СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 789
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.165

Sadovnikov, N.
Effect of the synthetic peptid of the thymus on the lymphoid organs [Text] / N. Sadovnikov, S. Sazonov // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P68 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Влияние синтетического пептида тимуса на лимфоидные органы
Аннотация: Изучали развитие цыплят с врожденной гипертрофией в ранний период жизни и в случае обработки тимогеном (I; пептид Glu-Trp). Пролиферативные процессы (ПП) в органах иммунной системы определяли с помощью проточной цитометрии. Подавление ПП связано с ослаблением интенсивности синтеза ДНК в лимфоидных органах. После обработки гипертрофичных цыплят I в дозах 10 и 100 мг/кг в возрасте 5 дн установили стимуляцию ПП в клетках фабрициевой сумки и селезенке в возрасте 16 дн на 158 и 83,3% соотв. В возрасте 30 дн наблюдали стабилизацию ПП в клетках тимуса, селезенки и крови. Однако I в дозе 100 мг/кг уменьшал деление клеток фабрициевой сумки, чего не наблюдали при введении I в дозе 10 мг/кг.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.45
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
КУРЫ
ТИМУС

Доп.точки доступа:
Sazonov, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.171

Analysis of pathotype-specific structural features and cleavage activation of Newcastle disease virus membrane glycoproteins using antipeptide antibodies [Text] / Anthony N. Hodder [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - P1081-1091 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ патотипоспецифических структурных особенностей и активации процессинга мембранных гликопротеинов вируса болезни Ньюкасла (ВБН) с помощью антител к пептидам
Аннотация: Сообщается о получении антипептидных антител, способных выявлять различия в полностью процессированных карбоксильных концах полипептидов F[2] разных патотипов ВБН (вирулентного, слабовирулентного и авирулентного). Предполагается, что такие антитела могут реагировать непосредственно с вирионами из аллантоисной жидкости, что существенно упрощает патотипирование изолятов ВБН. По мнению авт., эти антитела могут использоваться также для изучения аспектов активации процессирования и молекул. архитектуры белка F. Австралия, Biomolecular Res. Inst., 343 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИД F[2]
КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЕЦ
СТРУКТУРА
ПАТОТИПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hodder, Anthony N.; Selleck, Paul W.; White, John R.; Gorman, Jeffrey J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.186

An epitope in hepatitis C virus core region recognized by cytotoxic T cells in mice and humans [Text] / Mutsunori Shirai [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3334-3342
Перевод заглавия: Эпитоп из области кора вируса гепатита С (ВГС), узнаваемый цитотоксическими Т-клетками мыши и человека
Аннотация: Идентифицирован высококонсервативный антигенный сайт в коре ВГС, распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) как мыши, так и чел. Клетки селезенки мышей, иммунизированных рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим ген кора ВГС, были рестимулированы in vitro 11 пептидами корового белка. ЦТЛ мышей Н-2{d} ответили на синтет. пептид из 16 аминоктных остатков (129-144). Этот консервативный эпитоп был представлен м-лой класса I МНС (Н-2D{d}) обычным ЦТЛ CD4{-} CD8{+}, картированных с помощью трансфектантов, экспрессирующих D{d}, L{d}, или К{d}, и не распознавался ЦТЛ, ограниченными Н-2{b}. Мышиный эпитоп картирован в декапептиде LMGYIPLYGA. Тот же пептид в 16 аминок-т узнавался ЦТЛ двух ВГС-серопозит. б-ных, но не ЦТЛ серонегат. доноров. ЦТЛ двух HLA-A2-позит. б-ных острым и хрон. гепатитами С узнавали фрагмент в 9 аминок-тных остатков (DLMGYIPLV) пептида, представляемого HLA-А2 и содержащего HLA-А2-связывающий мотив, к-рый лишь на один остаток выходил за пределы мышиного эпитопа. Т. обр., этот консервативный пептид, узнаваемый ЦТЛ мыши и чел. с превалированием м-лы HLA класса I, может оказаться весьма ценным компонентом при создании вакцин против широкого спектра изолятов ВГС. Япония, Third Dep. of Internal Med., Kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 73.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
УЗНАВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Shirai, Mutsunori; Okada, Hiroshi; Nishioka, Mikio; Akatsuka, Toshitaka; Wychowski, Czeslaw; Houghten, Richard; Pendleton, C.David; Feinstone, Stephen M.; Berzofsky, Jay A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.191

Daniel, Claude.
Mapping of linear antigenic sites on the S glycoprotein of a neurotropic murine coronavirus with synthetic peptides: a combination of nine prediction algorithms fails to identify relevant epitopes and peptide immunogenicity is drastically influenced by the nature of the protein carrier [Text] / Claude Daniel, Martial Lacroix, Pierre J. Talbot // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P540-549 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование линейных антигенных участков гликопротеина S нейротропного коронавируса мыши с помощью синтетических пептидов: комбинация из девяти предсказанных алгоритмов неспособна идентифицировать соответствующие эпитопы, а иммуногенность пептидов сильно зависит от природы белкового носителя
Аннотация: Изучали на модели штамма А59 вируса гепатита мышей (ВГМ), принадлежащего к коронавирусам и обладающего нейровирулентностью, локализацию антигенных детерминант гликопротеина S с мол. массой 180 кД. Анализировали его первичную структуру, используя алгоритмы комбинации из девяти предсказанных эпитопов. Синтезировали химически 15 потенциальных эпитопов и изучали их биологическую роль с помощью инъекции мышам BALB/c. Этот подход не позволил идентифицировать новые важные эпитопы. Алгоритмы не смогли также идентифицировать антигенность картированного ранее иммунодоминантного эпитопа А. Пептид А, соединенный тесно с гемоцианином, вызывал более активный иммунный ответ, сходный с иммунным ответом на соответствующую область белка, чем тот же пептид, соединенный с бычьим сывороточным альбумином. Этот иммунный ответ касался и взаимодействия с моноклональными антителами, и защиты от заражения вирусом. Т. обр., при использовании синтетических пептидов для создания вакцин необходимо учитывать важную роль носителя. Канада, Virol. Res. Cent., Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, 531 boulevard des Prairies, Laval, Que., H7N 4Z3. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lacroix, Martial; Talbot, Pierre J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.287

Dillner, Joakim.
Enzyme immunoassay detection of induction of MHC class I expression by synthetic peptides from the Е6 and Е7 regions of human papillomavirus type 16 [Text] / Joakim Dillner // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P195-205 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммуноферментный метод выявления индукции экспрессии МНС класса I с помощью синтетических пептидов из областей Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Вирусные антигены представляются цитотоксическим Т-клеткам (ЦТЛ) в форме эндогенно процессированных пептидов, связанных с молекулами МНС класса I. Описано много различных методов измерения способности пептидов связываться с МНС класса I. Некоторые из этих методов используют мышиную мутантную клеточную линию лимфомы RMA-S, которая имеет дефект пептидной нагрузки, что ведет к низкой экспрессии поверхностных молекул класса I, которые могут быть повышающе регулированы, если синтетический связывающий пептид со способностью связываться с молекулой I класса добавляется в культуральную среду. Для скрининга пептидов со способностью связываться с МНС класса I был разработан иммуноферментный метод количественной оценки экспрессии МНС класса I на клетках RMA-S. 107 синтетических пептидов, производных Е6 и Е7 областей вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, проверялись на способность повышающе регулировать экспрессию класса I K{b} и D{b} аллелей. При концентрации 300 мкМ, 9/107 пептидов восстанавливали экспрессию D{b} до эквивалентных или более высоких уровней, чем обнаружено в родительско клеточной линии RMA, тогда как 35/107 пептидов частично восстанавливали экспрессию D{b}. Для К{b}, 16/107 оказались способны восстановить экспрессию и 40/107 пептидов индуцировали частичную повышающую регуляцию. Пептиды, связывающие класс I, идентифицированные в данной работе могут быть полезны в изучении ЦТЛ ответа на ВПЧ в мышиной эксперим. модели. Использованный иммуноферментный метод может способствовать исследованию пептидов, связывающих молекулы МНС класса I. Швеция, Dep. of Virol., Karolinska Inst., SBL, S-10521 Stockholm. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.22

Epitope analysis of T- and B-cell response against the human 'бета'[1]-adrenoceptor [Text] / K. Tate [et al.] // Biochimie. - 1994. - Vol. 76, N 2. - P159-164 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Эпитопный анализ Т- и B-клеточного ответа на человеческий 'бета'[1]-адреноцептор
Аннотация: Серию синтетических пептидов, соответствующих аминокислотным последовательностям различных участков 'бета'[1]-адреноцептора, исследовали на способность стимулировать продукцию интерлейкина 2 спленоцитами мышей, проиммунизированных мембранами кишечной палочки, трансфецированной человеческим геном 'бета'[1]-адреноцептора. Продемонстрирована стимуляторная активность трех пептидов, соответствующих участкам рецептора, локализованным в первом трансмембранном районе (остатки 102-120), во второй внеклеточной петле (остатки 197-222) и во внутриклеточной С-концевом домене (остатки 463-467). Продемонстрирована также способность двух пептидов индуцировать образование специф. антител у мышей и у кроликов при использовании в качестве иммуногенов свободных пептидов. Антитела против пептида, соответствующего остаткам 34-57 N-концевого домена рецептора, распознавали рецептор в иммуноблоттинге и иммунопреципитировали как солюбилизированный свободный рецептор, так и солюбилизированный комплекс рецептора с {125}I-иодоцианопиндололом, но не оказывали на рецептор функционального действия. Антитела к пептиду 197-222 распознавали рецептор в иммуноблоттинге и иммунопреципитировали свободный рецептор (но не рецептор, находящийся в комплексе с иодоцианопиндололом) и оказывали на рецептор фармакологический эффект, из чего заключено, что вторая петля содержит Т- и В-клеточные эпитопы, к-рые могут участвовать в аутоиммунном процессе. Франция, INSERM U152, Hop. Cochin, Paris. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОР БЕТА 1
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ
ЭПИТОПЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ЭПИТОПЫ В КЛЕТОЧНЫЕ
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Tate, K.; Magnusson, Y.; Viguier, M.; Lengagne, R.; Hjalmarson, A.; Guillet, J.G.; Hoebeke, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.123

Rapid induction of virus-specific MHC-restricted CTLs with short synthetic peptides [Text] / K.Jagannadha Sastry [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New. Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P19-23 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Быстрая индукция вирусспецифической МНСограниченной CTL короткими синтетическими пептидами
Аннотация: Известно, что индукция Т-клеточной цитотоксичности (CTL) является одним из основных защитных иммунных механизмов при вирусных инфекциях. Авторы разработали метод индукции CTL путем иммунизации мышей BALB/с в подошву лапки короткими синтетическими пептидами, соответствующими пептидам оболочечного белка ВИЧ. В качестве эффекторных клеток использовали клетки подколенных лимфатических узлов, рестимулируемых через 5 дней в клеточной культуре облученными сингенными селезеночными клетками. США, Dep. of Molec. Pathol., The Univ. of Texas M.D. Anderson Cancer Cent., Houston, TX 77030. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Sastry, K.Jagannadha; Nehete, Pramod N.; Casement, Kevin; Platsoucas, Chris D.; Arlinghaus, Ralph B.

Патент 5168045 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Dyer, Cheryl A.
Diagnostic systems and methods using polypeptide analogs of apolipoprotein E [Текст] / Cheryl A. Dyer, Linda K. Curtiss, Richard Smith ; The Scripps Research Institute. - № 540363 ; Заявл. 18.06.1990 ; Опубл. 01.12.1992
Перевод заглавия: Диагностические системы и методы, использующие полипептидные аналоги аполипопротеина E
Аннотация: Авт. синтезировали мультимерные пептиды, содержащие аминокислотные последовательности апопротеина E (апоE) и обладающие биол. активностью апоЕ. Иммунизация данными пептидами позволяет получить антитела к апоЕ, дающие возможность определять уровень апоЕ в жидкостях организма. Показана возможность использования данных пептидов в качестве иммуносупрессивных агентов: их введение (10 мкг-1 мг) внутрь суставов, пораженных артритом, тормозило воспалительную реакцию. В/в введение полученных пептидов с достижением их конц-ии в крови 8-15 мг/мл приводило к ингибированию пролиферации лимфоцитов in vitro; конц-ия в 2-6 мг/мл усиливала пролиферацию. Введение мультимерных пептидов апоЕ могло, в зависимости от их конц-ии, вызывать торможение или стимуляцию синтеза андрогенов яичниками

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АПОПРОТЕИНУ E
ПОЛУЧЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Curtiss, Linda K.; Smith, Richard; The Scripps Research Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.129

Effect of adjuvant formulations on the induction of virusneutralizing and virus-binding antibodies by chemosynthetic peptides of VP1 of foot-and-mouth-disease virus [Text] / Ht. Liebermann [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 2. - P139-144 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Влияние состава адъювантов на индукцию вируснейтрализующих и связывающихся с вирусом антител химически синтезированными пептидами VP1 вируса ящура
Аннотация: Синтетические пептиды, соответствующие аминокислотным остаткам 141-160 VP1 вируса типа О[1] Кауфберен (О[1]) и A[3]Римс (А[3]), конъюгировали с тироглобулином и смешивали либо с полным адъювантом Фрейнда (ПАФ), либо с неполным адъювантом Фрейнда (НАФ) и Квилом А. Хотя иммунизация кроликов пептидом А[3] как с НАФ и Квилом А, так и с ПАФ, судя по рез-там иммуноферментного анализа, приводила к интенсивному антительному ответу, высокие титры нейтрализующих антител индуцировались, однако, только при совместном применении НАФ и Квила А. В отношении побочных эффектов не обнаружено значительных различий между обоими составами адъювантов. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. der E.-М.-Arndt-Universitat, M.-Luther- Str. 6, D-17 48 Greifswald. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
АДЪЮВАНТЫ

Доп.точки доступа:
Liebermann, Ht.; Bartels, T.; Reimann, Ilona; Mundt, Barbara

10.

Патент 5260189 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/537.

Formoso, Carl.
Synthetic HIV-like peptides their compositions and uses [Текст] / Carl Formoso, Duane A. Olsen, Thomas M. Buchanan ; Immunodiagnostics, Inc. - № 962612 ; Заявл. 15.10.1992 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Синтетические ВИЧ-подобные пептиды, их композиции и использование
Аннотация: С помощью синт. пептидов были выявлены высокоиммуногенные районы gp41 ВИЧ-1, gp32 ВИЧ-2 и p24 ВИЧ-1. Лучшие рез-ты получены при использовании в иммунол. анализе этих пептидов, связанных с белковым носителем (по сравнению со свободными пептидами). Естественные и искусств. варианты выявленных районов образовали набор пептидов, к-рые в виде конъюгатов пептид-белок м. б. использованы в иммунол. анализе ВИЧ-антител. Анализ обладает высокой специфичностью, низкой реактивностью с отриц. образцами, высокой дискриминацией положит. и отриц. образцов, позволяет одновременно выявлять антитела против ВИЧ-2 и ВИЧ-1

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Olsen, Duane A.; Buchanan, Thomas M.; Immunodiagnostics; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.25

A simple assay for detection of peptides promoting the assembly of HLA class I molecules [Text] / Francine Connan [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P777-780 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Простой метод для обнаружения пептидов, способствующих сборке молекул HLA класса I
Аннотация: Синт. пептиды, происходящие из вируса гриппа и ВИЧ, были исследованы на способность ускорять сборку м-л HLA-A2 и HLA-B51 в лизатах клеток T2. Специфичность сборки определяли в ИФА. Наиболее знач. рез-ты получены в присутствии пептидов, являющихся мишенями для HLA-A2 рестриктированных цитотоксических T-лимфоцитов (гриппозный пептид M.58-66 и ВИЧ Pol476-484). ВИЧ пептиды из группы Nef (83-91, 137-145 и 144-153), соотв-щие эпитопным районам цитотоксических T-лимфоцитов, вызывали сборку HLA-A2 только в высоких конц-иях (100 мкМ). Пептиды M.60-68, Nef 186-194 и sh.77-85 из Plasmodium falciparum вызывали наиболее знач. сборку м-л HLA-B51. Эти пептиды имели доминантные гидрофобные якорные остатки (V, L, I) в 9 позиции, к-рые могли занимать карман "F". Др. гидрофобные остатки (V, L) в 3 позиции могли заякориваться в гидрофобном кармане "D". Pro2 знач. увеличивал заякоривание. Франция, Inst. Cochin Genet. Molec. (ICGM), INSERM, Paris. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
СБОРКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Connan, Francine; Hlavac, Frederic; Hoebeke, Johan; Guillet, Jean-Gerard; Choppin, Jeannine

12.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Olsen, Duane A.; Buchanan, Thomas M.; Immunodiagnostics; Inc.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.22

Elicitation of CD8{+} class-I-restricted CTLs by immunization with irradiated HIV-1 peptide-pulsed dendritic cells [Text] / Hidemi Takahashi [et al.] // Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P13-18 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Индукция рестриктированных по молекулам класса I CD8{+}-цитотоксических T-лимфоцитов при иммунизации облученными дендритными клетками, проконтактировавшими с пептидом ВИЧ-1
Аннотация: Показано, что иммунодоминантная пептидная детерминанта 18IIIB (RIQRGPGRAFVTIGK) ВИЧ-1 может оказаться хорошим кандидатом для компановки синтетической пептидной вакцины. Однако примирования рестриктированных по молекулам ГКГС CB8{+}-цитотоксических Т-клеток под воздействием неживого антигена, в особенности синтетического пептида, вряд ли приходится ожидать. Для того чтобы преодолеть эту проблему, предложена методика, к-рая включает иммунизацию облученными в дозе 2200-3300 рад сингенными селезеночными клетками, проинкубированными с синтетическим пептидом (однократная низкодозовая в/в инокуляция). Такое примирование длится по крайней мере 6 мес. Кроме того, обнаружено, что является возможным примирование цитотоксических Т-клеток минимальным пептидом сердцевины вируса, состоящим из 10 остатков (RGPGRAFVTI), причем происходит такое же оптимальное представление молекулой ГКГС класса I, как и при использовании оригинального пептида 18IIIB. Считается, что полученные рез-ты могут быть важными при создании синтетических пептидных вакцин. Япония, Dep. Microbiol. Immunol., Nippon Med. Sch., Tokyo. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВИЧ-1
ЛИМФОЦИТЫ CD8{+}
ПРИМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hidemi; Nakagawa, Yohko; Takeuchi, Masato; Yokomuro, Kozo; Berzofsky, Jay A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.156

Induction of allograft tolerance by an HLA class I derived peptide [Text] / Carol Clayberger [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P381 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция толерантности к аллотрансплантату пептидом HLA класса I
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты вызывают деструкцию аллотрансплантата через распознавание аллогенных молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I. Ранее установили, что малые синтетические пептиды, соотв. участкам определенных молекул ГКГС класса I могут ингибировать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов на аллоантигены ГКГС класса I in vitro. Показали, что у крыс аллотрансплантаты сердца могут приживляться на неопределенно долгое время при введении реципиентам синтетического пептида, соотв. остаткам 75-84 молекулы HLA-B7 человека в сочетании с субтерапевтической дозой циклоспорина A. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
СЕРДЦЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
АНАЛОГИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clayberger, Carol; Nisco, Steve; Hoyt, Grant; Vriens, Patrick; Reitz, Bruce; Krensky, Alan M.

15.

Патент 5254457 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70; C12N 5/00.

Minassian, Anton A.
Monoclonal antibodies and method for identifying different AIDS-related viruses [Текст] / Anton A. Minassian, Mikulas Popovic, Robert C. Gailo ; USA Secretary of the Department of Health and Human Services. - № 295933 ; Заявл. 11.01.1989 ; Опубл. 19.10.1993
Перевод заглавия: Моноклональные антитела и метод идентификации различных вирусов, связанных со СПИДом
Аннотация: Патентуются вновь выделенные линии гибридомных клеток и продуцируемые ими моноклональные антитела, способные дифференцировать изоляты HIV-1, HIV-2 и вируса иммунодефицита обезьян (SIV). Описаны также синтетические пептиды, пригодные для использования в качестве универсальных диагностических реагентов для обнаружения ретровирусной инфекции

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: СПИД
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ГИБРИДОМНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Popovic, Mikulas; Gailo, Robert C.; USA Secretary of the Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.276

Serum IgA-mediated neutralization of HIV type 1 [Text] / Paul R. Burnett [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4642-4648 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нейтрализация HIV типа 1 сывороточным IgA
Аннотация: Сыв. 33 HIV-1-инфицированных лиц (к-рые, как было показано ранее, нейтрализовали HIV-1[MN] in vitro), были скринированы в ELISA на IgA-активность против рекомбинантного gp120 и синтет. пептида, представляющего петлю V3[MN]. 6 сыв. были отобраны для оценки действия сыв. IgA на инфекцию HIV-1[MN] в чувствительных клетках. С помощью иммобилизованного на сефарозе белка G было проведено истощение сыв. по IgG до уровня, не определяемого нефелометрически и в ELISA с белком оболочки вируса. IgA-компонент истощенных по IgG сыв. был аффинно очищен с помощью иммобилизованного джокалина (лектина, селективно связывающегося с фракцией IgA1 чел. Ig). Как IgG-истощенные сыв., так и очищенные IgA1-фракции сыв., обнаруживающие в ELISA активность в отношении gp120 и V3, ингибировали in vitro инфекцию HIV-1[MN] в клетках СЕМ-ss, в то время как сыв., истощенные как по IgG, так и по IgA1, не обладали ингибирующей активностью. Делается заключение, что, подобно сыв. IgG, сыв. IgA HIV-1-инфицированных лиц способны нейтрализовать HIV-1[MN] in vitro. Предполагается определить идентичность нейтрализующих эпитопов HIV-1, узнаваемых сыв. IgA. США, Dep. of Retroviral Res., Walter Reed Army Inst. of Res., 13 Taft Ct., Suite 200, Rockville, MD 20850. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕТЛЯ V3
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СЫВОРОТОЧНЫЕ IGA
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Burnett, Paul R.; VanCott, Thomas C.; Polonis, Victoria R.; Redfield, Robert R.; Birx, Deborah L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.310

Serum IgA-mediated neutralization of HIV type 1 [Text] / Paul R. Burnett [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4642-4648 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Нейтрализация HIV типа 1 сывороточным IgA
Аннотация: Сыв. 33 HIV-1-инфицированных лиц (к-рые, как было показано ранее, нейтрализовали HIV-1[MN] in vitro), были скринированы в ELISA на IgA-активность против рекомбинантного gp120 и синтет. пептида, представляющего петлю V3[MN]. 6 сыв. были отобраны для оценки действия сыв. IgA на инфекцию HIV-1[MN] в чувствительных клетках. С помощью иммобилизованного на сефарозе белка G было проведено истощение сыв. по IgG до уровня, не определяемого нефелометрически и в ELISA с белком оболочки вируса. IgA-компонент истощенных по IgG сыв. был аффинно очищен с помощью иммобилизованного джокалина (лектина, селективно связывающегося с фракцией IgA1 чел. Ig). Как IgG-истощенные сыв., так и очищенные IgA1-фракции сыв., обнаруживающие в ELISA активность в отношении gp120 и V3, ингибировали in vitro инфекцию HIV-1[MN] в клетках СЕМ-ss, в то время как сыв., истощенные как по IgG, так и по IgA1, не обладали ингибирующей активностью. Делается заключение, что, подобно сыв. IgG, сыв. IgA HIV-1-инфицированных лиц способны нейтрализовать HIV-1[MN] in vitro. Предполагается определить идентичность нейтрализующих эпитопов HIV-1, узнаваемых сыв. IgA. США, Dep. of Retroviral Res., Walter Reed Army Inst. of Res., 13 Taft Ct., Suite 200, Rockville, MD 20850. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕТЛЯ V3
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СЫВОРОТОЧНЫЕ IGA
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Burnett, Paul R.; VanCott, Thomas C.; Polonis, Victoria R.; Redfield, Robert R.; Birx, Deborah L.

18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: СПИД
МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ГИБРИДОМНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Popovic, Mikulas; Gailo, Robert C.; USA Secretary of the Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.327

Becker, Yechiel.
Dengue fever virus and Japanese encephalitis virus synthetic peptides, with motifs to fit HLA class I haplotypes prevalent in human populations in endemic regions, can be used for application to skin langerhans cell to prime antiviral CD8{+} cytotoxic T cells (CTLs)- a novel approach to the protection of humans [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P33-45 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Синтетические пептиды вируса лихорадки денге и вируса японского энцефалита с мотивами, соответствующими гаплотипам HLA класса I, которые преобладают в человеческих популяциях в эндемических областях, могут быть использованы для введения в клетки Лангеранса кожи для праймирования активируемых цитотоксических Т-клеток CD8{+} - новый подход к защите людей
Аннотация: На основании анализа данных о взаимодействии молекул HLA класса I (I) с вирусными пептидами предложена идея использования синтетич. флавивирусных пептидов (II) с аминокислотными мотивами, соответствующеми связывающему пептиду участку I гаплотипов HLA, к-рые преобладают в человеч. популяции в эндемич. области. II могут быть введены в кожу человека с использованием лосьона, содержащего II и вещества, усиливающие проникновение II в кожу к клеткам Лангеранса. Несущие антигены клетки Лангеранса, связавшие II с I, могут мигрировать и вызывать клеточный иммунный ответ в лимфатич узлах. Этот метод праймирования антивирусных цитотоксич. Т-клеток CD8{+} может обеспечить клеточную иммунную защиту от флавивирусной инфекции, в отсутствие гуморального иммунного ответа, к-рый вызывает шоковый синдром у б-ных лихорадкой денге. Обсуждаются пути реализации этой идеи. Израиль, Dep. of Med. Virol., Faculty of Med., Hebrew Univ., Jewsalem. Библ 76

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.378

Fernando, Germain J. P.
Small synthetic peptides as vaccines: A model peptide/ISCOM construct from cancer-associated human papillomavirus [Text] / Germain J. P. Fernando, Robert W. Tindle, ian H. Frazer // Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P327-331 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Небольшие синтетические пептиды в качестве вакцин: модельная конструкция пептид/ИСКОМ из ассоциированного с раком папилломавируса человека
Аннотация: Мышей линии СВА иммунизировали комплексом пептида GF106, являющимся пептидом белка E7 папилломавируса человека, с иммуностимулирующим комплексом (ИСКОМ); бустерные инъекции проводили на 21 и 49 день. Показано, что введение комплекса пептид/ИСКОМ индуцировало образование антител к E7 в более высоком титре, чем при иммунизации одним пептидом в смеси с адъювантом. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Univ. of Queensland, Brisbane, 4102

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tindle, Robert W.; Frazer, ian H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска