Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 704
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.460

   

    Expression, regulation, & mediation of tiltumor interactions by CD44, CD54 in renal cell carcinoma [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Cell Adhesion Mech. Leukocyte Trafic", Keystone Colo, Jan. 24-31, 1993 / Eric Klein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P350 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия, регуляция и опосредование взаимодействия ОИЛ-опухоль под действием CD44 и CD54 при раке почки
Аннотация: Изучали экспрессию и регуляцию адгезионных молекул CD44 и CD54 при раке почки (РП) и исследовали их роль в опосредовании взаимодействия аутологичной опухоли (Оп) с инфильтрирующими Оп лимфоцитами (ОИЛ) с помощью иммуногистохимического окрашивания. Сделаны выводы, что CD44 и CD54 секретируются на поверхности клетки как часть злокачественного фенотипа при РП; представление CD44 и CD54 на поверхности клетки и экспрессия мРНК при РП могут быть изменены под действием цитокинов: CD54 является важным медиатором взаимодействия аутологичная опухоль-ОИЛ, показателями этого являются лизис опухоли и пролиферация ОИЛ. США, Cleveland Clinic, Cleveland, OH, 44195.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ

ЭКСПРЕССИЯ

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

CD44

CD54

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЦИТОКИНЫ

РАК ПОЧКИ


Доп.точки доступа:
Klein, Eric; Tenabe, Kazu; Alexander, Jeanine; Tubbs, Ray; Finke, James

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.267

   

    Molecular basis for L-selectin function in comparison with P- and E-selectin [Text] : abstr. Keystone Symp. "Mol. Biol. Endothelial Cell", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Thomas F. Tedder [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P311 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные основы функции L-селектина в сравнении с P- и E-селектинами
Аннотация: Молекулы адгезии семейства селектинов (СЛ) участвуют в начальных взаимодействиях лейкоцитов с эндотелием. СЛ E экспрессируется большинством лейкоцитов, а СЛ P и E активированными эндотелиальными клетками (Кл). На панели гибридных СЛ, полученных обменом доменов между СЛ L и P и между СЛ L и E, изучали роль внеклеточных доменов СЛ в адгезии Кл, а именно связывающую способность гибридных м-л СЛ, экспрессируемых кДНК-трансфицированными Кл. Установлено, что обмен только лектиновыми доменами между СЛ обеспечивает адгезивные и лиганд-связывающие функции, но гибридные СЛ, содержащие и лектиновый домен СЛ L, и сходный с фактором роста эпидермиса (ФРЭ) домен СЛ P, придавали двоякую лиганд-связывающую специфичность, поддерживая адгезию и к миелоидным Кл, и к эндотелиальным Кл HEV. Во всех случаях функция, подобная функции СЛ L, коррелировала с присутствием лектинового домена СЛ L. Обмен доменами SCR (короткие консенсусные повторы) не влиял заметно на рецепторную функцию или специфичность. США, Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СЕЛЕКТИНЫ

ФОРМЫ E/L/P

ЭКСПРЕССИЯ

ФУНКЦИИ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК HL60

МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tedder, Thomas F.; Sounders, Kim B.; Kansas, Geoffrey S.; Ley, Klaus; Zakrzewicz, Andreas; Gibson, Rosemary M.; Furie, Barbara C.; Furie, Bruce

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.046

   

    L-CAM expression in lymph node and liver metastases of colorectal carcinomas [Text] / der Wurff Anna A. M. van [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, N 2. - P177-182 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия L-CAM в метастазах колоректального рака в лимфатических узлах и печени
Аннотация: Изучали экспрессию L-CAM (Е-кадхерина), к-рый считают молекулой клеточной адгезии на мембранах эпителия. Предполагают, что утеря L-CAM способствует инвазии и метастатическому потенциалу опухолевых клеток, причем часто снижение иммунореактивности L-CAM совпадает с низкой дифференцировкой опухоли. Непрямым иммунопероксидазным методом показано, что имеет место гетерогенность колоректального рака по содержанию L-CAM; то же отмечено в регионарных и отдаленных метастазах той же опухоли. Нидерланды, Univ. of Limburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
МЕТАСТАЗЫ

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
van, der Wurff Anna A.M.; Arends, Jan-Willem; Van, Der Linden Edith P.M.; Kate, Joop Ten; Bosman, Fred T.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.085

   

    Monospecific and common glycoprotein ligands for E- and P-selectin on myeloid cells [Text] / Martin Lenter [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P471-481 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Моноспецифические и общие гликопротеиновые лиганды для Е- и P-селектинов на поверхности миелоидных клеток
Аннотация: С помощью химерного белка Р-селектин-IgG на поверхности нейтрофилов мыши и человека распознается гликопротеин 160 кД; связывание с этим гликопротеином зависит от Са{2}{+} и от присутствия сиаловой к-ты в составе лиганда; с гликопротеином 160 кД не связывается Е-селектин. Обработка клеток HL-60 пептид:N-гликозидазой F угнетает их связывание с Р- и с Е-селектинами. Зрелые нейтрофилы мыши содержат на поверхности гликопротеины 230 и 130 кД, к-рые связывают Е- и Рселектины в 15-20 раз слабее моноспецифич. лигандов 160 и 150 кД; такое связывание блокируется удалением сиаловых к-т, но не N-присоединенных углеводов. Германия, Haus Spetann Lab., Max Planck Inst. Immunol., 79108 Freiburg. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ

ЛИГАНДЫ

МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

HL-60


Доп.точки доступа:
Lenter, Martin; Levinovitz, Agneta; Isenmann, Sandra; Vestweber, Dietmar

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.294

   

    Follicular dendritic cells in non-Hodgkin-lymphoma express adhesion molecules complementary to ligands on neoplastic B-cells [Text] / S. Petrasch [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 82, N 4. - P695-700 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фолликулярные дендритные клетки в нелимфогранулематозной лимфоме экспрессируют молекулы адгезии, комплементарные лигандам на неопластических В-клетках
Аннотация: В нелимфогранулематозных лимфомах (НЛ) с узелковым характером роста фолликулярные дендритные клетки (ФДК) образуют сферическую сеть, в к-рую вовлекаются неопластические В-клетки. В выделенных из НЛ ФДК обнаружили экспрессию поверхностных рецепторов CD11b, VLA-'альфа'5 и VLA-'альфа'6, а также рецепторов молекулы межклеточной адгезии ICAM-1. В-клетки, полученные из лимфатич. узлов больных НЛ, экспрессировали нек-рые лиганды, комплементарные молекулам адгезии ФДК, включая 'альфа'- и 'бета'-цепи LFA-1 и молекулу ICAM-1. Моноклональные лимфоциты из периферической крови этих больных не экспрессировали таких лигандов. Германия, Div. Haematol., Dep. Med., Univ. Essen, Essen. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Petrasch, S.; Kosco, M.; Schmitz, J.; Wacker, H.H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.291

   

    Production of soluble ICAM-1 by mononuclear cells from patients with rheumatoid arthritis patients [Text] / Masao Shingu [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P23-34 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Продукция растворимого ICAM-1 мононуклеарными клетками от больных ревматоидным артритом
Аннотация: Исследование образцов периф. крови, синовиальной жидкости и костного мозга, получ. от б-ных ревматоидным артритом (РА), показало, что нестимулированные мононуклеарные клетки (МНК) из синовиальной жидкости б-ных РА продуцируют более высокие кол-ва р-римого ICAM-1, чем нестимулированные МНК из периф. крови б-ных РА или норм. доноров. Уровни продукции р-римого ICAM-1 в МНК из периф. крови б-ных РА коррелировали с уровнями продукции р-римого рецептора интерлейкина-2, но не с уровнями продукции интерлейкина-1В. Уровни продукции ICAM-1 в МНК из норм. периф. крови коррелировали с уровнями продукции р-римого CD23 и интерлейкина-4. Уровни продукции р-римого ICAM-1 в нестимулированных МНК из костного мозга б-ных РА коррелировали с уровнями продукции IgG- и IgM-ревматоидных факторов. Оцениваемая проточной цитометрией экспрессия ICAM-1 на разл. субпопуляциях Т-лимфоцитов, на В-лимфоцитах и на моноцитах, получ. из периф. крови и костного мозга б-ных РА, не отличалась от нормы. Моноциты получ. из МНК периф. крови б-ных РА, продуцировали значительно большие кол-ва р-римого ICAM-1, чем лимфоциты, получ. из тех же МНК. Заключено, что р-римый ICAM-1, продуцируемый МНК, может служить маркером активации Т- и В-лимфоцитов. Япония, Dep. Clin. Immunology, Med. Inst. Bioregulation Kyushu Univ. 69, Beppu. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ICAM-1

ПРОДУКЦИЯ

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

СИНОВИАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shingu, Masao; Hashimoto, Michi; Nobunaga, Masashi; Isayama, Tetsurou; Yasutake, Chie; Naono, Takashi

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.057

    Nagafuchi, Akira.

    The roles of catenins in the cadherin-mediated cell adhesion: functional analysis of E-cadherin-'альфа' catenin fusion molecules [Text] / Akira Nagafuchi, Satoru Ishihara, Shoichiro Tsukita // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 1. - P235-245 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль катенинов в опосредуемой кадгерином адгезии клеток: исследование функции слитых молекул E-кадгерин-'альфа'-катенин
Аннотация: Трансфицированные в клетки L кДНК слитых молекул усеченного нефункционального Е-кадгерина с 'альфа'-катенином или с его С-концевой половиной связываются с цитоскелетом, накапливаются в межклеточных контактах и усиливают адгезию клеток подобно интактному Е-кадгерину. Такой эффект слабо выражался у слитых молекул нефункционального Е-кадгерина с N-концевой половиной 'альфа'-катенина. Описаны различия в течении цитокинеза и клеточного движения в клетках, трансфицированных кДНК интактного Е-кадгерина или нефункционального Е-кадгерина, слитого с 'альфа'-катенином; эти различия, по-видимому, обусловлены 'бета'-катенином. Япония, Dep Information Physiol., Inst. Physiol. Sci., Okazaki 444. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КАДГЕРИНЫ

КАТЕНИНЫ

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ


Доп.точки доступа:
Ishihara, Satoru; Tsukita, Shoichiro

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.106

   

    The cytoplasmic domain of P-selectin contains a sorting determinant that mediates rapid degradation in lysosomes [Text] / Samuel A. Green [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P435-448 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Цитоплазматический домен P-селектина содержит детерминанту сортировки, опосредующую быструю деградацию в лизосомах
Аннотация: В трансфицированных кДНК цитоплазматич. домена Рселектина клетках РС12 Р-селектин, не заключенный в секреторные гранулы, быстро деградирует. В трансфицированных фибробластах СНО, лишенных секреторных гранул, после распластывания клеток время полужизни для Р-селектина и для рецептора липопротеина низкой плотности равен соотв. 2,3 раза и 9 часов. При подавлении лизосомальных протеиназ хлоридом аммония Р-селектин накапливается в пузырьках с повышенным содержанием мембранного лизосомального белка lgp-B. Цитоплазматич. домена Р-селектина достаточно для передачи рецептору липопротеина низкой плотности способности к быстрому обновлению. Вследствие делеции 10 аминокислотных остатков из состава цитоплазматич. домена утрачивается способность Р-селектина избирательно накапливаться в лизосомах и время полужизни удлиняется до 9,5 час. Скорость деградации интернализованного Р-селектина, по-видимому, определяется при сортировке Р-селектина в эндосомах. США, Dep. Anat. a Cell Biol., Univ. Virginia Sch. Med., Charlottes ville, VA 22908. Библ. 63.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ Р

ДЕТЕРМИНАНТЫ

ДЕГРАДАЦИЯ

ЛИЗОСОМЫ

КЛЕТКИ РС12

КЛЕТКИ СНО


Доп.точки доступа:
Green, Samuel A.; Setiadi, Hendra; McEver, Rodger P.; Kelly, Regis B.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.05-04М7.040

    Sakamoto, S.

    Immunohistochemical characterization of human tuberculosis [Text] : abstr. 28th World Conf. IVATLD/VICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / S. Sakamoto, T. Umino, K.et al Fukusima // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P45-46 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая характеристика туберкулеза у человека
Аннотация: Проводили иммуногистохимическое исследование экспрессии молекул адгезии, цитокинов и др. клеточных маркеров в эпителиоидноклеточных и казеифицирующихся гранулемах 8 больных туберкулезом. В эпителиоидных и гигантских клетках выявлена экспрессия CD68 (макрофаги), HLADR и ICAM-1 антигенов. Зоны казеозного некроза давали положительную р-цию на фактор некроза опухоли и интерлейкин-4. Япония, The Research Inst. of Tuberculosis, ALA, 3-1-24. Matsuyma, Kivose, Tokyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.25.23.21
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

ЦИТОКИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Umino, T.; Fukusima, K.et al

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.45

   

    Adhesion throuth the LFA-1 (CD11a/CD18)-ICAM-1 (CD54) and the VLA-4 (CD39d)-VCAM-1 (CD106) pathaways prevents apoptosis of germinal center B cells [Text] / Gerrit Koopman [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3760-3767 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Адгезия через пути LFA-1 (CD11a/CD18) - ICAM-1 (CD54) и VLA-4 (CD49d) - VCAM-1 (CD106) предотвращает апоптоз В-клеток зародышевых центров
Аннотация: Из ткани миндалин человека, подвергнутой действию коллагеназы, выделяли кластеры, образованные дендритными клетками и В-лимфоцитами. В составе кластеров все В-клетки были жизнеспособны, тогда как более 90% свободных В-клеток подвергалось апоптозу (который регистрировали на основании морфологических критериев). Число клеток, выходящих из кластеров и подвергающихся апоптозу, увеличивалось при обработке моноклональными антителами (МАТ) к молекулам адгезии CD11a, CD49d, CD54 и CD106. При анализе суммарной популяции В-лимфоцитов миндалин оказалось, что из зародышевых центров происходят клетки легкой фракции: они имеют мембранный фенотип PNA{hi} IgD{lo} CD38{hi} CD39{lo} (hi - высокая, lo - низкая экспрессия маркера). При инкубации в течение 18 ч при 37'ГРАДУС'C (но не при 4'ГРАДУС'С) 50-60% клеток легкой фракции подвергается апоптозу; В-клетки тяжелой фракции, не являющиеся центроцитами, при этом сохраняют жизнеспособность. Присутствие в среде растворимых форм молекул адгезии CD54 и CD106 дозозависимо ослабляет апоптоз на 40% (присутствие антител к IgM, к CD40, а также стафилококкового белка А - на 50-60%). Эффект CD54 отменяется антителами к CD54 и CD11a, а эффект CD106 - антителами к CD106 и CD49d, т. е. антителами к любой из цепей молекулы интегрина, одна из которых использовалась для подавления апоптоза. В зоне малых концентраций проявляется аддитивность молекул CD54 и CD106, с одной стороны, и антител к IgM, с другой, при подавлении апоптоза В-лимфоцитов. Данные свидетельствуют в пользу участия молекул адгезии в осуществлении селекции В-клеток в зародышевых центрах. Нидерланды, Dept. Pathol., Univ. Amsterdam. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ АПОПТОЗА

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

РОЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Koopman, Gerrit; Keehnen, Robert M.J.; Lindhout, Ernst; Newman, Walter; Shimizu, Yoji; Seventer, Gijs A.van; Groot, Cornelis de; Pals, Steven T.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.009

   

    Dynamics of cadherin/catenin complex formation: novel protein interactions and pathways of complex assembly [Text] / Lindsay Hinck [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 6. - P1327-1340 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамика образования комплекса кадгерин/ /катенин: новые взаимодействия белков и механизмы сборки комплекса
Аннотация: С помощью антител к каждому из катенинов в экстракте эпителиоцитов MDCK исследовали иммунопреципитаты; в полученных с помощью тритона Х-100 экстрактах содержатся комплексы Е-кадгерин/'альфа'-катенин, Е-кадгерин/ /'бета'-катенин и Е-кадгерин/плакоглобин. Два вида комплекса образуются сразу после их синтеза, 'альфа'-катенин образует комплекс, лишь попав на плазматическую мембрану. Применив {3}{5}S-метионин и метод образования химических сшивок, показали присутствие катенинов в комплексах с кадгерином и вне таких комплексов в растворимой в тритоне Х-100 и в нерастворимой форме. В комплексах с катенинами обнаружены новые белки. Предложена модель сборки комплексов катенин/кадгерин. США, Dep, Mol. a. Cell Physiol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5426. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

КАДГЕРИНЫ/КАТЕНИНЫ

КОМПЛЕКСЫ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Hinck, Lindsay; Nathke, Inke S.; Papkoff, Jackie; Nelson, W.James

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.013

   

    Cloning, sequence comparison and in vivo expression of the gene encoding rat P-selectin [Text] / John A. Auchampach [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 2. - P251-255 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование, сравнение последовательности и экспрессия in vivo гена, кодирующего P-селектин крысы
Аннотация: Для выделения кДНК Р-селектина (Psel), мембранного гликопротеина клеточной адгезии, осуществили скрининг библиотеки крысы гетерологичным зондом кошки. Клон кодирует продукт из 768 аминокисл. остатков. Как и др. селектины, продукт включает N-концевой гомолог Ca{2}{+}зависимых лектинов, домен повторов, сходных с фактором роста эпидермиса, и серию тандемных элементов, похожих на регуляторные белки комплемента. Последняя тандемная серия у крысы и мыши состоит из 8 элементов, у человека - 9, в остальном общая организация Psel 3 млекопитающих одинакова. При введении крысам липополисахаридов появление мРНК Psel спустя 3 ч было заметно в большинстве тканей. США, Adhesion Biol., Upjohn Lab., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ

ГЕНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ


Доп.точки доступа:
Auchampach, John A.; Oliver, Mary G.; Anderson, Donald C.; Manning, Anthony M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.108

   

    A novel role for E- and P-selectins: shape control of endothelial cell monolayers [Text] / Gilles Kaplanski [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 9. - P2449-2457 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Новая роль селектинов E и P: регуляция формы эндотелиоцитарных монослоев
Аннотация: Свизывание селектинов Е и Р специфическими антителами индуцирует округление активированных интерлейкином-1 или тромбином эндотелиоцитов из пуповины человека. Временное повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2}{+} индуцирует антитело к селектину Е; такого эффекта не вызывают фактор Виллебранда или ICAM-1. По-видимому, селектины, опосредующие взаимодействие лейкоцита с эндотелиоцитами, индуцируют также их деформацию, влияющую на взаимодействие эндотелиоцитов с лейкоцитами и на проницаемость их монослоев. Франция, INSERM U387, 13277 Marseille. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ

РОЛЬ

ОКРУГЛЕНИЕ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Kaplanski, Gilles; Farnarier, Catherine; Benoliel, Anne-Marie; Foa, Colette; Kaplanski, Solange; Bongrand, Pierre

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.314

   

    Levels of soluble VCAM-1, soluble ICAM-1, and soluble E-selectin during disease exacerbations in patients with systemic lupus erythematosus (SLE): A long term prospective study [Text] / P. E. Spronk [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P439-444 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Уровни растворимого VCAM-1, ICAM-1, E-селектина в период обострения заболевания у больных системной красной волчанкой. Длительное перспективное исследование
Аннотация: С помощью иммуноферментного метода проводили динамическое исследование молекул адгезии VCAM-1, ICAM-1 и Е-селектина в крови 22 больных системной красной волчанкой без сопутствующих инфекционных процессов. Последние исключались по клиническим данным, вирусологическому и бактериологическому исследованию крови и мочи. В качестве параметров активности иммунопатологического процесса определяли антитела к ДНК и компоненты комплемента C[1][q], С[3] и С[4]. Показано, что при обострении системной красной волчанки в крови повышается содержание VCAM-1. Повышенное содержание VCAM-1 коррелировало с уровнем антител к ДНК и С[3]. Уровни ICAM-1 и селектина Е при обострении заболевания не увеличивались. Нидерланды, Dep. Int. Med. Div. of Clin. Immunol., Stale Univ. Hosp., Oostersingel 59, 9700 RB Groningen. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

Е-СЕЛЕКТИН

ИММУНОФЕРМЕНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Spronk, P.E.; Bootsma, H.; Huitema, M.G.; Limburg, P.C.; Kallenberg, C.G.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.92

   

    Lymphocyte migration into the CNS modelled in vitro: Roles of LFA-1, ICAM-1 and VLA-4 [Text] / D. Male [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P366-372 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Миграция лимфоцитов в центральную нервную систему, моделируемая in vitro. Роль LFA-1, ICAM-1 и VLA-4
Аннотация: Исследовали экспрессию молекулы межклеточной адгезии, ICAM-1 на эндотелиальных клетках (ЭК) головного мозга при ответе на фактор некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа') и интерферон-'гамма'. ICMA-1 в норме представлен на этих клетках, и оба цитокина индуцируют повышение его экспрессии в течение 24 ч, что совпадает по времени с усилением адгезии лимфоцитов. Анти-LFA-1 (CD11a), анти-VLA-4 (CD49d) и анти-CD18 антитела блокируют связывание активированных митогеном лимфоцитов с ЭК мозга. Анти-LFA-1 и анти-VLA-4 действуют аддитивно. Однако анти-ICAM-1 антитела не блокируют адгезию и индуцируемое ими снижение экспрессии ICAM-1 на ЭК не препятствует связыванию лимфоцитов. Ни один из вариантов антител не влияет на связывание неактивированных клеток. Наивысшая адгезивность лимфоцитов к ЭК совпадает с самой высокой плотностью LFA-1 и VLA-4 на лимфоцитах. Т. обр., показана важная роль LFA-1 и VLA-4 на ранних этапах взаимодействия активированных лимфоцитов с ЭК головного мозга. Лигандом для VLA-4 является VCAM-1. Лиганд для LFA-1 не определен, но если им является ICAM-1, то уровень экспрессии ICAM-1 на ЭК головного мозга не играет важную роль в адгезии лимфоцитов. Великобритания, Dept Neuropathol., Inst. Psychiat., London. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ

ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

ЭКСПРЕССИЯ

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНА СИСТЕМА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Male, D.; Rahman, J.; Pryce, G.; Tamatani, T.; Miyasaka, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.119

   

    Adhesion molecules utilized in binding of intraepithelial lymphocytes to human enterocytes [Text] / Dermot Kelleher [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P1013-1016 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Молекулы адгезии, используемые в связывании внутриэпителиальных лимфоцитов с энтероцитами у человека
Аннотация: Исследовали методом 2-цветной проточной флуороцитометрии экспрессию молекул адгезии на внутриэпителиальных лимфоцитах (Л) из 12-перстной кишки человека. На несенсибилизированных Л экспрессированы LFA-1, HML-1, CD44. После стимуляции ФГА эти м-лы исчезают с мембраны Л, и экспресируются ICAM-1 и VLA-4. Антиген VLA-4 экспрессируется также без дополнительной активации ФГА на внутриэпителиальных Л у больных целиарной болезнью. Кроме того на Л обнаружен АГ, распознаваемый новыми монАТ D2.1. Этот АГ на Л из периф. крови имеет мол. м. 82 кД, на внутриэпителиальных Л 44 кД. Под воздействием ФГА экспрессия этого АГ возрастает. На клеточных линиях, полученных из внутриэпителиальных Л и из эмбрионального кишечного эпителия показали, что в их адгезии участвуют молекулы VLA-4, D2.1 и в меньшей степени ICAM-1. Ирландия, Depts Clin. Med., Immunol., Trinity Coll. Dublin. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ

ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ

ЭНТЕРОЦИТЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kelleher, Dermot; Murphy, Anne; Lynch, Sara; O'Farrelly, Cliona

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.046

   

    Increased serum levels of ICAM-1, ELAM-1 and TNF-'альфа' in inflammatory disorders of the peripheral nervous system [Text] / A. M. Musso [et al.] // Ital. J. Neurol. Sci. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P267-271 . - ISSN 0392-0461
Перевод заглавия: Повышение в сыворотке содержания ICAM-1, ELAM-1 и TNF-'альфа' при воспалительных заболеваниях периферической нервной системы
Аннотация: Иммуноэнзимометрическим методом в Св больных с различными острыми и хроническими воспалительными заболеваниями нервной системы определено содержание мембранных белков эндотелиальных клеток, обладающих св-вами рецепторов лейкоцитарных интегринов. Повышение содержания ICAM-1 (межклеточная молекула-1 адгезии) отмечено у 2 из 8 больных с хронической демиелинизирующей идиопатической полиневропатией, у 3 и 6 больных с острой воспалительной демиелинизирующей невропатией и у всех 4 больных с криоглобулинемической невропатией. У части больных с острой невропатией и высокими показателями конц-ии ICAM-1 обнаружено повышение содержания ELAM-1 (гликопротеид Е-селектин) и TNF-'альфа'('альфа'-фактор некроза опухолей). Италия, Univ. di Verona, Verona. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

СЫВОРОТКА КРОВИ

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СОДЕРЖАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Musso, A.M.; Zunusso, G.L.; Bonazzi, M.L.; Tomelleri, G.; Bonetti, B.; Moretto, G.; Vio, M.; Monaco, S.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.049

    Narayanan, Ramaswamy.

    NF-'каппа'B transcription factor and cell adhesion: implications of inflammation and tumorigenicity [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Cell Adhesion Mech. Leukocyte Trafic", Keystone Colo, Jan. 24-31, 1993 / Ramaswamy Narayanan // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P357 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фактор транскрипции NF-'каппа'B и клеточная адгезия: участие в воспалении и в онкогенности
Аннотация: Комплекс фактора транскрипции NF-'каппа'B является плейотропным активатором, участвующим в индукции большого кол-ва клеточных и вирусных генов. Активный комплекс состоит из двух субъединиц, обозначаемых как р50 и р65. Сайты связывания для NF-'каппа'В есть у многих молекул клеточной адгезии (САМ), цитокинов и рецепторов факторов роста. САМ играют важную роль в различных клеточных ответах, включая воспаление, трансформацию и метастазирование опухолевых клеток. Для выяснения роли NF-'каппа'B в клеточном росте были использованы антисмысловые олигонуклеотиды (АО). АО к p65 вызывали быстрое и полное ингибирование клеточной адгезии в различных типах клеток, которое не могло быть преодолено компонентами внеклеточного матрикса. Они блокировали адгезию и экспрессию интегринов и тирозиновой фосфатазы в дифференцированных лейкозных клетках, оказывали антипролиферативное действие на различные трансформированные клетки in vitro. АО к p50 блокировали адгезию только в некоторых типах клеток и в зависимости от их дифференцировочного статуса. Делается вывод о возможности применения ингибиторов NF-'каппа'B в противовоспалительной и противораковой терапии. США, Div. Oncology, Roche Res. Ctr., Hoffman-La Roche, Inc., Nutley, NJ 07110.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NF-КАППА 'БЕТА'

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ОПУХОЛИ

РАЗВИТИЕ


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.253

   

    Monospecific and common glycoprotein ligands for E- and P-selectin on myeloid cells [Text] / Martin Lenter [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P471-481 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Моноспецифические и общие гликопротеиновые лиганды для E- и P-селектинов на поверхности миелоидных клеток
Аннотация: С помощью химерного белка P-селектин-IgG на поверхности нейтрофилов мыши и человека распознается гликопротеин 160 кД; связывание с этим гликопротеином зависит от Ca{2+} и от присутствия сиаловой к-ты в составе лиганда; с гликопротеином 160 кД не связывается E-селектин. Обработка клеток HL-60 пептид: N-гликозидазой F угнетает их связывание с P- и с E-селектинами. Зрелые нейтрофилы мыши содержат на поверхности гликопротеины 230 и 130 кД, к-рые связывают E- и P-селектины в 15-20 раз слабее моноспецифич. лигандов 160 и 150 кД; такое связывание блокируется удалением сиаловых к-т, но не N-присоединенных углеводов. Германия [D.V.], Hans Spemann Lab., Max Planck Inst. Immunol., 79108 Freiburg, Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

СЕЛЕКТИНЫ

ЛИГАНДЫ

НЕЙТРОФИЛЫ

ЛИНИИ


Доп.точки доступа:
Lenter, Martin; Levinovitz, Agneta; Isenmann, Sandra; Vestweber, Dietmar

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.255

   

    Dynamics of cadherin/catenin complex formation: Novel protein interactions and pathways of complex assembly [Text] / Lindsay Hinck [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 6. - P1327-1340 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамика образования комплекса кадгерин/катенин: новооткрытые взаимодействия белков и механизмы сборки комплекса
Аннотация: С помощью антител к каждому из катенинов в экстракте эпителиоцитов MDCK исследовали иммунопреципитаты. В полученных с помощью тритона X-100 экстрактах содержатся комплексы E-кадгерин/'альфа'-катенин, E-кадгерин/'бета'-катенин и E-кадгерин/плакоглобин. Два вида комплекса образуются сразу после их синтеза, 'альфа'-катенин образует комплекс, лишь попав на плазматическую мембрану. Применив {35}S-метионин и метод образования химических сшивок, показали присутствие катенинов в комплексах с кадгерином и вне таких комплексов в растворимой в тритоне X-100 и в нерастворимой форме. В комплексах с катенинами обнаружены новые белки. Предложена модель сборки комплексов катенин/кадгерин. США, [W.J.N.], Dep. Mol. a. Cell Physiol., Stauford Univ. Sch. Med., Stauford, CA 94305-5426. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

КАДГЕРИНЫ

КАТЕНИНЫ

КОМПЛЕКСЫ


Доп.точки доступа:
Hinck, Lindsay; Nathke, Inke S.; Papkoff, Jackie; Nelson, W.James

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)