СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.173

Huddleston, A. S.
Detection and characterisation of bioactive streptomycetes in the Brazilian rhizosphere [Text] / A. S. Huddleston, S. B. Rees, E. M.H. Wellington // ISBA'94. - М., 1994. - P222
Перевод заглавия: Обнаружение и характеристика биологически активных стрептомицетов в ризосфере [почв] Бразилии
Аннотация: Для исследования почвенной популяции стрептомицетов, антибиоза и переноса генов в ризосфере были выбраны почвы Бразилии. Перед исследованием экстремально кислые почвы нейтрализовали Ca(ОН)[2]. После обработки известью наблюдается пушок эндогенных актиномицетов. (Считается, что обработка оказывает влияние на штаммы Bradyrhizobium japonicum, к-рые по отношению к акклиматизированным штаммам Bradyrhizobium становятся вне конкуренции). Две стрептомицин-6'фосфотрансферазы sph и aphD, выделенные из S. glaucescens и S. griseus соответственно, на 75% гомологичны, и их гены содержатся в кластере генов биосинтеза стрептомицина. Зондированием стрептомицин-устойчивых стрептомицетов бразильской популяции генетич. зондами aphD или sph исследовано распределение этих генов, собраны данные о возможном переносе генов. Найдено, что генный кластер распространен среди гораздо большего числа таксономич. групп, чем наблюдали ранее. Проведены исследования, касающиеся определения связи этого распространения с линейными плазмидами. ДНК из почвы до и после обработки известью использована для ПЦР в целях обнаружения количественных изменений популяции стрептомицетов в почве. Великобритания, Dep. Biol., Sci., Univ. Warwick, Coventry, CV 47 AL.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
БРАЗИЛЬСКИЕ ПОПУЛЯЦИИ
СТРЕПТОМИЦИН-6'-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ГЕНЫ
ЗОНДИРОВАНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЧВА
BRADYRHIZOBIUM JAPONICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rees, S.B.; Wellington, E.M.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.240

Identification and characterization of phosphoenolpyruvate: Fructose phosphotransferase systems in three Streptomyces species [Text] / Friedrich Titgemeyer [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P51-58 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика фосфоенолпируват: фруктозо-фосфотрансферазных систем у трех видов Streptomyces
Аннотация: Исследовали наличие ферментов фосфоенолпируват: сахар-фосфотрансферазной системы (ФТС) у трех видов р. Streptomyces: S. lividans, S. coelicolar и S. griseofuscus. У всех трех видов найдены ФТС, специфичные к фруктозе и состоящие из фермента I, белка HPr и фруктозо-1-фосфатобразующего фермента II (II{Фру}). У S. lividans и S. coelicolor все три фермента ФТС индуцировались фруктозой, а у S. griseofuscus были конститутивными. Др. сахарспецифичные белки ФТС, такие как комплексы фермента II для глюкозы и маннита, не обнаружены. Все указанные организмы лишены активностей протеинкиназы, к-рая переносит 'гамма'-фосфорильный остаток от АТФ на серин-46 фосфатпереносящего белка HPr, и HPr-фосфатазы, к-рые характерны для грамположительных бактерий с низким содержанием Г+Ц в ДНК. Белки HPr у всех трех видов имеют Mr 11 000. Ферменты I из S. lividans и S. coelicolor имеют Mr 130 000, а из S. griseofuscus - Mr 70 000. США, (Saier (Jr) M. H.), Dep. of Biology, Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0116. Библ. 66

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ: САХАР-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
STREPTOMYCES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Titgemeyer, Friedrich; Walkenhorst, Jurgen; Reizer, Jonathan; Stuiver, Maarten H.; Cui, Xuewen; Saier, Milton H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.03-04В2.70

Thornewell, Susan J.
Integrative and replicative transformation of Aureobasidium pullulans R106 to hygromycin B resistance [Text] : abstr. Keystone Symp. Host-Fungus Pathogen. Interact., Taos, N.M., Febr. 25-March 3,1995 / Susan J. Thornewell, Robert B. Peery, Paul L. Skatrud // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P161 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интегративная и репликативная трансформация Aureobasidium pullulans R106 для получения устойчивости к гигромицину
Аннотация: Клетки Aureobasidium pullulans R106 были трансформированы геном гигромицин-B-фосфотрансферазы, содержащим чужеродный промотор активного гена фактора 1 элонгации транскрипции A. pullulans (TEF1). У некоторых устойчивых к гигромицину трансформантов наблюдалась интеграция трансформирующей ДНК в хромосому VIII или VI; в др. случаях устойчивость была обусловлена наличием в трансформантах репликативных плазмид. США, Infect. Dis. Res., Lilly Res. Lab., Lilly Corp. Ctr., Indianapolis, IN 46285

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: AUREOBASIDIUM PULLULANS (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕН ГИГРОМИЦИН-'БЕТА'-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ГИГРОМИЦИНУ

Доп.точки доступа:
Peery, Robert B.; Skatrud, Paul L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.26

Changes of activity and isozyme pattern of phosphofructoinase in the brains of patients with Alzheimer's disease [Text] / Marina Bigl [et al.] // J. Neurochem. - 1996. - Vol. 67, N 3. - P1164-1171 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Изменения активности и изофермерментного профиля фосфофруктокиназы в головном мозге больных болезнью Альцгеймера
Аннотация: В лобном и височном участках коры аутопсированного головного мозга больных болезнью Альцгеймера активность фосфофруктокиназы (ФФК) оказалась повышенной. В остальных участках мозга (кора мозжечка, гиппокамп, стриатум, базальная часть переднего мозга) активность ФФК была в пределах нормы. Содержание ФФК C-типа оказалось несколько пониженным относительно содержания ФФК M- или L-типа. Германия, School of Med., Univ. of Leipzig, Leipzig. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23 + 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПЛИКОЛИЗ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bigl, Marina; Bleyl, Anna-Dorothea; Zedlick, Dyrk; Arendt, Thomas; Bigl, Volker; Eschrich, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.66

Induction of antibiotic resistance in Paramecium tetraurelia by the bacterial gene APH-3'-II [Text] / W.John Haynes [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P83-91 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Индукция устойчивости к антибиотикам у Paramecium tetraurelia с помощью бактериального гена APH-3'-II
Аннотация: Для инфузории Paramecium tetraurelia разработана система трансформации, состоящая из экспрессирующегося вектора Paramecium pPXV и бактериального гена аминогликозид-3'-фосфотрансферазы II (APH-3'-II), придающего резистентность к гентамицин-подобному антибиотику G-418 (neo{r}). Инъекция 10-20 пиколитров, содержащих около 2000 копий в пиколитре нового вектора, названного PXV-NEO, в макроядра приводила к 100% трансформации. С помощью гибридизации ДНК-ДНК и РНК-ДНК показано наличие в трансформированных клонах специфич. neo{r}-ДНК и РНК. Степень устойчивости к антибиотику и конц-ия neo{r}-специфич. мРНК и ДНК оказалась пропорциональна кол-ву введенного вектора. Т. обр., при инъекции в макроядра линейной ДНК прокариотич. последовательность экспрессируется несмотря на различия в значении кодонов. США, Lab. of Mol. Biol. Univ. of Wisconsin-Madison, Madison, WI 53706. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ГЕН АМИНОГЛИКОЗИД-3-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ II
PARAMECIUM TETRAURELLA (PROTOZOA)
МАКРОЯДРА
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haynes, W.John; Ling, Kit-Yin; Saimi, Yoshiro; Kung, Ching

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.46

The murine cytomegalovirus (MCMV) homolog of the HCMV phosphotransferase (UL97(pk)) gene [Text] / William D. Rawlinson [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 233, N 2. - P358-363 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гомолог гена фосфотрансферазы (UL97(pk)) цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) у цитомегаловируса мышей (ЦМВМ)
Аннотация: Ген М97 ЦМВМ гомологичен эукариотическим протеинкиназам и фосфотрансферазам герпесвирусов, в частности гену UL97 ЦМВЧ. Ген М97 сохраняет доменную структуру гена UL97 ЦМВЧ. Транскрипт М97 длиной 2,5 т. п. н. присутствует преимущественно на поздней стадии заражения. Сравнение последовательностей ДНК генов М97 из 12 чувствительных к ганцикловиру и ацикловиру штаммов ЦМВМ показало, что у этих штаммов высококонсервативны последовательности каталитических доменов и лишь умеренно консервативны последовательности N-концевой регуляторной области. Австралия, Dep. of Microbiol., Prince Wales Hospital, Randswick, NSW 2031. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЕ ВИРУСЫ
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ГОМОЛОГИ

Доп.точки доступа:
Rawlinson, William D.; Zeng, Frank; Farrell, Helen E.; Cunningham, Anthony L.; Scalzo, Anthony A.; Booth, Timothy W.M.; Scott, Gillian M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.03-04Б4.103

Noguchi, Norihisa.
Expression in Pseudomonas aeruginosa of an erythromycin-resistance determinant that encodes the mphA gene for macrolide 2'-phosphotransferase i from Escherichia coli [Text] / Norihisa Noguchi, Jin Katayama // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 2. - P191-193 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Экспрессия в Pseudomonas aeruginosa детерминанта устойчивости к эритромицину, кодирующего ген mphA макролид-2'-фосфотрансферазы I из Escherichia coli
Аннотация: Изучена экспрессия в Pseudomonas aeruginosa детерминанта EM{r} устойчивости к эритромицину (I), содержащего ген mphA макролид-2'-фосфотрансферазы-I из Escherichia coli. На основе вектора RSF1010 сконструирована несущая детерминант EM{r} плазмида pTZ3609, к-рая вызывает у Ps. aeruginosa высокую устойчивость к I. Детерминант EM{r} может быть перенесен самотрансмиссивной плазмидой RP1 из E. coli в Ps. aeruginosa посредством конъюгации. Япония, Dept. of Microbiol., School of Pharmacy and Life Sci., Tokyo 192-0392. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН
ДЕТЕРМИНАНТА EM{R}
ESCHERICHIA COLI
ГЕН МАКРОЛИД-2'-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Katayama, Jin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.04-04И3.269

Follette, Peter J.
Fluctuations in cyclin E levels are required for multiple rounds of endocycle S phase in Drosophila [Text] / Peter J. Follette, Robert J. Duronio, Patrick H. O'Farell // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 4. - P235-238 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Изменение уровня циклина Е необходимы для множественных раундов эндоцикловой S фазы у Drosophila
Аннотация: Исследована роль циклин-зависимой киназы в эндоциклах у дрозофилы. В этих циклах раунды дискретных S-фаз без промежуточных митозов приводят к политении. Показано значение колебаний экспрессии циклина E для течения эндоциклов. США, Dep. Biochem. Biophys., Univ. California, San Francisco, California 94143-448. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КИНАЗЫ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ФУНКЦИИ
МИТОЗ
ЦИКЛИН
DROSOPHILA SP. (DIPT.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Duronio, Robert J.; O'Farell, Patrick H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.136

Shiri, Veena.
Introduciton and expression of marker genes in sandalwood (Santalum album L.) following Agrobacterium-mediated transformation [Text] / Veena Shiri, K.Sankara Rao // Plant Sci. - 1998. - Vol. 131, N 1. - P53-63 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Интродукция и экспрессия маркерных генов в сандаловом дереве (Santalum album L.) путем трансформации, опосредованной Agrobacterium
Аннотация: Зародыши сандалового дерева, находящиеся на стадии торпедо, обрабатывали "разоруженным" штаммом Agrobacterium, несущим гены uidA (кодирует 'бета'-глюкуронидазу) и nptII (кодирует неомицин-фосфотрансферазу) в составе бинарных векторов pKIWI105, pBI121, pIG121-Hm. У 20% инокулированных зародышей наблюдали образование каллусов, из к-рых формировались вторичные зародыши. Наличие трансгенов в регенерантах выявляли путем анализа их активности, а также с использованием PCR-реакции. Подобные трансформанты удалось получить также путем обработки гипокотиля проростков, у к-рых наблюдали рост многочисленных вторичных побегов в сайте инфекции. Разработанные методы могут быть использованы для создания трансгенных форм сандала, обладающих повышенной продукцией сандалового масла. Индия, Dept of Biochemistry, Indian Inst. of Science, Bangalore 560012. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
САНДАЛОВОЕ ДЕРЕВО
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЗАРОДЫШИ
САНДАЛОВОЕ ДЕРЕВО
AGROBACTERIUM
ГЕНЫ 'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗЫ UIDA
ГЕНЫ НЕОМИЦИН-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ NPTII
ТРАНСГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rao, K.Sankara

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.180

Katayama, Jin.
Nucleotide sequence of the gene cluster containing the mphB gene for macrolide 2'-phosphotransferase II [Text] / Jin Katayama, Norihisa Noguchi // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 2. - P227-228 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность кластера гена, содержащего ген mphB макролида 2'-фосфотрансферазы II
Аннотация: Escherichia coli BM2506 продуцирует макролид 2'-фосфотрансферазу II [МРН(2')II]. Ген МРН(2')II, обозначенный mphB, локализован на плазмидах pTZ3721 и pTZ3723 в E. coli BM2506. В этой статье была определена нуклеотидная последовательность 6,5 т. п. н. EcoRI-PstI фрагмента, содержащего ген mphB на плазмиде pTZ3721. Область ДНК 6,5 т. п. н. EcoRI-PstI фрагмента содержала 5 открытых рамок считывания (ORF). ORF4 соответствует гену mphB. Соответствующие продукты, определенные из ORF1, ORF2, ORF3 и ORF5, были похожи на пенициллин-связывающий белок у Streptomyces lactamduras, репрессорный белок AcrR acrAB-оперона, фермент RdmC, вовлеченный в биосинтез антибиотика аклавинона и IS801 транспозазу-подобный белок из Pseudomonas pseudoalcakigenes, соотв. Среди этих генов ORF2, ORF3 и mphB формировали кластер гена с ORF2 в ведущей последовательности. Предполагают, что mphB может брать начало из оперона, связанного с биосинтезом антибиотика. Япония, Dep. of Microbiology, Sch. of Pharmacy, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Sci., 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-0392. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН МАКРОЛИДА 2'-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ II MPHB
КЛАСТЕР ГЕНА
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
БИОСИНТЕЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BM2506

Доп.точки доступа:
Noguchi, Norihisa

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.02-04Б2.314

Tsang, Allen W.
CobB, a new member of the SIR2 family of eucaryotic regulatory proteins, is required to cumpensate for the lack of nicotinate mononucleotide:5,6-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase activity in cobT mutants during cobalamin biosynthesis in Salmonella typhimurium LT2 [Text] / Allen W. Tsang, Jorge C. Escalante-Semerena // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 48. - P31788-31794 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: CobB - новый член семейства SIR2 эукариотических регуляторных белков - требуется для компенсации отсутствия никотинантмононуклеотид:5,6-диметилбензимидазол-фосфотрансферазной активности у мутантов cobT во время биосинтеза кобаламина у Salmonella typhimurium LT2
Аннотация: Клонирован и изучен генетически и биохимически ген cobB Salmonella typhimurium LT2, расположенный на сантисоме 27 (порядок генов cobB-pepT-phoQ). Секвенирование показало, что ген cobB имеет длину 711 п. н. и кодирует белок CobB(I) длиной 237 остатков (мол. м. 26,3 кД). В гене cobB картированы 10 делеций, 5 вставок и 15 точечных мутаций. Секвенирование фланговых областей показало, что ген cobB расположен на расстоянии 81 п. н. с 3'-стороны от дивергентно транскрибируемого оперона potABCD. С использованием экспрессионной системы Т7 ген cobB экспрессирован в кол-ве 30% валового растворимого белка. Бесклеточные экстракты, обогащенные I, катализируют синтез N{1}-(5-фосфо-'альфа'-D-рибозил)-5,6- диметилбензимидазола (промежуточного продукта биосинтеза кобаламина) из НМН и 5,6-диметилбензимидазола, т. е. реакцию, катализируемую фосфорибозилтрансферазой CobT (КФ 2.4.2.21). Компьютерный анализ обнаружил в I мотивы GAGISAESGIRTFR и YTQNID, характерные для членов семейства SIR2 эукариотич. регуляторов транскрипции. Обсуждается возможная регуляторная роль I в катаболизме пропионата. США, Dep. Bacteriol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1567. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ COBB
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН РЕГУЛЯТОРА ТРАНСКРИПЦИИ COBB
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ COBT
РЕГУЛЯЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Escalante-Semerena, Jorge C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.101

Noguchi, Norihisa.
A transposon carrying the gene mphB for macrolide 2'-phosphotransferase II [Text] / Norihisa Noguchi, Jin Katayama, Masanori Sasatsu // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 192, N 2. - P175-178 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Транспозон, несущий ген mphB макролид-2'-фосфотрансферазы II
Аннотация: У Escherichia coli BM2506 гены mphB макролид-2'-фосфотрансферазы II расположены на плазмидах pTZ3721 и pTZ3723. Изучена транспозиция гена mphB, происходящего из pTZ3721. Транспонируемый элемент, содержащий mphB, имеет длину 39 т.п.н. и несет на одном конце модуль транспозиции похожий на Tn21, а на другом - модуль транспозиции, похожий на Tn1721. По структуре модулей транспозиции этот элемент похож на транспозон Tn2610, но имеет противоположную организацию генов во внутренней области, содержащей mphB. Секвенирование обеих концевых областей позволило предположить, что в результате катализируемой резольвазой рекомбинации произошла инверсия сегмента ДНК между сайтами res. Япония, Dep. Microbiol., Sch. Pharm., Tokyo Univ. Pharm. and Life Sci., Tokyo 192-0392

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОНЫ TN 2610
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МАКРОЛИД-2'-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ II
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Katayama, Jin; Sasatsu, Masanori

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.04-04В3.45

Characterization of HPt factors (AHP) implicated in His-Asp phosphorelay signal transduction in A. thaliana [Text] : тез. [Annual Meeting and Symposia of the 2003 Annual Meeting (Nara) of the Japanese Society of Plant Physiologists (JSPP), Osaka, March 27-29, 2003] / Yasushi Tanaka [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2003. - Vol. 44, прил. - P125 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Характеристика факторов HPt (AHP), участвующих в His-Asp фосфорообменной сигнальной трансдукции у Arabidopsis thaliana
Аннотация: У A. thaliana связанные с фосфорилированием превращения гистидина в аспартат (His-Asp) являются парадигмой сигнализационной системы, участвующей в реакции растения на этилен и цитокинин. В рамках современных представлений эти превращения и их компоненты действуют как регуляторные посредники в трансдукции сигналов. Представлена характеристика 5 известных членов семьи гистидиносодержащих фосфотрансфераз (АРН1-5) и белков, с ними взаимодействующих, с конструированием серии трансгенных растений. Особое внимание уделяется сигнально-трансдукционным путям фосфорилирования His-Asp. Япония, Grad. Sch. Bioagric. Sci., Nagoya Univ

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ГИСТИДИН
АСПАРАГИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ARABIDOPSIS THALIANA
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
БЕЛКИ
ФАКТОР HPT

Доп.точки доступа:
Tanaka, Yasushi; Suzuki, Tomomi; Kato, Tomohiko; Sato, Syusei; Tabata, Satoshi; Mizuno, Takeshi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.100

Lu, Jade Mei-Yeh.
Saccharomyces cerevisiae histidine phosphotransferase Ypd1p shuttles between the nucleus and cytoplasm for SLN1-dependent phosphorylation of Ssk1p and Skn7p [Text] / Jade Mei-Yeh Lu, Robert J. Deschenes, Jan S. Fassler // Eukaryot. Cell. - 2003. - Vol. 2, N 6. - P1304-1314 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Гистидиновая фосфотрансфераза Ypd1p Saccharomyces cerevisiae перемещается между ядром и цитоплазмой для SLN1-зависимого фосфорилирования Ssk1p и Skn7p
Аннотация: Sln1p является двухкомпонентной гистидиновой киназой, локализованной в плазматической мембране, к-рая выполняет функции сенсора осмотического стресса у Saccharomyces cerevisiae. Изменения осмотического давления модулируют киназную активность Sln1p, к-рый вместе с Ypd1p изменяет статус фосфорилирования двух факторов ответа Ssk1p и Skn7p. Изучали внутриклеточную локализацию компонентов пути SLN1. Показано, что Ypd1p является динамическим белком, переносящим сигнал осмотического стресса от Sln1p к Ssk1p в цитозоль и Skn7p в ядро. США, Dep. Biol. Sci. and Biochem., Univ. Iowa, Iowa City, Iowa 52242. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ГИСТИДИНОВАЯ YPD1P
ФУНКЦИИ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Deschenes, Robert J.; Fassler, Jan S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.284

Karlin, Samuel.
Comparative analysis of gene expression among low G+C gram-positive genomes [Text] / Samuel Karlin, Julie Theriot, Jan Mrazek // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 16. - P6182-6187 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сравнительный анализ экспрессии генов среди грамположительных геномов с низким [содержанием] G+C
Аннотация: Провели сравнительный анализ прогнозируемых высоко экспрессируемых генов (РНХ) в грамположительных геномах с низким содержанием G+C Bacillus subtilis, Bacillus halodurans, Listeria monocytogenes, Listeria innocua, Lactococcus lactis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Clostridium acetobutylicum и Clostridium perfringens. Большинство ферментов гликолиза и ферментации отличались высокой экспрессией в этих геномах, но не участники цикла трикарбоновых кислот, что свидетельствовало об адаптации этих организмов к анаэробным условиям. Только B. subtilis и B. halodurans имели несколько РНХ генов цикла ТТК, данный путь отсутствовал в двух видах стрептококков и был представлен не полностью в Listeria, Lactococus и Clostridium. Пируват-форматлиаза, фермент, важный для ферментации кислот, высоко экспрессировался во всех геномах, кроме C. acetobutilicum, B. subtilis и B. halodurans. Различная субстратная специфичность среди фосфотрансфераз в разных геномах, по-видимому, отражала различия в источниках питания и образе жизни. США, Dep. of Mathematics and Biochem., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВЫСОКОЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ ГЛИКОЛИЗА
ГЕНЫ ФЕРМЕНТАЦИИ
АДАПТАЦИЯ
АНАЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНОМ
G+C НИЗКОЕ СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Theriot, Julie; Mrazek, Jan

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.10-04Б2.306

Degefu, Yeshitila.
Agrobacterium-tumefaciens-mediated transformation of Helminthosporium turcicum, the maize leaf-blight fungus [Text] / Yeshitila Degefu, Mubashir Hanif // Arch. Microbiol. - 2003. - Vol. 180, N 4. - P279-284 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Agrobacterium tumefaciens - опосредованная трансформация Helminthosporium turcicum, гриба, поражающего листья кукурузы
Аннотация: Конидии патогена кукурузы Helminthosporium turcicum трансформировали геном устойчивости к гигромицину В с помощью системы Agrobacterium tumefaciens - опосредованной трансформации с использованием бинарного плазмидного вектора, содержащего гены гигромицин В-фосфотрансферазы (hph) и зеленого флюоресцентного белка (EGRF) под контролем gpd-промотора из Agaricus bisporus и CaMV 35S терминатора. Получили стабильный выход трансформантов, способных к росту на среде с высоким содержанием гигромицина В. Наличие hph в трансформантах подтвердили с помощью ПЦР, а интеграцию Т-ДНК в случайные сайты генома - с помощью анализа по Саузерну. Полученные результаты обеспечили основу для дальнейших молекулярно-генетических исследований грибов - патогенов кукурузы

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
БОЛЕЗНИ КУКУРУЗЫ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕН ГИГРОМИЦИН B-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ HPH
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
HELMINTHOSPORIUM TURCICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hanif, Mubashir

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.277

The Lactobacillus casei ptsHI47T mutation causes overexpression of a LevR-regulated but RpoN-independent operon encoding a mannose class phosphotransferase system [Text] / Alain Maze [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 14. - P4543-4555 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутации в Lactobacillus casei ptsHI47T вызывают сверхэкспрессию LevR-регулируемого, но RpoN-независимого, оперона, кодирующего систему фосфотрансфераз маннозы
Аннотация: Протеомный анализ мутантов Lactobacillus casei с катаболитной репрессией выявил сверхпродуцирование 15 кД белка в мутанте ptsHI47T. Данный белок идентифицировали как EIIA системы фосфотрансфераз маннозы (PTS). Секвенировали 7,1 т.п.н. фрагмент ДНК, содержащий EIIA-кодирующую открытую рамку считывания и 5 других генов. Гены, представленные в данном фрагменте ДНК, были названы levR и levABCDX. Оперон levABCDX индуцировался фруктозой и маннозой. Разрушение EIIB{Lev} кодирующего гена levB вело к сильной конститутивной экспрессии lev-оперона, которая была слабее в штамме, несущем ptsI-мутацию, предотвращающую фосфорилирование как P'ЭКВИВ'EIIB{Lev}, так и P'ЭКВИВ'His-HPr. Экспрессия оперона lev L. casei также подвергалась P-Ser-HPr-опосредованной катаболитной репрессии. Полученные результаты привели к заключению, что наблюдаемое низкое фосфоенолпируват- и АТФ-зависимое фосфорилирование HPr147T, как и медленный перенос фосфатных групп с мутанта и P'ЭКВИВ'His-HPr к EIIB{Lev} ответственны за экспрессию lev-оперона в мутанте ptsH147T. Франция, Lab. de Microbiol. et Genetique Mol., INRA-INARG-CNRS, F-78850, Thiverval-Grignon. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ МАННОЗЫ
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН LEV
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ EIIB
ФУНКЦИЯ
LACTOBACILLUS CASEI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Maze, Alain; Boel, Gregory; Poncet, Sandrine; Mijakovic, Ivan; Le, Breton Yoann; Benachour, Abdellah; Monedero, Vicente; Deutscher, Josef; Hartke, Axel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.155

Изучение генов, участвующих в биосинтезе и регуляции пигментов в Pseudomonas aeruginosa [Text] / Hai-jin Xu [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2005. - Vol. 45, N 1. - С. 14-18 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Использовали транспозицию фага Mu как мутагенный фактор для исследования кластера генов биосинтеза и регуляции пигментов в Pseudomonas aeruginosa. После скрининга идентифицировали 8 пигментных мутантов. Клонировали ген и секвенировали район, фланкирующий инсерцию, что подтвердило разрушение генов hmgA, ptsP, sucC, phzS и phzF1 мини-Mu. Ген hmgA участвовал в деградации тирозина, а другие влияли на метаболизм пиоцианина в P. aeruginosa. Показали, что гены phzS и phzF1 участвуют в синтезе пиоцианина. Ген ptsP относится к фосфотрансферазной системе, а ген sucC кодирует бета-цепь сукцинил-KoA синтетазы. Впервые показано, что гены ptsP и sucC участвуют в регуляции биосинтеза пиоцианина. Китай, College of Life Sci., Nankai Univ., Tianijn 300071. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОСИНТЕЗА ПИГМЕНТОВ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ PTSP
ГЕН СУКЦИНИЛ-КОА СИНТЕТАЗЫ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Xu, Hai-jin; Shan, Zhi-ying; Lin, Wei-li; Gao, Cai-chang; Qiao, Ming-qiang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.03-04Б2.298

Novel macrolide resistance module carried by the IncP-1'бета' resistance plasmid pRSB111, isolated from a wastewater treatment plant [Text] / Rafael Szczepanowski [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 2. - P673-678 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Новый модуль устойчивости к макролидам, передаваемый устойчивой плазмидой pRSB111 (из семейства IncP-1'бета'), изолирован с завода по переработке сточных вод
Аннотация: Плазмида pRSB111 (47 т. п. н.) устойчива к азитромицину, кларитромицину, эритромицину, рокситромицину и тилозину в штамме В13 Pseudomonas sp. Сходна с прототипической IncP-1'бета' pB3, к-рая была ранее выделена из сточных вод. Анализ последовательности дополнительного района pRSB111 показал, что она содержит новый модуль устойчивости к макролидам, состоящий из генов mphR(E), mph(E) и mrx(E), к-рые предположительно кодируют регулятор транскрипции, макролидную фосфотрансферазу и белок трансмембранного транспорта соответственно. Гены устойчивости фланкируются 2 инсерциями, ISPa15 и ISRSB111. Дополнительный элемент pRSB111, очевидно, заместил Tn402-подобный элемент, присутствующий на сестринской плазме (pB3), о чем свидетельствует консервативный Tn402-специфичный концевой инвертированный повтор на pRSB111. Германия, Fac. Biol., Univ. Bielefeld, Postfach 100131, D-33501 Bielefeld. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PRSB111
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МАКРОЛИДЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕГУЛЯТОРА ТРАНСКРИПЦИИ MPHR(E)
ГЕН МАКРОЛИДНОЙ ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ MPH(E)
ГЕН БЕЛКА ТРАНСМЕМБРАННОГО ТРАНСПОРТА MRX(E)
СТРУКТУРА
PSEUDOMONAS (BACT.)
SP.

Доп.точки доступа:
Szczepanowski, Rafael; Krahn, Irene; Bohn, Nadine; Puhler, Alfred; Schluter, Andreas

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.118

Simulation of the potassium sensor KdpD kinase activity by interaction with the phosphotransferase protein IIA{Ntr} in Escherichia coli [Text] / Denise Luttmann [et al.] // Mol. Microbiol. - 2009. - Vol. 72, N 4. - P978-994 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Стимуляция активности калийной сенсорной киназы KdpD при взаимодействии с фосфотрансферазным белком IIA{Ntr} у Escherichia coli
Аннотация: Параллельно с системой фосфоенолпируват: карбогидратфосфотрансферазы (транспорт-PTS) у Escherichia coli функционирует цепочка передачи фосфорильного радикала, состоящая из белков EI{Ntr}, NPr и IIA{Ntr} (Ntr-PTS). Установлено, что альтернативная система переноса также регулирует экспрессию высокоаффинного переносчика ионов калия KdpFABC. Инициация транскрипции на промоторе kdpFABC позитивно контролируется двухкомпонентной системой KdpD/KdpE в зависимости от наличия ионов калия. Установлено, что активность промотора kdp стимулируется дефосфорилированной формой IIA{Ntr}: IIA{Ntr} взаимодействует с сенсорной киназой KdpD и усиливает киназную активность, в результате чего происходит увеличение уровня фосфорилированного регулятора ответа KdpE. Поскольку имеет место перекрестный диалог двух транспортных систем, доступность источников углерода влияет на экспрессию kdpFABC: транскрипция усиливается, когда клетки используют углеводы (глюкоза), при этом происходит преимущественное дефосфорилирование транспорт-PTS и IIA{Ntr}. Таким образом, система Ntr-PTS играет важную роль в поддержании калиевого гомеостаза и связывает потребление ионов калия с метаболизмом углеводов. Германия, Georg-August-Univ. Gottingen, Abtielung fur Allgemeine Mikrobiol., Inst. Mikrobiol. & Genet., Grisebachst. 8, D-37077 Gottingen. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗА IIA{NTR}
БЕЛКИ-ПЕРЕНОСЧИКИ
ПЕРЕНОСЧИК ИОНОВ КАЛИЯ KDPFABC
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПУТИ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
СЕНСОРНАЯ КИНАЗА KDPD
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Luttmann, Denise; Heermann, Ralf; Zimmer, Bjorn; Hillmann, Antje; Rampp, Isabella Sofia; Jung, Kirsten; Gorke, Boris

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска