СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.609

Hurta, Robert A. R.
Malignant transformation by H-ras results in aberrant regulation of ribonycleotide reductase gene expression by transforming growth factor-'бета'[1] [Text] / Robert A. R. Hurta, Jim A. Wright // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 57, N 3. - P543-556 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вызванная H-ras злокачественная трансформация ведет к аберрантной регуляции экспрессии гена рибонуклеотидредуктазы трансформирующим фактором роста TGF-'бета'1
Аннотация: В клетках 10T 1/2 мыши, трансформированных H-ras, обнаружена селективная индукция экспрессии рибонуклеотидредуктазы под действием TGF-'бета'1; фактор не действует таким образом на нетрансформированные клетки 10T 1/2. Трансформация не изменяет скорость синтеза ДНК в ходе клеточного цикла. Показана необходимость для действия TGF-'бета'1 синтеза белков и ряда транскрипционных и посттранскрипционных процессов, а также участие протеинкиназы C, протеинфосфатаз и G-белков. Действие TGF-'бета'1 имеет аутокринный характер. Канада, Dep. Biochem. a Mol. Biol., Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3E 0V9. Библ. 64

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА[1]
ВЛИЯНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
КЛЕТКИ 10T 1/2
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ H-RAS

Доп.точки доступа:
Wright, Jim A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.240

Know, Heajoon Y.
A novel approach for isolation and mapping of second-site revertants of intron mutations in a ribonucleotide reductase encoding gene (nrdB) of bacteriophage T4 using the white halo plaque phenotype [Text] / Heajoon Y. Know, Sunil K. Lal, Dwight H. Hall // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 8. - P1821-1821 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Новый подход к выделению и картированию вторичных ревертантов интронных мутаций в гене nrdB, кодирующем рибонуклеотидредуктазу, у фага T4 с использованием фенотипа негативных колоний с белым гало
Аннотация: Из мутантов фага T4, дефектных по сплайсингу транскрипта гена nrdB из-за мутаций в его интроне, выделен 181 индуцированных гидроксиламином (I) ревертант, образующий негативные колонии с белым гало. Вторичные мутации картированы методом спасения маркеров с субклонами гена nrdB. Некоторые из этих мутаций картированы в областях, предсказанных на основании модели вторичной структуры интрона nrdB. Предпринята попытка выделить индуцированные I внегенные ревертанты двойных мутантов td-nrdB, у к-рых затронуты интроны в 2 разных генах фага T4. Эти "ревертанты" имеют вторичные мутации в гене frd дигидрофолатредуктазы. Супрессорные мутации не устраняют дефект по сплайсингу интронов td и nrdB, а лишь вызывают фенотип белого гало, вероятно, в результате изменения метаболизма пиримидиновых нуклеотидов. США, Biol. Division, Oak Ridge Nat. Lab., Oak Ridge, TN 37831-8077. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ T4
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ФЕРМЕНТЫ
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕН РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ NRDB
ТРАНСКРИПТ
СПЛАЙСИНГ
МЕХАНИЗМ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Lal, Sunil K.; Hall, Dwight H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.39

A cis-trans interaction at the 3'-untranslated region of ribonucleotide reductase mRNA is regulated by TGF-'бета'[1], TGF-'бета'[2], and TGF-'бета'[3] [Text] / Francis M. Amara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 228, N 2. - P347-351 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Цис-транс-взаимодействия в 3'-нетранслируемой области мРНК рибонуклеотидредуктазы регулируются трансформирующими ростовыми факторами-'бета'[1], -'бета'[2] и -'бета'[3]
Аннотация: Обработка клеток NIH3T3 трансформирующими ростовыми факторами (ТРФ) 'бета'[1], 'бета'[2] или 'бета'[3] вызывает увеличение стационарной конц-ии мРНК для R2-компонента рибонуклеотидредуктазы (РР), играющего важную роль в синтезе ДНК в пролиферирующих клетках. Все ТРФ вызывают также образование РНК-белкового 75 кД-комплекса с 3'-нетранслируемой областью РР-мРНК, к-рый охарактеризован электрофорезом и УФ-сшивками РНК с белком. В составе комплекса обнаружен 9-нуклеотидный элемент GAGUUUGAG РР-мРНК, к-рый, как известно, увеличивает стабильность РР-мРНК в клетках, обработанных ТРФ. Канада, Inst. Cell Biol., Dep. Biochem., Mol. Biol., Univ., Winnipeg, Manitoba R3E OV9. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: МРНК РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК NIH3T3

Доп.точки доступа:
Amara, Francis M.; Smith, Gregory M.; Kuschak, Theodore I.; Takeuchi, Travis L.; Wright, Jim A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.72

Fan, Huizhou.
Ribonucleotide reductase R2 component is a novel malignancy determinant that cooperates with activated oncogenes to determine transformation and malignant potential [Text] / Huizhou Fan, Cristy Villegas, Jim A. Wright // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 24. - P14036-14040 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: R2-компонент рибонуклеотидредуктазы - это новая детерминанта злокачественности, которая кооперирует с активированными онкогенами в детерминации трансформации и малигнизационного потенциала
Аннотация: Известно, что рибонуклеотидредуктаза (РР) - это фермент, необходимый для синтеза и репарации ДНК, экспрессия к-рого тонко регулируется в клеточном цикле. Сконструирован ретровирусный вектор, экспрессирующий R2-компонент РР. При его введении в нормальные клетки BALB/c-3T3 и NIH 3T3 в комбинации с H-ras наблюдалось увеличение частоты формирования фокусов трансформации на плотных средах и увеличение скорости роста на мягком агаре. R2-РР вызывает также снижение латентного периода и увеличение скорости роста опухолевых клеток после их п/к введения сингенным мышам, а также - повышение их способности к метастазированию. Экспрессия рекомбинантного R2-РР в опухолевых клетках ассоциирована с увеличением содержания мембраносвязанного белка Raf-1 и активности митоген-активируемой протеинкиназы-2. Предполагается, что R2 является не только компонентом РР, но обладает др. клеточными ф-циями и является детерминантой прогрессии опухолей, вызванных различными онкогенами. Канада, Manitoba Inst. Cell Biol., Univ., Winnipeg, MB R3E 0V9. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
КОМПОНЕНТ R2
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЙ
ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
R2
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ NIH 3T3
BALB/C-3T3

Доп.точки доступа:
Villegas, Cristy; Wright, Jim A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.144

nrdD and nrdG genes are essential for strict anaerobic growth of Escherichia coli [Text] / Xavier Garriga [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 229, N 1. - P189-192 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гены nrdD и nrdG существенны для строго анаэробного роста Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli аэробная рибонуклеотидредуктаза (I) кодируется генами nrdAB, а анаэробная I - генами nrdDG. Показано, что мутанты с разрушением генов nrdD или nrdG не могут расти в условиях строгого анаэробиоза, к-рые достигаются при добавлении в среду сульфида Na. Эти мутанты хорошо растут в микроаэробных условиях, гиперпродуцируя аэробную I. В этих условиях клетки дикого типа выключают гены nrdAB и включают гены nrdDG. Испания, Dep. of Genetics and Microbiol., Univ. of Barcelona, Bellaterra. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
АНАЭРОБНЫЙ РОСТ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
АНАЭРОБНАЯ РИБОНУКЛЕОТИД-РЕДУКТАЗА
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АНАЭРОБНОЙ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ NRDDG
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Garriga, Xavier; Eliasson, Rolf; Torrents, Eduard; Jordan, Albert; Barbe, Jordi; Gibert, Isidre; Reichard, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.368

Jacobson, Blake A.
A 45bp inverted repeat is required for cell cycle regulation of the Escherichia coli nrd operon [Text] / Blake A. Jacobson, James A. Fuchs // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 6. - P1307-1314 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Инвертированный повтор 45 п. н. требуется для регуляции клеточным циклом оперона nrd Escherichia coli
Аннотация: Для изучения регуляции оперона nrd рибонуклеотидредуктазы использовано слияние генов nrd-lacZ. Удаление инвертированного повтора (ИП) длиной 45 п. н. (ИП-45), расположенного перед промотором, или его замена на измененную последовательность с идеальным ИП 48 п. н. вызывают понижение экспрессии nrd в экспоненциально растущих культурах и устраняют повышение экспрессии во время ингибирования синтеза ДНК. Изменение 22 п. н. в 5'-половине ИП-45 вызывает такой же фенотип, однако изменение 22 п. н. в 3'-половине ИП-45 приводит к понижению экспрессии nrd в экспоненциальной фазе, но слабо влияет на экспрессию во время ингибирования синтеза ДНК. В синхронизированной культуре сравнена экспрессия мРНК nrd-lacZ плазмидой с мутацией, вызывающей дефект по регуляции nrd клеточным циклом, и экспрессия мРНК nrd хромосомным локусом nrd. Показано, что 5'-половина ИП-45 содержит цис-элемент, существенный для регуляции nrd клеточным циклом. США, Dep. Biochem., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОПЕРОН РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ NRD
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНВЕРТИРОВАННЫЙ ПОВТОР 45 П. Н.
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fuchs, James A.

Патент 5476841 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Deziel, Robert.
Inhiitors of herpes viral ribonucleotide reductase [Текст] / Robert Deziel, Meil Moss ; Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc. - № 203086 ; Заявл. 28.02.1994 ; Опубл. 19.12.1995
Перевод заглавия: Ингибиторы рибонуклеотидредуктазы вируса герпеса
Аннотация: Патентуются производные пептида с общей формулой A-B-D-NHCH{CH[2]C(O)R{1}}C(O)-NHCH{CR{2}(R{3})-COOH}C(O)-E. В этой формуле A является низшим алканоилом, несущим 2 заместителя, причем каждый заместитель выбран независимо из фенила или монозамещенного фенила, где монозаместитель является алкильной, гало-, гидрокси- или алкокси-группой. В формуле B является N-метиламинок-той, а D - аминок-та. R{1} - алкильная, циклоалкильная и моно- или дизамещенная аминогруппа, R{2} - водород или алкильная группа, R{3} - алкильная группа или R{2} и R{3} могут соединяться с образованием циклоалкила. E - терминальная единица, например, алкиламин или моновалентный аминок-тный радикал, такой как NHCH(алкил)C(O)OH. Производные применимы для лечения инфекций вируса герпеса

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ВИРУС ГРИППА
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Moss, Meil; Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.191

Oehlmann, Wulf.
Ribonucleotide reductase (RNR) of Corynebacterium glutamicum ATCC 13032-genetic characterization of a second class IV enzyme [Text] / Wulf Oehlmann, Georg Auling // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 7. - P1595-1604 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Рибонуклеотидредуктаза (РНР) Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 - генетическая характеристика второго фермента класса IV
Аннотация: Рибонуклеотидредуктазы (РНР) кодируются генами nrd и разделяются на четыре класса в зависимости от используемого кофактора. С помощью олигонуклеотидных праймеров, синтезированных исходя из последовательности консервативных доменов известных белков NrdA и NrdE, был амплифицирован внутренний фрагмент 938 п. н. nrdE Corynebacterium glutamicum. Данный продукт ПЦР позволил клонировать в составе фрагмента 4,36 т. п. н. гены nrdHIE C. glutamicum. Кроме того, с помощью пробы nrdF Mycobacterium tuberculosum был клонирован и секвенирован ген nrdF, расположенный через 31 т. п. н. от указанного кластера генов nrd и кодирующий малую субъединицу РНР. Конъюгативное введение гена nrdE восстанавливает нормальный фенотип у термочувствительного мутанта Corynebacterium ammoniagenes, имевшего дефектную каталитическую субъединицу Mn-РНР. Авторы приводят аргументы в пользу включения белков C. glutamicum в IV класс РНР по классификации Stubbe & van der Donk. Германия, Inst. Mikrobiol., Univ. Hannover, Schneiderberg 50, D-30167. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ NRD
КЛОНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Auling, Georg

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.114

Overexpression of ribonucleotide reductase as a mechanism of resistance to 2,2-difluorodeoxycytidine in the human KB cancer cell line [Text] / Yih-Gang Goan [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 17. - P4204-4207 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия рибонуклеотидредуктазы как механизм устойчивости к 2,2-дифтордезоксицитидину в клетках линии рака КВ человека
Аннотация: Были выделены клетки KB эпидермоидной карциномы носоглотки человека, устойчивые к 2,2-дифтордезоксицитидину (dFdCyd) и обозначены, как клон KB-Gem. Величина IC[50] для dFdCyd на исходных клетках KB была 0.3 мкМ, а для клеток KB-Gem - 32 мкМ. Клон KB-Gem показал сверхэкспрессию мРНК субъединицы М2 рибонуклеотидредуктазы (RR) (в 9 раз) и сверхэкспрессию белка M2 (в 2 раза); активность RR была в 2,3 раза выше, чем в исходных клетках KB. Пулы как dATP, так и dCTP клона KB-Gem были в 2 раза увеличены по сравнению с исходной линией клеток, без изменения пулов dGTP и dTTP. В клонированной последовательности кДНК дезоксицитидинкиназы (DCK) обнаружили две silent мутации клеток клона KB-Gem. Аминокислотная последовательность белка DCK и экспрессия мРНК оставались не измененными. Активность фермента DCK клона KB-Gem была 56% от таковой исходных клеток. После удаления на колонке G-25 эндогенных в NTPs не было различий между активностями фермента исходных клеток и клона. Т. обр., нехватка DCK не играет первичной роли в механизме устойчивости к dFdCyd. Китай, Nay. Yang-Ming Univ., Taiwan. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДИФТОРДЕЗОКСИЦИТИДИН
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Goan, Yih-Gang; Zhou, Bingsen; Hu, Edward; Mi, Shu; Yen, Yun

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.221

Overexpression of ribonucleotide reductase as a mechanism of resistance to 2,2-difluorodeoxycytidine in the human KB cancer cell line [Text] / Yih-Gang Goan [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 17. - P4204-4207 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия рибонуклеотидредуктазы как механизм устойчивости к 2,2-дифтордезоксицитидину в клетках линии рака КВ человека
Аннотация: Были выделены клетки KB эпидермоидной карциномы носоглотки человека, устойчивые к 2,2-дифтордезоксицитидину (dFdCyd) и обозначены, как клон KB-Gem. Величина IC[50] для dFdCyd на исходных клетках KB была 0.3 мкМ, а для клеток KB-Gem - 32 мкМ. Клон KB-Gem показал сверхэкспрессию мРНК субъединицы М2 рибонуклеотидредуктазы (RR) (в 9 раз) и сверхэкспрессию белка M2 (в 2 раза); активность RR была в 2,3 раза выше, чем в исходных клетках KB. Пулы как dATP, так и dCTP клона KB-Gem были в 2 раза увеличены по сравнению с исходной линией клеток, без изменения пулов dGTP и dTTP. В клонированной последовательности кДНК дезоксицитидинкиназы (DCK) обнаружили две silent мутации клеток клона KB-Gem. Аминокислотная последовательность белка DCK и экспрессия мРНК оставались не измененными. Активность фермента DCK клона KB-Gem была 56% от таковой исходных клеток. После удаления на колонке G-25 эндогенных в NTPs не было различий между активностями фермента исходных клеток и клона. Т. обр., нехватка DCK не играет первичной роли в механизме устойчивости к dFdCyd. Китай, Nay. Yang-Ming Univ., Taiwan. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДИФТОРДЕЗОКСИЦИТИДИН
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Goan, Yih-Gang; Zhou, Bingsen; Hu, Edward; Mi, Shu; Yen, Yun

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.303

Overexpression of ribonucleotide reductase as a mechanism of resistance to 2,2-difluorodeoxycytidine in the human KB cancer cell line [Text] / Yih-Gang Goan [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 17. - P4204-4207 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия рибонуклеотидредуктазы как механизм устойчивости к 2,2-дифтордезоксицитидину в клетках линии рака КВ человека
Аннотация: Были выделены клетки KB эпидермоидной карциномы носоглотки человека, устойчивые к 2,2-дифтордезоксицитидину (dFdCyd) и обозначены, как клон KB-Gem. Величина IC[50] для dFdCyd на исходных клетках KB была 0.3 мкМ, а для клеток KB-Gem - 32 мкМ. Клон KB-Gem показал сверхэкспрессию мРНК субъединицы М2 рибонуклеотидредуктазы (RR) (в 9 раз) и сверхэкспрессию белка M2 (в 2 раза); активность RR была в 2,3 раза выше, чем в исходных клетках KB. Пулы как dATP, так и dCTP клона KB-Gem были в 2 раза увеличены по сравнению с исходной линией клеток, без изменения пулов dGTP и dTTP. В клонированной последовательности кДНК дезоксицитидинкиназы (DCK) обнаружили две silent мутации клеток клона KB-Gem. Аминокислотная последовательность белка DCK и экспрессия мРНК оставались не измененными. Активность фермента DCK клона KB-Gem была 56% от таковой исходных клеток. После удаления на колонке G-25 эндогенных в NTPs не было различий между активностями фермента исходных клеток и клона. Т. обр., нехватка DCK не играет первичной роли в механизме устойчивости к dFdCyd. Китай, Nay. Yang-Ming Univ., Taiwan. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ДИФТОРДЕЗОКСИЦИТИДИН
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Goan, Yih-Gang; Zhou, Bingsen; Hu, Edward; Mi, Shu; Yen, Yun

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.02-04Б3.89

Марганец-зависимая рибонуклеотидредуктаза Propionibacterium freudenreichii subsp. shermanii. Частичная очистка, характеристика и роль в биосинтезе ДНК [Текст] / Е. П. Иордан [и др.] // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 4. - С. 471-477 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Propionibacterium freudenreichii, подобно Lactobacillus leichmanii, Rhizobium meliloti и Euglena gracilis, вовлекает кобаламин в анаболизм ДНК посредством аденозилкобаламин-зависимой рибонуклеотидредуктазы. Но в отличие от указанных микроорганизмов в отсутствие корриноидов она способна синтезировать ДНК благодаря функционированию альтернативной, независимой от аденозилкобаламина, редуктазы. Настоящая работа направлена на изучение этой двойственности, впервые обнаруженной на примере P. freudenreichii. Показано, что альтернативная рибонуклеотидредуктаза локализована как в цитоплазме (80% активности экстракта клеток), так и в цитоплазматической мембране, с которой она слабо связана. С использованием препарата фермента, выделенного и частично очищенного из экстракта дефицитных по корриноидам клеток, установлено, что марганец специфически стимулирует его активность, а сам фермент состоит из двух белковых компонентов, что свойственно всем известным металлсодержащим редуктазам, активируемым молекулярным кислородом. В дефицитных по корриноидам и лимитированных по марганцу клетках бактерии выявлено ускорение образования ДНК под действием соли марганца (при низких конц-иях) и нивелирование эффекта марганца в присутствии 80 мМ гидроксимочевины - специфического ингибитора металлсодержащих аэробных рибонуклеотидредуктаз. Сделано заключение, что в условиях дефицита аденозилкобаламина в клетках P. freudenreichii синтез ДНК обеспечен дезоксирибозильными предшественниками за счет функционирования аэробной двухкомпонентной рибонуклеотидредуктазы, включающей марганец. Россия, Каф. микробиол. биол. ф-та МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 23Ы

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
МАРГАНЕЦ-ЗАВИСИМЫЙ ФЕРМЕНТ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
РОЛЬ В БИОСИНТЕЗЕ ДНК
PROPIONIBACTERIUM FREUDENREICHII (BACT.)
SUBSP. SHERMANII
ИСТОЧНИК РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Иордан, Е.П.; Брюханов, А.Л.; Дунаевский, Я.Е.; Прянишникова, Н.И.; Данилова, И.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.02-04В2.437

Gaudet, Pascale.
Regulation of the ribonucleotide reductase small subunit gene by DNA-damaging agents in Dictyostelium discoideum [Text] / Pascale Gaudet, Adrian Tsang // Nucl. Acids Res. - 1999. - Vol. 27, N 15. - P3042-3048 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Регуляция гена малой субъединицы рибонуклеотидредуктазы с помощью ДНК-разрушающих агентов у Dictyostelium discoideum
Аннотация: Исследован ответ гена rnrB, кодирующего малую субъединицу рибонуклеотидредуктазы у Dictyostelium discoideum, на ДНК-разрушающие агенты. Установлено, что накопление транскриптов rnrB увеличивается в ответ на действие метилметансульфоната, 4-нитрохинолин-1-оксида и облучение УФ, но не на действие гидроксимочевины. Этот ответ происходит быстро и кратковременно и не зависит от синтеза белка. Клетки различных стадий развития способны отвечать на химические агенты одинаковым образом, независимо от базального уровня экспрессии гена rnrB. Определен цис-действующий элемент промотора гена rnrB, необходимый для ответа на метилметансульфонат и 4-нитрохинолин-1-оксид. Показано, что 1 элемент, названный C-блок, определяет ответ на оба лекарства. Два др. блока - A-блок и D-блок, специфически определяют ответ на метилметансульфонат и 4-нитрохинолин-1-оксид, соотв. Канада, Dep. Chem. and Biochem., Concordia Univ., 1455 de Maisonneuve Boulevard W., Montreal, Quebec H36 1M8. Библ. 61

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ГЕНЫ
RNRB
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-ПОВРЕЖДАЮЩИЕ АГЕНТЫ
ВЛИЯНИЕ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Tsang, Adrian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.110

Yeast ribonucleotide reductase has a heterodimeric iron-radical-containing subunit [Text] / Andrei Chabes [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 6. - P2474-2479 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дрожжевая рибонуклеотидредуктаза имеет гетеродимерную субъединицу, содержащую железо-радикал
Аннотация: У эукариотов рибонуклеотидредуктазы состоят из 2 гомодимерных субъединиц: R1 ('альфа'[2]), содержащей активный центр и сайт связывания аллостерических эффекторов, и R2 ('бета'[2]), содержащей тирозиновый свободный радикал, порожденный Fe-центром. У Saccharomyces cerevisiae белок Rnp4p гомологичен другим белкам R2, но не сохранил нескольких консервативных остатков, связывающих Fe. Показано, что роль Rnp4p ('бета'') состоит в правильном сворачивании и стабилизации содержащей радикал субъединицы Rnp2p ('бета') с образованием стабильного комплекса Rnp2p-Rnp4p со стехиометрией 1:1. Этот комплекс имеет константу седиментации 5,6S. В присутствии Rnp1p гетеродимер Rnp2p-Rnp4p седиментирует вместе с Rnp1p R1 ('альфа') с константой седиментации 9,7S, ожидаемой для гетеротетрамера 'альфа'[2]'бета''бета''. Удельная активность Rnp2p в комплексе с Rnp4p равна 2,25 ммоль дЦДФ/мин/мг, а гомодимер Rnp2p не активен. Спектр кругового дихроизма показал, что неактивный гомодимер Rnp2p и активный гетеродимер Rnp2p-Rnp4p имеют разную конформацию. Таким образом, гетеродимер Rnp2p-Rnp4p является активной формой малой субъединицы рибонуклеотидредуктазы дрожжей. Швеция, Dep. Med. Biosci., Med. Biochem., Umea Univ., S-901 87 Umea. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Chabes, Andrei; Domkin, Vladimir; Larsson, Goran; Liu, Aimin; Graslund, Astrid; Wijmenga, Sybren; Thelander, Lars

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.247

Ribonucleotide reduction in Pseudomonas species: Simultaneous presence of active enzymes from different classes [Text] / Albert Jordan [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 13. - P3974-3980 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Восстановление рибонуклеотидов у видов Pseudomonas: одновременное присутствие ферментов из разных классов
Аннотация: В геноме Pseudomonas aeruginosa содержатся гены nrdAB, nrdJ и nrdDG, кодирующие рибонуклеотидредуктазы Nrd классов I, II и III соответственно. Гибридизация ДНК показала, что и другие виды Pseudomonas содержат гены Nrd каждого из 3 классов. Экстракты клеток Ps. aeruginosa и Ps. stutzeri, выращенных микроаэробно, содержат активные Nrd классов I и II, но активность типа III не обнаружена. Выделены гомогенные препараты больших субъединиц Nrd класса I. По каталитическим свойствам они похожи на другие бактериальные рибонуклеотидредуктазы. Однако Nrd класса I из Pseudomonas требуют присутствия O[2] во время катализа, подобно мышиному ферменту, но не NrdAB из Escherichia coli. По аминокислотным последовательностям Nrd класса I из Pseudomonas более похожи на ферменты из эукариотов, чем из E. coli и других протеобактерий. Субъединица NrdA на 42% идентична мышиному ферменту. Это указало на возможность горизонтального переноса генов. Швеция, Dep. Biochem. I, MBB, Med. Nobel Inst., Karolinka Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗ NRD
КЛАССОВ I
II
III
ГЕНЫ NRDAB
ГЕНЫ NRDJ
NRDDG
СОДЕРЖАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
МИКРОАЭРОБНЫЙ РОСТ
АКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jordan, Albert; Torrents, Eduard; Sala, Irma; Hellman, Ulf; Gibert, Isidre; Reichard, Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.217

A megaplasmid-borne anaerobic ribonucleotide reductase in Alcaligenes eutruophus H16 [Text] / Anja Siedow [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 16. - P4919-4928 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Кодируемая мегаплазмидой анаэробная рибонуклеотидредуктаза у Alcaligenes eutrophus H16
Аннотация: Идентифицированы 2 гена мегаплазмиды pHG1 (nrdD и nrtG) Alcaligenes eutrophus H16, к-рые необходимы для анаэробного роста в присутствии нитрата как терминального акцептора электронов. Белки NrdD (76,2 кД) и NrtG (30,9 кД) гомологичны соответственно анаэробным рибонуклеотидредуктазам класса III и их активазам. Делеция этих генов устраняет анаэробный рост и вызывает образование нитевидных клеток, что характерно для бактерий с блокированным синтезом ДНК. Мутант с заменой G650A в NrdD имеет такой же фенотип, как и делеционный мутант. Это позволило предположить, что остаток гли[650] образует стабильный глициновый радикал в активном центре NrdD. Анализ транскрипционных слияний nrdD и nrtG показал, что эти гены котранскрибируются и что эффективность продукции NrdD в 40 раз выше, чем для NrtG. Таким образом, эти белки не синтезируются в стехиометрич. кол-ве. Германия, Inst. Biol., Humboldt Univ. Berlin, D-10115 Berlin. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PHG1
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ NRD
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ALCALIGENES EUTROPHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Siedow, Anja; Cramm, Rainer; Siddiqui, Roman A.; Friedrich, Barbel

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.146

Lazarevic, Vladimir.
Ribonucleotide reductase genes of Bacillus prophages: A refuge to introns and intein coding sequences [Text] / Vladimir Lazarevic // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 15. - P3212-3218 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Гены рибонуклеотидредуктаз профагов Bacillus: убежище для интронов и последовательностей, кодирующих интеины
Аннотация: Тандем генов рибонуклеотидредуктаз bnrdE/bnrdF SP'бета'-родственных профагов различных изолятов Bacillus spp. содержат различные комбинации вставочных последовательностей, включающих 1-3 негомологичных элемента сплайсинга. Сайты инсерции интронов группы I и последовательности интеинов образуют кластеры, расположенные в 3 сравнительно коротких сегментах, кодирующих функционально важные домены рибонуклеотидредуктазы. Сравнение гомологов bnrdE выявило одновременное исключение интронов группы I и интеин-кодирующие последовательности, фланкирующие кодон консервативного остатка цистеина. Интроны подвергаются сплайсингу in vivo, но 2 из них, входящие в пре-мРНК, не сплайсируются. Межгенные области bnrdE-bnrdF состоят из 238-541 п. н., а самая длинная из них кодирует белок, родственный эндонуклеазам HNH. Швейцария, Inst. Genet. Biol. Microbiennes, CH-1005 Lausanne. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ГЕНЫ
ТАНДЕМ BNRDE/BNRDF
ИНТРОНЫ ГРУППЫ I
САЙТЫ ИНСЕРЦИИ
ИНТЕИНЫ
СПЛАЙСИНГ
ПРОФАГИ
РОДСТВЕННЫЕ SP'БЕТА'
BACILLUS SP. (BACT.)

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.09-04Я6.115

Chabes, Andrei.
Controlled protein degradation regulates ribonucleotide reductase activity in proliferating mammalian cells during the normal cell cycle and in response to DNA damage and replication blocks [Text] / Andrei Chabes, Lars Thelander // J. Biol. Chem. - 2000. - Vol. 275, N 23. - P17747-17753 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Контролируемая деградация белка регулирует активность рибонуклеотидредуктазы в пролиферирующих клетках млекопитающих в нормальном клеточном цикле и в ответ на повреждение ДНК и блокирование репликации
Аннотация: R2-субъединица рибонуклеотидредуктазы (RNR) млекопитающих в отличие от конститутивно экспрессируемой R1-субъединицы позитивно регулируется в S-фазе и является сравнительно короткоживущей. В пролиферирующих фибробластах Balb/3T3 мыши транскрипция R2 активируется в начале S-фазы, достигает макс. уровня через 6-7 ч и затем снижается. Повреждение ДНК или блокирование репликации оксимочевиной не влияют ни на индукцию промотора R2, ни на длительность активированного состояния. Эндогенный R2-белок стабилен в S-фазе, но подвергается быстрой деградации при вхождении клеток в митоз, блокирование клеточного цикла препятствует его деградации. Начиная с ранней S- и вплоть до G[2]-фазы R2 является фосфорилированным по Ser[20] белком, однако мутант R2 по Ser[20] имеет тот же профиль стабильности, что и нативный R2 белок. Обсуждают предложенную модель зависимой от клеточного цикла регуляции активности RNR. Швеция, Dep. Med. Biosci., Umea Univ., SE-90187 Umea. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕПЛИКАЦИЯ
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thelander, Lars

19.

Патент 6248782 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/265.

Elford, Howard L.
Method of treating viral diseases [Текст] / Howard L. Elford, Riet Bartholomeus van't. - № 08/183181 ; Заявл. 18.01.1994 ; Опубл. 19.06.2001
Перевод заглавия: Метод лечения вирусных болезней
Аннотация: Для лечения болезней млекопитающих, вызываемых ретровирусами, предложено использовать ингибиторы рибонуклеотидредуктазы: полигидроксипроизводные бензойной, миндальной или фенилуксусной кислот (напр. N, 3,4-тригидроксибензамид), гидроксимочевину или тиосемикарбазоны. Полигидроксипроизводные бензойной кислоты пригодны также для лечения болезней млекопитающих, вызванных ДНК-содержащими вирусами

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
van't, Riet Bartholomeus
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.148

Cellular adaptation to down-regulated iron transport into lymphoid leukaemic cells: Effects on the expression of the gene for ribonucleotide reductase [Text] / Christopher R. Chitambar [et al.] // Biochem. J. - 2000. - Vol. 345, N 3. - P681-685 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Адаптация клеток к негативной регуляции транспорта железа в клетках лимфолейкоза: влияние на экспрессию гена рибонуклеотидредуктазы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ТРАНСПОРТ ЖЕЛЕЗА
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chitambar, Christopher R.; Wereley, Janine P.; Heiman, Thomas; Antholine, William E.; O'Brien, William J.

1-20 21-40 41-56

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска