СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕКОМБИНАНТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 482
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.297

A single amino acid change determines persistence of a chimeric Theiler's virus [Text] / Nadine Jarousse [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3364-3368
Перевод заглавия: Единичная аминокислотная замена определяет персистенцию вируса Тейлера
Аннотация: Шт. DA вируса Тейлера персистирует в ЦНС мышей и вызывает хроническое воспаление и демиелинизацию (Д). Шт. GD VII вызывает острый энцефалит и не персистирует в ЦНС. Анализ фенотипов серии рекомбинантов между инфекционными клонами кДНК геномов DA и GDVII показал, что детерминанты персистентности находятся в капсидных белках вируса DA. Полученные рез-ты свидетельствуют, что единичная аминок-тная замена может обеспечить способность к персистенции и Д химерного вируса Тейлера, и указывает на обл. вирусного капсида, существенную для данного фенотипа. Франция, Unite des Virus Lents, UA 1157 Centre Nat. de la Recherche Scientifique, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ТЕЙЛЕРА
РЕКОМБИНАНТЫ
VP2 КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
АМИНОКИСЛОТНАЯ ЗАМЕНА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jarousse, Nadine; Grant, Robert A.; Hogle, James M.; Zhang, Liang; Senkowski, Andrea; Roos, Raymond P.; Michiels, Thomas; Brahic, Michel; McAllister, Andres

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.058

Interspecific protoplast fusion in Streptomyces [Text] / Cornea Calina Petruta [et al.] // Rev. Roum. biol. Ser. biol. veg. - 1993. - Vol. 38, N 1. - P49-53 . - ISSN 0035-3914
Перевод заглавия: Внутривидовое слияние протопластов Streptomyces
Аннотация: Проводили слияние протопластов двух целлюлолитических видов стрептомицетов Str. flavovirens и Streptomyces sp. SD 16. Штамм Str. flavovirens устойчив к тетрациклину, штамм Streptomyces sp. - к канамицину, оба штамма - активные продуценты целлюлазы. Протопласты получали обработкой лизоцимом, причем высокий уровень протопластирования (90%) не требовал предварительного выращивания на среде с глицином. Регенерацию протопластов осуществляли в верхнем слое полужидкой агаризованной среды. Регенерация составляла 20-23%. Слияние протопластов проводили в ПЭГ, гибридные колонии составляли 0,35%. Отобрано два рекомбинантных штамма с высокой целлюлолитической активностью. Румыния, Inst. Biol., Bucharest. Библ. 19.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.02
Рубрики: STREPTOMYCES FLAVOVIRENS (BACT.)
ШТАММ SFG3
STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ SD 16
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ ПРОТОПЛАСТОВ
РЕКОМБИНАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Petruta, Cornea Calina; Vatafi, I.; Pop, Aneta; Brezeanu, Aurelia; Savu, L.; Dobrota, Smaranda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.169

Pathogenic determinants in the U3 region of recombinant murine leukemia viruses isolated from CWD and HRS/J mice [Text] / S. C. Lawrenz-Smith [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5174-5183
Перевод заглавия: Патогенные детерминанты в участке U3 рекомбинантных вирусов мышиного лейкоза выделенных из мышей CWD и HRS/J
Аннотация: Рекомбинантные вирусы мышиного лейкоза MuLV, выделенные из высоколейкозных линий мышей, захватывают как правило патогенный участок U3 из генома эндогенного ксенотропного вируса Bxv-1. Рекомбинантный MuLV, выделенный из лейкозных мышей HRS/J, а также MuLV из мышей CWD, содержат участки U3, лишенные генетических маркеров Bxv-1. Участки U3 в обоих рекомбинантных MuLV происходят из эндогенного экотропного вируса Emv-1. При сравнении с родительским Emv-1 участок U3 в рекомбинантных MuLV из обеих линий мышей содержит 5 нуклеотидных замен, лишь одна из к-рых оказывается общей для обоих изолятов. Мышей NIH 3Т3 заражали химерными экотропными вирусами, содержащими участок U3 из Emv-1 или из исследуемых рекомбинантных MuLV. Все три химерных вируса оказались лейкемогенными. При этом вирус с U3 из MuLV, выделенного из мышей CWD, индуцировал лимфомы с наибольшей частотой и с более коротким лаг-периодом. Обсуждают природу нукл. замены в U3 этого MuLV, увеличивающей его патогенность. США, Dept. Med., Univ. Virginia Health Sci. Ctr., Charlottesville, VA 22908. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
МЫШИ
РЕКОМБИНАНТЫ
ПАТОГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Lawrenz-Smith, S.C.; Massey, A.C.; Innes, D.J.; Thomas, C.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.080

Expression of a foreign protein by influenza A virus [Text] / Neil Percy [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4486-4492
Перевод заглавия: Экспрессия чужеродного белка вирусом гриппа А
Аннотация: Описано спасение трансфектанта вируса гриппа А (ВГА), стабильно экспрессирующего бактериальную хлорамфениколацетил-трансферазу (I). Чужеродная последовательность, кодирующая II, экспрессируется как часть сегмента генома ВГА, кодирующего нейраминидазу (II). При конструировании рекомбинантного ВГА между областями, кодирующими I и II, встроили с сохранением рамки считывания сегмент, кодирующий 16 аминокислотных остатков саморасщепляющейся протеазы 2А (III) вируса ящура. Сконструированный ген направляет синтез полипротеина, к-рый протеолитически расщепляется с освобождением I и II. Внутримолекулярное расщепление наблюдается на С-конце сегмента III в мотиве гли-про, так что освободившаяся I имеет на N-конце лишний остаток про. Рекомбинантный ВГА стабилен при пассажах в культуре тканей и продуцирует в большом кол-ве I в супернатантах культуры и в аллантоисной жидкости зараженных яиц. Стабильность этого ВГА зависит от синтеза гетерологичного белка I, т. к. лишь при этом условии может образовываться вирусная II. США, Nat. Animal Dis. Center, USDA, Ames, IA 50016. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ЯЩУРА
РЕКОМБИНАНТЫ
БЕЛОК ЧУЖЕРОДНЫЙ
СИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Percy, Neil; Barclay, Wendy S.; Garcia-Sastre, Adolfo; Palese, Peter

Патент 5273876 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/01.

Recombinant human cytomegalovirus containing foreign gene [Текст] / Syntro Corp. - № 599270 ; Заявл. 16.10.1990 ; Опубл. 28.12.1993
Перевод заглавия: Рекомбинантный цитомелаловирус человека, содержащий чужеродный ген
Аннотация: Сконструированы рекомбинанты цитомегаловируса (ЦМВ) человека, состоящие из геномной ДНК шт. Towne ЦМВ и чужеродных генов, встроенных в несущественные для репликации ЦМВ области BamH1 (5,4 т. п. н.) или XhoI (5,4 т. п. н.). Чужеродные гены находятся по контролем главного предраннего промотора ЦМВ или экзогенного промотора gpX вируса псевдобешенства. В качестве чужеродных генов использованы антисмысловая последовательность мРНК ВИЧ-1, кДНК малярийного поверхностного антигена или ген 'бета'-галактозидазы. Эти рекомбинанты ЦМВ можно использовать для терапии ВИЧ-инфекции или в качестве вакцины. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ЧУЖЕРОДНЫЙ ГЕН
РЕКОМБИНАНТЫ
ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Syntro Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.35

Effects of high affinity uPA receptor antagonists on angiogenesis in an in vivo rabbit model [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Hye Yeong Min [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P337 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние антагонистов высокоаффинных рецепторов активатора плазминогена типа урокиназы на ангиогенез, моделируемый in vivo на кролике
Аннотация: В дрожжевых клетках экспрессировали антагонисты высокоаффинных рецепторов мыши и человека для активатора плазминогена типа урокиназы. Антагонисты содержали домены (1-48), сходными с доменами фактора роста эпидермиса. Полученные белки конкурируют за связывание с высокоаффинными рецепторами урокиназы у мыши и у человека при величине K[d], не превышающей нескольких нМ. Эти антагонисты применены для исследования роли рецептора активатора плазминогена типа урокиназы в ангиогенезе, изучаемом на роговице кролика. США, Chiron Corp., Eweryville, CA 94608

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
УРОКИНАЗА
АНТАГОНИСТЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
СИНТЕЗ
ДРОЖЖИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Min, Hye Yeong; Stratton-Thomas, Jennifer; Hwang, David; Shuman, Marc; Roseberg, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.134

Sera of leprosy patients with type 2 reactions recognize selective sequences in Mycobacterium leprae recombinant LSR protein [Text] / Satish Singh [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P86-90 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Сыворотка больных лепрой с реакциями типа 2 распознает селективные участки протеина рекомбинанта LSR в Mycobacterium leprae
Аннотация: Методом ELISA с сыворотками б-ных лепрозной узелковой эритемой и синтезированными 18 пептидами, идентичными находящимся в LSR АГ Mycobaeterium leprae, было изучено наличие в сыворотках эпитопов B клеток. Установлена последовательность нуклеотидов в пептидах 2 и 3 и показано, что на антигенность пептида 3 влияет состав его C - конца. Великобрbтания, Nat. Inst. for Med. Researсh, London. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА
УЗЕЛКОВАЯ ЭРИТЕМА
СЕРОДИАГНОСТИКА
РЕКОМБИНАНТЫ LSR
ПЕПТИДЫ 2 И 3
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Singh, Satish; Narayanan, N.P.Shankar; Jenner, Peter J.; Ramu, Gopal; Colston, M.Joseph; Prasad, H.Krishna; Nath, Indira

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.221

Effects of high affinity uPA receptor antagonists on angiogenesis in an in vivo rabbit model [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Hye Yeong Min [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P337 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние антагонистов высокоаффинных рецепторов активатора плазминогена типа урокиназы на ангиогенез, моделируемый in vivo на кролике
Аннотация: В дрожжевых клетках экспрессировали антагонисты высокоаффинных рецепторов мыши и человека для активатора плазминогена типа урокиназы. Антагонисты содержали домены (1-48), сходными с доменами фактора роста эпидермиса. Полученные белки конкурируют за связывание с высокоаффинными рецепторами урокиназы у мыши и у человека при величине K[d], не превышающей нескольких нМ. Эти антагонисты применены для исследования роли рецептора активатора плазминогена типа урокиназы в ангиогенезе, изучаемом на роговице кролика. США, Chiron Corp., Eweryville, CA 94608

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
УРОКИНАЗА
АНТАГОНИСТЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
СИНТЕЗ
ДРОЖЖИ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Min, Hye Yeong; Stratton-Thomas, Jennifer; Hwang, David; Shuman, Marc; Roseberg, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.87

Ingram, Lonnie O.
Conversion of cellulosic materials to ethanol [Text] : pap. Int. Congr. "Beyond 2000: Chem. Biotechnol. - Ecol. Challenge and Econ. Restraints", Hannover, 18-20 Oct., 1993 / Lonnie O. Ingram, Joy B. Doran // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 16, N 2-3. - P235-241 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Конверсия целлюлозных материалов в этанол
Аннотация: Обзор. Биоконверсия лигноцеллюлозы требует осахаривания как гемицеллюлозы, так и целлюлозы. Гемицеллюлоза легко гидролизуется разбавленной к-той при 140'ГРАДУС'C до сиропа, содержащего пентозы и гексозы. Однако ни один природный организм не превращает и пентозы и гексозы в единственный значимый продукт. Такой организм создан в лаб. авторов с помощью генной инженерии. Получены рекомбинантные штаммы грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Klebsiella oxytoca или Erwinia sp.), содержащие гены этанольного пути из Zymomonas mobilis (pdc и adh), включенные в хромосому. Эти штаммы эффективно превращают все компоненты гемицеллюлозы и целлюлозы в этанол. K. oxytoca и Erwinia sp. обладают природной способностью транспортировать и метаболизировать целлюбиозу, а также целлотриозу, ксилобиозу и ксилотриозу. K. oxytoca штамм P2 (этанолпродуцирующий рекомбинант) имеет два оптимума для осахаривания и сбраживания кристаллической целлюлозы (100 г/л) в присутствии добавленной целлюлазы: pH 5,2 при 35'ГРАДУС'C и pH 5,5 при 32'ГРАДУС'C, образуя 47 г этанола на литр за 144 ч (0,48 г этанола/г целлюлозы). Хотя выход снижался при самых низких исследованных уровнях целлюлазы (2-5 ед./г целлюлозы), уровень этанола в рассчете на единицу фермента при этом повышался. США, Dep. of Microbiol. and Cell Sci., 3095 McCarty Hall, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.09
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗА
КОНВЕРСИЯ
ЭТАНОЛ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
KLEBSIELLA OXYTOCA (BACT.)
РЕКОМБИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Doran, Joy B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.165

Jahng, Deokjin.
Trichloroethylene and chloroform degradation by a recombinant pseudomonad expressing soluble methane monooxygenase from Methylosinus trichosporium OB3b [Text] / Deokjin Jahng, Thomas K. Wood // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2473-2482 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Деградация трихлорэтилена и хлороформа рекомбинантной псевдомонадой, экспрессирующей растворимую метанмонооксигеназу из Methylosinus trichosporium OB3b
Аннотация: Локус smmo размером 5,5 т. п. н., кодирующий растворимую метанмонооксигеназу (I) из M. trichosporium OB3b, в составе плазмиды pSMMO20 был электропорирован в пять штаммов p. Pseudomonas. Наилучшие результаты по деградации трихлорэтилена (ТХЭ) показаны рекомбинантным штаммом Pseudomonas putida F1. Плазмида поддерживалась в штамме стабильно, и все пять белков I ('альфа'-, 'бета'- и 'гамма'-гидроксилазные белки, редуктаза и компонент B) выявлялись в рекомбинантном штамме методами ЭФ в ПААГ с ДДСН и Вестерниммуноблоттинга. Скорость расщепления ТХЭ этим штаммом по данным ГХ составила 5 нмоль/мин/мг белка, а степень его минерализации 55% при конц-ии субстрата 10 мкМ. Макс. скорость расщепления ТХЭ, полученная с рекомбинантным штаммом, была в 'ЭКВИВ'8 раз ниже, чем у M. trichosporium OB3b, но выше, чем у др. ТХЭ-расщепляющих рекомбинантов и большинства известных псевдомонад. Кроме того, рекомбинантный штамм минерализовал хлороформ (специфический субстрат для I), рос в 2-3 раза быстрее, чем M. trichosporium OB3b и расщеплял ТХЭ без конкуренции со стороны ростового субстрата. США, Wood T. K., Dep. of Chem. and Biochem. Eng., Univ. of California, Irvine, Irvine, CA 92717-2575. Библ. 55

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: METHYLOSINUS TRICHOSPORIUM (BACT.)
ШТАММ OB3B
МЕТАНМОНООКСИГЕНАЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ F1
РЕКОМБИНАНТЫ
ТРИХЛОРЭТИЛЕН
ХЛОРОФОРМ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wood, Thomas K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.668

Sera of leprosy patients with type 2 reactions recognize selective sequences in Mycobacterium leprae recombinant LSR protein [Text] / Satish Singh [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P86-90 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Сыворотка больных лепрой с реакциями типа 2 распознает селективные участки протеина рекомбинанта LSR в Mycobacterium leprae
Аннотация: Методом ELISA с сыворотками б-ных лепрозной узелковой эритемой и синтезированными 18 пептидами, идентичными находящимся в LSR АГ Mycobaeterium leprae, было изучено наличие в сыворотках эпитопов B клеток. Установлена последовательность нуклеотидов в пептидах 2 и 3 и показано, что на антигенность пептида 3 влияет состав его C - конца. Великобрbтания, Nat. Inst. for Med. Researсh, London. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА
УЗЕЛКОВАЯ ЭРИТЕМА
СЕРОДИАГНОСТИКА
РЕКОМБИНАНТЫ LSR
ПЕПТИДЫ 2 И 3
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Singh, Satish; Narayanan, N.P.Shankar; Jenner, Peter J.; Ramu, Gopal; Colston, M.Joseph; Prasad, H.Krishna; Nath, Indira

12.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.10-04В5.064

Edwards, Michael C.
Symptom development in relation to seed transmission of barley stripe mosaic virus [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N. M., Aug. 6-10, 1994 / Michael C. Edwards // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1156
Перевод заглавия: Симптомы развития вируса штриховатой мозаики ячменя в связи с передачей семенами
Аннотация: Показано, что существуют не передаваемые и плохо передаваемые семенами штаммы вируса штриховатой мозаики ячменя) несмотря на то, что для их существования в природе передача семенами необходима. Используя рекомбинанты, сконструированные из штаммов ND18 (хорошо передающийся) и CV17 (плохо передающийся), продемонстрировали, что передача семенами является комплексным признаком, детерминированным РНК 'гамма'. На передачу влияют РНК 'гамма' 5'UTR, наличие или отсутствие повторов в 'гамма'a гене и 'гамма'b ген. Симптомы, проявляемые растением, варьировали от сильных до слабых и мозаики. Некоторые рекомбинанты индуцировали симптомы, совершенно отличные от симптомов, вызываемых родительскими штаммами. Хотя на проявление симптомов в первую очередь влияют РНК'гамма' и РНК 'альфа', РНК'бета' также оказывают влияние. США, USDA-ARS Cereal Crops Res. Unit, Northern Crop, Sci. Lab., Fargo, N. D. 58105.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.21
Рубрики: ВИРУС ШТРИХОВАТОЙ МОЗАИКИ ЯЧМЕНЯ
СИМПТОМЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ПЕРЕДАЧА
СЕМЕНА
РЕКОМБИНАНТЫ
ЯЧМЕНЬ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.183

Sym2 is involved in recognition [Text] / Renze Heidstra [et al.] // Proc. 1st Europ. Nitrogen Fixation Conf. a FEMS support. meet., Szeged, Aug. 28-Sept.2, 1994 and Workshop on "Safe Application of Genetically Modified Microorganisms in the Environment" support. BMFT, Szeged, Sept. 2-3, 1994. - Szeged, 1994. - P239-241
Перевод заглавия: Sym2 участвует в узнавании
Аннотация: Ген nodX перенесен из штамма ТОМ в штамм 248 клубеньковых бактерий гороха (Rhizobium leguminosarum bv. viceae), и полученные рекомбинанты приобрели способность инокулировать сорта гороха Afg hanistan, Iran, Rondo-sym1, Rondo-sym2. У рекобинантов 248-X выявлены 2 дополнительных Nod-фактора по сравнению с исходным штаммом. Ген sym2 был доминантным при инокуляции гетерозиготных растений штаммом PRE, но рецессивным при инокуляции штаммом 248. Путем рекомбинационного теста на аллелизм установлено, что гены sym1 и sym2 расположены в одном и том же хромосомном локусе гороха. Нидерланды, Dep. of Mol. Biol., Agr. Univ., 6703 HA. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
BV. VICEAE
ШТАММЫ ТОМ И 248
БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ГЕН NODX
РЕКОМБИНАНТЫ
РЕКОМБИНАНТ 248-X
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ NOD-ФАКТОРЫ
ГЕН SYM2

Доп.точки доступа:
Heidstra, Renze; Kozik, Alexander; Geurts, Rene; Lie, T.A.; Bhuvaneswari, T.V.; Kulikova, Olga; Yang, Wei Cai; Hadri, Az-Eddine; Franssen, Henk; Bisseling, Ton

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.53

Ingram, Lonnie O.
Conversion of cellulosic materials to ethanol [Text] : pap. Int. Congr. "Beyond 2000: Chem. Biotechnol. - Ecol. Challenge and Econ. Restraints", Hannover, 18-20 Oct., 1993 / Lonnie O. Ingram, Joy B. Doran // FEMS Microbiol. Rev. - 1995. - Vol. 16, N 2-3. - P235-241 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Конверсия целлюлозных материалов в этанол
Аннотация: Обзор. Биоконверсия лигноцеллюлозы требует осахаривания как гемицеллюлозы, так и целлюлозы. Гемицеллюлоза легко гидролизуется разбавленной к-той при 140'ГРАДУС'C до сиропа, содержащего пентозы и гексозы. Однако ни один природный организм не превращает и пентозы и гексозы в единственный значимый продукт. Такой организм создан в лаб. авторов с помощью генной инженерии. Получены рекомбинантные штаммы грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Klebsiella oxytoca или Erwinia sp.), содержащие гены этанольного пути из Zymomonas mobilis (pdc и adh), включенные в хромосому. Эти штаммы эффективно превращают все компоненты гемицеллюлозы и целлюлозы в этанол. K. oxytoca и Erwinia sp. обладают природной способностью транспортировать и метаболизировать целлюбиозу, а также целлотриозу, ксилобиозу и ксилотриозу. K. oxytoca штамм P2 (этанолпродуцирующий рекомбинант) имеет два оптимума для осахаривания и сбраживания кристаллической целлюлозы (100 г/л) в присутствии добавленной целлюлазы: pH 5,2 при 35'ГРАДУС'C и pH 5,5 при 32'ГРАДУС'C, образуя 47 г этанола на литр за 144 ч (0,48 г этанола/г целлюлозы). Хотя выход снижался при самых низких исследованных уровнях целлюлазы (2-5 ед./г целлюлозы), уровень этанола в рассчете на единицу фермента при этом повышался. США, Dep. of Microbiol. and Cell Sci., 3095 McCarty Hall, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗА
КОНВЕРСИЯ
ЭТАНОЛ
ESCHERICHIA COLI
KLEBSIELLA OXYTOCA
РЕКОМБИНАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Doran, Joy B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.49

Huang, Cheng-Jin.
The herpes simplex virus type 1 major capsid protein (VP5-U[L]19) promoter contains two cis-acting elements influencing late expression [Text] / Cheng-Jin Huang, Edward K. Wagner // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5738-5747 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Промотор главного капсидного белка вируса простого герпеса типа 1 (VP5-U[L]19) содержит два цис-действующих элемента, влияющих на позднюю транскрипцию
Аннотация: Сконструированы делец. мутанты рекомбинантного вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), у к-рого промотор гена U[L]19 главного капсидного белка VP5 контролирует экспрессию репортерского гена lacZ. Картированы границы промотора VP5 и идентифицированы 2 области, важные для уровня и кинетики экспрессии. 5'-граница промотора расположена в положении -48. Хотя выше этого положения имеется ряд цис-элементов, влияющих на преходящую экспрессию, они не нужны для активности промотора во время продуктивной инфекции ВПГ-1. Делеция сайта связывания фактора Sp1 между -48 и ТАТА-блоком в положении -30 понижает активность промотора VP5 на поздней, но не на ранней стадии заражения. Между положениями -2 и +10 имеется цис-элемент, похожий на инициатор ВИЧ-1. Этот элемент определяет 3'-границу промотора. Его разрушение также подавляет активность промотора на поздней стадии заражения. США, Dep. of Molecular Biol. and Biochem., Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИП 1
РЕКОМБИНАНТЫ
БЕЛКИ КАПСИДНЫЕ
ПРОМОТОРЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Wagner, Edward K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.47

Theiler's virus as a vector for foreign gene delivery [Text] / Liang Zhang [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3171-3175 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус Тейлера как вектор для доставки чужеродных генов
Аннотация: Лидерная область полипротеина вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) может быть заменена чужеродными последовательностями или делетирована без утраты ВЭМТ инфекционности для клеток BHK-21. Сконстриурованы вставки чужеродной ДНК длиной до 724 н. в лидерную кодирующую область инфекционного клона ВЭМТ, шт. DA. Получены рекомбинантные ВЭМТ, у к-рых вставки стабильны после 3 пассажей в клетках ВНК-21. США, Dep. of Neurol., Univ. of Chicago Med. Center, Chicago, IL 60637. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ТЕЙЛЕРА
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК
ВСТАВСКИ
РЕКОМБИНАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Liang; Sato, Shigeru; Kim, Jong I.; Roos, Raymond P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.53

Jiang, Wenrong.
Intracellular interference of tick-borne flavivirus infection by using a single-chain antibody fragment delivered by recombinant Sindbis virus [Text] / Wenrong Jiang, Karunakarannair Venugopal, Ernest A. Gould // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1044-1049 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Внутриклеточная интерференция с заражением переносимым клещами флавивирусом с использованием состоящего из одной цепи фрагмента антитела, доставленного рекомбинантным вирусом Синдбис
Аннотация: Ранее состоящий из одной цепи фрагмент антитела (I), узнающий нейтрализующий эпитоп белка оболочки вируса лупинга (ВЛ), экспрессированный в бактериях, проявлял функциональную активность in vitro. Для доставки I в клетки и внутриклеточной экспрессии I использован рекомбинант вируса Синдбис (ВС). Вариабельные гены и межцепной линкер, кодирующие I, клонировали с использованием двойного субгеномного экспрессионного вектора ВС и выделили рекомбинантный ВС, экспрессирующий в большом кол-ве I в цитоплазме клеток млекопитающих. Показано, что: 1) I способен связывать антиген ВЛ; 2) инфекционность ВЛ значительно понижается в присутствии внутриклеточного I, экспрессированного суперинфицирующим рекомбинантным ВС. Великобритания, Natural Environment Council Inst. of Virol. and Environmental Microbiol., Oxford OX1 3SR. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ НАСЕКОМЫХ
ФЛАВИВИРУСЫ
КЛЕЩИ
АНТИТЕЛА
ВИРУС СИНДБИС
РЕКОМБИНАНТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Venugopal, Karunakarannair; Gould, Ernest A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.353

Robertson, Erle.
Reducing the complexity of the transforming Epstein-Barr virus genome to 64 kilobase pairs [Text] / Erle Robertson, Elliott Kieff // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P983-993 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Уменьшение сложности трансформирующего генома вируса Эпштейна-Барр до 65 т. п. н
Аннотация: Сконструированы способные к трансформации, дефектные по репликации рекомбинанты вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), у к-рых делетированы 18 т. п. н., кодирующие самый большой интрон EBNA, и 58 т. п. н. между генами EBNA1 и LMP1. Для получения этих рекомбинантов 3 перекрывающихся космидных клона ДНК ВЭБ трансфицировали в клетки, зараженные способным к литической репликации, но дефектным по трансформации штаммом P3HR-1 ВЭБ. Рекомбинанты идентифицировали по клональной трансформации первичных В-лимфоцитов в лимфобластоидные клетки. 1/3 линий лимфобластоидных клеток заражена рекомбинантами, имеющими обе делеции и несущими гены EBNA2 и EBNA3 из трансфицированной ДНК ВЭБ, т. е. целиком произошедшими из трансфицированных фрагментов ДНК ВЭБ. Рост клеток и экспрессия генов EBNA, LMP и BZLF1 в лимфобластоидных клетках, зараженных этими рекомбинантами такие же, как в клетках, зараженных ВЭБ дикого типа. Эти данные показали, что для трансформации первичных В-лимфоцитов достаточно части генома ВЭБ размером 64 т. п. н. США, Dep. of Med., Harvard Univ., Boston, MА 02115. Библ. 47

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕКОМБИНАНТЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕПЛИКАЦИОННАЯ ДЕФЕКТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kieff, Elliott

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.191

Fujii, Yutaka.
Изучение специфичности для субстрата активирующей вирус болезни Ньюкасла протеазы с помощью рекомбинантных вирусов осповакцины [Text] / Yutaka Fujii // Hiroshima daigaku igaku zasshi = Med. J. Hiroshima Univ. - 1995. - Vol. 43, N 1. - С. 27-37 . - ISSN 0018-2087
Аннотация: Изучали протеолитическое расщепление гликопротеина слияния (ГС) вирулентного вируса болезни Ньюкасла (ВБН) в различных клетках млекопитающих, используя рекомбинантные вирусы осповакцины (рВОВ), к-рые экспрессировали исходные или мутантные ГС с измененным участком расщепления благодаря мутагенезу in vitro. Сравнивали с фурином - лидирующим кандидатом в активирующий вирус фермент. С помощью импульсной метки установили, что способность к расщеплению различных ГС в клетках LLC-MK[2] определяется локализацией в участках расщепления остатков основных аминокислот аргинина в позициях -1 и -4. Для эффективного расщепления был также необходим аргинин в позиции -5. Фурин, экспрессированный рВОВ, как и растворимый фурин, обладал одинаковой расщепляющей активностью и в клетках NALM6, и in vitro против ГС, активируемого аргинином в позиции -5. Считают, что активирующей ВБН протеазой в клетках млекопитающих является фурин. Япония, Dep. of Bacteriol., Hiroshima Univ. School of Med. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ПРОТЕАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.78

Dose-response comparison of recombinant human nerve growth factor and recombinant human basic fibroblast growth factor in the fimbria fornix model of acute cholinergic degeneration [Text] / Caroline J. Emmett [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 673, N 2. - P199-207 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Сравнительное исследование зависимости доза-реакция рекомбинантного фактора роста нервов и рекомбинантного основного фактора роста фибробластов в модели фимбрия-форнекс при острой холинергической дегенерации
Аннотация: Both nerve growth factor (NGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) have been proposed for the treatment of Alzheimer's disease. This study describes a comparative, dose-response analysis of recombinant human (rh)NGF and rhbFGF in a rat unilateral fimbria-fornix model of acute cholinergic neuronal degeneration. Doses for rhNGF were 0.6, 6, 60, 600 and 1,800 ng/rat/day and for rhbFGF were 600, 1,800, 3,000 and 6,000 ng/rat/day, delivered for 4 weeks. The number of surviving septal cholinergic neurons was evaluated using ChAT immunohistochemistry. In control animals, the number of ChAT-positive neurons remaining on the lesioned side was between 22 and 18% compared to the non-lesioned side. Infusion with either neurotrophic factor increased the number of ChAT-positive neurons on the lesioned side in a dose-dependent manner. The maximal response to rhbFGF peaked at 3,000 ng/rat/day with a cell savings of 47%. However, there was evidence of neuropathological changes associated with rhbFGF. In contrast, rhNGF produced a maximal response with an infusion of 600 ng rhNGF/rat/day and a cell savings of 70% and no evidence of neuropathology, indicating that rhNGF was better tolerated and more efficacious than rhbFGF. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНОЙ
РЕКОМБИНАНТЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ГИППОКАМП
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Emmett, Caroline J.; Aswani, Shakun P.; Stewart, Gregory R.; Faircild, David; Johnson, Randolph M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска