Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 1086
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.136

   
    8-aza-1-deazapurine nucleosides as antiviral agents [Text] / P. Franchetti [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1739- 1755 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: 8-аза-1-деазопуриннуклеозиды как антивирусные агенты
Аннотация: Ряд дидезоксинуклеозидов и 8-аза-1-диазопуриннуклеозидов были испытаны на активность в отношении различных ДНК- и РНК-вирусов. У 'альфа'- и 'бета'-аналогов 7хлоро-3-(2-дезокси-D-эритро-пентофуранозил-3Н-1,2,3триазоло[4,5-b]пиридина выявлена активность в отношении вакцинного штамма вируса полиомиелита тип 1 и вируса Коксаки В1. Италия, Dip. di Sci. Chimiche, Univ. di Camerino, 62032 Camerino.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДЕАЗОПУРИННУКЛЕОТИДЫ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Franchetti, P.; Messini, L.; Cappellacci, L.; Abu, Sheikha G.; Grifantini, M.; Guarracino, P.; De, Montis A.; Loi, A.G.; Marongiu, M.E.; La, Colla P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.143

   
    Mechanistic study on the antiviral and cytostatic effects of 5-thien-2-yl- and 5-furan-2-yl-substituted pyrimidine nucleoside analogues [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism Man, Nijmegen, 31 Aug.- 3 Sept., 1993 / C. Bohman [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P7 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Механистическое изучение антивирусного и цитостатического воздействия 5-тиен-2-ил- и 5-фуран-2-ил-замещенных аналогов пиримидин-нуклеозидов
Аннотация: Синтезирована новая группа пиримидин-нуклеозидных аналогов, содержащих фуран-2-ил- или тиен-2-илв положении С-5 урацилового, либо цитозинового кольца. Полученные соединения в конц-ии 0,10-0,19 мкМ заметно подавляют репликацию вируса простого герпеса в клеточной культуре. Рассматриваются механизмы антивирусного и цитостатического действия вновь синтезированных веществ. Бельгия, Lab. of Experim. Chemotherapy, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПИРИМИДИНОВЫЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bohman, C.; Balzarini, J.; Wigerinck, P.; Van, Aerschot A.; Herdewijn, P.; De, Clercq Erik
3.
Патент 5266600 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 C 49/537.

   
    BU-4661V, an antibacterial, antiviral and antitumor antibiotic [Текст] / Osamu Tenmyo [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 969606 ; Заявл. 30.10.1992 ; Опубл. 30.11.1993
Перевод заглавия: BU-4661V, новый антибактериальный, антивирусный и противоопухолевый антибиотик
Аннотация: Предложен новый антибиотик, BU-4661V, продуцируемый грибом Arthrinium sp. FA 1744. Патентуется формула BU-4661V, продуцирующая культура, метод выделения и возможность клинического применения в качестве антибиотика (особенно эффективного против золотистого стафилококка), антивирусного препарата (эффективного против вируса Т-лимфоцитов человека III типа) и противоопухолевого препарата, стимулирующего полимеризацию тубулина. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
BU-4641V
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tenmyo, Osamu; Sawada, Yosuke; Oki, Toshikazu; Oka, Masahisa; Sugawara, Masaru; Ohkusa, Noriyuki; Lin, Pin-Fang; Mamber, Stephen W.; Bristol-Myers Squibb Co
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.220

   
    Alpha interferon for hepatitis C infection in HIV seropositive and seronegative haemophilic patients [Text] / P. T. Telfer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P187 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Применение 'альфа'-интерферона для лечения гепатита C у ВИЧ-серопозитивных и серонегативных больных гемофилией
Аннотация: Больных гемофилией, зараженных вирусом гепатита C, часть из к-рых заражена также ВИЧ-1, лечили в течение 6 мес 'альфа'-интерфероном, вводимым внутривенно или подкожно. Показано, что полная ремиссия гепатита C достигалась чаще у ВИЧ{-} б-ных (у 4 из 10); у ВИЧ{+} б-ных достигалась частичная ремиссия. У 5 ВИЧ{-} б-ных полностью исчезала РНК вируса гепатита C. У части ВИЧ{+} б-ных в результате лечения нормализовался уровень CD4{+} Т-лимфоцитов. Наиболее эффективным оказалось подкожное введение 'альфа'-интерферона. Великобритания, Haemophilia Ctr., Royal Tree Hosp. Med. Sch., London
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕПАТИТ C
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ ВИЧ 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Telfer, P.T.; Devereux, H.; Colvin, B.T.; Dusheiko, G.M.; Lee, C.A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.086

    De, Clercq Erik.
    Antiviral activity spectrum and target of action of different classes of nucleoside analogues [Text] / Clercq Erik De // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 6-7. - P1271-1295 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Спектр противовирусной активности и мишень действия аналогов нуклеозидов разных классов
Аннотация: Обзор. Детально рассматриваются строение, спектр противовирусной активности и механизм действия ингибиторов IMP-дегидрогеназы, SAH-гидролазы, ОМР-декарбоксилазы, СТР-синтетазы, HIV-1-специф. обратной транскриптазы, а также ациклических нуклеозитфосфонатов и аналогов тимидина, дидезоксинуклеозидов, ациклических и карбоциклических аналогов гуанозина. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, В-3000 Leuven. Библ. 129.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ//Н МИШЕНИ//Н ТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 129
6.
Патент 5286649 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20,C12P 1/06.

   
    Antiviral antibiotic BU-3889V [Текст] / Masataka Konishi [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 819543 ; Заявл. 10.01.1992 ; Опубл. 15.02.1994
Перевод заглавия: Противовирусный антибиотик BU-3889V
Аннотация: Разработан способ получения противовирусного антибиотика BU-3889V и его биоактивных компонентов A1, A2, A3, D1, D2, D3 с помощью нового продуцента. Последний идентифицирован по морфологическим, культуральным, физиологическим и хемотаксономическим характеристикам как Amycolatopsis orientalis АТСС-53884. Для биосинтеза антибиотика культуру актиномицетов выращивают в течение 7 сут при т-ре 28{0}C и перемешивании (200 об./мин) на среде, содержащей растворимый крахмал, свекольную мелассу и CaCO[3] с pH 7,0. Выделение антибиотика и его биоактивных компонентов осуществляют методом высокоэффективной жидкостной, тонкослойной и ионообменной хроматографией. Определены физико-химические свойства продуктов и их ингибирующее действие на некоторые вирусы. Антибиотик оказался эффективен против вирусов герпеса простого, иммунодефицита человека и гриппа
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК BU-3889V
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОСИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
AMYCOLATOPSIS ORIENTALIS
ШТАММ ATCC-53884 - ПРОДУЦЕНТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Konishi, Masataka; Tsunakawa, Mitsuaki; Tenmyo, Osamu; Miyaki, Takeo; Oki, Toshikazu; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.231

   
    Anticoagulant activity of sulfated schizophyllan [Text] / Akio Hirata [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 2. - P406-407 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Антикоагулянтная активность сульфатированного шизофиллана
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ШИЗОФИЛЛАН
АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИЧ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hirata, Akio; Itoh, Wataru; Tabata, Kengo; Kojima, Takemasa; Itoyama, Shinji; Sugawara, Isamu
8.
Патент 624331 Австралия, МКИ A 61 K 037/54.

    Witold, Kiczka.
    A composition having as its active ingredient lysozyme or ribonuclease dimer in a pharmaceutically acceptable carrier [Текст] / Kiczka Witold ; Nika Mealth Products., inc. - № 19408/88 ; Заявл. 26.05.1988 ; Опубл. 11.06.1992
Перевод заглавия: Композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов димеры лизоцима или рибонуклеазы в фармацевтически приемлемой форме
Аннотация: A composition having antiviral and antibacterial effects is disclosed which comprises the dimeric forms of enzymes selected from the group consisting of lysozyme and ribonuclease and a pharmaceutically acceptable carrier. These dimeric forms are more effective in treating a variety of human and animal diseases because they are much less cytotoxic than the monomeric forms of the enzyme. A method for the use of these compositions is also disclosed which comprises applying an effecive amount of the composition to the infected area.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИЗОЦИМ
РИБОНУКЛЕАЗА
ДИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
КОМПОЗИЦИИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nika Mealth Products.; inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.07-04Б1.326

   
    Alpha interferon for hepatitis C infection in HIV seropositive and seronegative haemophilic patients [Text] / P. T. Telfer [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P187 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Применение 'альфа'-интерферона для лечения гепатита C у ВИЧ-серопозитивных и серонегативных больных гемофилией
Аннотация: Больных гемофилией, зараженных вирусом гепатита C, часть из к-рых заражена также ВИЧ-1, лечили в течение 6 мес 'альфа'-интерфероном, вводимым внутривенно или подкожно. Показано, что полная ремиссия гепатита C достигалась чаще у ВИЧ{-} б-ных (у 4 из 10); у ВИЧ{+} б-ных достигалась частичная ремиссия. У 5 ВИЧ{-} б-ных полностью исчезала РНК вируса гепатита C. У части ВИЧ{+} б-ных в результате лечения нормализовался уровень CD4{+} Т-лимфоцитов. Наиболее эффективным оказалось подкожное введение 'альфа'-интерферона. Великобритания, Haemophilia Ctr., Royal Tree Hosp. Med. Sch., London
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЕПАТИТ C
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ ВИЧ 1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Telfer, P.T.; Devereux, H.; Colvin, B.T.; Dusheiko, G.M.; Lee, C.A.
10.
Патент 5286649 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20,C12P 1/06.

   
    Antiviral antibiotic BU-3889V [Текст] / Masataka Konishi [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 819543 ; Заявл. 10.01.1992 ; Опубл. 15.02.1994
Перевод заглавия: Противовирусный антибиотик BU-3889V
Аннотация: Разработан способ получения противовирусного антибиотика BU-3889V и его биоактивных компонентов A1, A2, A3, D1, D2, D3 с помощью нового продуцента. Последний идентифицирован по морфологическим, культуральным, физиологическим и хемотаксономическим характеристикам как Amycolatopsis orientalis АТСС-53884. Для биосинтеза антибиотика культуру актиномицетов выращивают в течение 7 сут при т-ре 28{0}C и перемешивании (200 об./мин) на среде, содержащей растворимый крахмал, свекольную мелассу и CaCO[3] с pH 7,0. Выделение антибиотика и его биоактивных компонентов осуществляют методом высокоэффективной жидкостной, тонкослойной и ионообменной хроматографией. Определены физико-химические свойства продуктов и их ингибирующее действие на некоторые вирусы. Антибиотик оказался эффективен против вирусов герпеса простого, иммунодефицита человека и гриппа
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК BU-3889V
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОСИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
AMYCOLATOPSIS ORIENTALIS
ШТАММ ATCC-53884 - ПРОДУЦЕНТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Konishi, Masataka; Tsunakawa, Mitsuaki; Tenmyo, Osamu; Miyaki, Takeo; Oki, Toshikazu; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.207

   
    Synthesis of a series of 4-(Arylethynyl)-6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors [Text] / Thomas J. Tucker [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2437-2444 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез серии 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1H) в качестве новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы HIV-1
Аннотация: Излагается поэтапный синтез ряда 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1Н) и методология их разрешения. Одно из этих соединений, имеющее конфигурацию (-)-4(S), является активным энантиомером и предложено для дальнейшего исследования в качестве кандидата в анти-HIV-1-препараты. США, Merck Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
НОВЫЕ НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tucker, Thomas J.; lule, Terry A.; Wiscount, Catherine M.; Britcher, Susan F.; Young, Steven D.; Sanders, William M.; Lumma, William C.; Goldman, mark E.; O'Brien, Julie A.; Ball, Richard G.; Homnick, Carl F.; Schleif, William A.; Emini, Emilio A.; Huff, Joel R.; Anderson, Paul S.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.239

   
    Synthesis of a series of 4-(Arylethynyl)-6-chloro-4-cyclopropyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones as novel non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors [Text] / Thomas J. Tucker [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2437-2444 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез серии 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1H) в качестве новых ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы HIV-1
Аннотация: Излагается поэтапный синтез ряда 4-(арилэтинил)-6-хлор-4-циклопропил-3,4-дигидроквиназолинов-2(1Н) и методология их разрешения. Одно из этих соединений, имеющее конфигурацию (-)-4(S), является активным энантиомером и предложено для дальнейшего исследования в качестве кандидата в анти-HIV-1-препараты. США, Merck Res. Lab., West Point, Pennsylvania 19486. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
НОВЫЕ НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tucker, Thomas J.; lule, Terry A.; Wiscount, Catherine M.; Britcher, Susan F.; Young, Steven D.; Sanders, William M.; Lumma, William C.; Goldman, mark E.; O'Brien, Julie A.; Ball, Richard G.; Homnick, Carl F.; Schleif, William A.; Emini, Emilio A.; Huff, Joel R.; Anderson, Paul S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.240

   
    Oxadiazoles as ester bioisosteric replacements in compounds related to disoxaril. Antirhinovirus activity [Text] / Guy D. Diana [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2421-2436 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Оксадиазолы в качестве биоизостеров эфира в соединениях, родственных дизоксарилу. Противовирусная активность
Аннотация: На 15 серотипах риновируса чел. была тестирована на противовирусную активность серия полученных авт. 1,2,4-оксадиазолов как биоизостеров эфира в соединениях, родственных дизоксарилу. Увеличение длины цепи алкильной группы, присоединяемой к оксадиазольному концу, коррелировало с уменьшением активности. При введении в этом положении гидрофильных групп соединение становилось неактивным. Увеличение длины боковой цепи, прикрепляемой к изоксазоловому кольцу, коррелировало с возрастанием активности. Замена метила алкоксиалкиловыми заместителями элиминировала активность. Одним из наиболее активных соединений было соединение 8а, в к-ром на метильные группы были заменены как изоксазоловое, так и оксадиазоловое кольца. Проведено сравнение между 8а и двумя изомерами оксадиазола 41 и 46. Предпринята попытка объяснить разницу в активности соединений с позиций энергетического профиля и электростатических потенциалов, однако никаких конкретных выводов сделано не было. США, Sterling Winthrop Pharmaceutical Res. Div., Collegeville, PA 19426-0900. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ДИЗОКСАРИЛ
ОКСАДИАЗОЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Diana, Guy D.; Volkots, Deborah L.; Nitz, Theodore J.; bailey, Thomas R.; Long, Melody A.; Vescio, Niranjan; Aldous, Suzanne; Pevear, Daniel C.; Dutko, Frank J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.241

   
    Inhibition of human immunodiciency virus type 1 replication by phosponoformate- and phosphonoacetate-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine conjugates [Text] / Anne-Sophie Charvet [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 14. - P2216-2223 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса иммунодефицита типа 1 (HIV-1) конъюгатами фосфоноформат- и фосфоноацетат- 2',3'-дидезокси- 3'-тиацитидин
Аннотация: Описан синтез потенциальных "комбинированных пролекарств", в к-рых в положениях 5'-0 или N{4} 2', 3'-дидезокси- 3'-тиоцитидина (BCH-189) присоединены фосфономуравьиная к-та (ФМК) или фосфоноуксусная к-та (ФУК). Определена анти-HIV-1-активность 11 аналогов в клетках МТ-4. IC[50] аналогов 3,4,6 и 7 варьировала в пределах 0,2-100 мкМ, в то время как IC[50] для BCH-189 в этой системе составляла 0,1 мкМ. Гидролиз in vitro ряда эфиров и амидов в плазме чел. свидетельствовал об относит. стабильности этих агентов в присутствии эстераз плазмы (максим. t[1/2]=120 мин.). Определена липофильность в полученных соединений. Активные соединения могут проявлять свое действие через внеклеточный или внутриклеточный гидролиз до соответствующего противовирусного агента BCH-189, однако может иметь значение и присущая нек-рым ФУК- и ФМК-аддуктам собственная анти-HIV-1-активность. Франция, INSERM Unite U322, Unite des Retrovirus et Maladies Associees, Campus Universitaire de Luminy, BP 33, 13273 Marseille Cedex 9, Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
2',3'-ДИДЕЗОКСИ-3'-ТИАЦИТИДИН (BCH-189)
ФОСФОНОМУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА
ФОСФОНОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
КОНЪЮГАТЫ
СИНТЕЗ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Charvet, Anne-Sophie; Camplo, Michel; Faury, Philippe; Graciet, Jean-Christophe; Mourier, Nicolas; Chermann, Jean-Claude; Kraus, Jean-Louis
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.245

   
    Structural and conformational studies of [Ile{7}] and [Leu{7}]surfactins from Bacillus subtilis natto [Text] / Hideji Itokawa [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P604-607 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Структурные и конформационные исследования [Иле{7}] и [Лей{7}]сурфактинов из Bacillus subtilis natto
Аннотация: Сообщается о выделении из Bacillus subtilis natto нового циклического депсипептида [Иле{7}]сурфактина, обладающего анти-HIV-активностью. Путем комбинации двухмерного ЯМР, КД-спектроскопии и расчета модельного отжига в сравнении с известным [Лей{7}]сурфактином проведен структурный и конформационный анализ пептидной оси [Иле{7}]сурфактина. Показано, что как в полярных, так и неполярных растворах оба сурфактина существуют в разных конформационных состояниях. Япония, Tokyo Coll. of Pharmacy, Horinouchi 1432-1, Hachioji, Tokyo 192-03. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СУРФАКТИН
BACILLUS SUBTILIS
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Itokawa, Hideji; Miyashita, Toshihiko; Morita, Hiroshi; Takeya, Koichi; Hirano, Toshihiko; Homma, Masato; Oka, Kitaro
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.246

   
    Thiamine disulfide as a potent inhibitor of human immunodeficiency virus (type-I) production [Text] / Shozo Shoji [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P967-975 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Дисульфид тиамина как активный ингибитор продукции вируса иммунодефицита человека (1-го типа)
Аннотация: Определяли противовирусную активность ряда тиоловых и дисульфидных препаратов в отношении размножения ВИЧ-1. Маркерами активности служила способность подавлять tat-опосредованную активность ВИЧ и способность подавлять размножение ВИЧ в тканевых культурах. Показано, что среди использованных препаратов дисульфид тиамина, 'альфа'-линоевая кислота и N-ацетилцистеин подавляли tat-активность ВИЧ. Только дисульфид тиамина в нетоксической конц-ии 500-1000 мкМ также подавлял размножение ВИЧ при острой и хронической инфекции клеточной культуры. Япония, Dep. of Biochem., Fac. of Pharmaceutical Sci., Kumamoto Univ., Kumamoto 862. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shoji, Shozo; Furuishi, Kazuchika; Misumi, Shogo; Miyazaki, Tsuyoshi; Kino, Masayasu; Yamataka, Kazunobu
17.
Патент 5286649 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20,C12P 1/06.

   
    Antiviral antibiotic BU-3889V [Текст] / Masataka Konishi [и др.] ; Bristol-Myers Squibb Co. - № 819543 ; Заявл. 10.01.1992 ; Опубл. 15.02.1994
Перевод заглавия: Противовирусный антибиотик BU-3889V
Аннотация: Разработан способ получения противовирусного антибиотика BU-3889V и его биоактивных компонентов A1, A2, A3, D1, D2, D3 с помощью нового продуцента. Последний идентифицирован по морфологическим, культуральным, физиологическим и хемотаксономическим характеристикам как Amycolatopsis orientalis АТСС-53884. Для биосинтеза антибиотика культуру актиномицетов выращивают в течение 7 сут при т-ре 28{0}C и перемешивании (200 об./мин) на среде, содержащей растворимый крахмал, свекольную мелассу и CaCO[3] с pH 7,0. Выделение антибиотика и его биоактивных компонентов осуществляют методом высокоэффективной жидкостной, тонкослойной и ионообменной хроматографией. Определены физико-химические свойства продуктов и их ингибирующее действие на некоторые вирусы. Антибиотик оказался эффективен против вирусов герпеса простого, иммунодефицита человека и гриппа
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК BU-3889V
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОСИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
AMYCOLATOPSIS ORIENTALIS
ШТАММ ATCC-53884 - ПРОДУЦЕНТ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Konishi, Masataka; Tsunakawa, Mitsuaki; Tenmyo, Osamu; Miyaki, Takeo; Oki, Toshikazu; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.329

   
    Thiamine disulfide as a potent inhibitor of human immunodeficiency virus (type-I) production [Text] / Shozo Shoji [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P967-975 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Дисульфид тиамина как активный ингибитор продукции вируса иммунодефицита человека (1-го типа)
Аннотация: Определяли противовирусную активность ряда тиоловых и дисульфидных препаратов в отношении размножения ВИЧ-1. Маркерами активности служила способность подавлять tat-опосредованную активность ВИЧ и способность подавлять размножение ВИЧ в тканевых культурах. Показано, что среди использованных препаратов дисульфид тиамина, 'альфа'-линоевая кислота и N-ацетилцистеин подавляли tat-активность ВИЧ. Только дисульфид тиамина в нетоксической конц-ии 500-1000 мкМ также подавлял размножение ВИЧ при острой и хронической инфекции клеточной культуры. Япония, Dep. of Biochem., Fac. of Pharmaceutical Sci., Kumamoto Univ., Kumamoto 862. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РАЗМНОЖЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shoji, Shozo; Furuishi, Kazuchika; Misumi, Shogo; Miyazaki, Tsuyoshi; Kino, Masayasu; Yamataka, Kazunobu
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.699

   
    Structural and conformational studies of [Ile{7}] and [Leu{7}]surfactins from Bacillus subtilis natto [Text] / Hideji Itokawa [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P604-607 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Структурные и конформационные исследования [Иле{7}] и [Лей{7}]сурфактинов из Bacillus subtilis natto
Аннотация: Сообщается о выделении из Bacillus subtilis natto нового циклического депсипептида [Иле{7}]сурфактина, обладающего анти-HIV-активностью. Путем комбинации двухмерного ЯМР, КД-спектроскопии и расчета модельного отжига в сравнении с известным [Лей{7}]сурфактином проведен структурный и конформационный анализ пептидной оси [Иле{7}]сурфактина. Показано, что как в полярных, так и неполярных растворах оба сурфактина существуют в разных конформационных состояниях. Япония, Tokyo Coll. of Pharmacy, Horinouchi 1432-1, Hachioji, Tokyo 192-03. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СУРФАКТИН
BACILLUS SUBTILIS
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Itokawa, Hideji; Miyashita, Toshihiko; Morita, Hiroshi; Takeya, Koichi; Hirano, Toshihiko; Homma, Masato; Oka, Kitaro
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.199

   
    Structural and conformational studies of [Ile{7}] and [Leu{7}]surfactins from Bacillus subtilis natto [Text] / Hideji Itokawa [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P604-607 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Структурные и конформационные исследования [Иле{7}] и [Лей{7}]сурфактинов из Bacillus subtilis natto
Аннотация: Сообщается о выделении из Bacillus subtilis natto нового циклического депсипептида [Иле{7}]сурфактина, обладающего анти-HIV-активностью. Путем комбинации двухмерного ЯМР, КД-спектроскопии и расчета модельного отжига в сравнении с известным [Лей{7}]сурфактином проведен структурный и конформационный анализ пептидной оси [Иле{7}]сурфактина. Показано, что как в полярных, так и неполярных растворах оба сурфактина существуют в разных конформационных состояниях. Япония, Tokyo Coll. of Pharmacy, Horinouchi 1432-1, Hachioji, Tokyo 192-03. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СУРФАКТИН
BACILLUS SUBTILIS
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОНФОРМАЦИЯ
ЯДЕРНО-МАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Itokawa, Hideji; Miyashita, Toshihiko; Morita, Hiroshi; Takeya, Koichi; Hirano, Toshihiko; Homma, Masato; Oka, Kitaro
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)