клеток, содержащих только белок NPY - по крайней мере нек-рые зоны полосатого тела переднего мозга. Отмечено, что существенные различия по локализации мРНК и белка нейропептида Y между японской перепелкой и обыкновенной курицей отсутствуют. Великобритания, Roslin Inst., Roslin, Midlothian EH25 9PS. Библ. 33

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РНК МАТРИЧНАЯ
БЕЛОК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
НОЗЕРН-БЛОТИНГ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЯПОНСКИЕ ПЕРЕПЕЛКИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Boswell, T.; Millam, J.R.; Li, Q.; Dunn, I.C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска