СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОПРОТЕИН<.>)

Общее количество найденных документов : 163
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.059

Sequence analysis and expression of the murine cytomegalovirus phosphoprotein pp50, a homolog of the human cytomegalovirus UL44 gene product [Text] / Lambert C. Loh [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P413-427 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ последовательности и экспрессия фосфопротеина pp50 цитомегаловируса мышей - гомолога продукта гена UL44 цитомегаловируса человека
Аннотация: Секвенирование клонов геномной ДНК и кДНК фрагмента ЕсоRI-'альфа' цитомегаловируса мышей, содержащего ген неструктурного фосфопротеина рр50 (I), обнаружило открытую рамку считывания для белка из 411 остатков, гомологичную генам UL44 (ICP36) цитомегаловируса человека и р41 герпесвируса человека типа 6. I способен связываться с одно- и двунитевой ДНК и образовывать связанные дисульфидными связями гомополимеры в отсутствие вирусной инфекции в зараженных цитомегаловирусом клетках. Канада, Dep. of Microbiol. Univ. of Saskatchewnn, Saskatoon S7N W.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС МЫШИ
ФОСФОПРОТЕИН
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Loh, Lambert C.; Britt, William J.; Raggo, Camilo; Laferte, Suzanne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.055

Both the N- and the C-Terminal domains of the nominal phosphoprotein of rabies virus are involved in binding to the nucleoprotein [Text] / Zhen Fang Fu [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P590-597 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: N- и С-концевые домены номинального фосфопротеина вируса бещенства участвуют в связывании с нуклеопротеином
Аннотация: Изучено взаимодействие между номинальным фосфопротеином NS (I) и нуклеопротеином N (II) вируса бешенства (ВБ). I и II, экспрессированные порознь в клетках насекомых, взаимодействуют друг с другом in vitro и образуют комплекс с таким же отношением I:II, как и в вирионах ВБ. При одновременной экспрессии I и II в системе транскрипции-трансляции in vitro образуются комплексы I-II, иммунопреципитируемые антителами к I или II. Мутантные I с С-концевыми делециями длиной до 66 остатков образуют комплексы с II, если синтезируются одновременно. При смешивании I и II, синтезированных порознь, комплекс с II образуют I дикого типа и I с делециями до 24 остатков на С-конце, а делеция 47 и более остатков устраняет связывание с II. I с делециями до 68 остатков на N-конце образуют комплекс с II после раздельного или совместного синтеза. Эти данные показывают, что N-концевой домен I взаимодействует с II в условиях их совместного синтеза, а С-концевой домен I может связываться с II независимо от условий синтеза. Два сайта связывания I с II могут регулировать транскрипцию и репликацию ВБ и сборку вирионов ВБ. США, Dept. of Microbiol. and Immunol., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
БЕЛКИ
ФОСФОПРОТЕИН
НУКЛЕОПРОТЕИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fu, Zhen Fang; Zheng, Yongmu; Wunner, William H.; Koprowski, Hilary; Dietzschold, Bernhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.051

Schaechter, J. D.
Activation of protein kinase C by arachidonic acid selectively enhances the phosphorylation of GAP-43 in nerve terminal membranes [Text] / J. D. Schaechter, L. I. Benowitz // J. Neurosci. - 1993. - Vol. 13, N 10. - P4361-4371 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Активация протеинкиназы C арахидоновой кислотой избирательно усиливает фосфорилирование GAP-43 в мембранах нервных терминалей
Аннотация: На синаптосомных мембранах, выделенных из коры мозга крысы, исследовали способность арахидоновой к-ты (АК) модулировать фосфорилирование GAP-43, фосфопротеина пресинаптической мембраны. В безкальциевом р-ре АК (50 мкМ) увеличивала фосфорилирование GAP-43 в 2 раза. Когда АК апплицировали вместе с Ca{2}{+} (1 мкМ), степень фосфорилирования GAP-43 под действием АК (50 мкМ) возрастала примерно на порядок. При конц-ии Ca{2}{+} 0,1 мкМ АК потенцировала стимуляцию фосфорилирования GAP-43, вызываемую 4'бета'-форбол 12,13-дибутиратом. Стимулирующее действие АК и ее синнергическое взаимодействие с Ca{2}{+} были опосредованы протеинкиназой с (PKC), т. к. эти эффекты блокировались специфическим ингибитором РКС [Ala{2}{5}]РКС[1][9][-][3][1], но не изменялись под действием ингибиторов протеинфосфатаз. Поскольку известно, что АК может выделяться из активированного постсинаптического нейрона и служить ретроградным мессенджером, полагают, что усиление фосфорилирования GAP-43 под действием АК может облегчать высвобождение медиатора, обеспечивая т. обр. координацию пре- и постсинаптической активности при пластических перестройках синаптической передачи. США, Children's Hospital, Boston, MA 02155. Библ. 76.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТОСОМЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЙ ФОСФОПРОТЕИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Benowitz, L.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.373

Identification of a novel dimeric phosphoprotein (PP29/30) associated with signaling receptors in human T lymphocytes and natural killer cells [Text] / Burkhart Schraven [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P897-906 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Идентификация нового димерного фосфопротеина (PP29/30), связанного с сигнальными рецепторами в Т-лимфоцитах и естественных киллерных клетках человека

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ФОСФОПРОТЕИН PP 29/30
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА СД2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schraven, Burkhart; Ratnofsky, Sheldon; Gaumont, Yvette; Lindegger, Heike; Kirchgessner, Henning; Bruyns, Eddy; Moebius, Ulrich; Meuer, Stefan C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.144

Sudol, Marius.
Yes-associated protein (YAP65) is a proline-rich phosphoprotein that binds to the SH3 domain of the Yes proto-oncogene product [Text] / Marius Sudol // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2145-2152 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Yes-Ассоциированный белок YAP65 - это богатый Pro фосфопротеин, связывающийся с доменом SH3 продукта протоонкогена Yes
Аннотация: Получив антиидиотипические антитела к N-концевому домену белка Yes из семейства Src Tyr-протеинкиназ, идентифицировали и клонировали кДНК новооткрытого белка, связывающегося с доменом SH3 продукта протоонкогена Yes. Белок 65 кД фосфорилирован in vivo по Ser, отличается высоким содержанием Pro и содержит мотив PVKQPPPLAP, сходный с мотивами в белках, связывающихся с доменом SH3 Abl-киназы. Показано участие богатых Pro последовательностей в связывании YAP65 с Yes-киназой. Белок YAP65 связывается с содержащими домены SH3 сигнальными молекулами Nck, Crk и Src, а также Abl и ГТФ-связывающего белка GAP. США, Lab. Mol. Oncol., Rockfeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: БЕЛОК YAP65
ФОСФОПРОТЕИН PRO БОГАТЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТООНКОГЕН YES
ДОМЕН SH3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.602

Adachi, Yoshifumi.
Identification of in vivo phosphorylation sites of SET, a nuclear phosphoprotein encoded by the translocation breakpoint in acute undifferential leukemia [Text] / Yoshifumi Adachi, George N. Pavlakis, Terry D. Copeland // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 340, N 3. - P231-235 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Идентификация сайтов фосфорилирования in vivo ядерного фосфопротеина SET, кодируемого [в хромосоме] по транслокационному разрыву при остром недифференцированном лейкозе
Аннотация: Фосфорилирование фосфопротеина SET, главным образом, по Ser{9} и Ser{24}, обнаружено в иммунопреципитате после инкубации культивируемых клеток с {32}P-ортофосфатом в T-клеточных линиях, инфицированных вирусом HLTV-1 (HYT-102, MT-2 и TL-SU), а также в неинфицированных T-клеточных линиях HYT-78, H-9 и Jurkat и в клетках Raji (B-клетки), K-562 (эритролейкоз) и HL-60 (промиелоцитарный лейкоз). Под действием эндопротеиназы Glu-C фосфорилированный SET образует 2 фосфопептида. Показано соответствие сайтов вокруг Ser{9} и Ser{24} сайтами, фосфорилируемым протеинкиназой C. США, Hum. Retrovir. Sect., NCI-Frederick Canc. Res., Frederick, M.D. 21702-1201. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИН SET
ЯДЕРНЫЙ
САЙТЫ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ

Доп.точки доступа:
Pavlakis, George N.; Copeland, Terry D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.251

Involvement of type 2C phosphatase in the dephosphorylation of 26 kDa phosphoprotein in rat parotid acinar cells [Text] / Noriko Yokoyama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P497-503 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Участие фосфатазы типа 2C в дефосфорилировании фосфопротеина 26 кД в ацинарных клетках околоушной слюнной железы крысы
Аннотация: В пермеабилизованных сапонином клетках цАМФ в присутствии изобутилметилксантина стимулирует форфорилирование во фракции частиц белков 34; 26 и 22 кД. Инкубация предварительно меченной 'гамма'-{32}P-АТФ фракции при 30'ГРАДУС' с Mg{2+} или с Mn{3+} ведет к дефосфорилированию фосфопротеина 22 кД; окадаевая кислота не влияет на Mg{2+}-зависимое дефосфорилирование. Рекомбинантная Mg{2+}-зависимая и нечувствительная к действию окадаевой кислоты фосфатаза типа 2C катализирует дефосфорилирование фосфопротеина 26 кД. Япония, Dept. Physiol., Nihon Univ. Sch. Dent. Matsudo, Chiba, 271. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ФОСФАТАЗА 2C
УЧАСТИЕ
ФОСФОПРОТЕИН 26 КД
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Noriko; Hara-Yokoyama, Miko; Kobayashi, Takayasu; Tamura, Shinri; Furuyama, Shunsuke; Sugiya, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.148

Phosducin and PP33 are in vivo targets of PKA and type 1 or 2A phosphatases, regulators of cell elongation in teleost rod inner-outer segments [Text] / Kathryn Pagh-Roehl [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P6475-6488 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Фосдуцин и фосфопротеин 33 являются мишенями in vivo для протеинкиназ и фосфатаз типов 1 или 2А, регуляторов клеточного удлинения во внутреннем и наружном сегментах палочек костистых рыб
Аннотация: Палочки сетчатки костистых рыб обладают способностью удлиняться на свету и укорачиваться в темноте. Изучали роль цАМФ-зависимых протеинкиназ (ПК), фосфатаз и фосфопротеинов - мишеней в регуляции формы клеток (Кл) этих фоторецепторов. Использованы препараты внутренних и наружных сегментов палочек (ВСП-НСП), удлиняющихся и сокращающихся при изменении светового режима в условиях in vivo. Показано, что специфический ингибитор ПК, Н89, усиливал удлинение ВСП-НСП как на свету, так и в темноте. Это свидетельствовало, что удлинение связано с дефосфорилированием ПК. Окадаевая к-та и каликулин А, ингибиторы фосфатаз типов 1 и 2А, блокировали свето-зависимое и свето-независимое удлинение сегментов палочек. Этот факт указывал на связь удлинения с дефосфорилированием с помощью фосфатазы 1 типа на свету и фосфатазы типа 2А в темноте. Для определения мишеней действия ПК и фосфатаз ВСП-НСП были выделены из сетчатки, предварительно меченной {32}P-ортофосфатом, и затем инкубированы в присутствии ингибиторов киназы или ингибиторов фосфатазы. Два фосфопротеина ФП33 и ФП35 были фосфорилированы с помощью ПК и дефосфорилированы фосфатазами типов 1 и 2А в культурах ВСП-НСП, находящихся на свету или в темноте. При иммунопреципитации ФП35 (но не ФП33) обнаруживал сродство к антителам к фосдуцину, ПК-регулируемому модулятору фототрансдукции. ФП35 был также фосфорилирован in vitro киназами, активированным Ca{2+}/кальмодулином. Кроме того ФП33 и ФП35 различались также по фосфопептидным картам и фосфорилированию протеинкиназой С. Сделан вывод, что удлинение ВСП-НСП связано с дефосфорилированием субстратов ПК (протеинкиназы А) фосфатазами типов 1 и 2А. Белками-кандидатами на роль медиатора могут быть ФП35 - гомолог фосдуцина у рыб и ФП33 - вновь описанный ФП фоторецепторов. США, Dep. Mol., Cell Biology, 335 LSA, Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: СЕТЧАТКА
ПАЛОЧКИ
УДЛИНЕНИЕ
ОСВЕЩЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФАТАЗЫ
БЕЛОК
ФОСФОПРОТЕИН 33
ФОСДУЦИН
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pagh-Roehl, Kathryn; Lin, Danny; Su, Leon; Burnside, Beth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.101

Gao, Yuan.
Multimerization and transcriptional activation of the phosphoprotein (P) of vesicular stomatitis virus by casein kinase-II [Text] / Yuan Gao, John Lenard // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 6. - P1240-1247 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мультимеризация и активация транскрипции фосфопротеина (Р) вируса везикулярного стоматита казеинкиназой-II
Аннотация: Фосфорилирование белка P (I) вируса везикулярного стоматита казеинкиназой-II (II) необходимо и достаточно для активации транскрипции. При инкубации I c II активация I идет быстрее (t[1/2]=3,7 мин), чем включение фосфата (III), для к-рого t[1/2]=7,4 мин. Обнаружена стехиометрия 2 моля III на моль I. Это показывает, что активация I достигается в результате фосфорилирования одного или 2 независимых сайтов. Мутанты I с заменами Ser[60]'-'Asn(IA) или Lys[62]'-'Asn(IB) частично активны без фосфорилирования и полностью активны при высоких конц-иях или после включения одного остатка III под действием II. Мутант I с 2 указанными заменами полностью активен без фосфорилирования и не является субстратом II. Активные формы I имеют мультимерную (вероятно, тетрамерную) структуру. IA и IB частично мультимерны и становятся полностью мультимерными после обработки II. Т.обр. II опосредует самоассоциацию I в мультимерную, транскрипционно активную форму. США, Dep. Physiol., Univ. Med. and Dentistry of New Jersey, Med. Sch., Piscataway, NJ 08854-5635. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
ФОСФОПРОТЕИН P
МУЛЬТИМЕРИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КАЗЕИНКИНАЗА II

Доп.точки доступа:
Lenard, John

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.114

Ex vivo demonstration of nitric oxide in the rat brain: Effects of intrastriatal endothelin-1 injection [Text] / Andrey V. Kozlov [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 1-2. - P140-144 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Обнаружение ex vivo оксида азота в головном мозге крыс: эффекты внутристриатного введения эндотелина-1
Аннотация: The aim of the present study was to demonstrate the ex vivo detection of NO{.} in basal conditions and after ET-1 intrastriatal injection by means of electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy using locally injected hemoglobin (Hb) as a NO{.} trapping agent. The extent of neostriatal damage after Hb and ET-1 injections was assessed by means of immunocytochemistry with a monoclonal antibody against dopamine and cAMP-phosphoprotein M[r]32 (DARPP-32), which is considered a marker of striatal intrinsic neurons. In the absence of local Hb injection, no signal related to endogenous NO{.} was detected in neostriatum, suggesting that endogenous NO{.} trapping agents are not sufficiently concentrated to allow NO{.} detection with the present technique. Instead, 1 h after Hb injection, a clear nitrosyl-Hb signal can be detected in neostriatal homogenates. ET-1, a powerful vasoconstrictor agent, was used to cause neuronal loss in the neostriatum. No change in nitrosyl-Hb signal was observed in neostriata 1 h after ET-1 injection, whereas an almost 3-fold increase in the signal intensity was present 24 h after ET-1 injection. The analysis of neostriatal damage showed that Hb injection did not cause either significant damage of striatal tissue or potentiation of ET-1-induced lesions. In conclusion, the present technique allows ex vivo detection of NO{.} in the brain. The delayed increase in NO{.} observed after ET-1 injection indicates that this molecule may participate in the development of slowly progressive neuronal damage occuring at late post-ischemic times. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОКСИД АЗОТА
ЭНДОТЕЛИН-1
ДОФАМИН
ГЛУТАМАТ
ЦАМФ-РЕГУЛИРУЕМЫЙ ФОСФОПРОТЕИН M[T]32
ИШЕМИЯ МОЗГА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kozlov, Andrey V.; Biagini, Giuseppe; Tomasi, Aldo; Zini, Isabella

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.273

Ex vivo demonstration of nitric oxide in the rat brain: Effects of intrastriatal endothelin-1 injection [Text] / Andrey V. Kozlov [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 196, N 1-2. - P140-144 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Обнаружение ex vivo оксида азота в головном мозге крыс: эффекты внутристриатного введения эндотелина-1
Аннотация: The aim of the present study was to demonstrate the ex vivo detection of NO{.} in basal conditions and after ET-1 intrastriatal injection by means of electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy using locally injected hemoglobin (Hb) as a NO{.} trapping agent. The extent of neostriatal damage after Hb and ET-1 injections was assessed by means of immunocytochemistry with a monoclonal antibody against dopamine and cAMP-phosphoprotein M[r]32 (DARPP-32), which is considered a marker of striatal intrinsic neurons. In the absence of local Hb injection, no signal related to endogenous NO{.} was detected in neostriatum, suggesting that endogenous NO{.} trapping agents are not sufficiently concentrated to allow NO{.} detection with the present technique. Instead, 1 h after Hb injection, a clear nitrosyl-Hb signal can be detected in neostriatal homogenates. ET-1, a powerful vasoconstrictor agent, was used to cause neuronal loss in the neostriatum. No change in nitrosyl-Hb signal was observed in neostriata 1 h after ET-1 injection, whereas an almost 3-fold increase in the signal intensity was present 24 h after ET-1 injection. The analysis of neostriatal damage showed that Hb injection did not cause either significant damage of striatal tissue or potentiation of ET-1-induced lesions. In conclusion, the present technique allows ex vivo detection of NO{.} in the brain. The delayed increase in NO{.} observed after ET-1 injection indicates that this molecule may participate in the development of slowly progressive neuronal damage occuring at late post-ischemic times. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.35
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОКСИД АЗОТА
ЭНДОТЕЛИН-1
ДОФАМИН
ГЛУТАМАТ
ЦАМФ-РЕГУЛИРУЕМЫЙ ФОСФОПРОТЕИН M[T]32
ИШЕМИЯ МОЗГА
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kozlov, Andrey V.; Biagini, Giuseppe; Tomasi, Aldo; Zini, Isabella

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.127

Selter, Helga.
The emerging picture of p53 [Text] / Helga Selter, Mathias Montenarh // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P145-154 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Нарождающийся образ p53
Аннотация: Обзор. Фосфопротеин p53 служит в клетке негативным регулятором пролиферации. В большинстве (но не во всех) злокачественных новообразований человека p53 подвергся мутации и стал онкобелком. На экспрессию p53 влияет внутриклеточное микроокружение, в частности, продукт гена mdm-2. Белок p53 участвует в регуляции транскрипции, возможно, ослабляя экспрессию участвующих в пролиферации генов. Белок p53 связывается с ДНК и с рядом клеточных и вирусных белков (в частности, с факторами транскрипции) и участвует в регуляции клеточного цикла и в переходе к апоптозу. Германия, Dept Med. Biochem., Univ. Saarland, D66421, Homburg. Библ. 133

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИН P53
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 153

Доп.точки доступа:
Montenarh, Mathias

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.08-04И4.187

Phosducin and PP33 are in vivo targets of PKA and type 1 or 2A phosphatases, regulators of cell elongation in teleost rod inner-outer segments [Text] / Kathryn Pagh-Roehl [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P6475-6488 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Фосдуцин и фосфопротеин 33 являются мишенями in vivo для протеинкиназ и фосфатаз типов 1 или 2А, регуляторов клеточного удлинения во внутреннем и наружном сегментах палочек костистых рыб
Аннотация: Палочки сетчатки костистых рыб обладают способностью удлиняться на свету и укорачиваться в темноте. Изучали роль цАМФ-зависимых протеинкиназ (ПК), фосфатаз и фосфопротеинов - мишеней в регуляции формы клеток (Кл) этих фоторецепторов. Использованы препараты внутренних и наружных сегментов палочек (ВСП-НСП), удлиняющихся и сокращающихся при изменении светового режима в условиях in vivo. Показано, что специфический ингибитор ПК, Н89, усиливал удлинение ВСП-НСП как на свету, так и в темноте. Это свидетельствовало, что удлинение связано с дефосфорилированием ПК. Окадаевая к-та и каликулин А, ингибиторы фосфатаз типов 1 и 2А, блокировали свето-зависимое и свето-независимое удлинение сегментов палочек. Этот факт указывал на связь удлинения с дефосфорилированием с помощью фосфатазы 1 типа на свету и фосфатазы типа 2А в темноте. Для определения мишеней действия ПК и фосфатаз ВСП-НСП были выделены из сетчатки, предварительно меченной {32}P-ортофосфатом, и затем инкубированы в присутствии ингибиторов киназы или ингибиторов фосфатазы. Два фосфопротеина ФП33 и ФП35 были фосфорилированы с помощью ПК и дефосфорилированы фосфатазами типов 1 и 2А в культурах ВСП-НСП, находящихся на свету или в темноте. При иммунопреципитации ФП35 (но не ФП33) обнаруживал сродство к антителам к фосдуцину, ПК-регулируемому модулятору фототрансдукции. ФП35 был также фосфорилирован in vitro киназами, активированным Ca{2+}/кальмодулином. Кроме того ФП33 и ФП35 различались также по фосфопептидным картам и фосфорилированию протеинкиназой С. Сделан вывод, что удлинение ВСП-НСП связано с дефосфорилированием субстратов ПК (протеинкиназы А) фосфатазами типов 1 и 2А. Белками-кандидатами на роль медиатора могут быть ФП35 - гомолог фосдуцина у рыб и ФП33 - вновь описанный ФП фоторецепторов. США, Dep. Mol., Cell Biology, 335 LSA, Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.25.15
Рубрики: СЕТЧАТКА
ПАЛОЧКИ
УДЛИНЕНИЕ
ОСВЕЩЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФАТАЗЫ
БЕЛОК
ФОСФОПРОТЕИН 33
ФОСДУЦИН
ДЕФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pagh-Roehl, Kathryn; Lin, Danny; Su, Leon; Burnside, Beth

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.79

Zhao, Hong.
Interaction between the nucleocapsid protein and the phosphoprotein of human parainfluenza virus 3. Mapping of the interacting domains using a two-hybrid system [Text] / Hong Zhao, Amiya K. Banerjee // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 21. - P12485-12490 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие между нуклеокапсидным белком и фосфопротеином вируса парагриппа человека типа 3. Картирование взаимодействующих доменов с использованием двугибридной системы
Аннотация: Для изучения взаимодействия между нуклеокапсидным белком (I) и фосфопротеином (II) вируса парагриппа типа 3 использована 2-гибридная система. В клетки COS-1 методом трансфекции ввели репортерную плазмиду с геном CAT хлорамфениколацетилтрансферазы, содержащим сайт связывания трансактиватора GAL4 (III) дрожжей, и 2 плазмиды, экспрессирующие слияния N-конца II с доменом связывания III с ДНК и N-конца I с трансактиватором VP16 вируса простого герпеса. Активация гена CAT в этой системе свидетельствует о сильном и специфическом взаимодействии I и II. Для ассоциации с I нужны 40 N-концевых и 20 C-концевых остатков II. Укороченный II (остатки 64-403) взаимодействует с I более эффективно, чем I дикого типа, и индуцирует в 2,5 раза более высокий уровень активности CAT. Это указывает на существование в II домена, негативно регулирующего взаимодействие II с 1. Делеция 40 N-концевых и 160 С-концевых остатков I понижает активность CAT на 95%. США, Dep. Biol., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПАРАГРИППА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 3
ФОСФОПРОТЕИН
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Banerjee, Amiya K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.28

Runnebaum, Ingo B.
Retrovirally mediated wild-type p53 restores S-phase modulation without inducing WAF1 mRNA in breast carcinoma cells containing mutant p53 [Text] / Ingo B. Runnebaum, Shan Wang, Rolf Kreinberg // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 59, N 4. - P537-544 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованный ретровирусом белок дикого типа р53 восстанавливает модуляцию S-фазы без индукции мРНК WAF1 в клетках карциномы молочной железы, содержащих мутант p53
Аннотация: Предположили, что аккумуляция ядерного фосфопротеина с мол. м. 53 кД (p53) может изменять вхождение в S-фазу и индукцию мРНК WAF1 (I). Использовали клетки карциномы, содержащие эндогенный мутант p53. Восстановление p53 дикого типа снижало процент клеток, в S-фазе, замедляло переход G1/S и развитие через S-фазу. При этом фракция клеток фенотипа "Cdk-minus" возрастала в 5-10 раз. Восстановление в клетках p53 не индуцировало экспрессию высококонституционной мРНК I, из чего заключили о независимом пути регуляции этого процесса от p53. Германия, Dep. Obstetrics and Gynecol., Mol. Biol. Lab., Univ. Ulm, 89075 Ulm. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИН P53
ЯДЕРНЫЙ
ВХОЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
S-ФАЗА
ИНДУКЦИЯ
МРНК
СИНТЕЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Shan; Kreinberg, Rolf

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.288

Philibert, Keith.
Evidence for multisite ADP-ribosylation of neuronal phosphoprotein B-50/GAP-43 [Text] / Keith Philibert, Henk Zwiers // Mol. and Cell Biochem. - 1995. - Vol. 149-150. - P183-190 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Доказательство многоцентрового АДФ-рибозилирования нейронального фосфопротеина B-50/GAP-43
Аннотация: Модификация аминок-тных остатков иодацетамидом и химическая стабильность к ртути и нейтральному гидроксиламину использованы для того, чтобы продемонстрировать, что доминирующим центром АДФ-рибозилирования в фосфопротеине B-50/GAP-43 является Cys3 и/или Cys4. Химотриптическое пептидное картирование обнаруживает второй, менее реакционноспособный центр рибозилирования в C-концевой области. В противоположность фосфорилированию протеинкиназой C, АДФ-рибозилирование B-50 не вызывает связывание кальмодулина. Поскольку Cys3 и Cys4 важны для мембранного заякоривания, сделано предположение, что АДФ-рибозилирование B-50 может играть определенную роль в внутриклеточной локализации белка. Канада, Dep. Med. Physiol. Med. Biochem., Univ. Calgary, Hlth Sci. Ctr., Calgary, Alta, T2N 4N1. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИН B-50/GAP-43
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Zwiers, Henk

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.67

Mallipeddi, Sanjay K.
Mapping the domains on the phosphoprotein of bovine respiratory syncytial virus required for N-P interaction using a two-hybrid system [Text] / Sanjay K. Mallipeddi, Blanca Lupiani, Siba K. Samal // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P1019-1023 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Картирование доменов фосфопротеина респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота, требующихся для взаимодействия N-P, с использованием двухгибридной системы
Аннотация: Для изучения взаимодействий между нуклеокапсидным белком N (I) и фосфопротеином P (II) респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота использована дрожжевая 2-гибридная система. Плазмиды, содержащие слияние домена активации дрожжевого белка GAL4 (III) с геном Р и домена связывания с ДНК III с геном N, введены в клетки дрожжей и изучена активация репортерского гена lacZ трансактиваторной областью III. Полученные данные показали, что: 1) I и II очень сильно взаимодействуют in vivo; 2) для взаимодействия существенны внутренняя область (остатки 132-168) и очень кислая С-концевая область (остатки 236-241); 3) в меньшей степени во взаимодействии I-II участвует очень основная N-концевая область II (остатки 1-40). США, VA-MD Regional College of Vet. Med., Univ. of Maryland, College Park, MD 20742. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК НУКЛЕОКАПСИДА
ФОСФОПРОТЕИН
ДОМЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Lupiani, Blanca; Samal, Siba K.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.194

Chicken acidic ribosomal phosphoprotein PO: Isolation and molecular characterization of cDNA clones [Text] / Hong Wang [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1995. - Vol. 36, N 3. - P595-604 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Выделение и молекулярная характеристика клонов кДНК [гена] кислого рибосомного фосфопротеина PO курицы
Аннотация: Из библиотеки бесмитохондриальных клеток цыпленка выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует фосфопротеин PO - он идентифицирован исходя из значительного сходства с имеющимися в базах данных последовательностями белков PO разных видов млекопитающих; этот фосфопротеин является одним из основных компонентов больших (60S) субчастиц рибосом и характеризуется высоким уровнем консерватизма у позвоночных в целом. Сходство нуклеотидных последовательностей генов PO курицы и млекопитающих (крысы, мыши и человека) - 94%; на уровне аминокислотных последовательностей сходство также значительно - 92%. В основном эволюция тестируемых генов происходила за счет мутации в 3-м основаниях кодонов, большинство из к-рых оказывались несмысловыми. Методом Саузерн-блотинга подтверждено, что в геноме курицы (тестированы фибробласты) имеется единственный ген PO. Идентифицирован основной транскрипт длиной 1,1 т.п.н.; но при этом имеется и минорный транскрипт длиной 4 т.п.н. (у млекопитающих ни разу не отмечался) - функциональная роль этого транскрипта пока неясна. Канада, Dep. biochim., Univ. Montreal, C.P. 6128, Succ. Ctr=Ville, Montreal, Quebec H3C 3J7. Библ. 34

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИН
КИСЛЫЙ
РИБОСОМНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН PO
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Hong; Meury, Luc; Pinsonneault, Stephane; Morais, Rejean

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.81

Association of a M[r] 90,000 phosphoprotein with protein kinase PKR in cells exhibiting enchanced phosphorylation of translation initiation factor eIF-2'альфа' and premature shutoff of protein synthesis after infection with 'гамма'[1]34.5{-} mutants of herpes simplex virus 1 [Text] / Joany Chou [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 23. - P10516-10520 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ассоциация фосфопротеина с M[r] 90000 с протеинкиназой PKR в клетках, проявляющих усиленное фосфорилирование фактора инициации трансляции eIF-2'альфа' и преждевременное выключение синтеза белка после заражения мутантом 'гамма'[1] 34.5 вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Белок 'гамма'[1] 34.5 (I) вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) предотвращает преждевременное выключение синтеза белка в клетках человека при запуске синтеза ДНК ВПГ-1. Для этой функции важен C-конец I. Выключение синтеза белка не связано с деградацией мРНК, т. к. мРНК из клеток, зараженных ВПГ-1 дикого типа или мутантом 'гамма'[1] 34.5, направляет синтез белка. Анализ посттрансляционной модификации фактора инициации трансляции eIF-2'альфа' (II) показал, что: 1) II избирательно фосфорилируется протеинкиназой, содержащейся в рибосомной фракции клеток, зараженных мутантом 'гамма'[1] 34.5; 2) эндогенный II полностью фосфорилирован в клетках, зараженных ВПГ-1 'гамма'[1] 34.5{-} или ВПГ-1, не имеющим 3'-домена гена 'гамма'[1] 34.5; но не фосфорилирован в клетках, зараженных ВПГ-1 дикого типа; 3) иммунопреципитаты протеинкиназы PKR (III), ответственной за регуляцию синтеза белка по механизму фосфорилирования II, содержат несколько фосфорилированных белков. Найдено также, что: 1) фосфорилирование III повышено во всех зараженных ВПГ-1 клетках по сравнению с контрольными клетками; 2) преципитаты из лизатов клеток, зараженных ВПГ-1 'гамма'[1] 34.5 или ВПГ-1 без 3'-домена гена 'гамма'[1] 34.5, содержат дополнительный меченый фосфопротеин с мол. м. 90000 (IV); 4) IV содержится лишь в следовых количествах в иммунопреципитатах из клеток, зараженных ВПГ-1 дикого типа или мутантами, лишенными части 5'-домена гена 'гамма'[1] 34.5. Эти данные позволяют предположить, что III в отсутствие I образует комплекс с IV и выключает синтез белка, фосфорилируя 'альфа'-субъединицу II. США, M. B. Kovler Viral Oncol. Labs., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
БЕЛОК 'ГАММА'[1] 34.5
ВЫКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА
ОТМЕНА
ФАКТОРЫ ТРАНСЛЯЦИИ
ФАКТОР EIF-2'АЛЬФА'
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА PKR
ФОСФОПРОТЕИН С МОЛ. М. 90000
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСА

Доп.точки доступа:
Chou, Joany; Chen, Jane-Jane; Gross, Martin; Roizman, Bernard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.143

Molecular cloning of a cDNA clone encoding a phosphoprotein component related to the Ig receptor-mediated signal transduction [Text] / Seiji Inui [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 6. - P2714-2723 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование клона кДНК, кодирующего фосфопротеиновый компонент, имеющий отношение к опосредованной рецептором иммуноглобулина (Ig) передаче сигнала
Аннотация: Ранее показано, что 52 кД-фосфопротеин (p52) копреципитирует с белком MB-1, ассоциированным с рецептором Ig и индуцибельно фосфорилируется при стимуляции клеток форболовым эфиром. Моноклональные антитела к p52 преципитируют p52 в комплексе с соотв. протеинкиназой. Проведен иммуноскрининг экспрессионной библиотеки кДНК костного мозга мыши на векторе лямбда-gt11 с этими моноклональными антителами. Выделен клон p52-кДНК, к-рый, по данным секвенирования, кодирует новый белок с множественными потенциальными сайтами фосфорилирования. В различных линиях B- и T-клеток, моноцитов, фибробластов, а также в нормальных органах мыши содержится p52-мРНК 1,4 т. н. Получен рекомбинантный (слитый) p52 и проведен его анализ (ЭФ в неравновесном градиенте pH-ДДС-Na, изоэлектрофокусирование, картирование с протеазой V8). Обсуждаются функции p52 в передаче сигналов, опосредованных рецептором Ig в B-клетках. Япония, Dep. Immunol., Sch. Sci., Fac. Med., Tottori Univ., Yonago 683. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИН
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
P52
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОПОСРЕДОВАННАЯ РЕЦЕПТОРОМ ИММУНОГЛОБУЛИНА
МЫШИ
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Inui, Seiji; Kuwahara, Kazuhiko; Mizutani, Jyunichi; Maeda, Kazuhiko; Kawai, Taro; Nakayasu, Hiroyuki; Sakaguchi, Nobuo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска