СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ<.>)

Общее количество найденных документов : 410
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.033

Iwamoto, Keisuke S.
Production of 13-hydroxyoctadecadienoic acid and tumor necrosis factor-'альфа' by murine peritoneal macrophages in response to irradiation [Text] / Keisuke S. Iwamoto, William H. McBride // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 1. - P103-108 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Образование 13-гидоксиоктадекадиеновой кислоты и фактора некроза опухолей 'альфа' перитонеальными макрофагами в ответ на облучение
Аннотация: Первичную культуру перитонеальных макрофагов мышей подвергали 'гамма'-Обл ({6}{0}Co) в дозах 0,5-5 Гр с мощностью дозы 0,35 Гр/мин. Обнаружено, что Обл увеличивало уровень производного линолевой к-ты 13-гидроксиоктадекадиеноата (13-ГОДЕ), особенно свободной, а не этерифицированной формы Обл также усиливало образование фактора некроза окухолей 'альфа' (ФНО-'альфа') и 13-ГОДЕ, индуцированное липополисахаридом. Введение линолеата in vitro и in vivo увеличивало способность к образованию ФНО-'альфа' под действием липополисахарида. Радиационноиндуцированные окисленные производные линолеата могут медиировать многие воспалительные и невоспалительные эффекты Обл. Сделан вывод о важной роли липидных метаболитов в радиационно-индуцированной передаче сигнала. США, Dep. of Radiat. Oncol., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, California 90024-1714. Ил. 6. Библ. 38.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ГИДРОКСИОКТАДЕКАДИЕНОВАЯ* 13-КИСЛОТА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
McBride, William H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.07-04Т5.036

Zheng, Zhi Ming.
Supression by delta-9-tetrahydrocannabinol of lipopolysaccharide-induced and intrinsic tyrosine phosphorylation and protein expression in mouse peritoneal macrophages [Text] / Zhi Ming Zheng, Steven Specter // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2243-2252 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Супрессия под действием дельта-9-тетрагидроканнабинола индуцированного липополисахаридом и внутреннего фосфорилирования тирозина и экспрессии белка в перитонеальных макрофагах мыши
Аннотация: На модели перитонеальных макрофагов мыши in vitro охарактеризовано фосфорилирование тирозина в белках мол. массой 41, 42, 43, 77 и 82 кД методом иммуноблоттинга с моноклональными антителами к остатку фосфотирозина. Воздействие в течение 3 ч 'ДЕЛЬТА'-9-тетрагидроканнабинола (I) в конц-ии 1 мкг/мл уменьшало фосфорилирование 77 и 82 кД белков после инкубации с липополисахаридом (ЛПС) в течение 30 мин. При одновременном действии ЛПС и I (10 мкг/мл) в течение 30 мин наблюдался эффект аналогичный таковому при действии одного ЛПС. Если обработку I проводили дважды, до и одновременно с ЛПС, в конц-ии 0,5 и 5 мкг/мл, фосфорилирование 77 и 82 кД белков полностью блокировалось. Фосфорилирование 41 и 42 кД белков во всех вышеупомянутых условиях не менялось. Если предобработку I в конц-ии 1 мкг/мл сочетали с его одновременным с ЛПС воздействием в дозе 10 мкг/мл, наблюдалось появление полосы фосфорилирования 43 кД белка на месте 41 и 42 кД форм. Хроническое воздействие I на клетки вызывало значительное снижение фосфорилирования 65, 70 и 72 кД белков, а также синтеза некоторых клеточных белков. Заключают, что ингибирование тирозинпротеинкиназы - один из возможных механизмов цитотоксического действия I. США, Univ. of South Florida, Tampa, FL 33612. Ил. 7. Библ. 39.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОКАННАБИНОЛ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Specter, Steven

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.235

Interleukin-4 acts as a potent stimulator for expression of monocyte chemoattractant JE/MCP-1 in mouse peritoneal macrophages [Text] / Hirotaka Kikuchi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P562-569 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Интерлейкин-4 действует как сильный стимулятор экспрессии моноцитарного хемоаттрактанта JE/MCP-1 у перитонеальных макрофагов мыши
Аннотация: Установлено, что обработка культивируемых в первичной культуре перитонеальных макрофагов мыши интерлейкином-4 (ИЛ-4) приводит к экспрессии на поверхности этих клеток белка-хемоаттрактанта для моноцитов периферической крови типа JE/MCP-1. Эффект наблюдался уже при небольших концентрациях ИЛ-4 в среде, был дозо- и времязависим и определялся влиянием интерлейкина на уровень транскрипции JE/MCP-1 в исследованных клетках. Япония, Dep. Oral. Microbiol., Meikai Univ. Sch. Dent., Sakado-City, Saitama 350-02. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-4
БЕЛОК-МОНОЦИТАРНЫЙ ХЕМОАТТРАКТАНТ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНДУКЦИЯ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Hirotaka; Hanazawa, Shigemasa; Takeshita, Akira; Nakada, Yu; Yamashita, Yoshinori; Kitano, Shigeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.09-04И8.48

Otani, Hajime.
Effects of bovine milk proteins on the phagocytic property and formation of nitrite by mouse peritoneal macrophages [Text] / Hajime Otani, Miwako Futakami // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 65, N 5. - P423-431 . - ISSN 0918-2365
Перевод заглавия: Влияние белков коровьего молока на свойства фагоцитов и образование нитрита перитонеальными макрофагами мышей
Аннотация: Установлено, что 'альфа'S[1]-казеин, 'каппа'-казеин, лактоферрин (ЛФ) и, в зависимости от дозы, IgG снижают кол-во макрофагов (МФ), поглощающих гранулы латекса (ГЛ) при наличии и в отсутствии липополисахаридов. В противоположность этому 'бета'-казеин и 'альфа'-лактоглобулин усиливают свойства фагоцитов, а 'бета'-лактоальбумин и альбумин сыворотки крови КРС не влияли на фагоцитоз. Более того, имеется положительная корреляция между числом поглощенных ГЛ и кол-вом нитрита, образованного МФ в присутствии молочных белков, исключая ЛФ. Добавление 10-100 мкг/мл ЛФ ингибирует образование нитритов. Молочные белки не оказывают токсического действия на МФ. Наоборот, рез-ты исследований указывают на взаимосвязь между молочными белками и МФ. Однако механизм активации МФ молочными белками пока не выяснен. Япония, Fac. Agric., Shinshu Univ., Minamiminova-mura, Nagano-ken 399-45. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
МОЛОЧНЫЕ БЕЛКИ
НИТРИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ НИТРИТОВ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Futakami, Miwako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.135

Alsharif, N. Z.
Stimulation of NADPH-dependent reactive oxygen species formation and DNA damage by 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin in rat peritoneal lavage cells [Text] / N. Z. Alsharif, W. J. Schlueter, S. J. Stohs // Arch. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P392-397 . - ISSN 0090-4341
Перевод заглавия: Стимуляция НАДФ-H-зависимого образования реактивных форм кислорода и повреждений ДНК 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксином в клетках перитонеального смыва крысы
Аннотация: Изучали зависимое от дозы и времени действие 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксина (ТХДД) на образование супероксид-аниона в клетках (Кл) перитонеального смыва крысы. Максимальное усиление образования супероксид-аниона наблюдалось через 1 сутки воздействия ТХДД в дозах 50 и 125 мкг/кг. Через 6 ч после однократного введения ТХДД в дозе 125 мкг/кг наблюдалось увеличение образования супероксид-аниона в 2,4 раза. Значительное возрастание кол-ва одноцепочечных разрывов ДНК наблюдалось через 12 ч после введения ТХДД в дозе 50 мкг/кг внутрь, максимальный эффект наблюдался на 3-5-е сутки. Т. обр., ТХДД при введении внутрь вначале активирует перитонеальные клетки после чего в их ДНК образуются одноцепочечные разрывы. Образование супероксид-анионов может быть также причиной повреждения тканей ТХДД. Библ. 52

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДНК
РАЗРЫВЫ
2,3,7,8-ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗО-П-ДИОКСИН
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schlueter, W.J.; Stohs, S.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.113

In vivo glucocorticoids regulate cyclooxygenase-2 but not cyclooxygenase-1 in peritoneal macrophages [Text] / Jaime L. Masferrer [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P1340-1344 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Регуляция глюкокортикоидами циклооксигеназы-2, но не циклооксигеназы-1 в перитонеальных макрофагах in vivo
Аннотация: Acute inflammatory stimuli elevate both the production of prostaglandins and the synthesis and activity of prostaglandin synthase/cyclooxygenase enzyme (COX) in murine peritoneal macrophages. Adrenalectomy also elevates prostaglandin production, COX synthesis and COX activity in these cells. We have utilized cDNA probes and antisera specific for the products of the prostaglandin synthase/cyclooxygenase-1 (COX-1) and TIS10/prostaglandin synthase-2/cyclooxygenase-2 (COX-2) genes to demonstrate that adrenalectomy causes elevation of mRNA and protein from the COX-2 gene, but not from the COX-1 gene, in peritoneal macrophages. Dexamethasone replacement suppressed the elevation of COX-2 mRNA message, COX-2 protein and the increased COX enzyme activity observed in adrenalectomized animals. In contrast, both COX-1 message and COX-1 protein levels were unaffected either by adrenalectomy or by dexamethasone administration. Thus, under normal physiological conditions, tonic glucocorticoid inhibition appers to play a major role in the in vivo regulation of the COX-2 gene. These data are consistent with COX-1 being the constitutive, housekeeping enzyme in macrophages in normal physiological conditions and with the enhanced prostaglandin synthesis seen after an inflammatory stimulus resulting from the rapid induction and activity of COX-2. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.79
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-2
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Masferrer, Jaime L.; Feddy, Srinivasa T.; Zweifel, Ben S.; Seibert, Karen; Needleman, Philip; Gilbert, Rebecca S.; herschman, Harvey R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.247

Otani, Hajime.
Effects of bovine milk proteins on the phagocytic property and formation of nitrite by mouse peritoneal macrophages [Text] / Hajime Otani, Miwako Futakami // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 65, N 5. - P423-431 . - ISSN 0918-2365
Перевод заглавия: Влияние белков коровьего молока на свойства фагоцитов и образование нитрита перитонеальными макрофагами мышей
Аннотация: Установлено, что 'альфа'S[1]-казеин, 'каппа'-казеин, лактоферрин (ЛФ) и, в зависимости от дозы, IgG снижают кол-во макрофагов (МФ), поглощающих гранулы латекса (ГЛ) при наличии и в отсутствии липополисахаридов. В противоположность этому 'бета'-казеин и 'альфа'-лактоглобулин усиливают свойства фагоцитов, а 'бета'-лактоальбумин и альбумин сыворотки крови КРС не влияли на фагоцитоз. Более того, имеется положительная корреляция между числом поглощенных ГЛ и кол-вом нитрита, образованного МФ в присутствии молочных белков, исключая ЛФ. Добавление 10-100 мкг/мл ЛФ ингибирует образование нитритов. Молочные белки не оказывают токсического действия на МФ. Наоборот, рез-ты исследований указывают на взаимосвязь между молочными белками и МФ. Однако механизм активации МФ молочными белками пока не выяснен. Япония, Fac. Agric., Shinshu Univ., Minamiminova-mura, Nagano-ken 399-45. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
МОЛОЧНЫЕ БЕЛКИ
НИТРИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ НИТРИТОВ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Futakami, Miwako

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.11-04Т4.116

Kidd, M. T.
Trichothecene mycotoxins depress the mononuclear-phagocytic system of young turkeys [Text] / M. T. Kidd, W. M. Hagler, M. A. Qureshi // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P385-398 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Трихотеценовые микотоксины подавляют мононуклеарно-фагоцитарную систему юных индюшат
Аннотация: К монослою перитонеальных макрофагов индюшат 21-дневного возраста добавляли микотоксины (МТ) дезоксиниваленол, 3-ацетилдезоксиниваленол, сцирпентриол и 15-ацетилсцирпенол в дозах от 20 до 640 мкг/мкл. Период инкубации составлял 4 ч. Эффекты всех МТ носили дозазависимый характер. МТ подавляли способность клеток к прикреплению, ослабляли фагоцитоз опсонизированных эритроцитов барана и снижали число эритроцитов, приходящихся на 1 фагоцит. МТ уменьшали жизнеспособность макрофагов и вызывали развитие в клетках морфологических изменений. США, North Carolina State Univ. Dept. of Poultry Science, Scott Hall, Box 7608 Releigh, NC 27695-7608. Ил. 3. Табл. Библ. 16

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ДЕЗОКСИНИВАЛЕНОЛ
АЦЕТИЛДЕЗОКСИНИВАЛЕНОЛ
СЦИРПЕНТРИОЛ
АЦЕТИЛСЦИРПЕНОЛ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Hagler, W.M.; Qureshi, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.12-04И8.76

Kidd, M. T.
Trichothecene mycotoxins depress the mononuclear-phagocytic system of young turkeys [Text] / M. T. Kidd, W. M. Hagler, M. A. Qureshi // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 2. - P385-398 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Трихотеценовые микотоксины подавляют мононуклеарно-фагоцитарную систему юных индюшат
Аннотация: К монослою перитонеальных макрофагов индюшат 21-дневного возраста добавляли микотоксины (МТ) дезоксиниваленол, 3-ацетилдезоксиниваленол, сцирпентриол и 15-ацетилсцирпенол в дозах от 20 до 640 мкг/мкл. Период инкубации составлял 4 ч. Эффекты всех МТ носили дозазависимый характер. МТ подавляли способность клеток к прикреплению, ослабляли фагоцитоз опсонизированных эритроцитов барана и снижали число эритроцитов, приходящихся на 1 фагоцит. МТ уменьшали жизнеспособность макрофагов и вызывали развитие в клетках морфологических изменений. США, North Carolina State Univ. Dept. of Poultry Science, Scott Hall, Box 7608 Releigh, NC 27695-7608. Ил. 3. Табл. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ
ДЕЗОКСИНИВАЛЕНОЛ
АЦЕТИЛДЕЗОКСИНИВАЛЕНОЛ
СЦИРПЕНТРИОЛ
АЦЕТИЛСЦИРПЕНОЛ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Hagler, W.M.; Qureshi, M.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.342

Immunomodulating activity and chemical investigation of Rudbeckia bicolor [Text] / Marian Bukovsky [et al.] // Fitoterapia. - 1994. - Vol. 65, N 2. - P131-136 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Иммуномодулирующая активность и исследование химического [состава] Rudbeckia bicolor
Аннотация: R. bicolor methanol extract and its flavonoid fraction showed immunomodulating activity in mice. The immunostimulatory effect was observed on phagocytic activities of peritoneal macrophages. The methanol extract also seemed to increase the spleen weight. Flavonoid fraction was found to contain the known eupaline (1) and eupatoline (2). Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RUDBECKIA BICOLOR
МЕТАНОЛЬНЫЙ ЭКСТРАКТ
ФЛАВОНОИДЫ
ЭУПАЛИН
ЭУПАТОЛИН
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Bukovsky, Marian; Magnusova, Renata; Kastalova, Daniela; Suchy, Vacan; Budesinsky, Milos; Ubik, Karel

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.381

Immunomodulating activity and chemical investigation of Rudbeckia bicolor [Text] / Marian Bukovsky [et al.] // Fitoterapia. - 1994. - Vol. 65, N 2. - P131-136 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Иммуномодулирующая активность и исследование химического [состава] Rudbeckia bicolor
Аннотация: R. bicolor methanol extract and its flavonoid fraction showed immunomodulating activity in mice. The immunostimulatory effect was observed on phagocytic activities of peritoneal macrophages. The methanol extract also seemed to increase the spleen weight. Flavonoid fraction was found to contain the known eupaline (1) and eupatoline (2). Библ. 12

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
RUDBECKIA BICOLOR
МЕТАНОЛЬНЫЙ ЭКСТРАКТ
ФЛАВОНОИДЫ
ЭУПАЛИН
ЭУПАТОЛИН
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Bukovsky, Marian; Magnusova, Renata; Kastalova, Daniela; Suchy, Vacan; Budesinsky, Milos; Ubik, Karel

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.382

Modification of actin in peritoneal macrophages after diazepam treatment [Text] / Martino Luisa De [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P551-564 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Модификация актина в перитонеальных макрофагах после воздействия диазепама
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' Swiss вводили диазепам (I) в дозе 7 мкг, в/м, через день на протяжении до 63 дн. Иммунофлуоресцентными методами показано, что через 14 дн, от начала введения I содержание актина в перитонеальных макрофагах возрастало по сравнению с контролем до 260%, через 42 дн нормализовалось, а через 56-63 дн от начала введения было снижено на 40-50%. Уже через 15 мин от начала инкубации макрофагов с I в конц-ии 10{-5} М содержание в них актина уменьшалось, а адгезия клеток к поверхности стекла снижалась. Через 1 ч от начала инкубации его содержание нормализовалось. Считают, что введение I влияет на иммунные р-ции. Италия, Seconda Univ. di Napoli, 80138 Napoli. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
МОДИФИКАЦИЯ АКТИНА
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
De, Martino Luisa; Nazzaro, Carmela; Merone, Angela; Concilio, Concilio; Galdiero, Massimiliano

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.387

Rementeria, Aitor.
Nitric oxide-dependent killing of Candida albicans by murine peritoneal cells during an experimental infection [Text] / Aitor Rementeria, Roberto Garcia-Tobalina, Maria Jesus Sevilla // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P157-162 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Зависимая от оксида азота гибель Candida albicans в перитонеальных клетках мышей при экспериментальной инфекции
Аннотация: Мышей в/б заражали 10{5} м.т. Candida и в течение 20 сут изучали фагоцитарную и кандидацидную активность перитонеальных макрофагов (ПМ) с учетом образования оксида азота (NO). Установлено усиление активности ПМ в течение инфекции, идущее параллельно увеличению NO в надосадочной жидкости. Подавление синтеза NO N-монометил-L-аргинином приводило к уменьшению кандидацидной активности. ПМ. Испания, Univ. del Pais Vasco, Bilbao. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
КАНДИДАЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Garcia-Tobalina, Roberto; Sevilla, Maria Jesus

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.200

Лаврухин, О. И.
Модифицирующее влияние галогенопроизводных алициклических углеводородов на кислородзависимые процессы в перитонеальных макрофагах [Текст] / О. И. Лаврухин // Актуал. вопр. практ. и теор. мед. - Челябинск, 1995. - С. 59
Аннотация: Изучено влияние вновь синтезированных галогенопроизводных адамантана и кубана, использованных в оптимальных дозах, на энзиматическую активность перитонеальных макрофагов у мышей, оцениваемую по НСТ-тесту. Метод позволяет выявить накопление активных форм кислорода по способности макрофагов в обесцвечивать нитротетразолиевый синий. Установлено гетерогенное влияние зависящее от химической структуры вводимых соединений, на энзиматическую активность перитонеальных макрофагов. В частности, введение бромпроизводных адамантана экспериментальным животным сопровождалось достоверным увеличением кол-ва НСТ-положительных макрофагов. В свою очередь, назначение фторпроизводных адамантана сопровождалось значительным снижением кол-ва НСТ-позитивных клеток у экспериментальных животных по сравнению с контролем. Среди галогенопроизводных кубана обнаружено соединение, к-рое приводило к достоверному увеличению числа макрофагов, положительно реагирующих в НСТ-тесте

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: МИДАНТАН (АДАМАНТАН)
КУБАН
ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ЭНЗИМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
МЫШИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.261

Judge, Susan V.
I[Kir] regulation in murine macrophages: Whole cell and perforated patch studies [Text] / Susan V. Judge, Elizabeth Montcalm-Mazzilli, Flaine K. Gallin // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - C1691-C1698 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция I[Kir] в мышиных макрофагах. Исследования на цельных клетках и методом "продырявленных очажков"
Аннотация: Модуляцию проводимости K{+} (G[Kir]) в индуцированных тиогликоллятом мышиных перитонеальных макрофагах исследовали на цельных клетках и методом "продырявленных очажков" , с использованием амфотерицина B. Показано, что метаболиты инозитфосфата или макрофаг-специфический колониестимулирующий фактор-1 не влияют на G[Kir] в мышиных макрофагах, в отличие от G[Kir] в клетках HL-60, стимулированных к дифференцировке форболмиристатацетатом. Агенты, участвующие в активации макрофагов (арахидоновая к-та, форболмиристатацетат, H[2]O[2]) также не модулировали G[Kir] *G[Kir] в мышиных макрофагах модулировался G-белками, однако, эти G-белки, по-видимому, отличаются от G-белков, участвующих в р-ции макрофагов на колониестимулирующий фактор-1 и другие агенты. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ПРОВОДИМОСТЬ K{+}
МЕХАНИЗМЫ
ТИОГЛИКОЛЛЯТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Montcalm-Mazzilli, Elizabeth; Gallin, Flaine K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.424

Brummer, E.
Antifungal mechanisms of activated murine bronchoalveolar or peritoneal macrophages for Histoplasma capsulatum [Text] / E. Brummer, D. A. Stevens // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 102, N 1. - P65-70 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антигрибные механизмы активированных мышиных бронхоальвеолярных или перитонеальных макрофагов по отношению к Histoplasma capsulatum
Аннотация: The first line of defence against natural infection by Histoplasma capsulatum (Hc) consists of bronchoalveolar macrophages (BAM) and an early inflammatory response in the lungs. Little is known about the interaction of BAM and Hc, consequently we studied murine BAM in vitro to assess their role in the pulmonary defence in histoplasmosis. A short-term 3-h assay was used to measure fungicidal activity of control BAM and interferon-gamma (IFN-'гамма') plus lipopolysaccharide (LPS)-activated BAM. Fungistatic activity of BAM was determined with a 24-h assay. A method devised for measuring colony-forming units (CFU) of non-ingested non-adherent and adherent ingested yeast cells of Hc in BAM cocultures was used. Activated BAM killed Hc (reduced inoculum CFU by 25'+-'12%; n=4). The fungicidal activity of BAM was abrogated by 0*2 mм N{G}-monomethyl-L-arginine (NMMA) or catalase but not by superoxide dismutase. In fungistatic assays activated BAM inhibited multiplication of Hc by 61'+-'4% (n=3) compared with cocultures with control BAM. However, Hc multiplied 100% more in control BAM cocultures than in medium alone. Data indicated that this was due to advantages that Hc has in the intracellular environment. Only NMMA inhibited fungistatic activity of activated BAM. In experiments with peritoneal macrophages (PM), results similar to those with BAM were obtained. In conclusion, activated BAM and PM kill yeast cells of Hc by a mechanism dependent on hydrogen peroxide and products of the nitric oxide synthase (NOS) pathway, whereas fungistasis depends only on products of the NOS pathway. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: HISTOPLASMA CAPSULATUM (FUNGI)
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
АНТИГРИБНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Stevens, D.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.128

Induction of cystine transport activity in mouse peritoneal macrophages by bacterial lipopolysaccharide [Text] / Hideyo Sato [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 310, N 2. - P547-551 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Индукция транспорта цистеина в перитонеальных макрофагах мыши бактериальным липополисахаридом
Аннотация: Установлено, что изолированные покоящиеся перитонеальные макрофаги мыши слабо захватывают цистеин из среды инкубации, однако захват этой аминокислоты данными клетками сильно и дозозависимо потенциируется введением в среду бактериального липополисахарида (БЛС), полученного из клеток Salmonella typhosa, в концентрации от 0,1 нг/мл. Ускорение и усиление захвата цистеина макрофагами получено также при стимуляции этих клеток фактором некроза опухолей типа 'альфа', но не 'гамма'-интерфероном или интенрлейкином-1. Более того, 'гамма'-интерферон даже ингибировал активацию захвата аминокислоты, вызванную БЛС или фактором некроза опухолей. Установлено, что стимулированный БЛС захват цистеина макрофагами осуществляется Na{+}-независимым переносчиком и ингибируется внеклеточными глутаматом и гомоцистеатом, но не аспартатом. Показано также, что обработка БЛС увеличивает содержание глутатиона в макрофагах. Япония, Dep. Diochem., Inst. Basic Med. Sci., Univ. Tsucuba, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ЦИСТИН
ЗАХВАТ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ИНДУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Sato, Hideyo; Fujiwara, Kyoko; Sagara, Jun-ichi; Bannai, Shiro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.247

Wing-keung, Liu Ken.
The effects of Ephedra sinensis extracts on murine peritoneal macrophages [Text] : abstr. Int. Congr. Natur. Prod. Res., Halifax, July 31-Aug. 4, 1994 / Liu Ken Wing-keung, Tze-bun Ng, Ching-Po Lau // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P230 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Влияние экстрактов Ephedra sinensis на перитонеальные макрофаги мышей
Аннотация: Aqueous and organic extracts of Ephedra sinensis were prepared from the whole plant and administered at a dose of 5-20 mg to male inbred mouse, BALB/c for 4 days. A dose-dependent increase of the phagocytic activity was induced in the mouse peritoneal macrophages. At the same time there was an increase in the percentage of {3}H-adenosine bound to the macrophages. However, when the macrophages were treated with 2.5 and 10 mg/ml Ephedra extract in vitro, there was a dose-dependent reduction in the amount of {3}H-adenosine bound, and a diminution in the phagocytic activity of macrophages which occurred between 0.75 and 3 mg/ml. The reduction in {3}H-adenosine bound by macrophages and their phagocytic activities in vitro might be due to the toxicity of E. sinensis extract at high dosage. Гонгконг, Dep. Anatomy, Chinese Univ. Hong Kong, Shatin

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ЭКСТРАКТ ЭФЕДРЫ
МЫШИ
EPHEDRA SINENSIS

Доп.точки доступа:
Ng, Tze-bun; Lau, Ching-Po

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.205

Orsilles, M. A.
Production of reactive nitrogen intermediates (RNI) by peritoneal macrophages from rats with experimental autoimmune prostatitis (EAP) [Text] / M. A. Orsilles, M. Depiante-Depaoli // Inflammation. - 1995. - Vol. 19, N 4. - P415-422 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Выработка реактивных промежуточных продуктов азота перитонеальными макрофагами крыс с экспериментальным аутоиммунным простатитом
Аннотация: Peritoneal macrophages from experimental autoimmune prostatitis (EAP) rats were examined for their capacity to secrete reactive nitrogen intermediates (RNI), measured by the release of nitrite (NO{-}[2]). Under basal conditions, there was a significant increase of NO{-}[2] secretion by cells from autoimmune rats in relation to resident cells. After stimulation in vitro with lipopolysaccharide (LPS), the NO{-}[2] production was higher in cells from autoimmune rats compared to treated and nontreated controls. The NO{-}[2] ptoduction was dependent upon the presence of L-arginine in the culture medium. Kinetic studies in cells from EAP rats showed that in basal conditions there was an significant release of NO{-}[2] at day 7 of immunization that was maintained during the whole period studied. After LPS stimulation, there was a similar behavior and maximum values were reached at day 28 of immunization. These results, suggest that RNI may be of pathogenic importance in the development of early tissue inflammation and autoimmune disease of the prostate. Аргентина, Dep. Bioquim. Clinica, Fac. Ciencias Quimicas, Univ. Nac. Cordoba. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
ВЫРАБОТКА NO{-}[2]
УСИЛЕНИЕ ПРИ ПРОСТАТИТЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Depiante-Depaoli, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.213

Inhibition of nitric oxide (NO'ГРАДУС') production in murine macrophages by flavones [Text] / Wojciech Krol [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 7. - P1031-1035 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Подавление выработки оксида азота (NO) в макрофагах мышей под влиянием флавонов
Аннотация: The effect of flavone (2-phenylbenzopyran-4-one) and three amino-substituted flavones on the production of nitrite by murine activated peritoneal macrophages was studied in vitro. Activated peritoneal macrophages obtained from mice pre-treated with concanavalin A (Con A in vivo), after exposure in vitro to lipopolysaccharide (LPS) at a concentration of 100 ng/ml, produced nitrite (20.3 nmol/10{6} cells). Stimulation of production of nitrite was inhibited by N{G}-monomethyl-L-arginine, suggesting that nitrite was formed via nitric oxide (NO) as a product of metabolism of arginine. Stimulation was inhibited by flavine and the aminoflavones (20-100 'мю'M). 3'-amino-4'-hybroxyflavone was the most potent inhibitor of nitrite production. Genistein (5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-4H-1-benzopyran-4-one)also inhibited production of nitrite, by a mechanism that appears not toinvolve protein tyrosine kinases. These results suggest that theflavones can modulate the immune responses and the inflammatory reactions by controlling production of nitric oxide. Польша, Dep. Microbiol. and Immunol., SiIesian Med. Sch., Sabrze-Rokitnica. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ОКСИДА АЗОТА NO
ПОДАВЛЕНИЕ
ФЛАВОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Krol, Wojciech; Czuba, Zenon P.; Threadgill, Michael D.; Cunningham, Bernadette D.M.; Pietsz, Grazyna

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска