СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Palese, Peter$<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.150

Cross-neutralizing activity against divergent human immunodeficiency virus type 1 isolates induced by the gp41 sequence ELDKWAS [Text] / Thomas Muster [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4031-4034
Перевод заглавия: Перекрестно нейтрализующая активность против неблизкородственных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 индуцировалась последовательностью ELDKWAS gp41
Аннотация: Высококонсервативная аминокислотная последовательность ELDKWAS(I) эктодомена gp41, представляющая собой эпитоп нейтрализующих моноклональных антител, была вставлена в петлю антигенного сайта В гемагглютинина вируса гриппа. Полученный химерный вирус вызывал у мышей образование сывороточных иммуноглобулинов G и А, специфичных к I. Неблизкородственные изоляты MN, RF и IIIB ВИЧ-1 нейтрализовались данной мышиной сывороткой. Полагают, что I можно рассматривать в качестве компонента для вакцины против СПИДа. Австрия, Inst. fur Angewandte Mikrobiol., Univ. fur Bodenkultur, A-1190 Vienna. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
ИММУНОГЕННЫЕ ЭПИТОНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Muster, Thomas; Guinea, Rosario; Trkola, Alexandra; Purtscher, Martin; Klima, Annelies; Steindl, Franz; Palese, Peter; Katinger, Hermann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.080

Expression of a foreign protein by influenza A virus [Text] / Neil Percy [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4486-4492
Перевод заглавия: Экспрессия чужеродного белка вирусом гриппа А
Аннотация: Описано спасение трансфектанта вируса гриппа А (ВГА), стабильно экспрессирующего бактериальную хлорамфениколацетил-трансферазу (I). Чужеродная последовательность, кодирующая II, экспрессируется как часть сегмента генома ВГА, кодирующего нейраминидазу (II). При конструировании рекомбинантного ВГА между областями, кодирующими I и II, встроили с сохранением рамки считывания сегмент, кодирующий 16 аминокислотных остатков саморасщепляющейся протеазы 2А (III) вируса ящура. Сконструированный ген направляет синтез полипротеина, к-рый протеолитически расщепляется с освобождением I и II. Внутримолекулярное расщепление наблюдается на С-конце сегмента III в мотиве гли-про, так что освободившаяся I имеет на N-конце лишний остаток про. Рекомбинантный ВГА стабилен при пассажах в культуре тканей и продуцирует в большом кол-ве I в супернатантах культуры и в аллантоисной жидкости зараженных яиц. Стабильность этого ВГА зависит от синтеза гетерологичного белка I, т. к. лишь при этом условии может образовываться вирусная II. США, Nat. Animal Dis. Center, USDA, Ames, IA 50016. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ЯЩУРА
РЕКОМБИНАНТЫ
БЕЛОК ЧУЖЕРОДНЫЙ
СИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Percy, Neil; Barclay, Wendy S.; Garcia-Sastre, Adolfo; Palese, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.303

A gp41-specific epitope presented by a chimeric influenza virus elicits broadly neutralizing antibodies against HIV-1 [Text] / Thomas Muster [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P169-173 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Специфичный эпитоп gp41, представленный в химерном вирусе гриппа, вызывает формирование широкого диапазона нейтрализующих антител против вируса иммунодефицита человека типа 1.
Аннотация: В предыдущей работе получили моноклональные антитела (МА) против gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1), к-рые нейтрализовали генетически дивергированные штаммы ВИЧ-1, включая лабораторные штаммы MN, IIIB, RF, CC, EL, Zz6, NDK, YNMJ-2, SF2 и свежевыделенные штаммы. В настоящем сообщении картировали эпитопы, к-рые узнаются МА 2F5, в высококонсервативной последовательности аминокислот глютамин-лейцин-аспарагин-лизин-триптофан-аланин(ELDKWA) в эктодомене gp41. Встроили специфичную для MA 2F5 последовательность нукл. в петлю антигенной области B гемагглютинина вируса гриппа (ВГ). При иммунизации мышей химерным ВГ получили специфические антитела IgG и IgM против ELDKWA, к-рые нейтрализовали различающиеся штаммы MN, RF и IIIB ВИЧ-1. Обсуждается пригодность использования различных вариантов и подтипов ВГ, к-рые способны вызвать секреторный иммунный ответ и ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Возможна вставка дополнительных консервативных эпитопов для B- и T-клеток для создания протективного иммунитета. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Muster, Thomas; Trkola, Alexandra; Purtscher, Martin; Klima, Annelies; Steindl, Franz; Katinger, Hermann; Guinea, Rosario; Palese, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.8

Use of a mammalian internal ribosomal entry site element for expression of a foreign protein by a transfectant influenza virus [Text] / Adolfo Garcia-Sastre [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6254-6261 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Использование элемента внутреннего сайта вхождения рибосом млекопитающих для экспрессии чужеродного белка трансфектантом вируса гриппа
Аннотация: Методом рибонуклеопротеиновой трансфекции сконструированы 2 штамма вируса гриппа А - GP2/BIP-NA и HGP2/BIP-NA, содержащие бицистронные гены нейраминидазы (I). мРНК этих генов имеют 2 разные открытые рамки считывания (ОРС). Первая ОРС кодирует белки GP2 (II) длиной 79 остатков и HGP2 (III) длиной 91 остаток с последовательностями, происходящими из белка gp41 ВИЧ-1. Вторая ОРС кодирует I, для трансляции к-рой используется внутренний сайт вхождения рибосом из 5'-нетранслируемой области мРНК белка человека, связывающегося с тяжелой цепью иммуноглобулинов. II и III экспрессируются в клетках, зараженных соответствующими трансфектантными вирусами гриппа. III, имеющий также трансмембранный и цитоплазматический домены гемагглютинина вируса гриппа A/WSN/33, упаковывается в вирусные частицы. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai School of Med., New York, NY 10029. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ТРАНСФЕКТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Garcia-Sastre, Adolfo; Muster, Thomas; Barclay, Wendy S.; Percy, Neil; Palese, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.117

Influenza and vaccinia viruses expressing malaria CD8{+} T and B cell epitopes: Comparison of their immunogenicity and capacity to induce protective immunity [Text] / Mauricio Rodrigues [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - P4636-4648 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия CD8{+} Т-клеточных и В-клеточных эпитопов малярийного плазмодия в рекомбинантных вирусах гриппа и осповакцины: сравнение их иммуногенности и способности индуцировать протективный иммунитет
Аннотация: В экспериментах на мышах показали, что повторные иммунизации рекомбинантными вирусами гриппа и осповакцины, содержащими гены Т-клеточного и В-клеточного эпитопа циркумспорозоитного белка малярийного плазмодия грызунов Plasmodium yoelii, позволяют получить достоверный Т-клеточный и гуморальный иммунный ответы против соответствующих антигенов. США, New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10010. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПЛАЗМОДИЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСЫ ГРИППА, ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodrigues, Mauricio; Li, Shengqiang; Murata, Kenichiro; Rodriguez, Dolores; Rodriguez, Juan Ramon; Bacik, Igor; Bennink, Jack R.; Yewdell, Jonathan W.; Gracia-Sastre, Adolfo; Nussenzweig, Ruth S.; Esteban, Mariano; Palese, Peter; Zavala, Fidel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.54

Evolutionary relatedness of the predicted gene product of RNA segment 2 of the tick-borne Dhori virus and the PB1 polymerase gene of unfluenza viruses [Text] / Debby A. Lin [et al.] // Virology. - 1991. - Vol. 182, N 1. - P1-7 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эволюционная взаимосвязь предсказанного продукта гена сегмента 2 РНК переносимого клещами вируса Дхори и гена полимеразы PB1 вирусов гриппа
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность сегмента 2 РНК вируса Dhori/India/1313/61. Предсказанная аминокислотная последовательность продукта сопоставлена с последовательностями белков полимеразы вирусов гриппа А, В и С. Сегмент 2 РНК вируса Дхори содержит 2224 нуклеотида и имеет одну длинную открытую рамку считывания, способную кодировать полипептид из 716 аминокислотных остатков (81,3 кД). Этот полипептид содержит от 27 до 31% участков, идентичных последовательностям белка полимеразы вирусов гриппа. Наиболее консервативными оказались последовательности в области Asp-Asp, характерной для РНК-полимераз различного происхождения. США, Maunt Sinai School of Med., New York, 10029

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ОРТОМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС ДХОРИ
ВИРУС ГРИППА
ГЕНОМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Lin, Debby A.; Roychoudhury, Sonali; Palese, Peter; Clay, William C.; Fuller, Frederick J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.99

Zurcher, Thomas.
Mutations at palmitylation sites of the influenza virus hemagglutinin affect virus formation [Text] / Thomas Zurcher, Guangxiang Luo, Peter Palese // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5748-5754 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в сайтах пальмитирования гемагглютинина вируса гриппа влияет на образование вирусов
Аннотация: На С-конце гемагглютинина (I) вируса гриппа (ВГ) А имеются 3 консервативных остатка цис, к-рые у ВГ субтипов Н2, Н3 и Н7 подвергаются пальмитированию. Сконструированы мутации, затрагивающие эти остатки у ВГ А/WSN/33 субтипа Н1. Найдено, что остаток цис[563] цитоплазматического хвоста I нужен для образования инфекционных частиц ВГ. Замены цис[553]'-'сер или ала не влияют на фенотип ВГ, а замены цис[560]'-'ала или тир вызывают аттенуацию ВГ в культурах клеток. Это указывает на важную роль пальмитилирования цитоплазматического хвоста I. I с заменами 2 или 3 остатков цис неинфекционны. Ревертанты аттенуированного мутанта цис[560]'-'тир всегда содержат остаток цис[560]. Полученные данные не исключают, однако, что решающим фактором в образовании инфекционных частиц ВГ является структурное ограничение цитоплазматического хвоста I, а не пальмитилирование остатков цис. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai School of Med., New York, NY 10029. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ПАЛЬМИТИРОВАНИЕ
САЙТЫ
МУТАЦИИ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Luo, Guangxiang; Palese, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.113

Influenza and vaccinia viruses expressing malaria CD8{+} T and B cell epitopes: Comparison of their immunogenicity and capacity to induce protective immunity [Text] / Mauricio Rodrigues [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - P4636-4648 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия CD8{+} Т-клеточных и В-клеточных эпитопов малярийного плазмодия в рекомбинантных вирусах гриппа и осповакцины: сравнение их иммуногенности и способности индуцировать протективный иммунитет
Аннотация: В экспериментах на мышах показали, что повторные иммунизации рекомбинантными вирусами гриппа и осповакцины, содержащими гены Т-клеточного и В-клеточного эпитопа циркумспорозоитного белка малярийного плазмодия грызунов Plasmodium yoelii, позволяют получить достоверный Т-клеточный и гуморальный иммунный ответы против соответствующих антигенов. США, New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10010. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСЫ ГРИППА, ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodrigues, Mauricio; Li, Shengqiang; Murata, Kenichiro; Rodriguez, Dolores; Rodriguez, Juan Ramon; Bacik, Igor; Bennink, Jack R.; Yewdell, Jonathan W.; Gracia-Sastre, Adolfo; Nussenzweig, Ruth S.; Esteban, Mariano; Palese, Peter; Zavala, Fidel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.301

Influenza and vaccinia viruses expressing malaria CD8{+} T and B cell epitopes: Comparison of their immunogenicity and capacity to induce protective immunity [Text] / Mauricio Rodrigues [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 10. - P4636-4648 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия CD8{+} Т-клеточных и В-клеточных эпитопов малярийного плазмодия в рекомбинантных вирусах гриппа и осповакцины: сравнение их иммуногенности и способности индуцировать протективный иммунитет
Аннотация: В экспериментах на мышах показали, что повторные иммунизации рекомбинантными вирусами гриппа и осповакцины, содержащими гены Т-клеточного и В-клеточного эпитопа циркумспорозоитного белка малярийного плазмодия грызунов Plasmodium yoelii, позволяют получить достоверный Т-клеточный и гуморальный иммунный ответы против соответствующих антигенов. США, New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10010. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МАЛЯРИЙНЫЙ ПЛАЗМОДИЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСЫ ГРИППА, ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rodrigues, Mauricio; Li, Shengqiang; Murata, Kenichiro; Rodriguez, Dolores; Rodriguez, Juan Ramon; Bacik, Igor; Bennink, Jack R.; Yewdell, Jonathan W.; Gracia-Sastre, Adolfo; Nussenzweig, Ruth S.; Esteban, Mariano; Palese, Peter; Zavala, Fidel

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.227

Barclay, Wendy S.
Influenza B viruses with site-specific mutations introduced into the HA gene [Text] / Wendy S. Barclay, Peter Palese // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1275-1279 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирусы гриппа В с сайт-специфическими мутациями, введенными в ген НА
Аннотация: Модельные РНК, содержащие ген хлорамфениколацетилтрансферазы, фланкированный некодирующими последовательностями генов HA или NS вируса гриппа в (ВГВ), трансфицировали в клетки, предварительно зараженные ВГВ-помощником. Показано, что концы генов ВГВ содержат цис-действующие сигналы, к-рых достаточно для репликации, экспрессии и упаковки этих рекомбинантных РНК. Клонирована полноразмерная копия гена HA гемагглютинина ВГ В/Мериленд/59. После трансфекции клеток этой РНК получены трансфектанты ВГВ, содержащие точечную мутацию в гене HA, введенную в исходную кДНК. Сконструирован набор мутантов, содержащих делеции или замены в 5'-некодирующей области гена НА ВГ в/Мериленд/59. Выделены трансфектанты ВГВ, содержащие делеции 10 или 33 н. В 5'-некодирующей области гена HA. Жизнеспособность этих ВГВ показала, что требования к длине или последовательности этой области генома ВГВ являются достаточно гибкими. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai Sch. of Med., New York, NY 10029. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА B
ГЕН ГЕМАГГЛЮТИНИНА
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Palese, Peter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.112

Garcia-Sastre, Adolfo.
The cytoplasmic tail of the neuraminidase protein of influenza A virus does not play an important role in the packaging of this protein into viral envelopes [Text] / Adolfo Garcia-Sastre, Peter Palese // Virus Res. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P37-47 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Цитоплазматический хвост белка нейраминидазы вируса гриппа А не играет важной роли в упаковке этого белка в вирусные оболочки
Аннотация: Создали рекомбинантную плазмиду pT3NA/TAIL(-), к-рая содержит ген нейраминидазы (НА) вируса гриппа А (ВГА) с делециями, кодирующими аминокислотные остатки (А) 2-6 цитоплазматического хвоста НА. Получили трансфективный вирус, к-рый трижды клонировали методом бляшек в клетках MDBK. Вирус был аттенуирован в культуре клеток и легких мышей. Аттенуация сопровождалась 10-кратным снижением инфекционности, 50% уменьшением уровня НА в зараженных клетках и уровня включения лишенной хвоста НА в вирусные частицы. Считают, что сигнал для упаковки белка НА в вирусную оболочку не локализован в цитоплазматическом домене НА. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai Sch. of Med., 1 Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НЕЙРАМИНИДАЗА
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ХВОСТЫ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Palese, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.243

Palese, Peter.
Genetic engineering of infectious negative-strand RNA viruses [Text] / Peter Palese // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 4. - P123-125 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Генетическая инженерия инфекционных вирусов, содержащих минус-нить РНК
Аннотация: Краткий обзор. Получение инфекционного потомства с кДНК ДНК-содержащих вирусов и вирусов, содержащих геномную РНК в виде плюс-нити (пикорнавирусы), открыло широкие возможности для генетических манипуляций. Намного сложнее обеспечить экспрессию инфекционного вируса с клонированных кДНК в случае вирусов, содержащих геномную РНК в виде минус-нити (вирусы гриппа и парагриппа, рабдовирусы, буньявирусы). Ни сама вирионная РНК (минус-нить), ни антигеномная или комплементарная РНК (плюс-нить) этих вирусов не проявляли инфекционности при трансфекции в клетки. Для проявления инфекционности указанных РНК требовалось добавление в систему комплекса вирусной полимеразы. На модели вируса бешенства удалось получить инфекционное потомство с введенной в клетку с помощью рекомбинантного вируса вакцины кДНК, содержащей последовательность полноразмерной нефрагментированной вирионной РНК. Для этого потребовалось дополнительное введение в клетку плазмид, экспрессирующих белки N, P и L вируса. Сходные результаты получены в подобной же системе с экспрессией на основе кДНК инфекционного вируса везикулярного стоматита. Инфекционный вирус гриппа удалось получить после введения в клетку РНП, собранного из синтетических компонентов. США, Mount Sinai School of Med., New York, NY 10029. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ВИРУСНАЯ ПОЛИМЕРАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.655

Presentation by a major histocompatibility complex class I molecule of nucleoprotein peptide expressed in two different genes of an influenza virus transfectant [Text] / Hideki Isobe [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P203-213 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Представление молекулами класса I главного комплекса гистосовместимости нуклеопротеинового пептида, кодируемого двумя различными генами трансфектантного вируса гриппа
Аннотация: Major histocompatibility (MHC) class I glycoproteins are specialized to present to CD8{+} T cells, peptides that originate from proteins synthesized within the cytoplasm. Conventional killed vaccines are unable to get into the cell cytoplasm and therefore fail to expand the CD8{+} T cell population. A novel influenza transfectant virus, R10, has been created which carries an immunogenic peptide from the nucleoprotein (NP) of PR8 influenza virus in its hemagglutinin (HA) and another similar peptide in its HK influenza virus NP. The two peptides are both presented by H-2D{b} and bind with approximately equal affinity. They can compete with one another for binding to H-2D{b}. Yet in cells infected with R10, both peptides are presented efficietly enough to expand the respective cytotoxic T lymphocyte (CTL) precursors in vivo and to serve as targets for CTL lysis in vitro. It has been proposed that proteins bearing signal sequences may be processed by a transporter-independent pathway. To investigate this. The Transporter-deficient cell line RMA-S was infected with the R10 virus to see if the NP peptide expressed by the HA would be presented. The result shows that even the presence of a signal peptide in the HA does not overcome the lack of a transporter function, suggesting that the presentation of both peptides is dependent on functional transporter proteins. The data also suggest the feasibility of creating by genetic engineering, recombinant vaccines expressing multiple epitopes that can effectively stimulate a cellular immune response. США, Dep. Microbiol., Mount Sinai Sch. Med., 10029-6574 New York. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ТРАНСФЕКТАНТНЫЕ
АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДНЫЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Isobe, Hideki; Moran, Thomas; Li, Shengqiang; Young, Aideen; Nathenson, Stanley; Palese, Peter; Bona, Constantin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.105

Harty, Ronald N.
Measles virus phosphoprotein (P) requires the NH[2]- and COOH-terminal domains for interactions with the nucleoprotein (N) but only the COOH terminus for interactions with itself [Text] / Ronald N. Harty, Peter Palese // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2863-2867 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Для взаимодействия фосфопротеина (P) вируса кори с нуклеопротеином (N) требуются NH[2]- и COOH-терминальные домены, для взаимодействия его с самим собой - только конец COOH
Аннотация: Сверхчувствительная двухгибридная система млекопитающих, описанная первоначально Fields и Song (Nature, 340, 245-246, 1989), была использована для характеристики белок-белкового взаимодействия между N и P вируса кори. С помощью серии делеций картированы два домена P, существенные для взаимодействия с N: домен, расположенный в области 100 C-концевых аминокислот, и домен, состоящий из аминотерминальных остатков. Используя ту же систему, авторы показали, что белок P активно взаимодействует сам с собой. В отличие от взаимодействия N-P, для взаимодействия P-P существенное значение имеет лишь С-проксимальный домен. США, Dep. of Microbiol, Mount Sinai Sch. of Med., One Gustave L. Levy Place, New York, NY 10029-6574. Ил. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Palese, Peter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.129

O'Neill, Robert E.
NPI-1, the human homolog of SRP-1, interacts with influenza virus nucleoprotein [Text] / Robert E. O'Neill, Peter Palese // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P116-125 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Человеческий гомолог NPI-1 [белка] SRP-1 взаимодействует с нуклеопротеином вируса гриппа
Аннотация: В дрожжевой системе идентифицирован человеческий белок NPI-1 (I), взаимодействующий с нуклеопротеином (II) вируса гриппа (ВГ) А. I является гомологом дрожжевого белка SRP1 - супрессора температурочувствительных мутаций РНК-полимеразы I. С использованием поли(А){+}-РНК из клеток HeLa получен полноразмерный клон кДНК I. II, частично очищенный из зараженных ВГ A/PR/8/34 куриных яиц, копреципитируется из раствора бусинками глутатион-агарозы, покрытыми экспрессированным в E.coli составным белком глутатион-S-трансфераза-I. Антисыворотки к I обнаруживают в валовых экстрактах клеток HeLa и MDBK белок с мол. м. 60000. Антисыворотка к II коиммунопреципитирует I из клеток MDBK. Эти данные показывают, что I и II взаимодействуют в зараженных ВГ клетках и позволяют предположить, что I участвует в репликации ВГ. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai School of Med., New York, NY 10029. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
НУКЛЕОПРОТЕИНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Palese, Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.145

Harty, Ronald N.
Mutations within noncoding terminal sequences of model RNAs of Sendai virus: Influence on reporter gene expression [Text] / Ronald N. Harty, Peter Palese // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5128-5131 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в некодирующих концевых последовательностях модельных РНК вируса Сендай: влияние на экспрессию репортерского гена
Аннотация: С использованием метода ПЦР-мутагенеза в концевые последовательности РНК вируса Сендай (ВС) модельных слияний РНК ВС и мРНК репортерского гена CAT хлорамфениколацетилтрансферазы (I) введены делеции, вставки и/или замены нуклеотидов. Влияние этих мутаций на репликацию-транскрипцию модельных РНК ВС-CAT оценено по активности I. Показано, что: 1) РНК ВС-CAT, нормально экспрессирующие I, подчиняются "правилу 6", согласно к-рому для наиболее эффективной репликации общее число нуклеотидов в РНК должно быть кратно 6; 2) исключения из "правила 6" состоят в том, что 5'-конец РНК ВС-CAT более толерантен к вставкам и делециям нуклеотидов, чем 3'-конец; 3) 3'-лидерная область РНК ВС-CAT более чувствительна не только к вставкам и делециям, но и к изменению ее общей длины. США, Dep. of Microbiol., Mount Sinai School of Med., New York, NY 10029. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
РНК МОДЕЛЬНЫЕ
НЕКОДИРУЮЩИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МУТАЦИИ
РЕПОРТЕРСКИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Palese, Peter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.194

Nuclear import of influenza virus RNA can be mediated by viral nucleoprotein and transport factors required for protein import [Text] / Robert E. O'Neill [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 39. - P22701-22704 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ядерный импорт РНК вируса гриппа может быть опосредован вирусным нуклеопротеином и транспортными факторами, требующимися для импорта белков
Аннотация: Флуоресцентно меченные нуклеопротеин (I) вируса гриппа (ВГ) и один из 8 геномных сегментов РНК ВГ использованы для изучения их поглощения ядрами клеток, пермеабилизированных дигитонином. Показано, что I ведет себя как белок, имеющий сигнал ядерной локализации NLS. При 0'ГРАДУС' он закрепляется в ядерной оболочке только в присутствии гетеродимерного кариофилина (II) 'альфа'1'бета' или 'альфа'2'бета'. Этот процесс конкурентно ингибируется немеченными субстратами, содержащими NLS. Подобно др. имеющим NLS белкам, I при 20'ГРАДУС' импортируется в ядро при добавлении ГТФазы Ran (III) и белка p10 (IV). Флуоресцентно меченный сегмент РНК ВГ длиной 890 н. не связывается с ядерной оболочкой и не импортируется в ядро в присутствие экзогенного цитозоля или II-IV. Однако в присутствии I эта РНК попадает в ядро при наличии II-IV. Эти данные показали, что ядерное поглощение РНК ВГ идет при участии не сигнала в РНК, а сигнала NLS в таких белках ВГ, как I. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РНК
ЯДЕРНЫЙ ИМПОРТ
НУКЛЕОПРОТЕИН
ТРАНСПОРТНЫЕ ФАКТОРЫ
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
O'Neill, Robert E.; Jaskunas, Richard; Blobel, Gunter; Palese, Peter; Moroianu, Junona

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.44

Secretory antibodies against HIV-1 induced by a chimeric influenza virus [Text] / Thomas Muster [et al.] // Vaccines'95. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P363-368 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Секреторные антитела против вируса иммунодефицита человека типа 1, индуцированные химерным вирусом гриппа
Аннотация: Ранее авторы получили моноклональные антитела (МА) 2F5, к-рые нейтрализовали лабораторные и многие свежевыделенные штаммы вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1). Эти МА узнавали эпитопы с последовательностью аминокислот глю-лей-асп-лиз-три-ала (ELDKWA) на эктодомене gp41 ВИЧ-1. Сконструировали химерный вирус гриппа (ВГ) А/WSN/33, в петлю антигенной области B гемагглютинина (ГА) к-рого был встроен эпитоп, узнаваемый МА 2F5. При заражении мышей химерным ВГ у них обнаружены антитела, нейтрализующие отдаленные штаммы MN, RF и IIIB ВИЧ-1, выделенные от больных. При интраназальной иммунизации мышей этим вирусом антитела IgA появлялись в секретах дыхательных путей и кишечника. Считают, что химерный ВГ м. б. использован для получения иммуногенов против ВИЧ-1. Австрия, Inst. of Applied Microbiol., A-1190 Vienna. Библ. 10

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕКРЕТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ
ХИМЕРНЫЙ ВИРУС ГРИППА

Доп.точки доступа:
Muster, Thomas; Ferko, Boris; Klima, Annelies; Purtscher, Martin; Schulz, Petra; Grassauer, Andreas; Katinger, Hermann; Engelhardt, Othmar; Garcia-Sastre, Adolfo; Palese, Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.52

Secretory antibodies against HIV-1 induced by a chimeric influenza virus [Text] / Thomas Muster [et al.] // Vaccines'95. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P363-368 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Секреторные антитела против вируса иммунодефицита человека типа 1, индуцированные химерным вирусом гриппа
Аннотация: Ранее авторы получили моноклональные антитела (МА) 2F5, к-рые нейтрализовали лабораторные и многие свежевыделенные штаммы вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1). Эти МА узнавали эпитопы с последовательностью аминокислот глю-лей-асп-лиз-три-ала (ELDKWA) на эктодомене gp41 ВИЧ-1. Сконструировали химерный вирус гриппа (ВГ) А/WSN/33, в петлю антигенной области B гемагглютинина (ГА) к-рого был встроен эпитоп, узнаваемый МА 2F5. При заражении мышей химерным ВГ у них обнаружены антитела, нейтрализующие отдаленные штаммы MN, RF и IIIB ВИЧ-1, выделенные от больных. При интраназальной иммунизации мышей этим вирусом антитела IgA появлялись в секретах дыхательных путей и кишечника. Считают, что химерный ВГ м. б. использован для получения иммуногенов против ВИЧ-1. Австрия, Inst. of Applied Microbiol., A-1190 Vienna. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕКРЕТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ
ХИМЕРНЫЙ ВИРУС ГРИППА

Доп.точки доступа:
Muster, Thomas; Ferko, Boris; Klima, Annelies; Purtscher, Martin; Schulz, Petra; Grassauer, Andreas; Katinger, Hermann; Engelhardt, Othmar; Garcia-Sastre, Adolfo; Palese, Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.42

Palese, Peter.
Genetic engineering of viruses and of virus vectors: A preface [Text] : pap. Nat. Acad. Sci. USA Colloq. Genet. Eng. Viruses and Virus Vectors, Irvine, Calif., June 9-11, 1996 / Peter Palese, Bernard Roizman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11287 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Генетическая инженерия вирусов и вирусных векторов: предисловие
Аннотация: Рассмотрены особенности вирусов, позволяющие конструировать модифицированные аттенуированные вирусы, нацеленные на специфические мишенные клетки, и позволяющие вводить в эти клетки чужеродные гены, встроенные в вирусные геномы. Вирусные векторы могут быть, в частности, использованы для избирательного разрушения раковых клеток. США, Dep. Microbiol., Mount Sinai Sch. Med., New York, NY 10029

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВИРУСНЫЕ
ВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Roizman, Bernard

1-20 21-40 41-60 61-77

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска