СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИКОРНАВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 377
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.077

Witherell, Gary W.
Encephalomyocarditis virus internal ribosomal entry site RNA-protein interactions [Text] / Gary W. Witherell, Eckard Wimmer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3183-3192
Перевод заглавия: РНК протеин взаимодействие внутреннего рибосомального входного сайта вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Трансляционная инициация мРНК вируса энцефаломиокардита (ЭМК) осуществляется путем рибосомального внедрения в 5'-нетранслируемый регион мРНК вируса ЭМК. Идентифицирован внутренний рибосомальный входной сайт (ВРВС). Его элементы вовлекаются в трансляцию мРНК пикорнавирусов и нек-рых клеточных мРНК. Пять клеточных протеинов (p52, р57, p70, p72 и p100) перекрестно связывали ВРВС вируса ЭМК или фрагментов ВРВС. У одного из этих протеинов (p57) связывание с ВРВС коррелировало с трансляцией. На основании результатов перекрестного связывания с 21 различным фрагментом ВРВС вируса ЭМК и экстрактов клеток HeLa или лизатов кроличьих ретикулоцитов, как источника полипептидов, выявлены связывающие сайты протеинов p52, p57, p70 и p100. На основе полученных данных предполагается, что каждый из этих протеинов распознает первичные структурные особенности РНК в большей степени, чем специфические последовательности. США, Dep. of Microbiol., St. Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РИБОСОМАЛЬНЫЕ САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Wimmer, Eckard

Патент 5229111 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

Palmenberg, Ann C.
Method of inhibiting picornavirus disease [Текст] / Ann C. Palmenberg, Gregory M. Duke, Jorge E. Osorio ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 648098 ; Заявл. 91.01.2031 ; Опубл. 93.07.2020
Перевод заглавия: Метод ингибиции пикорнавирусного заболевания
Аннотация: Патентуется метод предупреждения заболевания, вызванного пикорнавирусами, путем использования вакцины, содержащей живой аттенуированный рекомбинантный пикорнавирус с укороченным поли(С) трактом. Пикорнавирус, используемый в качестве вакцинного, должен соответствовать вирусу, вызывающему данное заболевание. Вакцина предлагается для введения млекопитающим. В модельных экспериментах использовали вакцину, содержащую вирус Менго с укороченным поли (С) трактом, для иммунизации свиней и обезьян.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Duke, Gregory M.; Osorio, Jorge E.; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет

Заявка 4217929 DB, МКИ C 12 Q 1/68.

Verfahren zur Analyse des "host cell shut-offs" [Текст] / W. Sommergruber [и др.] ; Boehringer ingelheim International. - № 42179297 ; Заявл. 30.05.1992 ; Опубл. 02.12.1993
Перевод заглавия: Способ анализа выключения клеток хозяина
Аннотация: На модели пикорнавирусов патентуется способ анализа выключения клеток хозяина, а также способ выделения ингибиторов, ответственных за этот процесс.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
КЛЕТКА-ХОЗЯИН
ВЫКЛЮЧЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sommergruber, W.; Aer, H.; Blaas, D.; Frasel, L.; Marthmuth, K.; Kuchler, E.; Kowalski, H.; Leibig, H.-D.; Skern, T.; Ziegler, E.; Boehringer ingelheim International
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.298

Picornavirus in the inflammatory myopathies [Text] : symp. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / W. M.H. Behan [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P146 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Пикорнавирусы при воспалительных миопатиях
Аннотация: Пикорнавирусы причастны к этиологии воспалительных миопатий, полимиозита (ПМ) и дерматомиозита (ДМ). Однако рез-ты молекулярно-биологических исследований дают противоречивые рез-ты. Авторами проведено обследовано биоптатов от 50 пациентов с ПМ и ДМ. Использовали полимеразную цепную реакцию (ПЦР) с тремя наборами праймеров, сконструированных на основе 5'-нетранслируемого региона РНК энтеровирусов человека. Для сравнения использовали праймер на основе амплифицированных последовательностей РНК вируса энцефаломиелита Тейлора. Позитивный продукт ПЦР гибридизовался с олигонуклеотидными зондами. Предварительные результаты показывают, что 21% проб от пациентов с ПМ и ДМ, 17% контрольных проб были позитивны на геном пикорнавирусов (различия недостоверны). Это может свидетельствовать, что пикорнавирусы могут персистировать в мышцах, к-рые поражаются различным образом. Механизм репродукции таких персистирующих энтеровирусов не известен, однако можно предполагать, что он отличается от репродукции при острой вирусной инфекции. Полученные рез-ты не позволяют отрицать роль вирусов в развитии ПМ и ДМ и не исключают возможности обуславливания воспалительной реакции аутоиммунными механизмами, а не персистирующим вирусом. Великобритания, Glasgow Univ., Glasgow.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ МИОПАТИИ
ПОЛИМИОЗИТЫ
ДЕРМАТОМИОЗИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Behan, W.M.H.; Simpson, K.; Gow, J.; McGarry, F.; Behan, P.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.300

Antipicornavirus activity of tetrazole analogues related to disoxaril [Text] / Guy D. Diana [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - P3240-3250 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Антипикорнавирусная активность аналогов тетразола, родственных дизоксарилу
Аннотация: A series of tetrazole analogues of Win 54954, a broadspectrum antipicornavirus compound, has been synthesized to address the acid lability of the oxazoline ring of this series of compounds. The results of X-ray crystallography studies of several members of the oxazoline series bound to human rhinovirus type 1А and 14 have been used to design compounds in the tetrazole series with a broad spectrum of activity. Compound (I), which has a three-carbon linkage between the isoxazole and phenyl rings and a propyl chain extending from the isoxazole ring, exhibiting an MIC[8][0] for 15 rhinovirus serotypes of 0.20 'мю'M as compared to 0.40 'мю'M for Win 54954. X-ray studies of I bound to human rhinovirus{1}{4} show that the propyl side chain extends into a pore in the binding site with the possibility of hydrophobic interactions with a pocket formed by Leu{1}{0}{6} and a portion of Ser{1}{0}{7}. США, Sterling Winthrop Pharmaceutical Research Division, Collegeville, PA 19426. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ ТЕТРАЗОЛА
ДИЗОКСАРИЛ
СИНТЕЗ
WIN 54954
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПИКОРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Diana, Guy D.; Cutcliffe, David; Volkots, Deborah L.; Mallamo, John P.; Bailey, Thomas R.; Vescio, Niranjan; Oglesby, Richard C.; Nitz, Theodore J.; Wetzel, Joseph; Giranda, Vincent; Pevear, Daniel C.; Dutko, Frank J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.174

Alexander, Louis.
A novel dicistronic poliovirus expressing a foreign gene [Text] / Louis Alexander, Hui Hua Lu, Eckard Wimmer // Vaccines'94. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - P295-299 . - ISBN 0-87969-434-3
Перевод заглавия: Новый дицитронный полиовирус, экспрессирующий чужеродный ген
Аннотация: Известно, что в геноме пикорнавирусов имеются так называемые внутренние рибосомальные входные сайты (ВРВС), к-рые локализуются вдоль лишенного cap 5'-конца и осуществляют трансляцию и cap и 5'-конца. По нуклеотидным последовательностям и вторичной структуре пикорнавирусные элементы ВРВС делятся на 2 типа: к I типу принадлежат энтеровирусы и риновирусы, а элементы II типа присущи кардиовирусам и афтовирусам. Авторы сконструировали несколько жизнеспособных полиовирусов, в к-рых либо совмещены, либо заменены эти типы ВРВС. Описаны ростовые св-ва полученных вариантов полиовируса и обсуждена возможность использования одного из вариантов в качестве вектора экспрессии. США, Dep. of Microbiol. Sch. of Med.St. Univ. of New York, Stony Brook, New York 11794. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Hui Hua; Wimmer, Eckard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.65

Structures of poliovirus complexes with anti-viral drugs: Implications for viral stability and drug design [Text] / Robert A. Grant [et al.] // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 9. - P784-797 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Структура комплексов полиовируса с антивирусными препаратами: использование для вирусной стабильности и разработки препаратов
Аннотация: Пикорнавирусы, особенно полио- и риновирусы, играют большую роль в патологии человека. Поэтому они являются потенциальными агентами для разработки методов химиотерапии. Обусловленное рецепторами "раздевание" и термальная инактивация полио- и риновирусов ингибируется агентами, связывающими эти вирусы путем вставки в "карман" 'бета' цилиндра протеина VP1 вирусного капсида. Этот "карман" обычно пустой у риновируса, а у полиовируса он занят неизвестным лигандом. Сообщается о получении кристаллических структур шести комплексов между полиовирусом и капсид-связывающими антивирусными препаратами, включая комплексы четырех различных препаратов с вакцинным штаммом Сэбина полиовируса 3 типа и комплексов одного из этих препаратов с двумя другими полиовирусами. В каждом комплексе изменения в структуре капсида ассоциировались с препаратом связывания и были ограничены минорными образованиями на конформациях нек-рых боковых цепей, выстилающих связывающий сайт. Т. обр., небольшие структурные изменения, вызванные связывающими препаратами представляют собой модель, в к-рой конформационные изменения предотвращены связывающим препаратом. Полученные рез-ты указывают пути разработки противовирусных препаратов и показывают пути изменения природы конформационных изменений, вовлеченных в процесс "раздевания". США, Dep. of Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ПОЛИОВИРУСЫ
РИНОВИРУСЫ
КОМПЛЕКСЫ
КАПСИД-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Grant, Robert A.; Hiremath, Chaitanya N.; Filman, david J.; Syed, Rashid; Andries, Koen; Hogle, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.109

Поиск Т-эпитопов вируса гепатита А с помощью синтетических пептидов [Текст] / Л. Н. Кулик [и др.] // Биоорган. химия. - 1993. - Т. 19, N 12. - С. 1169-1176 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: С помощью интегрированного пакета программ проведен компьютерный поиск предполагаемых Т-эпитопов из капсидных белков вируса гепатита А. Пептиды 75-92, 115-139, 209-221 белка VP1, 69-99 и 80-99 белка VP2, 45-57 и 137-150 белка VP3, 1-23 белка VP4 перекрывающие выбранные участки были синтезированы твердофазным методом. Были использованы пептиды 1-17, 11-25, 75-85, 10-33, 276-298 из VP1. Исследовали способность синтетических пептидов вызывать пролиферацию клеток из лимфоузлов мышей, примированных пептидами. Почти все выбранные пептиды влияли на пролиферацию клеток, причем влияние зависело от гаплотипа животных. Пептиды 10-33 и 276-298 белка VP1 вызывали пролиферацию лимфоцитов у всех тестируемых линий мышей. Пептиды 107-126 и 115-126 белка VP1 не влияли на пролиферацию лимфоцитов из лимфоузлов мышей, примированных данными пептидами, но вызывали пролиферацию клеток из лимфоузлов мышей F1 (CBA*C[57] В1[6]) примированных пептидом 115-139 из первого капсидного белка. Россия, ИБОХ РАН, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ЭПИТОПЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ПОИСК
ПИКОРНАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Кулик, Л.Н.; Иванов, В.С.; Габриэлян, А.Э.; Чикин, Л.Д.; Иванов, В.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.189

The 5'-untranslated regions of picornavirus RNAs contain independent functional domains essential for RNA replication and translation [Text] / Jonathan B. Rohll [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4384-4391 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: 5'-нетранслируемая область РНК пикорнавирусов содержит независимые функциональные домены, существенные для репликации РНК и трансляции
Аннотация: Сконструирован набор репликонов вируса полиомиелита типа 3 (ВП-3), в к-рых 5'-нетранслируемая область (5'-НТО) заменена на 5'-НТО вируса Коксакки В4 (ВК-В4) или риновируса человека типа 14 (РВЧ-14), либо на составные 5'-НТО, образованные из последовательностей ВП-3, РВЧ-14 или вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). Получены данные, показывающие, что эффективная репликация геномов энтеровирусов требует совместимого взаимодействия между 5'-концевой структурой клеверного листа (СКЛ) и кодирующей областью или 3'-НКО генома. Главным детерминантом этого взаимодействия является шпилька d, образованная нуклеотидами 46-81. Сконструирована 5'-НТО, состоящая из СКЛ ВП-3 (5'-концевые 88 нуклеотидов) и сайта внутреннего связывания рибосом IRES ВЭМК. Содержащие ген хлорамфениколацетилтрансферазы репликоны и вирусы, несущие такую рекомбинантную 5'-НТО, реплицируются так же, как и соответствующие геномы с целой 5'-НТО ВП-3. Это позволяет предположить, что СКЛ и IRES являются функционально независимыми, перекрывающимися элементами. Великобритания, Dep. of Microbiol., School of Animal and Microbiol. Sci., Univ. of Reading, Whiteknights, Reading RG6 2AJ. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
РНК ГЕНОМНАЯ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rohll, Jonathan B.; Percy, Neil; Ley, Rebecca; Evans, David J.; Almond, Jeffrey W.; Barclay, Wendy S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.523

Characterization of a picorna-like virus isolated from the Maize Stem Borer Sesamia Cretica led. (Noctuidae) in Egypt [Text] : [Pap.] 4th Eur. Meet. "Microb. Contr. Pests", Zurich, 5-10 Sept., 1993 / G. Fediere [et al.] // IOBC/WPRS Bulletin. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P241-243
Перевод заглавия: Характеристика пикорнаподобного вируса, выделенного от сверлильщика кукурузных початков Sesamia cretica (Noctuidae) в Египте
Аннотация: Небольшой РНК-содержащий вирус был выделен из личинок Sesamia Cretica (Lepidoptera, Noctuidae), наиболее значительного вредителя злаковых культур в Египте. При электронной микроскопии очищенных препаратов вирусов обнаружено наличие безоболочечных изомерических вирусных частиц, 30 нм в диаметре. Капсид вируса содержал три основных протеина (VP1, VP3, VP4) с мол. массой 60000, 54000, 28000, а также одного малого (VP2) с мол. массой 58000 Д. Вирусный геном образован односпиральной РНК с мол. массой 9,4 кб. Разработаны доступные и чувствительные методы диагностики, основанные на иммуноферментной основе и нерадиоактивном зонде на нуклеиновую кислоту. Вирус может вызывать значительную гибель (95% на 8-е сут) личинок на последней стадии их развития при оральном инфицировании. Это вирус является высокопатогенным агентом, а потому перспективным агентом для биоконтроля насекомых. АРЕ, Lab. d'Entomovirol du Caire (LEC), ORSTOM Fac. of Agriculture, Cairo Univ.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
СВЕРЛИЛЬЩИК КУКУРУЗНЫХ ПОЧАТКОВ
SESAMIA CRETICA

Доп.точки доступа:
Fediere, G.; Taha, A.A.; Veyrunes, J.C.; Lery, X.; Zeddam, J.L.; Abol, Ela S.; El, Husseini M.; Giannotti, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.72

The complete nucleotide sequence and construction of an infectious cDNA clone of a highly virulent encephalomyocarditis virus [Text] / Albert Zimmermann [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 2. - P366-372 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность и конструирование инфекционного клона кДНК высоковирулентного вируса энцефаломиокардита
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность высоковирулентного варианта PV2 вируса энцефаломиокардита (ВЭМК). Без учета хвоста поли(А) длина генома равна 7861 н., включая область поли(Ц) длиной 157 или 158 н. Нуклеотидная последовательность PV2 отличается в 38 положениях от последовательности другого вирулентного варианта (R) ВЭМК и лишь на 85% идентична последовательностям 2 нелетальных вариантов ВЭМК. Сконструирован клон кДНК, содержащий последовательность генома PV2, включая область поли(Ц) длиной около 150 н. Этот рекомбинант инфекционен для мышей NMRI. Германия, Inst. fur Virologie der Univ. zu Koln, D-50935 Koln. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
ВЫСОКОВИРУЛЕНТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, Albert; Nelsen-Salz, Birgit; Kruppenbacher, Johannes P.; Eggers, Hans J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.140

Identification and characterization of the cell surface 70-kilodalton sialoglycoprotein(s) as a candidate receptor for encephalomyocarditis virus on human nucleated cells [Text] / Yi-Ming Jin [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7308-7319 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика сиалогликопротеинов (С) с молекулярной массой 70 кД на поверхности клетки, как кандидатов в рецепторы вируса энцефаломиокардита в ядерных клетках человека
Аннотация: Культивировали штамм K2 вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) в клетках асцитной опухоли Кребса. Изучали его способность к адсорбции на клетках эритролейкоза человека K652 и их мутанте K562D, устойчивом к суперинфекции ВЭМК, а также на клетках HeLa. Вирус специфически связывался с чувствительными клетками. На клетках HeLa обнаружили 1,6*10{5} участков связывания с вирусом/клетку, у клеток K562 - 3,5*10{5}/клетку. Константы диссоциации связывания составляли 1,1 и 2,7 нМ соответственно. Обработка клеток циклогексимидом и предварительная обработка их трипсином препятствовали прикреплению ВЭМК. С помощью обработки клеток и клеточных мембран протеазами или нейраминидазами, либо растворением их дезоксихолатом натрия, а также обработки клеток лектинами, пришли к заключению, что взаимодействие ВЭМК с клетками определяется сиалогликопротеином. Методом аффинной хроматографии растворенных детергентом интактных клеточных мембран выделили белок с мол. массой 70 кД, к-рый специфически связывался с ВЭМК. Мембраны непермиссивных клеток K562D не связывались с вирусом. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
АДСОРБЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИАЛОГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jin, Yi-Ming; Pardoe, Ingrid U.; Burness, Alfred T.H.; Michalak, Tomasz I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.42

Attenuated mengo virus: A new vector for live recombinant vaccines [Text] / Ralf Altmeyer [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3193-3196 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Аттенуация вируса Менго: новый вектор для живых рекомбинантных вакцин
Аннотация: По ряду причин вирус Менго является прекрасным кандидатом при использовании его в качестве вакцинного вектора. Авторы сообщают об аттенуированном рекомбинанте вируса Менго LCMG4, к-рый кодирует иммунодоминантный цитотоксический Т-лимфоцитарный эпитоп нуклеопротеина вируса лимфоцитарного хориоменингита. Франция, Unite de Virologie Moleculaire, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС МЕНГО
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Altmeyer, Ralf; Girard, Marc; Werf, Sylvie van der; Mimic, Vesna; Seigneur, Laurence; Saron, Marie-Francoise

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.47

Theiler's virus as a vector for foreign gene delivery [Text] / Liang Zhang [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P3171-3175 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вирус Тейлера как вектор для доставки чужеродных генов
Аннотация: Лидерная область полипротеина вируса энцефаломиелита мышей Тейлера (ВЭМТ) может быть заменена чужеродными последовательностями или делетирована без утраты ВЭМТ инфекционности для клеток BHK-21. Сконстриурованы вставки чужеродной ДНК длиной до 724 н. в лидерную кодирующую область инфекционного клона ВЭМТ, шт. DA. Получены рекомбинантные ВЭМТ, у к-рых вставки стабильны после 3 пассажей в клетках ВНК-21. США, Dep. of Neurol., Univ. of Chicago Med. Center, Chicago, IL 60637. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ТЕЙЛЕРА
ЧУЖЕРОДНАЯ ДНК
ВСТАВСКИ
РЕКОМБИНАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Liang; Sato, Shigeru; Kim, Jong I.; Roos, Raymond P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.140

Interaction of eukaryotic initiation factor eIF-4B with a picornavirus internal translation initiation site [Text] / Karsten Meyer [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 5. - P2819-2824 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействие эукариотического фактора инициации eIF-4B с внутренним сайтом инициации трансляции пикорнавируса
Аннотация: Методом УФ-сшивки изучено взаимодействие клеточных белков с внутренним сайтом вхождения рибосом IRES вируса ящура. Обнаружено специфическое связывание белка с мол. м. 80000 (I), содержащегося в цитозольном экстракте клеток HeLa и в лизате ретикулоцитов кролика. Связывание I зависит от присутствия АТФ. Иммунопреципитация антисывороткой к фактору инициации трансляции eIF-4B (II) показала, что I идентичен II. Делеции 3'-части, но не 5'-части IRES мешают УФ-сшивке II, так что сайт связывания II расположен близко к концу элемента IRES. Разделение ассоциированных и не ассоциированных с рибосомами белков в цитозольном экстракте устраняет фотосшивку II. Это позволяет предположить, что во взаимодействии II с IRES участвуют какие-то дополнительные белковые факторы. Германия, Biochem. Inst. am Klin. des Justus-Liebig-Univ., Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Meyer, Karsten; Petersen, Anke; Niepmann, Mihcael; Beck, Ewald

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.231

Usherwood, E. J.
Lumphocyte recognition of picornaviruses [Text] / E. J. Usherwood, A. A. Nash // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P499-508 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Узнавание пикорнавирусов лимфоцитами
Аннотация: Обзор. Исследовали механизмы развития и поддержания гуморального и клеточного иммунитета против пикорнавирусов. Для выявления и классификации у пикорнавирусов участков связывания антител был получен широкий набор моноклональных антител и устойчивых к их противовирусному действию селективных вариантов пикорнавирусов. Наиболее детально исследованы пилиовирусы, риновирусы человека и вирусы ящура. Риновирусы и полиовирусы обнаруживают наличие 3 основных антигенных участков. Несмотря на детальную информацию о трехмерной структуре поверхностных белков пикорнавирусов, активные участки связывания антител идентифицируются с трудом в силу их изменчивости и принципиально конформационной природы. Представлена объемная систематизированная информация как по эпитопам различных пикорнавирусов, связывающим антитела, так и по Т-клеточным эпитопам. Заключают, что предстоит еще длительный путь изучения В- и Т-клеточных эпитопов пикорнавирусов, пока появятся реальные подходы к созданию протективных пептидных вакцин. Великобритания, Univ. of Edinburgh, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH. Библ. 74

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Nash, A.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.406

Romero, Jose R.
Sequence analysis of the downstream 5' nontranslated region of seven echoviruses with different neurovirulence phenotypes [Text] / Jose R. Romero, Harley A. Rotbart // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1370-1375 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ последовательностей 3'-части 5'-нетранслируемых областей семи эховирусов с различными фенотипами нейровирулентности
Аннотация: Методом ПЦР амплифицировали и секвенировали 3'-часть 5'-нетранслируемой области 7 эховирусов (ЭВ). Последовательность связывания рРНК 18S и фланговые консервативные последовательности у нейровирулентных ЭВ серотипов 4,6,9,11 и 30 такие же, как у вируса полиомиелита. У менее нейровирулентных ЭВ серотипов 2 и 12 в этих областях наблюдаются значительные вариации. США, Dep. of Pediatrics, Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, CO 80262. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУСЫ ECHO
НЕЙТРОВИРУЛЕНТНОСТЬ
РНК ВИРУСНАЯ
ФРАГМЕНТЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rotbart, Harley A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.407

Molecular and biological characteristics of echovirus 22, a representative of a new picornavirus group [Text] / Glyn Stanway [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8232-8238 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярные и биологические характеристики вируса ECHO 22, типичного представителя новой группы пикорнавирусов
Аннотация: Белковый состав вируса ECHO 22 уникален в том отношении, что большая часть копий VPO - одного из трех мажорных капсидных белков - не подвергается дальнейшему процессингу на VP2 и VP4, происходящему при созревании других пикорнавирусов. Аминокислотная последовательность VP3 вируса ECHO 22 по сравнению с аналогичными последовательностями других пикорнавирусов содержит вставку из 25 аминокислот на аминотерминальном участке. В VP1 обнаружена последовательность "аргинин-глицин-аспарагиновая кислота", и с помощью синтетических пептидов показано, что она участвует в узнавании клеточного рецептора. Кроме того, обнаружено, что вирус ECHO 23 идентичен вирусу ECHO 22 в определенных областях генома и также принадлежит к ранее непризнанной группе пикорнавирусов. Финляндия, Dep. of Virol., Univ. of Turku, SF-20520 Turku. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ECHO-22
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Stanway, Glyn; Kalkkinen, Nisse; Roivainen, Merja; Ghazi, Farideh; Khan, Mahboob; Smyth, Michael; Meurman, Olli; Hyypia, Timo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.419

Characterization of an acid-resistant mutant of foot-and-mouth disease virus [Text] / T. Twomey [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P69-75 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика кислотоустойчивого мутанта вируса ящура
Аннотация: Сообщается о выделении из вируса ящура серотипа А мутанта, стабильного при pH 6,4. В отличие от родительского (Р) вируса, дающего на клетках BHK-21 и линии клеток почки быка смесь крупных и мелких бляшек, кислотоустойчивый (КУ) вирус формировал только мелкие бляшки, не увеличивающиеся в размере после 24 ч роста. Инфекционный титр КУ-вируса был примерно в 100 раз ниже при оценке на мышах-сосунках, нежели на клетках BHK-21, независимо от того, были ли животные инокулированы в/б или и/ц, в то время как вирус Р давал в обеих системах одинаковые титры. Кроме того, конечная конц-ия КУ-вируса достигалась на мышах в 3 раза медленнее. Диаметр КУ-вируса был на 20% меньше родительского при более четко выраженной топографии. Тем не менее оба вируса коседиментировали в градиентах сахарозы. Плавучая плотность в CsCl КУ-вируса была несколько ниже (1,42 против 1,43 г/см{3}). РНК и капсидные белки двух вирусов давали сходные профили в градиентах сахарозы и при ДСН-ПААГЭ, соответственно. Однако при изоэлектрическом фокусировании капсидных белков выявлена существенная разница. Если вирус Р давал 4 полосы, соответствующие VP1-VP4, то вирус КУ - одну полосу для VP4, 2 - для VP3, 2 - для VP2 и 4 - для VP1. Анализ последовательности генов, кодирующих области капсидных белков, выявил 4 изменения (одно молчащее), к-оые привели к заменам Ala-3 '-' Сер в VP1 и Глу-131 '-' Лиз и Асп-133 - Сер в VP2. США, Plum Island Animal Dis. Center, USDA/ARS, P. O. Box 848, Greenport, NY 11944-0848. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС ЯЩУРА
КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ МУТАНТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Twomey, T.; France, L.L.; Hassard, S.; Burrage, T.G.; Newman, J.F.E.; Brown, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.421

Thomas-Orillard, Michele.
Un curieux equilibre entre une population de Drosophiles et un virus a ARN [Text] / Michele Thomas-Orillard // Bull. Soc. zool. Fr. - 1989. - Vol. 114, N 1. - P21-26 . - ISSN 0037-962X
Перевод заглавия: Странное равновесие между популяцией дрозофилы и РНК-содержащим вирусом
Аннотация: Обсуждается влияние на динамику популяции дрозофил РНК-содержащего вируса, обозначенного как вирус С. Размер этого вируса составляет около 300 нм, его капсид состоит из 5 белков с мол. м. 8-37 кД. Вирус С относится к семейству пикорнавирусов. Рассматривается влияние заражения этим вирусом на различных стадиях онтогенеза. Франция, Univ. Pierre et Marie Curie, Lab. de Zool., 75 252 Paris. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС С
СВОЙСТВА
ПАТОГЕННОСТЬ
ДРОЗОФИЛА
ПОПУЛЯЦИЯ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска