СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕТРОВИРУС<.>)

Общее количество найденных документов : 232
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.54

Houtlilder, Marc.
Isolation of developmentally regulated genes from a haemopoietic progenitor cell line using a retroviral gene-trap-vector [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Marc Houtlilder, Fred Sablitzky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение онтогенетически регулируемых генов из линии кроветворных клеток-предшественников с использованием ретровирусного вектора-ловушки генов
Аннотация: Предполагают, что в процессах регуляции самообновления, детерминации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток (Кл) в Кл миелоидного или лимфоидного ряда принимают участие онтогенетически регулируемые гены. Для их идентификации сконструировали самоинактивирующийся ретровирусный вектор-ловушку генов (pGT3), содержащий акцепторный сайт сплайсинга и слитый ген lacZ/NEO. Модельной системой миелоидной дифференцировки служила клеточная линия ГDCP-mix, при определенных условиях дифференцирующаяся в нейтрофилы, моноциты, макрофаги, эритроидные Кл. Инфицировали Кл этой линии и получили линии Кл, устойчивых к G148; 'ЭКВИВ'60% полученных клонов экспрессировали 'бета'-галактозидазу. Предварит. результаты показали, что высокий процент захваченных генов регулируется онтогенетически. Германия, Max-Delbrick-Lab. in der MPG. Carl-von-Linne-Weg 10, 50289 Koln.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕТРОВИРУС
ВЕКТОР-ЛОВУШКА ГЕНОВ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ FDCP-MIX
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Sablitzky, Fred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.146

The effects of human papillomavirus oncogenes in organotypic cell cultures [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 3-6, 1992 / Rebecca A. Blanton [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16F. - P128 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние онкогенов вируса папилломы человека на органотипические клеточные культуры
Аннотация: Провели опыты с культурами эпителиальных клеток (Кл) крайней плоти и шейки матки человека. Использовали культуральную систему, обеспечивающую конечную дифференцировку Кл эндо- и эктоцервикса. Культуры заражали заражали рекомбинантными ретровирусами, несущими гены Е6 или Е7 вируса паппилломы человека типа 16. Экспрессия только гена Е7 приводила к постоянной пролиферации супрабазального многослойного плоского эпителия, однако эти Кл сохраняли способность к конечной дифференцировке, уровень к-рой был сравним с таковым у нормал. эпителия или эпителия, содержащего только вектор ретровируса. Коэкспрессия генов Е6 и Е7 не влияла на опухолевые особенности культур многослойного плоского эпителия, хотя гены Е6 и Е7 при совместном воздействии вызывали "бессмертие" у разл. эпителиальных Кл. США, Fred Hutchinson Canc. Res. Cent., Seattle WA, 98 104.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ РЕТРОВИРУС
ГЕНЫ Е6, Е7
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
КРАЙНЯЯ ПЛОТЬ
ШЕЙКА МАТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blanton, Rebecca A.; Celtrera, Marc D.; Todaro, George J.; McDougall, James K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.082

Production of high titre helper-free recombinant retroviral vectors by lipofection [Text] / A. Fassati [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 6. - P1117-1118 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Продукция высокого титра безхелперного рекомбинантного ретровирусного вектора путем липофекции
Аннотация: Показали, что при использовании для трансфекции клеток Ampli-GPE комплексов коммерческого препарата липофектамина с трансфицирующей конструкцией удается получить трансфицированные клетки с высоким титром рекомбинантного ретровирусного вектора при практическом отсутствии в продукте хелперного вируса. Великобритания, Dept. Exp. Pathol., U. M. D. S. Guy's Hosp., London SE1 9RT.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
БЕСХЕЛПЕРНЫЙ РЕТРОВИРУС

Доп.точки доступа:
Fassati, A.; Takahara, Y.; Walsh, F.S.; Dickson, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.124

Green, W. R.
Adoptive transfer of polyclonal cytolytic T lymphocytes (CTL) specific for mouse AIDS-associated tumors is effective in preserving CTL responses: a measure of protection against LP-BM5 retrovirus-induced immunodeficiency [Text] / W. R. Green, K. A. Green, K. M. Crassi // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4679-4684
Перевод заглавия: Воспринятый перенос поликлональных и клонированных цитолитических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфических для ассоциированных с СПИДом опухолей мыши, оказывается эффективным в сохранении ответов ЦТЛ. Мера защиты от индуцированного ретровирусом LP-BM5 иммунодефицита

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: РЕТРОВИРУС LP-BM5
МЫШИ
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Green, K.A.; Crassi, K.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.263

Green, William R.
Adoptive transfer of polyclonal and cloned cytolytic T lymphocytes (CTL) specific for mouse AIDS-associated tumors is effective in preserving CTL responses: A measure of protection against LP-BM5 retrovitus-induced immunodeficiency [Text] / William R. Green, Kathy A. Green, Karen M. Crassi // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4679-4684 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Адоптивный перенос поликлональных и клонированных цитолитических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфических для ассоциированных с СПИД опухолей мыши, оказывается эффективным в сохранении ответов ЦТЛ. Мера защиты от индуцированного ретровирусом LP-BM5 иммунодефицита

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ
ПЕРЕНОС
ИММУНОДЕФИЦИТ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ
РЕТРОВИРУС LP-BM5
ЗАЩИТА
СПИД
ОПУХОЛИ АССОЦИИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Green, Kathy A.; Crassi, Karen M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.017

Steps and mechanisms of oncogene transduction by retroviruses [Text] / M. -P. Felder [et al.] // Folia Biol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P225-235 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Этапы и механизм ретровирусной трансдукции онкогена
Аннотация: Предложена биологическая система, позволяющая проводить пошаговый анализ механизма трансдукции (Т) в культуре клеток (Кл) нейронной сети (НС) птиц, полученных из эмбрионов на 8 дн развития. После серии пассажей неонкогенного ретровируса (РВ) в такой культуре с большой частотой появляются новые РВ, к-рые имеют трансдуцированный онкоген mil/raf из семейства серин/ /треонинкиназ и индуцируют деление Кл (НС). Показано, что в процессе онкогенной Т последовательно формируются следующие интермедиаты: химерный транскрипт, содержащий вирусные и Кл-последовательности, образующиеся в результате альтернативного сплайсинга; полный РВ-геном, содержащий 5'-концевую последовательность, аналогичную этой химерной РНК; РВ геном, содержащий дополнительные gag-последовательности и характеризующийся повышенной способностью и репликации. Обсуждается общая модель онкогенной Т, в которой ключевым этапом является синтез химерных РНК. Франция, Unite de Recherche Associee 1443 du Centre National de la Recherche Scientifique, Inst. Curie, Centre Univ., 91405 Orsay Cedex. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
РЕТРОВИРУС
РНК
ХИМЕРЫ
НЕЙРОНЫ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Felder, M.-P.; Eychene, A.; Laugier, D.; Marx, M.; Dezelee, P.; Calothy, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.42

Characterisation of a novel human endogenous retrovirus-like element in activated T-cells [Text] / Colm A. Kelleher [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P416 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика нового ретровирусоподобного элемента человека в активированных Т-клетках
Аннотация: В нормальных периферических Т-лимфоцитах человека выявлен участок 6 kb, возникающий после стимуляции клеток фитогемогглютинином, сходный с ретровирусом RTVL-H человека. Этот элемент присутствовал в первичных миело- и лимфолейкозных клетках, но не в культувируемых линиях лейкозных клеток человека. Экспрессия элемента возрастала через 3-4 ч. после обработки клеток фитогемагглютинином или форболовым эфиром, достигая пика через 8 ч. Экспрессия элемента подавлялась циклогексимидом и циклоспорином А. Элемент представляет собой полиаденилированную форму длинного концевого повтора RTVL-H. США, Dep. Pediatrics, Nat. Jewish Ctr. Immunol., Denver, CO 80206

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВИРОВАННЫЕ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
РЕТРОВИРУС RTVL-H
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ ПЕРВИЧНЫЕ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kelleher, Colm A.; Wilkinson, David A.; Mager, Dixie L.; Gelfand, Erwin W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.122

Hecht, Steven J.
Analysis of a type D retroviral capsid gene expressed in ovine pulmonary carcinoma and present in both affected and unaffected sheep genomes [Text] / Steven J. Hecht, Jonathan O. Carlson, James C. DeMartini // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P480-484 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ гена белка капсиды ретровируса типа В, экспрессируемого в клетках рака легкого овцы и присутствующего в геномах [больной раком легкого и здоровой] овцы
Аннотация: У овец рак легкого может экспериментально передаваться бесклеточным фильтратом легочного эксудата. Из легочного эксудата овцы со спонтанным раком легкого выделили вирусные частицы и экстрагировали из них РНК, к-рую использовали в кач-ве субстрата для обратной транскрипции. Полученную ДНК амплифицировали в ПЦР с вырожденными праймерами, соотв. аминокислотным последовательностям белков вирусных капсид, перекрестно реагирующих с антителами к вирусным белкам, обнаруживаемым в опухолевой ткани. Один из полученных клонов кДНК кодирует капсиду ретровирусов типа D, высокогомологичных ретровирусам, выделенных от овец Южной Африки с раком легкого. Гомологичные последовательности, свидетельствующие о присутствии эндогенного вируса, обнаружили также в геномах овец без признаков рака легкого. США, Dep. Pathol., Coll. Vet. Med. and Biomed. Scy., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 27

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУС ОВЕЦ
ТИП B
БЕЛОК КАПСИДЫ
РАК ЛЕГКОГО
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Carlson, Jonathan O.; DeMartini, James C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.102

Identification and analysis of the pseudoknot-containing gag-pro ribosomal frameshift signal of simian retrovirus-1 [Text] / Edwin ten Dam [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P2304-2310 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Идентификация и анализ содержащего псевдоузел сигнала сдвига рамки gag-pro на рибосомах у ретровируса-1 обезьян
Аннотация: Гены pol и pro ретровируса-1 обезьян экспрессируются в виде слитых белков с продуктом гена gag благодаря опосредуемому рибосомами сдвигу рамки считывания на -1. Фрагмент из 58 нуклеотидов генома вируса, содержащий участок перекрывания генов gag и pro и предполагаемый сигнал сдвига рамки, встраивали в различные конструкции и показали, что этой последовательности достаточно для индукции эффективного сдвига рамки при трансляции гетерологичных мРНК. Мутационный анализ вирусной последовательности показал, что сигнал сдвига рамки образован сайтом скольжения с последовательностью G GGA AAC и вышележащим, отделенным 7-нуклеотидным спейсерным участком, псевдоузлом. Великобритания, Div. Virol., Dep. Pathol., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РИБОСОМЫ
СИГНАЛ СДВИГА РАМКИ GAG-PRO
ПСЕВДОУЗЕЛ
АНАЛИЗ
РЕТРОВИРУСЫ ЖИВОТНЫХ
РЕТРОВИРУС ОБЕЗЬЯН 1
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dam, Edwin ten; Brierley, Ian; Inglis, Stephen; Pleij, Cornelis

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.329

Green, William R.
Adoptive transfer of polyclonal and cloned cytolytic T lymphocytes (CTL) specific for mouse AIDS-associated tumors is effective in preserving CTL responses: A measure of protection against LP-BM5 retrovitus-induced immunodeficiency [Text] / William R. Green, Kathy A. Green, Karen M. Crassi // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4679-4684 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Адоптивный перенос поликлональных и клонированных цитолитических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), специфических для ассоциированных с СПИД опухолей мыши, оказывается эффективным в сохранении ответов ЦТЛ. Мера защиты от индуцированного ретровирусом LP-BM5 иммунодефицита

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОЛИТИЧЕСКИЕ
ПЕРЕНОС
ИММУНОДЕФИЦИТ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ
РЕТРОВИРУС LP-BM5
ЗАЩИТА
СПИД
ОПУХОЛИ АССОЦИИРОВАННЫЕ

Доп.точки доступа:
Green, Kathy A.; Crassi, Karen M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.473

Houtlilder, Marc.
Isolation of developmentally regulated genes from a haemopoietic progenitor cell line using a retroviral gene-trap-vector [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Marc Houtlilder, Fred Sablitzky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение онтогенетически регулируемых генов из линии кроветворных клеток-предшественников с использованием ретровирусного вектора-ловушки генов
Аннотация: Предполагают, что в процессах регуляции самообновления, детерминации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток (Кл) в Кл миелоидного или лимфоидного ряда принимают участие онтогенетически регулируемые гены. Для их идентификации сконструировали самоинактивирующийся ретровирусный вектор-ловушку генов (pGT3), содержащий акцепторный сайт сплайсинга и слитый ген lacZ/NEO. Модельной системой миелоидной дифференцировки служила клеточная линия ГDCP-mix, при определенных условиях дифференцирующаяся в нейтрофилы, моноциты, макрофаги, эритроидные Кл. Инфицировали Кл этой линии и получили линии Кл, устойчивых к G148; 'ЭКВИВ'60% полученных клонов экспрессировали 'бета'-галактозидазу. Предварит. результаты показали, что высокий процент захваченных генов регулируется онтогенетически. Германия, Max-Delbrick-Lab. in der MPG. Carl-von-Linne-Weg 10, 50289 Koln.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕТРОВИРУС
ВЕКТОР-ЛОВУШКА ГЕНОВ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ FDCP-MIX
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Sablitzky, Fred

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.482

Hecht, Steven J.
Analysis of a type D retroviral capsid gene expressed in ovine pulmonary carcinoma and present in both affected and unaffected sheep genomes [Text] / Steven J. Hecht, Jonathan O. Carlson, James C. DeMartini // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P480-484 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ гена белка капсиды ретровируса типа В, экспрессируемого в клетках рака легкого овцы и присутствующего в геномах [больной раком легкого и здоровой] овцы
Аннотация: У овец рак легкого может экспериментально передаваться бесклеточным фильтратом легочного эксудата. Из легочного эксудата овцы со спонтанным раком легкого выделили вирусные частицы и экстрагировали из них РНК, к-рую использовали в кач-ве субстрата для обратной транскрипции. Полученную ДНК амплифицировали в ПЦР с вырожденными праймерами, соотв. аминокислотным последовательностям белков вирусных капсид, перекрестно реагирующих с антителами к вирусным белкам, обнаруживаемым в опухолевой ткани. Один из полученных клонов кДНК кодирует капсиду ретровирусов типа D, высокогомологичных ретровирусам, выделенных от овец Южной Африки с раком легкого. Гомологичные последовательности, свидетельствующие о присутствии эндогенного вируса, обнаружили также в геномах овец без признаков рака легкого. США, Dep. Pathol., Coll. Vet. Med. and Biomed. Scy., Colorado St. Univ., Fort Collins, CO 80523. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
РЕТРОВИРУС ОВЕЦ
ТИП B
БЕЛОК КАПСИДЫ
РАК ЛЕГКОГО
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Carlson, Jonathan O.; DeMartini, James C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.484

Васецкий, Н. С.
Анализ последовательности эндрогенного провируса джунгарского хомячка (MRS-Ps), родственного вирусу рака молочной железы мышей [Текст] / Н. С. Васецкий // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 4. - С. 900-908 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность эндогенного ретровируса джунгарского хомячка (MRS-Ps), родственного вирусу опухоли молочной железы мышей. MRS-Ps - типичный проретровирус, его длина 6980 нуклеотидов с длинными концевыми повторами (LTR) в'ЭКВИВ' 880 оснований по краям. LTR несут обычные сигналы, контролирующие транскрипцию, а гены, некогда кодировавшие вирусные белки (протеазу, ревертазу и белки оболочки), прерываются многочисленными точечными мутациями. На основании компьютерного анализа последовательностей обсуждаются эволюционные связи MRS-Ps с др. ретровирусами. Россия, Ин-т мол. биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва, 117984. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЙ РЕТРОВИРУС
ДЖУНГАРСКОГО ХОМЯЧКА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИОННЫЕ СВЯЗИ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.356

Shibata, Kaori.
Антитело сыворотки, реагирующее со связанным с антигеном ретровирусом в плаценте. Его обнаружение и роль при лейкозе и раке молочной железы [Text] / Kaori Shibata, Shuichi Maeda // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1992. - Vol. 61, N 5-6. - С. 281-291
Аннотация: Иммуногистохимическими методами изучали антитело IgM и анти-BAST (базальный аспект синцитиотрофобласта); последнее часто находят в сыворотке больных раком молочной железы или лейкозом. Найдены также у лиц, перенесших атомный взрыв в Хиросиме. Наблюдение их в течение 5 лет показывает, что частота злокачественных патологий выше у лиц с положительной реакцией на антиBAST, чем с отрицательной. Полагают, что эти антитела могут быть связаны с антигенами ретровируса. Япония, Sapporo Med. College.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
РЕТРОВИРУС
АНТИТЕЛА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Maeda, Shuichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.314

Flamenco, a gene controlling the gypsy retrovirus of Drosophila melanogaster [Text] / Nicole Prud'homme [et al.] // Genetics. - 1995. - Vol. 139, N 2. - P697-711 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Ген flamenco, контролирующий ретровирус gypsy у Drosophila melanogaster
Аннотация: Ретровирус gypsy является стабильным в большинстве линий дрозофилы. Однако описаны нестабильные линии MG, в которых элемент перемещается с высокой частотой. Эти линии содержат больше копий gypsy. Транспозиции обусловлены мутациями в разных генах, таких как ovo и cut. Они стабильны и содержат инсерции gypsy. Интеграция gypsy в ovo{D1} стерильности самок, дает нулевой аллель гена и восстанавливает фертильность самок. Этот феномен реверсии может быть использован для количественной оценки активности gypsy. Показано, что свойства MG-линий обусловлены мутацией в гене-хозяине flamenco (flam). Обнаружен выраженный материнский эффект на мобилизацию gypsy. Мутация локализована в положении 65,9 (20А1-3) в X-хромосоме. Flamenco, по-видимому, контролирует инфекционные свойства gypsy. Франция, [Bucheton A.] Ctr. de Genet. Mol., C.N.R.S., 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
DROSOPHILA MELANOGASTER
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FLAMENCO
РЕТРОВИРУС GYPSY
ТРАНСПОЗИЦИИ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Prud'homme, Nicole; Gans, Madeleine; Masson, Michele; Terzian, Christophe; Bucheton, Alain

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.367

Expression of endogenous retroviruses; ERV3 and 'лямбда'4-1, in synovial tissues from patients with rheumatoid arthritis [Text] / K. Takeuchi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P338-344 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Экспрессия эндогенных ретровирусов, ERV3 и 'лямбда'4-1, в синовиальных тканях больных ревматоидным артритом (РА)
Аннотация: Исследовали связь эндогенных ретровирусов человека, однокопийного ERV3 и многокопийного 'лямбда'4-1, с патогенезом РА. С помощью нозерн-блот-анализа показано наличие в свежих синовиальных тканях, культивируемых синовиальных клетках и мононуклеарных клетках периферической крови (МКПК) б-ных РА двух молекулярных видов мРНК ERV3 (размером 3,5 т. н. и 9 т. н.) и одного молекулярного вида мРНК 'лямбда'4-2 (4,2 т. н.) Экспрессия обнаружена не только у б-ных РА, но и в синовиальных клетках б-ных остеоартритом (контрольная группа), а также в МКПК здоровых лиц; она не зависела от РА-активности и лечения. Хотя экспрессия ERV3 и 'лямбда'4-1 и не ассоциирована непосредственно с патогенетическим процессом при РА, авт. не исключают причинной роли эндогенных ретровирусов человека в развитии аутоиммунных заболеваний, в том числе РА. Было исследовано также влияние цитокинов на регуляцию транскрипции ERV3. Показано увеличение экспрессии вируса в клетках КЕС при обработке ИЛ-1'бета'. Япония, Dep. of Pathol., Hokkaido Univ. School of Med., Sapporo. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЙ РЕТРОВИРУС ERV3
ЭНДОГЕННЫЙ РЕТРОВИРУС 'ЛЯМБДА'4-1
МРНК ВИРУСНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СИНОВИАЛЬНЫЕ ТКАНИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, K.; Katsumata, K.; Ikeda, H.; Minami, M.; Wakisaka, A.; Yoshiki, T.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.630

Kataoka, Kohsuke.
Maf nuclear oncoprotein recognizes sequences related to an AP-1 site and forms heterodimers with both fos and jun [Text] / Kohsuke Kataoka, Makoto Noda, Makoto Nishizawa // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P700-712 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Ядерный онкобелок Maf распознает последовательности, родственные AP-1-сайту, и образует гетеродимеры как с Fos, так и с Jun
Аннотация: Онкоген v-Maf ретровируса AS42 кодирует ядерный белок со структурой основной лейциновой застежки, функции к-рого неизвестны. Проведен анализ последовательностей ДНК-мишеней для связывания онкобелка Maf и показано, что этот белок распознает 2 типа довольно длинных палиндромов TGCTGACTCAGCA и TGCTGACGTCAGCA. В центре этих последовательностей-мишеней содержатся точные копии сайтов связывания AP-1 - элементов ответа на форболовый эфир и на цАМФ, что указывает на возможное перекрывание сайтов связывания Maf и AP-1. Рекомбинантный домен основной лейциновой застежки белка Maf, синтезированный в E. coli, обладает способностью к образованию гетеродимеров с компонентами AP-1-комплекса - белками Fos и Jun, причем по специфичности связывания с ДНК-мишенями эти гетеродимеры отличаются от гомодимеров Maf-Maf и Jun-Jun. Обсуждаются функции белка Maf в регуляции транскрипции генов-мишеней. Япония, Dep. Viral Oncol. Can. Inst., 1-37-1 Kami-Ikebukuro, Toshima-ku, Tokyo 170. Библ. 78

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОНКОБЕЛОК
БЕЛОК V-MAF
ФУНКЦИИ
МИШЕНИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РОДСТВЕННЫЕ AP-1-САЙТУ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
БЕЛОК FOS
БЕЛОК JUN
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТРОВИРУС AS42

Доп.точки доступа:
Noda, Makoto; Nishizawa, Makoto

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.557

Production of IgG autoantibodies to TCRs in mice infected with the retrovirus LP-BM5 [Text] / Keivan Dehghanpisheh [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P31-36 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Выработка IgG аутоантител против T-клеточного рецептора у мышей, зараженных ретровирусом LP-BM5
Аннотация: Autoantibodies (AAbs) directed against particular segments of the variable region of TCR 'бета' chains occur in normal humans and in certain autoimmune diseases, but the factors regulating the appearance of such antibodies are unknown. We report that AAbs binding a peptide determinant corresponding to the CDR1 of the V['бета'] domain are elevated in C57BL/6 mice following infection with the LP-BM5 murine leukemia retrovirus mixture, a treatment used to induce murine AIDS. The elevation of the level of these AAbs is an early event following retroviral infection which corresponds in part to the general polyclonal activation of the B cells, but a selectivity for particular V['бета'] sequences is apparent later. This suggests that the appearance of these antibodies may play a part in the subsequent development of immunodeficiency. Since the antibodies studied are of the IgG isotype, both T cells and B cells are involved in their elaboration. США, Dep. Microbiol., Univ. Arizona, Med. College, Tucson AZ 85724. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АУТОАНТИТЕЛА
ВЫРАБОТКА IN VIVO
ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИЙ РЕЦЕПТОР
РЕТРОВИРУС LP-BM5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dehghanpisheh, Keivan; Huang, Dennis; Schluter, Samuel F.; Watson, Ronald R.; Marchalonis, J.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.376

Expression of endogenous retroviruses; ERV3 and 'лямбда'4-1, in synovial tissues from patients with rheumatoid arthritis [Text] / K. Takeuchi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 3. - P338-344 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Экспрессия эндогенных ретровирусов, ERV3 и 'лямбда'4-1, в синовиальных тканях больных ревматоидным артритом (РА)
Аннотация: Исследовали связь эндогенных ретровирусов человека, однокопийного ERV3 и многокопийного 'лямбда'4-1, с патогенезом РА. С помощью нозерн-блот-анализа показано наличие в свежих синовиальных тканях, культивируемых синовиальных клетках и мононуклеарных клетках периферической крови (МКПК) б-ных РА двух молекулярных видов мРНК ERV3 (размером 3,5 т. н. и 9 т. н.) и одного молекулярного вида мРНК 'лямбда'4-2 (4,2 т. н.) Экспрессия обнаружена не только у б-ных РА, но и в синовиальных клетках б-ных остеоартритом (контрольная группа), а также в МКПК здоровых лиц; она не зависела от РА-активности и лечения. Хотя экспрессия ERV3 и 'лямбда'4-1 и не ассоциирована непосредственно с патогенетическим процессом при РА, авт. не исключают причинной роли эндогенных ретровирусов человека в развитии аутоиммунных заболеваний, в том числе РА. Было исследовано также влияние цитокинов на регуляцию транскрипции ERV3. Показано увеличение экспрессии вируса в клетках КЕС при обработке ИЛ-1'бета'. Япония, Dep. of Pathol., Hokkaido Univ. School of Med., Sapporo. Библ. 40

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЙ РЕТРОВИРУС ERV3
ЭНДОГЕННЫЙ РЕТРОВИРУС 'ЛЯМБДА'4-1
МРНК ВИРУСНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СИНОВИАЛЬНЫЕ ТКАНИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, K.; Katsumata, K.; Ikeda, H.; Minami, M.; Wakisaka, A.; Yoshiki, T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.608

Lu, Di.
Retrovirus-mediated transfer of an angiotensin type I receptor (AT[1]-R) antisense sequence decreases AT[1]-Rs and angiotensin II action in astroglial and neuronal cells in primary cultures from the brain [Text] / Di Lu, Kan Yu, Mohan K. Raizada // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 4. - P1162-1166 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованный ретровирусом перенос античувствительной последовательности ангиотензинового рецептора типа 1 (АТ[1]-Р) уменьшает действие АТ[1]-Р и ангиотензина II в астроглиальных и нервных клетках в первичных культурах мозга
Аннотация: АТ[1]-Р вовлечены во многие клеточные и патофизиологические действия ангиотензина II (AII) в головном мозге. Ретровирусный вектор (LNSV), содержащий АТ[1B]-Р античувствительную последовательность (АТ[1B]-АП (названный LNSV-АТ[1B]-АП), был сконструирован и использован для определения возможности применения опосредованного вирусом переноса гена для контроля действий АТ[1]-Р и AII в астроглии и нейрона в первичных культурах мозга крыс. Античувствительная последовательность 1,26-kb, соотв. nt-132 до +1128 от АТ[1]-Р цДНК, была клонирована в вектор LNSV, этот вектор был трансфицирован в клетках PA317, а трансфецированные клетки были селектированы в G418. Инкубирование клеток головного мозга со средой культуры, содержащей вирусные частицы LNSV-AT[1B]-АП, показало, что АТ[1B]-АП интегрируются в геном и транскрибируются в клетках мозга. Это было связано со значительным снижением АТ[1]-Р и стимулированным AII повышением c-fos мРНК, меры функции АТ[1]-Р. Эти наблюдения показывают, что ген АТ[1B]-АП может быть перенесен в астроглиальные клетки LNSV и что такой перенос ингибирует АТ[1]-Р и стимуляцию AII клеточной активности. Кроме того, установлена ценность этого подхода к изучению AII-зависимой патофизиологии в первичных культурах нейронов головного мозга. США, [M. K. Raizada], Dep. of Physiology, Univ. of Florida, College of Medicine, Gainesville, FL 32610. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИН II
АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕТРОВИРУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yu, Kan; Raizada, Mohan K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска