СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.68

Boc-Cys-(Npys)-OH(BCNP): An appropriate reagent for the identification of T cell epitopes in cystine and/or cysteine-containing proteins [Text] / Gilles Mourier [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 171, N 1. - P65-71 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Boc-Cys (Npus)-OH (BCNP): подходящий реагент для идентификации T-клеточных эпитопов в цистин-и/или цистеин-содержащих белках
Аннотация: Некоторые эпитопы для T-клеток становятся неактивными, когда их тиоловые группы необратимо блокируются различными реагентами. Блокирование тиоловых групп белков и пептидов с помощью Boc-Cys(Npus)-OH (BCNP) - удобная стратегия для поиска тиол-содержащих эпитопов для T-клеток. Свободные цистеины могут быстро образовывать дисульфидные связи и становятся не только устойчивыми к нежелательным окислительным р-циям, но и сохраняют способность к восстановлению иммунными клетками, что является предпосылкой активности тиол-зависимых T-клеточных эпитопов. Описывается использование реагента для исследования интактного богатого дисульфидными связями белка - 'альфа'-токсина из Naja nigricollis - и двух дисульфиды-содержащих фрагментов токсина. Франция, Dept d'Ingenierie d'Etudes Proteines, C.E.A. Bt 152, C.E. Saclay, 91191 Gif-sur-Yvette. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ
С ТИОЛОВЫМИ ГРУППАМИ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕАГЕНТ

Доп.точки доступа:
Mourier, Gilles; Maillere, Bernard; Cotton, Joel; Herve, Mireille; Leroy, Sandrine; Leonetti, Michel; Menez, Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.357

Inclusion of cytotoxic T-cell epitopes in the vaccines against viral infections of the respiratory tract [Text] / Arun B. Kulkarni [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P337-342 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Включение эпитопов цитоктоксических T-клеток в вакцины против вирусных инфекций дыхательных путей
Аннотация: Ранее авторами было показано, что защитными св-вами в опытах на мышах BALB/c обладают белки F, G и M2(22К) респираторно-синтициального вируса (РС). Однако устойчивость, вызванная вакциной M2, отличалась от устойчивости после иммунизации F или G своей кратковременностью. Резистентность у мышей, иммунизированных M2, появлялась на 9-й день и сохранялась до 28-го дня. Было установлено, что эта резистентность связана с T-клетками CD8{+}. Изучали способность 9-ти рекомбинантных вакцин против РС вызывать иммунитет у рекомбинантных мышей BALB, гомозиготных по H-2{k} или H-2{d} гаплотипам большого комплекса гистосовместимости (МНС). Мыши трех гаплотипов были одинаково высоко устойчивы при заражении на 9-й день после иммунизации вакцинами F или G. Вакцина M2 вызывала образование иммунитета только у мышей BALB/c. Ни одна другая рекомбинантная вакцина не вызывала устойчивость к заражению мышей H-2{k} или H-2{d}. Выявили корреляцию между устойчивостью к репликации вируса и присутствием в легких активности цитотоксических Т-лимфоциты. США, Respirat. Viruses Sec. Lab. of infect. Dis. NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, Arun B.; Connors, Mark; Firestone, Cai-Yen; Morse, Herbert C.; Murphy, Brin R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.72

Inclusion of cytotoxic T-cell epitopes in the vaccines against viral infections of the respiratory tract [Text] / Arun B. Kulkarni [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P337-342 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Включение эпитопов цитотоксических T-клеток в вакцины против вирусных инфекций дыхательных путей
Аннотация: Ранее авторами было показано, что защитными св-вами в опытах на мышах BALB/c обладают белки F, G и M2(22К) респираторно-синтициального вируса (РС). Однако устойчивость, вызванная вакциной M2, отличалась от устойчивости после иммунизации F или G своей кратковременностью. Резистентность у мышей, иммунизированных M2, появлялась на 9-й день и сохранялась до 28-го дня. Было установлено, что эта резистентность связана с T-клетками CD8{+}. Изучали способность 9-ти рекомбинантных вакцин против РС вызывать иммунитет у рекомбинантных мышей BALB, гомозиготных по H-2{k} или H-2{d} гаплотипам большого комплекса гистосовместимости (МНС). Мыши трех гаплотипов были одинаково высоко устойчивы при заражении на 9-й день после иммунизации вакцинами F или G. Вакцина M2 вызывала образование иммунитета только у мышей BALB/c. Ни одна другая рекомбинантная вакцина не вызывала устойчивость к заражению мышей H-2{k} или H-2{d}. Выявили корреляцию между устойчивостью к репликации вируса и присутствием в легких активности цитотоксических Т-лимфоциты. США, Respirat. Viruses Sec. Lab. of infect. Dis. NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, Arun B.; Connors, Mark; Firestone, Cai-Yen; Morse, Herbert C.; Murphy, Brin R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.185

Mapping of TH1 helper T-cell epitopes on major secreted mycobacterial antigen 85A in mice infected with live Mycobacterium bovis BCG [Text] / Kris Huygen [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P363-370 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Картирование Т-клеточных эпитопов Т-хелперов типа I на основном секретируемом микобактериальном антигене 85А у мышей, инфицированных живыми Mycobacterium bovis BCG
Аннотация: Основной, связывающий фибронектин секретируемый антиген M. tuberculosis состоит из 3 компонентов: 85A, 85B и 85C. Получили 28 перекрывающихся синтетических пептидов белка 85A, состоящих из 20 аминокислот. Исследовали их способность вызывать продукцию цитокинов, характерных для Т-хелперов типа 1, у 7 различных линий мышей, инфицированных M. bovis BCG. Продукцию интерлейкина-2 и интерферона-'гамма' у мышей гаплотипа H=2{d} вызывали преимущественно пептиды из N-концевой половины белка 85A (пептиды 41-60 и 101-120), содержащие участок связывания с молекулами I=E{d}. Мыши гаплотипа H=2{d} реагировали на пептиды из N-концевой и C-концевой половин молекулы 85A. Особенно сильный эффект вызывал пептид 241-260. В то же время, гибриды (BALB/c*C57Bl/6)F[1] (H=2{d/b}) слабо отвечали на пептиды, распознаваемые Т-лимфоцитами мышей обеих родительских линий. Мыши CBA/J (H=2{k}) и мутантные мыши B6.C.bm12 (I=A'бета'{bm12}) слабо реагировали на все пептиды белка 85А. Полученные результаты подтверждают данные о способности антигена 85 индуцировать продукцию интерлейкина-2 и интекрферона-'гамма' после инфицирования мышей микобактериями M. bovis BCG. Бельгия, Inst. Pasteur van Brabant, Dep. Virol., 642 Engelandstraat, 1180 Brussels. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
АНТИГЕНЫ 85A
ЭПИТОПЫ T-ХЕЛПЕРОВ ТИПА I
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huygen, Kris; Lozes, Evelyne; Gilles, Benoit; Drowart, Annie; Palfliet, Kamiel; Jurion, Fabienne; Roland, Isabelle; Art, Muriel; Dufaux, Maryse; Nyabenda, Jean; Bruyn, J.De; Van, Vooren Jean-Paul; DeLeys, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.188

T cell epitopes encompassing the mutational hot spot position 61 of p21 ras. Promiscuity in ras peptide binding to HLA [Text] / Tobias Gedde-Dahl [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P410-414 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: T-клеточные эпитопы, окружающие "горячую точку" мутаций в положении 61 p61 fas. Разнообразие связывания белка ras с HLA
Аннотация: Описана точная специфичность и HLA-рестрикция Т-клеточных клонов, специфичных к пептиду, полученному при мутации белка ras в положении 61 (лейцин вместо глутамина). С помощью секвенирования гена рецептора T-клеток (T-Кл) выявлено 3 "сестринских" различающихся между собой рецептора, специфичных для соответствующих клонов. 2 клона, узнающих мутацию 61-Лей, были представлены HLA-DQ8, один - HLA-DQ4. Все 3 клона узнавали рекомбинантные белки ras, содержащие лейцин в положении 61, при этом каждый клон имел узнавал собственный эпитоп в районе положения 61. Т.обр., пептиды ras имеют 3 эпитопа, включающих положение 61, узнаваемых T-Кл. Обсуждается возможность использования пептидов, получаемых из белка ras, в иммунотерапии онкологических заболеваний, проходящих с участием белка ras. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ГОРЯЧИЕ ТОЧКИ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
БЕЛОК RAS
СВЯЗЫВАНИЕ С HLA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gedde-Dahl, Tobias; Spurkland, Anne; Fossum, Beate; Wittinghofer, Alfred; Thorsby, Erik; Gaudernack, Gustav

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.760

Mapping of TH1 helper T-cell epitopes on major secreted mycobacterial antigen 85A in mice infected with live Mycobacterium bovis BCG [Text] / Kris Huygen [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P363-370 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Картирование Т-клеточных эпитопов Т-хелперов типа I на основном секретируемом микобактериальном антигене 85А у мышей, инфицированных живыми Mycobacterium bovis BCG
Аннотация: Основной, связывающий фибронектин секретируемый антиген M. tuberculosis состоит из 3 компонентов: 85A, 85B и 85C. Получили 28 перекрывающихся синтетических пептидов белка 85A, состоящих из 20 аминокислот. Исследовали их способность вызывать продукцию цитокинов, характерных для Т-хелперов типа 1, у 7 различных линий мышей, инфицированных M. bovis BCG. Продукцию интерлейкина-2 и интерферона-'гамма' у мышей гаплотипа H=2{d} вызывали преимущественно пептиды из N-концевой половины белка 85A (пептиды 41-60 и 101-120), содержащие участок связывания с молекулами I=E{d}. Мыши гаплотипа H=2{d} реагировали на пептиды из N-концевой и C-концевой половин молекулы 85A. Особенно сильный эффект вызывал пептид 241-260. В то же время, гибриды (BALB/c*C57Bl/6)F[1] (H=2{d/b}) слабо отвечали на пептиды, распознаваемые Т-лимфоцитами мышей обеих родительских линий. Мыши CBA/J (H=2{k}) и мутантные мыши B6.C.bm12 (I=A'бета'{bm12}) слабо реагировали на все пептиды белка 85А. Полученные результаты подтверждают данные о способности антигена 85 индуцировать продукцию интерлейкина-2 и интекрферона-'гамма' после инфицирования мышей микобактериями M. bovis BCG. Бельгия, Inst. Pasteur van Brabant, Dep. Virol., 642 Engelandstraat, 1180 Brussels. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
АНТИГЕНЫ 85A
ЭПИТОПЫ T-ХЕЛПЕРОВ ТИПА I
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huygen, Kris; Lozes, Evelyne; Gilles, Benoit; Drowart, Annie; Palfliet, Kamiel; Jurion, Fabienne; Roland, Isabelle; Art, Muriel; Dufaux, Maryse; Nyabenda, Jean; Bruyn, J.De; Van, Vooren Jean-Paul; DeLeys, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.201

Silver, Richard F.
Mapping of T cell epitopes of the 30-kDa 'альфа' antigen of Mycobacterium bovis strain bacillus Calmette-Guerin in purified protein derivative (PPD)-positive individuals [Text] / Richard F. Silver, Robert S. Wallis, Jerrold J. Ellner // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4665-4674 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Картирование T-клеточных эпитопов антигена в 30 кД из Mycobacterium bovis штамма BCG у людей, позитивных по очищенному белковому производному (PPD)
Аннотация: 'альфа'-Антиген в 30 кД, связывающий фибронектин, - основной секреторный белок культивируемых микобактерий - стимулирует in vitro пролиферацию лимфоцитов у большинства здоровых доноров, отвечающих на PPD, и только у небольшого числа лиц с активным туберкулезом. Получали синтетические пептиды 'альфа'-антигена Mycobacterium bovis BCG, состоящего из 325 аминокислот, и исследовали их способность стимулировать пролиферацию мононуклеарных клеток периферической крови от 12 здоровых доноров, реагирующих на PPD. Выявили 7 иммунодоминантных районов 'альфа'-антигена. Лимфоциты каждого из обследованных доноров отвечали по крайней мере на 1 из 2 наиболее сильных эпитопов (131-155 или 233-257). Пептиды, содержание эти эпитопы, индуцировали продукцию интерферона-'гамма' CD4{+} Т-клетками. Указанные эпитопы расположены в районе 'альфа'-антигена, к-рый отличается у M. bovis и атипичных патогенных микобактерий M. avium и M. kansasii. Кроме этого, эпитоп 133-155 в 'альфа'-антигене M. tuberculosis отличается от соответствующего эпитопа 'альфа'-антигена M.bovis одной аминокислотной заменой. Считают, что синтетические пептиды, включающие эпитопы 131-155 и 233-257, м. б. использованы для диагностических целей и в качестве компонентов вакцин. США, Biomed. Res. Building, 1OW 10900 Euclid Av., Cleveland, OH 44106-4984. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ШТАММ BCG
'АЛЬФА'-АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wallis, Robert S.; Ellner, Jerrold J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.233

A 12-kDa protein of Mycobacterium tuberculosis protects mice against experimental autoimmune incephalomyelitis: Protection in the absence of shared T cell epitopes with encephalitogenic proteins [Text] / Avraham Ben-Nun [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 6. - P2939-2948 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Белок 12 кД из Mycobacterium tuberculosis защищает мышей от экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита: защитное действие без общих T-клеточных эпитопов с энцефалитогенными белками
Аннотация: Показали, что белок с мол. м. 12 кД, выделенный из PPD (очищенного белкового производного туберкулина), защищает мышей от экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита. Первые 17 аминокислотных остатков этого белка были идентичны а-белку с мол. м. 10 кД из M. tuberculosis BCG, однако последний не обладал защитными свойствами. Протективная активность белка в 12 кД коррелировала с его способностью стимулировать Т-клетки, специфичные к PPD. Поскольку а-белок на 43% гомологичен стрессовому белку GroES, предполагают, что и белок в 12 кД также относится к семейству белков теплового шока. В этом случае механизм защитного действия белка с мол. м. 12 кД м. б. аналогичен защитному действию hsp65 при артрите или диабете и связан с наличием общих Т-клеточных эпитопов у протективного белка и аутоантигена, индуцирующего развитие заболевания. Однако белок в 12 кД не стимулировал энцефалитогенные Т-лимфоциты, что может указывать на существование иного механизма защитного действия. Считают, что белок с мол. м. 12 кД м. б. использован при лечении аутоиммунных заболеваний. Израиль, Dep. Cell Biol., Weizmann Inst. Sci., P.O. Box 26, Rehovot 76100. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
БЕЛОК 12 KD
АУТОИММУННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЭНЦЕФАЛИТОГЕННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Ben-Nun, Avraham; Mendel, Itzhak; Sappler, Gregor; de, Rosbo Nicole Kerlero

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.33

Silver, Richard F.
Mapping of T cell epitopes of the 30-kDa 'альфа' antigen of Mycobacterium bovis strain bacillus Calmette-Guerin in purified protein derivative (PPD)-positive individuals [Text] / Richard F. Silver, Robert S. Wallis, Jerrold J. Ellner // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 9. - P4665-4674 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Картирование T-клеточных эпитопов антигена в 30 кД из Mycobacterium bovis штамма BCG у людей, позитивных по очищенному белковому производному (PPD)
Аннотация: 'альфа'-Антиген в 30 кД, связывающий фибронектин, - основной секреторный белок культивируемых микобактерий - стимулирует in vitro пролиферацию лимфоцитов у большинства здоровых доноров, отвечающих на PPD, и только у небольшого числа лиц с активным туберкулезом. Получали синтетические пептиды 'альфа'-антигена Mycobacterium bovis BCG, состоящего из 325 аминокислот, и исследовали их способность стимулировать пролиферацию мононуклеарных клеток периферической крови от 12 здоровых доноров, реагирующих на PPD. Выявили 7 иммунодоминантных районов 'альфа'-антигена. Лимфоциты каждого из обследованных доноров отвечали по крайней мере на 1 из 2 наиболее сильных эпитопов (131-155 или 233-257). Пептиды, содержание эти эпитопы, индуцировали продукцию интерферона-'гамма' CD4{+} Т-клетками. Указанные эпитопы расположены в районе 'альфа'-антигена, к-рый отличается у M. bovis и атипичных патогенных микобактерий M. avium и M. kansasii. Кроме этого, эпитоп 133-155 в 'альфа'-антигене M. tuberculosis отличается от соответствующего эпитопа 'альфа'-антигена M.bovis одной аминокислотной заменой. Считают, что синтетические пептиды, включающие эпитопы 131-155 и 233-257, м. б. использованы для диагностических целей и в качестве компонентов вакцин. США, Biomed. Res. Building, 1OW 10900 Euclid Av., Cleveland, OH 44106-4984. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ШТАММ BCG
'АЛЬФА'-АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wallis, Robert S.; Ellner, Jerrold J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.24

Kahn, Stuart.
Analysis of T cell epitopes and altered T cell epitopes expressed by Trypanosoma cruzi [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Stuart Kahn, Monika Wleklinski, Ann Colton // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P170 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ T-клеточных эпитопов и измененных T-клеточных эпитопов, экспрессируемых Trypanosoma cruzi
Аннотация: T. cruzi может заражать все виды млекопитающих, причем обладает способностью ускользать от защитной р-ции хозяина в течение всей его жизни. При этом отмечается подавление и Т-, и B-клеток и снижение продукции интерлейкина-2. T. cruzi экспрессирует несколько крупных семейств поверхностных гликопротеидов. Одним из этих семейств является SA85-16 кодируемое более чем 100 генами. Изучали иммунную р-цию T-клеток на гликопротеиды SA85-1. Картирован Т-клеточный эпитоп. Гомологичные участки др. гликопротеидов SA85-1 оказывается измененными, что позволяет предположить, что паразит экспрессирует семейство измененных T-клеточных эпитопов. США, Dep. Pediatrics, Univ. Washington, Seatle, WA 98195

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wleklinski, Monika; Colton, Ann

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.306

T cell responses to BPV-4 E7 during infection and mapping of T cell epitopes [Text] / Gail M. McGarvie [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P504-510 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: T-клеточный ответ на E7 BPV-4 при инфекции и картирование Т=клеточных эпитопов
Аннотация: Показано, что вакцинация коров рекомбинантным белком Е7 папилломавируса крупного рогатого скота типа 4 (BPV-4) перед инфицированием их BPV-4 задерживает развитие папиллом и повышает их регрессию. Для выяснения механизма регрессии определяли пролиферацию мононуклеаров периферической крови в ответ на воздействие Е7 in vitro в процессе инфекции BPV-4 у вакцинированных и невакцинированных коров. Е7-специфические Т-клетки появлялись у вакцинированных коров в большом кол-ве вскоре после разрешения вирусом, в то время как у невакцинированных слабый ответ Е7-специфических Т-клеток можно было обнаружить лишь у нек-рых животных на поздних стадиях развития папиллом. Используя короткие перекрывающиеся синтетические пептиды, соответствующие белку Е7, авторы идентифицировали три Т-клеточных эпитопа. Эпитоп Т1 (аминокислоты 31-59) являлся иммунодоминантным, эпитопы Т2 (70-88) и Т3 (21-40) - минорными. Великобритания, Beatson Inst. for Cancer Res., CRC Beatson Lab., Garscube Estate, Glasgow, G61 1BD. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК E7
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
T-КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
McGarvie, Gail M.; Grindlay, G.Joan; Chandrachud, Lata M.; O'Neil, Brian W.; Jarrett, William F.H.; Campo, M.Saveria

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.243

Definition of a human T cell epitope from influenza A non-structural protein 1 using HLA-A2.1 transgenic mice [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Victor H. Engelhard [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P295 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение эпитопа Т-клеток человека для неструктурного белка 1 вируса гриппа А с использованием HLA-A2.1 трансгенных мышей
Аннотация: С использованием кодирующих различные сегменты генов вируса гриппа (ВГ) рекомбинантных поксвирусов показано, что узнаваемые CTL эпитоп происходит из белка NS1 шт. A/PR/8 ВГ. Поскольку эти CTL не узнают инфицированные шт. A/Alaska/6/77 ВГ мишени, эпитопы кандидата в пептиды синтезировали на основе последовательностей, к-рые включали отличный от A/PR/8 и A/Alaska HLA-A2.1 специфический сайт связывания. Все эти CTL узнавали маномерный и декамерный пептиды, к-рые содержали общую последовательность из 8 аминокислот и две различающиеся группы аминокислотных остатков сайта связывания. Однако нонамерный пептид был способен сенсибилизировать CTL до 1/2 части максимального лизиса при дозах в 80-2500 раз более низких, чем для октамера или декамера. Гомологичный пептид, к-рый получали из белка NS1 шт. A/Alaska, содержал консервативные изменения АК в 4 и 8 положении и не узнавался при любых испытанных конц-иях, хотя он и обладал большей аффинностью в отношении HLA-A2.1, чем пептид из шт. A/PR/8. Эпитоп нонамерного пептида NS1 шт. A/PR/8 узнавался также человеческими специфическими CTL к ВГА, к-рые получали от 2-х пациентов. Т. обр. показана общая универсальность трансгенных мышей HLA класса I для идентификации человеческих CTL эпитопов для других патогенов

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Engelhard, Victor H.; Man, Stephen; Neweberg, Michael H.; Crotzer, Victoria L.; Luckey, John C.; Williams, Noelle S.; Chen, Ye; Huczko, Eric L.; Ridge, John P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.247

Human T helper cell epitopes overlap B cell and putative cytotoxic T cell epitopes in the E2 protein of human papillomavirus type 16 [Text] / Matti Lehtinen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P541-546 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эпитопы для Т-хелперных клеток человека перекрываются с эпитопами для B-клеток и предполагаемыми эпитопами для цитотоксических Т-клеток в белке E2: папилломавируса человека типа 16
Аннотация: Активация Т-хелперных клеток является необходимой предпосылкой для функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и созревания ответа B-клеток. Эпитопы, узнаваемые каждой из этих клеток, могут перекрываться. Сканировали белок E2 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16), чтобы идентифицировать эпитопы для Т-хелперных клеток. Обнаружили 4 основные Т-хелперных эпитопа клеток (аминокислоты 11-25, 141-155, 191-205 и 231-245). Выявили прилегающие эпитопы B-клеток. Первый определяемый белком эпитоп (RZNV 11-25) перекрывался с пятью предполагаемыми участками связывания (A1, A2, A0205, A3 и A117). Этот эпитоп является частью N-концевой 'альфа'-спирали, к-рая может образовывать 4 специфические агрегата HLA-11 (DR2, DR4, D7C7 и DR8) для структур, к-рые узнаются рецептором T-клеток (KJZT). Второй эпитоп (141-155) с предполагаемыми связывающимися участками HZA-A1 и HZA-B и двумя специфическими агрегатами HZA-II (DR1 и DR3). 3-й и 4-й эпитопы не связаны более, чем с одним предполагаемым эпитопом для ЦТЛ каждый. Только первый эпитоп обладает относительной гомологией с соответствующими областями других ВПЧ гениталий. Финляндия, Dep. of Chronic Viral Dis. Nat. Public Health Inst. Helsinki. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Lehtinen, Matti; Hibma, Merilyn H.; Stellato, Giovanni; Kuoppala, Tapio; Paavonen, Jorma

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.194

Definition of a human T cell epitope from influenza A non-structural protein 1 using HLA-A2.1 transgenic mice [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan 16-23, 1995 / Victor H. Engelhard [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P295 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Определение эпитопа Т-клеток человека для неструктурного белка 1 вируса гриппа А с использованием HLA-A2.1 трансгенных мышей
Аннотация: С использованием кодирующих различные сегменты генов вируса гриппа (ВГ) рекомбинантных поксвирусов показано, что узнаваемые CTL эпитоп происходит из белка NS1 шт. A/PR/8 ВГ. Поскольку эти CTL не узнают инфицированные шт. A/Alaska/6/77 ВГ мишени, эпитопы кандидата в пептиды синтезировали на основе последовательностей, к-рые включали отличный от A/PR/8 и A/Alaska HLA-A2.1 специфический сайт связывания. Все эти CTL узнавали маномерный и декамерный пептиды, к-рые содержали общую последовательность из 8 аминокислот и две различающиеся группы аминокислотных остатков сайта связывания. Однако нонамерный пептид был способен сенсибилизировать CTL до 1/2 части максимального лизиса при дозах в 80-2500 раз более низких, чем для октамера или декамера. Гомологичный пептид, к-рый получали из белка NS1 шт. A/Alaska, содержал консервативные изменения АК в 4 и 8 положении и не узнавался при любых испытанных конц-иях, хотя он и обладал большей аффинностью в отношении HLA-A2.1, чем пептид из шт. A/PR/8. Эпитоп нонамерного пептида NS1 шт. A/PR/8 узнавался также человеческими специфическими CTL к ВГА, к-рые получали от 2-х пациентов. Т. обр. показана общая универсальность трансгенных мышей HLA класса I для идентификации человеческих CTL эпитопов для других патогенов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Engelhard, Victor H.; Man, Stephen; Neweberg, Michael H.; Crotzer, Victoria L.; Luckey, John C.; Williams, Noelle S.; Chen, Ye; Huczko, Eric L.; Ridge, John P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.296

Human T helper cell epitopes overlap B cell and putative cytotoxic T cell epitopes in the E2 protein of human papillomavirus type 16 [Text] / Matti Lehtinen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 209, N 2. - P541-546 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эпитопы для Т-хелперных клеток человека перекрываются с эпитопами для B-клеток и предполагаемыми эпитопами для цитотоксических Т-клеток в белке E2: папилломавируса человека типа 16
Аннотация: Активация Т-хелперных клеток является необходимой предпосылкой для функции цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) и созревания ответа B-клеток. Эпитопы, узнаваемые каждой из этих клеток, могут перекрываться. Сканировали белок E2 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16), чтобы идентифицировать эпитопы для Т-хелперных клеток. Обнаружили 4 основные Т-хелперных эпитопа клеток (аминокислоты 11-25, 141-155, 191-205 и 231-245). Выявили прилегающие эпитопы B-клеток. Первый определяемый белком эпитоп (RZNV 11-25) перекрывался с пятью предполагаемыми участками связывания (A1, A2, A0205, A3 и A117). Этот эпитоп является частью N-концевой 'альфа'-спирали, к-рая может образовывать 4 специфические агрегата HLA-11 (DR2, DR4, D7C7 и DR8) для структур, к-рые узнаются рецептором T-клеток (KJZT). Второй эпитоп (141-155) с предполагаемыми связывающимися участками HZA-A1 и HZA-B и двумя специфическими агрегатами HZA-II (DR1 и DR3). 3-й и 4-й эпитопы не связаны более, чем с одним предполагаемым эпитопом для ЦТЛ каждый. Только первый эпитоп обладает относительной гомологией с соответствующими областями других ВПЧ гениталий. Финляндия, Dep. of Chronic Viral Dis. Nat. Public Health Inst. Helsinki. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Lehtinen, Matti; Hibma, Merilyn H.; Stellato, Giovanni; Kuoppala, Tapio; Paavonen, Jorma

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.95

Detection of major T cell epitopes on human thyroid stimulating hormone receptor by overriding immune heterogeneity in patients with Graves' disease [Text] / A. Martin [et al.] // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 10. - P3361-3366 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Обнаружение главных T-клеточных антигенных детерминант на рецепторе тиротропина у человека путем преодоления иммунной гетерогенности у больных с болезнью Грейвса
Аннотация: У 14 б-ных с болезнью Грейвса и у 14 здоровых людей контрольной группы (без признаков аутоиммунных заболеваний щитовидной железы) изучали пролиферативный ответ T-клеток периферической крови на 29 синтетических пептидов, представляющих весь эктодомен (TSHR-ecd) рецептора ТТГ человека. Различия в ответах у больных были весьма велики по сравнению с различиями ответа у здоровых лиц. Соответственно этим различиям в группе больных идентифицировали 4 главных T-клеточных эпитопа антигенных детерминантов (аминок-ты 247-266, 202-221, 142-161 и 52-71); методом ПЦР с применением {32}P показали клональную экспансию реагирующих на исследованные пептиды T-клеток. Несмотря на различия по типам молекулярных антигенов между б-ными с болезнью Грейвса, несколько определенных эпитопов рецепторов ТТГ вызывали заметный ответ в иммунной системе тех б-ных с болезнью Грейвса, к-рые обладали ослабленной толерантностью к определенному эктодомену рецептора. По-видимому, пептидные антигены рецептора ТТГ позволят преодолевать иммунную гетерогенность б-ных тиреотоксикозом; пептидные аналоги могут быть применены для блокады реакций T-клеток. США, Dep. Med., Mount Sinai Med. Ctr, New York, NY 10029-6574. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ГРЕЙВСА
ПАТОГЕНЕЗ
ТИРОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
АНТИГЕНЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Martin, A.; Nakashima, M.; Zhou, A.; Aronson, D.; Werner, A.J.; Davies, T.F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.180

Antibodies engineered with IgD specificity efficiently deliver integrated T-cell epitopes for antigen presentation by B cells [Text] / Elin Lunde [et al.] // Nature Biotecnol. - 1999. - Vol. 17, N 7. - P670-675 . - ISSN 1087-0156
Перевод заглавия: Сконструированные антитела со специфичностью IgD эффективно доставляют интегрированные эпитопы T-клеток для представления антигенов B-клетками
Аннотация: Разработана стратегия улучшения стимулирования T-клеток в процессе иммунного ответа посредством конструирования рекомбинантных антител (AT), усиливающих доставку антигена B-клеткам. Такие АТ имели вариабельные обл., специфичные к поверхностным молекулам B-клеток, и постоянную обл. со вставленным антигеном. In vitro сконструированные АТ делами B-клетки примерно в 1000 раз более эффективными при презентации антигена и стимулировании T-клеток. In vivo эти АТ превращали B-клетки селезенки в потенциальные стимуляторы T-клеток. Предложенный подход может быть полезен для получения новых вакцин. Норвегия, Inst. Immunol. and Rheumatol., Univ. Oslo, Oslo. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ IGD
КОНСТРУИРОВАНИЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ДОСТАВКА B-КЛЕТКАМ
СТИМУЛЯЦИЯ T-КЛЕТОК
ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКИ

Доп.точки доступа:
Lunde, Elin; Munthe, Ludvig A.; Vabo, Anita; Sandlie, Inger; Bogen, Bjarne

18.

Заявка 699757 Австралия, МКИ C07K 014/705,A61K 039/00.

Comis, Alfio.
Synthetic inverso or retro-inverso T-cell epitopes [Текст] / Alfio Comis, Margaret Isabel Tyler, Peter Fischer ; Deakin Research Ltd. - № 17486/95 ; Заявл. 24.02.1995 ; Опубл. 17.12.1998
Перевод заглавия: Синтетически инвертированные или ретро-инвертированные T-клеточные эпитопы
Аннотация: Синтезированы и предложены в качестве вакцин комплексы из L- или D-аминокислот, расположенных как в нативном пептиде или в обратной последовательности. Синтезировали пептиды, соответствующие распознаваемым T-клетками эпитопам дифтерийного, коклюшного токсинов, белка малярии, гликопротеина вируса кори, гриппа, гепатита В, бешенства

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ИНВЕНТИРОВАННЫЕ
ПАТЕНТ АВСТРАЛИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tyler, Margaret Isabel; Fischer, Peter; Deakin Research Ltd.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.01-04Б1.246

Role of individual T-cell epitopes of theiler's virus in the pathogenesis of demyelination correlates with the ability to induce a Th1 response [Text] / Robert L. Yauch [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P6169-6174 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Роль индивидуальных Т-клеточных эпитопов вируса Тейлора в патогенезе демиелинизации коррелирует со способностью индуцировать ответ Т-хелперов 1
Аннотация: Внутримозговое введение чувствительным линиям мышей мышиного вируса энцефаломиелита Тейлора (МВЭМТ) приводит к связанной с иммунитетом демиелинизации. Ранее внутри капсидных белков VP1 (VP1[233-250]), VP2 (VP2[74-86]) и VP3 (VP3[24-37]) были обнаружены 3 основные эпитопа у зараженных вирусом мышей SJL/J. Эти эпитопы определяют около 90% ответа ограниченных главным комплексом гистосовместимости (MHC) класса II T-клеток на МВЭМТ. Действие иммунизации синтетическими пептидами, несущими преобладающие T-клеточные эпитопы, на течение вызванной вирусом демиелинизации, указывают, что T-клетки реактивны против эпитопов VP1 и VP2, но не VP3. Преобладающая патогенная роль T-клеток была подтверждена при сходной иммунизации слитым белком, содержащим целые индивидуальные капсидные белки. Профиль цитокинов позволил установить, что T-клетки, специфичные для эпитопов VP1 (и, возможно, VP2), являются T-хелперами 1 (Th1), тогда как T-клетки, взаимодействующие с VP3, принадлежат к Th2. Считают, что именно Th1 специфичны для VP1 и VP2 и участвуют в патогенезе демиелинизации, вызванной МВЭМТ. США, Dep. of Microbiol.-Immun., Northwestern Univ. Medical Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
T-ХЕЛПЕРЫ
ИНДУКЦИЯ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yauch, Robert L.; Palma, Joann P.; Yahikozawa, Hiroyuki; Koh, Chang-Sung; Kim, Byung S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.75

Lyssavirus glycoproteins expressing immunologically potent foreign B cell and cytotosic T lymphocyte epitopes as prototypes for multivalent vaccines [Text] / Emmanuel Desmezieres [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 9. - P2343-2351 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гликопротеины лиссавирусов, экспрессирующие иммунологически мощные чужеродные эпитопы В-клеток и цитотоксических Т-лимфоцитов, как прототипы для мультивалентных вакцин
Аннотация: Укороченные и химерные гены гликопротеинов G (I) лиссавирусов (ЛВ) использованы для экспрессии чужеродных B- и T-клеточных эпитопов с целью иммунизации мышей ДНК. Укороченный I GPVIII (IA) состоит из C-концевой половины (остатки 253-503) I вирус бешенства Пастера генотипа 2, к-рая содержит антигенный сайт III (AC-III) и трансмембранный и цитоплазматич. домены. Химерный I GEBL1-PV состоит из N-концевой половины (остатки 1-250) I европейских летучих мышей типа 1, содержащей АС-II, соединенный с IА. В кач-ве В-клеточного эпитопа использован нейтрализующий эпитоп C3 капсидного белка VP1 вируса полиомиелита (ВП) типа 1, а в кач-ве Т-клеточного эпитопа - ограниченный МНС-I H2{d} эпитоп нуклеопротеина вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ). IА, несущий чужеродные эпитопы, индуцирует слабую продукцию антител к вирусу бешенства и к ВП и вызывает слабую защиту от ВЛХ. Химерные плазмиды, кодирующие различные сочетания В- и Т-клеточных эпитопов, вызывают одновременные иммунные ответы на ЛВ и ВП и обеспечивают хорошую защиту от ВХЛ. Уровень гуморального и клеточного иммунных ответов зависит от порядка чужеродных эпитопов в I. Франция, Lab. Lyssavirus, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛИССАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Desmezieres, Emmanuel; Jacob, Yves; Saron, Marie-Francoise; Delpeyroux, Francis; Tordo, Noel; Perrin, Pierre

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска