СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.285

Sensitization potential and reactogenicity of varying doses of BCG plus killed Mycobacterium leprae: an extended study [Text] / Mohan D. Gupte [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1993. - Vol. 61, N 4. - P563-570
Перевод заглавия: Сенсибилизирующий потенциал и реактогенность различных доз БЦЖ с убитой Mycobacterium leprae: расширенное исследование
Аннотация: Исследовали реактогенность смеси вакцины БЦЖ с убитой M. leprae (KML). В исследование были включены 860 добровольцев, к-рым вводили: 1) 0,05 мкг БЦЖ и 6*10{8} клеток KML, 2) 0,05 мкг БЦЖ и 5*10{7} клеток KML, 3) 0,01 мкг БЦЖ и 5*10{7} клеток KML. В контрольную группу включены добровольцы, к-рым инъецировали физиологический р-р. Через 12 нед после вакцинации определяли р-цию на р-мый антиген M. leprae или на лепромин А. Установили, что уменьшение дозы БЦЖ в 2 раза приводит к снижению реактогенности без заметного падения иммуногенности вакцины. Делают вывод, что последняя схема введения вакцины дает удовлетворительные результаты. Библ. 7. Индия, CJIL Field Unit (Indian Council Med. Res.), Nehru Bazaar, Avadi, Madras 600054.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОМБИНИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ
MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЛЕПРОМИН
MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gupte, Mohan D.; Vallishayee, Ramakrishna S.; De, Britto Lourduraj John; Anantharaman, Devarayasamudram S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.10-04Б4.185

Mapping of TH1 helper T-cell epitopes on major secreted mycobacterial antigen 85A in mice infected with live Mycobacterium bovis BCG [Text] / Kris Huygen [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P363-370 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Картирование Т-клеточных эпитопов Т-хелперов типа I на основном секретируемом микобактериальном антигене 85А у мышей, инфицированных живыми Mycobacterium bovis BCG
Аннотация: Основной, связывающий фибронектин секретируемый антиген M. tuberculosis состоит из 3 компонентов: 85A, 85B и 85C. Получили 28 перекрывающихся синтетических пептидов белка 85A, состоящих из 20 аминокислот. Исследовали их способность вызывать продукцию цитокинов, характерных для Т-хелперов типа 1, у 7 различных линий мышей, инфицированных M. bovis BCG. Продукцию интерлейкина-2 и интерферона-'гамма' у мышей гаплотипа H=2{d} вызывали преимущественно пептиды из N-концевой половины белка 85A (пептиды 41-60 и 101-120), содержащие участок связывания с молекулами I=E{d}. Мыши гаплотипа H=2{d} реагировали на пептиды из N-концевой и C-концевой половин молекулы 85A. Особенно сильный эффект вызывал пептид 241-260. В то же время, гибриды (BALB/c*C57Bl/6)F[1] (H=2{d/b}) слабо отвечали на пептиды, распознаваемые Т-лимфоцитами мышей обеих родительских линий. Мыши CBA/J (H=2{k}) и мутантные мыши B6.C.bm12 (I=A'бета'{bm12}) слабо реагировали на все пептиды белка 85А. Полученные результаты подтверждают данные о способности антигена 85 индуцировать продукцию интерлейкина-2 и интекрферона-'гамма' после инфицирования мышей микобактериями M. bovis BCG. Бельгия, Inst. Pasteur van Brabant, Dep. Virol., 642 Engelandstraat, 1180 Brussels. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
АНТИГЕНЫ 85A
ЭПИТОПЫ T-ХЕЛПЕРОВ ТИПА I
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huygen, Kris; Lozes, Evelyne; Gilles, Benoit; Drowart, Annie; Palfliet, Kamiel; Jurion, Fabienne; Roland, Isabelle; Art, Muriel; Dufaux, Maryse; Nyabenda, Jean; Bruyn, J.De; Van, Vooren Jean-Paul; DeLeys, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.760

Mapping of TH1 helper T-cell epitopes on major secreted mycobacterial antigen 85A in mice infected with live Mycobacterium bovis BCG [Text] / Kris Huygen [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P363-370 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Картирование Т-клеточных эпитопов Т-хелперов типа I на основном секретируемом микобактериальном антигене 85А у мышей, инфицированных живыми Mycobacterium bovis BCG
Аннотация: Основной, связывающий фибронектин секретируемый антиген M. tuberculosis состоит из 3 компонентов: 85A, 85B и 85C. Получили 28 перекрывающихся синтетических пептидов белка 85A, состоящих из 20 аминокислот. Исследовали их способность вызывать продукцию цитокинов, характерных для Т-хелперов типа 1, у 7 различных линий мышей, инфицированных M. bovis BCG. Продукцию интерлейкина-2 и интерферона-'гамма' у мышей гаплотипа H=2{d} вызывали преимущественно пептиды из N-концевой половины белка 85A (пептиды 41-60 и 101-120), содержащие участок связывания с молекулами I=E{d}. Мыши гаплотипа H=2{d} реагировали на пептиды из N-концевой и C-концевой половин молекулы 85A. Особенно сильный эффект вызывал пептид 241-260. В то же время, гибриды (BALB/c*C57Bl/6)F[1] (H=2{d/b}) слабо отвечали на пептиды, распознаваемые Т-лимфоцитами мышей обеих родительских линий. Мыши CBA/J (H=2{k}) и мутантные мыши B6.C.bm12 (I=A'бета'{bm12}) слабо реагировали на все пептиды белка 85А. Полученные результаты подтверждают данные о способности антигена 85 индуцировать продукцию интерлейкина-2 и интекрферона-'гамма' после инфицирования мышей микобактериями M. bovis BCG. Бельгия, Inst. Pasteur van Brabant, Dep. Virol., 642 Engelandstraat, 1180 Brussels. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
АНТИГЕНЫ 85A
ЭПИТОПЫ T-ХЕЛПЕРОВ ТИПА I
T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huygen, Kris; Lozes, Evelyne; Gilles, Benoit; Drowart, Annie; Palfliet, Kamiel; Jurion, Fabienne; Roland, Isabelle; Art, Muriel; Dufaux, Maryse; Nyabenda, Jean; Bruyn, J.De; Van, Vooren Jean-Paul; DeLeys, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.252

Humoral immune against antigen 60 in BCG-vaccinated infants [Text] / S. Rota [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1994. - Vol. 10, N 6. - P713-718 . - ISSN 0392-2990
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ против антигена 60 у BCG-вакцинированных детей
Аннотация: Антиген А-60, выделенный из цитоплазмы клеток Mycobacterium bovis BCG, был использован в ELISA для выявления антимикобактериальных антител разных классов в Св крови детей, вакцинированных BCG, в течение 6 месяцев. Выявлен подъем уровней IgM и IgA, но снижение уровня IgG. Титры выше cut off-line были зафиксированы для IgM у 11/63 (17%) и для IgA у 14/63 (22%) детей. Уровень IgM и IgA практически не различался у туберкулинопозитивных и негативных детей через 8 месяцев после вакцинации (p0,05). Ил. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
АНТИГЕНЫ А-60
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
IGM
УРОВЕНЬ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rota, S.; Beyazova, U.; Karsligil, T.; Cevheroglu, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.39

Humoral immune against antigen 60 in BCG-vaccinated infants [Text] / S. Rota [et al.] // Eur. J. Epidemiol. - 1994. - Vol. 10, N 6. - P713-718 . - ISSN 0392-2990
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ против антигена 60 у BCG-вакцинированных детей
Аннотация: Антиген А-60, выделенный из цитоплазмы клеток Mycobacterium bovis BCG, был использован в ELISA для выявления антимикобактериальных антител разных классов в Св крови детей, вакцинированных BCG, в течение 6 месяцев. Выявлен подъем уровней IgM и IgA, но снижение уровня IgG. Титры выше cut off-line были зафиксированы для IgM у 11/63 (17%) и для IgA у 14/63 (22%) детей. Уровень IgM и IgA практически не различался у туберкулинопозитивных и негативных детей через 8 месяцев после вакцинации (p0,05). Ил. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
АНТИГЕНЫ А-60
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
IGM
УРОВЕНЬ
ВАКЦИНИРОВАННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Rota, S.; Beyazova, U.; Karsligil, T.; Cevheroglu, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.245

Teixeira, Henrique C.
Frequencies of IFN'гамма'- and IL-4-producing cells during Mycobacterium bovis BCG infection in two genetically susceptible mouse strains: Role of 'альфа'/'бета' T cells and NK1.1 cells [Text] / Henrique C. Teixeira, Martin E. Munk, Stefan H. E. Kaufmann // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P15-19 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Частота клеток, продуцирующих интерферон-'гамма' и интерлейкин-4 при инфекции, [вызванной] Mycobacterium bovis BCG, у двух генетически чувствительных линий мышей: роль 'альфа'/'бета'-T-клеток и клеток NK1.1
Аннотация: Мыши C57Bl/6 и BALB/c одинаково чувствительны (несут ген BcgS) к M. bovis BCG. Однако частота клеток, секретирующих интерферон-'гамма', в селезенке мышей C57Bl/6 после инфицирования M. bovis BCG была выше (1/500), чем в селезенке инфицированных мышей BALB/c (1/8000). В то же время, конканавалин А одинаково эффективно стимулировал продукцию интерферона-'гамма' спленоцитами мышей обеих линий. Обработка мышей C57Bl/6 моноклональными антителами против NK1.1 не изменяла частоты клеток, секретирующих интерферон-'гамма'. Частота клеток, секретирующих интерлейкин-4, была одинаково низкой (1/3000) в селезенке мышей BALB/c и C57Bl/6, а антитела к NK1.1 не влияли на продукцию интерлейкина-4. Частота клеток, продуцирующих интерферон-'гамма' снижалась в 10 раз у мышей с делецией 'бета'-генов Т-клеточного рецептора, инфицированных M. bovis BCG. Делают вывод, что M. bovis BCG индуцирует 'альфа'/'бета'-Т-клетки, относящиеся к Т-хелперам типа 1 и секретирующим интерферон-'гамма'. Частота этих клеток различается у двух линий мышей, чувствительных к M. bovis BCG. Германия, Dep. Immunol., Univ. Ulm, D-89070 Ulm. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИНТЕРФЕРОН-'ГАММА'
ПРОДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
'АЛЬФА'/'БЕТА'-T-КЛЕТКИ
КЛЕТКИ NK1.1

Доп.точки доступа:
Munk, Martin E.; Kaufmann, Stefan H.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.246

Mac1 discriminates unusual CD4{-} CD8{-} double-negative T cells bearing 'альфа''бета' antigen receptor from conventional ones with either CD4 orCD8 in murine lung [Text] / Kazuyoshi Kawakami [et al.] // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P143-152 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Mac1 позволяет различать в легких мыши CD4{-}CD8{-} двойные негативные Т-клетки, несущие 'альфа''бета'-рецепторы антигена, и обычные Т-клетки с [антигенами] CD4 или CD8
Аннотация: Из легких интактных мышей выделяли внутрипаренхимальные лейкоциты. С помощью проточной цитофлуорометрии показали, что 20-30% лимфоцитов легких экспрессируют антиген Mac1, обычно обнаруживаемый на макрофагах, нейтрофилах и естественных киллерах. По своей морфологии Mac1{+} клетки относились к большим лимфоцитам с обильной цитоплазмаой и небольшим кол-вом азурофильных гранул. В популяции Mac1{+} лимфоцитов легких не обнаружены клетки с асиалоганглиозидами GM1, т. е. они, по-видимому, отличались от естественных киллеров. Mac1{+} лимфоциты относились к клеткам с промежуточным уровнем экспрессии 'альфа''бета'-Т-клеточных рецепторов, CD3 и полным отсутствием 'гамма''дельта'-T-клеточных рецепторов, CD4, CD8, Thy-1, CD5 и B220. После инфицирования животных Mycobacterium bovis BCG количество этих клеток увеличивалось. Клетки с аналогичными фенотипическими свойствами не выявлены в селезенке, тимусе, печени, костном мозге и кишечнике интактных мышей и мышей, инфицированных M. bovis BCG. В то же время в популяции легких наследственно бестимусных мышей такие клетки обнаруживались. Доля v'бета'8{+} и запрещенных v'бета'6{+} T-клеточных клонов среди Mac1{+} клеток легких была такой же, как в обычных Т-клеточных популяциях. Делают вывод, что Mac1 служит маркером субпопуляции Т-клеток, дифференцирующихся вне тимуса и участвующих, по-видимому, в защите от бактериальных инфекций. Япония, The First Dep. Internal Med., Fac. Med., Univ. Ryukyus, 207 Uehara, Nishihara, Okinawa, 903-01. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ
ЛЕГКИЕ
ДВОЙНЫЕ НЕГАТИВНЫЕ Т-КЛЕТКИ
'АЛЬФА''БЕТА'-РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Kawakami, Kazuyoshi; Teruya, Katsuji; Tohyama, Masaki; Kudeken, Norifumi; Yonamine, Yoshimasa; Saito, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.252

Hanano, Ralph.
Nitric oxide production and mycobacterial growth inhibition by murine alveolar macrophages: The sequence of rIFN-'гамма' stimulation and Mycobacterium bovis BCG infection determines macrophage activation [Text] / Ralph Hanano, Stefan H. E. Kaufmann // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 1-2. - P23-27 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Продукция окиси азота и ингибирование роста микобактерий мышиными альвеолярными макрофагами: последовательность rIFN-'гамма' - стимуляции и инфекция Mycobacterium bovis BCG определяется активацией макрофагов
Аннотация: Предварительная стимуляция рекомбинантным 'гамма'-интерфеоном перед инфицированием Mycobacterium bovis BCG приводит к повышению продукции окиси азота и ингибированию роста микобактерий в альвеолярных макрофагах. Если эти компоненты вводить в обратной последовательности, то получается противоположный эффект. Сделан вывод, что в патогенезе инфекции BCG большую роль играет активация альвеолярных макрофагов. Ил. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН
СТИМУЛЯЦИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
ПРОДУКЦИЯ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaufmann, Stefan H.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.278

CD4{+} cytolytic T cells can destroy autologous and MHC-matched macrophages but fail to kill intracellular Mycobacterium bovis-BCG [Text] / Alan D. Pithie [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P145-154 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: CD4+-цитолитические T-клетки могут разрушать аутологичные MHC-сравнимые макрофаги, но не могут убивать внутриклеточные Mycobacterium bovis-BCG
Аннотация: Mycobacterium bovis-BCG, инфицирующие макрофаги, инкубировались с PPD-стимулированными T-лимфоцитами от доноров, которым вводили туберкулин. Как поликлональные, так и клональные T-клетки CD4+ могут осуществлять антигенспецифический лизис аутологичных или MHC-сравнимых класса II-макрофагов. Но при этом не происходит лизис живых внутриклеточных микобактерий. Ил. 3. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
МАКРОФАГИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
CD 4+ ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТКИ
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Pithie, Alan D.; Lammas, David A.; Fazal, Nadeem; Rahelu, Manjit; Bartlett, Roberta; Gaston, J.S.Hill; Kumararatne, Dinakantha S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.334

Mikhalsky, L. A.
Western blot analysis of the protein antigens secreted by mycobacterium bovis BCG [Text] / L. A. Mikhalsky, M. A. Matyash, K. P. Lyashchenko // Доп. Нац. АН Украiни. - 1995. - N 6. - P137-139 . - ISSN 0868-8044
Перевод заглавия: Вестерн-блот-анализ белковых антигенов, секретируемых Mycobacterium bovis BCL
Аннотация: Получены моноклональные антитела против белковых антигенов Mycobacterium bovis. С помощью этих антител проведен вестерн-блот-анализ антигенов культуры M. bovis BCL. Большинство антител выявляют белки BCL с м. м. 35-38 кД. Перекрестные реакции выявлены с белками M. bovis с м. м. 50 кД. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
БЕЛКОВЫЕ АНТИГЕНЫ
СЕКРЕЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНЫ
ВЕСТЕРН-БЛОТ-АНАЛИЗ
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Matyash, M.A.; Lyashchenko, K.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.337

Gupta, V. K.
Antigenic characterization of Mycobacterium bovis BCG culture filtrate [Text] / V. K. Gupta, G. C. Ram, M. P. Bansal // Vet. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P345-353 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Антигенная характеристика культурального фильтра Mycobacterium bovis BCG
Аннотация: Mycobacterium bovis BCG culture filtrate, on gelfiltration chromatography revealed four prominent regions. Of ghese 4, region II possessed the highest antogenic reactivity by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and delayed type hypersensitivity (DTH) skin testing in guenea pigs. On anion-eyahange chromatograhpy, region II was resolved into 5 prominents fractions of which fraction II was found to have the highest antigenic reactivity. On sodium dodecylsulphate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), M.bouis BCG culture filtrate reveled 11 structural polypepides. Fraction II yielded a homogenous polypeptide of 15.3 kDa molecular weight. All factions cross-reacted with various mycobacteria used in this study except a 15.3 kDa polypeptide which was specific to M.bovis BCG

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ФИЛЬТРЫ
СТРУКТУРАЛЬНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Ram, G.C.; Bansal, M.P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.420

Infection of Mycobacterium bovis bacillus Calmette-Guerin in antibody-mediated 'гамма''дельта' T-cell-depleted mice [Text] / S. Nabeshima [et al.] // Immunology. - 1995. - Vol. 84, N 2. - P317-321 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Инфекция Mycobacterium bovis-бацилла Кальметта-Герена у мышей, обусловленная антителами, уничтожающими Т-клетками
Аннотация: С целью проверки гипотезы, что 'гамма''сигма'-Т-клетки обеспечивают протективный иммунитет у мышей к микобактериальным инфекциям, уничтожали эти клетки путем введения моноклональных антител против (TCR)'гамма''сигма'-рецепторов Т-клеток. Обработанных таким образом мышей инфицировали Mycobacterium bovis BCG. Концентрация возбудителя по сравнению с контролем в органах этих мышей не увеличивалась. Тем не менее, наблюдалось подавление протективного иммунитета. Полученные результаты свидетельствуют, что Т-клетки не являются единственным фактором для борьбы с первичной BCG-инфекцией. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
'ГАММА''СИГМА'-Т-КЛЕТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Nabeshima, S.; Hiromatsu, K.; Matsuzaki, G.; Mukasa, A.; Takada, H.; Yoshida, S.; Nomoto, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.06-04Б4.213

Flesch, I. E.A.
Differential induction of IL12 synthesis by Mycobacterium bovis BCG and Listeria monocytogenes [Text] / I. E.A. Flesch, S. -H.E. Kaufmann // Res. Immunol. - 1995. - Vol. 146, N 7-8. - P520-525 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Дифференциальная индукция синтеза IL12 Mycobacterium bovis BCG и Listeria monocytogenes
Аннотация: Показано, что макрофаги костного мозга (МКМ) иммунокомпетентных мышей C57Bl/6 и ИФН-'гамма'R% мышей при заражении их Mycobacterium bovis BCG или Listeria monocytogenes в системе in vitro продуцировали IL12. Установлено, что индукция IL12 M. bovis BCG зависит от наличия рекомбинантного фактора некроза опухоли у мышей, тогда как для индукции синтеза IL12 L. monocytogenes этот фактор не нужен. В системе in vivo оба агента, убитые нагреванием, также стимулировали продукцию IL12, однако кинетика этого процесса различалась, а ИФН включался в процесс только в случае инфекции M. bovis BCG. Германия, Dep. of Immunology, Univers. of Ulm, Ulm. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
IL-12
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Kaufmann, S.-H.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.547

Flesch, I. E.A.
Differential induction of IL12 synthesis by Mycobacterium bovis BCG and Listeria monocytogenes [Text] / I. E.A. Flesch, S. -H.E. Kaufmann // Res. Immunol. - 1995. - Vol. 146, N 7-8. - P520-525 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Дифференциальная индукция синтеза IL12 Mycobacterium bovis BCG и Listeria monocytogenes
Аннотация: Показано, что макрофаги костного мозга (МКМ) иммунокомпетентных мышей C57Bl/6 и ИФН-'гамма'R% мышей при заражении их Mycobacterium bovis BCG или Listeria monocytogenes в системе in vitro продуцировали IL12. Установлено, что индукция IL12 M. bovis BCG зависит от наличия рекомбинантного фактора некроза опухоли у мышей, тогда как для индукции синтеза IL12 L. monocytogenes этот фактор не нужен. В системе in vivo оба агента, убитые нагреванием, также стимулировали продукцию IL12, однако кинетика этого процесса различалась, а ИФН включался в процесс только в случае инфекции M. bovis BCG. Германия, Dep. of Immunology, Univers. of Ulm, Ulm. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
IL-12
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Kaufmann, S.-H.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.263

Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with mycobacterial crude antigens for the sero-epidemiological diagnosis of active tuberculosis [Text] / Alejandro Escobar-Gutierrez [et al.] // Int. J. Leprosy. - 1996. - Vol. 64, N 4. - P417-427 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Ферментносвязанное иммуносорбентное исследование (ELISA) с неочищенными антигенами микобактерий как метод серо-эпидемиологической диагностики активного туберкулеза
Аннотация: ELISA является наиболее эффективным и достоверным методом диагностики туберкулеза (Т) среди всех серологических методов, основанных на выявлении антител (АТ). В целях улучшения результатов реакции используются антигены (АГ) разной степени чистоты: неочищенные, полуочищенные и очищенные. Однако коммерческое производство стандартных АГ не развито, поэтому в большинстве развивающихся стран используются неочищенные АГ, к-рые нередко дают перекрестные реакции с другими микобактериями (МБ), что существенно снижает точность результатов, особенно в эндемичных по микобактериозам и лепре (Л) р-нах. В работе использованы 6 наиболее широко применяемых неочищенных АГ M. tuberculosis H37Rv и M. bovis BCG (целые клетки МБ, освобожденные от липидов и обогащенные белками неочищенные растворимые экстракты). Оценку чувствительности специфичности указанных АГ осуществляли при исследовании сывороток б-ных с подтвержденным диагнозом активного Т (47 б-ных) и Л (20 б-ных). Кроме того, исследовали сыворотки лиц из контактов по Т (60 человек) и здоровых добровольцев из р-нов с высокой и низкой распространенностью Л (67 человек). Не установлено существенного влияния уровня эндемической напряженности в р-нах обследования на число положительных результатов в контрольной группе. Уровни АТ, полученные при использовании разных АГ, значительно отличались у б-ных Т и в контроле. У 10% контактных по Т лиц получены положительные реакции на использованные АГ, и у 3 из этих лиц обнаружены подозрительные на Т изменения на рентгенограмме органов грудной клетки. Наиболее высокий процент положительных результатов у б-ных Т (91%) и наиболее низкий процент положительных результатов у б-ных Л (15%), был получен при использовании АГ из растворимого экстракта BCG. Этот препарат обладал отличной чувствительностью (91,5%) и высокой специфичностью (92,5%) в отношении Т. Однако применение этого АГ для диагностики Т показано преимущественно при внелегочных формах Т, так как при Т легких микроскопия и культуральное исследование мокроты являются более информативными и более чувствительными, чем серодиагностика. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
ELISA
СЕРО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Escobar-Gutierrez, Alejandro; Amezcua-Chavarria, Maria Eugenia; Pasten-Sanchez, Sergio; Ramirez-Casanova, Ernestina; Cazares, Jose Victor; Granados, Guadalupe; Loo-Mendez, Elia; Cicero, Raul

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.237

Aldwell, F. E.
Sequential activation of alveolar macrophages by IFN-'гамма' and LPS is required for enhanced growth inhibition of virulent Mycobacterium bovis but not M. bovis BCG [Text] / F. E. Aldwell, D. N. Wedlock, B. M. Buddle // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 2. - P161-166 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Последовательная активация альвеолярных макрофагов INF-'гамма' и LPS необходима для усиленной ингибиции роста вирулентных Mycobacterium bovis, но не M. bovis BCG
Аннотация: В предыдущих работах авторы показали различную способность вирулентных M. bovis и M. bovis BCG размножаться и индуцировать цитоксины в нестимулированных бычьих альвеолярных макрофагах (АМ). В настоящем исследовании изучали способность АМ активировать in vitro внутриклеточный рост M. bovis и механизм осуществления этого феномена. Известно, что АМ являются первой линией защиты макроорганизма от большинства респираторных патогенных агентов и в отличие от тканевых макрофагов постоянно подвергаются воздействию самых разнообразных антигенов. Изучали влияние INF-'гамма' и LPS на рост вирулентных M. bovis и M. bovis BCG в бычьих АМ. АМ, предварительно обработанные INF-'гамма', обладали способностью тормозить рост M. bovis BCG, однако в отношении вирулентных M. bovis это влияние проявлялось значительно слабее. Для усиления тормозящего влияния бычьих АМ на вирулентные M. bovis требовалась постоянная стимуляция INF-'гамма' и LPS из-за усиленной продукции окиси азота (NO) и IL-12 mRNA. Согласно полученным результатам, для индукции бактериостазиса вирулентных M. bovis альвеолярными макрофагами in vivo необходимо второе активирующее воздействие в форме TNF-'альфа' или LPS. Сделано заключение, что способность бычьих АМ противостоять активирующим стимулам in vitro позволяет предположить, что эти клетки играют важную роль в развитии внутриклеточной бактериальной инфекции в легких. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ИНТЕРФЕРОН
ФАКТОР НЕТРОЗА ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Wedlock, D.N.; Buddle, B.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.393

Aldwell, F. E.
Sequential activation of alveolar macrophages by IFN-'гамма' and LPS is required for enhanced growth inhibition of virulent Mycobacterium bovis but not M. bovis BCG [Text] / F. E. Aldwell, D. N. Wedlock, B. M. Buddle // Immunol. and Cell Biol. - 1997. - Vol. 75, N 2. - P161-166 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Последовательная активация альвеолярных макрофагов IFN-'гамма' и LPS необходима для усиленной ингибиции роста вирулентных Mycobacterium bovis, но не M. bovis BCG
Аннотация: В предыдущих работах авторы показали различную способность вирулентных M. bovis и M. bovis BCG размножаться и индуцировать цитоксины в нестимулированных бычьих альвеолярных макрофагах (АМ). В настоящем исследовании изучали способность АМ активировать in vitro внутриклеточный рост M. bovis и механизм осуществления этого феномена. Известно, что АМ являются первой линией защиты макроорганизма от большинства респираторных патогенных агентов и в отличие от тканевых макрофагов постоянно подвергаются воздействию самых разнообразных антигенов. Изучали влияние IFN-'гамма' и LPS на рост вирулентных M. bovis и M. bovis BCG в бычьих АМ. АМ, предварительно обработанные IFN-'гамма', обладали способностью тормозить рост M. bovis BCG, однако в отношении вирулентных M. bovis это влияние проявлялось значительно слабее. Для усиления тормозящего влияния бычьих АМ на вирулентные M. bovis требовалась постоянная стимуляция IFN-'гамма' и LPS из-за усиленной продукции окиси азота (NO) и IL-12 mRNA. Согласно полученным результатам, для индукции бактериостазиса вирулентных M. bovis альвеолярными макрофагами in vivo необходимо второе активирующее воздействие в форме TNF-'альфа' или LPS. Сделано заключение, что способность бычьих АМ противостоять активирующим стимулам in vitro позволяет предположить, что эти клетки играют важную роль в развитии внутриклеточной бактериальной инфекции в легких. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ИНТЕРФЕРОН
ФАКТОР НЕТРОЗА ОПУХОЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Wedlock, D.N.; Buddle, B.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.171

Mycobacterium bovis BCG genes involved in the biosynthesis of cyclopropyl keto- and hydroxymycolic acids [Text] / Eugenie Dubnau [et al.] // Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 2. - P313-322 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Гены Mycobacterium bovis BCG, участвующие в биосинтезе циклопропилкето- и гидроксимиколовых кислот
Аннотация: Виды комплекса Mycobacterium tubercu bovis кодируют оксигенированные миколовые к-ты (I) 2 типов: кето-I (IA) и метокси-I (IB)-, а быстрорастущая M. smegmatis образует эпокси-I. Клонирован и секвенирован кластер из 4 генов M. bovis BCG, к-рый кодирует метилтрансферазы и после переноса в M. smegmatis вызывает синтез IA в дополнение к ранее не описанной I-гидрокси-I (IC). Эти оксигенированные I, в отличие от нормальных I M. smegmatis и подобно I M. bovis, сильно циклопропанилированы. Обнаружено идеальное соответствие структур IA и IC. Предложена модель биосинтеза, объясняющая прямую связь между IA и IC. Согласно этой модели IB является предшественником IA и IC. США, Public Hlth Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: МИКОЛОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЦИКЛОПРОПИЛКЕТОМИКОЛОВАЯ
ГИДРОКСИМИКОЛОВАЯ
БИОСИНТЕЗ
МОДЕЛИ
ГЕНЫ
MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dubnau, Eugenie; Laneelle, Marie-Antoinette; Soares, Sonia; Benichou, Anne; Vaz, Tania; Prome, Danielle; Prome, Jean-Claude; Daffe, Mamadou; Quemard, Annaik

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.237

Fitzmaurice, Ann Marie.
Open reading frame 3, which is adjacent to the mycocerosic acid synthase gene, is expressed as an acyl coenzyme A synthase in Mycobacterium bovis BCG [Text] / Ann Marie Fitzmaurice, Pappachan E. Kolattukudy // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 8. - P2608-2615 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания 3, прилежащая к гену синтазы микоцерозовой кислоты, экспрессируется у Mycobacterium bovis BCG как ацил-КоА-синтаза
Аннотация: Открытая рамка считывания ORF3 длиной 900 п.н., расположенная на 5'-конце гена синтазы микоцерозовой кислоты (I) M. bovis BCG, экспрессирована в виде составного белка (61 кД) с глутатион-S-трансферазой в Escherichia coli. Поликлональная кроличья сыворотка к этому белку узнает в экстрактах клеток Mycobacterium bovis BCG белок с мол. м. 65 кД (II), т. е. большей, чем предсказанная (32 кД). Повторное секвенирование показало, что на самом деле ORF3 имеет длину 1749 п.н. и кодирует белок длиной 583 остатка (мол. м. 64800). Доказана экспрессия ORF3 в клетках M. bovis BCG. II высокогомологичен семейству аденилатциклаз. II выделен методом иммуноаффинной хр-фии. Он катализирует синтез эфиров КоА п-C[10]-п-C[18], но не с I. Антитела к II ингибируют ацил-КоА-синтазную активность II. II и ацил-КоА-синтазная активность расположены в цитоплазме или слабо ассоциированы с клеточной мембраной. Эти данные показали, что II является белком, подобным ацил-КоА-синтазам. США, Dep. Med. Biochem., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ 3
АЦИЛ-КОА-СИНТЕТАЗА-ПОДОБНЫЙ БЕЛОК
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kolattukudy, Pappachan E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.12-04Б4.117

Secretion of ATP-utilizing enzymes, nucleoside diphosphate kinase and ATPase, by Mycobacterium bovis BCG: Sequestration of ATP from macrophage P2Z receptors? [Text] / Olga Zaborina [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 31, N 5. - P1333-1343 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Секреция ферментов, утилизирующих АТФ, нуклеозиддифосфаткиназы и АТФазы, Mycobacterium bovis BCG: секвестрация АТФ с P2Z-рецепторов макрофагов?
Аннотация: Mycobacterium bovis BCG секретирует 2 фермента, утилизирующих АТФ (нуклеозиддифосфаткиназа-Ndk и АТФаза) во время роста в среде Middlebrook 7H9, в то время как в синтетической среде Sauton без белковых компонентов эти ферменты не выявляются. Показано, что существует градиент активности белков, которые при добавлении в среду индуцируют секрецию этих ферментов. M. smegmatis первично Ndk, в то время как у M. chelonae этих ферментов не выявлено. Показано, что N-концевая аминокислотная последовательность этих ферментов у M. bovis имеет высокую степень гомологии с таковой DnaK-шаперона теплового шока M. tuberculosis и M. leprae. Ил. 7. Библ. 56

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS BCG (BACT.)
ФЕРМЕНТЫ
СЕКРЕЦИЯ
АТФ
УТИЛИЗАЦИЯ
B2Z-РЕЦЕПТОРЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Zaborina, Olga; Li, Xiaoming; Cheng, Guofeng; Kaptral, Vinayak; Chakrabarty, A.M.

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска