Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=БИОДОСТУПНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 3099
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.019

    Hindle, Michael.
    Determination of the relative bioavailability of salbutamol to the lung following inhalation [Text] / Michael Hindle, Henry Chrystyn // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 34, N 4. - P311-315 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Определение относительной биодоступности салбутамола для легких при его ингаляции
Аннотация: У 10 здоровых испытуемых в рандомизиров. порядке определяли выделение салбутамола (I) и его сульфатного метаболита (II) с мочой после перорального (доза 4 мг) и ингаляционного (доза 4*100 'мю'г) введения I. Конц-ии I и II измеряли методом ВЭЖХ 7 раз на протяжении 24 ч. Нашли, что Т[1] [2] выведения I и II составили при приеме внутрь соответственно (М'+-''дельта') 5,7'+-'1,4 ч и 4,1'+-' 2,1 ч, при ингаляции - 6,1'+-'2,1 ч и 5,1'+-'1,0 ч. В течение первых 30 мин после приема внутрь или ингаляции I доля его дозы, выделенная с мочой в неизмененном виде, составила соответственно 0,18'+-'0,14% и 2,06'+-'0,80%. Авт. сочли, что содержание I в моче через 30 мин после ингаляции отражает кол-во I, попавшего в легкие. По мн. авт., примененная ими методика может использоваться для оценки относит. биодоступности I для легких при ингаляционном введении с помощью различных методов и устройств. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, West Yorkshire. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: САЛБУТАМОЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИНГАЛЯЦИОННАЯ ФОРМА
ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chrystyn, Henry
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.466

   
    Correlation of tissue drug levels to analgesia [Text] / S. A. Cooper [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Ja, March 18-20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - P148
Перевод заглавия: Корреляция содержания лекарственных средств в тканях при анальгезии
Аннотация: Используя РК/PD-модель, определяли корреляцию доставки лекарственного в-ва (ЛВ) в место поражения с началом анальгезии. Исследование проводили у 20 б-ных стоматологич. профиля. Сравнивали ибупрофен (IBU400), ибупрофен-гель (IBU-G200 и 400) и ацетаминофен 1000 мг (APAP1000). 1-я доза ЛВ применялась за 30 мин до операции; 2-я доза - после операции при умеренной и сильной боли. Производили биопсию тканей во время операции. Пробы крови брали до и после операции. Обнаружено, что как в ткани, так и в сыв крови IBU400 имел более высокие показатели по пику С[m][a][x] и AUC. Обнаружена выраженная корреляция с более быстрым началом эффекта при 2-й дозе IBU400. Авт. сделали заключение, что имеется высокая степень корреляции между уровнями ткань/сыв. ЛВ и анальгетич. эффективностью. США, U. of PA, Phila.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: ИБУПРОФЕН
ПАРАЦЕТАМОЛ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cooper, S.A.; Hersh, E.V.; Lamp, C.; Betts, N.; MaCaffee, K.; Quinn, P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.040

    Бекетов, Б. Н.
    Биофармацевтический анализ клофелина [Текст] / Б. Н. Бекетов, Г. А. Лисионкова ; НИИ фармации // Решение актуал. задач фармации на соврем. этапе. - М., 1994. - С. 98
Аннотация: Исследовали биодоступность клофелина отечественного производства и его зарубежных аналогов, содержащих клонидин (катапресана, гемитона). Исследования по кинетике высвобождения провели в приборе 545-АК-7. Величины констант скоростей растворения клофелина и его зарубежных аналогов различались незначительно, что свидетельствует о биоэквивалентности препаратов.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КЛОФЕЛИН
КАТАПРЕСАН
ГЕМИТОН
БИОДОСТУПНОСТЬ
РАСТВОРЕНИЕ
КОНСТАНТА СКОРОСТИ

Доп.точки доступа:
Лисионкова, Г.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.050

   
    Investigation on rectal absorption of indomethacin from sustained-release hydrogel suppositories prepared with water-soluble dietary fibers, xanthan gum and locust bean gum [Text] / Kazunori Watanabe [et al.] // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 4. - P391-394 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Исследование ректального всасывания индометацина из гидрогелевых суппозиториев, [обеспечивающих его] длительное высвобождение, которые получены с использованием водорастворимых пищевых волокон, камеди ксантана и камеди бобов рожкового дерева
Аннотация: У кроликов после ректального введения коммерческих суппозиториев (КС) индометацина (I) его конц-ия в плазме крови достигала максимума через 30 мин, а затем быстро снижалась. После введения новых гидрогелевых суппозиториев (ГГС), полученных с использованием водорастворимых пищевых волокон (камедь ксантана и камедь бобов рожкового дерева), резкого повышения конц-ии I в ПК не отмечено, причем среднее время обнаружения I в плазме было значительно большим, чем после введения КС, хотя величина AUC не изменялась. При патогистологическом изучении установлена удовлетворительная переносимость ГГС по параметру местнораздражающего действия. Сделан вывод о более длительном действии и лучшей переносимости ГГС I. Япония, Tokyo Women's Med. College Daini Hospital, Tokyo 116. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
СУППОЗИТОРИИ
ГИДРОГЕЛЕВАЯ ОСНОВА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kazunori; Yakou, Shigeru; Takayama, Kozo; Machida, Yoshiharu; Isowa, Koichi; Nagai, Tsuneji
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.062

   
    Absence of an effect of ferrous sulfate on phenytoin absorption in the rat [Text] / Norman R. C. Campbell [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4. - P280-284
Перевод заглавия: Отсутствие влияния сульфата железа на всасывание фенитоина [в кишечнике] у крыс
Аннотация: Всасывание многих лекарственных средств в ЖКТ снижается при их введении с препаратами железа. В опытах in vitro изучали влияние сульфата железа ((I) на стабильность фенитоина (II) в р-ре (0,36 мкМ). В опытах in situ на изолированном участке (10 см) тощей кишки крыс изучали влияние I (в дозах, соответствовавших применяемым в клинике, - 28 и 300 мг) на всасывание II (вводимого в дозе, соответствовавшей для человека, - 28 мг/ /кг). Показано, что I не влияет ни на стабильность II в р-ре, ни на его всасывание в кишечнике крыс. Считают, что прием I не будет сказываться на эффективности I. Канада, The Univ. of Calgary, Calgary, Alberta Т2N 4N1. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЖЕЛЕЗА ПРЕПАРАТЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, Norman R.C.; Hasinoff, Brian B.; Robertson, Susan; Singh, Mukhtiar
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.266

   
    Effects of particle size of bulk drug and food on the bioavailability of U-78875 in dogs [Text] / Toshiaki Nishihata [et al.] // Drug. Dev. and Ind. Pharm. - 1993. - Vol. 19, N 20. - P2679-2698 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Влияния размера частиц основной массы лекарственного средства и пищи на биодоступность U-78875 у собак
Аннотация: Исследовали зависимость биодоступности хиноксалинового анксиолитика U-78875 (I) от размеров его частиц (8,8-100 мкм) в составе таблеток при введении собакам в дозе 10 мг. Значение AUC в опытах на предварительно голодавших собаках по мере увеличения размеров частиц I снижалась с 2248 до 767 нг/ч*мл. Абсолютная биодоступность снижалась при этом с 81 до 24%. При введении I собакам после кормления биодоступность по мере повышения размеров частиц снижалась с 96 до 34%. Величина С[м][а][к][с] также уменьшалась по мере увеличения размеров частиц, но от приема пищи не зависела. Продолжительность растворения 50% массы таблетки в воде при увеличении размеров частиц I увеличивалась с 6,1 до 51,7 мин. На изолированной петле тонкой кишки крысы показано, что полупериод всасывания I составляет 'ЭКВИВ'10 мин. Считают, что при приготовлении лекарственной формы I необходимо оптимизировать размеры частиц. Прием I после потребления пищи повышает биодоступность. Япония, Upjohn Pharmaceutical Limited, Tsukuba Res. Labs., Ibaraki 300-42. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: U-78875
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАЗМЕРЫ ЧАСТИЦ
ПРИЕМ ПИЩИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nishihata, Toshiaki; Ishizaka, Mayumi; Yokohama, Sigeharu; Martino, Alice C.; Gordon, Roger E.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.028

    Росток, Г.
    Фармакокинетика тирацизина и его метаболитов [Текст] / Г. Росток, К. Й. Росток ; НИИ фармакол. РАМН // Нов. антиаритм. препарат боннекор. - М., 1993. - С. 194-208
Аннотация: Подробно излагают результаты исследований фармакокинетики тирацизина (I) в следующих главах: 1. Значение фармакокинетики для лечения аритмий. 2. Биологическая доступность. 3. Фармакокинетика I и его метаболитов. 3.1. Метод определения. 3.2. Конц-ия I в плазме крови. 3.3. Определение абсолютной биологической доступности. 3.4. Фармакокинетические параметры I и его метаболитов. 3.5. Связь между уровнем I и его метаболитов в плазме с антиаритмической активностью.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: ТИРАЦИЗИН
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Росток, К.Й.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.130

    Aoyagi, Seiji.
    Bioavailability of copper in analytical-grade and feed-grade inorganic copper sources when fed to provide copper at levels below the chick's requirement [Text] / Seiji Aoyagi, David H. Baker // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P1075-1083 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Биодоступность меди из разных неорганических источников при кормлении цыплят по рационам с уровнем меди ниже необходимого
Аннотация: Цыплят кросса нью-гемпшир*колумбийские с 8-го до 23-дневного возраста кормили по рационам (Рц) на основе казеина и соевого белка, содержащего 0,56 мг Cu/кг корма, с добавлением Cu в кол-ве 0,5 и 1 мг/кг корма в виде CuSO[4]*5Н[2]О, Cu[2]О, CuO, CuCO[3]*Cu(ОН)[2], CuCl разной степени чистоты. Определяли прирост массы тела, гематокрит, уровень Hb, содержание Cu в плазме крови, печени и желчном пузыре и содержание лизина в сухожилиях в зависимости от уровня Cu в Рц. Конц-ия и общее содержание Cu в желчном пузыре линейно возрастали с увеличением уровня Cu в Рц. По данным множественного линейного регрессионного анализа конц-ии Cu в желчи биодоступность ее из Cu[2]О, CuSO[4]*5Н[2] и CuCO[3]*Cu(ОН)[2] составляла 97,9; 93,5 и 112,9% соотв. Доступность Cu из CuCl составляла 142,5%. Биодоступность Cu из CuO была нулевой. Заключили, что конц-ия Cu в желчи является хорошим индикатором всасывания Cu в кишечнике и доступности Cu из разных источников для цыплят. США, Dep. of Animal Sci. and Div. of Nutr. Sci., Univ. of Illinois at Urbana-Champaign, Urbana, Illinois 61801. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.47.27
Рубрики: МЕДЬ
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ИСТОЧНИКИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КОРМЛЕНИЕ КУР
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ

Доп.точки доступа:
Baker, David H.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.02-04А2.247

    Arjonilla, M.
    Sediment analysis does not provide a good measure of heavy metal bioavailability to Cerastoderma glaucum (Mollusca: Bivalvia) in confined coastal ecosystems [Text] / M. Arjonilla, J. M. Forja, A. Gomez-Parra // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 52, N 6. - P810- 817 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Седиментологический анализ не обеспечивает хорошего измерения биодоступности тяжелых металлов для Cerastoderma glaucum в ограниченных прибрежных экосистемах
Аннотация: В Кадисском зал. сопоставляли конц-ии тяжелых металлов (Fe, Mn, Zn, Cu, Pb, Cd) в тканях двустворчатых моллюсков Cerastoderma glancum (КТМ) и донных отложениях (КДО). Коэф. корреляции между КТМ и КДО оказались невысокими (Fe 0,30-0,78, Mn 0,01-0,22, Zn 0,04-0,68, Cu 0,03-0,33, Pb 0,20-0,43, Cd 0,01-0,46). Обсуждаются причины этого явления. Предполагают, что в небольших прибрежных стагнирующих акваториях физ.-хим. факторы оказывают большее влияние на КТМ, чем различия КДО в разных частях акватории. Библ. 19. Испания, Inst. de Ciencias Marinas de Andalucia (C. S. I. C.), Apdo, Oficial, 11510 Puerto Real (Cadiz).
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.11
Рубрики: ПОЛЛЮТАНТЫ
МЕТАЛЛЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
СЕДИМЕНТОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
CERASTODERMA GLAUCUM

Доп.точки доступа:
Forja, J.M.; Gomez-Parra, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.012

    Specht, H.
    Vergleichende Untersuchung zur Beeinflussung der Bioverfugbarkeit von Oxytetracyclin, Doxycyclin und Minocyclin durch Nahrung und Milch bei gesunden Probanden [Text] / H. Specht, F. P. Meyer // ZAC: Z. Antimikrob. Antineoplast. Chemother. - 1993. - Vol. 11, N 3-4. - S57-62 . - ISSN 0724-9004
Перевод заглавия: Сравнительное изучение влияния пищи и молока на биодоступность окситетрациклина, доксициклина и миноциклина у здоровых испытуемых
Аннотация: Исследование выполнено в связи с известными сведениями о влиянии пищи и молока на биодоступность тетрациклина. В 3-х перекрестных группах по 11-12 чел. назначали здоровым испытуемым (студентам, возраст 21-31 г.) в капсулах окситетрациклин (I) в дозе 1000 мг, доксициклин (II) в дозе 200 мг, клиномицин в таблетках, содержащих 200 мг миноциклина (III). В качестве пищи применяли стандартный завтрак (СЗ) - 2 булочки с маслом и мармеладом, молоко (300 мл). Определяли конц-ии I, II и III в сыв. крови методом флуорометрии. Нашли, что молоко и СЗ значительно снижают биодоступность I, II и III и максим. уровни их в крови. Поэтому авт. рекомендуют приемы этих ЛС натощак, а если это невозможно, то использовать III, обладающий наилучшей биодоступностью. Германия, Otto-von-Guericke-Univ., Magdeburg. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕТРАЦИКЛИН
ДОКСИЦИКЛИН
МИНОЦИКЛИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
ВЛИЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Meyer, F.P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.015

   
    Etude de quelques facteurs influencant la biodisponibilite du zinc dans les formes pharmaceutiques a usage oral [Text] / J. Neve [et al.] // J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 1. - P4-11 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Исследование некоторых факторов, влияющих на биодоступность цинка в лекарственных формах перорального применения
Аннотация: Были определены всасывание и распределение цинка, содержащегося в 6 лекарственных формах, у 10 испытуемых с помощью фармакокинетического исследования цинка в крови после перорального применения в дозе, соответств. 45 мг. Фармакокинетические параметры показывают четкое преимущество глюконата цинка по сравнению с сульфатом при применении цинка в форме геля без вспомогательных веществ и без дробления дозы. Что касается галеновой формы, то существует мало различий между водным раствором и гелем, содержащим сульфат цинка с дозой без дробления. Напротив коммерческий гель, содержащий глюконат цинка и различные вспомогательные вещества проявляет себя лучше в таблетках, когда доза-прием 3 раза по 15 мг цинка. Исследования показывают, что дробление на 3 дозы сульфата цинка в форме геля увеличивает количество всасываемого элемента. Результаты исследований подтверждают преимущества фармакокинетического метода в изучении биодоступности цинка в различных его лекарственных формах. Бельгия, Inst. Pharmacie ULB, Bruxelles.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ЦИНКА ПРЕПАРАТЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Neve, J.; Hanoco, M.; Peretz, A.; AbiKhalil, F.; Pelen, F.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.086

   
    Absolute bioavailability of inhaled tobramycin in adults with cystic fibrosis [Text] / G. F. Cooney [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Ра), 1992. - P181
Перевод заглавия: Абсолютная биодоступность тобрамицина в ингаляции у взрослых больных муковисцидозом
Аннотация: Известно, что взрослым б-ным муковисцидозом (М) назначают тобрамицин (I) в аэрозоле для профилактики пневмонии, вызываемой синегнойной палочкой. Провели исследование абсолютной биодоступности I при ингаляционном его введении у 6 б-ных М (возраст 28'+-'6 лет), к-рые получали I в/в в дозе 2,9 мг/кг по поводу острого пневмонита. Через 6 ч после введения последней дозы I в/в б-ным был введен I ингаляционно в дозе 5,6 мг/кг. Все введения I производились на фоне лечения б-ных цефтазидимом. Определение параметров ФК I показало, что при ингаляционном введении доля I, попадающая в системный кровоток, очень мала. Поэтому взрослым б-ным М безопасно назначать I в ингаляциях из небулайзера в высоких дозах. США, U. Sch. Pharm. Philadelphia, PA.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.07
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
ТОБРАМИЦИН
ИНГАЛЯЦИИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cooney, G.F.; Tomaselli, M.; Lum, B.L.; Fiel, S.B.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.020

    Котляр, С. И.
    Биологическая доступность цинка из фармакопейной цинковой мази в опытах in vivo [Текст] / С. И. Котляр ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 28-29
Аннотация: В опытах на кроликах изучали биологическую доступность цинка из фармакопейной 10%-ной мази. Установили, что изучаемая мазь является мазью поверхностного действия, т. к. крайне незначительное кол-во цинка (0,106%), проникая через кожу во время эксперимента, попадало в водную часть плазмы крови. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦИНКА ПРЕПАРАТЫ
МАЗЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПОВЕРХНОСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.021

    Котляр, С. И.
    Биофармацевтическое обоснование концентрации цинка оксида в цинковой мази [Текст] / С. И. Котляр, В. И. Ищенко ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 30-33
Аннотация: Изучали влияние конц-ии цинка оксида в мазях на кол-во и скорость диффузии цинка, проникающего через кожу молочных поросят. Содержание оксида цинка в мазях и пастах было 5, 10, 15 и 25%. Установили, что оптимальной конц-ией оксида цинка в мази является 10%. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦИНКА ПРЕПАРАТЫ
МАЗИ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ОПТИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПОРОСЯТА

Доп.точки доступа:
Ищенко, В.И.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.009

    Tzeng, Tsang-Bin.
    Pharmacokinetics of oral L-isoidide mononitrate in rats [Text] / Tsang-Bin Tzeng, Ho-Leung Fung // Biopharm. and DrugDispos. - 1993. - Vol. 14, N 7. - P589-594 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика L-изоидида мононитрата после перорального введения крысам
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley изучали ФК L-изоидида мононитрата (I) в плазме крови (методом капиллярной ГЖХ) на протяжении 75 мин после перорального (п/о) введения в дозе 2 мг/кг в сравнении с в/в введением в той же дозе. После п/о введения I быстро всасывался в ЖКТ, максимум конц-ии I в плазме достигался через 14,6 мин и в среднем составлял 0,28 мкг/мл. После достижения максимума конц-ия I в плазме снижалась моноэкспоненциально с Т[1][2]=11,9 мин. Общий клиренс I составлял 65,1 мл*мин{-}{1}*кг{-}{1}, а абс. биодоступность I после п/о введения - 54,7%. США, School of Pharmacy, Univ. of New York at Buffalo, Amherst, NY 14260. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09 + 341.45.21.29.09
Рубрики: ИЗОИДИД МОНОНИТРАТ*L-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fung, Ho-Leung
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.105

    Кугач, В. В.
    Исследование фармакокинетики лютеолин7-глюкозида [Текст] / В. В. Кугач, В. К. Садикова, В. И. Ищенко ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 33-35
Аннотация: В опытах на крысах изучали фармакокинетику порошка и таблеток лютеолин-7-глюкозида (I), к-рые вводили per os в дозе 500 мг/кг. Вывели уравнения фармакокинетики I, позволяющие рассчитывать его конц-ию в сыворотке крови после перорального введения порошка и таблеток. Установили высокую биодоступность I в форме таблеток. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЮТЕОЛИН-7-ГЛЮКОЗИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТАБЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Садикова, В.К.; Ищенко, В.И.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.107

    Kees, F.
    Orale cephalosporine: Physikalisch-chemische Eigenschaften und Bioverfugbarkeit [Text] / F. Kees, M. Wellenhofer // FAC. - 1993. - Vol. 12, N 1. - S69-78 . - ISSN 0722-7566
Перевод заглавия: Пероральные цефалоспорины: физико-химические свойства и биодоступность
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
БИОДОСТУПНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wellenhofer, M.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.009

    Li, Z.
    Application of NONMEM method to evaluation of relative biological availability of ofloxacin [Text] / Z. Li, G. Chen, H. -T. Zhuo // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P39-42 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Применение метода модели нелинейного смешанного эффекта для оценки относительной биологической пригодности офлоксацина
Аннотация: Метод модели нелинейного смешанного эффекта для анализа фармакокинетики офлоксацина (I) применяли у 12 здоровых испытуемых в виде таблеток 2-х видов. Относительная биологическая пригодность (ОБП) оказалась (97,3'+-'5,0%) примерно такой же, как и определенная стандартным методом (98,2'+-'3,6%). Новый метод также был эффективен в точной оценке ОБП по разбросанным клиническим данным, где не может быть использован стандартный метод. КНР, Dep. Clin. Pharmacology, Changhai Hosp., Shanghai. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ОФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Chen, G.; Zhuo, H.-T.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.010

   
    Determinacion de la biodisponibilidad absoluta de un comprimido de liberacion controlada de teofilina [Text] / Maria Nella Gai [et al.] // Acta farm. bonaerense. - 1993. - Vol. 12, N 1. - С. 21-28 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Определение абсолютной биодоступности пролонгированного теофиллина в таблетированной форме
Аннотация: Авт. изучали абсолютную биодоступность разработанной в их лаборатории пролонгированной таблетиров. формы теофиллина (I) у 6 здоровых испытуемых (возраст 21-26 лет). Доза I в таблетке составляла 300 мг. Сравнение выполняли с р-ром аминофиллина, вводившимся в/в или перорально. Нашли, что разработанная форма пролонгированного I обеспечивает эффективное медленное высвобождение I с более низкой С[m][a][x] и более высоким Т[m][a][x], чем прием внутрь р-ра I. Авт. не согласны с утверждениями др. исследователей, что биодоступность I из перорального р-ра является полной и м. б. альтернативой в/в его введению. Чили, Univ. de Chile, Santiago. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Gai, Maria Nella; Thielemann, Ana Maria; Munoz, Fernando; Telha, Claudio; Chavez, Heman
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.05-04А2.132

    Krantzerg, Gail.
    Spatial and temporal variability in metal bioavailability and toxicity of sediment from Hamilton Harbour, Lake Ontario [Text] / Gail Krantzerg // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P1685- 1698 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Пространственная и временная вариабельность биодоступности металлов и токсичности осадков из бухты Гамильтон, озеро Онтарио
Аннотация: Донные отложения (ДО) бухты Гамильтон в оз. Онтарио сильно загрязнены металлами. Во многих местах отмечается сублетальная и (или) летальная р-ция тест-организмов, в других же местах она отсутствует. Биодоступность (экстракция слабой к-той), биоаккумуляция и токсичность ДО выше осенью, чем весной. В некоторых акваториях озера ДО не заселяются организмами как вследствие высокой загрязненности, так и из-за дефицита кислорода. Подчеркивается, что улучшение кислородного режима помимо прямого благоприятного влияния на организмы оказывает и непрямое действие, снижая биодоступность металлов за счет их соосаждения с гидроокисью железа и марганца. Библ. 37. Канада, Ontario Ministry of Enviroment and Energy, 40 St. Clair Ave., W., Toronto, Ontario, M4V 1М2.
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.11
Рубрики: ПОЛЛЮТАНТЫ
МЕТАЛЛЫ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ОЗЕРО ОНТАРИО
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)