Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.139

    Kleine, B.
    Tumorimmunologie [Text]. Folge 11. Unspezifische Steigerung der Immunabwehr / B. Kleine // MTA. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S956-960 . - ISSN 0930-4622
Перевод заглавия: Неспецифическое усиление иммунной защиты
Аннотация: Рассмотрены изменения в проявлении иммунного ответа при раковых заболеваниях, влияние бактериальных липополисахаридов и пептидогликанов в этих явлениях. Оценивается возможность использования животных моделей при изучении противоопухолевого иммунитета и применения аналогов липополисахаридов и мурамилдепептидов, а также опыты их клинического применения. Германия, Inst. Immunobiol., Albert-Ludwig-Univ., Freiburg
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КОРРЕКЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
2.
Патент 5292506 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/12.

   
    Muramyldipeptide derivatives and influenza vaccine comprising the derivatives [Текст] / Masaharu Oki [и др.] ; Dalichi Pharmaceutical Co., Ltd., The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. - № 783148 ; Заявл. 28.10.1991 ; Опубл. 08.03.1994 ; Приор. 30.10.1990, № 2-293335 (Япония)
Перевод заглавия: Производные мурамилдипептида и гриппозная вакцина, содержащая эти производные
Аннотация: Представлены новые производные мурамидипептида, к-рые являются составной частью в качестве адъюванта или основным компонентом виросомной вакцины. Гриппозная вакцина состоит из комплекса производного мурамилдипептида и антигена вируса гриппа. Вакцина обладает отличной антигенностью и безопасна
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕННОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
АДЪЮВАНТЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Oki, Masaharu; Tsuge, Hideya; Ohkuma, Kunio; Oka, Tetsuya; Dalichi Pharmaceutical Co.; Ltd.; The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.225

    Kleine, B.
    Tumorimmunologie [Text]. Folge 11. Unspezifische Steigerung der Immunabwehr / B. Kleine // MTA. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S956-960 . - ISSN 0930-4622
Перевод заглавия: Неспецифическое усиление иммунной защиты
Аннотация: Рассмотрены изменения в проявлении иммунного ответа при раковых заболеваниях, влияние бактериальных липополисахаридов и пептидогликанов в этих явлениях. Оценивается возможность использования животных моделей при изучении противоопухолевого иммунитета и применения аналогов липополисахаридов и мурамилдепептидов, а также опыты их клинического применения. Германия, Inst. Immunobiol., Albert-Ludwig-Univ., Freiburg
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КОРРЕКЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.453

    Kleine, B.
    Tumorimmunologie [Text]. Folge 11. Unspezifische Steigerung der Immunabwehr / B. Kleine // MTA. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S956-960 . - ISSN 0930-4622
Перевод заглавия: Неспецифическое усиление иммунной защиты
Аннотация: Рассмотрены изменения в проявлении иммунного ответа при раковых заболеваниях, влияние бактериальных липополисахаридов и пептидогликанов в этих явлениях. Оценивается возможность использования животных моделей при изучении противоопухолевого иммунитета и применения аналогов липополисахаридов и мурамилдепептидов, а также опыты их клинического применения. Германия, Inst. Immunobiol., Albert-Ludwig-Univ., Freiburg
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КОРРЕКЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.225

    Kleine, B.
    Tumorimmunologie [Text]. Folge 11. Unspezifische Steigerung der Immunabwehr / B. Kleine // MTA. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S956-960 . - ISSN 0930-4622
Перевод заглавия: Неспецифическое усиление иммунной защиты
Аннотация: Рассмотрены изменения в проявлении иммунного ответа при раковых заболеваниях, влияние бактериальных липополисахаридов и пептидогликанов в этих явлениях. Оценивается возможность использования животных моделей при изучении противоопухолевого иммунитета и применения аналогов липополисахаридов и мурамилдепептидов, а также опыты их клинического применения. Германия, Inst. Immunobiol., Albert-Ludwig-Univ., Freiburg
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КОРРЕКЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.130

    Cohen, Lluchino Y.
    Differential regulation of surface immunoglobulin expression by various muramyl dipeptides in a murine pre-B cell line [Text] / Lluchino Y. Cohen, Monique A. Parant // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P210-214 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Различная регуляция экспрессии поверхностных иммуноглобулинов разными мурамил дипептидами в линии мышиных пре-В клеток
Аннотация: The murine pre-B cell line 70Z/3 responds to lipopolysaccharide (LPS), interleukin-1 (IL-1) or interferon-'гамма' (IFN'гамма') by 'каппа' gene transcription and expression of surface IgM (sIg). We found that muramyl dipeptide (MDP) a synthetic immunoadjuvant analog of a bacterial membrane structure, produced a weak increase in the number of sIg-positive 70Z/3 cells as measured by immunofluorescence staining. This number was significantly increased after exposure to MDP. Moreover, when MDP was used in combination with LPS, IL-1 or IFN-'гамма', an enhancement of sIg expression was observed showing an early influence of MDP in the presence of a second stimulant. Unexpectedly, two adjuvant-active analogs of MDP did not share its capacity to stimulate differentiation of the cell line when used alone or associated with other agents, indicating that adjuvanticity of MDP was not the only requirement. Two other products of bacterial origin, a Staphylococcus aureus cel extract (SAC) and the Toxic Shock Syndrome Toxin TSST-1 could neither enhance the 'каппа' gene expression in 70Z/3 cells nor increase the MDP effect. The stimulating effect displayed by MDP could be related to NF-'каппа'B activation. Франция, Centre des Cordeliers, Paris. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В НЕЗРЕЛЫЕ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parant, Monique A.
7.
Заявка 2715305 Франция, МКИ A61K 39/39,A61K 38/00.

    Chedid, Louis.
    Diesters de muramyl peptides dans une formo orale [Текст] / Louis Chedid, Francoise Audlbert, Plerre Lefrancler ; Vecsyn (S.A.). - № 9400786 ; Заявл. 25.01.1994 ; Опубл. 28.07.1995
Перевод заглавия: Диэфиры мурамилпептидов в виде лекарственной формы для перорального введения
Аннотация: Патентуется группа производных мурамилдипептида (МДП), в частности мураметид (I) (Nac-Mur-L-Ala-D-Glu[OMe]-OMe), характеризующийся иммуностимулирующей активностью при п/о, чрескожном и аэрозольном путях введения. Введение I в дозах 0,1-5 мг/кг обеспечивает значительный адьювантный эффект в отношении синтеза антител при вакцинации против гепатита B, повышение противовирусного иммунитета в отношении цитомегаловируса, снижение антигенности ВИЧ в культуре клеток при использовании I или комбинации I+азидотимидин. В отличие от МДП I не обладает пирогенностью, не влияет на содержание лейкоцитов в периферической крови, не обладает сомногенной активностью. I стимулирует образование антител к БСА, синтетическим пептидам E. coli и к 'бета'-цепи холерного токсина
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Audlbert, Francoise; Lefrancler, Plerre; Vecsyn (S.A.)
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т2.207

   
    The synthesis and immune properties of the derivatives of thiazolidine with structural elements of muramyldipeptides [Text] : vortr. Kurzfassung. Plenarvortr., und Poster 13.Wiss, Osterreich. Pharmazeut. Ges., Wien, 2.-4 Apr., 1997 / V. Horishny [et al.] // Sci. pharm. - 1997. - Vol. 65, N 1-2. - P59 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Синтез и иммуномодулирующие свойства производных тиазолидина со структурными элементами мурамилдипептидов
Аннотация: Проведен синтез солей карбоновых кислот тиазолидина, содержащих аланин, глутаминовую кислоту и глюкозамин. Ряд полученных соединений, являющихся отдаленными аналогами мурамилдипептидов, характеризовался иммуностимулирующим действием на макрофаги и гуморальный иммунный ответ на эритроциты барана. Украина, Medical Univ., Dep. of Pharmaceutical Chemistry, 290010 Lviv
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИДИН
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Horishny, V.; Chykailo, I.; Syatynya, M.; Mychailovska, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.52

    Андронова, Т.
    Мурамилдипептиды - иммунотропные лекарственные средства нового поколения [Текст] / Т. Андронова, Б. Пинегин // Врач. - 1998. - N 11. - С. 32-35 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Описывают историю разработки и механизмы действия иммунотропных лекарственных средств производных мурамил дипептида - ромуртида (Япония) и ликопида (Россия). N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглютамин или ликопид является компонентом клеточной стенки бактерий и обладает высокой иммуностимулирующей активностью и слабой пирогенностью. Он способен стимулировать развитие как клеточного, так и гуморального иммунного света; стимулировать лейкопоэз; обладает противоинфекционной и противоопухолевой активностью. Основные показания к назначению ликопида: хронические неспецифические заболевания легких; гнойно-воспалительные процессы; туберкулез легких; герпетические инфекции; трофические язвы; псориаз; поражения шейки матки вирусом папилломы человека и бактериальные вагинозы
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИКОПИД
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РЕСПИРАТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТРОФИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пинегин, Б.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.193

    Андронова, Т.
    Мурамилдипептиды - иммунотропные лекарственные средства нового поколения [Текст] / Т. Андронова, Б. Пинегин // Врач. - 1998. - N 11. - С. 32-35 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Описывают историю разработки и механизмы действия иммунотропных лекарственных средств производных мурамил дипептида - ромуртида (Япония) и ликопида (Россия). N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглютамин или ликопид является компонентом клеточной стенки бактерий и обладает высокой иммуностимулирующей активностью и слабой пирогенностью. Он способен стимулировать развитие как клеточного, так и гуморального иммунного света; стимулировать лейкопоэз; обладает противоинфекционной и противоопухолевой активностью. Основные показания к назначению ликопида: хронические неспецифические заболевания легких; гнойно-воспалительные процессы; туберкулез легких; герпетические инфекции; трофические язвы; псориаз; поражения шейки матки вирусом папилломы человека и бактериальные вагинозы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЛИКОПИД
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РЕСПИРАТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ТРОФИЧЕСКИЕ ЯЗВЫ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Пинегин, Б.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.133

   
    Индукция созревания макрофагов при действии компонента бактериальной стенки [Текст] / А. Н. Ильинская [и др.] // Мед. иммунол. - 2005. - Т. 7, N 1. - С. 21-26 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Макрофаги под воздействием комплекса веществ мурамилпептидной природы, извлеченных из клеточной стенки грамотрицательных бактерий, претерпевают ряд изменений, сходных с процессом созревания, описанным для дендритных клеток. Для "созревших" макрофагов характерно снижение функции захвата, что сопровождается увеличением бактерицидной активности. У макрофагов изменяется поверхностная экспрессия молекул: уменьшается уровень распознающих структур, рецепторов, опосредующих поглощение микроорганизмов. При этом отмечается увеличение уровня экспрессии антигенпрезентирующих и костимуляторных молекул. Изменяется цитокиновый профиль: увеличивается синтез IL-12, TNF'альфа', IL-6. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
СОЗРЕВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ильинская, А.Н.; Пичугина, Л.В.; Олиферук, Н.С.; Львов, В.Л.; Пинегин, Б.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.02-04Б4.145

   
    Diverting intracellular trafficking of Salmonella to the lysosome through activation of the late endocytic Rab7 by intracellular delivery of muramyl dipeptide [Text] / Konark Mukherjee [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 18. - P3693-3701 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Отвлечение внутриклеточного переноса Salmonella к лизосоме через активацию позднего эндоцитоза Rab7 путем внутриклеточного приобретения мурамилдипептида
Аннотация: Ранее было показано, что фагосомы, содержащие живых Salmonella, привлекают ранний активированный белок Rab5 и осуществляют слияние с ранними эндосомами. Этот дает возможность избегать переноса к лизосомам, поэтому живые сальмонеллы сохраняются в специализированных компартментах. В данной работе показано, что опосредованное рецепторами внутриклеточное перемещение мурамилпептида к макрофагам ведет к увеличению эффективности убивания бактериальных клеток. Белки Rab являются главными регуляторами везикулярного транспорта. Снижение уровня Rab5 и повышение уровня Rab7 свидетельствует о том, что происходит перемещение содержащихся в клетках липополисахаридов к лизосомам, которые содержат катепсин D и АТФазу, необходимые для процессов уничтожения бактериальных клеток. Индия, National Institute of Immunology, Aruna Asaf Ali Marg, New Delhi 110067. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЛИЗОСОМЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RAB7
БАКТЕРИИ
SALMONELLA (BACT.)
ФАГОСОМЫ
УНИЧТОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mukherjee, Konark; Parashuraman, Seetharaman; Krishnamurthy, Ganga; Majumdar, Jolly; Yadav, Ashok; Kumar, Ravi; Basu, Sandip K.; Mikhopadhyay, Amitabha
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.03-04Я6.155

   
    Diverting intracellular trafficking of Salmonella to the lysosome through activation of the late endocytic Rab7 by intracellular delivery of muramyl dipeptide [Text] / Konark Mukherjee [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 18. - P3693-3701 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Отвлечение внутриклеточного переноса Salmonella к лизосоме через активацию позднего эндоцитоза Rab7 путем внутриклеточного приобретения мурамилдипептида
Аннотация: Ранее было показано, что фагосомы, содержащие живых Salmonella, привлекают ранний активированный белок Rab5 и осуществляют слияние с ранними эндосомами. Этот дает возможность избегать переноса к лизосомам, поэтому живые сальмонеллы сохраняются в специализированных компартментах. В данной работе показано, что опосредованное рецепторами внутриклеточное перемещение мурамилпептида к макрофагам ведет к увеличению эффективности убивания бактериальных клеток. Белки Rab являются главными регуляторами везикулярного транспорта. Снижение уровня Rab5 и повышение уровня Rab7 свидетельствует о том, что происходит перемещение содержащихся в клетках липополисахаридов к лизосомам, которые содержат катепсин D и АТФазу, необходимые для процессов уничтожения бактериальных клеток. Индия, National Institute of Immunology, Aruna Asaf Ali Marg, New Delhi 110067. Библ. 51
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ВЕЗИКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ЛИЗОСОМЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RAB7
БАКТЕРИИ
SALMONELLA (BACT.)
ФАГОСОМЫ
УНИЧТОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Mukherjee, Konark; Parashuraman, Seetharaman; Krishnamurthy, Ganga; Majumdar, Jolly; Yadav, Ashok; Kumar, Ravi; Basu, Sandip K.; Mikhopadhyay, Amitabha
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.87

   
    Индукция толерантности макрофагов человека к липополисахариду и мурамилпептидам грамотрицательных бактерий [Текст] / М. В. Пащенков [и др.] // Рос. иммунол. ж. - 2012. - Т. 6, N 3. - С. 246-252 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Индукция временной толерантности макрофагов к компонентам бактерий, в частности к липополисахариду (ЛПС) и мурамилпептидам, рассматривается как один из способов профилактики септического шока. В опытах in vitro изучена способность ЛПС и мурамилпептидов грамотрицательных бактерий вызывать толерантность макрофагов к этим же соединениям и перекрестную толерантность. Мурамилпепдиты - агонисты рецепторов NOD[1] и NOD[2] - в оптимальных и субоптимальных конц-иях вызывали перекрестную толерантность друг к другу, но не к ЛПС, а также не влияли на ЛПС-индуцированную толерантность к ЛПС. В свою очередь, ЛПС в оптимальных и субоптимальных конц-иях не вызывал перекрестную толерантность к мурамилпептидам и не влиял на мурамилпептид-индуцированную толерантность к мурамилпептидам. Таким образом, мурамилпептиды и ЛПС могут применяться как независимые, взаимно дополняющие друг друга средства профилактики септического шока
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Пащенков, М.В.; Алхазова, Б.И.; Львов, В.Л.; Пинегин, Б.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.634

    Phillips, Nigel C.
    Activation of murine Kupffer cell tumoricidal activity by liposomes containing lipophilic muramyl dipeptide [Text] / Nigel C. Phillips, John Rioux, Ming-Sound Tsao // Hepatology. - 1988. - Vol. 8, N 5. - P1046-1050
Перевод заглавия: Активация опухолещидной активности мышиных купфферовских клеток под [воздействием липосом, содержащих липофильный мурамилдипептид
Аннотация: In vitro липосомы (Лп), содержащие N-ацетилмурамил-Iаланил-D-изоглутамин (I)-глицерол дипальмитат (II) были в 16 раз активнее, чем Лп, содержащие I, и в 2400 раз активнее, чем I, в индукции опухолецидной активности мышиных купфферовских Кл (МКК) по отношению к Кл меланомы В16. Макс. активирующее действие оказывали Лп, содержащие 1 мкг I-II, дозы 10 - 100 мкг I-II ингибировали опухолецидную активность МКК. In vivo МКК оставались цитотоксичными в течение не менее 6 дн. после введения мышам Лп-I-II. Лп-I-II были также более эффективны, чем Лп-I, в индукции опухолецидных св-в МКК in situ. Канада, The Montr. Gener. Hosp. Res. Inst. and McGill Univ., Montreal, Quebec H3G 1А4. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ИММУНИТЕТ
КУПФФЕРОВСКИЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВАЦИЯ
ЛИПОСОМЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rioux, John; Tsao, Ming-Sound
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.364

   
    Immunostimulatory activity of 1-0-ocylated muramyl dipeptides, with or without a 6-0-phosphoryl group, in aqueous from [Text] / Teisuke Furuya [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 1. - P35-43 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Иммуностимулирующая активность водных форм 1-0-ацилированных мурамилдипептидов, имеющих и не имеющих 6-0-фосфорильную группу
Аннотация: Известно, что компонент клеточной стенки грамотрицат. бактерий N-ацетилмурамил-L-аланил-D-изоглютамин (мурамилдипептид - МДП) обладает адъювантной активностью. Установлено, что 1-0-ацилированный МДП (водный раствор или суспензия) существенно усиливает у мышей продукцию IgG-АТ к гемагглютинину гриппозной вакцины, стимулирующий эффект прямо зависит от длины углеродной цепи ацильной группы. Фосфорилирование 1-0-ацилированного МДП в позиции С6 не усиливало адъювантную активность. Аккумуляцию Мф вызывали при в/б инъекции нефосфорилированные аналоги МДП с длиной ацильной цепи 10 углеродных атомов; у некоторых соединений активность не зависела от длины ацильной цепи; фосфорилировнные соединения уступали по активности нефосфорилированным. Липофильные аналоги МДП не только вызывали аккумуляцию перитонеальных Кл, но и повышали в них активность лизосомных ферментов. При введении за 1 сут до инфицирования животных ацилированные аналоги МДП повышали неспецифич. резистентность мышей к P. aeruginosa. Япония, School of Hygienic Sci. Kitasato Univ. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.11.11
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ИММУНОСТИМУЛЯЦИЯ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
АКТИВНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Furuya, Teisuke; Kumazawa, Yoshio; Takimoto, Hiroaki; Nagumo, Terukazu; Nagamine, Takashi; Aizawa, Chikara; Mizunoe, Kimifusa; Kiso, Mizunoe; Kiso, Makoto; Hasegawa, Akira; Nomoto, Kikuo
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.388

    Illavia, S. J.
    Enhancement of demyelination in the central nervous system of Semliki Forest virus infected mice after pretreatment with muramyl dipeptide [Text] / S. J. Illavia, H. E. Webb, J. Colover // Neuropathol. and Appl. Neurobiol. - 1988. - Vol. 14, N 6. - P483-493 . - ISSN 0305-1846
Перевод заглавия: Увеличение демиелинизации в центральной нервной системе мышей, инфицированных вирусом лесов Семлики, после предобработки мурамилдипептидом
Аннотация: Вирус лесов Семлики (ВЛС) вызывает у 100% зараженных мышей демиелинизацию ЦНС различной степени тяжести. Предобработка мышей мурамилдипептидом в неполном адъюванте Фрейнда существенно усиливает процесс демиелинизации у зараженных мышей. Инъекция мышам до заражения ВЛС овальбумина не увеличивает степень демиелинизации, однако, при его совместном применении с мурамилдипептидом степень демиелинизации ЦНС достигает максимума. У мышей процесс демиелинизации зависим от Т-клеток. Мурамилдипептид стимулирует клеточно-опосредованный иммунитет, что, по-видимому, и является причиной увеличения степени демиелинизации у зараженных животных. Великобритания, Neurovirol. Res. Unit Rayne Inst., St Thomas' Hosp., The United Med. and Dental Sch. of Guy's and St. Thomas' Hosp., London.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЦНС
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Webb, H.E.; Colover, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.149

   
    Adjuvant activities of synthetic lipid A subunit analogues and its conjugates with muramyl dipeptide derivatives [Text] / Hiroaki Maeda [et al.] // Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 3. - P275-281
Перевод заглавия: Адъювантная активность субъединичных аналогов синтетического липида A и его конъюгатов с производными мурамилдипептида
Аннотация: Изучали влияние активных препаратов липоплисахарида, синт. липида А (препарат 506) и его родственных соединений GLA-60, -59 и -27 на активность мышиных макрофагов и индукцию выработки цитокинов. По сравнению с препаратами липополисахарида или соединения 506 препарат GLA-60, лишенный активности эндотоксина, проявлял такую же активность в индукции интерлейкина 1 и активации мышиных макрофагов. При изучении биол. активности 6-ти конъюгатов GLA-60 с производными мурамилдипептида (GMD-323-328), все конъюгаты, за исключением GMD-323, индуцировали выработку интерлейкина 1 и активировали тумороцидные макрофаги. В то же время, способность к индукции опухоленекротизирующего фактора была ниже, чем у соединения GLA-60. Смесь мурамилдипептидных производных и препарата GLA-60 индуцировала синтез интерлейкина 1 наиболее сильно. Библ. 27. Hokkaido Univ., Sapporo 060, JP.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ЛИПИД A
СИНТЕТИЧЕСКИЙ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ АНАЛОГИ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОНЪЮГАТЫ
АДЪЮВАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
LIPOPOLYSACCHARIDE
MACROPHAGES

Доп.точки доступа:
Maeda, Hiroaki; Saiki, Ikuo; Ishida, Hideharu; Kiso, Makoto; Hasegawa, Akira; Azuma, Ichiro
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.438

   
    Muramyl peptides confer hepatoprotection against murine viral hepatitis [Text] / K.Noel Masihi [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 8. - P879-886 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Мурамилпептиды защищают печень от мышиного вирусого гепатита
Аннотация: Изучали защитное действие синтетического МДП и его непирогенного аналога (мураметида) на модели летальной инфекции, вызванной у 6 недельных мышей (М) вирусом мышиного гепатита 3 (ВМГ3). МДП или мураметид, введенные в/б в дозе 1 мг через 1,24 и 48 ч после в/б заражения ВМГЗ, подавляли в течение 4 дней (срок наблюдений) повышение активности АСТ, АЛТ в сыв. М, развитие некроза гепатоцитов и воспалительной инфильтрации в печени и защищали от гибели 42 и 40% М соответствено, против 7% М, выживших в контрольной группе. Аналогичный ингибирующий эффект на подъем активности АСТ и АЛТ оказывало в/б введение 300 мк/г МДП за 24 ч до заражения ВМГЗ. ФРГ, Robert Koch Inst., Federal Healith Office, D-1000 Berlin 65. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
АДЪЮВАНТЫ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masihi, K.Noel; Kroger, Hans; Lange, Werner; Chedid, Louis
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.214

    Frost, H.
    Summary MDP and derivatives [Text] / H. Frost, S. Kotani // Adv. Immunopharmacol. 4. - Oxford etc., 1989. - P285-287 . - ISBN 0-08.036149-8
Перевод заглавия: Обзор по [мурамилдипептидам - МДП] и [его] производным
Аннотация: Краткий обзор. Рассматриваются терапевтич. возможности МДП, его липофильных производных - МДП-фосфатидилэтаноламин и МДП-N-стеароил-I-лизин. МДП используется в кач-ве вакцины. Отмечена способность МДП предупреждать развитие инфекций. МДП индуцирует опухолецидные св-ва макрофагов у животных-опухоленосителей. Швейцария, CIBA-GEGY Lim., CH-4002 Basel.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
МУРАМИЛДИПЕПТИДЫ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ВАКЦИНЫ
МАКРОФАГИ
ОПУХОЛЕЦИДНЫЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kotani, S.
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)