Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1562
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.242

   
    Assessing the efficacy of tumor cells, engineered to secrete cytokines, as antitumor vaccines [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Mary K. L. Collins [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P119 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка эффективности оухолевых клеток, созданных для секреции цитокинов, в качестве противоопухолевой вакцины
Аннотация: Использовали ретровирусные векторы для создания производных клеточных линий мышиной фибросаркомы FS 29, к-рые секретируют интерлейкин-2 и -4 (ИЛ2, ИЛ4) или интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма'). Новые цитокин-секретирующие опухолевые клетки снижали опухолегеность у сингенных животных; иммунизация животных ИЛ-4- или ИФ-'гамма'-продуцирующими клетками оказывает защитное действие от немодифицированных клеток FS29. Сделан вывод, что опухолевые клетки больного, модифицированные для секреции цитокинов, могут быть использованы в качестве вакцины для предупреждения рецидивов. Великобритания, Section of Cell and Mol. Biol. Inst. of Cancer Res. Chester Beatty Lab. 237 Fulham Road, London SW3 6JB.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЦИТОКИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Collins, Mary K.L.; Patel, Poulam M.; Flemming, Claudia L.; Box, Gary; Eccles, Suzanne A.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.354

    Parham, Peter.
    Politically incorrect viruses [Text] / Peter Parham // Nature. - 1994. - Vol. 368, N 6471. - P495-496 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Политически неправильные вирусы
Аннотация: Краткое изложение докладов, представленных на симпозиуме "Вакцины против рака, индуцированного вирусом" (Лондон, март 1994 г.). В настоящее время для 4 видов вирусов (Вр) считается доказанной этиологическая роль в возникновении опухолей (Вр гепатита В (ВГ), Вр человеческой папилломы, Вр Т-лимфоцитов человека, Вр Эпштейна Барр). Отмечалась различная значимость этих В в канцерогенезе для разных регионов и разных субпопуляций. Подчеркивалась сложность создания вакцин против этих Вр, т. к. против них не работают обычные иммунологические механизмы. Подчеркивалась необходимость исследования особенностей взаимодействия (репликации) этих Вр в организме человека, особенности иммунологического ответа на инфекцию этими Вр. Создание действенной вакцины против ВГ возможно приведет к снижению частоты рака печени, но этот эффект может быть оценен только через много лет, т. к. рак печени вызывает не сам ВГ, а изменения в печени, обусловленные хронической инфекцией ВГ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ЧЕЛОВЕК
3.
Заявка 0615758 ЕПВ, МКИ A61K 39/00.

    Shinitzky, Meir.
    Anti-tumor vaccines [Текст] / Meir Shinitzky ; Yeda Research and Development Co. Ltd. - № 93104490.3 ; Заявл. 18.03.1993 ; Опубл. 21.09.1994
Перевод заглавия: Противоопухолевые вакцины
Аннотация: Патентуется способ приготовления противоопухолевых вакцин, основанный на образовании связей между белками плазматической мембраны опухолевых клеток. Это достигается путем культивирования опухолевых клеток с 2,3-нуклеозидным или нуклеотидным диальдегидом при давлении 1200-1400 атм. Приведены примеры приготовления таких вакцин и результаты оценки их токсичности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Yeda Research and Development Co. Ltd.
Свободных экз. нет
4.
Заявка 0615758 ЕПВ, МКИ A61K 39/00.

    Shinitzky, Meir.
    Anti-tumor vaccines [Текст] / Meir Shinitzky ; Yeda Research and Development Co. Ltd. - № 93104490.3 ; Заявл. 18.03.1993 ; Опубл. 21.09.1994
Перевод заглавия: Противоопухолевые вакцины
Аннотация: Патентуется способ приготовления противоопухолевых вакцин, основанный на образовании связей между белками плазматической мембраны опухолевых клеток. Это достигается путем культивирования опухолевых клеток с 2,3-нуклеозидным или нуклеотидным диальдегидом при давлении 1200-1400 атм. Приведены примеры приготовления таких вакцин и результаты оценки их токсичности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Yeda Research and Development Co. Ltd.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.200

    Subiza, J. L.
    Prospects in cancer vaccines [Text] / J. L. Subiza, L. Cifuentes, M. T. Medina // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - P293-298 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Перспективы раковых вакцин
Аннотация: Обзор. Открытие антигенов опухолей человека (ОА) (опухоль-специфические или опухоль-ассоциирированные антигены) делает реальной перспективу создания противораковых вакцин (ПРВ). Основным показанием к применению ПРВ могут быть адъювантная терапия (при минимальных остаточных опухолях) и предупреждение рака. Одним из основных препятствий к созданию эффективных ПРВ является слабая иммуногенность ОА и мозаичность опухолевых клеток. Анализируются данные литературы о путях повышения иммуногенности ОА, об основных направлениях и результатах изучения ПРВ, созданных и изученных к настоящему времени. Испания, San Carlos University Hospital. Табл. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cifuentes, L.; Medina, M.T.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.201

    Prehn, R. T.
    On the probability of effective anticancer vaccines [Text] / R. T. Prehn // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - P284-285 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: О вероятности эффективных противораковых вакцин
Аннотация: Краткое изложение взглядов автора на возможность создания эффективных противораковых вакцин (ПРВ). С точки зрения автора, такие ПРВ м. б. созданы для предупреждения опухолей, этиология которых связана с вирусами, при этом он подчеркивает, что правильнее будут считать такие В противовирусными. Основываясь на ряде экспериментальных и клинических исследований, автор высказывает скептицизм относительно возможности создания терапевтических ПРВ. Опухолевые клетки, как экспериментальных опухолей, так и опухолей человека, значительно различаются по иммуногенности (ИГ) и при определенном уровне ИГ стимуляция иммунных реакций ведет к ускорению появления и убыстрению скорости роста опухолей. С другой стороны иммунодефицит не обязательно сопровождается учащением возникновения и ускорением роста опухолей. Установлено, что у примерно 26 000 женщин, имевших иммунодефицит вследствие трансплантации почки или сердца, частота рака молочной железы оказалась существенно ниже ожидаемой. Применение иммуностимуляторов для лечения злокачественных опухолей требует предварительного определения у каждого больного ИГ опухолевых клеток, которая к тому же может быть весьма гетерогенной в каждой опухоли. Иммуностимуляция без учета этого фактора может приводить к ускорению роста некоторых опухолей. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.206

    Fridman, W. H.
    Cancer vaccines- Myth or reality? [Text] / W. H. Fridman // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - P288-290 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Раковые вакцины - миф или реальность?
Аннотация: Несмотря на многочисленные попытки иммунотерапии (ИТ) рака, пока реальный терапевтический эффект удалось зарегистрировать лишь при применении таких неспецифических иммунотерапевтических средств, как БЦЖ и интерлейкин-2. Открытия последних лет позволяют надеяться на создание специфических средств, направленных не против клеток, а против определенных молекул. Среди этих открытий автор называет обнаружение опухоль - специфических антигенов в опухолях человека, конструирование вирусных векторов для введения рекомбинантных "терапевтических" генов в клетки, создание человеческих моноклональных антител. По мнению автора, это открывает пути к созданию эффективных высокоспецифичных и малоиммуногенных средств для ИТ рака. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.209

    Qin, H. X.
    Construction of recombinant vaccinia virus expressing GM-CSF and its use as tumor vaccine [Text] / H. X. Qin, S. K. Chatterjee // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 1. - P59-66 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Конструирование рекомбинантной вирусной вакцины, экспрессирующей ГМ-КСФ и ее использование в качестве противоопухолевой вакцины
Аннотация: It was made several generic plasmids for construction of recombinant vaccinia virus (rvv) expressing foreign proteins in high yield. Rvvs expressing biologically active Escherichia coli 'бета'-galactosidase (rvv-lacZ) and the cytokine murine GM-GSF (rvv-mGM-CSF) were constructed by using these plasmids. To obtain attenuated rvv, cDNA for these proteins was inserted in the thymidine kinase gene of vaccinia virus. Their expression was controlled by vaccinia early/late promoter, 7.5 K so that these proteins could be expressed in the infected cells throughout the life cycle of the virus. Female C57BL/6 mice were immunized subcutaneously with B16-F10 melanoma cells infected with rvv, and 2 weeks later challenged with viable B16 cells. Mice immunized with rvv-mGM-CSF showed delay in tumor development, smaller tumor volumes and longer survival time compared with unimmunized mice, as well as mice immunized with rvv-lacZ. Mice immunized with rvv-mGM-CSF followed by a booster injection after 1 week responded slightly better than those immunized once, but this difference was not statistically significant. These results suggested that rvv-mGM-CSF could be a promising vaccine for cancer therapy
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ГМ-КСФ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, S.K.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.245

   
    An application of decision theory to patient screening for an autologous tumour vaccine trial [Text] / William D. Shannon [et al.] // Statist. Med. - 1995. - Vol. 14, N 19. - P2099-2110 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Применение теории принятия решения для скриннинга при исследовании аутологичных противоопухолевых вакцин
Аннотация: Для приготовления аутологичных противоопухолевых вакцин необходимо, чтобы в удаленной опухоли было достаточное количество жизнеспособных опухолевых клеток. Предложена математическая процедура для определения этого параметра, основанная на данных о массе опухоли. Применение этого метода может значительно снизить стоимость приготовления вакцин. США, Washington Univ Sch Med. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Shannon, William D.; Bryant, John; Logan, Theodore F.; Day, Roger
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.261

   
    Presentation of prostate tumor antigens by dendritic cells stimulates T-cell proliferation and cytotoxicity [Text] / Benjamin Tjoa [et al.] // Prostate. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P65-69 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Представление дендритными клетками антигена, специфического для предстательной железы, стимулирует пролиферацию и цитотоксичность Т-клеток
Аннотация: Dendritic cells (DCs) are "professional" antigen-presenting cells capable of stimulating T-cell proliferation and cytotoxicity when loaded with and presenting specific antigens, including tumor antigens. It was demonstrated the stimulation of an autologous cytotoxic T-cell response elicited by DC loaded with autologous tumor cell lysate derived from primary prostate tumor. A candidate tumor antigen is prostate-specific membrane antigen (PSMA), which is overexpressed in prostate cancer patients. It was identified a HLA-A2 motif in PSMA, isolated patient DC, loaded peptide into DC, and stimulated autologous T cells to proliferate. The ability to use DC for presentation of either tumor or peptide antigen in an HLA-restricted fashion in order to stimulate T-cell proliferation and cytotoxicity demonstrates the potential of this technology for development of a prostate cancer vaccine. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕН, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Tjoa, Benjamin; Boynton, Alton; Kenny, Gerald; Ragde, Haakon; Misrock, S.Leslie; Murphy, Gerald
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.360

    Subiza, J. L.
    Prospects in cancer vaccines [Text] / J. L. Subiza, L. Cifuentes, M. T. Medina // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - P293-298 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Перспективы раковых вакцин
Аннотация: Обзор. Открытие антигенов опухолей человека (ОА) (опухоль-специфические или опухоль-ассоциирированные антигены) делает реальной перспективу создания противораковых вакцин (ПРВ). Основным показанием к применению ПРВ могут быть адъювантная терапия (при минимальных остаточных опухолях) и предупреждение рака. Одним из основных препятствий к созданию эффективных ПРВ является слабая иммуногенность ОА и мозаичность опухолевых клеток. Анализируются данные литературы о путях повышения иммуногенности ОА, об основных направлениях и результатах изучения ПРВ, созданных и изученных к настоящему времени. Испания, San Carlos University Hospital. Табл. 3. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cifuentes, L.; Medina, M.T.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.361

    Fridman, W. H.
    Cancer vaccines- Myth or reality? [Text] / W. H. Fridman // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - P288-290 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Раковые вакцины - миф или реальность?
Аннотация: Несмотря на многочисленные попытки иммунотерапии (ИТ) рака, пока реальный терапевтический эффект удалось зарегистрировать лишь при применении таких неспецифических иммунотерапевтических средств, как БЦЖ и интерлейкин-2. Открытия последних лет позволяют надеяться на создание специфических средств, направленных не против клеток, а против определенных молекул. Среди этих открытий автор называет обнаружение опухоль - специфических антигенов в опухолях человека, конструирование вирусных векторов для введения рекомбинантных "терапевтических" генов в клетки, создание человеческих моноклональных антител. По мнению автора, это открывает пути к созданию эффективных высокоспецифичных и малоиммуногенных средств для ИТ рака. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.362

    Prehn, R. T.
    On the probability of effective anticancer vaccines [Text] / R. T. Prehn // Cancer J. - 1995. - Vol. 8, N 6. - P284-285 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: О вероятности эффективных противораковых вакцин
Аннотация: Краткое изложение взглядов автора на возможность создания эффективных противораковых вакцин (ПРВ). С точки зрения автора, такие ПРВ м. б. созданы для предупреждения опухолей, этиология которых связана с вирусами, при этом он подчеркивает, что правильнее будут считать такие В противовирусными. Основываясь на ряде экспериментальных и клинических исследований, автор высказывает скептицизм относительно возможности создания терапевтических ПРВ. Опухолевые клетки, как экспериментальных опухолей, так и опухолей человека, значительно различаются по иммуногенности (ИГ) и при определенном уровне ИГ стимуляция иммунных реакций ведет к ускорению появления и убыстрению скорости роста опухолей. С другой стороны иммунодефицит не обязательно сопровождается учащением возникновения и ускорением роста опухолей. Установлено, что у примерно 26 000 женщин, имевших иммунодефицит вследствие трансплантации почки или сердца, частота рака молочной железы оказалась существенно ниже ожидаемой. Применение иммуностимуляторов для лечения злокачественных опухолей требует предварительного определения у каждого больного ИГ опухолевых клеток, которая к тому же может быть весьма гетерогенной в каждой опухоли. Иммуностимуляция без учета этого фактора может приводить к ускорению роста некоторых опухолей. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.373

   
    An application of decision theory to patient screening for an autologous tumour vaccine trial [Text] / William D. Shannon [et al.] // Statist. Med. - 1995. - Vol. 14, N 19. - P2099-2110 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Применение теории принятия решения для скриннинга при исследовании аутологичных противоопухолевых вакцин
Аннотация: Для приготовления аутологичных противоопухолевых вакцин необходимо, чтобы в удаленной опухоли было достаточное количество жизнеспособных опухолевых клеток. Предложена математическая процедура для определения этого параметра, основанная на данных о массе опухоли. Применение этого метода может значительно снизить стоимость приготовления вакцин. США, Washington Univ Sch Med. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Shannon, William D.; Bryant, John; Logan, Theodore F.; Day, Roger
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.264

    Kingman, Sharon.
    Human papilloma virus vaccine tested in cervical cancer [Text] / Sharon Kingman // J. NIH Res. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P46-47 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Вакцина против вируса папилломы человека испытываемая при раке шейки матки
Аннотация: Обзор. Более чем в 90% случаев рак шейки матки ассоциирует с вирусом папилломы человека, в основном типов HPV 16, 18,31 и 45. Разработано несколько типов вакцин против этих вирусов, содержащих антигены, кодируемые генами E6 и E7 вирусов HPV 16 и HPV 18. В ряде центров проводится I фаза клинических испытаний этих вакцин. Кратко описываются возможные молекулярные механизмы действия этих вакцин при применении для профилактики и лечения рака шейки матки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
HPV
ЧЕЛОВЕК
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.278

   
    Изменение иммунного статуса больных раком прямой кишки при использовании специфической иммунотерапии [Текст] / Н. Л. Загадарчук [и др.] // Клiн. хiрургiя. - 1995. - N 9-10. - С. 23-26 . - ISSN 0023-2130
Аннотация: Разработан метод комбинированного лечения рака прямой кишки с применением иммунотерапии, которую проводили в раннем послеоперационном периоде с использованием специфических противоопухолевых вакцин. В динамике изучали иммунный статус больных. Проведение специфической иммунотерапии оказывало стимулирующее влияние на клеточные и гуморальные факторы иммунитета, то есть способствовало повышению противоопухолевой резистентности организма. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Загадарчук, Н.Л.; Потебня, Г.П.; Кикоть, В.А.; Шалимов, С.А.; Кейсевич, Л.В.; Литвиненко, А.А.; Кравченко, А.В.; Курганова, Л.В.; Шалимова, Т.С.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.330

    Kingman, Sharon.
    Human papilloma virus vaccine tested in cervical cancer [Text] / Sharon Kingman // J. NIH Res. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P46-47 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Вакцина против вируса папилломы человека испытываемая при раке шейки матки
Аннотация: Обзор. Более чем в 90% случаев рак шейки матки ассоциирует с вирусом папилломы человека, в основном типов HPV 16, 18,31 и 45. Разработано несколько типов вакцин против этих вирусов, содержащих антигены, кодируемые генами E6 и E7 вирусов HPV 16 и HPV 18. В ряде центров проводится I фаза клинических испытаний этих вакцин. Кратко описываются возможные молекулярные механизмы действия этих вакцин при применении для профилактики и лечения рака шейки матки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
HPV
ЧЕЛОВЕК
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.398

   
    Presentation of prostate tumor antigens by dendritic cells stimulates T-cell proliferation and cytotoxicity [Text] / Benjamin Tjoa [et al.] // Prostate. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P65-69 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Представление дендритными клетками антигена, специфического для предстательной железы, стимулирует пролиферацию и цитотоксичность Т-клеток
Аннотация: Dendritic cells (DCs) are "professional" antigen-presenting cells capable of stimulating T-cell proliferation and cytotoxicity when loaded with and presenting specific antigens, including tumor antigens. It was demonstrated the stimulation of an autologous cytotoxic T-cell response elicited by DC loaded with autologous tumor cell lysate derived from primary prostate tumor. A candidate tumor antigen is prostate-specific membrane antigen (PSMA), which is overexpressed in prostate cancer patients. It was identified a HLA-A2 motif in PSMA, isolated patient DC, loaded peptide into DC, and stimulated autologous T cells to proliferate. The ability to use DC for presentation of either tumor or peptide antigen in an HLA-restricted fashion in order to stimulate T-cell proliferation and cytotoxicity demonstrates the potential of this technology for development of a prostate cancer vaccine. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕН, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Tjoa, Benjamin; Boynton, Alton; Kenny, Gerald; Ragde, Haakon; Misrock, S.Leslie; Murphy, Gerald
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.205

   
    Presentation of prostate tumor antigens by dendritic cells stimulates T-cell proliferation and cytotoxicity [Text] / Benjamin Tjoa [et al.] // Prostate. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P65-69 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Представление дендритными клетками антигена, специфического для предстательной железы, стимулирует пролиферацию и цитотоксичность Т-клеток
Аннотация: Dendritic cells (DCs) are "professional" antigen-presenting cells capable of stimulating T-cell proliferation and cytotoxicity when loaded with and presenting specific antigens, including tumor antigens. It was demonstrated the stimulation of an autologous cytotoxic T-cell response elicited by DC loaded with autologous tumor cell lysate derived from primary prostate tumor. A candidate tumor antigen is prostate-specific membrane antigen (PSMA), which is overexpressed in prostate cancer patients. It was identified a HLA-A2 motif in PSMA, isolated patient DC, loaded peptide into DC, and stimulated autologous T cells to proliferate. The ability to use DC for presentation of either tumor or peptide antigen in an HLA-restricted fashion in order to stimulate T-cell proliferation and cytotoxicity demonstrates the potential of this technology for development of a prostate cancer vaccine. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИГЕН, СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Т-КЛЕТКИ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Tjoa, Benjamin; Boynton, Alton; Kenny, Gerald; Ragde, Haakon; Misrock, S.Leslie; Murphy, Gerald
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.427

   
    Изменение иммунного статуса больных раком прямой кишки при использовании специфической иммунотерапии [Текст] / Н. Л. Загадарчук [и др.] // Клiн. хiрургiя. - 1995. - N 9-10. - С. 23-26 . - ISSN 0023-2130
Аннотация: Разработан метод комбинированного лечения рака прямой кишки с применением иммунотерапии, которую проводили в раннем послеоперационном периоде с использованием специфических противоопухолевых вакцин. В динамике изучали иммунный статус больных. Проведение специфической иммунотерапии оказывало стимулирующее влияние на клеточные и гуморальные факторы иммунитета, то есть способствовало повышению противоопухолевой резистентности организма. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Загадарчук, Н.Л.; Потебня, Г.П.; Кикоть, В.А.; Шалимов, С.А.; Кейсевич, Л.В.; Литвиненко, А.А.; Кравченко, А.В.; Курганова, Л.В.; Шалимова, Т.С.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)