СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОКУЛЬТУРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.51

A new approach to virus isolation [Text] : abstr. IBMS Congr., 1995 / H. J. O'Neill [et al.] // Brit. J. Biomed. Sci. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P83 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Новый подход к выделению вирусов
Аннотация: Разработан новый метод выделения вирусов в культуре клеток с использованием панелей для микротитрования. Исследуемые материалы раститровывают в лунках панели, в к-рые вносят суспензии клеток шести перевиваемых линий. Как установлено, метод обеспечивает более высокий процент выделения вирусных изолятов и более быстрое получение рез-тов. Он также значительно удобнее для осуществления работ по пассированию вирусов и их идентификации с помощью иммунофлуоресценции и р-ции нейтрализации, чем обычная техника пробирочного культивирования. Великобритания, Regional Virus Lab., Royal Hosp. Trust, Grosvenor Road, Belfast BT12 6BN

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МИКРОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
O'Neill, H.J.; Russell, J.D.; Wyatt, D.E.; Coyle, P.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.06-04М3.148

LeSSmann, Volkmar.
Cyclic AMP endogenously enhances synaptic strength of developing glutamatergic synapses in serum-free microcultures of rat hippocampal neurons [Text] / Volkmar LeSSmann, Rolf Heumann // Brain Res. - 1997. - Vol. 763, N 1. - P111-122 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Циклический АМФ эндогенно увеличивает синаптическую силу развивающихся глутаматергических синапсов в микрокультурах нейронов гиппокампа крысы, выращенных в отсутствие сыворотки
Аннотация: В микрокультурах, содержащих 1 или 2 нейрона гиппокампа, выращивавшихся на островках астроцитов в среде, не содержащей сыворотки, с помощью метода пэтч-кламп исследовали временной ход развития аутаптических и синаптических связей. Глутаматергическую синаптическую передачу можно было выявить на 4-й день in vitro. Через 9-10 дней культивирования более 80% нейронов имели развитые глутаматергические аутапсы и синаптические связи. Повышение внутриклеточной конц-ии цАМФ путем аппликации форсколина (20 мкМ) или изобутилметилксантина (200 мкМ) к нейронам с аутапсами приводило к увеличению амплитуды аутаптических токов и ухудшало парное облегчение. Внутриклеточная аппликация цАМФ через регистрирующую пипетку в аутаптический нейрон или в пресинаптический нейрон в паре также приводило к облегчению аутаптических или синаптических токов. Однако инъекция цАМФ в постсинаптический нейрон в паре не влияла заметным образом на синаптический ответ. Аппликация ингибитора цАМФ-зависимых процессов (Rp-цАМФ) обратимо уменьшала амплитуду аутаптических/синаптических токов. Полученные рез-ты позволяют предположить, что цАМФ-зависимые процессы эндогенно усиливают эффективность развивающихся глутаматергических аутаптических и синаптических связей в микрокультурах нейронов гиппокампа. Германия, Lehrstuhl fur Moleculare Neurobiochemie, NC7/170, 44780 Bochum. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: СИНАПСЫ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ
МИКРОКУЛЬТУРЫ НЕЙРОНОВ
ГИППОКАМП
ОТСУТСТВИЕ СЫВОРОТКИ
СИНАПТИЧЕСКАЯ СИЛА
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Heumann, Rolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.17

Comparison of two colorimetric assays to determine viral infectivity in micro culture virus titration [Text] / M. M. Parida [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 12. - P1223-1226 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Сравнение двух колориметрических анализов для определения инфекционности вирусов при титровании вирусов в микрокультурах
Аннотация: Сравнили эффективность анализа с использованием тетразолия и нейтральной красной краски для определения жизнеспособности клеток и цитотоксичности вируса in vitro. Использовали эпителиальные клетки легких человека и почек обезьян, зараженных полиовирусом типа 3 и денге-вирусом типа 4. Показали преимущества метода с применением нейтральной красной краски по сравнению с анализом, использующим тетразолий. Индия, Div. of Virol., Defence Res. & Development Establishment, Gwalior 474002. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ТИТРОВАНИЕ
МИКРОКУЛЬТУРЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ

Доп.точки доступа:
Parida, M.M.; Pandya, G.; Bhargava, R.; Bhattacharya, R.; Jana, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.236

Comparison of two colorimetric assays to determine viral infectivity in micro culture virus titration [Text] / M. M. Parida [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 12. - P1223-1226 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Сравнение двух колориметрических анализов для определения инфекционности вирусов при титровании вирусов в микрокультурах
Аннотация: Сравнили эффективность анализа с использованием тетразолия и нейтральной красной краски для определения жизнеспособности клеток и цитотоксичности вируса in vitro. Использовали эпителиальные клетки легких человека и почек обезьян, зараженных полиовирусом типа 3 и денге-вирусом типа 4. Показали преимущества метода с применением нейтральной красной краски по сравнению с анализом, использующим тетразолий. Индия, Div. of Virol., Defence Res. & Development Establishment, Gwalior 474002. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ВИРУСЫ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ТИТРОВАНИЕ
МИКРОКУЛЬТУРЫ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ

Доп.точки доступа:
Parida, M.M.; Pandya, G.; Bhargava, R.; Bhattacharya, R.; Jana, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 07.03-04В2.69К

Марушкина, Е. В.
Исследования состояния популяции водоросли Scenedesmus quadricauda в норме и при интоксикации методом микрокультур [Текст] / Е. В. Марушкина. - М. : Биол. фак. МГУ, 2005. - 22 с. : ил.
Аннотация: Разработан метод, впервые позволяющий вести длительное раздельное наблюдение за клетками микроводоросли Sc. quadricauda. С применением нового метода впервые проведена прямая оценка смертности и активности размножения в культуре, времени лизиса погибших клеток. Установлено, что основную часть культуры составляют покоящиеся клетки, а рост численности обеспечивается небольшим кол-вом размножающихся клеток, доля к-рых изменяется в зависимости от фазы развития культуры. Впервые, на примере хлорида меди, показано, что тяжелые металлы в широком диапазоне конц-ий снижают численность клеток в культурах за счет подавления размножения клеток, и лишь при высоких конц-иях вызывают повышение их смертность и существенно замедляют скорость лизиса погибших клеток. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 9

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.27
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
SCENEDESMUS QUADRICAUDA (ALGAE)
ПОПУЛЯЦИИ
СОСТОЯНИЕ
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
МИКРОКУЛЬТУРЫ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 07.04-04А2.153

Марушкина, Е. В.
Исследование действия меди на состояние культуры водоросли Sceendesmus quadricauda методом микрокультуры [Текст] / Е. В. Марушкина, О. Ф. Филенко, А. Г. Дмитриева // Водные экосистемы и организмы - 6. - М., 2004. - С. 59-61 . - ISBN 5-317-01175-2
Аннотация: Прием раздельного содержания ценобиев водоросли Scenedesmus quadricauda, называемый методом микрокультур, позволил проследить состояние и судьбу отдельных клеток водоросли. Это дало возможность выделить долю делящихся, неделящихся и отмирающих клеток в структуре популяции на разных фазах ее развития. Доля делящихся клеток и активность процессов деления в микрокультурах в контроле были максимальны при их формировании из клеток, отобранных на экспоненциальной фазе макрокультуры, а минимальны - на стационарной, где рождаемость и смертность оказались близкими. При относительно малых (0,0001 мгCu/л) и больших (1 мгCu/л) конц-иях токсиканта в микрокультуре заметно возрастала активность деления, к-рая при 0,0001 мгCu/л компенсировала возрастание смертности, а при 1 мгCu/л смертность превышала рождаемость. Конц-ия 0,1 мгCu/л вызывала возрастание доли неделящихся клеток, а доли делящихся и отмирающих оказывались относительно небольшими. Россия, 119992, Москва, Ленинские горы, д. 1, кор. 12, МГУ, Биологический факультет, каф. гидробиологии; cat-m@vandex.ru

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.11.31.11
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
МЕДЬ
SCENEDESMUS QUADRICAUDA
МИКРОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Филенко, О.Ф.; Дмитриева, А.Г.

Патент 2315315 Российская Федерация, МКИ G01N 33/60.

Способ ранней диагностики туберкулезной инфекции у детей [Текст] / Л. И. Веремеевич [и др.] ; ГОУ ВПО Омск. гос. Мед. акад. - № 2005110511/15 ; Заявл. 11.04.2005 ; Опубл. 20.01.2008
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиопедиатрии. Для ранней диагностики туберкулезной инфекции у детей определяют уровень пролиферации лимфоцитов в микрокультурах цельной крови по реакции бластной трансформации лимфоцитов (РБТЛ) с аллергеном туберкулином (ППД-Л) в 6 разведениях. Оценивают индекс стимуляции специфического клеточного ответа по определению индекса стимуляции. При показателях индекса стимуляции менее 3,2 диагностируют отсутствие инфицирования микобактериями туберкулеза. При индексе стимуляции более 3,2 диагностируют инфицирование микобактериями туберкулеза, а при показателе более 12,1 - активный туберкулезный процесс. Использование способа позволяет повысить качество и точность ранней диагностики туберкулезной инфекции у детей. 1 табл

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ МИКРОКУЛЬТУРЫ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ
РЕАКЦИЯ БЛАСТНОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ
АЛЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛИН
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ИНДЕКС СТИМУЛЯЦИИ
ДЕТИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
Веремеевич, Л.И.; Лысов, А.В.; Пацула, Ю.И.; Плеханова, М.А.; Соботюк, Н.В.; ГОУ ВПО Омск. гос. Мед. акад.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ МИКРОКУЛЬТУРЫ ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ
РЕАКЦИЯ БЛАСТНОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ЛИМФОЦИТОВ
АЛЛЕРГЕН ТУБЕРКУЛИН
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ
ИНДЕКС СТИМУЛЯЦИИ
ДЕТИ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
Веремеевич, Л.И.; Лысов, А.В.; Пацула, Ю.И.; Плеханова, М.А.; Соботюк, Н.В.; ГОУ ВПО Омск. гос. Мед. акад.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.306

Кондратьева, Г. А.
Определение противовирусной и антипролиферативной активности интерферонов человека микрометодом [Текст] / Г. А. Кондратьева, Е. Д. Екимова, В. И. Иовлев // Реаферон. - Л., 1988. - С. 105-109
Аннотация: Представлены результаты разработки микрообъемного метода тестирования противовирусной и антипролиферативной активности интерферонов (лейкоцитарный и рекомбинантный 'альфа'-интерфероны, препараты 'гамма'-интерферона). Микрокультуры перевиваемых клеток L-41 выращивали в плоскодонных лунках полистироловых панелей. В качестве индикаторного вируса использовали вирус везикулярного стоматита. Результаты тестирования учитывали с помощью инвертированного микроскопа или визуально после окрашивания монослоя. Показано, что разработанный метод определения активности интерферона отличается специфичностью и чувствительностью сравнимыми с обычно используемыми тестами, но требует меньшего времени на проведение и незначительного расхода ингредиентов.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МИКРОМЕТОДЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИКРОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Екимова, Е.Д.; Иовлев, В.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.278

Genetic analysis by PCR-reaction of T cell receptors from individual microcultures. New data on the repertoire of TNP-specific cytotoxic T cells [Text] / Hans V. Weltzien [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13А. - P248 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетический анализ с помощью цепной полимеразной реакции Т-клеточных рецепторов в индивидуальных микрокультурах. Новые данные о спектре TNPспецифических цитотоксических Т-клеток
Аннотация: С помощью цепной полимеразной р-ции исследовали гены рецепторов цитотоксич. Т-лимфоцитов в модельной системе. В качестве матрицы использовали РНК из микрокультур, содержащих 1000 лимфоцитов. Исследование Н-2зависимых цитотоксич. лимфоцитов мышей С57BL/6 показало, что стимуляция в культуре снижает гетерогенность ответа, а число иммунодоминантных детерминант на клеточной поверхности цитотоксич. Т-лимфоцитов ограничено. ФРГ, Max-Plank Inst. for Immunobiology, Freiburg.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МИКРОКУЛЬТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weltzien, Hans V.; Kemphes, Bettina; Bill, Jerome; Palmer, Ed.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.244

Capacity of human bone marrow cells taken for autologous marrow transplantation to generate active hemopoiesis in micro long-term marrow cultures [Text] / H. -G. Mergenthaler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. Suppl. 13С. - P42 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Способность клеток костного мозга человека, взятых для аутологичной трансплантации, генерировать активный гемопоэз в длительнокультивируемых микрокультурах костного мозга
Аннотация: В долгосрочных культурах костного мозга удается поддерживать активное кроветворение в течение нескольких недель. Клетки, пролиферирующие в таких культурах, резистентны к воздействию цитостатика 4-гидропероксициклофосфамида, что характеризует менее зрелые клетки, чем КОЕгм или КОЕгэмм. С помощью метода длительного микрокультивирования костного мозга изучали образование КОЕгм в культурах костного мозга, взятого для аутологичной трансплантации у б-ных с полной ремиссией после острого миелолейкоза или лимфомы. Показано, что способность поддерживать гемопоэз в таких культурах была такой же, как в культурах костного мозга от норм. доноров. Клетки костного мозга, взятого от б-ных, подвергнутых химиотерапии, обладали сниженной способностью к продукции КОЕгм. GSF-Inst. fur Klin. Haematol., Munchen, DB.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.21 + 343.43.17.05
Рубрики: КОСТНОМОЗГОВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕРАЦИЯ АКТИВНОГО ГЕМОПОЭЗА
ДОЛГОСРОЧНЫЕ МИКРОКУЛЬТУРЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
ACUTE MYELOID LEUKEMIA
LYMPHOMA

Доп.точки доступа:
Mergenthaler, H.-G.; Kolb, H.-J.; Ledderose, G.; Holler, E.; Wilmanns, W.; Dormer, P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.10-04М1.30

Скрининговый тест клеточной миграции из микрокультур in vitro [Текст] / А. П. Суслов [и др.] // Иммунология. - 1989. - N 2. - С. 73-77 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Тестирование миграции проводили по Кл перитонеального экссудата линейных мышей, стимулированных внутрибрюшинным введением стерильного вазелинового масла. Описано оборудование, использованное для определения миграции Кл (МК). Предложенный способ позволял выявлять факторы как ускоряющие, так и замедляющие МК, одновременно испытывать до 150 проб или 600 микрокультур, что можно использовать для массовой оценки реакций клеточного иммунитета. Метод прост и требует лишь несложного дополнительного. Принцип метода заключается в нетравматичном для Кл образовании стандартных Кл-микрокультур на дне лунок 96-луночного плоскодонного планшета с последующим культивированием Кл в среде, что приводит к изменению площади микрокультур за счет МК. СССР, Ин-т эпидемиологии и микробиол. им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР, Москва. Библ. 13.

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21.11
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
МИКРОКУЛЬТУРЫ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
СКРИНИНГ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ЭКССУДАТ
ЛИНЕЙНЫЕ МЫШИ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Суслов, А.П.; Головин, В.П.; Скворцов, В.Т.; Коронцвит, Т.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.97

Woods, Gail L.
Rapid detection of cytomegalovirus by 24-well plate centrifugation with the use of a monoclonal antibody to an early nuclear antigen [Text] / Gail L. Woods, Geoffrey M. Thiele // Amer. J. Clin. Pathol. - 1989. - Vol. 91, N 6. - P695-700 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Быстрое выявление цитомегаловируса методом центрифугирования панели с 24 лунками с использованием моноклональных антител к раннему ядерному антигену
Аннотация: В 457 клинических образцах определяли наличие цитомегаловируса (ЦМВ) рутинным методом ЦПД в культуре клеток MRC-5 или фибробласты крайней плоти человека) и центрифугированием панели с использованием моноклональных антител к раннему ядерному антигену ЦМВ (I). Для проведения метода I, в каждую из 24 лунок панели помещали покровное стекло с последующим культивированием в них в течение 4-10 дн. клеток MRC-5. В лунки вносили исследуемые образцы и панель центрифугировали при 700g 45 мин с последующим удалением инокулята, добавлением поддерживающей среды и инкубацией при 37'ГРАДУС' в в 5% СО[2] в течение 4 дней. Затем покровные стекла изымали, фиксировали метанолом и обрабатывали антителами к ЕА-1 или ЕА-4. Наличие антигена учитывали методом иммунофлуоресценции. Указанный метод позволил обнаружить ЦМВ в 50 образцах от 34 б-ных, тогда как методом ЦПД в культуре клеток ЦМВ обнаружен всего в 27 образцах. Моноклональные антитела к ЕА-1 или ЕА-4 были одинаково чувствительны при выявлении ЦМВ. Рекомендуется для выявления ЦМВ методом I использовать 3 покровных стекла с культурой ткани. Из них 2 стекла обрабатываются спустя несколько часов инкубации с образцом, а третье - через более длительное время. Чувствительность выявления ЦМВ составляла 64, 73 и 54% для метода I с ЕА-1 и ЕА-4, а также метода ЦПД в культуре клеток соответственно. При исследовании мочи б-ных чувствительность указанных методов была выше. Методом ЦПД в культуре клеток обнаружены в образцах также вирус герпеса простого, ветряной оспы, аденовирус, энтеровирус.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09 + 341.25.29.17.17 + 341.25.05.35
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МИКРОКУЛЬТУРЫ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Thiele, Geoffrey M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.46

Larsson, Rolf.
A rapid fluorometric method for semiautomated determination of cytotoxicity and cellular proliferation of human tumor cell lines in microculture [Text] / Rolf Larsson, Peter Nygren // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 4. - P1111-1120 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Быстрый флуориметрический метод полуавтоматического определения цитотоксичности и клеточной пролиферации клеточных линий из опухолей человека в микрокультуре
Аннотация: Для определения интенсивности клет. роста и цитотоксичности противоопухолевых препаратов предлагается флуориметрич. метод, использующий окрашивания клеток Хехст 33 432 (I) и флуоригенным субстратом флуоресцеином диацетатом (II). Специфич. включение I в клеточную ДНК обусловливало соотв-щую флуоресценцию (Фл). Фл, вызванная II, зависела от клеточного гидролиза нефлуоресцентного субстрата во флуоресцентный продукт. Фл обоих красителей линейно связана с плотностью посева и реальным числом Кл, присутствующих как в контроле, так и при действии препаратов. Интенсивность Фл от II зависела от фракции неповрежденных жизнеспособных Кл, что не показано для I. Эксперименты проведены на клетках ACHN из аденокарциномы почки. Вся процедура тестирования занимает по времени 'ЭКВИВ'4 сут. Метод предлагается для широкого использования при скрининге на противоопухолевую активность веществ с потенциальным цитоцидным и цитостатич. действием. Швеция, Dept. Medical Cell Biology, Univ. of Uppsala, S-751 85 Uppsala. Ил. 9. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МИКРОКУЛЬТУРЫ
ЧЕЛОВЕК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nygren, Peter

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.117

Bruhl, P.
Haemopoietic inductive capacity of irradiated stromal cell layers in human micro long-term bone marrow cultures [Text] / P. Bruhl, H. -G. Mergenthaler, P. Dormer // Cell and Tissue Kinet. - 1988. - Vol. 21, N 6. - P411-417 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Гемопоэтическая индуктивная способность облученных подслоев стромальных клеток в длительных микрокультурах костного мозга человека
Аннотация: Изучали способность облученных стромальных кл. костного мозга (КМ) поддерживать гемопоэз в длит. микрокультурах. Кл КМ высаживали в объеме 0,2 мл/ячейку в 96ячеечные плоскодонные платы в полной питат. среде, содержащей 106} M гидрокортизона и 104} M альфа-тиоглицирина. Через 2-3 нед при достижении конфлуэнтного подслоя культуры облучали в дозе 2-20 Гр и полностью заменяли среду на свежую, содержащую кл аллогенного КМ (1*10{6} кл/мл), лишенные стромальных элементов путем фильтрации кл через колонки с нейлоновой ватой. Через 18 нед в индивид. ячейках комбиниров. культур подсчитывали число гранулоцитарно-макрофагальных кл.-предшественников. Дозы облучения стромы до 20 Гр не отменяли ее способности поддерживать гемопоэз в микрокультурах. ФРГ, Inst. fur Experimentelle Hamatologie, Munchen. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МИКРОКУЛЬТУРЫ
ОБЛУЧЕННЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mergenthaler, H.-G.; Dormer, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.67

Evaluation of a visual, rapid, membrane enzyme immunoassay for the detection of herpes simplex virus antigen [Text] / S. J. Zimmerman [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 4. - P842-845 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Использование визуального, быстрого, мембранного иммуноферментного анализа для обнаружения антигена вируса герпеса простого
Аннотация: Описан быстрый (12 мин) прямой, основанный на моноклональных антителах ИФА для обнаружения вируса герпеса простого. ИФА использовали для диагностики непосредственно из клинич. проб и сравнивали с обычными диагностич. методами. Всего было обследовано 265 проб, среди к-рых 180 маточно-урогенитальных биопсий, 62 мужских урогенитальных проб 4 - ректальных, 3 - кожных, 6 - оральных и 10 кольпоскопий. Пробы получали через 6 час после взятия в лабораторию и по 0,2 мл вносили в тест-систему. Клетки просматривали ежедневно в течение 10 дней и отмечали ЦПД с использованием непрямого иммунопероксидазного реагента. Чувствительность, специфичность, позитивный прогноз, негативный прогноз и совпадение метода составили соответственно 64,4; 98,9; 96,7; 84,4 и 87,2%. Чувствительность метода зависела от состояния культуры. ЦПД наблюдали на 48, 72 и 96 час после заражения. США, Div. of Clin. Microbiol. and Immunol., Erie Country Med. Cent., Buffalo, NY 14215. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МИКРОКУЛЬТУРЫ
ВИЗУАЛЬНАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Zimmerman, S.J.; Moses, E.; Sofat, N.; Bartholomew, W.R.; Amsterdam, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.075

Sensitive microculture method for isolation of human immunodeficiency virus tupe 1 from blood leukocytes [Text] / Alejo Erice [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 2. - P444-448 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Чувствительность микрокультурального метода выделения вируса иммунодефицита человека типа 1 из лейкоцитов крови
Аннотация: Сравнивали эффективность традиционного способа и микрокультурального метода изоляции вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) из лейкоцитов крови. Всего было получено 137 проб крови от серопозитивных по ВИЧ-1 б-ных, к-рые были культивированы микрокультуральным методом. При этом конц-ия лейкоцитов периферической крови б-ных должна составлять не ниже 10{6}. Полученные мононуклеарные клетки сокультивировали с обработанными фитогемагглютинином мононуклеарами в такой же конц-ии. Культуру каждой пробы выращивали в питательной среде объемом 1,2 мл. В результате проведенных исследований показано, что метод более чувствителен для изоляции ВИЧ-1. При положительной р-ции ВИЧ-1 обнаруживали в питательной среде на 7 сутки после инкубации микрокультур лейкоцитов. США, Univ. of Minnesota Med. School, Minneapolis 55455.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35 + 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МИКРОКУЛЬТУРЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФИТОГЕМАИЛЮТИНИН

Доп.точки доступа:
Erice, Alejo; Sannerud, Kim J.; Leske, Valeria L.; Aeppli, Dorothee; Balfour, Henry H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.076

Comparison of two methods for rapid detection of cytomegalovirus viraemia in cell culture [Text] / J. -M. Pepin [et al.] // Res. Virol. - 1991. - Vol. 142, N 6. - P443-447 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Сравнение двух методов быстрого выявления цитомегаловирусной виремии в клеточных культурах
Аннотация: Сравнивали два метода быстрого выявления цитомегаловируса в клеточных культурах (клетки МС MRC-5): иммуноферментный анализ (ИФА) для выявления вируса путем иммунопероксидазного окрашивания инфицированных клеточных культур 230 пробами крови (через 40 ч после заражения); 1) использование планшетов, 2) применение 25 см{2} культуральных флаконов. Планшеты с инфицированными культурами подвергались центрифугированию после внесения проб. Установлено, что метод 2 (без центрифугирования) оказался более чувствительным по сравнению со способом 1. Франция, Hopital Claude Bernard, Paris.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИЗОЛЯТЫ
КЛЕТКИ MRC-5
МИКРОКУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Pepin, J.-M.; Simon, M.; Simon, F.; Dazza, M.-C.; Brun-Vezinet, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.303

Iovlev, V. I.
Quantitative expression of antiviral activity of human interferon alpha [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Soc. Interferon Res., Nice, 3- 8 Nov., 1991: ISIR'91 / V. I. Iovlev // J. Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, Suppl. N1. - P162 . - ISSN 0197-8357
Перевод заглавия: Количественное выражение противовирусной активности альфа-интерферона ('альфа'-ИФН) человека
Аннотация: 1 мл референс-препарата 'альфа'-ИФН чел. содержит 5000 МЕ противовирусной активности. При титровании в объеме 100 мкл он защищает в микрокультуральной тест-системе от эксперим. вирусной инфекции при разведении 1:1000 50% клеток (т. е. 2,5*10{4} клеток). Из этого следует, что 100 мкл неразведенного препарата защищают 2,5* *10{7} клеток (2,5*10{4}*10{3}), а 1 мл - 2,5*10{8} клеток. Очищенный до гомогенности 'альфа'-ИФН чел. содержит 2*10{8} МЕ на 1 мг. 1 моль любой субстанции содержит 6,023*10{2}{3} молекул (число Авогадро). Следовательно, 1 МЕ противовирусной активности содержит 'ЭКВИВ'2*10{8} молекул 'альфа'-ИФН (6,023*10{2}{3}:3,2*10{1}{5}), и 4*10{3} молекулы 'альфа'-ИФН необходимы для защиты одной клетки (2*10{8}: :5*10{4}). Россия, Ин-т Пастера, Санкт-Петербург.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ВЫРАЖЕНИЕ
ТЕСТСИСТЕМЫ
МИКРОКУЛЬТУРЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.07-04Б1.081

Выращивание и длительное хранение микрокультуры ПСГК для вирусологических исследований [Текст] / Е. В. Чуфарова [и др.] // Вопр. вет. вирусол., микробиол. и эпизоотол. - Покров, 1992. - Ч. 2. - С. 293

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
МИКРОКУЛЬТУРЫ ПСГК
ВЫРАЩИВАНИЕ
ХРАНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Чуфарова, Е.В.; Старовойтов, Н.С.; Лагуткин, Н.А.; Жестерев, В.И.; Балышева, В.И.; Мосоян, А.Е.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска