СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК<.>)

Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-72

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.208

Lu, Yang.
The human DNA-binding protein, PO-GA, is homologous to the large subunit of mouse replication factor C: Regulation by alternate 3' processing of mRNA [Text] / Yang Lu, Anna Tate Riegel // Gene. - 1994. - Vol. 145, N 2. - P205-209 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: ДНК-связывающий белок PO-GA человека гомологичен большой субъединице фактора С репликации мыши: регуляция посредством альтернативного 3' процессинга мРНК
Аннотация: При скрининге библиотеки экспрессии HeLa фрагментом фактора транскрипции РО-В с ДНК-связывающим доменом ранее выделили клон для неизвестного продукта. Сопоставлением с белками банка данных установлено, что ДНК-связывающий продукт, названный РОGA идентичен на 'ЭКВИВ'80% большой СЕ репликативного фактора С (RFC) мыши. Нозерн-гибридизацией выявили транскрипты 5,3 и 4,5 т. н. с тканеспециф. вариацией их отношения, что определяется различной эффективностью использования сайтов полиА-удлинения на позициях 4360 и 5067 перв. транскрипта. США, Dep. Pharmac., Georgetown Univ., Med. Sch., Washington, DC 20007. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
КОМПЛЕКС РЕПЛИКАТИВНЫЙ
БЕЛОК
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Riegel, Anna Tate

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.183

Armstrong, Regina C.
Expression of myelin transcription factor I (MyTI), a "zinc-finger" DNA-binding protein, in developing oligodendrocytes [Text] / Regina C. Armstrong, Jin G. Kim, Lynn D. Hudson // Glia. - 1995. - Vol. 14, N 4. - P303-321 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Экспрессия фактора I транскрипции миелина (MyTI), ДНК-связывающего белка со структурой "цинковых пальцев", в развивающихся олигодендроцитах
Аннотация: Изучали связь экспрессии фактора MyTI и регуляции образования миелина в развивающихся олигодендроцитах. мРНК MyTI наиболее сильно экспрессируется в предшественниках олигодендроцитов. Аналогичным образом экспрессируется иммунореактивный MyTI. Иммунореактивный MyTI выявляется в определенных районах ядра, что связывается с его функциональной активностью. Экспрессия MyTI сохраняется в клетках, экспрессирующих ген липопротеина (PLP), но в этом случае локализуется в цитоплазме. Предполагается, что MyTI участвует в образовании транскрипционно-активных комплексов генов PLP, возможно, путем изменения конформации промотора, что облегчает связывание др. регуляторных белков. США, Dep. Anatomy, Cell Biology, Uniformed Services Univ. Health Sci., Bethesda, MD 20814-4799. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.19.07.03
Рубрики: МИЕЛИН
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР MYT1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Kim, Jin G.; Hudson, Lynn D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.50

LaCasse, Eric C.
Nuclear localization signals overlap DNA- or RNA-binding domains in nucleic acid-binding proteins [Text] / Eric C. LaCasse, Yvonne A. Lefebvre // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 10. - P1647-1656 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Сигналы ядерной локализации перекрываются с ДНК- или РНК-связывающими доменами в белках, связывающих нуклеиновые кислоты
Аннотация: В обзорно-теоретической статье приведена классификация сигналов ядерной локализации (СЯЛ) в ДНК- и РНК-связывающих белках и их топографические взаимоотношения с доменами связывания нуклеиновых к-т (ДСНК) в этих белках. Показано, что СЯЛ и ДСНК в ядерных белках либо перекрываются, либо фланкируют друг друга (расстояние 10 аминокислотных остатков), либо находятся на относительно небольших расстояниях (30 аминокислот) друг от друга. Для нек-рых белков расстояние между этими доменами более протяженное (30 аминок-т). Перекрывание и соседство СЯЛ и ДСНК рассматриваются как предпосылки для согласованной регуляции ядерной локализации и функциональной активности этих белков путем маскирования обоих доменов в комплексах с другими белками. Канада, Dep. Endocrinology, Metabolism, Ottawa Civic Hosp., Ottawa, Ont. KIY 4E9. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
СИГНАЛЫ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Lefebvre, Yvonne A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.98

Characterization of human proteins that bind the repeated sequences in the squirrel monkey retrovirus enhancer [Text] / Shogo Ikeda [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 8. - P1113-1118 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Описание белков человека, связывающих повторяющиеся последовательности в энхансере ретровируса беличьей обезьяны
Аннотация: Связывающие ДНК белки человека SMBP1 (35 кД) и SMBP2 (17 кД) распознают перекрывающуюся последовательность 5'-области повтора в энхансере ретровируса беличьей обезьяны, содержащего палиндром CCAATGG. Оба белка нуждаются для избирательного связывания с ДНК в Mg{2+} (1 мМ). SMBP2 связывается с ДНК при нагревании до 80'ГРАДУС' в течение 15 мин, образуя комплекс, сохраняющийся в присутствии 0,3 М NaCl. По термостабильности SMBP2 отличается от SMBP1 и других факторов транскрипции. Методом хроматографии на гепарин-сефарозе легко разделяются SMBP1 и SMBP2, обнаруженные в экстрактах ядер из линии T- и B-клеток и эпителиоцитов человека. Япония, Dep. Bioch., Fac. Sci., Okayama Univ. Sci., Okayama 700. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЭНХАНСЕР
РЕТРОВИРУС БЕЛИЧЬЕЙ ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Shogo; Watanabe, Tsunakazu; Ohmatsu, Masahito; Oda, Takuzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.50

Wool, Ira G.
Extraribosomal functions of ribosomal proteins [Text] / Ira G. Wool // Trends Biochem. Sci. - 1996. - Vol. 21, N 5. - P164-165 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Экстрарибосомные функции рибосомных белков
Аннотация: В обзоре суммированы сведения о структуре рибосомных белков (РБ) различных про- и эукариот и о дополнительных функциях РБ, не связанных с их ролью в формировании рибосом и в трансляции. Многие РБ содержат ДНК-связывающие мотивы и участвуют в регуляции репликации ДНК, транскрипции, процессинге РНК, репарации ДНК и в аутогенном контроле синтеза РБ на трансляционном уровне. США, Dep. Biochem. Mol. Biol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.15
Рубрики: РИБОСОМНЫЙ БЕЛОК
СТРУКТУРА
ЭКСТРАРИБОСОМНЫЕ ФУНКЦИИ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.176

Jain, Anjali.
A 30-kDa host protein binds to two very-late baculovirus promoters [Text] / Anjali Jain, Seyed E. Hasnain // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 239, N 2. - P384-390 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: 30 кД-белок (клетки) хозяина связывается с двумя очень поздними промоторами бакуловируса
Аннотация: Ранее идентифицирован 30 кД-белок клеток насекомых (линия Sf9), связывающий промотор гена p29-полиэдрина бакуловируса (СБ). В опытах по электрофорезу ДНК-белковых комплексов СБ связывается также с промотором очень позднего бакуловирусного гена p10. В этих двух промоторах содержатся сходные структурные мотивы ДНК, участвующие в связывании с СБ, в частности, AATAAA и TAAGTATT. Взаимодействие СБ с этими последовательностями доказано УФ-сшивками. Предполагается, что инициация транскрипции с очень поздних p29- и p10-промоторов бакуловирусов имеет сходные механизмы. Индия, Eukaryotic Gene expression Lab., Nat. Inst. Immunology, New Delhi 110 067. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
НАСЕКОМЫЕ
ПРОМОТОРЫ ГЕНОВ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hasnain, Seyed E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.56

A major DNA binding protein encoded by BALF2 open reading frame of Epstein-Barr virus (EBV) forms a complex with other EBV DNA-binding proteins: DNAase, EA-D, and DNA polymerase [Text] / Yue Zeng [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 239, N 2. - P285-295 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Главный связывающий ДНК белок, кодируемый открытой рамкой считывания BALF2 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), образует комплекс с другими связывающимися с ДНК белками ВЭБ: ДНК-азой, EA-D и ДНК-полимеразой
Аннотация: Изучена возможность образования in vivo комплексов главного связывающего однонитевую ДНК белка BALF2 (I) ВЭВ с ДНК-полимеразой BALF5 (II), ранним антигеном EA-D (III) и ДНК-азой (IV). Иммунопреципитация в сочетании с одно- и двумерным электрофорезом показала, что I действительно образует комплексы с II-IV. Кроме того, найдены комплексы II-III, II-IV и III-IV. Комплексы образуются на ранней стадии цикла репликации ВЭБ до того, как синтез ДНК индуцируется в продуцирующей ВЭБ линии клеток P3HR-1. В комплексах I подавляет экзонуклеазную активность IV, но не влияет на полимеразную активность II. Эти данные позволяют предположить, что комплексы с I существуют до синтеза ДНК и нужны для синтеза ДНК. Франция, Lab. de Virol. Moleculaire, Faculte de Med., 69372 Lyon. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ДНК-АЗА
РАННИЙ АНТИГЕН ЕА-D
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ

Доп.точки доступа:
Zeng, Yue; Middeldorp, Jaap; Madjar, Jean-Jacques; Ooka, Tadamasa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.03-04М6.92

Whitehead, D.
cAMP response element-binding protein phosphorylation and DNA binding activity are increased in the anterior pituitary gland following glucocorticoid depletion [Text] / D. Whitehead, D. A. Carter // J. Mol. Endocrinol. - 1997. - Vol. 19, N 3. - P291-297 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Фосфорилирование и ДНК-связывающая активность белка, связывающего элемент реакции на цАМФ, в передней доле гипофиза увеличиваются после истощения глюкокортикоидов
Аннотация: Известно, что активация оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники ассоциирована с повышенной акспрессией генов, кодирующих кортикотропин-рилизинг-фактор и АКТГ. В работе изучена роль элемента р-ции на цАМФ (ЭР) и ЭР-связывающего белка (СБ) в этом процессе. Показано, что в передней доле гипофиза содержится 43 кД-СБ, определяемый иммуноблотингом и по ДНК-связывающей активности. Обработка метирапоном - ингибитором 11'бета'-гидроксилазы вызывает увеличение ДНК-связывающей активности СБ без изменений его общего содержания в клетках гипофиза. При этом увеличивается фракция фосфорилированного (активного) СБ. Метипарон вызывает также стимуляцию экспрессии c-Fos и ДНК-связывающего AP-1. Великобритания, Physiol. Unit, Sch. Mol., Med. Biosci., Univ. Wales, Cardiff CF1 3US. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ СИСТЕМА
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ НА ЦАМФ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ГИПОФИЗ

Доп.точки доступа:
Carter, D.A.

Патент 5658744 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68,G01N 33/68.

Methods of identifying patients having an altered immune status [Текст] / Augusto C. Ochoa [и др.] ; USA Health and Human Services. - № 277299 ; Заявл. 22.06.1994 ; Опубл. 19.08.1997
Перевод заглавия: Методы выявления индивидов с измененным иммунным статусом
Аннотация: Патентуется метод выявления индивидов с измененным иммунным статусом (ИС), основанный на определении индекса (ИИС) как отношения количества ДНК-связывающего белка (СБ) в цитоплазме к количеству ДНК СБ в ядрах лимфоцитов. Для сравнения ИИС определяют с использованием лимфоцитов 1 или более здоровых доноров. Различия в ИИС больных и здоровых индивидов демонстрируют степень нарушения ИС

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.02
Рубрики: ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ochoa, Augusto C.; Young, Howard A.; Longo, Dan L.; Ghosh, Paritosh; Robb, Richard; Neville, Mary; USA Health and Human Services
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.08-04Б1.94

Rochester, S. Craig
Characterization of the single-stranded DNA binding protein encoded by the vaccinia virus I3 gene [Text] / S.Craig Rochester, Paula Traktman // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 4. - P2917-2926 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика связывающего однонитевую ДНК белка, кодируемого геном I3 вируса осповакцины
Аннотация: Ген I3 вируса осповакцины (ВОВ) кодирует белок с мол. м. 34 кД (I), к-рый экспрессируется на ранней и промежуточной стадиях и фосфорилируется по остаткам сер. Рекомбинантный и эндогенный I имеют высокое сродство к онДНК, но не к днДНК. Взаимодействие с онДНК устойчиво к 2 М NaCl, имеет низкую кооперативность и зависит от сайта связывания длиной 10 н. Методом сдвига ЭФ-подвижности установлено, что многочисленные молекулы I стехиометрически связываются с онДНК. Секвенирование обнаружило в I ароматические заряженные остатки, общие для многих репликативных связывающих онДНК белок SSB. Не удалось выделить мутанты ВОВ с разрушенным геном I3. Это указало на существенную роль I в жизненном цикле ВОВ (по-видимому, в репликации и/или репарации ДНК). США, Dep. Cell Biol., Cornell Univ. Sch. Med., New York, NY 10021. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Traktman, Paula

11.

Патент 5856128 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

Human Nucleic acid binding protein [Текст] / Olga Bandman [и др.] ; Incyte Pharmaceuticals, Inc. - № 698407 ; Заявл. 15.08.1996 ; Опубл. 05.01.1999
Перевод заглавия: Белок человека, связывающий нуклеиновые кислоты
Аннотация: Патент. Описано получение нуклеотидной последовательности, кодирующей новый ДНК-связывающий белок (СБ) человека. Созданы СБ-экспрессирующие векторы и клеточные системы для получения рекомбинантного СБ. Приведены примеры использования СБ или его антагонистов как компонентов фармак. препаратов, применяемых для лечения различных болезней. В заявке приведены также результаты разработки методов ДНК-диагностики патологии СБ и нарушений его экспрессии и иммунохим. процедур определения СБ. США, Incyte Pharmaceuticals, Inc., Palo Alto, CA

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КДНК
ПОЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ПАТЕНТЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Bandman, Olga; Au-Young, Janice; Hawkins, Phillip R.; Hillman, Jennifer L.Hillman; Incyte Pharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.255

Elliot, Marie A.
The BldD protein from Streptomyces coelicolor is a DNA-binding protein [Text] / Marie A. Elliot, Brenda K. Leskiw // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 21. - P6832-6835 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Белок BldD из Streptomyces coelicolor является связывающимся с ДНК белком
Аннотация: Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что экспрессированный в Escherichia coli белок BldD, участвующий в образовании воздушных гиф у Streptomyces coelicolor, специфически узнает промоторную область собственного гена. Футпринтинг ДНКазой I и радикалами OH{.} показал, что BldD связывается с сайтом, расположенным перед блоком - 10 и перекрывающимся с ним. Обсуждаются механизм связывания BldD с промотором и влияние связывания на экспрессию BldD. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЕЛОК BLDD
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОМОТОР ГЕНА BLDD
УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ
ЭФ-ПОДВИЖНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Leskiw, Brenda K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04Я6.197

Induction of apoptosis by overexpression of the DNA-binding and DNA-PK-activating protein C1D [Text] / Karsten Rothabarth [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 13. - P2223-2232 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Индукция апоптоза путем сверхэкспрессии ДНК-связывающего и ДНК-ПК-активирующего белка C1D
Аннотация: Суспензионные и монослойные культивируемые клетки трансфицировали геном химерного белка, состоящего из C1D (I), ДНК-связывающего и ДНК-ПК-активирующего белка, и зеленого флуоресцентного белка. После трансфекции I аккумулируется в ядре, а затем, через 12-24 ч, его экспрессия резко возрастает. Этот процесс сопровождается развитием апоптозных изменений в монослойных клетках и их гибелью, суспензионные же клетки начинают распластываться на субстрате. Клетки исходного типа, добавленные в культуру трансфицированных клеток, также погибают по апоптозному пути. Германия [D. W.], Div. Biochem. Cell, German Cancer Res. Center, D-69120 Heidelberg, e-mail: werner@dkfz-heidelberg.de. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛОК C1D
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ/АККУМУЛЯЦИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОСЛОЙНАЯ/СУСПЕНЗИОННАЯ

Доп.точки доступа:
Rothabarth, Karsten; Spiess, Eberhard; Juodka, Benediktas; Yavuzer, Ugur; Nehls, Peter; Stammer, Hermann; Werner, Dieter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.20

Reindel, S.
The starvation induced DNA binding protein DpsA of the archaeon Halobacterium salinarum is a ferritin [Text] / S. Reindel, B. F. Matzanke // Halophiles 2001: International Conference on Halphilic Microorganisms, Sevilla, 23-27 Sept., 2001. - Sevilla, 2001. - P31
Перевод заглавия: Индуцируемый голоданием ДНК-связывающий белок DpsA архея Halobacterium salinarum является ферритином
Аннотация: Методом гель-фильтрации и ионообменной хроматографии выделен железосодержащий белок из экстремального галофильного архея Halobacterium salinarum JW5. Мол. масса белка по данным гель-фильтрации составляет 186'+-'26 кД. Белок состоит из субъединиц по 20 кД. Полипептид очищенной субъединицы белка оказался блокирован с N-конца, поэтому белок расщеплен на фрагменты. Аминокислотная последовательность пептидных фрагментов оказалась идентичной (100%) последовательности ДНК-связывающего белка DpsA Halobacterium sp. NRC-1, индуцируемого голоданием (этот белок не выделен в чистом виде, но его последовательность предсказана на основании геномной последовательности). Дальнейшее сравнение последовательностей позволило выявить 35,8% идентичных участков с белком DpsA Synechococcus sp. штамм PCC 7942, 23,3% идентичности с негемовым ферритином Listeria innocua и 28,3% идентичности с негемовым бактериоферритином Helicobacter pylori. С помощью компьютерного моделирования вторичной структуры предсказан вклад 'альфа'-спирали, составляющий 75%. Ферроксидазный сайт не идентифицирован. Исследования ЭПР свидетельствуют о присутствии "ферромагнитного" резонанса, типичного для больших железных кластеров. Белок содержит 55-63 атомов Fe в расчете на додекамерный холофермент. На спектре поглощения в видимой и УФ областях нет полос, характерных для гемовых групп. Т. обр., выделенный белок идентичен DpsA галофилов и имеет характеристики негемового бактериального ферритина, заметно отличающегося от бактериоферритинов Ftn-типа по аминокислотной последовательности. Однако, степень нековалентной олигомеризации остается не выясненной. Германия, Isotope Lab. TNF, Med. Univ. Luebeck, 23538 Luebeck. Библ. 3

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: HALOBACTERIUM SALINARUM (BACT.)
ШТАММ JW5
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЕЛОК DPSA
ИНДУКЦИЯ ГОЛОДАНИЕМ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НЕГЕМОВЫЙ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ФЕРРИТИН

Доп.точки доступа:
Matzanke, B.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.81

Reindel, S.
The starvation induced DNA binding protein DpsA of the archaeon Halobacterium salinarum is a ferritin [Text] / S. Reindel, B. F. Matzanke // Halophiles 2001: International Conference on Halphilic Microorganisms, Sevilla, 23-27 Sept., 2001. - Sevilla, 2001. - P31
Перевод заглавия: Индуцируемый голоданием ДНК-связывающий белок DpsA архея Halobacterium salinarum является ферритином
Аннотация: Методом гель-фильтрации и ионообменной хроматографии выделен железосодержащий белок из экстремального галофильного архея Halobacterium salinarum JW5. Мол. масса белка по данным гель-фильтрации составляет 186'+-'26 кД. Белок состоит из субъединиц по 20 кД. Полипептид очищенной субъединицы белка оказался блокирован с N-конца, поэтому белок расщеплен на фрагменты. Аминокислотная последовательность пептидных фрагментов оказалась идентичной (100%) последовательности ДНК-связывающего белка DpsA Halobacterium sp. NRC-1, индуцируемого голоданием (этот белок не выделен в чистом виде, но его последовательность предсказана на основании геномной последовательности). Дальнейшее сравнение последовательностей позволило выявить 35,8% идентичных участков с белком DpsA Synechococcus sp. штамм PCC 7942, 23,3% идентичности с негемовым ферритином Listeria innocua и 28,3% идентичности с негемовым бактериоферритином Helicobacter pylori. С помощью компьютерного моделирования вторичной структуры предсказан вклад 'альфа'-спирали, составляющий 75%. Ферроксидазный сайт не идентифицирован. Исследования ЭПР свидетельствуют о присутствии "ферромагнитного" резонанса, типичного для больших железных кластеров. Белок содержит 55-63 атомов Fe в расчете на додекамерный холофермент. На спектре поглощения в видимой и УФ областях нет полос, характерных для гемовых групп. Т. обр., выделенный белок идентичен DpsA галофилов и имеет характеристики негемового бактериального ферритина, заметно отличающегося от бактериоферритинов Ftn-типа по аминокислотной последовательности. Однако, степень нековалентной олигомеризации остается не выясненной. Германия, Isotope Lab. TNF, Med. Univ. Luebeck, 23538 Luebeck. Библ. 3

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: HALOBACTERIUM SALINARUM (BACT.)
ШТАММ JW5
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЕЛОК DPSA
ИНДУКЦИЯ ГОЛОДАНИЕМ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НЕГЕМОВЫЙ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ФЕРРИТИН

Доп.точки доступа:
Matzanke, B.F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.177

Котельникова, Е. А.
Регуляция транскрипции в системе генов, ответственных за продукцию бактериоцинов, Streptococcus equi [Текст] / Е. А. Котельникова, М. С. Гельфанд // Генетика. - 2002. - Т. 38, N 7. - С. 911-915 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Продукция бактериоцинов многими грамположительными бактериями контролируется при помощи двухкомпонентной регуляторной системы, в которую входят сенсорный белок и регулятор ответа. В данной работе методами компьютерного анализа описан локус генов, ответственных за синтез бактериоцинов класса II, в геноме Streptococcus equi. Предсказаны потенциальные регуляторные сайты, узнаваемые ДНК-связывающим белком соответствующей двухкомпонентной системы, представляющие собой прямые повторы. Россия, Гос. научно-исслед. ин-т генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ЛОКУС ГЕНОВ СИНТЕЗА БАКТЕРИОЦИНОВ КЛАССА II
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ РЕГУЛЯТОРНЫЕ САЙТЫ УЗНАВАНИЕ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
STREPTOCOCCUS EQUI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Гельфанд, М.С.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.08-04Б4.175

Histone-like DNA binding protein of Streptococcus intermedius induces the expression of pro-inflammatory cytokines in human monocytes via activation of ERK1/2 and JNK pathways [Text] / Dali Liu [et al.] // Cell. Microbiol. - 2008. - Vol. 10, N 1. - P262-276 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Гистоноподобный ДНК-связывающий белок Streptococcus intermedius индуцирует экспрессию провоспалительных цитокинов в моноцитах человека через активацию [сигнальных механизмов с участием] ERK1/2 и JNK
Аннотация: Механизм выработки провоспалительных цитокинов изучали в моноцитарных клетках линии THP-1, стимулированных рекомбинантным гистоноподобным ДНК-связывающим белком (ГПБ) Streptococcus intermedius. Под влиянием ГПБ в моноцитах происходила выработка интерлейкина (ИЛ)-8, ИЛ-1'бета' и фактора некроза опухоли альфа, которая зависела от времени воздействия ГПБ и его концентрации. Индукция выработки цитокинов под действием ГПБ была термозависимой, тогда как ДНК-связывающая активность ГПБ не изменялась под действием температуры. Вестерн-блоттинг и блокирующий анализ со специфическими ингибиторами показали, что ГПБ стимулирует механизмы передачи клеточного сигнала с участием киназы ERK1/2 и JNK. Япония, Inst. Health. Biosci., The Univ. Tokushima Grad. Sch., 770-8504 Tokushima

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS INTERMEDIUS (BACT.)
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ГИСТОНОПОДОБНЫЙ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МОНОЦИТЫ
ЛИНИЯ THP-1
ЦИТОКИНЫ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
ВЫРАБОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Dali; Yumoto, Hiromichi; Hirota, Katsuhiko; Murakami, Keiji; Takahashi, Kanako; Hirao, Kouji; Matsuo, Takashi; Ohkura, Kazuto; Nagamune, Hideaki; Miyake, Yoichiro

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.08-04К1.55

Histone-like DNA binding protein of Streptococcus intermedius induces the expression of pro-inflammatory cytokines in human monocytes via activation of ERK1/2 and JNK pathways [Text] / Dali Liu [et al.] // Cell. Microbiol. - 2008. - Vol. 10, N 1. - P262-276 . - ISSN 1462-5814
Перевод заглавия: Гистоноподобный ДНК-связывающий белок Streptococcus intermedius индуцирует экспрессию провоспалительных цитокинов в моноцитах человека через активацию [сигнальных механизмов с участием] ERK1/2 и JNK
Аннотация: Механизм выработки провоспалительных цитокинов изучали в моноцитарных клетках линии THP-1, стимулированных рекомбинантным гистоноподобным ДНК-связывающим белком (ГПБ) Streptococcus intermedius. Под влиянием ГПБ в моноцитах происходила выработка интерлейкина (ИЛ)-8, ИЛ-1'бета' и фактора некроза опухоли альфа, которая зависела от времени воздействия ГПБ и его концентрации. Индукция выработки цитокинов под действием ГПБ была термозависимой, тогда как ДНК-связывающая активность ГПБ не изменялась под действием температуры. Вестерн-блоттинг и блокирующий анализ со специфическими ингибиторами показали, что ГПБ стимулирует механизмы передачи клеточного сигнала с участием киназы ERK1/2 и JNK. Япония, Inst. Health. Biosci., The Univ. Tokushima Grad. Sch., 770-8504 Tokushima

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS INTERMEDIUS (BACT.)
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ГИСТОНОПОДОБНЫЙ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МОНОЦИТЫ
ЛИНИЯ THP-1
ЦИТОКИНЫ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
ВЫРАБОТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Dali; Yumoto, Hiromichi; Hirota, Katsuhiko; Murakami, Keiji; Takahashi, Kanako; Hirao, Kouji; Matsuo, Takashi; Ohkura, Kazuto; Nagamune, Hideaki; Miyake, Yoichiro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 10.08-04И8.105

TDP-43 mutations in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis [Text] / Jemeen Sreedharan [et al.] // Science. - 2008. - Vol. 319, N 5870. - P1668-1672 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Мутации [по TAR ДНК-связывающему белку] TDP-43 при семейном и спорадическом боковом амиотрофическом склерозе
Аннотация: Идентифицировали мутации в весьма консервативном участке TARDBP в случаях семейного и спорадического бокового амиотрофического склероза (БаС) при сегрегации TARDBP[M337V] в пределах одной семьи и подтвердили ограничение такого сцепления хромосомой 1p36 с локусом TARDBP. Мутантные формы TDP-43 легче фрагментируются in vitro по сравнению с формами дикого типа и ведут In vivo к апоптозу нервных клеток и к задержке эмбрионального развития куриного эмбриона. Возможна патофизиологическая связь БаС и TDP-43. Великобритания, King's Coll. London SE5 8AF. Библ. 11

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: БЕЛОК TDP-43
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
УЧАСТОК TARDBP
МУТАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АПОПТОЗ
БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sreedharan, Jemeen; Blair, Ian P.; Tripathi, Vineeta B.; Hu, Xun; Vance, Caroline; Rogelj, Boris; Ackerley, Steven; Durnall, Jennifer C.; Williams, Kelly L.; Buratti, Emanuele

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.07-04Б1.20

Identification of nucleolin as a protein that binds to human papillomavirus type 16 DNA [Text] / Hidetaka Sato [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 387, N 3. - P525-530 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Идентификация нуклеолина в качестве белка, связывающего с ДНК вируса папилломы типа 16 человека
Аннотация: Нуклеолин человека предпочтительно связывается с геномным фрагментом (нуклеотиды 531-780) вируса папилломы типа 16 человека (HPV16). Нуклеолин связывается с геномной областью 604-614 вируса по способу, зависимому от последовательности. Экзо- и эндогенный нуклеолин связывается с плазмидой, содержащей геномную область HPV16 в клетках HeLa. Нуклеолин связывается с геномом HPV16, стабильно поддерживающимся в инфицированных HPV16 клетках W12. Япония, Pathogen Genomics Ctr., Nat. Inst. Infect. Dis., 4-7-1 Gakuen, Musashi-marayama, Tokyo 208-0011. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: НУКЛЕОЛИН
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК
ДНК
ГЕНОМНЫЙ ФРАГМЕНТ
ОБЛАСТЬ 604-614
СПОСОБ СВЯЗЫВАНИЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ТИПА 16 ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Sato, Hidetaka; Kusumoto-Matsuo, Rika; Ishii, Yoshiyuki; Mori, Seiichiro; Nakahara, Tomomi; Shinkai-Ouchi, Fumiko; Kawana, Kei; Fujii, Tomoyuki; Taketni, Yuji; Kanda, Tadahito; Kukimoto, Iwao

1-20 21-40 41-60 61-72

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска