СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 464
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.140

Soluble transferrin mediates targeting of hepatitis B envelope antigen to transferrin receptor and its presentation by activated T cells [Text] / Maria-Cristina Gagliardi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1372-1376 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Растворимый трансферрин способствует превращению антигена оболочки вируса гепатита В в мишень для рецептора трансферрина и его узнаванию активированными Т-клетками
Аннотация: Ранее авторами было показано, что рецептор трансферрина (РТФ) используется вирусом гепатита В (ВГВ) для проникновения в Т-клетки. Было показано, что антиген оболочки (env) ВГВ захватывается активированными Т-клетками посредством РТФ, к-рый подвергается процессингу в перегородках эндосом и представлен молекулами класса II в клонах специфических Тклеток CD4{+}. В настоящем сообщении показали, что для эндоцитоза, обусловленного РТФ, необходимо связывание антигена env ВГВ с растворимым железистым трансферрином (ТФ). Установили, что специфические аминокислотные остатки для связывания с растворимым ТФ расположены в области пре-S и S антигена env ВГВ. Обсуждается возможность использования полученных рез-тов для изменения течения хронического гепатита В с помощью антагонистов железистого ТФ. Италия, Istituto I Clinica Medica, Univ. of Rome "La Sapienza", Rome. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭНДОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОЦЕССИНГ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gagliardi, Maria-Cristina; Nisini, Roberto; Benvenuto, Rosalba; De, Petrillo Guido; Michel, Marie-Louise; Barnaba, Vincenzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.203

Discrepancy between infectivity and antigenicity stabilization of oral poliovirus vaccine by a capsid-binding compound [Text] / Koen Andries [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3397-3400
Перевод заглавия: Несоответствие между инфекционностью и стабилизацией антигенности оральной полиовирусной вакцины по капсидсвязывающим компонентам
Аннотация: В последнее время получено большое кол-во структурно несходных антипикорнавирусных компонентов, обладающих противовирусной активностью вследствие прямого взаимодействия с протеинами вирусного капсида. 240 дериватов пиридазинамина были изучены на возможность стабилизации антигенности и инфекционности оральной полиовирусной вакцины при 45'ГРАДУС' С в течение 2 час. Семь компонентов стабилизировали антигенность всех трех вакцинных штаммов и нейтрализовали вирусные частицы. Препарат R 77975 (R) был отобран для испытания вакцины. Вакцинные штаммы 2 и 3 типов инкубировали при 4, 25, 42 и 45'ГРАДУС' С в течение 1 нед. в присутствии R или без него. Отмечено нек-рое стабилизирующее действие R на бол-во термолабильных вакцинных штаммов Сэбина (3 тип), но эффект не превышал действия 1М MgCl[2]. При инактивации вируса в отсутствие R нативная или N-антигенность изменялась на Н-антигенность. Однако в присутствии капсид-связывающего компонента N-антигенность сохранялась у вирионов, утрачивающих инфекционность. Бельгия, Dep. of Virol., Janssen Res. Foundation, В-2340 Beerse.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПОЛИОМИЕЛИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ПИРИДАЗИНАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Andries, Koen; Rombaut, Bart; Dewindt, Bart; Boeye, Albert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.188

Enhanced activation of human T cell clones specific for virus-like particles expressing the HIV V3 loop in the presence of HIV V3 loop-specific polyclonal antibodies [Text] / S. Peifang [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P361-366 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Повышенная активация клонов Т-клеток человека, специфичных против вирусоподобных частиц, к-рые экспрессируют петлю V3 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в присутствии поликлональных антител против петли V3 ВИЧ
Аннотация: Получили рекомбинантные вирусоподобные частицы (ВПЧ) в дрожжах, к-рые содержали на поверхности белок Typ1, несущий петлю V3 gp120 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Изучили иммуногенность и антигенность ВПЧ, используя линии и клоны Т-клеток CD4{+} человека, специфичные для ВПЧ p1. Поликлональные антитела против V3 повышали активацию специфичных для ВПЧ клонов Т-клеток. Создали модель кооперации между специфичными для V3 В-клетками и Т-клеткамипомощниками различной специфичности. Италия, Dep. of Immunol. San Martino Hosp., Univ. of Genoa, Genoa. Библ. 60.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Peifang, S.; Pira, G.L.; Fenoglio, D.; Harris, S.; Costa, M.G.; Venturino, V.; Dessi, V.; Layton, G.; Laman, J.; Huisman, J.G.; Manca, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.248

Studies on the antigenicity and nucleotide sequence of the rabies virus Nishigahara strain, a current seed strain used for dog vaccine production in Japan [Text] / Shin-Ichi Sakamoto [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P35-46 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Изучение антигенности и нуклеотидных последовательностей вируса бешенства штамм Нишигахара, используемого в настоящее время как посевной вирус при производстве вакцины для собак в Японии
Аннотация: Антирабическую вакцину для животных в Японии готовят из штамма Нишигахара (ШН). Он был получен как шт. Пастер из Парижа около 1915 г., прошел ряд пассажей на животных и клеточных культурах и сохранил антигенный профиль шт. Пастер. МоноАТ к гликопротеину G ШН выявили его отличия от шт. Пастер, но они оказались менее выраженными, чем отличия от других близких шт. Пастер вирусов. Сравнивали нуклеотидные последовательности некодирующей псевдогенной области штаммов. В отличие от шт. Пастер, к-рый имел сигнал окончания транскрипции на конце гена G, длинная интергенная G-Н последовательность ШН оказалась связанной с 3'концом кДНК, и сигнал окончания транскрипции расположен на конце псевдогена. Япония, Res. and Develop. Dep., Chemo-Sero-Therapeutic Res. Inst., Kyokushi, Kikuchi, Kumamoto 861-15.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РАБИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВАКЦИННЫЕ ШТАММЫ
АНТИГЕННОСТЬ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Sakamoto, Shin-Ichi; Ide, Toshio; Nakatake, Hiroshi; Tokiyoshi, Sachio; Yamamoto, Michitaka; Kawai, Akihiko; Smith, Jean S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.173

Serological and nucleic acid analyses for HIV and HTLV infection on archival human plasma samples from Zaire [Text] / Dipak K. Dube [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P379-389 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Серологический и нуклеиновокислотный анализы на инфекцию HIV и HTLV архивных образцов человеческой плазмы из Заира
Аннотация: Для создания более полных представлений о разнообразии генома и молекулярной филогении ретровирусов чел. плазма от 250 б-ных из Заира, взятая в 1969 г., была тестирована на антитела к HTLV-I, HTLV-II и HIV в ELISA с подтверждением в вестерн-блотинге и на вирусные нуклеиновые к-ты в полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР). Ни один из б-ных не оказался HIV-позит., хотя в настоящее время данный регион является эндемичным по HIV-1. Однако 74 (30%) и 3 (1%) образца содержали антитела к HTLV-I и HTLV-II, соотв-но. ОТ-ПЦР-позит. были 44 из 74 (59%) HTLV-I-позит. в вестерн-блоте образцов и 1 из 3 (33%) HTLV-II-серопозит. образцов. Было проведено клонирование и секвенирование 140 п. н. гена pol, фланкированных SK110/SK111 из 8 HTLV-I-позит. и одного HTLV-II-позит. архивных образцов. Изоляты HTLV-I группировались вместе как филогенетическая группа, дивергировавшая от японского прототипа HTLV-I (АТК) в пределах 1,4-3,6%. Их тесная гомология с некот-рыми африканскими изолятами STLV-I свидетельствует об относит. недавней межвидовой трансмиссии. Заирский изолят HTLV-II тесно группировался с изолятами из Нового Света, т. е. вряд ли представлял собой эндемичный африканский штамм. США, Dep. of Med. St. Univ. of New York Health Sci. Cent., Syracuse, NY 13210. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 69.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИЗОЛЯТЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ГЕНЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЛОГЕНИЯ
ЗАИР

Доп.точки доступа:
Dube, Dipak K.; Dube, Syamalima; Erensoy, Selda; Jones, Barbara; Bryz-Gornia, Virginia; Spicer, Timothy; Love, Jayne; Saksena, Nitin; Lechat, Michel F.; Shrager, Daniel I.; Dosik, Harvey; Glaser, Jordan; Levis, William; Blattner, William; Montagna, Richard; Blumberg, Baruch S.; Poiesz, Bernard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.025

A Leishmania braziliensis ribosomal antigen rIbeIF-4'ДЕЛЬТА' stimulates patient PBMC to express a dominant ТН1 cytokine profile and IL-12 production [Text] / A. W. Skeiky [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3227 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рибосомный антиген Leishmania braziliensis rIbelF-4'ДЕЛЬТА' стимулирует мононуклеары периферической крови больного для экспрессии доминантного профиля цитокинов Th1 типа и продукции ИЛ-12
Аннотация: Из L. braziliensis клонирован и экспрессирован ген 45 кД-белка, гомологичного рибосомальному фактору инициации трансляции IF 4'ДЕЛЬТА' эукариот. Рекомбинантный белок был высоко антигенен: он стимулировал мононуклеары периферической крови (МПК) б-ных кожно-слизистым (КСЛ) и кожным (КЛ) лейшманиозом L. brasiliensis. МПК синтезировали при этом в больших кол-вах интерферон-'гамма' и интерлейкин ИЛ-2. Синтез ИЛ-10 и ИЛ-4 не наблюдался. Данный профиль синтеза цитокинов отвечает Т-клеточному ответу ТН1 типа, к-рый, по нек-рым данным, соответствует развитию протективного иммунитета к L. braziliensis. США, Infections Dis. Res. Inst., Seattle, WA.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: LEISHMANIA BRAZILIENSIS (PROT.)
РИБОСОМНЫЙ АНТИГЕН
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ
ЦИТОКИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Skeiky, A.W.; Benson, D.R.; Guderian, J.A.; Bacelar, O.; Kubin, M.; Carvalho, E.M.; Reed, S.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.055

Novel proteins of Plasmodium falciparum identified by differential immunoscreening using immune and patient sera [Text] / Cheryl Ann Lobo [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P651-656 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Новые белки Plasmodium falciparum, идентифицированные путем дифференциального иммуноскриннинга с помощью сывороток от больных и иммунных людей
Аннотация: Сконструирована библиотека кДНК P. falciparum в фаге 'лямбда'gt11 и продукты ее экспрессии иммуноскриннированы с помощью аСв лиц, иммунных к малярии. При этом выделено 65 клонов кДНК, к-рые затем были тестированы с Св от б-ных тропической малярией в острой форме. 8 из 65 клонов не реагировали ни с одной Св от этих б-ных, но распознавались не менее, чем 43% Св от иммунных лиц. Заключают, что данные клоны отвечают белкам P. falciparum, специфически ответственным за развитие протективного иммунитета. 2 из этих генов были секвенированы и было показано, что они кодируют новые, ранее не охарактеризованные белки паразита. Индия, Mol. Biol. Unit, Tata Inst. Fundamental Res., Homi Bhabha Road, Bombay 400 005. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
БЕЛКИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lobo, Cheryl Ann; Kar, S.K.; Ravindran, B.; Kabilan, L.; Sharma, Shobhona

Патент 5219566 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

Strand, Mette.
Immunoprophylactic polypeptides for schistosomiasis [Текст] / Mette Strand ; The Johns Hopkins University. - № 725.804 ; Заявл. 09.07.1991 ; Опубл. 15.06.1993
Перевод заглавия: Иммунопрофилактические полипептиды для шистосомозов
Аннотация: Описание методов получения отдельных участков полипептидов, к-рые можно использовать в качестве составных частей вакцины против шистосомозов, в частности против кишечного шистосомоза. Эти эпитопы являются структурами поверхностных полипептидов шистосомул Schistosoma mansoni, перекрестно реагирующих иммунологически с миозином разных видов шистосом. Однако антимиозиновые АТ против миозиновых молекул др. видов не реагируют перекрестно с поверхностными эпитопами шистосомул Sch. mansoni. Описывается антигенность и иммуногенность указанных структур, а также перспективы их использования для профилактики кишечного шистосомоза.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНЫ
ШИСТОСОМУЛЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
The Johns Hopkins University.
Свободных экз. нет

Заявка 2273099 Великобритания, МКИ C07K 15/04.

Dierich, Manfred P.
Glycoportein ancoded by a human endogenous retrovirus K envelope gene [Текст] / Manfred P. Dierich, Werner Vogetseder ; Asta Medica AG. - № 9223542.3 ; Заявл. 10.11.1992 ; Опубл. 08.06.1994
Перевод заглавия: Гликопротеин, кодируемый оболочечным геном эндогенного человеческого ретровируса К
Аннотация: При помощи полимеразной цепной реакции был амплифицирован сегмент ДНК в 1053 п. о. из части оболочечного гена эндогенного ретровируса человека К. Сегмент с 959 парами оснований был вставлен в геном бактериального вектора экспрессии и получен рекомбинантный белок слияния. Моноклональные антитела (МА) к этому белку распознавали оболочечную часть белка слияния. Эти МА были также способны иммунопреципитировать гликопротеин 67кД из клеточной линии T47D карциномы молочной железы человека; кол-во гликопротеина возрастало в рез-те стимуляции эстрадиол/прогестероном. Такая же полоса преципитации образовывалась с другими карциномными клеточными линиями (Hep-2, MCF 7 и HeLa), но не образовывалась с человеческой В-лимфобластоидной клеточной линией и мышиной миеломной клеточной линией Ag8.853

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vogetseder, Werner; Asta Medica AG
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.182

Antigenicity and immunogenicity of equine influenza vaccines containing a Carbomer adjuvant [Text] / J. A. Mumford [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 2. - P421-437 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Антигенность и иммуногенность вакцин против гриппа лошадей, содержащих адъювант Carbomer
Аннотация: Вакцины против гриппа лошадей, содержащие целый инактивированный вирус и адъювант Carbomer, стимулировали у пони более высокий и длительно сохраняющийся уровень АТ к гемагглютинину, чем аналогичные вакцины, содержащие в качестве адъюванта фосфат алюминия. Через 5 мес. после введения вакцины с адъювантом Carbomer пони были защищены от заболевания, вызываемого аэрозольным введением вируса гриппа A/лошадь/Newmarbet/79, H3N8, тогда как животные, к-рым была введена вакцина, содержащая фосфат алюминия, были чувствительны к инфекции. Установлена обратная корреляция между уровнями АТ, выявляемых методом радиального гемолиза, длительностью выделения вируса и проявлением клинич. симптомов заболевания. Великобритания, Dep. Infec. Dis., Animal Health Trust, P.O. Box 5, Newmarket. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ВАКЦИНЫ
ГРИППОЗНЫЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПОНИ

Доп.точки доступа:
Mumford, J.A.; Wilson, H.; Hannant, D.; Jesstt, D.M.

11.

Патент 5314800 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Rasmussen, Lucy E.
Purified human cytomegalovirus protein [Текст] / Lucy E. Rasmussen, Thomas C. Merigan ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University. - № 17509 ; Заявл. 12.02.1993 ; Опубл. 24.05.1994
Перевод заглавия: Очищенный белок цитомегаловируса человека
Аннотация: Патентуется получение белка цитомегаловируса человека (ЦМВ) с молекулярной массой 86000 Д. Описана иммунизирующая активность этого белка, а также способность соответствующих моноклональных антител (МА) связываться с белком и обладать комплемент-независимой ЦМВ-нейтрализующей активностью. Указывается на возможность применения МА для выделения белка методом аффинной хроматографии, а также на использование белка для индикации ЦМВ-нейтрализующих антител и для получения вакцинных препаратов

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Merigan, Thomas C.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.134

Sera of leprosy patients with type 2 reactions recognize selective sequences in Mycobacterium leprae recombinant LSR protein [Text] / Satish Singh [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P86-90 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Сыворотка больных лепрой с реакциями типа 2 распознает селективные участки протеина рекомбинанта LSR в Mycobacterium leprae
Аннотация: Методом ELISA с сыворотками б-ных лепрозной узелковой эритемой и синтезированными 18 пептидами, идентичными находящимся в LSR АГ Mycobaeterium leprae, было изучено наличие в сыворотках эпитопов B клеток. Установлена последовательность нуклеотидов в пептидах 2 и 3 и показано, что на антигенность пептида 3 влияет состав его C - конца. Великобрbтания, Nat. Inst. for Med. Researсh, London. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА
УЗЕЛКОВАЯ ЭРИТЕМА
СЕРОДИАГНОСТИКА
РЕКОМБИНАНТЫ LSR
ПЕПТИДЫ 2 И 3
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Singh, Satish; Narayanan, N.P.Shankar; Jenner, Peter J.; Ramu, Gopal; Colston, M.Joseph; Prasad, H.Krishna; Nath, Indira

13.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Merigan, Thomas C.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.133

Sites in the core antigen of HBV allowing insertion of foreign epitopes [Text] / Ivars Berzins [et al.] // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P301-308 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Участки в антигене сердцевины вируса гепатита B, допускающие вставку чужеродных эпитопов
Аннотация: Создали новые векторы, к-рые позволяют получать вставку чужеродных эпитопов в ранее описанные или новые участки сердцевины (c) вируса гепатита B (ВГB). Изучили сборку частиц c-антигена ВГB. Вставляли чужеродные эпитопы в N-конец, центральную область и C-конец антигена c ВГB. Показали, что вставки в позиции аминокислот -1,1,78,96,109,131,144,178 и 183 формируют частицы, неотличимые при электронной микроскопии от частиц c-антигена исходного вируса. Использовали в качестве иммунологического маркера эпитоп, узнаваемый моноклональными антителами (МА) МА18-7 против пре- S1, к-рый был картирован, как тетрапептид, в позициях 78,144 и 183 c-антигена ВГB. Клонировали олигонуклеотиды, кодирующие этот эпитоп в дополнительных позициях. Изучают влияние участка вставки на антигенность и иммуногенность эпитопа. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
АНТИГЕНЫ СЕРДЦЕВИННЫЕ
ЭПИТОПЫ
ВСТАВКИ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Berzins, Ivars; Ulrich, Rainer; Meisel, Helga; Kruger, Detlev H.; Borisova, Galina; Pumpens, Pauls; Grens, Elmars

15.

Патент 5275947 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

Arima, Terukatsu.
Non-A, non-B hepatitis virus antigen peptide [Текст] / Terukatsu Arima, Konosuke Fukai ; The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University. - № 24973 ; Заявл. 02.03.1993 ; Опубл. 04.01.1994 ; Приор. 04.03.1989, № 1-52642 (Япония)
Перевод заглавия: Пептид антигена вируса гепатита ни А ни В
Аннотация: Сообщается о получении через рекомбинантную ДНК антигенного пептида вируса гепатита ни А ни В, специфически связывающегося с антителами сыворотки реконвалесцента после острого гепатита ни А ни В и сыворотки б-ного хроническим гепатитом ни А ни В. Пептид предполагается использовать при диагностике гепатита ни А ни В, при скринировании донорской крови, а также в качестве основы для вакцины

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА НИ А НИ В
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fukai, Konosuke; The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.668

Sera of leprosy patients with type 2 reactions recognize selective sequences in Mycobacterium leprae recombinant LSR protein [Text] / Satish Singh [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P86-90 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Сыворотка больных лепрой с реакциями типа 2 распознает селективные участки протеина рекомбинанта LSR в Mycobacterium leprae
Аннотация: Методом ELISA с сыворотками б-ных лепрозной узелковой эритемой и синтезированными 18 пептидами, идентичными находящимся в LSR АГ Mycobaeterium leprae, было изучено наличие в сыворотках эпитопов B клеток. Установлена последовательность нуклеотидов в пептидах 2 и 3 и показано, что на антигенность пептида 3 влияет состав его C - конца. Великобрbтания, Nat. Inst. for Med. Researсh, London. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРА
УЗЕЛКОВАЯ ЭРИТЕМА
СЕРОДИАГНОСТИКА
РЕКОМБИНАНТЫ LSR
ПЕПТИДЫ 2 И 3
АНТИГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Singh, Satish; Narayanan, N.P.Shankar; Jenner, Peter J.; Ramu, Gopal; Colston, M.Joseph; Prasad, H.Krishna; Nath, Indira

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.081

Attenuation of Schistosoma mansoni cercariae with a molluscicide derived from Millettia thonningii [Text] / S. Perrett [et al.] // Parasitology. - 1994. - Vol. 109, N 5. - P559-563 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Аттенуирование церкарий Schistosoma mansoni моллюскоцидом, полученным из растений Millettia thonningii
Аннотация: В работе использовали хлороформный экстракт (ЭК) из семян западно-африканского растения M. thonningii, обладающего моллюскоцидными св-вами. Церкарий (ЦР) Sch. mansoni, полученных от экспериментально зараженных моллюсков Biomphalaria glabrata из лабораторной культуры, в течение 30 мин выдерживали в р-рах ЭК с конц-ией 0,3, 0,6, 1,3, 2,5, 10,0 и 20,0 мг/л после чего ими заражали мышей NMRI. В процессе развития инвазии у мышей определяли динамику развития специфических АТ (с помощью ELISA с использованием АГ взрослых шистосом), а через 55 дн после заражения - число развившихся взрослых паразитов. Установлено, что с увеличением конц-ии ЭК от 0,3 до 10,0 мг/л число развивавшихся взрослых шистосом уменьшалось от 17 до 0,1 в среднем, соответственно, а при 20,0 мг/л взрослые паразиты не обнаруживались. При конц-ии свыше 2,5 мг/л наблюдалось снижение подвижности ЦР и при 20,0 мг/л подавляющее большинство ЦР полностью теряли подвижность. При конц-иях ЭК до 2,5 мг/л включительно у мышей наблюдалась нормальная продукция АТ, однако при дальнейшем увеличении конц-ии содержание АТ снижалось и при 10,0 мг/л и выше образования АТ не наблюдалось. Обсуждаются возможности использования указанного ЭК при экспериментальном изучении кишечного шистосомоза. Великобритания, Infection and Immunity Res. Group, Div. Life Sci., King's College London, London W8 7АН. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЦЕРКАРИИ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МОЛЛЮСКОЦИДЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Perrett, S.; Whitfield, P.J.; Bartlett, A.; Sanderson, L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.112

Wedrychowicz, Halina.
Ostertagia circumcincta: surface and cuticular proteins and glycoproteins isolated by biotin-streptavidin affinity chromatography [Text] / Halina Wedrychowicz // Acta parasitol. - 1994. - Vol. 39, N 1. - P46-52 . - ISSN 1230-2821
Перевод заглавия: Ostertagia circumcincta: поверхностные и кутикулярные протеины и глипопротеины, выделенные с помощью биотин-стрептавидиновой аффинной хроматографии
Аннотация: Поверхностные протеины и гликопротеины инвазионных личинок без чехлика (ИЛ), личинок IV стадии и взрослых нематод O. circumcincta определяли путем мечения живых паразитов NHS-SS-биотином, к-рый связывается с первичными аминными группами и гидразидом биотина (последний вводит биотин в структуры сахаров). После мечения паразитов гомогенизировали и затем исследовали с помощью биотин-стрептавидиновой аффинной хроматографии. В процессе работы выявлены как общие (45 и 78 кД), так и специфические для указанных стадий развития протеины и гликопротеины. В экстрактах поверхностных структур ИЛ с помощью Св овец, вакцинированных соматическими АГ взрослых нематод, выявлялось от 2 до 6 полипептидов. Наименьшая перекрестная реактивность отмечалась в случае поверхностных структур личинок IV стадии. Отмечается, что полипептиды, выявляемые Св овец, иммунизированных АГ взрослых паразитов, в поверхностных экстрактах ИЛ и взрослых нематод, различались, что свидетельствует о локализации перекрестно-реагирующих эпитопов на разных протеинах. Польша, Dep. Parasitol., Vet. Fac., Warsaw Agric. Univ., Grochowska 272, 03-849 Warszawa. Библ. 17.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: OSTERTAGIA CIRCUMCINCTA (NEM.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПРОТЕИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
АНТИГЕННОСТЬ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.294

Characterization of chimeric core particles of hepatitis B virus containing foreign epitopes [Text] / Rainer Ulrich [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P323-328 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Характеристика химерных частиц сердцевины вируса гепатита B, содержащих чужеродные эпитопы
Аннотация: Известна возможность экспрессии вирусоподобных частиц (ВПЧ) из белков сердцевины или оболочки вируса гепатита B (ВГB) в E. coli, дрожжах, зараженных бакуловирусами клетках насекомых или зараженных вирусом осповакцины клетках млекопитающих. На поверхности ВПЧ белка сердцевины ВГB могут экспрессироваться чужеродные вирусные эпитопы благодаря их высокой экспрессии, способности формировать частицы в гетерологичных системах и иммунологическим св-вам. Создали химерные белки из антигенных эпитопов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): env-gp41, gag-p24, Nef, пре-s ВГB или gp51 вируса лейкоза крупного рогатого скота (БВЛ), слитые с C-концевым антигеном сердцевины (с) ВГB. Эти слитые белки собирались в ВПЧ, к-рые почти не отличались при электронной микроскопии от исходных ВПЧ сердцевины ВГB. Максимальная вставка, к-рая не влияла на формирование ВПЧ, составляла 90 аминокислот белка Gag ВИЧ-1.100 аминокислот этого белка разрушали способность химер к образованию капсид. Все рекомбинантные частицы содержали различные кол-ва РНК, но не ДНК. Химерные белки взаимодействовали с антителами против c-антигена ВГB и со специфическими антителами против пептидов. Обнаруживали антигены с и е ВГB. Получили гуморальный ответ на c-антиген ВГB при введении мышам химерных частиц, содержащих эпитопы пре-SВГB и p24 ВИЧ-1, а также при введении кроликам химерных частиц, содержащих gp51 БВЛ. Формировались также антитела против чужеродных эпитопов. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
СЕРДЦЕВИННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ХИМЕРЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ЭПИТОПЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ulrich, Rainer; Meisel, Helga; Soza, Andrea; Kruger, Detlev H.; Ladhoff, Axel-M.; Borisova, Galina; Pumpen, Paul

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.303

A gp41-specific epitope presented by a chimeric influenza virus elicits broadly neutralizing antibodies against HIV-1 [Text] / Thomas Muster [et al.] // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P169-173 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Специфичный эпитоп gp41, представленный в химерном вирусе гриппа, вызывает формирование широкого диапазона нейтрализующих антител против вируса иммунодефицита человека типа 1.
Аннотация: В предыдущей работе получили моноклональные антитела (МА) против gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1), к-рые нейтрализовали генетически дивергированные штаммы ВИЧ-1, включая лабораторные штаммы MN, IIIB, RF, CC, EL, Zz6, NDK, YNMJ-2, SF2 и свежевыделенные штаммы. В настоящем сообщении картировали эпитопы, к-рые узнаются МА 2F5, в высококонсервативной последовательности аминокислот глютамин-лейцин-аспарагин-лизин-триптофан-аланин(ELDKWA) в эктодомене gp41. Встроили специфичную для MA 2F5 последовательность нукл. в петлю антигенной области B гемагглютинина вируса гриппа (ВГ). При иммунизации мышей химерным ВГ получили специфические антитела IgG и IgM против ELDKWA, к-рые нейтрализовали различающиеся штаммы MN, RF и IIIB ВИЧ-1. Обсуждается пригодность использования различных вариантов и подтипов ВГ, к-рые способны вызвать секреторный иммунный ответ и ответ цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Возможна вставка дополнительных консервативных эпитопов для B- и T-клеток для создания протективного иммунитета. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Muster, Thomas; Trkola, Alexandra; Purtscher, Martin; Klima, Annelies; Steindl, Franz; Katinger, Hermann; Guinea, Rosario; Palese, Peter

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска