СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II<.>)

Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.032

Amsacrine and etoposide hypersensitivity of yeast cells overexpressing DNA Topoisomerase II [Text] / J. L. Nitiss [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 16. - P4467-4472 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сверхчувствительность к амсакрину и этопозиду дрожжевых клеток со сверхэкспрессией ДНК-топоизомеразы II
Аннотация: С помощью плазмиды, содержащей ген ТОР2, получены варианты дрожжей IN362a с конститутивно повышенной внутриклеточной конц-ией ДНК-топоизомеразы II. У таких клеток резко повышена чувствительность к снижению числа жизнеспособных клеток при действии на культуру амсакрина и этопозида (VP-16). Этот эффект наблюдали при сохранении в линии клеток способности к репарации двунитевых разрывов при утрате клетками этой способности. По-видимому, ДНК-топоизомераза II служит внутриклеточной мишенью этопозида и амсакрина, которые превращают этот фермент в фактор, повреждающий ДНК. США, Div. Hematol/Oncol., Children's Hosp., Los Angeles, CA 90027. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЭТОПОЗИД
АМСАКРИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Nitiss, J.L.; Lia, Y-X.; Harburg, P.; Jannatipour, M.; Wasserman, R.; Wang, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.118

Corbett, Anita H.
When good enzymes go bad: conversion of topoisomerase II to a cellular toxin by antineoplastic drugs [Text] / Anita H. Corbett, Neil Osheroff // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P585-597 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Превращение топоизомеразы II в клеточный токсин под действием противоопухолевых препаратов
Аннотация: Обзор, состоящий из следующих разделов. Введение. Общая х-ка топоизомеразы II (ТПИ). Каталитич. цикл ТПИ. Регуляция ТПИ фосфорилированием. ТПИ как мишень для противоопухолевых препаратов (ПП). Действие in vivo агентов, для к-рых ТПИ служит мишенью. Механизм действия ПП, для к-рых ТПИ является мишенью; домены ТПИ, на к-рые воздействуют ПП. Заключение и перспективы. Показано, что ТПИ является ферментом, опосредующим цитотоксич. действие ряда ПП. Эти ПП не блокируют, как обычно, функцию фермента, а превращают ТПИ в клеточный токсин. США [N. O.], Dep. Biochem., Vanderblit Univ. Sch. Med., Nashville, Tennessee 37232-0146. Библ. 257

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 257

Доп.точки доступа:
Osheroff, Neil

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.043

Amsacrine and etoposide hypersensitivity of yeast cells overexpressing DNA topoisomerase II [Text] / John L. Nitiss [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 16. - P4467-4472 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Повышенная чувствительность к амсакрину и этопозиду дрожжевых клеток со сверхэкспрессией ДНКтопоизомеразы II
Аннотация: С помощью включенного в плазмиду гена TOP2, кодирующего ДНК-топоизомеразу II, обеспечили конститутивную экспрессию этого фермента в клетках (Кл) дрожжей Saccharomyces cerevisiae, в рез-те чего резко возрасла их чувствительность к противоопухолевым препаратам амсакрину и этопозиду (YP-16). Такой эффект внесения плазмиды отмечен у мутантов rad52 с дефектом репарации двунитевых разрывов ДНК и в Кл RAD52{+} без такого дефекта. По-видимому, мишенью для этих препаратов служит ДНК-топоизомераза II, которая под их действием превращается в агент, повреждающий ДНК. США, Div. Hematol/Oncol., Children's Hosp. Los Angeles, CA 90027. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМСАКРИН
ЭТОПОЗИД
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ДРОЖЖИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nitiss, John L.; Liu, Ya-Xia; Harbury, Pelle; Jannatipour, Mehrdad; Wasserman, Robin; Wang, James C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.376

Role of DNA topoisomerase II (Topo II) in the structural and functional evolution of mitogen-stimulated lymphocyte nuclei [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / David L. Brown [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль ДНК-топоизомеразы II (Topo II) в структурной и функциональной эволюции стимулированными митогенами ядер лимфоцитов
Аннотация: Оценили морфологические и функциональные параметры активированных лимфоцитов при обработке ингибитором Topo II VM26. При дозах VM26 0,05-0,5 мкМ выживаемость и размеры клеток изменились незначительно, но подавление синтеза ДНК отмечено уже при дозе 0,05 мкМ. На синтез РНК ингибитор не влиял, а хроматин сохранял агрегированное состояние. Содержание ядрышкового антигена фибрилларгина снижалось, хотя доля нмяРНП Sm антигена и иммуноконтрастируемого компонента pI1 не изменилось. При дозе VM26 0,5 мкМ значительная часть лимфоцитов приобретает характеристики апоптозных клеток с одновременным ингибированием всех параметров активации. Полученные данные согласуются с представлениями об участии в активации 2 изоформ фермента - Topo II'бета' на ранних стадиях и Topo II'альфа', более чувствительной к VM26 - на стадии прохождения S фазы. Канада, Dep. Biol., Univ. Ottawa, Ottawa K1N 6N5

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
СТИМУЛИРОВАННОЕ МИТОГЕНАМИ
ПАРАМЕТРЫ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОР ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II
СОЕДИНЕНИЕ VM26
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Brown, David L.; Chaly, Nathalie; Daev, Eugene; Valentine, Bea; Little, Judy E.; Chen, Xia; Walker, Roy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.375

Amsacrine and etoposide hypersensitivity of yeast cells overexpressing DNA topoisomerase II [Text] / John L. Mitiss [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 16. - P4467-4472 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сверхчувствительность к амсакрину и этопозиду дрожжевых клеток со сверхэкспрессией ДНК-топоизомеразы II
Аннотация: С помощью плазмиды, содержащей ген TOP2, получены варианты дрожжей JN362a с конститутивно повышенной внутриклеточной конц-ией ДНК-топоизомеразы II. У таких клеток (Кл) резко повышена чувствительность к снижению числа жизнеспособных Кл при действии на культуру амсакрина и этопозида (VP-16). Этот эффект наблюдали при сохранении в линии Кл способности к репарации двунитевых разрывов и при утрате Кл этой способности. По-видимому, ДНК-топоизомераза II служит внутриклеточной мишенью этопозида и амсакрина, к-рые превращают этот фермент в фактор, повреждающий ДНК. США, Div. Hematol./Oncol., Children's Hosp., Los Angeles, CA 90027. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОМСАКРИН
ЭТОПОЗИД
ДРОЖЖИ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II

Доп.точки доступа:
Mitiss, John L.; Liu, Ya-Xia; Harbury, Pelle; Jannatipour, Mehrdad; Wasserman, Robin; Wang, James C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.080

Catchpoole, Daniel R.
Inhibition of topoisomerase II by aurintricarboxylic acid: Implications for mechanisms of apoptosis [Text] / Daniel R. Catchpoole, Bernard W. Stewart // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3А. - P853-856 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Угнетение топоизомеразы II ауринтрикарбоновой кислотой: к вопросу о механизме апоптоза
Аннотация: В конц-ии, не превышающей 200 нМ, ауринтрикарбоновая к-та угнетает in vitro топоизомеразу II из плаценты человека, активность которой определяется по расплетанию ДНК кинетопластов. Эта конц-ия ниже той, которая обычно применяется для индукции апоптоза. Топоизомераза II опосредует конденсацию хроматина в ходе апоптоза; по-видимому, ауринтрикарбоновая кислота предотвращает или задерживает гибель клеток не в рез-те подавления нуклеаз. Австралия, Children's Leukaemia a. Canc. Res. Ctr, Prince of Wales Children's Hosp., Sydney, NSW 2031. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АПОПТОЗ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Stewart, Bernard W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.188

Stammler, G.
Determination of DNA topoisomerase II in newly diagnosed childhood acute lymphoblastic leukemia by immunocytochemistry and RT-PCR [Text] / G. Stammler, A. Sauerbrey, M. Volm // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 84, N 2. - P141-147 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Обнаружение ДНК-топоизомеразы II методами иммуноцитохимического изучения и RT-PCR при острых лимфобластных лейкозах у детей сразу после диагностирования
Аннотация: В бластных клетках из периферической крови или из костного мозга 81 ребенка с нелеченным острым лимфобластным лейкозом иммуноцитохимически ДНК-топоизомераза II обнаружена в 60% случаев. Эффективность последующей индукционной и консолидирующей комплексной химиотерапии с интралюмбальным введением метотрексата не коррелирует с исходной экспрессией ДНК-топоизомеразы II. У 21 пациента исследовали методом ревертазной ПЦР (RT-PCR) экспрессию мРНК ДНКтопоизомеразы II; результаты иммуноцитохимического исследования и RT-PCR совпали в 62% случаев. Германия, German Canc. Ctr, 69009 Heidelberg. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ПЦР
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Sauerbrey, A.; Volm, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.168

Role of DNA topoisomerase II (Topo II) in the structural and functional evolution of mitogen-stimulated lymphocyte nuclei [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Eukaryot. Nucl.", Tamarron, Colo, Febr. 13-20, 1994 / David L. Brown [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль ДНК-топоизомеразы II (Topo II) в структурной и функциональной эволюции стимулированными митогенами ядер лимфоцитов
Аннотация: Оценили морфологические и функциональные параметры активированных лимфоцитов при обработке ингибитором Topo II VM26. При дозах VM26 0,05-0,5 мкМ выживаемость и размеры клеток изменились незначительно, но подавление синтеза ДНК отмечено уже при дозе 0,05 мкМ. На синтез РНК ингибитор не влиял, а хроматин сохранял агрегированное состояние. Содержание ядрышкового антигена фибрилларгина снижалось, хотя доля нмяРНП Sm антигена и иммуноконтрастируемого компонента pI1 не изменилось. При дозе VM26 0,5 мкМ значительная часть лимфоцитов приобретает характеристики апоптозных клеток с одновременным ингибированием всех параметров активации. Полученные данные согласуются с представлениями об участии в активации 2 изоформ фермента - Topo II'бета' на ранних стадиях и Topo II'альфа', более чувствительной к VM26 - на стадии прохождения S фазы. Канада, Dep. Biol., Univ. Ottawa, Ottawa K1N 6N5

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
СТИМУЛИРОВАННОЕ МИТОГЕНАМИ
ПАРАМЕТРЫ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОР ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II
СОЕДИНЕНИЕ VM26
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Brown, David L.; Chaly, Nathalie; Daev, Eugene; Valentine, Bea; Little, Judy E.; Chen, Xia; Walker, Roy

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.087

Antitumor bisdioxopiperazines inhibit yeast DNA topoisomerase II by trapping the enzyme in the form of a closed protein clamp [Text] / Joaquim Roca [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 5. - P1781-1785 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Противоопухолевые бисдиоксопиперазины подавляют ДНК-топоизомеразу II дрожжей благодаря мобилизации фермента в форме закрытого белкового сгустка
Аннотация: Противоопухолевый бисоксопиперазин ICRF-193 в присутствии АТФ подавляет связывание ДНК-топоизомеразы II (ДТ-II) с ДНК. Инкубация преформированного комплекса ДТ-II/ДНК с ICRF-193 и АТФ превращает комплекс в форму, стабильную при молярных конц-иях солей. США, Dep. Biochem. and Mol. Biol., Harvard Univ. Cambridge, MA 02138. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИПЕРАЗИН
БИСДИОКСОПИПЕРАЗИНЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
АКТИВНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Roca, Joaquim; Ishida, Ryoji; Berger, James M.; Andoh, Toshiwo; Wang, James C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.320

Cathchpoole, Daniel R.
Inhibition of topoisomerase II by aurintricarboxylic acid: Implications for mechanisms of apoptosis [Text] / Daniel R. Cathchpoole, Bernard W. Stewart // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3a. - P853-856 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Угнетение топоизомеразы II ауринтрикарбоновой кислотой: к вопросу о механизме апоптоза
Аннотация: В конц-ии, не превышающей 200 нМ, ауринтрикарбоновая к-та (I) угнетает in vitro топоизомеразу II плаценты человека, активность к-рой определяется по расплетанию ДНК кинетопластов. Эта конц-ия ниже той, к-рая обычно применяется для индукции апоптоза. Топоизомераза II опосредует конденсацию хроматина в ходе апоптоза; по-видимому, I предотвращает или задерживает гибель клеток не в результате подавления нуклеаз. Австралия, [B. W. S.] Children's Leukaemia a. Canc. Res. Ctr., Prince of Wales Children's Hosp., Sydney, NSW 2031. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II

Доп.точки доступа:
Stewart, Bernard W.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.65

Bigioni, Mario.
Base mutation analysis of topoisomerase II-idarubicin-DNA ternary complex formation. Evidence for enzyme subunit cooperativity in DNA cleavage [Text] / Mario Bigioni, Franco Zunino, Giovanni Capranico // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 12. - P2274-2281 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Анализ [влияния] мутации основания на образование тройного комплекса топоизомераза II-идарубицин-ДНК. Данные в пользу [взаимодействия] ферментных субъединиц в [процессе] расщепления ДНК
Аннотация: В кач-ве субстрата ДНК-топоизомеразы использовали синтетический 36-членный олигомер с главным стимулированным антрациклином сайтом расщепления ДНК SV 40 топоизомеразой II. Фермент в отсутствие идарубицина расщепляет ДНК в сайте 4248/4251 (по номенклатуре SV 40), краситель стимулирует дозозависимым образом расщепление в сайтах 4243/4246, 4251/4254, 4252/4255, 4258/4261 и 4249/4252 (минорный). С набором мутантных олигомеров показано, что главным детерминантом расщепления является не сам сайт, а соседний блок длиной до 5 н. Наиболее аффинными сайтами узнавания топоизомеразой II являются позиции -4 и -1 относительно точки разрыва с G[-4] и не-A[-1]. В присутствии идарубицина сайт -3/+1 с макс. сродством имеет структуру 5'=(A)TA/(A)-3'. Мутации, повышающие сродство красителя к сайту на одной нити, одновременно способствуют и более эффективному расщеплению 2-й нити в этом же сайте. Это объясняют кооперативной посадкой топоизомеразы II - появление субъединицы фермента на одной из нитей ДНК стимулирует (благодаря белок-белковому контакту) связывание др. субъединицы с комплементом на противоположной нити. Италия, Div. Exptl Oncol. B, Ist. Naz. Studio Cura Tumori, 20133 Milan. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК
ТОПОЛОГИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИДАРУБИЦИН
ДНК
ТРОЙНОЙ КОМПЛЕКС
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Zunino, Franco; Capranico, Giovanni

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.70

Shapiro, Theresa A.
Mitochondrial topoisomerase II activity is essential for kinetoplast DNA minicircle segregation [Text] / Theresa A. Shapiro // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3660-3667 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активность митохондриальной топоизомеразы II необходима для сегрегации минициркулярных (молекул) кинетопластной ДНК
Аннотация: При обработке клеток Trypanosoma equiperdum этопозидом - неинтеркалирующим ингибитором ДНК-топоизомеразы II (ДТИ), обладающим противоопухолевой активностью, наблюдается образование и стабилизация расщепляемых комплексов между ДТИ и минициркулярной кинетопластной ДНК (кпДНК) и аккумулирование незначительно катенированных форм минициркулярной кпДНК. В фракции катенатов кпДНК при этом преобладают димеры, но обнаруживаются и пентамерные структуры, содержащие нековалентно замкнутые м-лы минициркулярной кпДНК. Сделан вывод, что димеры-катенаты кпДНК являются интермедиатами репликации, накопление к-рых вызывается ингибированием ДТИ этопозидом. Обсуждаются особенности репликации минициркулярной кпДНК простейших и ее зависимость от ДТИ. США, Div. Clinical Pharmac., Dep. Med., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205-2185. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
АКТИВНОСТЬ
КОМПЛЕКС
ДНК КИНЕТОПЛАСТНАЯ
TRYPANOSOMA EQUIPERDUM

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.326

Iarovaia, Olga V.
The specificity of human lymphocyte nucleolar DNA long-range fragmentation by endogenous topoisomerase II and exogenous Bal 31 nuclease depends on cell proliferation status [Text] / Olga V. Iarovaia, Maria A. Lagarkova, Sergey V. Razin // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 12. - P4133-4138 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Специфичность фрагментации дальнего порядка ядрышковой ДНК лимфоцитов человека с помощью эндогенной топоизомеразы II и экзогенной нуклеазы Bal31 зависит от статуса клеточной пролиферации
Аннотация: Используя обработку нуклеазой покоящихся и активированных фитогемагглютинином лимфоцитов, анализировали организацию топологических доменов (петель) в ДНК ядрышка. Основным результатом расщепления рДНК является то, что рибосомные гены по-разному упакованы в пролиферирующих и покоящихся клетках (Кл). В 1-м случае наблюдали выщепление петель из геномной ДНК по участкам их присоединения к матриксу, при этом гены рРНК были локализованы в петлях того же размера, что и длина индивидуального повтора рДНК. Для покоящихся Кл ни одна из двух нуклеаз не дает дискретной картины расщепления. В числе обсуждаемых причин различного расщепления - вариация характера ДНК-белкового взаимодействия в сайтах заякоривания петель в зависимости от функционального состояния Кл. Россия, Москва 117334, Ин-т биологии гена РАН. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ДНК
ЯДРЫШКОВАЯ
ТОПОЛОГИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
ФРАГМЕНТАЦИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
НУКЛЕАЗА BAL31
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lagarkova, Maria A.; Razin, Sergey V.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.301

Sharma, Radhakant.
Correlation between DNA topoisomerase II activity and cototoxicity in pMC540 and merodantoin sensitive and resistant human breast cancer cells [Text] / Radhakant Sharma, Lauren Arnold, Kirpal S. Gulliya // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P295-303 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Корреляция активности ДНК-топоизомеразы II с цитотоксичностью мероцианина pMC 540 и меродантоина в отношении чувствительных и устойчивых клеток рака молочной железы человека
Аннотация: Клетки (Кл) MDA-MB-231 отличаются от Кл MCF-7 резистентностью к цитотоксическому действию активированного светом pMC540 и меродантоина и к расщеплению ДНК под их действием. В Кл MDA-MB-231 отсутствует сверхэкспрессия P-гликопротеина 170 кД. В этих Кл снижено активность ДНК-топоизомеразы II в ядрах и отсутствует в цитоплазме; активность ДНК-топоизомеразы I одинакова в Кл MCF-7 и MDA-MB-231. Иммунореактивность ДНК-топоизомеразы II отсутствует в лизатах Кл MDA-MB-231. США, [K.S.G.] Baylor Res. Inst., Dallas, TX 75226. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕРОЦИАНИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II

Доп.точки доступа:
Arnold, Lauren; Gulliya, Kirpal S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.221

Iarovaia, Olga V.
The specificity of human lymphocyte nucleolar DNA long-range fragmentation by endogenous topoisomerase II and exogenous Bal 31 nuclease depends on cell proliferation status [Text] / Olga V. Iarovaia, Maria A. Lagarkova, Sergey V. Razin // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 12. - P4133-4138 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Специфичность фрагментации дальнего порядка ядрышковой ДНК лимфоцитов человека с помощью эндогенной топоизомеразы II и экзогенной нуклеазы Bal31 зависит от статуса клеточной пролиферации
Аннотация: Используя обработку нуклеазой покоящихся и активированных фитогемагглютинином лимфоцитов, анализировали организацию топологических доменов (петель) в ДНК ядрышка. Основным результатом расщепления рДНК является то, что рибосомные гены по-разному упакованы в пролиферирующих и покоящихся клетках (Кл). В 1-м случае наблюдали выщепление петель из геномной ДНК по участкам их присоединения к матриксу, при этом гены рРНК были локализованы в петлях того же размера, что и длина индивидуального повтора рДНК. Для покоящихся Кл ни одна из двух нуклеаз не дает дискретной картины расщепления. В числе обсуждаемых причин различного расщепления - вариация характера ДНК-белкового взаимодействия в сайтах заякоривания петель в зависимости от функционального состояния Кл. Россия, Москва 117334, Ин-т биологии гена РАН. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ДНК
ЯДРЫШКОВАЯ
ТОПОЛОГИЧЕСКИЕ ДОМЕНЫ
ФРАГМЕНТАЦИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
НУКЛЕАЗА BAL31
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lagarkova, Maria A.; Razin, Sergey V.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.40

Cleavable complex formation in Leishmania chagasi treated with anilinoacridines [Text] / Karl A. Werbovetz [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 1. - P1-10 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Образование расщепляемого комплекса [ДНК в клетках] Leishmania chagasi, обработанных анилиноакридинами
Аннотация: Исследовали механизмы антипаразитарного действия анилиноакридинов (АА) на клетки лейшмании. В опытах на интактных промастиготах показано, что АА в цитотоксических конц-иях вызывают образование ДНК-белковых комплексов, в к-рых ДНК подвергается расщеплению при участии топоизомеразы II. Кроме того, АА в тех же конц-иях вызывают линеаризацию кинетопластной ДНК с образованием линейных фрагментов с блокированными 5'-концами и свободными 3'-концами. Влияние АА на расщепление ДНК специфично для этого класса антипаразитарных препаратов и не наблюдается при обработке клеток алкиламиноакридинами. США, Dep. Chem., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22901. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: АНИЛИНОАКРИДИНЫ
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
БЕЛОК
КОМПЛЕКСЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ДНК КИНЕТОПЛАСТНАЯ
ЛИНЕАРИЗАЦИЯ
LEISHMANIA CHAGASI

Доп.точки доступа:
Werbovetz, Karl A.; Grant, Spoors P.; Pearson, Richard D.; Macdonald, Timothy L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.73

DNA topoisomerases I & II cleavage sites in the type 1 human immunodeficiency virus (HIV-1) DNA promoter region [Text] / Yves Pommier [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 3. - P1601-1609 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сайты расщепления ДНК-топоизомеразами I и II в промоторной области ДНК вируса иммунодефицита человека типа I (ВИЧ-I)
Аннотация: Сайты расщепления (СР) ДНК-топоизомеразами I (IA) и II (IB) картированы в области 5'-длинного концевого повтора ВИЧ-1 методами ЭФ в агарозном и секвенирующем гелях. СР IB обнаружены в присутствии и в отсутствие тенипозида и амсакрина в области инициации транскрипции и в ТАТА-блоке. Это согласуется с возможной ролью IB в транскрипции. Области NF-'каппа'B и Sp1 плохо расщепляются IB. СР IA являются относительно более редкими даже в присутствии кампотецина. Они отсутствуют в сердцевинном промоторе и сконцентрированы в элементе TAR и в 5'-области рядом с соединением с клеточной ДНК. США, Lab. Molec. Pharm., Div. Canc. Treatment, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ПРОМОТОРЫ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
КАРТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Pommier, Yves; Poddevin, Bruno; Guptaa, Malini; Jenkins, Jeffrey

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.90

De, Isabella Paola.
Base sequence determinants of amonafide stimulation of topoisomerase II DNA cleavage [Text] / Isabella Paola De, Franco Zunino, Giovanni Capranico // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P223-229 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Детерминанты нуклеотидной последовательности [необходимые] для стимуляции амонафидом расщепления ДНК топоизомеразой II
Аннотация: В отличие от известных интеркаляторов, стимулирующих расщепление матрицы ДНК-топоизомеразой II, амонафид - противоопухолевое соединение из класса нафталимидов действует строго специфическим образом. Стимулированное амонафидом расщепление ДНК pBR322 и SV40 происходит только в 1 и в 2 участках соотв., имеющих структуру коротких обращенных повторов (позиции от -3 до +7). Непосредственные сайты разрыва локализованы на A[1713] у pBR322, A[3507] и A[3739] у SV40, а консенсусным тетрамером стимулированного разрыва считают блок 5'-W[-3]RCA[+1]-3', где W - это A или T, R - это A или G. С помощью набора олигомерных субстратов уточнили, что именно последовательность, а не вторичная структура - от открытой шпильки до креста - является детерминантом действия амонафида. Симметричность последовательности в сайтах расщепления указывает на кооперативность взаимодействия обеих субъединиц фермента и контакт стимулятора также с обеими субъединицами. Италия, Ist. Naz. Studio Cura Tumori, 20133 Milan. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМОНАФИД
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СТИМУЛЯЦИЯ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
ИНТЕРКАЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Zunino, Franco; Capranico, Giovanni

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.119

Transcriptional down-regulation of c-myc expression in the MCF-7 breast tumor cell line by the topoisomerase II inhibitor, VM-26 [Text] / Michael S. Orr [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1995. - Vol. 1262, N 2-3. - P139-145 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Негативная регуляция экспрессии с-myc [на уровне] транскрипции в клеточной линии MCF-7 опухоли молочной железы с помощью ингибитора топоизомеразы II, VM-26
Аннотация: Обработка в течение 3 ч клеток MCF-7 с помощью VM-26 (10 мкМ) приводит к 80%-му ингибированию транскрипции кодирующей нити c-myc и 70%-му - транскрипции 3-го экзона на несмысловой нити. Подобное снижение содержания мРНК не связано с изменением стабильности транскриптов. Циклогексимид, индуктор экспрессии c-myc, в комбинации с VM-26 не изменяет характер ингибирования транскрипции под действием только VM-26. Полагают, что отмеченная негативная-регуляция под действием VM-26, как и др. ингибитора ДНК-топоизомеразы II, mAMSA, может отражать клеточную р-цию на сигнал блокирования клеточного роста. США, Dep. Pharmac., Med. Coll. Virginia, Richmond, VA 23298. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ТРАНСКРИПЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОРЫ
VM-26
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Orr, Michael S.; Fornari, Frank A.; Randolph, Joyce K.; Gewirtz, David A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.64

Transcriptional down-regulation of c-myc expression in the MCF-7 breast tumor cell line by the topoisomerase II inhibitor, VM-26 [Text] / Michael S. Orr [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1995. - Vol. 1262, N 2-3. - P139-145 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Негативная регуляция экспрессии с-myc [на уровне] транскрипции в клеточной линии MCF-7 опухоли молочной железы с помощью ингибитора топоизомеразы II, VM-26
Аннотация: Обработка в течение 3 ч клеток MCF-7 с помощью VM-26 (10 мкМ) приводит к 80%-му ингибированию транскрипции кодирующей нити c-myc и 70%-му - транскрипции 3-го экзона на несмысловой нити. Подобное снижение содержания мРНК не связано с изменением стабильности транскриптов. Циклогексимид, индуктор экспрессии c-myc, в комбинации с VM-26 не изменяет характер ингибирования транскрипции под действием только VM-26. Полагают, что отмеченная негативная-регуляция под действием VM-26, как и др. ингибитора ДНК-топоизомеразы II, mAMSA, может отражать клеточную р-цию на сигнал блокирования клеточного роста. США, Dep. Pharmac., Med. Coll. Virginia, Richmond, VA 23298. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ТРАНСКРИПЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ИНГИБИТОРЫ
VM-26
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Orr, Michael S.; Fornari, Frank A.; Randolph, Joyce K.; Gewirtz, David A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска