СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 669
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.010

Detection of respiratory syncytial virus by RNA-polymerase chain reaction and differentiation of subgroups with oligonucleotide probes [Text] / Milaan A. J. van [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P80-87 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Выявление респираторно-синтициального вируса с помощью РНК-полимеразной цепной реакции и диференциации подгрупп олигонуклеотидными пробами
Аннотация: Изучали пригодность полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления в клинических пробах генома респираторно-синтициального вируса (РС). Использовали набор праймеров консервативной области генов 1В и N для выявления двух подгрупп вируса. Праймеры были вирусспецифичны. С их помощью получали продукт из 218 пар нукл. При использовании РНК из различных микроорганизмов респираторного тракта вирусспецифическая амплификация отсутствовала. Предлагают для диференциации штаммов А и В РС вводить гибридизацию со специфическими для каждой группы олигонуклеотидами. Это повышает чувствительность РНК/ПЦР в 10 раз. Обследовали после проведения модельных опытов пробы от 93 детей с инфекцией респираторного тракта. Сравнивали выделение вируса в культуре клеток Hep-2, иммунофлуоресценцию и ПЦР. РС выявлен в 31 пробе тремя методами. В 6 случаях РС обнаружен дополнительно с помощью ПЦР. 33 пробы содержали РС подгруппы А, 4 - подгруппы В. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
van, Milaan A.J.; Sprenger, M.J.W.; Rothbarth, Ph.H.; Brandenburg, A.H.; Masurel, N.; Claas, E.C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.038

A cluster of false positive diagnoses of respiratory syncytial virus (RSV) in neonates caused by misinterpretation of rapid antigen test pac (RATP) results [Text] : abstr. APIC'94: 21st Annu. Educ. Conf. and Int. Meet., Cincinnati, Ohio, May 22-27, 1994 / A. Maroney [et al.] // Amer. J. Infec. Contr. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P111 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Группа ложноположительных диагнозов респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (RSV) у новорожденных, вызванных ошибочной интерпретацией результатов быстрого теста на антиген (RATP)
Аннотация: При использовании Becton-Dickinson RATP у 9 бессимптомных и 3 новорожденных с симптомами заболевания был поставлен диагноз RSV-инфекции. Однако при подтверждении диагноза с помощью RATP Abbott Laboratories все 12 образцов оказались негативными. Полагают, что получение субъективных и ошибочных рез-тов может быть обусловлено отсутствием четких критериев для оценки уровня фона и контроля.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ОШИБОЧНАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Maroney, A.; Parekh, A.; Berkowitz, L.; Bromberg, K.; Bae, B.; Phillips, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.265

Serological positivity to VRS in a pediatric series-report [Text] / L. Titone [et al.] // Mediterr. J. Infec. and Parasit. Diseases. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P55-57
Перевод заглавия: Серопозитивность к VRS в педиатрическом обследовании
Аннотация: Серологические и культуральные методы анализа использованы для оценки увеличения специфических антител к VRS у 52 детей в возрасте от 3 месяцев до 4 лет, госпитализированных по поводу острых респираторных инфекций. Титрование АТ проводили в парных сыворотках, полученных в острой фазе заболевания и 20 днями позднее. В 21 (40%) случае обнаруживали специфические IgG и только в 4(6%) - IgM. Попытки выделения вируса из гипофарингиальных смывов не дали положительного результата.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Titone, L.; Di, Gangi M.; Vitale, F.; Caracappa, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.071

The membrane-associated and secreted forms of the respiratory syncytial virus attachment glycoprotein G are synthesized from alternative initiation codons [Text] / Sharon R. Roberts [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4538-4536
Перевод заглавия: Ассоциированная с мембраной и секретированная формы гликопротеина прикрепления G распираторно-синцитиального вируса синтезируются с альтернативных инициирующих кодонов
Аннотация: У респираторно-синцитиального вируса (РСВ) имеются 2 формы гликопротеина прикрепления G (I): мембранная (IA) и более короткая, секретируемая в среду (IB). Показано, что IA и IB синтезируются как разные продукты трансляции одной и той же мРНК, инициирующиеся на 2 разных кодонах АУГ. Сконструированы мутантные кДНК, у к-рых устранены первый или второй кодоны АУГ на 5'-конце открытой рамки считывания G. Анализ трансляции соответствующих транскриптов в бесклеточной системе или в клетках, зараженных рекомбинантными вирусами осповакцины, показал, что удаление первого кодона АУГ блокирует синтез IA, а удаление второго кодона АУГ - синтез IB. Т. к. второй кодон АУГ кодирует остаток мет и расположен в середине сигнального якорного домена, то инициация на этом кодоне приводит к образованию белка с гидрофобным N-концом. Эта форма секретируется из клеток, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины. Т. обр., IB образуется при инициации трансляции на втором кодоне АУГ и последующем протеолитич. удалении сигнально-якорного домена. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Alabama Med. School. Birmingham, AL 35294. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Roberts, Sharon R.; Lichtenstein, Drew; Ball, L.Andrew; Wertz, Gail W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.192

Spontaneous bovine respiratory syncytial virus infection in goats: Pathological findings [Text] / E. Redondo [et al.] // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P27-34 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Спонтанная инфекция респираторно-синцитиального вируса (РСВ) крупного рогатого скота у коз: патологическая картина
Аннотация: Приведены рез-ты исследования 8 случаев естественной инфекции РСВ КРС в стаде из 50 козлят с большой фермы в Испании. Клин. и патологический анализ подтвердили наличие инфекции РСВ КРС у 8 животных. У двух из 8 были также симптомы сопутствующей инфекции Р. haemolytica А. Дана клин. картина заболевания, представлена гистология поражения легких. Испания, Histologia y Anatomia Patologica, Dpto. de Med. y Sanidad Animal, Fac. of Vet. Med., 10071 Caceres. Илл. 8. Табл. 1. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕГОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Redondo, E.; Masot, A.J.; Martinez, S.; Jimenez, A.; Gazquez, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.016

Cytologic manifestations of respiratory syncytial virus in bronchoalveolar lavage fluid: Confirmation by immunofluorescence, enzyme immunoassay and electron microscopy [Text] / S.Saeed Zaman [et al.] // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P843-844 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитологические проявления респираторносинцитиального вируса в бронхоальвеолярной лаважной жидкости: подтверждение иммунофлуоресценцией, иммуноферментным анализом и электронной микроскопией
Аннотация: После аутологичной ТКМ у 45-летнего пациента с множественной миеломой развились билатеральные легочные инфильтраты и респираторная недостаточность. При исследовании лаважа б-ного обнаружено преобладание пневмоцитов, содержащих внутрицитоплазматические включения разнообразной формы, в нек-рых Кл они имели перинуклеарное расположение. Бол-во Кл, содержавших включения, имели одно ядро, многоядерные гигантские кл-ки встречались редко. Сделанное на основании выявленных цитологических изменений предположение о респираторно-синцитиальной вирусной инфекции в дальнейшем было подтверждено методами ИФ, ИФА с МАТ, гистологическими и электронно-микроскопическими исследованиями.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЛАВАЖНАЯ ЖИДКОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zaman, S.Saeed; Seykora, John T.; Hodinka, Richard L.; Gupta, Prabodh K.; Pietra, Giuseppe G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.157

Enhanced pulmonary histopathology induced by respiratory syncytial virus (RSV) challenge of formalin-inactivated RSV-immunized BALB/с mice is abrogated by depletion of interleukin-4 (IL-4) and IL-10 [Text] / Mark Connors [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5321-5325
Перевод заглавия: Усиленная легочная гистопатология, индуцированная введением респираторно-синцитиального вируса (RSV) мышам BALB/c, иммунизированным инактивированным формалином RSV, прекращается при истощении интерлейкина-4 (IL-4) и IL-10
Аннотация: У детей, вакцинированных инактивированной формалином респираторно-синцитиальной вирусной (FI-RSV) вакциной, при последующей естественной инфекции RSV серьезные легочные заболевания развиваются с более высокой частотой, чем в контрольных группах детей. При разработке модели этого явления на животных обширные легочные гистопатологические изменения наблюдали у иммунизированных FI-RSV хлопковых крыс и мышей после разрешения RSV. Истощение CD4{+} Т-Кл у мышей во время разрешения RSV полностью предотвращало указанную гистопатологию. В легких иммунизированных FI-RSV мышей при последующем заражении RSV преобладали мРНК цитокина, секретируемого Th2 Т-Кл, а именно, IL-4. В настоящем исследовании определяли относительный вклад 'гамма'-Ин, IL-2, IL-4 и IL-10 в инфильтрацию лимфоцитов в легкие, наблюдаемую после заражения RSV мышей, ранее иммунизированных FI-RSV. У предварительно иммунизированных или инфицированных RSV мышей проводили истощение указанных цитокинов с помощью специфических МАТ непосредственно перед разрешением RSV и определяли степень инфильтрации воспалительных кл. вблизи бронхиол и легочных кровеносных сосудов. Одновременное истощение IL-4 и IL-10 полностью предотвращало легочную патологию, истощение только IL-4 существенно снижало явление бронхиолярной, но не периваскулярной гистопатологии, истощение одного IL-10 не было эффективным. Истощение Ин-'гамма', IL-2 или их обоих одновременно не влияло на явление гистопатологии. Рез-ты указывают, что иммунизация FI-RSV праймирует воспалительные реакции, зависимые от Th2, IL-2 и IL-4, для последующей инфекции RSV. Возможно, этот механизм играет роль в усилении заболеваемости, наблюдаемой у детей, вакцинированных FI-RSV. США, Respiratory Viruses Sec., Lab. of Infec. Dis., National Inst. of Allergy and Infec. Diseases, Bethesda, MD 20892. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТКАНЬ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ МЫШИ
РАЗРЕШАЮЩЕЕ ЗАРАЖЕНИЕ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Connors, Mark; Giese, Natalia A.; Kulkarni, Arun B.; Firestone, Cai-Yen; Morse, Herbert C.III; Murphy, Brian R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.07-04Б1.336

Willson, D. F.
Efficacy of less invasive critical care for the management of respiratory syncytial virus (RSV) infection [Text] : [Abstr.] Infec. Diseases Soc. Amer. (IDSA) Meet., [Chicago, Ill.], 1994 / D. F. Willson, J. H. Jiao, L. G. Donowitz // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P583 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Эффективность менее инвазивных ургентных методов лечения при респираторно-синцитиальной вирусной инфекции
Аннотация: Целью исследования являлось выявление числа осложнений и стоимости лечения у б-ных детей с респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией (РСВИ) при применении инвазивных ургентных методов лечения. Проведенное обследование свидетельствует, что применение менее инвазивных методов у б-ных с РСВИ снижает инфекционную летальность, длительность госпитализации и стоимость лечения. США, Univ. of Virginia Hosp., Charlottesville, VA

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СЛАБОИНВАЗИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Jiao, J.H.; Donowitz, L.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.192

Rescue of synthetic helper-dependent analogs of the genomic RNAs of respiratory syncytial virus and parainfluenza virus type 3 [Text] / Peter L. Collins [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P259-264 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Спасение синтетических зависящих от помощника аналогов геномных РНК респираторно-синцитиального вируса и вируса парагриппа типа 3
Аннотация: Сконструированы кДНК, к-рые при транскрипции in vitro РНК-полимеразой фага Т7 дают аналоги вирионных РНК (I) респираторно-синцитиального вируса (РСВ) или вируса парагриппа типа 3 (ВПГ-3). Эти аналоги (РСВ-САТ и ВПГ-3-САТ) содержат большие делеции, удаляющие все вирусные гены и оставляющие 3'- и 5'-концевые нетранслируемые участки вирусных РНК. Вместо делетированных генов в этих РНК содержится (-)-нить РНК репортерского гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы. При трансфекции РСВ-САТ и ВПГ-3-САТ клеток 293, зараженных соответствующими вирусами-помощниками, наблюдается эффективная экспрессия I, а сами РНК упаковываются в вирусные частицы, к-рые в присутствии помощников способны к 6 пассажам на свежих клетках. Изучено влияние замен первых 8 нуклеотидов на 3'-конце РНК РСВ-САТ на экспрессию I. Замены Г в любом положении и любые замены в положениях 6,7 или 8 понижают экспрессию I в 10-20 раз. Замена нуклеотида в положении 4 на У или Ц стимулирует экспрессию I в 4-20 раз. США, Lab. of Infections Diseases, NIAID, NIH, Bethesda, MD20892. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
РНК ВИРИОННАЯ
АНАЛОГИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Collins, Peter L.; Stec, David S.; Kuo, Lili; Hill, Myron G.; Camargo, Ena; Dimock, Kenneth; Grosfeld, Haim; Mink, Michael A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.357

Inclusion of cytotoxic T-cell epitopes in the vaccines against viral infections of the respiratory tract [Text] / Arun B. Kulkarni [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P337-342 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Включение эпитопов цитоктоксических T-клеток в вакцины против вирусных инфекций дыхательных путей
Аннотация: Ранее авторами было показано, что защитными св-вами в опытах на мышах BALB/c обладают белки F, G и M2(22К) респираторно-синтициального вируса (РС). Однако устойчивость, вызванная вакциной M2, отличалась от устойчивости после иммунизации F или G своей кратковременностью. Резистентность у мышей, иммунизированных M2, появлялась на 9-й день и сохранялась до 28-го дня. Было установлено, что эта резистентность связана с T-клетками CD8{+}. Изучали способность 9-ти рекомбинантных вакцин против РС вызывать иммунитет у рекомбинантных мышей BALB, гомозиготных по H-2{k} или H-2{d} гаплотипам большого комплекса гистосовместимости (МНС). Мыши трех гаплотипов были одинаково высоко устойчивы при заражении на 9-й день после иммунизации вакцинами F или G. Вакцина M2 вызывала образование иммунитета только у мышей BALB/c. Ни одна другая рекомбинантная вакцина не вызывала устойчивость к заражению мышей H-2{k} или H-2{d}. Выявили корреляцию между устойчивостью к репликации вируса и присутствием в легких активности цитотоксических Т-лимфоциты. США, Respirat. Viruses Sec. Lab. of infect. Dis. NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, Arun B.; Connors, Mark; Firestone, Cai-Yen; Morse, Herbert C.; Murphy, Brin R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.550

Инфекции респираторного тракта и респираторно-синцитиальный вирус у младенцев [Text] / Masayuki Saijo [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 1. - С. 68-72 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: При обследовании в течение годичного периода 65 детей в возрасте до 3-х месяцев у 17 (26%) была диагносцирована респираторно-синцитиальная вирусная инфекция. 15 из этих 17 случаев наблюдались в зимний и весенний периоды. При этом у 14 детей с респираторно-синцитиальной инфекцией имели место бронхиолиты или пневмония. В тоже время среди 48 детей с другими типами респираторных инфекций лишь в трех случаях наблюдались заболевания нижних отделов дыхательных путей. Япония, Dep. of Pediatrics, Nayoro City Hosp. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПАТОЛОГИЯ
ДЕТИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Saijo, Masayuki; Yamamoto, Michio; Saijo, Harumi; Takimoto, Masatoshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.425

Инфекции респираторного тракта и респираторно-синцитиальный вирус у младенцев [Text] / Masayuki Saijo [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 1. - С. 68-72 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: При обследовании в течение годичного периода 65 детей в возрасте до 3-х месяцев у 17 (26%) была диагносцирована респираторно-синцитиальная вирусная инфекция. 15 из этих 17 случаев наблюдались в зимний и весенний периоды. При этом у 14 детей с респираторно-синцитиальной инфекцией имели место бронхиолиты или пневмония. В тоже время среди 48 детей с другими типами респираторных инфекций лишь в трех случаях наблюдались заболевания нижних отделов дыхательных путей. Япония, Dep. of Pediatrics, Nayoro City Hosp. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПАТОЛОГИЯ
ДЕТИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Saijo, Masayuki; Yamamoto, Michio; Saijo, Harumi; Takimoto, Masatoshi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.72

Inclusion of cytotoxic T-cell epitopes in the vaccines against viral infections of the respiratory tract [Text] / Arun B. Kulkarni [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P337-342 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Включение эпитопов цитотоксических T-клеток в вакцины против вирусных инфекций дыхательных путей
Аннотация: Ранее авторами было показано, что защитными св-вами в опытах на мышах BALB/c обладают белки F, G и M2(22К) респираторно-синтициального вируса (РС). Однако устойчивость, вызванная вакциной M2, отличалась от устойчивости после иммунизации F или G своей кратковременностью. Резистентность у мышей, иммунизированных M2, появлялась на 9-й день и сохранялась до 28-го дня. Было установлено, что эта резистентность связана с T-клетками CD8{+}. Изучали способность 9-ти рекомбинантных вакцин против РС вызывать иммунитет у рекомбинантных мышей BALB, гомозиготных по H-2{k} или H-2{d} гаплотипам большого комплекса гистосовместимости (МНС). Мыши трех гаплотипов были одинаково высоко устойчивы при заражении на 9-й день после иммунизации вакцинами F или G. Вакцина M2 вызывала образование иммунитета только у мышей BALB/c. Ни одна другая рекомбинантная вакцина не вызывала устойчивость к заражению мышей H-2{k} или H-2{d}. Выявили корреляцию между устойчивостью к репликации вируса и присутствием в легких активности цитотоксических Т-лимфоциты. США, Respirat. Viruses Sec. Lab. of infect. Dis. NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kulkarni, Arun B.; Connors, Mark; Firestone, Cai-Yen; Morse, Herbert C.; Murphy, Brin R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.32

A model for respiratory syncytial virus (RSV) infection based on experimental aerosol infection with bovine RSV in calves [Text] / P. Otto [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P98 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Модель для инфекции, вызываемой респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), основанная на экспериментальном аэрозольном заражении телят РСВ крупного рогатого скота
Аннотация: Для изучения механизмов патогенеза и патофизиологических изменений, вызываемых патогенным для человека и крупного рогатого скота респираторно-синцитиальным вирусом (РСВ), инфекционный процесс смоделирован при аэрозольном заражении 17-24 дневных телят штаммом 375 (4,5 мл, 10{4}-10{5} ККИД[50] распылены в объеме 180-220 л). Через несколько дней у телят развилась легкая форма болезни, характеризовавшаяся кашлем, слезотечением и насморком. Объем вдыхаемого воздуха уменьшался, а частота дыхания повышалась. При патологоанатомическом исследовании через 7 суток после заражения изменения обнаружены в базальных частях верхних, средних и нижних долей легких. Вирусный антиген выявлен в эпителиальных клетках коллапсированных бронхиол и в эпителии трахеи. Полагают, что предложенная модель м.б. полезна при исследованиях вирусных респираторных инфекций человека. Германия, Inst. for Vet. Med. of Fed. Health Office, 07722 Jena

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АЭРОЗОЛЬНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Otto, P.; Elschner, M.; Reinhold, P.; Streckert, H.-J.; Werchau, H.; Philippou, S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.09-04Б1.416

Influence of co-infection with other viruses on the clinical course of respiratory syncytial virus infection in children [Text] : [Abstr.] Infec. Diseases Soc. Amer. (IDSA) Meet., [Chicago, Ill.], 1994 / B. J. Freij [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P606 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Влияние коинфекции другими вирусами на клиническое течение инфекции детей респираторно-синтициальным вирусом
Аннотация: Обследовали 26 детей в возрасте от 1 до 74 месяцев с инфекцией респираторно-синтициальным вирусом (РС), у к-рых одновременно были выделены из носоглоточных смывов другие вирусы (11-аденовирусы, 7 - энтеровирусы, 4 штамма вируса гриппа B, 1 - гриппа А, 1 - парагриппа типа 1, 1 - парагриппа типа 3, 1 - герпеса простого). Контролем служили дети того же возраста и пола с чистой инфекцией РС. Установили, что сопутствующие инфекции не влияли на клиническое течение инфекции РС

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОНОИНФЕКЦИИ
СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Freij, B.J.; Sobecki, M.A.; Haritos, D.P.; Wiedbrauk, D.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.10

Hegele, R. G.
Relationship between viral copy number and infectious virus in supernatants of respiratory syncytial virus-infected Hep-2 cell cultures [Text] : abstr. Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / R. G. Hegele, A. Dakhama // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P106 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Связь между числом копий вируса и инфекционным вирусом в культуральной жидкости после заражения культуры клеток Hep-2 респираторно-синтициальным вирусом
Аннотация: Сравнительная реакция ревертазы/полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволяет рассчитать число копий вирусной РНК в пробе. Сопоставили число копий генома респираторно-синтициального вируса (РС) и титра вируса по методу бляшек в культуральной жидкости зараженных штаммом Лонг типа APC клеток Hep-2 при множественности заражения 0,1. Определяли число копий гена нуклеокапсида (Н) вируса. Для контроля использовали известное кол-во мутантной рекомбинантной плазмидной кДНК вируса, к-рая коамплифицировалась с кДНК исходного вируса. В трех опытах обнаружили 94000 копий гена H PC, что соответствовало 9,2'+-'2,4*10{3} БОЕ реплицирующегося инфекционного вируса. Библ. 2

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ТИТРЫ
ГЕНЫ
КОПИИ
ВЗАИМОСВЯЗИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dakhama, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.85

C-terminal phosphorylation of human respiratory syncytial virus P protein occurs mainly at serine residue 232 [Text] / M. P. Sanchez-Seco [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P425-430 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: С-концевое фосфорилирование белка Р респираторно-синцитиального вируса человека происходит в основном по остатку серина 232
Аннотация: Для того, чтобы выяснить, какой остаток серина белка Р респираторно-синцитиального вируса человека модифицируется клеточными протеинкиназами, экспрессировали несколько мутантных вариантов белка Р в отсутствие других вирусных белков. Мутации серина в положении 232 или 232 и 237 существенно редуцировали фосфорилирование белка Р ин виво. Серин 232 является основным сайтом модификации, а также важен для фосфорилирования с помощью казеинкиназы II in vitro. Кроме того, in vivo обнаружено фосфорилирование серина в положении 116, 117 и 119. Испания, Servicio de Virol., Cent. Nacional de Microbiol., Virol. e Inmunol. Sanitarias, Inst. de Salud Carlos III, Majadahonda 28220, Madrid. Ил. 4. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК Р
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Seco, M.P.; Navarro, J.; Martinez, R.; Villanueva, N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.233

Leonov, Sergey V.
Linear antigenic and immunogenic regions of human respiratory syncytial virus N protein [Text] / Sergey V. Leonov, Matti Waris, Erling Norrby // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 2. - P357-364 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Линейные антигенные и иммуногенные участки белка N респираторно-синцитиального вируса человека
Аннотация: С помощью синтетических пептидов идентифицированы три иммунодоминантных линейных антигенных участка белка N RSV. Пептиды реагировали в ELJSA с панелью из 20 сывороток, полученных от реконвалесцентов и 14 парными сыворотками, полученными от б-ных респираторно-вирусной инфекцией. Линейные антигенные сайты были локализованы в трех гидрофильных участках белка N: Thr[11]-Gly[30](N3), Ser[231]-Ala[250](N25), Thr[371]-Zeu[391](N39). Сайт, представленный пептидом N39, реагировали с 4 МАТ, специфичными для подгруппы А. В этом участке была охарактеризована зависимость взаимодействия эпитопа с МАТ от индивидуальных аминокислот. Кроличьи гипериммунные сыворотки к отдельным пептидам специфически преципитировали различные формы белка N в RJPA и выявляли инфекцию RSV в JFA. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Cent., Karolinska Inst., Stockholm. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИММУНОГЕННЫЕ САЙТЫ
ЛИНЕЙНЫЕ УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
Waris, Matti; Norrby, Erling

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.273

Enhanced cytokine and cell adhesion molecule expression by virus-infected airway epothelial cells [Text] / Susanne Becker [et al.] // Pediat. Pulmonol. - 1994. - Suppl. n 10. - P109-110 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия молекул цитокинов и клеточной адгезии в зараженных вирусом эпителиальных клетках дыхательных путей
Аннотация: Изучали на модели респираторно-синтициального вируса (РС) участие эпителиальных клеток в воспалительной реакции на вирусную инфекцию. Определяли цитокины и экспрессию белка и мРНК молекул клеточной адгезии после заражения первичных культур эпителиальных клеток носа и бронхов. Уже через 2 часа после заражения (п/з) обнаружили продукцию мРНК и белка интерлейкина (ИЛ)-8. мРНК GRO'альфа' и MCP1 обнаружили через 4 час п/з, а белок выявлен и на следующий день. Через 48 час п/з их уровень вернулся к исходному. мРНК MIP1'бета' выявлялась на одном уровне и не была индуцирована РС. Индукция мРНК ИЛ-1'бета' обнаружена в эпителиальных клетках через 4 час п/з, но в культуральной жидкости через 24 час белок не обнаружен. Однако при иммунопреципитации меченых метаболически клеточных лизатов обнаружили ИЛ-1'бета' во фракции 32 кД. Эти клетки содержали мРНК конвертазы ИЛ-1'бета', но фермент не был активирован. На поздней стадии инфекции обнаружили ИЛ-6 и GM-CSF (через 24 час п/з). РС активировал также экспрессию мРНК и белка ICAM-1 на поверхности клеток. Их кол-во возрастало в течение 96 час п/з (возрастало число экспрессирующих их клеток). Сопоставили рез-ты с полученными in vivo, при острой респираторной инфекции детей. Обнаружили с помощью полимеразной цепной реакции экспрессию мРНК ИЛ-1'бета' и ИЛ-8, но не ИЛ-6 и GM-CSF. США, TRC Environmental Corp., Chapel Hill, NC. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЦИТОКИНЫ
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ

Доп.точки доступа:
Becker, Susanne; Soukup, Joleen; Reed, William; Noah, Terry L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.79

Mazumder, Barsanjit.
Bacterial expression of human resiratory syncytial viral phosphoprotein P. and identification of Ser{237} as the site of phosphorylation by cellular casein kinase II [Text] / Barsanjit Mazumder, Gautam Adhikary, Sailen Barik // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P93-103 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Бактериальная экспрессия фосфопротеина P распираторно-синцитиального вируса человека и идентификация сер[237] как сайта фосфорилирования клеточной казеинкиназой II
Аннотация: Клонирован ген фосфопротеина P (I) респираторно-синцитиального вируса человека. I экспрессирован в Escherichia coli в растворимой нефосфорилированной форме в кол-ве 'ПРИБЛ='10% валового клеточного белка. По электрофоретич. и антигенным свойствам рекомбинантный I идентичен вирусному I и I, синтезированному в лизатах ретикулоцитов. Очищенный рекомбинантный I эффективно фосфорилируется in vitro очищенной природной или рекомбинантной казеинкиназой II (II). Делеционный и сайт-специфический мутагенез показал, что сайтом фосфорилирования I под действием II является единственный остаток сер[237] на C-конце. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., College of Med., Univ. of Sonth Alabama, Mobile, AL 36688-0002. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Adhikary, Gautam; Barik, Sailen

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска