Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 2632
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.142

   

    Interleukin-1'альфа' as an autocrine growth factor for acute lymphoblastic leukaemia cells [Text] / Naoki Mori [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, N 2. - P386-388 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интерлейкин-1'альфа', как аутокринный ростовой фактор клеток острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Описан случай В-клеточного острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) с пролиферацией лейкозных клеток через аутокринный механизм, основанный на ИЛ-1'альфа'. Проточная цитометрия показала наличие рецепторов ИЛ-1 типа II (ИЛ-1 Rt II) на лейкозных клетках, это первое сообщение об ИЛ-1 Pt II{+} свежевыделенных ОЛЛ клетках у б-ного. Согласуясь с находкой экспрессии ИЛ-1 Rt II, лейкозные клетки пролиферировали в ответ на экзогенный ИЛ-1'альфа'. Кроме того, моноклон. антитела к ИЛ-1'альфа' существенно ингибировали спонтанную клеточную пролиферацию. Эти данные предполагают, что ИЛ-1'альфа' может играть важную роль, как аутокринный ростовой фактор при нек-рых случаях ОЛЛ. Япония, First Dept. of Int. Med., Univ. of Occupational and Environmental Health, Sch. of Med., 1-1 Iseigaoka, Yahatanishi-ku, Kitakyushu 807. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОР РОСТА

АУТОКРИННЫЙ

ИНТЕРЛЕЙКИН-1АЛЬФА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mori, Naoki; Shirakawa, Fumihiko; Murakami, Shuichi; Oda, Susumu; Eto, Sumiya

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.208

   

    A novel cell line of acute lymphoblastic leukemia (ALL-L3, Burkitt's type), NCU-L-3 [Text] / Masakazu Nitta [et al.] // Nagoya Med. J. - 1992. - Vol. 37, N 2-3. - P101-109 . - ISSN 0027-7649
Перевод заглавия: Новая клеточная линия острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ-L3, тип Беркитта), NCU-L-3
Аннотация: Получена новая клеточная линия, NCU-L-3 из периферической крови б-ных острым лимфобластным лейкозом, FAB типа L3. Клетки (Кл) росли в суспензии в течение 30-46 ч, делились и экспрессировали морфологию L3. Показано, что Кл NCU-L-3 экспрессируют IgM и IgA-K и взаимодействуют с моноклональными антителами к антигенам (АГ) В-клеток. Эти клетки негативны по АГ Т-клеток или миело/моноцитов, а также по ядерному АГ вируса Эпштейна-Барр. Кариотип Кл NCU-L-3 t(8; 14). Культура Кл может быть использована для изучения пролиферации и онкогенеза данного вида опухоли. Япония, The Second Dept. of Internal Med., Nagoya City Univ. Med. School, Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

БЕРКИТТА ТИП

NCU-L-3 КЛЕТКИ

IGM

IGA-K

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nitta, Masakazu; Iida, Shinsuke; Komatsu, Hirokazu; Maeda, Hiroyoshi; Banno, Shogo; Wakita, Atsushi; Iwaki, Osamu; Takeuchi, Genji; Takada, Katsutoshi; Mitomo, Yasuharu; Yamamoto, Masahiko; Koike, Koichi; Ueda, Ryuzo; Shamoto, Mikihiro

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.383

    Hall, A. G.

    Generation of an annotative database of protein expression in leukaemic cells using 2-dimensional gel electrophoresis [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / A. G. Hall, E. Matheson // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P44 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Создание аннотированной базы данных экспрессии белка в лейкозных клетках с использованием 2-мерного электрофореза в геле
Аннотация: 2-мерный электрофорез в геле использовали для анализа экспрессии белка в 22 случаях острого лимфобластного лейкоза у детей и взрослых и 23 случаях острого миелоидного лейкоза у взрослых. Показано, что с помощью этой методики можно получать высоковоспроизводимые результаты. С использованием иммуноблоттинга идентифицировано положение продукта опухолевого супрессорного гена р53, онкогена bcl-2 и тимидилатсинтетазы для создания аннотированной базы данных экспрессии белков в лейкозных клетках. Великобритания, Leukaemia Res. Fund Lab., Univ. of Newcastle, Newcastle upon Tyne.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: БЕЛКИ
Р53

BCL-2

ЭКСПРЕССИЯ

ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Matheson, E.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.496

   

    Activation of CD20 and CD40 induces a proliferative response in B cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) cells [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Frans Smiers [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. N17В. - P215 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация СД20 и СД40 индуцирует пролиферативный ответ в В-клеточных предшественниках острого лимфобластного лейкоза (ВКП-ОЛЛ)
Аннотация: Показано, что активация СД20 и СД40 может вызвать митогенный ответ в ряде случаев ВКП-ОЛЛ. Однако в других случаях ВКП-ОЛЛ, экспрессирующих СД20 и СД40, активация СД20 и СД40 имела либо малый, либо не имела эффекта даже в комбинации с другими ростовыми факторами. Предполагается изучить вопрос, обусловлена ли такая утрата чувствительности дефицитом сигнального механизма СД20/СД40. Нидерланды, Cancer Center and Sophia Children's Hosp., Rotterdam, The Netherlands.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

CD20

CD40

АКТИВАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Smiers, Frans; van, Paassen Marleen; Hahlen, Karel; Lowenberg, Bob; Touw, Ivo; den, Hoed Dr.Daniel

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.155

   

    Allogeneic bone marrow transplantation following busulfan-cyclophosphamide with or without etoposide conditioning regimen for patients with acute lymphoblastic leukaemia [Text] / Anne von Bueltzingsloewen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 4. - P706-713 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Бусульфан и циклофосфамид в сочетании или без сочетания с этопозидом с последующей трансплантацией аллогенного костного мозга в лечении больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ)
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 40 больных ОЛЛ. Возраст - 1-50 лет (в среднем 22 года) 11 детей 15 лет и моложе. Все дети и 20 взрослых до лечения относились к группе с высоким риском рецидива (Рц). Больных лечили по следующим двум программам: бусульфан (I) 4 мг/кг/день*4 дня и циклофосфамид (II) 50 мг/кг/день* 4 дня (29 больных) или I 4 мг/кг/день*4 дня, этопозид 60 мг/кг однократно и II 60 мг/кг/день*2 дня. При достижении полной ремиссии (ПР) производилась трансплантация аллогенного костного мозга (ТАКМ). ТАКМ выполнена в среднем через 2 мес после достижения ПР, в т. ч. после 1-й ПР у 20 больных и после 2-й ПР также у 20 больных. С целью профилактики р-ции трансплантат против хозяина (РТПХ) назначали метотрексат и циклоспорин. Приживление трасплантата констатировали у 35 больных. Остальные 5 больных умерли в ранние сроки после трансплантации. 9 взрослых и 1 ребенок умерли от осложнений, связанных с ТАКМ. У 11 больных через 2-27 мес (в среднем 11 мес) после ТАКМ развился рецидив. У 19 больных в течение 7-59 мес (в среднем 33 мес) сохраняется ПР. Вероятность 3-летней выживаемости для всей группы больных составляет 43%, в т. ч. для детей 63,6% и 30,2% для взрослых. Канада, Hop. Maisonneuve Rosemont, Montreal, Quebec. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

БУСУЛЬФАН

ЦИКЛОФОСФАМИД

ЭТОПОЗИД

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 56

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bueltzingsloewen, Anne von; Blanger, Robert; Perrlault, Claude; Bonny, Yett; Roy, Denis-Claude; Boheau, Jacques; Kasss, Jeannine; Lavallee, Rene; Lacome, Miche; Gyger, Martin

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.163

   

    Fine-needle aspiration cytology as a tool for the early detection of testicular relapse of acute lymphoblastic leukemia in children [Text] / Almeida Margarida Mendez de [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P44-46 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Аспирационная пункция тонкой иглой яичек с целью раннего обнаружения рецидива острого лимфобластного лейкоза у детей
Аннотация: Аспирационная пункция (АП) яичек проведена в период ремиссии острого лимфобластного лейкоза 31 ребенку, в том числе двум повторно. 20 больным (1-я группа) АП выполнена в рамках протокола окончания лечения наряду с биопсией костного мозга и исследованием спинно-мозговой жидкости, 13 больным (2-я группа) - в связи с подозрением на рецидив. Проводилась АП обоих яичек. У больных 1-й группы в цитограммах лейкемических клеток не обнаружено, но у 2 - через 1 год возник рецидив в яичке, в связи с чем результаты расценены как ложноотрицательные. У больных 2-й группы бластные клетки типа лимфобластов выявлены в цитограммах 9 больных, в связи с чем проведены местное облучение и химиотерапия; 6 больных умерли, 3 - наблюдались после лечения в хорошем состоянии 18, 30 и 52 мес. У 4 больных 2-й группы с отрицательными результатами цитограммы ремиссия сохранялась в среднем 58 мес. (срок наблюдения 18-96 мес.). Диагностическая чувствительность АП тонкой иглой (92%, по данным авторов) сходна с биопсией яичка, ее преимуществом является минимальная травма, более низкая стоимость, что обосновывает использование этого метода как альтернативу хирургической биопсии для выявления рецидива в яичке при остром лейкозе у детей. Португалия, Lab. de Citol., Inst. Portugues de Oncol. de Francisco, Gentil. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ

РЕЦИДИВЫ

ЯИЧКИ

БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ

ЦИТОЛОГИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
de, Almeida Margarida Mendez; Chagas, Mario; de, Sousa J.Valenca; Mendonca, M.Evelina

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.205

   

    The role of alpha interferon in the pathogenesis of GVHD [Text] / S. Pavord [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 10, N 5. - P477 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Роль альфа-интерферона в патогенезе "ртпх"
Аннотация: В экспериментальных исследованиях на животных показано повышение уровней альфа-, бета- и гамма-интерферонов при развитии острой и хронической "ртпх". Приведен случай развития "ртпх" у больного множественной IgA миеломой в момент рецидива заболевания после аллогенной трансплантации костного мозга при попытке терапии рецидива альфа-интерфероном в дозе 3 млн Ед 3 раза в неделю. В одном из исследований показано непосредственная стимуляция развития "ртпх" при использовании альфа-интерферона у 3 из 11 б-ных острым лимфобластным лейкозом после аллогенной трансплантации костного мозга. Вместе с тем отмена препарата приводила во всех описанных случаях к регрессии процесса. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ИММУНОТЕРАПИЯ

ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-

ОСЛОЖНЕНИЯ

РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pavord, S.; Sivakumaran, M.; Durrant, S.; Chapman, C.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.004

   

    Use of an automated genescanner to evaluate immunoglobulin gene rearrangements in serial samples from children with all [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / P. A.S. Fans [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P19 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Использование автоматического генного сканера для оценки перестроек генов иммуноглобулинов в серии образцов у детей с острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Использовали полимеразную цепную реакцию (ПЦР) для идентификации клональных реаранжировок генов тяжелых цепей иммуноглобулинов (IgH) у 13 б-ных В-острым лимфобластным лейкозом. Использование Applied Biosystem позволяет определять количество и уточнить размеры флуоресцентномеченных продуктов ПЦР. На 28 день 10/13 б-ных имели перестройки гена IgH, через 14 нед 6/13 оставались позитивными, через 6 мес - только 4. У 1 б-ного с определяемой аномалией в конце лечения рецидив наблюдался 8 мес спустя. В начале заболевания у 3/13 б-ных имелось множество клонов и к 28 дню у 2 из них ПЦР показала изменения перестройки IgH. Метод позволяет легко идентифицировать несколько клонов и клоновую эволюцию. У 7/11 б-ных с аномалиями в конце лечения костномозговой рецидив наблюдался через 2-40 мес. Великобритания, St. James Univ. Hospital.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

ПЕРЕСТРОЙКИ

АВТОМАТИЧЕСКИЕ ГЕННЫЕ СКАНЕРЫ

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Fans, P.A.S.; Shiach, C.R.; Short, M.A.; Morgan, G.J.; Kinsev, S.F.; Lewis, U.; Bailey, C.O.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.007

   

    Monitoring of residual disease in Philadelphia positive acute lymphoblastic leukaemia (ALL) by competitive PCR: rising BCR-ABL transcript levels may precede clinical relapse [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / Rhee F. van [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P9 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мониторинг резидуальной болезни при Ph-позитивном остром лимфобластном лейкозе с помощью PCR: увеличение BCR-ABL транскриптов предсказывает клинический рецидив
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) исследовано 26 б-ных Ph-позитивным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Из них у 17 имелись ela 2 BCR-ABL мРНК и у 6 либо b2а2, либо b3а2 транскрипты, у 1 как ela2, так и b2а2 транскрипты и у 2 - при первом исследовании реакция негативная. У 8 б-ных при установлении диагноза обнаружено 1,5*10{6} BCR-ABL транскриптов/мкг РНК, что имеет место и в хронической фазе хронического миелолейкоза. BCR-ABL транскрипты идентифицированы в 27 образцах у 15 б-ных в гематологической ремиссии после химиотерапии в среднем 2800 транскриптов/мкг РНК. Только у 1 б-ного ПЦР была негативной. У 3 б-ных после аутологичной трансплантации костного мозга ПЦР была положительной, у 1 рецидив наступил спустя 16 мес после трансплантации, при этом отмечалось от 40-5000 BCR-ABL транскриптов/мкг РНК. После аллогенной трансплантации костного мозга изучено 21 образец от 10 б-ных, из них в 12 - ПЦР отрицательная и в 9 положительная. У 2 б-ных с 400 и 1000 транскриптами/мкг РНК развился рецидив. ПЦР обнаруживает остаточную лейкозную популяцию почти у всех б-ных Ph-позитивным ОЛЛ после химиотерапии или аутологичной трансплантации костного мозга. После аллогенной трансплантации костного мозга у части б-ных отмечалась негативная ПЦР. Увеличение числа BCR-ABL транскриптов свидетельствует о приближении рецидива. Великобритания, Royal Marsden Hospital.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

РЕЦИДИВЫ

BCR-ABL ТРАНСКРИПТЫ

МЕТОД ЦЕПНОЙ ПОЛИМЕРАЗНОЙ РЕАКЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
van, Rhee F.; Marks, D.I.; Feng, Lin; Cross, N.C.P.; DeLord, C.; Treleaven, J.; Goldntan, J.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.008

    Crolia, J. A.

    Minimal residual disease in childhood hyperdiploid Acute Lymphoblastic Leukaemia (ALL) detected using fluorescence in-situ hybridization (FISH) of interphase cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / J. A. Crolia, F. H. Ross, D. M. Wilte // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P39 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь у детей с гипердиплоидным острым лимфобластным лейкозом, определяемая флуоресцентной гибридизацией in situ (FISH) интерфазных клеток
Аннотация: С помощью FISH у 11 детей острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) с гипердиплоидией изучали интерфазные клетки в начале заболевания и в период ремиссии. В качестве контроля использовали 36 образцов у б-ных, не имеющих хромосомных аномалий. Нормальное содержание гипердиплоидных клеток в контроле составляло 0-0,4%. Из 84 проведенных анализов у 11 б-ных в ремиссии в 6 рез-ты были нормальными. У 2 на 28 день культивирования костного мозга обнаружено значительное увеличение числа гипердиплоидных клеток. У 1 из 11 б-ных развился рецидив с поражением центральной нервной системы. При этом в костном мозге имелось 2% бластов, по рез-там 3 проб FISH 1,4; 2,0; 2,0; 2,6; 4,6 и 9,4% гипердиплоидных клеток. После месячного курса реиндукции они составили 0; 0,2; 0,6; 1,0; 1,2; 1,6%. Считают, что этот метод можно использовать для оценки минимальной остаточной болезни при содержании бластов в костном мозге более 0,4% от всех мононуклеарных клеток. Великобритания, Wessex Regional Genetics Laboratory.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ

ИНТЕРФАЗНЫЕ КЛЕТКИ

МЕТОД ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Ross, F.H.; Wilte, D.M.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.280

   

    PCNA/Ki67 expression differs significantly between childhood ALL and ANLL [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / J. Pope [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P46 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия PCNA/Ki67 значительно отличается при остром лимфобластном лейкозе и остром нелимфобластном лейкозе
Аннотация: Повышенная скорость пролиферации опухолевых клеток при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) по сравнению с острым нелимфобластным лейкозом (ОНЛЛ) может быть рез-том повышения частично раскрученной ДНК, что объясняет хороший ответ на химиотерапию. В препаратах костного мозга, фиксированных в метаноле, 20 б-ных ОЛЛ и 6 - ОНЛЛ с помощью ФИТЦ-меченных моноклональных антител к PCNA 10 и Ki 67 изучали экспрессию этих антигенов. Показано, что экспрессия PCNA при ОЛЛ значительно выше, чем у б-ных ОНЛЛ, в то время как Ki-67 не отличалась. Считают, что эти изменения свидетельствуют о функциональной диссоциации в пролиферирующих клетках при ОЛЛ. Великобритания, Univ. Liverpool.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

АНТИГЕНЫ

PCNA

KI-67

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pope, J.; Ball, I.M.; Hayes, S.; Eccles, P.; Clapham, E.M.; McGill, F.; Howard, C.V.; van, Velzen D.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.110

    Galabov, I.

    The cytophotometric analysis as an aid of classification of ALL in childhood [Text] : [Pap.] Jubil. Sci. Sess. Occas. 30 Anniv. Med. Univ. Varna, Varna, Nov. 28-29, 1991 / I. Galabov // Scr. sci. med. - 1991. - Vol. 28, Suppl. N1. - P223-224 . - ISSN 0582-3250
Перевод заглавия: Цитофотометрический анализ как вспомогательный метод классификации острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей
Аннотация: У 40 больных ОЛЛ детей в начальной стадии болезни проведен цитофотометрический анализ лейкозных клеток в мазках периферической крови, окрашенных по Фельгену. Контроль - 20 здоровых детей. В каждом наблюдении анализировали 50 ядер по следующим параметрам: средняя оптическая прозрачность, энтропия частоты распределения оптической прозрачности, средний размер ядер, масса ДНК. Установлено достоверное различие между величинами указанных параметров при распределении их по вариантам FAB-классификации. Заключают, что эти параметры могут служить критериями для разграничения основных подгрупп ОЛЛ - L[1] и L[2] вариантов. Табл. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ

КЛАССИФИКАЦИЯ

ДНК

ЦИТОФОТОМЕТРИЯ


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.111

   

    Severe aplastic anemia preceding acute lymphoblastic leukemia [Text] / J. H. Matloub [et al.] // Cancer. - 1993. - Vol. 71, N 1. - P264-268
Перевод заглавия: Тяжелая апластическая анемия, предшествовавшая острому лимфобластному лейкозу
Аннотация: У мальчика 3 лет наблюдали тяжелую апластическую анемию с развитием, спустя 15 мес, острого лимфобластного лейкоза. В литературе описано 23 случая, когда в период гипоплазии или аплазии развивался острый лимфобластный лейкоз. Большинство больных были девочками 10 лет и моложе. Этот лейкоз развивался в течение 6 мес аплазии на фоне восстановления кроветворения. Возможно при этом могут быть два не связанных друг с другом заболевания, либо лейкозный процесс идет в 2 этапа. США, Univ. of Minnesota. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ

ДЕТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 36


Доп.точки доступа:
Matloub, J.H.; Brunning, R.D.; Arthur, D.C.; Ramsay, Norma K.C.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.126

   

    Profilaxis sobre SNC sin irradiacion craneal en LAL. Resultados a largo plazo de dos estudios prospectivos (LAL 7/78 y LAL 17/84) [Text] : [Rep.] 2 Reun. Conjunta Secc. Hematol. y Oncol. Pediat., S'Agaro (Costa Brava, Girona), 19-21 mayo, 1993 / J. Ortega [et al.] // An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 39, N 4. - С. 377- 378 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Профилактическое воздействие на ЦНСИ без облучения черепа при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) (7 из 78 больных ОЛЛ и 17 из 84 больных ОЛЛ). Результаты 2 проспективных длительных изучений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
НЕЙРОЛЕЙКОЗ

ПРОФИЛАКТИКА

ОБЛУЧЕНИЕ ЧЕРЕПА

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ortega, J.; Olive, T.; Bastida, P.; Giralt, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.075

   

    Expression of platelet-derived growth factor and its receptors by two pre-B acute lymphocytic leukemia cell lines [Text] / By Li-Hue Tsai [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P51-55 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессия тромбоцитарного фактора роста и его рецепторов двумя линиями клеток пре-B - [клеточного] острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Существует 3 изоформы тромбоцитарного фактора роста (ТФР): ТФР-АА, ТФР-АВ и ТФР-ВВ, кодируемые 2 генами - ТФР-А и ТФР-В. Онкоген v-sis гомологичен гену ТФР-В и может трансформировать Кл, содержащие соотв. рецепторы ТФР (РцТФР). РцТФР кодируются также 2 генами - РцТФР-'альфа' и РцТФР-'бета'. Методом полимеразной цепной р-ции показано, что 2 линии Кл, происходящие из Кл пре-В-клеточ. острого лимфобластного лейкоза, - SMS - SB и NALM-6 - экспрессируют ген ТФР-А, а Кл SMS - SB секретируют соотв. продукт в среду. Кл SMS - SB экспрессируют РцТФР-'бета', а Кл NALM-6 экспрессируют РцТФР- 'альфа' и специф. связывают ТФР. Великобритания, CRC Beatson Lab., Garscube Estate, Bearsden, Glasgow G6I IBD. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
РЕЦЕПТОРЫ

ЭКСПРЕССИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ПРЕ-В-КЛЕТОЧНЫЙ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Tsai, By Li-Hue; White, Lindsey; Raines, Elaine; Ross, Russell; Smith, Graham R.; Cushley, William; Ozanne, Brad

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.169

   

    Plasma zinc level and thymic hormone activity in young cancer patients [Text] / Eugenio Mocchegiani [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P749-757 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Уровни цинка в плазме и активность гормона тимуса у молодых больных раком
Аннотация: В плазме крови 91 молодого б-ного острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) определяли содержание цинка, активного (Ак) тимулина (Тим) и общего, насыщаемого цинком Тим (ОбТим). Уровни цинка и АкТим были снижены вначале болезни и при рецидиве, конц-ия ОбТим не менялась в течение болезни. Отмечена положит. корреляция между уровнями цинка и АкТим в плазме и чувствительностью периферических лимфоцитов к ФГА и конА. Т. обр., снижение конц-ии цинка и содержания АкТим в плазме крови связано с нарушениями иммунного статуса у б-ных ОЛЛ, коррекция дефицита цинка вначале заболевания и при рецидиве может способствовать восстановлению иммунологической реактивности. Италия, Immunology Center, Gerontology Res. Dept., Italian Nat. Res. Centers on Aging, Ancona. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ТИМУЛИН

АКТИВНОСТЬ

ЦИНК

ПЛАЗМА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 57


Доп.точки доступа:
Mocchegiani, Eugenio; Paolucci, Paolo; Granchi, Donatella; Cavallazzi, Laura; Santarelli, Lory; Fabris, Nicola

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.072

    Jasek, Andrzej M.

    Acute spontaneous tumor lysis syndrome [Text] / Andrzej M. Jasek, H.James Day // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P129-131 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Синдром острого спонтанного лизиса опухоли [СОСЛО]
Аннотация: СОСЛО проявляется гиперурикемией, гипокальциемией, гиперкалиемией, лактат-ацидозом, гиперфосфатемией и азотемией. Чаще всего СОСЛО встречается при быстро прогрессирующих опухолях - лимфоме/лейкозе Беркитта (ЛЛБ), остром лимфобластном лейкозе и лимфобластной лимфоме. Развитие СОСЛО обычно обусловлено массивным распадом опухоли в результате применения цитостатиков, кортикостероидов, интерферона или лучевой терапии. Авторы наблюдали редкий случай спонтанного развития СОСЛО у больной 83 лет, сочетавшегося с относительной гиперкальциемией (9,7 мг%). Последняя, повидимому, была обусловлена поражением костей. У больной диагностировали ЛЛБ. Она получала только симптоматическое лечение по поводу СОСЛО: аллопуринол, введение жидкостей, гемодиализ. Больная умерла от прогрессирования основного заболевания. США, Med. Coll. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19129. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ЛИМФОМА ЛИМФОБЛАСТНАЯ

СИНДРОМ ОСТРОГО СПОНТАННОГО ЛИЗИСА ОПУХОЛИ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

ИНТЕРФЕРОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Day, H.James

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.073

   

    Increased endogenous thrombin generation in children with acute lymphoblastic leukemia: Risk of thrombotic complications in L'asparaginase-indused antithrombin III deficiency [Text] / L. Mitchell [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P386-391 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Повышенный эндогенный синтез тромбина у детей, больных острым лимфобластным лейкозом: риск тромботических осложнений при вызванном L-аспарагиназой дефиците антитромбина-3
Аннотация: Известно, что острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) в педиатрической практике сопровождается тромботическими осложнениями. Вероятными причинами тромбоэмболического синдрома являются как само заболевание, так и химиотерапия, в частности, L-аспарагиназа. Показано, что использование этого препарата как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими химиопрепаратами, несмотря на отсутствие повышения уровня протромбина, приводит к снижению уровня в сыворотке ингибиторов плазменного гемостаза, такого как антитромбин-3 (Ат-3). Последнее обстоятельство приводит к повышению синтеза эндогенного тромбина, что приводит к тромботическим осложнениям. Канада, McMaster Univ. Fac. Health Sci., Dept Paediatrics. 1200 Main St W. Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АСПАРАГИНАЗА* L-

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ТРОМБИН

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ДЕТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40


Доп.точки доступа:
Mitchell, L.; Hoogendoorn, H.; Giles, A.R.; Vegh, P.; Andrew, M.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.300

    Kitchingman, G. R.

    Immunoglobulin heavy chain gene V-D junctional diversity at diagnosis in patients with acute lymphoblastic leukemia [Text] / G. R. Kitchingman // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - P219 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Разнообразие связывающего участка V-D гена тяжелой цепи иммуноглобулина в диагностике острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: ДНК из лейкозных клеток больных острым лимфобластным лейкозом использовали для амплификации ПЦР, клонирования и секвенирования участка V-D гена тяжелой цепи иммуноглобина. Обнаружили сильную гетерогенность последовательности этого участка гена при остром лимфобластном лейкозе, что указывает на высокую активность VDJ-рекомбиназы при клональном росте лейкозных клеток. Нуклеотидные изменения в исследованных препаратах распределены по всему сегменту V гена. США, Dep. Virol. and Vol. Biol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN38101.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДИАГНОСТИКА

ИММУНОГЛОБУЛИН

ГЕНЫ

СТРУКТУРА

ЧЕЛОВЕК


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.086

   

    Testicular leishmaniasis in a boy with acute lymphoblastic leukemia [Text] / Kapila Kusum [et al.] // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P878-879 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Лейшманиоз яичек у мальчика, больного острым лимфобластным лейкозом
Аннотация: Описано наблюдение больного острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) 4 лет, у к-рого при рутинной аспирационной пункции тонкой иглой яичек в аспирате обнаружены тельца Leishmania donovani (LD). При диагностике ОЛЛ у мальчика в аспирационной пункции яичек изменения отсутствовали. В результате полихимиотерапии была достигнута ремиссия. По завершении терапии через 3 года при клиническом исследовании выявлена гепатоспленомегалия. При аспирационной пункции неувеличенных яичек в аспирате найдены макрофаги, нагруженные тельцами LD. Последние в большом количестве обнаружены также в пунктате костного мозга, в к-ром не было признаков лейкоза. Висцеральный лейшманиоз - системное протозойное заболевание с вовлечением многих органов. В данном наблюдении заболевание диагностировано по пунктату яичек, в результате лечения была достигнута эрадикация паразита. Индия, All India Inst. of Med. Sci., Ansari Nagar, New Delhi 110029. Ил. 2. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

ДЕТИ

БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ

ЯИЧКИ

ЛЕЙШМАНИОЗ


Доп.точки доступа:
Kusum, Kapila; Prakash, M.B.; Rajnish, Mehrotra; Kusum, Verma

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)