СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dougherty, Joseph$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.385

Pseudotyped REV/SRV retroviruses reveal restrictions to infection and host range within members of the same receptor interference group [Text] / Han-Mo Koo [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P345-351 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Псевдотипы ретровирусов REV/SRV выявляют рестрикцию по инфекции и спектру хозяев среди членов одной рецепторной интерференционной группы
Аннотация: Ретровирусы группы вируса ретикулоэндотелиоза (REV) и ретровирусы обезьян типа D (SRV) принадлежат к одной группе рецепторной интерференции. Клеточный рецептор для этих вирусов до сих пор не идентифицирован. Для изучения распределения рецептора и выявления клеточной линии, не имеющей данного рецептора, сконструировали векторные вирусные псевдотипы REV и SRV. Используя эти псевдотипы, исследовали чувствительность к инфекции нек-рых линий клеток грызунов и сумчатых. Анализ инфекционности с помощью этих оболочечных псевдотипов показал, что все тестированные клеточные типы устойчивы к инфекции. Однако обработка клеток грызунов ингибитором N-связанного гликозилирования - туникамицином, делала бол-во клеток чувствительным к инфекции. Рез-ты указывают на то, что все тестированные клетки грызунов экспрессируют нефункциональный рецептор для вирусов групп REV и SRV, к-рый начинает функционировать после обработки туникамицином. Наблюдали различия в рецепторном спектре хозяев среди членов одной рецепторной интерференционной группы. Считают, что REV/SRV рецептор интерференционной группы м. б. дифференциально модифицирован в различных типах клеток. Выявили, по крайней мере, одну линию клеток, не экспрессирующих REV/SRV рецептор и могущих быть полезными для выделения гена, кодирующего этот рецептор. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
ОБЕЗЬЯНЬИ ВИРУСЫ ТИПА D
ПСЕВДОТИПЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Koo, Han-Mo; Parthasarathi, Shobha; Ron, Yacov; Dougherty, Joseph P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.80

Mutations of conserved cysteine residues in the CWLC motif of the oncoretrovirus SU protein affect maturation and translocation [Text] / Jie Gu [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P885-893 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Мутации консервативных остатков цистеина в мотиве CWLC белка SU онкоретровируса влияют на созревание и транслокацию
Аннотация: У онкоретровирусов комплекс гликопротеинов оболочки состоит из сильно гликозилированного белка SU (I) и трансмебранного белка ТМ (II), образующихся в результате процессинга полипротеина-предшественника (III). У большинства I имеется консервативный мотив CWLC. Сконструированы замены цис'-'ала в I вируса ретикулоэндотелиоза птиц (ВРЭП), штамм А. Замены одного или обоих остатков цис в мотиве CWLC вызывают утрату инфекционности. У мутантов образуются стабильные III, к-рые не процессируются на I и II и образуют агрегаты. Это позволяет предположить, что мутации влияют на сворачивание III. По крайней мере один из мутантных III эффективно транслоцируется к поверхности клетки. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
МОТИВ CWLC
МУТАЦИИ
СОЗРЕВАНИЕ
ТРАНСЛОКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gu, Jie; Parthasarathi, Shobha; Varela-Echavarria, Alfredo; Ron, Yacov; Dougherty, Joseph P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.654

Inhibition of EAE induction and progression with anti-integrin and anti-selectin antibodies [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Yacov Ron [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P153 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Подавление индукции и развития экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (ЭАЭ) с помощью антиинтегриновых и антиселектиновых антител
Аннотация: Мышам с целью индукции ЭАЭ вводили основной белок миелина. Показано, что антитела (АТ) против СД11 ('бета'-интегрин) замедляют развитие ЭАЭ и снижает его остроту. АТ против P и E селектинов незначительно замедляют развитие и остроту ЭАЭ. Обсуждаются механизмы развития ЭАЭ путем блокады соответствующих Т-лимфоцитов. США, Dep. Molec. Genetics and Microbiol., Univ. Med. and Dentistry New Jersey, Piscataway. NJ 08855

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИЗМЕНЕНИЕ ТЕЧЕНИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ АДГЕЗИВНЫХ МОЛЕКУЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; Gordon, Ethel; Myers, Kathleen J.; Dougherty, Joseph P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.8

A nickel chelate microtiter plate assay for six histidine-containing proteins [Text] / Lisa R. Paborsky [et al.] // Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 234, N 1. - P60-65 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Определение белков, содержащих шесть гистидинов, на микротитрационных платах с хелатом никеля
Аннотация: Один из наиболее распространенных якорей, используемых для выделения рекомбинантных белков, - это тандемный блок из 6 остатков гистидина (Г6) на N- или C-концах этих белков, кодируемый плазмидой-вектором. Г6-содержащие белки имеют высокое сродство к ионам никеля, иммобилизованным на хелатирующих смолах, и связываются с ним в присутствии денатурирующих агентов, а затем элюируются в мягких условиях имидазолом. В работе описан метод иммобилизации Г6-белков на микротитрационных платах. С этой целью синтезирован N,N-бис[карбоксиметил]-лизин, к-рый фиксирован на полистироловых микротитрационных платах, активированных малеиновым ангидридом. После этого платы насыщаются ионами Ni{2+} для последующего связывания Г6-белков. Продемонстрирована высокая эффективность и специфичность связывания двух рекомбинантных Г6-белков. Метод используется для количественного определения Г6-белков и анализа взаимодействий их с лигандами. США, Gilead Sci., Inc., Foster City, CA 94404. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: БЕЛОК
ГИСТИДИН
ОСТАТКИ
СОДЕРЖАНИЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Paborsky, Lisa R.; Dunn, Kyla E.; Gibbs, Craig S.; Dougherty, Joseph P.

Патент 5545184 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61N 1/39.

Dougherty, Joseph P.
Cardiac defibrillator with high energy storage antiferroelectric capacitor [Текст] / Joseph P. Dougherty ; The Penn State Research Foundation. - № 423500 ; Заявл. 19.04.1995 ; Опубл. 13.08.1996
Перевод заглавия: Кардиодефибриллятор с антиферроэлектрическим конденсатором с высоким накоплением энергии
Аннотация: Предложен дефибриллятор, включающий многослойный конденсатор с множеством проводящих электродов и вставленных в промежутки диэл. слоев; каждый диэл. слой содержит компоненты, к-рые вызывают появление антиферроэлектрических характеристик. Дефибриллятор включает заряженный контур для приложения к конденсатору эл. поля через каждый диэл. слой, к-рое способно переводить диэл. слой в ферроэл. фазу. Диэл. материал содержит свинец, лантан, цирконий и титан, все значения составляющих, к-рые образуют результирующий керамический материал, находятся внутри антиферроэл. диапазона. Ил. 13. Библ. 12

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.17
Рубрики: АППАРАТУРА
ДЕФИБРИЛЛЯТОРЫ
АНТИФЕРРОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ КОНДЕНСАТОРЫ
АНТИФЕРРОЭЛЕКТРИКИ

Доп.точки доступа:
The Penn State Research Foundation
Свободных экз. нет

Патент 5667998 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

Efficient gene transfer into primary lymphocytes obviating the need for drug selection [Текст] / Joseph Dougherty [и др.] ; University of Medicine and Dentistry of New Jersey. - № 477363 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 16.09.1997
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена в периферические лимфоциты устраняет необходимость в подборе препаратов
Аннотация: Патентуется метод введения экзогенного гена в первичные лимфоидные клетки без подбора препаратов. Метод предусматривает следующие этапы: 1) стимуляция выбранной лимфоидной субпопуляции факторами роста, к-рая вызывает пролиферацию лимфоидной субпопуляции; 2) сокультивирование стимулированной лимфоидной субпопуляции с вирус-продуцирующей хелперной клеточной линией, несущей ретровирусный вектор; при этом уровень продуцирования вируса хелперной клеточной линии находится в интервале от 5*10{6} до 5*10{7} колониеобразующих единиц/мл

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph; Kuo, Ming-Ling; Sutkowski, Natalie; Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет

Патент 5688915 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Ron, Yakov.
Long term maintenance of lymphocytes in vitro [Текст] / Yakov Ron, Joseph Dougherty ; The University of Medicine and Dentistry of New Jersey. - № 457482 ; Заявл. 01.06.1995 ; Опубл. 18.11.1997
Перевод заглавия: Длительное поддержание лимфоцитов in vitro
Аннотация: Запатентован состав для длительного культивирования покоящихся T-лимфоцитов. Он включает питательную среду, покоящиеся T-лимфоциты и слой эндотелий-подобных моноцитов крови, способных к адгезии. При этом среда содержит фактор роста прикрепляющихся моноцитов крови

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПОДДЕРЖАНИЕ
СОСТАВ
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
МОНОЦИТЫ КРОВИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph; The University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет

Патент 5686280 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10,C12N 15/64.

Efficient gene transfer into primary lymphocytes obviating the need for drug selection [Текст] / Joseph Dougherty [и др.] ; University of Medicien & Dentistry. - № 302232 ; Заявл. 08.09.1994 ; Опубл. 11.11.1997
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена в первичные лимфоциты, исключающий потребность в отборе лекарств
Аннотация: Предложен метод введения экзогенных генов в первичные лимфоидные клетки, к-рый включает 2 ступени. Первая - состоит в культивировании и обогащении субпопуляции лимфоидных клеток факторами роста, специфичными для лимфоидной субпопуляции. Вторая - заключается в сокультивировании лимфоидной субпопуляции с ситом из облученных линий клеток, продуцирующих ретровирус, к-рые продуцируют вирус до титров 5*10{6}-5*10{7} формирующих колонии единиц/мл. Полученная линия клеток после трансфекции ретровируса в клетки-помощники подвергается селекции, выделению клонов клеток и определению титров вируса для идентификации продуцирующей вирус линии клеток. Это позволяет получать инфицированную лимфоидную субпопуляцию лимфоидных клеток, способную к переносу генов в конц-ии больше 1 провируса на клетку. Возможно поддерживать инфицированную субпопуляцию лимфоидных клеток

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph; Kuo, Ming-ling; Sutkowski, Natalie; Ron, Yaciov; University of Medicien & Dentistry
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.46

Regulated lentiviral packaging cell line devoid of most viral cis-acting sequences [Text] / Malvika Kaul [et al.] // Virology. - 1998. - Vol. 249, N 1. - P167-174 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Регулируемая лентивирусная упаковывающая клеточная линия, лишенная большинства цис-действующих последовательностей
Аннотация: Упаковывающие линии клеток (Кл), полученные с помощью вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), являются перспективными инструментами для изучения in vivo генной терапии соматических Кл в связи со способностью лентивирусов инфицировать неделящиеся Кл. Описано получение безопасной и стабильной HIV-1 упаковывающей линии Кл, способной экспрессировать все структурные, ферментные и регуляторные белки HIV-1, но лишенной большинства цис-действующих последовательностей. Использование индуцируемой системы экспрессии позволяло избежать цитостатических и цитотоксических эффектов, связанных с экспрессией нек-рых вирусных белков HIV-1. Обратно-транскриптазную активность выявляли в культуральной жидкости этой линии через 1 день после индукции, тогда как титры вектора достигали пика через 5 дней после индукции. Титры вектора до 3,5*10{4} ИЕ/мл сохранялись в течение 8 мес после получения линии Кл. Можно добиться освобождения генов из этой перевиваемой линии Кл, так как полученные образцы вируса специфически инфицировали Кл-мишени CD4{+}. Кроме того, эта линия Кл является безопасной и простой в использовании системой скрининга лекарств, подавляющих репликацию HIV-1. США, Graduate Program in Microbiol. and Molecular Genetics, Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УПАКОВЫВАЮЩИЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaul, Malvika; Yu, Hong; Ron, Yacov; Dougherty, Joseph P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.305

The nature of humna immunodeficiency virus type 1 strand transfers [Text] / Hong Yu [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 43. - P28384-28391 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Природа переносов нити у вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Разработана система для изучения переносов нити у ВИЧ-1, включая обязательные переносы нити затравки ДНк и рекомбинационные кроссинговеры во время обратной транскрипции. Она основана на гетерогенности последовательностей между различными штаммами ВИЧ-1. Показано, что внутри- и межмолекулярные переносы затравки происходят с одинаковой частотой во время синтеза (-)-нити ДНК. Однако во время синтеза (+)-нити ДНК переносы затравки являются в основном внутримолекулярными. Анализ последовательности области LTR у провирусов потомства обнаружил также высокую частоту гомологичной рекомбинации во время синтеза (-)-нити, соотв. 'ПРИБЛ='3 кроссинговерам на геном ВИЧ-1 за цикл репликации. Эти данные показали, что обе нити РНК служат матрицами во время обратной транскрипции ВИЧ-1 и что перенос нити затравки и рекомбинация вносят существенный вклад в быструю генетическую вариацию ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ДНК
ПЕРЕНОС НИТИ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Yu, Hong; Jetzt, Amanda E.; Ron, Yacov; Preston, Bradley D.; Dougherty, Joseph P.

11.

Патент 5977089 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/675.

Antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs having increased oral bioavailability [Текст] / Murty N. Arimilli [и др.] ; Gilead Sciences, Inc. - № 09/187763 ; Заявл. 06.11.1998 ; Опубл. 02.11.1999
Перевод заглавия: Аналоги нуклеотидов, содержащие фосфонометоксигруппы с противовирусным действием и повышенной биодоступностью при приеме внутрь
Аннотация: Для профилактики и лечения вирусных инфекций предложены эфиры аналогов нуклеотидов, содержащих фосфонометоксигруппы с карбонатами или карбаматами. Новые производные характеризуются повышенной биодоступностью при приеме внутрь

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ НУКЛЕОТИДОВ
ФОСФОНОМЕТОКСИГРУППЫ
ПРИЕМ ВНУТРЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Arimilli, Murty N.; Cundy, Kenneth C.; Dougherty, Joseph P.; Kim, Choung U.; Oliyai, Reza; Stella, Valentino J.; Gilead Sciences; Inc.
Свободных экз. нет

12.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ НУКЛЕОТИДОВ
ФОСФОНОМЕТОКСИГРУППЫ
ПРИЕМ ВНУТРЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Arimilli, Murty N.; Cundy, Kenneth C.; Dougherty, Joseph P.; Kim, Choung U.; Oliyai, Reza; Stella, Valentino J.; Gilead Sciences; Inc.
Свободных экз. нет

13.

Патент 6069249 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07F 9/6512.

Antiviral phosphonomethoxy nucleotide analogs having increased oral bioavailability [Текст] / Murty N. Arimilli [и др.] ; Gilead Sciences, Inc. - № 09/314607 ; Заявл. 19.05.1999 ; Опубл. 30.05.2000
Перевод заглавия: Антивирусные аналоги фосфонометоксинуклеотидов, имеющих повышенную оральную биодоступность
Аннотация: Описаны новые соединения, являющиеся эфирами антивирусных аналогов фосфонометоксинуклеотидов и карбоксилатов или карбаматов. Эти соединения могут быть использованы для прямого введения per os больным для антивирусной профилактики и терапии

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФОСФОНОМЕТОКСИНУКЛЕОТИДЫ
АНАЛОГИ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Arimilli, Murty N.; Cundy, Kenneth C.; Dougherty, Joseph P.; Kim, Choung U.; Oliyai, Reza; Stella, Valentino J.; Gilead Sciences; Inc.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.58

High rate of recombination throughout the human immunodeficiency virus type 1 genome [Text] / Amanda E. Jetzt [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1234-1240 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокая частота рекомбинации по всему геному вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Чтобы установить, идет ли рекомбинация с высокой частотой по всему геному ВИЧ-1, использовали два вектора, основанных на разных штаммах ВИЧ-1. Векторы состоят преимущественно из аутологичной последовательности ВИЧ-1 и имеют примерно такой же размер, как родительский геном. После одиночного цикла репликации изучали провирусное потомство гетеродимерных вирионов. Гетерогенность последовательности между 2 штаммами позволила прямо установить положение крос синговеров рекомбинации. Показано, что в геноме ВИЧ-1 за цикл репликации происходят 'ПРИБЛ='2-3 события рекомбинации. Эти данные показали, что: 1) обе РНК вириона ВИЧ-1 используются во время обратной транскрипции; 2) рекомбинация является важным аспектом репликации ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jetzt, Amanda E.; Yu, Hong; Klarmann, George J.; Ron, Vacov; Preston, Bradley D.; Dougherty, Joseph P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.302

High rate of recombination throughout the human immunodeficiency virus type 1 genome [Text] / Amanda E. Jetzt [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1234-1240 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокая частота рекомбинации по всему геному вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Чтобы установить, идет ли рекомбинация с высокой частотой по всему геному ВИЧ-1, использовали два вектора, основанных на разных штаммах ВИЧ-1. Векторы состоят преимущественно из аутологичной последовательности ВИЧ-1 и имеют примерно такой же размер, как родительский геном. После одиночного цикла репликации изучали провирусное потомство гетеродимерных вирионов. Гетерогенность последовательности между 2 штаммами позволила прямо установить положение крос синговеров рекомбинации. Показано, что в геноме ВИЧ-1 за цикл репликации происходят 'ПРИБЛ='2-3 события рекомбинации. Эти данные показали, что: 1) обе РНК вириона ВИЧ-1 используются во время обратной транскрипции; 2) рекомбинация является важным аспектом репликации ВИЧ-1. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., R. W. Johnson Med. Sch., Piscataway, NJ 08854. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jetzt, Amanda E.; Yu, Hong; Klarmann, George J.; Ron, Vacov; Preston, Bradley D.; Dougherty, Joseph P.

16.

Патент 5906928 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/10.

Dougherty, Joseph.
Efficient gene transfer into primary murine lymphocytes obviating the need for drug selection [Текст] / Joseph Dougherty, Yacov Ron ; University of Medicine and Dentistry of New Jersey. - № 08/586754 ; Заявл. 01.08.1994 ; Опубл. 25.05.1999
Перевод заглавия: Эффективный генный перенос в первичные мышиные лимфоциты, избавляющий от необходимости селекции с использованием лекарств
Аннотация: Изобретение относится к способу введения чужеродных генов в лимфоидные клетки без селекции антибиотиками с использованием ретровирусных векторов и хелперных клеток. Данный способ предусматривает трансфекцию хелперных клеток ретровирусным вектором; с последующим отбором линий продуцирующих высокий титр вирусных частиц; культивирование отобранной с помощью моноклональных антител субпопуляции лимфоидных клеток в присутствии ростовых факторов и совместное культивирование трансдуцированных хелперных клеток с лимфоидными клетками; получение лимфоидных клеток, содержащих ретровирусный вектор. Они могут использоваться для генотерапии

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ МЫШИНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЕТОДЫ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ СЕЛЕКЦИИ АНТИБИОТИКАМИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет

17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ МЫШИНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЕТОДЫ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ СЕЛЕКЦИИ АНТИБИОТИКАМИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет

18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ МЫШИНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЕТОДЫ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ СЕЛЕКЦИИ АНТИБИОТИКАМИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.493

New retrovirus helper cells with almost no nucleotide sequence homology to retrovirus vectors [Text] / Joseph P. Dougherty [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 7. - P3209-3212
Перевод заглавия: Новые [ретровирус-упаковывающие] хелперные клетки с полным отсутствием нуклеотидных последовательностей, гомологичных ретровирусным векторам
Аннотация: Получены новые ретровирус-упаковывающие клеточные линии, содержащие гены gag-pol из вируса некроза опухолей (экспрессируемые с промотора цитомегаловируса-CMV и полиА-последовательностей SV40) и из независимого вектора, либо ген env (экспрессируемый с промотора вируса саркомы Рауса и полиА-последовательностей SV40), или ген env из амфотропного лейкозного вируса мышей (экспрессируемого с промотора CMV и полиА-последовательностей SV40). В геноме этих упаковывающих клеток не обнаружено гомологии с последовательностями используемых ретровирусных векторов. Ретровирусы, продуцируемые этими новыми хелперными линиями, не имели никаких генетич. взаимодействий между векторными и клеточными последовательностями их хелперных линий, в них не выявлялся перенос упаковывающих последовательностей. Temin H. M., США, Univ. of Wisconsin, Madison, Wisconsin 53706. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕТРОВИРУС-УПАКОВЫВАЮЩИЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph P.; Wisniewski, Rebecca; Yang, Shiaolan; Rhode, Brett W.; Temin, Howard M.

20.

Патент 4980289 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 P 21/00.

Temin, Howard M.
Promoter deficient retroviral vector [Текст] / Howard M. Temin, Joseph P. Dougherty ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 43000 ; Заявл. 27.04.1987 ; Опубл. 25.12.1990
Перевод заглавия: Дефектный по промотеру ретровирусный вектор
Аннотация: Описан рекомбинант. ретровирусный вектор, содержащий нормально реплицирующуюся некомпетентную последовательность ретровирусного гена, способную экспрессировать чужеродный эукариотический ген. Использованы ретровирус некроза селезенки и плазмида рВR 322. Ретровирусные последовательности сконструированы таким образом, что на правом конце длинного концевого повтора отсутствует промотер. Вектор способен на клетках-помощниках продуцировать вирусное потомство, способное инфицировать эукариотические клетки-хозяева, формировать провирус и экспрессировать эукариотические гены в трансформиров. клетках. Поскольку ретровирусный вектор дефектен по промотеру, его РНК не экспрессируется с провируса.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОР
ВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПЛАЗМИДА PBR322
СИНЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph P.; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска