Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ I<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.115

   

    Characterization of VAV SH2-binding proteins in T and B lymphocytes [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Nathalie Bonnefoy-Berard [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P253 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика VAV SH2-связывающих белков в T и B лимфоцитах
Аннотация: С помощью иммуноблоттинга и теста на киназу исследовали связывание белков из лизатов активированных B или T клеток белками Vav SH2-GST, иммобилизованными на глутатион-связанной агарозе. Специфичность связывания определяется как GST белком, так и неактивным Vav SH2 белком, полученным в рез-те направленного точечного мутагенеза остатков, отвечающих за SH2 функцию. Частично перекрывающиеся, но разл. профили Vav SH2-ассоциированных белков, были получены при антифосфотирозин-иммуноблоттинге T и B клеток. В лизатах клеток T обнаружен фосфотирозин-содержащий белок 71 кД, к-рый был идентифицирован как ZAP-70 тирозинкиназа. В лизатах клеток B найден белок 68 кД, фосфорилирующийся в течение 30 с после связывания на поверхности с иммуноглобулином. Канада, Lady Davis Inst., Jewish Gen. Hosp., Montreal, Quebec H3T 1E2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: БЕЛОК
VAV SH2-СВЯЗЫВАЮЩИЙ

ИММУНОБЛОТТИНГ

ЛИМФОЦИТЫ I

ЛИМФОЦИТЫ B


Доп.точки доступа:
Bonnefoy-Berard, Nathalie; Katzav, Shulamit; Fulbins, Erich; Coggeshall, K.Mark; Altman, Amnon

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.171

   

    Proliferation, phenotype, and cytotoxicity of human lymphocytes isolated from lymph nodes invaded by melanoma cells [Text] / Manabu Nakashima [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P241-246
Перевод заглавия: Пролиферация, фенотип и цитотоксичность лимфоцитов человека, выделенных из лимфатических узлов, пораженных клетками меланомы
Аннотация: Изучали влияние человеческого рекомбинантного интерлейкина-4 (чрИЛ-4) на Т-клетки, полученные из лимфоузлов, пораженных меланомой, после культивирования Т-клеток с рИЛ-2. Было показано, что в культуре лимфоцитов, выделенных из лимфоузлов, пораженных метастатическими клетками меланомы, чрИЛ-4 ингибирует рИЛ-2зависимую пролиферацию естественных киллерных клеток и антиген-неспецифических киллерных Т-лимфоцитов, а также эффективно отменяет индуцированную рИЛ-2 NK-активность и ЛАК-активность. США, Dr. Zenon Steplewski The Wistar Inst. Philadelphia, PA 19104. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ I
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ФЕНОТИП

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

МЕЛАНОМА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31


Доп.точки доступа:
Nakashima, Manabu; Janiszewska, Magdalena; Steplewski, Zenon; Watanabe, Takeshi; Schuchter, Lynn; Koprowski, Hilary

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.323

    Yelon, Deborah L.

    The CD4-class II MHC interaction: What is the role of CO-receptor during positive selection? [Text] / Deborah L. Yelon, Leslie J. Berg // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P460 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие CD4 и антигенов класса II ГКГС. Какова роль сорецепторов при позитивной селекции?
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II

ЛИМФОЦИТЫ I

МАРКЕР CD4

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ПОЗИТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Berg, Leslie J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.184

    McCune, Craig S.

    Lymphokines as immunologic adjuvants in the administration of cancer vaccines: The effectiveness of interleukin-1 alpha [Text] / Craig S. McCune, Diana M. Marquis // Lymphokine Res. - 1988. - Vol. 7, N 3. - P337
Перевод заглавия: Лимфокины как иммуноадъюванты в создании раковых вакцин. Эффективность интерлейкина 1'альфа' [ИЛ1'альфа']
Аннотация: Использовали мультилимфокинный супернатант (I) культуры EL-4, стимулированной форболмиристат ацетатом. Введение I вместе с в/к иммунизацией облученными Кл Оп усиливало эффект последних и приводило к увеличению продолжительности жизни и процента излеченных животных. Среди рекомбинантных лимфокинов наибольшую активность проявлял ИЛ1'альфа'. Введение ИЛ1'альфа' (20 - 360 нг, на 1,3 и 5-й дни) вместе с вакциной (также на -14-й день) оказывало более выраженный эффект, чем только вакцина. Больший эффект наблюдали при более высоких дозах. Добавление к вакцине и ИЛ1'альфа' Т-Лф еще более усиливало терапевтич. эффект. США, Univ. of Rochester Canc. Cent., Rochester, New York 14642.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ

ИММУНОАДЪЮВАНТЫ

ЛИМФОКИНЫ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1

ЛИМФОЦИТЫ I


Доп.точки доступа:
Marquis, Diana M.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.386

   

    Tumoricidal and immunomodulatory activities of drugs and implications for therapy of mice bearing a late stage MOPC-315 plasmacytoma [Text] / Retford Berko [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 7. - P825-834
Перевод заглавия: Опухолецидные и иммуномодулирующие свойства препаратов и показания для терапии мышей с поздними стадиями плазмоцитомы МОРС-315
Аннотация: Относит. низкие дозы циклофосфана (I; 15 мг/кг), мелфалана (2,5 мг/кг) или монофункциональной формы I (150 мг/кг) приводили к излечению больших п/к Оп МОРС-315. Распространение метастазов данной Оп зависело от опухолецидной способности этих препаратов и способности модулировать р-ции Т-клеточного противоопухолевого иммунитета. Среди др. препаратов относит. низкие дозы BCNU (15 - 20 мг/кг) излечивали 85% мышей с большими Оп, тогда как более высокие дозы BCNU (40 мг/кг, LD[1][0]) были менее эффективны. Через 24 ч после оптим. дозы BCNU пролиферативная особность Кл Оп уменьшалась на 97%, однако оставшиеся живыми Кл Оп были способны повышать р-ции Т-эффекторов. Излеченные мыши были резистентны к повторной прививке Оп. Заключается, что синергизм опухолецидных и иммуномодулирующих эффектов может повысить действие ХТ Оп. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60680. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МИЕЛОМА МОРС-315

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ЦИКЛОФОСФАМИД

МЕЛФАЛАН

BCNU

МАЛЫЕ ДОЗЫ

ВЫСОКИЕ ДОЗЫ

ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ

ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ I

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ПОВТОРНАЯ ПРИВИВКА ОПУХОЛЕЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Berko, Retford; Seissman, Katherine; Colvin, Michael; Bocian, Robert C.; Ben-Efraim, Shlomo; Dray, Sheldon

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.501

    Абронина, И. Ф.

    Условия образования противоопухолевых цитотоксических Т-лимфоцитов и подавление их активности Тсупрессорами в смешанной культуре лимфоцитов и клеток опухоли человека [Текст] / И. Ф. Абронина, В. С. Ананьев // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1988. - Т. 106, N 10. - С. 473-476
Аннотация: У 37 б-ных раком толстой и прямой кишки (РТПК) в смешанной культуре Лф и Кл Оп [пТПК и рак толстой кишки (РТК)] (СКЛКО) изучена цитотоксическая активность (ЦА) Лф крови после их фракционирования в градиенте перколла. Образование цитотоксич. Т-Лф (ЦТЛ) против Кл аутологичной и аллогенной Оп в СКЛКО, стимулированной смесью Кл 5 штаммов РТК, можно объяснить использованием для культивирования стимуляторов опухолевых Кл б-ных РТК, несущих различные индивидуальные АГ HLA. В 1-й фракции Лф, выделенных в градиенте перколла, обнаружены Т-супрессоры, подавляющие образование ЦТЛ в СКЛКО из Лф 2-й фракции, состоящей преимущественно из Т-Кл. Подобным образом во фракции Лф с низкой плотностью, выделенной в градиенте бычьего сывороточного альбумина, были обнаружены Т-супрессоры естественных киллеров, выделенных из фракции градиента с высокой плотностью. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ I
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ

СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ананьев, В.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.113

   

    Evidence for a 'дельта'-class opioid receptor on cells of the immune system [Text] / Daniel J. J. Carr [et al.] // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 116, N 1. - P44-51
Перевод заглавия: Доказательство присутствия опиоидного рецептора 'дельта'-класса на клетках иммунной системы
Аннотация: Опиодиные рецепторы были выявлены на Кл иммунной системы. Показано, что как лиганд-рецепторные взаимодействия блокируемые налоксоном (классические), так и не блокируемые этим антагонистом опиодных рецепторов (неклассические) влияют на изменение ряда иммунологических параметров. Используя радиомеченный специфический лиганд опиоидных рецепторов - цис-(+) - 3 метилфенатанилизотиоцианат(суперфит), авторам удалось выявить белок с мол. м 70 кДа на популяциях спленоцитов мышей, обогащенных Т- и В-Кл и Лф периферической крови. Сходные результаты были получены с Лф периферической крови и прилипающими к пластику обогащенными Мф Кл человека. Обсуждается возможная физиол. роль опиоидных рецепторов на Кл иммунной системы и взаимосвязь иммунной и нейроэндокринной систем. США, Depart. of Physiology and Biophysics, Univ. of Alabama, Univ. Sation, Birmingham. AL 35294. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.13.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

ЛИМФОЦИТЫ В

ЛИМФОЦИТЫ I

МАКРОФАГИ

ЧЕЛОВЕК

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Carr, Daniel J.J.; Kim, C.-H.; deCosta, Brian; Jacobson, Arthur E.; Rice, Kenner C.; Blalock, J.Edwin

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.254

    Quinones, Ralph R.

    An antihuman-T-cell monoclonal antibody with specificity for a novel determinant [Text] / Ralph R. Quinones, Joan Lunney, Ronald E. Gress // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 1. - P143-150
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к человеческим T-клеткам, специфичные к новой детерминанте
Аннотация: Проведена первичная х-ка мАТ 22, распознающих антигенную детерминанту, присутствующую на всех зрелых человеч. Т-Кл и полученных с целью использования для элиминации Т-Кл из костного мозга, предназначенного для трансплантации. С помощью двойной проточной микрофлуорометрии установлено, что мАТ 22 обладают пан-Т-клеточной специфичностью, но распознают лишь минорную субпопуляцию тимоцитов (35%). Детерминанты, распознаваемые мАТ 22, экспрессированы на молекулах с мол. м. 95, 45 и 12 кД, что установлено с помощью иммунопреципитации. США, Building 10, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.27
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ I

ТИМОЦИТЫ

СУБПОПУЛЯЦИИ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Lunney, Joan; Gress, Ronald E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.370

   

    New approach to AIDS research [Text] // Front Immunoassay and Biotechnol. - 1988. - Vol. 9, N 6. - P54
Перевод заглавия: Новый подход к изучению СПИД
Аннотация: В Канаде образован фонд, субсидирующий новую программу исследований, направленных на поиск путей повышения резистентности лейкоцитов б-ных СПИД к заболеванию. Предполагается получать костномозговые Кл от б-ных СПИД, модифицировать их т. обр., чтобы продуцируемые Т4+ Кл обладали повышенной сопротивляемостью к вирусу НIV и возвращать их б-ному. Эти "покрытые" костномозговые Кл будут восстанавливать иммунную систему б-ного, потому что производимые ими Т4+ Кл никогда не смогут инфицироваться HIV. Программа основывается преимущественно на уже разработанных технологиях.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
ИССЛЕДОВАНИЯ

ЛИМФОЦИТЫ I

СD4+

ИММУНОТЕРАПИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ЧЕЛОВЕК


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.321

   

    Двухцветный анализ субпопуляции лимфоцитов у онкологических больных до и после лучевой терапии [Text] / S. Nakatsugawa [et al.] // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1988. - Vol. 34, N 13. - С. 1789-1797
Аннотация: Обследовали 46 б-ных раком легкого (из них 5 потом оперированы), 22 раком шейки матки (6 оперированы), 13 здоровых лиц. Исследовали субпопуляции лимфоцитов периферич. крови на разных стадиях заболевания и при различных методах лечения (операция, ЛТ, ХТ) с помощью двухцветного проточного цитометрич. метода с использованием моноклональных флуоресцирующих АТ. До и после ЛТ сравнивали соотношения Leu-2/Leu-3 и Leu-2+15+/Leu-8+, их динамика не совпадала с ходом патол. процесса. Не удалось также обнаружить ее связи с прогнозом. Однако, при подсчетп абс. кол-ва и процентного содержания основных субпопуляций лимфоцитов до и после ЛТ отмечено совпадение динамики изменений цитотоксических Т-лимфоцитов и сильных естественных Кл-киллеров с прогнозом заболевания, что позволило авт. считать их индикаторами клинич. течения процесса. Двухцветный анализ в сравнении с одноцветным более точно отражает соотношение хелперы/ /супрессоры.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ЛЕГКОГО

РАК ШЕЙКИ МАТКИ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ЛИМФОЦИТЫ I

ХЕЛПЕРЫ/СУПРЕССОРЫ

ДВУХЦВЕТНЫЙ АНАЛИЗ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nakatsugawa, S.; Kimoto, T.; Takahashi, N.; Kimura, H.; Takabatake, M.; Yamada, H.; Maeda, M.; Yamamoto, K.; Suto, Y.; Kimura, K.; Ishii, Y.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.71

   

    Transforming growth factor beta-1 and 2 interfere with IL 2-driven and IL 4-driven proliferation of T lymphocytes [Text] / M. Stoeck [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1 - 2. - P85
Перевод заглавия: Трансформирующие фактора роста 'бета'1 и 2 интерферируют с индуцированной интерлейкином 2 и интерлейкином 4 пролиферацией Т-лимфоцитов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ I
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

ИНТЕРЛЕЙКИН 4

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ


Доп.точки доступа:
Stoeck, M.; Miescher, S.; Barras, C.; Fliedner, V.von

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.547

   

    Immune function in malignant cervical neoplasia A multiparameter analysis [Text] / Phabha Balaram [et al.] // Gynecol. Oncol. - 1988. - Vol. 31, N 3. - P409-423
Перевод заглавия: Функционирование иммунной системы при злокачественных опухолях шейки матки: многофакторный анализ
Аннотация: Для выявления параметров, к-рые могли бы использоваться в качестве индикаторов клинич. состояния, проводилось иммунол. обследование 67 б-ных с различными стадиями и гистол. вариантами плоскоклеточного рака шейки матки. У б-ных определялись субпопуляции Т-Лф с помощью мАТ, кол-во В-Лф, выполнялся тест угнетения прилипания лейкоцитов, оценивалась активность естественных киллеров, выявлялись циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК). Обнаружены выраженные колич. изменения содержания субпопуляций Лф и нарушение противоопухолевого иммунитета. Наиболее выраженные эти нарушения отмечались у б-ных с большими Оп и при низкодифференцированном плоскоклеточном раке. Ни один из исследованных параметров не мог использоваться в качестве клинич. индикатора, т. к. не выявлено корреляции между повреждением иммунитета и субпопуляциями Лф, ЦИК и т. д. Индия, Division of Immunol. and Radiotherapy Regional Cancer Center, Trivandrum 695 011. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЛИМФОЦИТЫ I

ЛИМФОЦИТЫ В

РЕАКЦИЯ ТОРМОЖЕНИЯ ПРИЛИПАНИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ

КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ

ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

МНОГОФАКТОРНЫЙ АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Balaram, Phabha; Pillai, M.Radhakrishna; Padmanabhan, T.K.; Abraham, Thomas; Hareendran, N.K.; Nair, M.Krishnan

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.550

    Haubeck, H. -D.

    Modulation of cellular anti-tumor responses by tumor-specific T suppressor (Ts) lymphocytes [Text] / H. -D. Haubeck, R. Stutenkemper, E. Kolsch // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1 - 2. - P77-78
Перевод заглавия: Модуляция клеточных противоопухолевых реакций опухолеспецифическими супрессорными Т-лимфоцитами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ I

КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ

ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ

МОДУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Stutenkemper, R.; Kolsch, E.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.255

    Гаус, П. Я.

    Динамика иммунорегуляторных Т-лимфоцитов в зависимости от вида обезболивания при хирургическом и комбинированном лечении рака легкого [Текст] / П. Я. Гаус, К. Ш. Шарипов, Л. Л. Джель // Здравоохр. Казахстана. - 1988. - N 11. - С. 40-43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ОБЕЗБОЛИВАНИЕ

ИММУНОДЕПРЕССИЯ

ЛИМФОЦИТЫ I

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Шарипов, К.Ш.; Джель, Л.Л.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.502

   

    Recombinant CD4 polypeptides to characterize functional epitopes of the CD4 molecule [Text] / P. Tabaczewski [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P116 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Рекомбинантные CD4 полипептиды для характеристики функциональных эпитопов на CD4 молекуле
Аннотация: Для выявления участков молекул CD4, взаимодействующих с АГ класса II главного комплекса гистосовместимости и с белком gp120 вируса иммунодефицита человека (HIV), создали ряд плазмид, экспрессирующих CD4 АГ с различной протяженности делециями. CD4, лишенный трансмембранной области, а также N-концевые фрагменты CD4 протяженностью в 351 и 388 аминокислотных остатка (АО) обладали способностью к секреции. N-концевой фрагмент CD4 из 152 АО обнаруживали только в цитоплазме Кл. Создали также варианты CD4 АГ с делетированными наружными доменами. ФРГ Institut fur Immunologie, 31, D-8000 Munchen 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17 + 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСОВ

РЕЦЕПТОР CD4

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЭПИТОПЫ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

РЕТРОВИРУСЫ

ЛЕНТИВИРУСЫ

ЛИМФОЦИТЫ I


Доп.точки доступа:
Tabaczewski, P.; Schliesser, G.; Weiss, E.H.; Rieber, E.P.; Riethmuller, G.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.120

    Rychly, J.

    Unterschiede in der elektrophoretischen Mobilitat und Zytochemie leukamischer T-Zellen mit gleichem immunologischen Phanotyp (CD1 positiv) [Text] / J. Rychly, V. Lakner, P. Nowotny // Folia Haematol. - 1988. - Vol. 115 , N6. - P837-845 . - ISSN 0323-4347
Перевод заглавия: Различия в электрофоретической подвижности и цитохимических характеристиках у лейкозных Т-клеток с одинаковым иммунологическим фенотипом (наличие [антитела] CD1)
Аннотация: Сообщают, что Кл острого Т-лимфобластного лейкоза (б-ной 26 лет) и лейкозные Кл от б-ных Т-лимфобластной лимфой с лейкемизацией (б-ной 18 лет), обладающие одинаковым иммунным фенотипом (кортикальные тимоциты, стадия II развития тимоцитов) можно было дальше дифференцировать по их цитохим. маркерам и по электрофоретич. подвижности. В первом случае лейкозные Кл имеют гораздо более высокую электрофоретич. подвижность, чем во втором. В обоих случаях положит. р-ция на кислую фосфатазу. Активность кислой эстеразы отмечена лишь во втором случае. Получ. данные свидетельствуют о различной степени зрелости лейкозных Кл в изуч. случаях при одинаковом иммунологич. фенотипе. ГДР, Wilhelm-Pieck-Univ., Rostock. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ I-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОМА I-КЛЕТОЧНАЯ

ЛИМФОЦИТЫ I

ЦИТОХИМИЯ

ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКАЯ ПОДВИЖНОСТЬ

АНТИГЕН CD1

ФЕНОТИП

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lakner, V.; Nowotny, P.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.121

   

    Abnormal distribution of CD8 subpopulation in B-chronic lymphocytic leukemia identified by flow cytometry [Text] / L. W.M.M. Terstappen [et al.] // Leuk. Res. - 1988. - Vol. 12, N 7. - P551-557 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Измененное распределение субпопуляций с фенотипом CD8 при хроническом B-лимфоидном лейкозе, выявляемое с помощью проточной цитометрии
Аннотация: Сообщают, что соотношение Т-Лф с фенотипами CD4+ и CD8+, как правило, понижено у б-ных хронич. В-лимфоидным лейкозом. Соотношение CD4+-GD8а+ повышено у некоторых б-ных. Соотношение CD8b/CD8+ коррелировало с клинич. стадией заболевания. Оно ниже на начальных, чем на поздних стадиях. Нидерланды, Univ. of Twente. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ I

CD8+

МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Terstappen, L.W.M.M.; de, Grooth B.G.; van, Berkei W.; ten, Napel C.H.H.; Greve, J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.130

   

    Incorporation of polyunsaturated fatty acids into plasma membrane phospholipids in a required early signal for interleukin-2 production [Text] / M. Szamel [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1-2. - P11 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Встраивание полиненасыщенных жирных кислот в фосфолипиды плазматической мембраны необходимо для подачи раннего сигнала при индукции продукции интерлейкина-2
Аннотация: Известно, что мАТ против Т-клеточного рецептора или АГ CD3 (соответственно мАТ BMA 031 и ВМА 030), а также форболовый эфир, тетрадеканоилфорболацетат (ТФА) вместе с кальциевым ионофором индуцируют продукцию ИЛ-2 и пролиферацию Лф периферической крови человека. Напротив, синтетический диацилглицерол (DiC8) и иономицин не вызывают секреции ИЛ-2, хотя и слимулируют экспрессию рецепторов к ИЛ-2. Включение линолевой к-ты (цис-18 : 2) в фосфолипиды плазматической мембраны Кл, стимулированных DiC8 и иономицином, приводило к индукции пролиферации и синтеза ИЛ-2. Пальмитиновая (16 : 8) и линоленовая к-ты (транс 18 : 2) не заменяли линолевую к-ту, к-рая удлиняла время активации протеинкиназы С под действием ВМА 030+ +DiC8. мАТ ВМА 030, ВМА 031 и ТФА усиливали включение полиненасыщенных жирных кислот в фосфолипиды плазматической мембраны путем активации лизофосфатидацилтрансферазы. Заключают, что включение полиненасыщенных жирных цис-кислот в фосфолипиды - необходимый этап индукции синтеза ИЛ-2 и пролиферации. ФРГ, Med. School Hannover.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.09.11
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРОДУКЦИЯ

КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА

ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

РЕЦЕПТОРЫ

АНТИГЕНЫ

ЛИМФОЦИТЫ I


Доп.точки доступа:
Szamel, M.; Rehermann, B.; Krebs, B.; Kracht, M.; Golombek, M.; Schmidt, M.; Resch, K.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.245

    Oliver, R. T.D.

    The clinical potential of interleukin-2 [Text] / R. T.D. Oliver // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 4. - P405-409 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Клинический потенциал интерлейкина 2 [ИЛ2]
Аннотация: Обзор. Ранее уже имел место оптимизм, превышавший реальные возможности биотерапии Оп, при оценке опухолевой вакцины (БЦЖ+аллогенные Кл Оп) и интерферона. Сейчас основные надежды связываются с ИЛ2, к-рый оказывает терапевтич. действие при раке почки, меланоме, раке мочевого пузыря, Оп головы и шеи, лимфомах. Получены 6 рекомбинантных препаратов ИЛ2, 4 из к-рых проходят клинич. изучение. ИЛ2 индуцирует генерацию и экспансию популяции Т-Лф - лимфокин-активированных киллеров (ЛАК). Отмечен синергичный терапевтич. эффект при комбинированном применении ИЛ2+ЛАК. Однако применение этого вида адоптивной ИТ ограничено вследствие тяжелых побочных р-ций задержка жидкости, повышение проницаемости капилляров, что приводит к увеличению веса тела, отекам, гипотензии, олигурии, коматозным состояниям. Для предупреждения токсич. р-ций снижают дозу ИЛ2, применяют постоянные в/в инфузии ИЛ2 (в течение 8 ч). Получены предв. данные об эффективности комбинации ИЛ2 с циклофосфаном, 'альфа'-интерфероном. Перспективно комбинирование ИЛ2 с мАТ, фактором некроза опухолей, а также использование Лф, инфильтрирующих Оп, к-рые в 100 раз более активны, чем ЛАК. Великобритания, The London Hosp. Med. Col., London E1 2AD. Библ. 82.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2

ЦИКЛОФОСФАМИД

ИНТЕРФЕРОН * АЛЬФА-

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ

ЛИМФОЦИТЫ I

ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

РАК ПОЧКИ

МЕЛАНОМА

РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ

ЛИМФОМЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 82

ЧЕЛОВЕК


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.226

   

    Использование различных моноклональных антител для идентификации Т-лимфоцитов человека [Текст] / Е. Б. Уракова [и др.] // Иммунология. - 1989. - N 1. - С. 61-63 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: У б-ных по сравнению с донорами обнаружено снижение следующих показателей: у б-ных гипоглобулинемией - процентного содержания в крови ОКТ3+-, ОКТ11+- и ЛТ1+клеток, у б-ных хроническим бронхитом и с ИДС - процентного содержания ОКТ11+-клеток, у б-ных крапивницей - абсолютного числа ЛТ1+-клеок. У б-ных всех групп и у доноров выявлена положит. высокая корреляция между содержанием в крови ОКТ3+- и ЛТ1+-клеток, ОКТ11+- и ЛТ1+-клеток. Следовательно МАТ ЛТ1 могут быть рекомендованы для определения общей популяции Т-Кл.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.27
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ I
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ИММУНОДЕФИЦИТЫ

ИММУНОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Уракова, Е.Б.; Замалдинова, О.А.; Симонова, А.В.; Колоскова, Н.Ю.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-89 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)