СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВЫСОКИЕ ДОЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1697
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.246

Regression of Kaposi's sarcoma after intravenous immunoglobulin treatment for polymyositis [Text] / Yehuda Carmeli [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2859-2861
Перевод заглавия: Регрессия саркомы Капоши после внутривенного введения иммуноглобулина при лечении полимиозита
Аннотация: Сообщается случай возникновения саркомы Капоши у 45 летнего мужчины, получавшего иммуносупрессивное лечение по поводу полимиозита. Впоследствии, полимиозит лечили путем в/в введения высоких доз иммуноглобулина, в результате чего саркома Капоши регрессировала. Обсуждается возможная связь указанных двух заболеваний и положительное действие в/в введения иммуноглобулина на саркому Капоши. США, Yehuda Carmeli, M. D., Div. of Infectious Dis., New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОЛИМИОЗИТ
КАПОШИ САРКОМА
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carmeli, Yehuda; Mevorach, Dror; Kaminski, Naftali; Raz, Eyal

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.358

Failure of a single cycle of high dose cyclophosphamide followed by intensive myeloablative therapy and autologous stem cell transplantation to improve outcome in relapsed disease [Text] / T. Demirer [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P715-721
Перевод заглавия: Недостаточный эффект от попытки улучшить результаты лечения рецидивов с помощью одного курса больших доз циклофосфамида с последующей интенсивной терапией миелодепрессии и трансплантацией аутологичных стволовых клеток
Аннотация: В исследование включены 28 б-ных. В их числе 10 б-ных множественной миеломой, 8 - неходжкинскими лимфомами, 3-ЛГМ, 6 - раком молочной железы и 1 - раком яичников. Всем б-ным ранее проводилось активное лечение и у всех обнаружено специфическое поражение костного мозга. Всем б-ным в течение 2 дней вводили циклофосфамид (I) по 60 мг/кг/день в сочетании (16 чел.) или без сочетания (12) с введением гранулоцитарного макрофагального КСФ. У 22 б-ных после снижения содержания лейкоцитов в крови до 1*10{9}/л в течение 3 дней производился забор циркулирующих в крови стволовых Кл. В результате лечения I у 17 чел. достигнута неполная ремиссия (НПР), у 7 - эффект от I отсутствовал, 3 - умерли и у 1 - эффект не оценен. После I б-ным проводилось интенсивное лечение из сочетания нескольких цитостатиков и у 11 чел. в комбинации с общим облучением. Лечение заканчивалось трансплантацией аутологичных стволовых Кл. Последняя процедура выполнена в среднем через 45 дней после введения больших доз I. После трансплантации у 11 чел. достигнута полная ремиссия (ПР) и у 6-НПР. К моменту оформления работы остаются в живых 8 б-ных (в течение 215-1190 дней) и у 5 из них сохраняется ПР. У всех 8 б-ных после введения больших доз I была достигнута НПР. Подчеркивается, что предложенная программа лечения не улучшает выживаемость б-ных с рефрактерными к лечению формами болезни. США, The Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA 98104. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИММУНОДЕПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РЕЦИДИВЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Demirer, T.; Buckner, C.D.; Lilleby, K.; Weaver, Ch.; Longin, K.; Appelbaum, F.R.; Bensinger, W.I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.097

Konitzer, M.
Hochdosierte Viscum album Gaben bei malignen Tumoren des ZNS [Text] / M. Konitzer // Dtsch. Z. Onkol. - 1992. - Vol. 24, N 6. - S152-154 . - ISSN 0931-0037
Перевод заглавия: Препарат омелы в высоких дозах при злокачественных опухолях ЦНС
Аннотация: У 6 б-ных злокач. Оп ЦНС проводили терапию препаратом омелы визорелем в высоких дозах. У б-ных высокозлокачественной глиобластомой было достигнуто увеличение продолжительности и улучшение качества жизни, при малозлокачественной глиоме заметного эффекта не было. Положительные результаты были достигнуты у больных менингиомой и астроцитомой. ФРГ, OskarWinter-Str., 9, 3000 Hannover I. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИЗОРЕЛ
ПРЕПАРАТЫ ОМЕЛЫ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЦНС
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.141

Double-cycle high-dose chemotherapy with peripheral blood stem cells and hematopoietic growth factor support in patients with advanced solid tumor: A Pilot Study by the Hong Kong Biotherapy Group [Text] / Alex W. Yeung [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1960-1970
Перевод заглавия: Двуцикловая высокодозная химиотерапия с поддержкой стволовыми клетками периферической крови и гемопоэтическими факторами роста у больных с распространенными солидными опухолями. Предварительное исследование гонконгской группы по биотерапии
Аннотация: 14 б-ных различными опухолями получали по 2 цикла комбинированной химиотерапии цисплатиной (суммарная доза 150 мг/м{2}), циклофосфамид (4,5 г/м{2}) и этопозидом (900 мг/м{2}). Препараты вводили равными дозами в течение 3 дней. Повторные циклы проводили через 4 нед. На 5-й день после начала каждого цикла вводили стволовые клетки периферической крови, полученные при 8- 10 лейкаферезах до лечения или в перерыве между циклами. У 9 б-ных лейкафорез проводили на фоне введения б-ным GM-CSF или G-CSF. В 1-й группе восстановление количества нейтрофилов (более 500/мкл) отмечалось в среднем на 14-й день, тромбоцитов (более 20 000/мкл) на 15-й день. У б-ных, получавших колониестимулирующие факторы, эти цифры составляли 8 и 11 дней соотв. Полная ремиссия длительностью 2-20 мес. отмечена у 4 б-ных, частичная ремиссия - у 7 (средняя длительность 4 месяца). 3 б-ных умерли вскоре после 1-го цикла лечения. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 20. Гонконг, Hong Kong Sanatorium.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeung, Alex W.; Pang, Ying Ki; Tsang, Yin Chun; Wong, Sai Wah

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.167

Phase I trial of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor plus high-dose cyclophosphamide given every 2 weeks: а cancer and leukemia group B study [Text] / Stuart M. Lichtman [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1993. - Vol. 85, N 16. - P1319-1326 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Фаза I исследований гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и высокой дозы циклофосфамида, вводимых каждые 2 недели: исследование группы В по раку и лейкемии
Аннотация: Б-ные злокач. Оп получали циклофосфамид (Цф) в первый день 14-дневного цикла в дозе 1,5-6,0 г/м{2} в/в посредством 1-часовой инфузии. С 3 по 10 день б-ным вводили гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) в дозе 2,5-10 мкг/кг п/к. При дозе Цф 3,0 г/м{2} нейропения 100/мм{3} развивалась у всех б-ных. К 16 дню кол-во нейтрофилов возвращалось к уровню, достаточному для продолжения ХТ, в 67-85% циклов. Доза Цф 6 г/м{2} вызывала очень тяжелую миелодепрессию, требовавшую госпитализации и гемотрансфузий. Тяжесть миелодепрессии не коррелировала с площадью под кинетической кривой конц-ии Цф в плазме и клиренсом Цф. Негематологические осложнения выражались в преходящей кардиотоксичности и геморрагических циститах. Полученные результаты свидетельствуют, что применение ГМ-КСФ позволяет повысить дозу Цф. Для фазы II исследований рекомендуется доза Цф 4,5 г/м{2} и ГМ-КСФ в дозе 5 мкг/кг. США, Cornell Univ. Med. College, Manhasset N. Y. Табл. 6. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lichtman, Stuart M.; Ratain, Mark J.; Van, Echo David A.; Rosner, Gary; Egorin, Merrill J.; Budman, Daniel R.; Vogelzang, Nicholas J.; Norton, Larry; Schilsky, Richard L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.167

Successful peripheral blood stem cell harvest (PRSCH) with high dose cyclophosphamide and GM-CSF prior to PBSCT in relapsed and refractory myeloma [Text] : аbstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / C. L. Hendry [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Успешная трансплантация стволовых клеток периферической крови с высокими дозами циклофосфана и ГМ-КСФ до ее проведения у больных миеломой с рефрактерным течением и рецидивами
Аннотация: У 13 больных миеломой проводили трансплантацию стволовых клеток периферической крови с циклофосфаном (4 г/м{2}) и ГМ-КСФ 5 мг/кг ежедневно, начиная с 6-го дня. В среднем выделяли 2,84*10{8}/кг мононуклеарных клеток, 17*10{6}/кг СД34{+} клеток и 6,3*10{4}/кг КОЕГМ. ПЦР-анализ показал отсутствие контаминации миеломными клетками. Затем проведена консолидация высокими дозами мелфалана и трансплантация стволовых клеток. Регенерация костного мозга проходила медленнее у больных, получавших ранее терапию BCNU. Средняя общая выживаемость составила 130 дней. 10 больных остаются под наблюдением в стабильной фазе, из них 2 - в полной ремиссии. Из 3 больных с рецидивом миеломы один умер на 17-й день после трансплантации, у др. после временного ответа развился рецидив. Успешная мобилизация стволовых клеток периферической крови возможна при использовании циклофосфана и ГМ-КСФ. Великобритания, The Royal London Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hendry, C.L.; Baksh, N.; Kelsey, S.M.; Gutteridge, C.N.; Bernard, T.; Murrell, C.; Ketley, N.J.; DeSouza, J.; Macey, M.G.; Newland, A.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.036

Phase II study of autologous filgrastim (G-CSF)-mobilized peripheral blood progenitor cells to restore hemopoiesis after high-dose chemotherapy for lymphoid malignancies [Text] / W. P. Sheridan [et al.] // Bone Marrow Transpalnt. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P105-111 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: II фаза изучения примененя аутологичных стволовых клеток периферической крови, мобилизованных филграстимом (G-CSF), для восстановления гемопоэза после высокодозной химиотерапии при злокачественных лимфомах
Аннотация: У 29 б-ных неходжкинскими лимфомами, лимфогранулематозом и острым лимобластным лейкозом с помощью 3-кратного лейкофереза собирали стволовые клетки периферической крови (СКПК) на фоне введения б-ным филграстима по 12-24 мг/кг/день в течение 6-7 дней. Химиотерапия заключалась в пероральном приеме бусульфана (4 мг/кг/день) в течение 4 дней с последующим введением циклофосфамида в/в (60 мг/кг/день) в течение 2 дней. Через день после введения циклофосфамида проводили инфузию СКПК. Для анализа влияния СКПК на гемопоэз б-ных разделили на 2 группы в зависимости от количества введенных СКПК - более или менее 30*10{4}/кг. Восстановление гемопоэза было более быстрым в 1-й группе - число тромбоцитов более 20*10{9}/л определялось в среднем через 9 дней, более 50*10{9}/л через 11 дней; число нейтрофилов более 0,5*10{9}/л через 9 дней. Во 2-й группе эти цифры составили соотв. 12, 37 и 10 дней. Трансфузии тромбоцитов в 1-й группе потребовались в среднем 11 раз, во 2-й - 29,5 раз. США, Ludwig Inst. Cancer Res. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
БУСУЛЬФАН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ФИЛГРАСТИМ
ЛИМФОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheridan, W.P.; Begley, C.G.; To, L.B.; Grigg, A.; Szer, J.; Maher, D.; Green, M.D.; Rowlings, P.A.; McGrath, K.M.; Cebon, J.; Dyson, P.; Watson, D.; Bayly, J.; de, Luca E.; Tomita, D.; Hoffman, E.; Morstyn, G.; Juttner, C.A.; Fox, R.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.037

Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor given before dose-intensive cyclophosphamide, etoposide, and cisplatin (DICEP) [Text] / Mark T. Holdsworth [et al.] // Biotechnol. Ther. - 1993. - Vol. 4, N 3-4. - P183-195 . - ISSN 0898-2848
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, вводимый перед химиотерапией высокими дозами циклофосфамида, этопозида и цисплатина (DICEP)
Аннотация: Б-ные злокачественными Оп подвергались интенсивной ХТ циклофосфамидом (5000 мг/м{2}), этопозидом (1500 мг/м{2}) и цисплатином (150 мг/м{2}). Применение рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) после ХТ сокращало длительность лейкоцито- и тромбоцитопении. ГМ-КСФ, вводившийся до ХТ, не оказывал защитного действия. ГМ-КСФ из дрожжей был более эффективен и менее токсичен, чем ГМ-КСФ из E. coli. Табл. 4. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holdsworth, Mark T.; Roon, Richard; Ferguson, Julie; Martinez, Lorraine; Stidley, Christine A.; Neidhart, James A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.081

Borowitz, D.
Safety of long-term ranitidine in patients with cystic fibrosis [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / D. Borowitz, A. Wilcox // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P275 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Безопасность длительного применения ранитидина у больных муковисцидозом
Аннотация: Известно, что б-ным муковисцидозом (М) иногда показано лечение ранитидином (I) и при том - в дозах выше стандартных и в течение длительного времени. Авт. провели ретроспективное исследование связи длительных сроков лечения I с его ПЭ. Проанализировали 145 историй болезни. Нашли, что 9 б-ных (возраст 7-39 лет) принимали I по показаниям не менее 2-х лет. Средняя доза составляла 5,7 мг/кг/день в 2 приема. Ни у кого из б-ных не выявлено значимых изменений массы тела и ПЭ со стороны ЖКТ, ССС, ЦНС, биохим. и гематол. анализов. А случаи нарушений стула, болей в животе, скоплений газов даже уредились, несмотря на отсутствие изменений в дозах принимавшихся панкреатических ферментов. Сделали заключение, что длительные приемы I у б-ных М безопасны. США, Children's Hospital of Buffalo, Buffalo, NY.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.17.19
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
РАНИТИДИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wilcox, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.03-04А4.049

Effects of high-dose intracoronary irradiation on vasomotor function and smooth muscle histopathology [Text] / Joseph G. Wiedermann [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - PН125-Н132 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Действие интракоронарного облучения в большой дозе на вазомоторную функцию и гистопатологию гладкой мускулатуры
Аннотация: У свиней-самок массой 40-60 кг катетеризировали левую венечную артерию, помечали выбранный сегмент и облучали его при помощи 5 последовательно закрепленных на конце катетера цилиндрических источников {1}{9}{2}Ir, диаметром 0,5 мм, общей длиной 23 мм и мощностью 'ЭКВИВ'2000 сГр/ч в непосредственной близости от источников. Миним. доза на сосудистую стенку составляла 'ЭКВИВ'1500 сГр. Показано, что сразу после облучения сегменты реагировали не расширением, а сужением просвета в ответ на инъекцию ацетилхолина (АХ) и никак не отвечали на инъекцию нитроглицерина. На 32-е сут после облучения р-ция на АХ восстанавливалась до нормы, а на нитроглицерин по-прежнему отсутствовала. Гистологические исследования выявили слабое развитие новой интимы с миним. тенденцией к стенозу (5%) и диффузный фиброз гладкомышечного слоя. Окружающий миокард при этом остается нормальным. Считают, что указанную методику можно применять для профилактики рестеноза после коронарной ангиопластики, к-рый в значительной мере обусловлен пролиферацией срединного слоя сосудистой стенки. США, J. Weinberger, Interventional Cardiol. Ctr. M2НS, Columbia-Presbyterian Med. Ctr., 622 W. 168th St., New York, NY 10032-3784. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.31
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ЛЕВАЯ ВЕНЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
РЕСТЕНОЗ
ПРОФИЛАКТИКА
КОНТАКТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
СВИНЬИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wiedermann, Joseph G.; Leavy, Jeffrey A.; Amols, Howard; Schwartz, Allan; Homma, Shunichi; Marboe, Charles; Weinberger, Judah

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.297

Phenotypic differences of CD34 - positive stem cells harvested from peripheral blood and bone marrow obtained before and after peripheral blood stem cell collection [Text] / T. Inaba [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P527-532 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фенотипические различия CD-34 позитивных стволовых клеток, выделенных из периферической крови и костного мозга в период до и после забора стволовых клеток периферической крови
Аннотация: Проводилось иммуноморфологическое исследование CD-34+ стволовых клеток и клеток-предшественниц из периферической крови до проведения высокодозной химиотерапии и из костного мозга как до, так и после химиотерапии у 10 больных. Показано, что стволовые клетки периферической крови (PBMNC) содержат больше миелоидных маркеров, нежели стволовые клетки костного мозга (BMMNC), что обусловливает быстрое восстановление нейтрофилов после трансплантации PBMNC. В то же время отсутствовало различие в иммуноморфологических особенностях между PBMNC и BMMNC, полученных после проведения высокодозной химиотерапии, за исключением более частой экспрессии маркера CD11с на PBMNC, что свидетельствовало о моноцитарной направленности последних. Япония, Second Dep. Med., Kyoto Prefectural Univ. Medicine, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, 602 Kyoto. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Inaba, T.; Shimazaki, C.; Hirata, T.; Ashihara, E.; Okawa, K.; Oku, N.; Goto, H.; Fujita, N.; Tsuji, H.; Nakagawa, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.069

High doses of cyclophosphamide, etoposide and total body irradiation followed by autologous stem cell transplantation in the management of patients with chronic myelogenous leukemia [Text] / H. M. Kantarjian [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P57-61 . - ISSN 0265-3369
Перевод заглавия: Высокие дозы циклофосфамида, этопозида и тотальное облучение тела с последующей трансплантацией аутологичных стволовых клеток в лечении больных хроническим миелолейкозом
Аннотация: При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) с применением аутологичной трансплантации костного мозга (ТКМ) важным является улучшение подготовительного режима для существенной эрадикации лейкозного клона при приемлемой токсичности. Исследовали 18 больных ХМЛ (17 Phположительных, 1 Ph-отрицательный) в возрасте 17- 57 лет. 9 больных получили аутологичную ТКМ в хронической и 9 больных в прогрессирующей фазе. Подготовительный режим включал высокие дозы цифлофосфамида (60 мг/кг), этопозида (250 мг/м{2}) и фракционированное тотальное облучение тела (ТОТ) (всего 1020 сГр). Аутологичные клетки КМ реинфузировали на 8-й день; медиана кол-ва инфузированных мононуклеарных клеток составила 2,7*10{8} кг, кол-ва КОЕ-ГМ 13,8*10{4}/кг. Среди 8 больных с Ph-хромосомой, получивших трансплантацию в хронической фазе у 3 больных достигнут цитогенетический ответ с Ph-супрессией до 25,29,44% Ph-положительных метафаз длительностью 11,1 и 3 мес. соотв. В течение срока наблюдения 5 из 8 больных были живы, медиана длительности хронической стадии равнялась 26 мес. от времени ТКМ. Среди 9 больных, получивших аутологичную ТКМ в прогрессирующей фазе, ни в одном наблюдении не получено значимого цитогенетического ответа. В этой группе медиана выживаемости равнялась 7 мес. после ТКМ. Токсичность (анализ 18 больных) была связана, гл. обр., с миелодепрессией, развитие инфекций имелось у 7 больных, у 2 больных они явились причиной смерти. По мнению авторов, аутологичная ТКМ с применением подготовительного режима, включающего ТОТ, имеет допустимую токсичность. США, Anderson Canc. Cent., Dep. of Hematol., Box 61, 1515, Holcombe Blvd. Houston, Texas 77030. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kantarjian, H.M.; Talpaz, M.; Andersson, B.; Khouri, I.; Giralt, S.; Rios, M.B.; Champlin, R.; Hester, J.; Deisseroth, A.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.027

High-dose, brief duration, multiagent chemotherapy for metastatic breast cancer [Text] / Ruth E. Lamar [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1842-1848
Перевод заглавия: Полихимиотерапия высокими дозами короткими курсами метастатического рака молочной железы
Аннотация: За 3 года лечили 40 больных 24-56 (в среднем 38) лет, в т. ч. 25 ранее не леченных. Больные получали по 2 курса химиотерапии (ХТ), включающие циклофосфамид по 1500 мг/м{2} в/в в 1-й и 2-й день, доксорубицин по 45 мг/м{2} в/в в те же дни, цисплатин по 20 мг/м{2} в/в в 1-й, 2-й, 3-й, 8-й, 9-й и 10-й день, 5-фторурацил по 1000 мг/м{2} в 8-й, 9-й и 10-й день путем постоянной в/в инфузии, метотрексат по 100 мг/м{2} в/в в 15-й и 22-й день и лейковорин по 15 мг/м{2} в/в или внутрь, 4 раза, начиная через 24 ч после метотрексата. Больным, ранее получавшим доксорубицин, заменяли его этопозидом по 400 мг/м{2} в/в в 1-й, 2-й и 3-й день. Ремиссия получена у 29 (73%), в т. ч. полная - у 10; из них остаются в полной ремиссии 4 больных на протяжении 14-32 мес (все - впервые леченные). Наблюдали резкое угнетение гемопоэза, разную степень мукозитов; умерли от осложнений 4 больных. Заключают, что по сравнению со стандартной ХТ результаты не выше, а токсичность сильнее. США, Sarah Cannon Cancer Center, Nashville. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МЕТОТРЕКСАТ
ЛЕЙКОВОРИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lamar, Ruth E.; Greco, F.Anthony; Johnson, David H.; Murphy, Patrick B.; Hainsworth, John D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.029

High-dose chemotherapy (VIC) and bone marrow support in advanced sarcomas [Text] / J. Y. Blay [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. N1. - P55 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Высокодозовая химиотерапия (VIC) с поддержкой костного мозга при распространенных саркомах
Аннотация: Анализ результатов лечения 35 б-ных (остеосаркома 3, саркома Юинга 4, рабдомиосаркома 4, разные мягкотканные саркомы 24). Б-ные получали химиотерапию цисплатиной (40 мг/м{2} в 1-5 дни), VP-16 (200 мг/м{2} в 1-5 дни), ифосфамидом (3 г/м{2} в 2-5 дни) с последующей трансплантацией аутологичного костного мозга. Это лечение проводилось для консолидации эффекта, полученного с помощью стандартной химиотерапии. Токсические явления были умеренными, 1 б-ной умер от нейротоксичности. Расчетная 3-летняя выживаемость для этих б-ных составила 34%.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
САРКОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blay, J.Y.; Bouhour, D.; Brunat-Mentigny, M.; Rivoire, M.; Philip, I.; Biron, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.032

Optimal blood stem cell mobiliration using 10 'мю'/ granulocyte colony-stimuating factor (G-CSF) lone for high-dose melphalan inbensitication in multiple myeloma: an intrapatient controlled study [Text] / W. Feremans [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P135-138 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Оптимальная мобилизация стволовых клеток крови посредством 10 мкг/кг колониестимулирующего фактора гранулоцитов (КСФ-Г) для интенсификации высоких доз мелфалана при множественной миеломе: контролируемое изучение
Аннотация: Проведено сравнение мобилизации первичных стволовых клеток периферической крови в присутствии циклофосфамида (4 г/м{2}) и колониестимулирующего фактора гранулоцитов (I; 5 мкг/кг) и I в кол-ве 5 и 10 мкг/кг в 2 случаях множественной миеломы (ММ) с использованием контролируемой оценки кол-ва CD34-положительных клеток, полученных в течение каждого лейкафереза. В обоих случаях наибольшее кол-во CD34-положительных клеток получено в присутствии I в кол-ве 10 мкг/кг. Несмотря на небольшое кол-во случаев, метод, лишенный угрожающей жизни токсичности, может представлять большой интерес при ММ. Библ. 10. Бельгия, Dept. of Internal Med., Clinics of the Univ. Brussels, Erasme Hospital, 1070 Brussels.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Feremans, W.; Le, Moine F.; Ravoet, C.; Lambermont, M.; Bastin, G.; Deleville, J.P.; Pradier, O.; Dupont, E.; Capel, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.091

Miser, James S.
High-dose chemotherapy and systemic adjuvant irradiation in Ewing's sarcoma [Text] / James S. Miser, Jean E. Sanders // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. N1. - P54 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Высокодозовая химиотерапия и системное адъювантное облучение при саркоме Юинга
Аннотация: 65 больных с впервые диагностированной саркомой Юинга и рабдомиосаркомой, находящиеся в периоде ремиссии после первичного лечения, получали в течение 2 дней тотальное облучение всего тела в разовой дозе 400 сГр в сочетании с химиотерапией винкристином, доксорубицином и циклофосфамидом с последующей трансплантацией аутологичного мозга. 8 лет прожили 26% больных с метастазами и 44% больных с неметастатическим процессом. 5 больных с метастазами и рецидивами саркомы Юинга, находящиеся в первой или последующих ремиссиях, получали химиотерапию мелфаланом (50 мг/ /м{2}/день в течение 2 дней), бусульфаном (1 мг/кг каждые 6 ч в течение 3 дней) и ТиоТЭФ (250 кг/м{2} день в течение 2 дней) с последующим тотальным облучением всего тела в дозе 150 Сгр 2 раза в день до суммарной дозы 1200 Сгр/ с пересадкой стволовых клеток периферической крови. Все больные остаются в состоянии ремиссии в течение 4-14 мес. США, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, Washington.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕЛФАЛАН
БУСУЛЬФАН
ТИОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЮИНГА САРКОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanders, Jean E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.121

Timed-sequential high-dose cyclophosphamide and vincristine in the treatment of multiple myeloma [Text] / Raymond E. Lenhard [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2113-2118
Перевод заглавия: Использование высоких доз циклофосфана и винкристина в лечении множественной миеломы в разной временной последовательности
Аннотация: У 108 больных рефрактерной множественной миеломой или в рецидиве проводили сравнительное исследование эффективности и токсичности высоких доз циклофосфана (I) и потенциально дополнительного эффекта винкристина (II). I вводили в виде однократной дозы 2400 мг/м{2}, II - 1,4 мг/м{2} в 1 день, либо на 9-й день после I. Авторы считают, что однократное введение высоких доз I обладает большей токсичностью, чем та же доза, но вводимая последовательно в течение 4 дней. Различий в субъективном ответе, длительности ремиссии и выживаемости больных не получено после введения II в 1-й, либо на 9-й день после I. США, Univ. of Pennsylvania Canc. Cent. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lenhard, Raymond E.; (Jr.), (Jr.); Kalish, Leslie A.; Oken, Martin M.; Ettinger, David S.; Glick, John

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.007

Livingston, Robert B.
Dose intensity and high dose therapy. Two different concepts [Text] / Robert B. Livingston // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3 Suppl. - P1177-1183
Перевод заглавия: Интенсивность дозы и высокодозная терапия. Две различные концепции
Аннотация: Одним из основных факторов, определющих эффективность противоопухолевой химиотерапии (ХТ) является зависимость "доза-эффект". В этой связи широкое распространение получило применение режимов высоких разовых доз препаратов (ВДХТ), обеспечивающих высокую пиковую концентрацию препарата. Альтернативным подходом является обеспечение определенной "интенсивности дозы" (ИД), которую определяют как количество препарата, вводимого в единицу времени (обычно выражают в мг/м{2}/неделю). ИД зависит от длительности применения препарата, при этом для проявления эффекта имеет значение не только пиковая концентрация, но и другие фармакокинетические параметры. В работе анализируются результаты ряда исследований по применению у больных раком молочной железы II стадии (в качестве адъювантного лечения) и IV стадии разных схем ВДХТ и схем с продолжительным применением препаратов, обеспечивающих определенную ИД. В ряде исследований установлена более высокая эффективность ВДХТ для адъювантного лечения, а также для консолидации ремиссии после стандартной химиотерапии при раке молочной железы IV стадии. В то же время подчеркивается, что ВДХТ сопровождается серьезными побочными явлениями, смертностью от осложнений и требует значительного поддерживающего лечения в виде трансплантации аутологичного костного мозга, трансфузий аутологичных стволовых клеток периферической крови, применения колониестимулирующих факторов. ХТ, ориентированная на ИД, также достаточно эффективна и при ряде схем также требует поддержки колониестимулирующими факторами. По мнению автора, наиболее эффективными могут быть программы лечения, в которых для индукционного лечения используются схемы с высокой ИД с последующим применением ВДХТ для консолидации достигнутых ремиссий. Табл. 3. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ДОЗА-ЭФФЕКТ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.151

Prevention of hemorrhagic cystitis after high-dose alkylating agent chemotherapy and autologous bone marrow support [Text] / B. Meisenberg [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P287-291 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Предупреждение геморрагического цистита после химиотерапии алкилирующим агентом в высокой дозе и трансплантации костного мозга
Аннотация: Б-ные злокачественными Оп перед трансплантацией костного мозга получали циклофосфамид (Цф; 1875 мг/м{2} в 1-3 дни), цисплатин (55 мг/м{2} в 1-3 дни) и кармустин (600 мг/м{2} на 3 день). Для профилактики геморрагических циститов (ГЦ) осуществляли в/в гидратацию (200 мл/м{2}/ч) и постоянную ирригацию мочевого пузыря через катетер Фолея изотоническим р-ром (1 л/ч). Ни у одного из 303 б-ных не наблюдали макрогематурии. Микрогематурия была установлена лишь у 19% б-ных. Полученные результаты свидетельствуют об эффективности гипергидратации и постоянной ирригации мочевого пузыря в профилактике ГЦ у б-ных, получающих Цф в высоких дозах. США, The Bone Marrow Transplant Program, Duke Univ. Medical Center, Durham. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЦИСПЛАТИН
КАРМУСТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ПРОФИЛАКТИКА ЦИСТИТА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meisenberg, B.; Lassiter, M.; Hussein, A.; Ross, M.; Vredenburgh, J.J.; Peters, W.P.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.064

Double blind placebo controlled randomized study of highdose immunoglobuline 7S: Therapy in multiple sclerosis [Text] : [Pap.] 8th Congr. Eur. Commitee Treat. and Res. Multiple Sclerosi (ECTRIM): Barcelona, Oct. 23-24, 1992 / J. Haas [et al.] // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 1993. - Vol. 144, N 4. - P362-363
Перевод заглавия: Двойное "слепое" плацебо контролируемое рандомизированное исследование высоких доз иммуноглобулина 7S: лечение множественного склероза
Аннотация: Положительный эффект иммуноглобулина 7S при аутоиммунных заболеваниях, напр., синдроме ГийенБарре хорошо документирован. Представлены результаты лечения 75 б-ных множественным склерозом (МС) в стадии экзацербации. Б-ные получали в течение 3-х дн 1 г/дн метилпреднизолона и Ig 7S (1 день - 30 г, 2 день - 20 г, 3 день - 10 г) или 1 г метилпреднизолона и плацебо. Оценку проводили на 0, 3, 10, 30, 90, 180, 270 и 360 дни. У каждого б-ного исследовали иммунологический статус на 0, 4, 10, 30, 360 день, включая субпопуляцию лимфоцитов, цитокины. По специальной шкале оценивали психотропный эффект до и после лечения.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННЫЙ (РАССЕЯННЫЙ) СКЛЕРОЗ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ИММУНОГЛОБУЛИН 7S
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Haas, J.; Stark, E.; Wurster, U.; Ehrenheim, C.; Schedel, I.; Hecker, H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска