СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=CHLOROPHYTA (ALGAE)<.>)

Общее количество найденных документов : 5997
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.005

Yamada, T.
Nucleotide sequence of a Chlorella vulgaris 'альфа'-tubulin gene [Text] / T. Yamada, S. Maki, T. Higashiyama // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 103, N 4. - P1467 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена 'альфа'-тубулина Chlorella vulgaris
Аннотация: Из геномной библиотеки хлореллы выделена кДНК, соотв. гену 'альфа'-тубулина - открытая рамка детерминирует 451 аминокислоту (расчетная мол. м. 49711 Д). В составе гена идентифицировано 10 экзонов, размерами 45, 40, 128, 178, 137, 158, 247, 225, 144 и 51 нуклеотидов; размеры интронов в пределах 69-548 нуклеотидов. В положении [-250] выявлен мотив ТАТТГАТ, принимаемый за консенсусный бокс ТАТА. Кроме того, в составе промотора анализируемого гена найдены 2 регуляторных мотива Г(Г/Ц)ТА(Г/Т)(А/ГАГГА(Ц/А)(А/Г)ГЦЦТЦА - в положениях [-78]-[-96] и [-191]-[-206]: отмечено их существенное сходство с промоторными мотивами из состава гомологичного гена хламидомонады. Также отмечено резкое смещение в использовании кодонов в составе гена 'альфа'-тубулина хлореллы - в третьих положениях 87,3% приходится на нуклеотиды Г и Ц. Япония, Dep. Fermentation Technol., Fac. Eng., Hiroshima Univ., Kagamiyama 1, Higashi-Hiroshima 724. Библ. 7.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLORELLA VULGARIS (ALGAE)
ТУБУЛИН
ГЕН
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Maki, S.; Higashiyama, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.011

Li, Hong-Ping.
Изменения внутриклеточного содержания глицерина во время осморегуляции у одноклеточной зеленой водоросли Dunaliella salina [Text] / Hong-Ping Li, Xin-Zhi Jiao // Zhiwu shengli xuebao = Acta phytophysiol. sin. - 1994. - Vol. 20, N 1. - С. 91-99 . - ISSN 0257-4829
Аннотация: Внутриклеточное содержание глицерина (Г) возрастало после гиперосмотического шока и снижалось после гипоосмотического шока. Дыхание клеток водоросли интенсивно стимулировалось гипоосмотическим шоком, а поглощение О[2] клеткой возрастало на 60% и более. Гиперосмотический шок стимулировал дыхание водорослевых клеток значительно слабее, чем гипоосмотический. KCN в конц-ии 1 ммоль/л и салицилгидроксамовая к-та в конц-ии 2 ммоль/л ингибировали изменения дыхания и содержания внутриклеточного Г, АТФ и крахмала во время осморегуляции, вызываемой гипоосмотическим шоком, и оказывали более сложное влияние на метаболизм во время гиперосмотической регуляции. Сделан вывод о том, что во время адаптации к гипоосмотическому шоку энергия, необходимая для расщепления Г, поставляется как обычным путем через дыхание, чувствительным к KCN, так и альтернативным путем, чувствительным к салицилгидроксамовой к-те. При адаптации же к гиперосмотическому шоку эта энергия поступает от нормального пути метаболизма в темноте, и по электроно-транспортной цепи на свету. Во время гипоосмотической регуляции внутриклеточное содержание крахмала увеличивается, а Г - уменьшается. При гиперосмотической регуляции содержание крахмала снижается, а Г возрастает. КНР, Shanghai Inst. of Plant Physiology, Acad. sinica. Shanghai 200032. Ил. 8. Библ. 20.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
DUNALIELLA SALINA (ALGAE)
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ
ГЛИЦЕРИН
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jiao, Xin-Zhi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.013

Даллакян, Г. А.
Активные формы кислорода в модельных популяциях микроводорослей и защита от биоповреждений [Текст] / Г. А. Даллакян // Вестн. МГУ. Сер. 16. - 1994. - N 2. - С. 25-29 . - ISSN 0137-0952
Аннотация: В популяции водорослей Scenedesmus quadricauda исследованы содержание хлорофилла a, удельная активность выделения кислорода, скорость роста от воздействия фотодинамиков: флуоресцеина, эозина и бенгальского розового. Показано, что повреждающим агентом во всех красителях является синглетный кислород. Повреждающее действие красителей увеличивается в ряду бенгальский розовый эозин флуоресцеин. Разработан способ покрытия металлических пластинок фотодинамики, при этом их генерирующие синглетный кислород свойства сохраняются. В природных условиях показано, что до выщелачивания бенгальского розового с поверхности экспериментальных пластинок обрастания их гидробионтами не происходит. Обсуждается важность сбалансированности АФК в водоеме для трансформации и детоксикации, поступающих извне загрязняющих в-в. Табл. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: МИКРОВОДОРОСЛИ
КИСЛОРОД
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ
БИОПОВРЕЖДЕНИЯ
ЗАЩИТА
CHLOROPHYTA (ALGAE)
SCENEDESMUS QUADRICAUDA (ALGAE)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.016

The induction of the CO[2] concentrating mechanism is correlated with the formation of the starch sheath around the pyrenoid of Chlamydomonas reinhardtii [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Ziyadin Ramazanov [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P35 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Индукция механизма концентрирования CO[2], коррелирующая с формированием крахмальной оболочки вокруг пиреноида Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Крахмальная оболочка пиреноида быстро формируется при помещении одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii в среду с низким содержанием СО[2]. Формирование или разрушение этой оболочки проявляется одновременно и как индукция или нарушение механизма концентрирования СО[2]. Присутствие ацетата в питательной среде при низкой конц-ии СО[2] частично ингибирует формирование крахмальной оболочки пиреноида и индукцию СО[2]-концентрирующего механизма. Ультраструктурная реорганизация пиреноида в условиях низкой конц-ии СО[2] может играть роль в механизме концентрирования СО[2] и у Ch. reinhardtii. Идентифицирован мутантный штамм этой водоросли, не синтезирующий крахмальной оболочки пиреноида при помещении в условия пониженной конц-ии СО[2]. Этот штамм также имеет пониженную способность к фиксации СО[2] при низкой конц-ии последней. Производятся возвратные скрещивания этого штамма для определения его фотосинтетических связей со способностью синтезировать крахмальную оболочку пиреноида. США, Dep. of Botany, and Dep. of Microbiology, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ИНДУКЦИЯ
ПИРЕНОИД
ОБОЛОЧКА
ФОРМИРОВАНИЕ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ramazanov, Ziyadin; Rawat, Mamta; Henk, Margaret C.; Mason, Catherine B.; Moroney, James V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.017

Burch, Beth Ann.
Inorganic carbon utilization by the marine macroalga Udotea [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30- Aug. 3, 1994 / Beth Ann. Burch, George Bower // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P35 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Усвоение неорганического углерода у морской макроводоросли Udotea
Аннотация: Udotea является морской зеленой сифоновой макроводорослью с фотосинтезом типа С[4]. При рН 8,2 для насыщения фотосинтеза требовалось 15 мМ растворенного неорганического С в среде, что в 7 раз превышает естественную конц-ию в морской воде. Предпочтительной формой С была СО[2]. Подкисление поверхности таллома на свету и в темноте может способствовать диффундированию СО[2] в сифоны. Наружная активность карбонангидразы отсутствовала. Обнаружено незначительное использование HCO[3]{-} при повышении интенсивности фотосинтеза, когда конц-ия НСО[3]{-} возрастала при заданной конц-ии СО[2]. Фотосинтез ингибировался до уровня 33% 4,4'-диизотиоцианостильбен-2,2'-дисульфонатом, к-рый ингибирует транспорт НСО[3]{-} с помощью 3-линейного анионообменного протеина, и до уровня 34% - с помощью ванадата, ингибитора АТФазы плазматической мембраны. Ванадат также приостанавливал подкисление таллома. Для фотосинтетического поглощения растворенного в среде неорганического С был необходим CaCl[2], но для выделения О[2] его присутствие не требовалось. Это согласуется с фактами кальцификации, т. к. 50% сухой биомассы водоросли состоит из СаСО[3].

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
UDOTEA (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
НЕОРГАНИЧЕСКИЙ УГЛЕРОД
УСВОЕНИЕ
МОРСКИЕ ВОДОРОСЛИ

Доп.точки доступа:
Bower, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.018

A mutant of Chlamydomonas defective in regulation of chlorophyllide biosynthesis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Gregory R. Wolfe [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P82 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Мутант Chlamydomonas с нарушенной регуляцией биосинтеза хлорофиллида
Аннотация: Для изучения этапов вовлечения в конверсию протохлорофиллидов (ПХФ) и хлорофиллидов (ХФ), получены мутанты Chlamydomonas reinhardtii с использованием вставок в мутагенном штамме cw15 arg 7 гена pARG7.8. При выращивании на свету трансформированного штамма он приобретал более интенсивно зеленую окраску по сравнению с родительским штаммом. Переменные флуоресцентной индукции этих клеток сходны с обычными, что свидетельствует о нормальной фотосинтетической активности. Мутант характеризовался У-фенотипом в темноте, как и исходный родительский организм, но выделял при этом в среду ПХФ. В клеточной суспензии восстанавливалось относительно небольшое кол-во ПХФ. Это сходно с характеристикой клеток штамма У1, обработанных фенантролином. При расщеплении ДНК трансформированного штамма выделен фрагмент 2,8 кб, свидетельствующий о наличии единичной векторной вставки в геномной последовательности нуклеотидов. Т. обр., ген, кодирующий продукт, участвующий в регулировании превращения ПХФ в ХФ, может блокироваться благодаря этой вставке. Фрагмент, содержащий, предположительно, часть этого гена, высвобождался при трансформации Escherichia coli. США, Dep., of Botany and Center for the Study of Early Events in Photosynthesis, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1601.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОФИЛЛИД
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МУТАНТ

Доп.точки доступа:
Wolfe, Gregory R.; McCormac, Dennis J.; Eggink, Laura L.; Hoober, J.Kenneth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.020

Bolliyar, David W.
Isocyclic ring-forming reaction of chlorophyll biosynthesis in intact Chlamydomonas reinhardtii chloroplasts isolated using the BioNeb cell disruptor [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / David W. Bolliyar, Samuel I. Beale // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P132 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Формирование изоциклического кольца при биосинтезе хлорофилла в интактных хлоропластах Chlamydomonas reinhardtii, выделенных с использованием клеточного дезинтегратора BioNeb
Аннотация: Уникальный генетический и биохимический потенциал водоросли Chlamydomonas reinhardtii использовали для изучения биосинтеза хлорофилла и его регуляции. Общей структурной особенностью всех хлорофиллов является наличие в молекуле 5 изоциклического кольца, образуемого группой пропионата на кольце С Mg-протопорфирина IX. Формирование изоциклического кольца предварительно анализировали в интактных хлоропластах и восстановленных субхлоропластных фракциях семядолей огурца. В предварительных опытах не удалось обнаружить формирование изоциклического кольца в целостных клеточных экстрактах Ch. reinhardtii. Начато изучение суммарной активности интактных хлоропластов, полученных из клеточных стенок мутантного штамма СС400 с помощью разрушителя клеток BioNeb. Клетки суспендировались в буфере с рН 7,2 и пропускались через распылитель при давлении N[2] 20 psi. После этого суспензия центрифугировалась для концентрирования хлоропластов. Интактные хлоропласты очищались центрифугированием в градиенте плотности, концентрировались и суспендировались в буфере. Активность формирования изоциклического кольца интактными хлоропластами зависела от инкубации в течение 1 ч. при 30'ГРАДУС' С в буфере с добавками 5 мМ НАДФ*Н, 1 мМ S-аденозил - L-метионина и 30 мкМ Mg-протопорфирина IX. Продукт инкубации идентифицирован как Mg-2,4-дивинилфеопорфирин а (дивинилпротохлорофиллид а) методом жидкостной хроматографии высокого разрешения и спектрофлуорометрии. США, Div. of Biol. and Med., Brown Univ., Providence, RI 02912.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
ХЛОРОФИЛЛ
БИОСИНТЕЗ
ИЗОЦИКЛИЧЕСКОЕ КОЛЬЦО
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beale, Samuel I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.021

Bishon, Norman I.
Lutein specifically controls the accumulation of chlorophyll b and LHC-II in the green alga, Scenedesmus obliquus [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Norman I. Bishon, Horst Senger // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P23 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Лютеин-специфичное контролирование аккумуляции хлорофилла b и светособирающего комплекса - II у зеленой водоросли Scenedesmus obliquus
Аннотация: Для изучения вопроса о том, регулируют ли специфичные каротиноиды развитие светособирающих пигмент-белковых систем, получены 2 вторичных мутанта зеленеющего штамма С - 2А' Scenedesmus obliquus, у к-рого отсутствуют либо 'альфа'-каротин, лютеин и лороксантин (штамм 2А' - 34а), либо виолаксантин, антераксантин и неоксантин (штамм 2А' - 67а). Выращенные в темноте культуры обоих штаммов характеризовались нормальной фотосинтетической способностью на свету. Штамм 2А' - 67а формировал хлорофиллы а и b, а также светособирающие каротиноиды в кол-вах, сопоставимых с наблюдаемыми у штамма С - 2А'. Штамм С - 2А' - 34а синтезировал близкое к нормальному кол-во хлорофилла а, но имел лишь следовые кол-ва хлорофилла b и светособирающих каротиноидов. Сравнительное изучение этих 3 штаммов, включая спектральные характеристики (поглощение, индуцированную низкотемпературную флуоресценцию), общий анализ пигментов методами тонкослойной и жидкостной хроматографии высокого разрешения и светозависимость биосинтеза хлорофилла и фотосинтеза, позволили сделать заключение о том, что специфичная потеря 'бета', 'эпсилон'-каротиноидов штаммом 2А' - 34а препятствует нормальному формированию светособирающего каротиноидного комплекса - II и ассоциирующемуся с ним синтезу и связыванию хлорофилла b. США, Dep. Botany and Plant Path., Oregon State Univ., Corvallis, OR.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
SCENEDESMUS OBLIQUUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
СВЕТОСОБИРАЮЩИЙ КОМПЛЕКС
ХЛОРОФИЛЛ B
СИНТЕЗ
ЛЮТЕИН
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Senger, Horst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.023

Marek, Laura Fredrick.
Chlamydomonas chloroplast transformation using human carbonic anhydrase [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Laura Fredrick Marek, Martin H. Spalding // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P84 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Трансформация хлоропласта Chlamydomonas с использованием карбоангидразы человека
Аннотация: Одноклеточная зеленая водоросль Chlamydomonas reinhardtii обладает способностью индуцировать концентрирование неорганического С (С[н]) внутри клеток в ответ на ограниченное содержание СО[2] в среде. Теория механизма концентрирования С[н] предполагает, что при этом повышается конц-ия СО[2] в зоне активности рибулeзодифосфаткарбоксилазы-декарбоксилазы. С[н] может аккумулироваться в строме хлоропластов в форме бикарбоната вследствие отсутствия там стромальной карбоангидразы (КА), и дегидратироваться в зоне активности РДФ-карбоксилазы при компартментализаци КА-активности при повышении конц-ии СО[2] и возрастании сродства СО[2] к фотосинтезу, что характерно для клеток этой водоросли в индукционном состоянии. Для проверки этой теории проведена трансформация хлоропластов Chlamydomonas с помощью гена, контролирующего КА-изофермент - II человека. Трансформированные конструкции позволяли осуществлять гомологичную рекомбинацию ДНК в р-не гена atpB и инкорпорировать ряд различных регуляторов в нетрансляционные р-ны S[1]. Используя atpB-делеционного мутанта СС373 в качестве реципиентного штамма, произведен отбор трансформантов на основе восстановления фотоавтотрофности. Для трансформации штамма дикого типа 2137 осуществлена котрансформация с использованием резистентного к антибиотикам плазмида, позволяющая проводить селекцию трансформантов на предмет антибиотической резистентности. Получены как минимум 3 трансформанта, представляющие 3 различные конструкции, в к-рых сохраняется гетерологическая структура ДНК. Измененная генетическая информация транскрибируется как минимум в 2 трансформантах.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Spalding, Martin H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.024

Khrebtukova, I.
Chlamydomonas chloroplast trnR, trnT, and trnE genes [Text] / I. Khrebtukova, R. J. Spreitzer // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1093-1094 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Хлоропластные гены trnR, trnT и trnE Chlamydomonas
Аннотация: Из хлоропластного генома хламидомонады выделены гены, кодирующие транспортные РНК аргинина, треонина и глутаминовой к-ты. В составе клона, длиной 558 п. н., отмечены гены trnR (соотв. аргининовому кодону УЦУ - нуклеотиды 67 - 138), trnT (треониновый кодон УГУ; нуклеотиды 433 - 505); ген trnE входит в состав др. Eco-клона. Отмечены высокие уровни сходства (70%) выявленных последовательностей с известными генами тРНК др. растений. Полученные данные обсуждаются с точки зрения картирования хлДНК хламидомонады и определения числа копий генов различных тРНК - в частности, подтвержден порядок расположения генов trnW-trnS-rpl20-trnR-trnT-trnC-trnE-tufApsbK. США, Dep. Biochem., Univ. Nebraska, Lincoln, NE 68583-0718. Библ. 10.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Spreitzer, R.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.025

Effects of temperature on the photosynthesis of the antarctic green alga, Chlorella vulgaris [Text] / Hideyuki Nagashima [et al.] // Proc. NIPR Symp. Polar Biol. - 1994. - N 7. - P304
Перевод заглавия: Действие температуры на фотосинтез антарктической зеленой водоросли Chlorella vulgaris
Аннотация: Для выяснения роста антарктических наземных микроводорослей при среднегодовой т-ре ниже 0'ГРАДУС' С использовали в качестве тест-объекта одноклеточную антарктическую зеленую водоросль Ch. vulgaris штамм SO - 26. Водоросль выделена из влажного мха, т-ра поверхности к-рого варьировала от 20'ГРАДУС' С в летние солнечные дни до -30'ГРАДУС' С зимой. В качестве контроля использована мезофильная водоросль Chlorella sorokiniana, штамм С - 133. Водоросль предварительно культивировали с целью адаптации в стерильных условиях лаборатории при 20'ГРАДУС' С и флуоресцентном освещении 'ЭКВИВ'22 мкмоль/м{2}/с. Оба штамма культивировались при встряхивании при различных т-рах и освещении 64 - 85 мкмоль/м{2}/с, и через 2 недели подсчитывалось кол-во клеток. Штамм SO - 26 мог расти при т-рах 5-30'ГРАДУС' С, а штамм С - 133 - при 10 - 40'ГРАДУС' С. Фотосинтетическое выделение О[2] водорослью, прошедшей адаптацию при т-ре 20'ГРАДУС' С, определялось затем при различных т-рах с помощью кислородного электрода. Штамм SO - 26 оказался способным фотосинтезировать в температурном интервале 0 - 35'ГРАДУС' С, с оптимумом при 20'ГРАДУС' С, а штамм С - 133 - в интервале 5- 45'ГРАДУС' С при оптимуме 35'ГРАДУС' С. При воздействии на штамм SO - 26 т-рой 40'ГРАДУС' С в течение 30 мин он утрачивал фотосинтетическую активность при т-ре 20'ГРАДУС' С, тогда как штамм С - 133 сохранял фотосинтетическую активность после 30-мин обработки т-рой 45'ГРАДУС' С. После промораживания обоих штаммов при -20'ГРАДУС' С в течение 3 ч лишь штамм SO - 26 сохранял фотосинтетическую активность. Результаты показывают, что штамм SO - 26 располагает психро- и морозотолерантностью наряду со своими термолабильными свойствами и хорошо адаптирован к антарктическим условиям. Япония, Dep. of Biol., Fac. of Industrial Sci. and Technology, Sci. Univ. of Tokyo, 2641, Yamazaki, Noda 278.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLORELLA VULGARIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Nagashima, Hideyuki; Hayashi, Naori; Ohtani, Shuji; Momose, Haruo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.029

Hutchison, Ronald.
Isolation of a photosystem II reaction center particle from Chlamydomonas reinhardtii [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30- Aug. 3, 1994 / Ronald Hutchison, Hanna Wincencjusz, Richard Sayre // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P79 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Выделение частиц, содержащих реакционные центры фотосистемы 2, из Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Разработана методика выделения частиц, содержащих реакционные центры фотосистемы 2, из выделяющих О[2] ВВУ-фрагментов Chlamydomonas reinhardtii. Эти частицы солюбилизировались в тритоне Х - 100 в течение 1 ч с последующим центрифугированием при 100 000*g в течение 1 ч. Надосадочная жидкость связывалась на колонке с Q-сефарозой и отмывалась буферным р-ром, содержавшим 0,2% в отношении веса к объему тритона Х-100. Затем колоннка промывалась буфером, содержавшим 0,03% в отношении веса к объему додецилмальтозида до тех пор, пока экстинкция при 670 нм составит 0,01. Частицы реакционных центров элюировались с использованием MgSO[4]градиента (10-200 мМ) в додецилмальтозидном буфере; ими были особенно богаты фракции, элюировавшиеся (MgSO[4]) с конц-ией 50 мМ. Спектры поглощения частиц реакционных центров имели пик при 675 нм, типичный для хлорофилла, феофитиновый пик при 545 нм и пик поглощения гема при 415 нм. Электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na обнаружено присутствие D[1], D[2], Cyt[5][5][9]-полипептидов и мелких полипептидов с низкой мол. м., а также слабоокрашивающихся полипептидов с мол. м. 45 и 50 кД. Соотношение хлорофилла к гему составляло 6 : 1. Анализируется динамика затухания флуоресценции и прочие характеристики пигментного состава. США, Dept. of Biochemistry and Plant Biol., Ohio State Univ., Columbus, OH 43210.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА 2
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wincencjusz, Hanna; Sayre, Richard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.036

Kampen, Jan von.
Stress-dependent transcription of a gene encoding a G'бета'-like polypeptide from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Jan von Kampen, Ute Nielander, Michael Wettern // J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 143, N 6. - С 736-758 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Стресс-зависимая транскрипция гена, кодирующего G'бета'-подобный полипептид Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: В процессе скрининга библиотеки кДНК Ch. reinhardtii для изучения последовательности, кодирующей определенные ферменты, обнаружена последовательность, кодирующая G'бета'-подобный полипептид. Используя кДНК в качестве пробы, установлено, что существует мРНК, активизирующаяся в клетках в моменты стрессов (тепловой шок, замораживание, фотоингибирование). После снятия шока, вызванного фотоингибированием, подобная мРНК больше не обнаруживается, хотя другие виды шока такого эффекта не вызывали. Германия, Botanisches Inst. und Botanischer Garten der Technischen Univ., SpielmannstraSSe 7, D-38106 Braunschweig. Ил. 1. Библ. 22.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ПОЛИПЕПТИД
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nielander, Ute; Wettern, Michael

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.037

Jiao, Shuping.
A cDNA clone encoding a light-harvesting protein from Mantoniella squamata [Text] / Shuping Jiao, M. W. Fawley // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 2. - P797-798 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование кДНК, кодирующей накапливаемый на свету белок у Mantoniella squamata
Аннотация: Из геномной клонотеки зеленой водоросли M. squamata выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует т. н. белок LHC - накапливаемый пластидами белок, позволяющий накапливать световую энергию в ходе фотосинтеза. В составе кДНК идентифицирована открытая рамка, детерминирующая полипептид из 231 аминокислоты (размер сигнального участка оценивается в 27 остатков, однако сайт расщепления точно не выявлен). В составе расшифрованного полипептида идентифицировано 3 гидрофобных сегмента, соотв. предполагаемые мембранные 'альфа'-спирали. С использованием Нозерн-блоттинга в пуле мРНК исследуемого вида идентифицирован предшественник анализируемого гена размером 'ЭКВИВ'1 т. п. н. Сообщается о получении поликлональных антител, узнающих LHC-полипептид M. squamata. Подтверждена ассоциированность этого белка с тилакоидами хлоропластов. США [M. W. Fawley], Dep. Bot., North Dakota St. Univ., Fargo, ND 58105; FAX (1-701) 237-7149. Библ. 7.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
MANTONIELLA SQUAMATA (ALGAE)
БЕЛОК
НАКОПЛЕНИЕ
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ФОТОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Fawley, M.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.038

Sekimoto, H.
cDNA cloning of a 42-kilodalton subunit of protoplast-release-inducing protein from Closterium [Text] / H. Sekimoto, Y. Sone, T. Fujii // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1095-1096 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Клонирование кДНК [гена] субъединицы 42-кД выделяемого протопластами индуцибельного белка у Closterium
Аннотация: Из геномной клонотеки Closterium sp. выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует одну из субъединиц (тяжелую - 42 кД; др. субъединица - 19 кД) специфического полового феромона PR1Р, играющего важную роль в осуществлении процесса конъюгации и секретируемого протопластами. Открытая рамка в составе анализируемой кДНК детерминирует полипептид из 289 аминокислот (расчетная мол. масса - 31236 Д); в зрелом полипептиде - 252 остатка (27 441 Д). Отмечено, что анализ ряда баз данных не позволил обнаружить гомологичных последовательностей в геномах различных организмов - считается, что тестированный белок представляет новый класс полипептидов, вовлеченный в ранние этапы эволюционной дифференцировки половой функции. Япония, Inst. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305; FAX (81-298) 53-4579. Библ. 5.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CLOSTERIUM (ALGAE)
ПРОТОПЛАСТ
БЕЛОК
КДНК
ГЕН
ПЛАНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sone, Y.; Fujii, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.039

Franklin, Linda A.
D1 protein synthesis in Ulva [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Linda A. Franklin, C.Barry Osmond // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P80 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Синтез белка D-1 у Ulva
Аннотация: У зеленой макроводоросли Ulva фотоингибирование фотосинтеза представляет собой баланс между фотозащитой, ассоциирующейся частично с замедленным прохождением реакций ксантофиллового цикла, и фотоингибиторным повреждением, к-рое может быть восстановлено путем осуществляемого посредством хлоропластов синтеза белка. При изменениях уровня инициальной флуоресценции F[0], указывающих, предположительно, на поврежденность фотосистемы 2, эти взаимодействия свидетельствуют о деградации и регенерации D-1-белка в реакционном центре. Его синтез в РЦ фотосистемы 2 изучали на примере ульвы, выращиваемой в автотрофных условиях при освещенности 80 мкмоль/м{2}/с и 25'ГРАДУС' С. При константных свето-температурных условиях функционирования РЦ фотосистемы 2 и незначительных пулах зеаксантина включение {3}{5}S-метионина в D-1-белок по данным электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Li достигает точки насыщения уже через 1 ч. Проводятся опыты по определению круговорота D-1-белка в условиях фотоингибирования и в условиях фотозащиты, ассоциирующейся с ксантофилловым циклом, ингибируемым в присутствии дитиотрейтола. Австралия, Res. School of Biol. Sci., Inst. of Advanced Studies, The Australian Nat. Univ., Canberra, ACT 2601.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
ULVA (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИНТЕЗ
РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
БЕЛОК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Osmond, C.Barry

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.042

Serot, Thierry.
Extraction and partial characterization of protein from the green algae Ulva sp [Text] / Thierry Serot, Philippe Courcoux, Fabien Guillemineau // Sci. alim. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P301-309 . - ISSN 0240-8813
Перевод заглавия: Экстрагирование и частичная характеристика белка из зеленой водоросли Ulva sp
Аннотация: Достигнуто повышение интенсивности извлечения белков из ульвы и получен ряд характеристик экстрагируемых из водоросли N-содержащих компонентов. Экстрагирование осуществлялось в соответствии с экспериментальной схемой, включающей различные экспериментальные параметры: продолжительность экстракции (60-300 мин.), объем сухих водорослей (1-2 : 100 в отношении массы к объему) и конц-ия NaOH (0,5-2,0 М). Оптимальные условия экстрагирования достигались в режиме 200-мин экстракции с использованием 1 г сухих водорослей и 100 мл р-ра NaOH 2,0 М. Получаемые экстракты содержали до 46,6% сырого белка и существенные кол-ва не диализируемых полипептидов. Белки не растворялись в кислотных растворителях с преимущественными показателями рН 3,8. При гель-электрофоретическом разделении в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na выделялись 4 основные полосы с мол. м. 12 400, 18 000, 20 500 и 21 700. С помощью колоночной гель-хроматографии идентифицированы 3 пика с мол. м. 100 000, 60 000 и 25 000 Д. Франция, Ecole nationale d'ingenieurs des techniques des industries agroalimentaires, Domaine de la Geraudiere, 44072 Nantes Cedex 03. Ил. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
ULVA (ALGAE)
БЕЛКИ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Courcoux, Philippe; Guillemineau, Fabien

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.045

Huppe, H. C.
Effect of nitrogen limitation and resupply on the glucose 6-phosphate dehydrogenase from Chlamydomonas reinhardtii [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / H. C. Huppe, D. H. Turpin // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P40 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Влияние ограниченной обеспеченности азотом и его реутилизации на глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу из Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Активирование глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у лимитированных по азоту водорослей при ассимиляции нитрата, но не аммония, показывает, что С, выдыхаемый через окислительный пентозофосфатный цикл, поставляет некоторое кол-во энергии для восстановления нитратов. Если клетки выращиваются при недостаточной обеспеченности N, для ассимиляции необходим свет, и при этом не происходит видимых изменений в уровне активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) в течение фотосинтетической ассимиляции нитрата. Восстановительная регуляция хлоропластной Г6ФД контролируется, предположительно, ферредоксин-тиоокислительно-восстановительной системой как частью механизма, предотвращающего возникновение непродуктивного циклического обмена между восстановительными и окислительными пентозофосфатными путями метаболизма в хлоропласте. Как следствие, пластидные изоферменты Г6ФД должны ингибироваться на свету. Есть сведения о том, что цитозольные изоферменты Г6ФД подлежат восстановительной регуляции, однако механизм этого контроля не обнаружен. Проведены сравнительное изучение активности Г6ФД целых клеточных экстрактов лимитированной по азоту и достаточно обеспеченной азотом линии Chlamydomonas reinhardtii в количественном плане и оценка влияния восстановительной регуляции на каждый из экстрактов. Обнаружено существенное повышение активности Г6ФД в условиях ограничения N. Локализация этой повышенной активности и реакция окислительного пентозофосфатного пути метаболизма во время ассимиляции нитрата обсуждаются с позиций окислительно-восстановительных регуляторных свойств Г6ФД, экстрагированной из хлоропластов, выделенных из достаточно обеспеченных азотом клеток. Канада, Dep. of Biology, Queen's Univ., Kingston, ON.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
АЗОТНЫЙ ОБМЕН
АЗОТНОЕ ПИТАНИЕ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Turpin, D.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.048

Hahn, D.
Nucleotide sequence of a cDNA encoding the chloroplast sedoheptuloso-1,7-biphosphatase from Chlamydomonas reinhardtii [Text] / D. Hahn, U. Kuck // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P1101-1102 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность кДНК, кодирующей хлоропластную седогептулозо-1,7-бифосфатазу Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Из геномной клонотеки хламидомонады выделена кДНК, соответствующая гену, к-рый кодирует фермент SBP (седогептулозо-1,7-бифосфатаза) - один из ключевых ферментов пентозного цикла. Отмечено наличие в геноме хламидомонады единственной копии гена SBP, хотя положение на хромосомной карте пока не определено. Открытая рамка в составе тестированной кДНК детерминирует полипептид из 390 аминокислот (включая транзитный сегмент из 37 остатков). Отмечено существенное сходство аминокислотных последовательностей SBP хламидомонады и пшеницы - 65%. Также подтверждено наличие еще ряда специфичных для ферментов класса SBP свойств - почти полное отсутствие кислых аминокислот и др. Мол. м. зрелого полипептида составила 38 кД; мол. м. предшественника - 42 кД. Германия, [U. Kuck], Lehrstuhl Allgemeine Bot., Ruhr-Univ. Bochum, D-44780 Bochum; FAX (49-234) 7094-184. Библ. 7.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ХЛОРОПЛАСТЫ
СЕДОГЕПТУЛОЗО1,7-БИФОСФАТАЗА
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuck, U.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.049

Wu, Qing-yu.
Сравнительное изучение жирорастворимых компонентов автотрофных и гетеротрофных культур Chlorella protothecoides [Text] / Qing-yu Wu, Guo-ying Sheng, Jiamo Fu // Zhiwu xuebao = Acta Bot. Sin. - 1993. - Vol. 35, N 11. - С. 849-858 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: Исследовали содержание жирорастворимых соединений у автотрофных и гетеротрофных культур Ch. protothecoides. Содержание жирных к-т гетеротрофов (Г) составило 72% сухой массы, что в 4 раза больше по сравнению с автотрофами (А). У А преобладают C[1][7]-алканы, у Г-С[2][5]-алканы. Состав бензольной фракции не вполне ясен. У А это, видимо, продукты разрушения пигментов, у Г - жирных к-т. Спектры поглощения УФ-света показывают наличие у А хлорофилла и каротиноидов в высоких конц-иях. У Г эти значения меньше. Китай, Dep. of Biol., Nanjing Univ., Nanjing 210008. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLORELLA PROTOTHECOIDES (ALGAE)
АВТОТРОФНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ГЕТЕРОТРОФНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЖИРОРАСТВОРИМЫЕ КОМПОНЕНТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Sheng, Guo-ying; Fu, Jiamo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска