СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИД<.>)

Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.171

Analysis of pathotype-specific structural features and cleavage activation of Newcastle disease virus membrane glycoproteins using antipeptide antibodies [Text] / Anthony N. Hodder [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - P1081-1091 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ патотипоспецифических структурных особенностей и активации процессинга мембранных гликопротеинов вируса болезни Ньюкасла (ВБН) с помощью антител к пептидам
Аннотация: Сообщается о получении антипептидных антител, способных выявлять различия в полностью процессированных карбоксильных концах полипептидов F[2] разных патотипов ВБН (вирулентного, слабовирулентного и авирулентного). Предполагается, что такие антитела могут реагировать непосредственно с вирионами из аллантоисной жидкости, что существенно упрощает патотипирование изолятов ВБН. По мнению авт., эти антитела могут использоваться также для изучения аспектов активации процессирования и молекул. архитектуры белка F. Австралия, Biomolecular Res. Inst., 343 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИД F[2]
КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЕЦ
СТРУКТУРА
ПАТОТИПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hodder, Anthony N.; Selleck, Paul W.; White, John R.; Gorman, Jeffrey J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.034

Isolation, purification and partial characterization of a haemolytic protein from Bidder's organ of toad Bufo melanostictus (Schneider) [Text] / A. Gomes [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P119-123 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Выделение, очистка и частичная характеристика гемолитического белка из органа Биддера у жабы Bufo melanostictus (Schneider)
Аннотация: Гемолитический токсин белковой природы (ГТ) выделен из органа Биддера у взрослых самцов жабы Bufo melanostictus (Schneider). ГТ очищен на колонках с ДЕАН-целлюлозой. ГТ оказался электрофоретически гомогенным и относится к гликопротеидам. Методом электрофореза на SDS-полиакриламидном геле установлена молекулярная масса ГТ - 14,4 кДа. Наиболее чувствительными к гемолизирующему действию ГТ были эритроциты буйвола, менее чувствительны - осла, быка, морской свинки, мыши, человека, цыпленка, кролика и миним. чувствительностью обладали эритроциты крысы. Гемолитическая активность ГТ возрастала по мере снижения конц-ии эритроцитов и не зависела от т-ры. Макс. гемолитическое действие имело место через 2 ч инкубации при рН 3, миним. - при рН 10. Двухвалентные катионы (Са, Zn, Cu, Mg) ингибировали гемолиз, а сахароза, 2-меркаптоэтанол и О[2] не изменяли гемолитической активности ГТ. Снижали гемолиз протеолитические ферменты и сыворотка крови жаб. Индия, Labor. of Toxicol. and Experim. Pharmacodynamics Dep. Physiol. University of Calcutta. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.13
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
BUFO MELANOSTICTUS (SCHNEIDER)
ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ ТОКСИН
ГЛИКОПРОТЕИД
ЭРИТРОЦИТЫ
ВИДОВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gomes, A.; Alam, M.I.; Auddv, B.; Dasgupta, S.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.082

Gonzalez, Silvia A.
Expression of biologically active envelope glycoprotein from the acutely pathogenic simian immunodeficiency virus SIV[s][m][m][j] [Text] / Silvia A. Gonzalez, Jose L. Affranchino, Arsene Burny // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P75-78 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Экспрессия биологически активного гликопротеина оболочки остропатогенного вируса иммунодефицита обезьян SIV[s][m][m][j]
Аннотация: Сообщается об экспрессии с помощью рекомбинантного вируса осповакцины (vv-env4) полноразмерного гена оболочки (env) самого остропатогенного из описанных лентивирусов приматов - вируса иммунодефицита обезьян SIV[s][m][m][j]. В экспер. с РИПА и вестерн-блотом показано, что gp160-предшественник SIV[s][m][m][j] процессируется на субъединицы gp120 и gp41, при этом gp120 выделяется в среду. С помощью проточной цитометрии показано, что рекомбинантный SIV[s][m][m][j] транспортируется и экспрессируется на поверхности клеток, инфицирванных vv-env4. Биохим. анализ вирусоподобных частиц, продуцируемых при коинфекции клеток рекомбинантными вирусами осповакцины, экспрессирующими белки Env (vv-env4) SIV[s][m][m][j] и Gag(vv-wtgag), свидетельствовал о включении гликопротеина Env в вирусоподобные частицы. Клетки, экспрессирующие продукт гена env SIV[s][m][m][j], были способны к слиянию с теми же клеточными линиями CD4{+}, в к-рых целый провирус формирует синцитий. Белок предполагается использовать в кач-ве иммуногена в испытаниях вакцины. Бельгия, Dept. of Molecular Biol., Univ. of Brussels (ULB), 1640, Rhode-St.-Genese. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН SIV[S][M][M][J]
ГЛИКОПРОТЕИД ОБОЛОЧКИ ENV
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Affranchino, Jose L.; Burny, Arsene

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.083

Role of N-linked glycosylation in the activity of the Friend murine leukemia virus SU protein receptor-binding domain [Text] / Jean-Luo Battini [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P496-499 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Роль N-гликозилирования в активности связывающегося с рецептором домена белка SU вируса лейкоза мышей Френд
Аннотация: 243 N-концевых остатка гликопротеина оболочки (SU) вируса лейкоза мышей Френд складываются в структурно и функционально автономный домен, содержащий детерминанту связывания с рецептором экотропного вируса. Два сайта N-гликозилирования из данной N-терминальной обл. вирусного SU были удалены с помощью сайтспециф. мутагенеза без нарушения его способности к биосинтезу и включению в инфекционный вирион. Усеченная версия мутантного белка, содержащая лишь N-концевой домен, плохо транспортировалась, однако была все еще способна к взаимодействию с рецептором. Тесты на интерференцию свидетельствовали о более слабом взаимодействии между мутировавшим белком и вирусным рецептором. Делается заключение, что элиминация Nсвязанных олигосахаридных цепей в N-концевом домене оболочки не препятствует взаимодействию с рецептором, но ведет к слабым изменениям в конформации, к-рые влияют на узнавание и связывание. Франция, Inst. Pasteur, 25 rue du Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ ФРЕНД
ГЛИКОПРОТЕИД ОБОЛОЧКИ SU
N-ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОР
СВЯЗЫВАНИЕ
САЙТСПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Battini, Jean-Luo; Kayman, Samuel C.; Pinter, Abraham; Heard, Jean Michel; Danos, Olivier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.134

Different antibody response to a neutralizing epitope of human cytomegalovirus glycoprotein B among seropositive individuals [Text] / Minoru Ayata [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P386-392 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Различия в образовании антител (АТ) к нейтрализующему эпитопу гликопротеида B (gB) цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) у серопозитивных лиц
Аннотация: Для анализа нейтрализующего эпитопа, узнаваемого моноклональными АТ С23, а также гуморального иммунного ответа на этот эпитоп аминоконцевая часть gB ЦМВЧ была экспрессирована в виде слитного белка. Линейный нейтрализующий эпитоп локализован в пептиде из 17 аминок-т (68-84), консервативных для двух лаб. шт. ЦМВЧ. АТ к этому эпитопу содержали 10 из 17 ЦМВЧ-серопозит. сыв. чел. Хотя 7 сыв. не давали р-ции со слитным белком, выделенные от этих же б-ных вирусы имели этот эпитоп. Обсуждается иммуногенность данного эпитопа и возможность использования моноклональных АТ С23 для пассивной иммунизации при инфекции ЦМВЧ. Япония, Dep. of Microbiol., Kanazawa Med. Univ., Ishikawa. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИД В
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ЭПИТОПЫ
КАРТИРОВАНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПАССИВНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ayata, Minoru; Sugano, Tohru; Murayama, Tsugiya; Sakamuro, Daitoku; Takegami, Tsutomu; Matsumoto, Yoh-ichi; Furukawa, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.193

Санков, М. Н.
Экспрессия гена поверхностного гликопротеида GP46 вируса T-клеточного лейкоза человека типа I (HTLV-I) в бактериях [Текст] / М. Н. Санков, А. Ф. Бобков, М. М. Гараев // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 23-25 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С помощью серии векторов pUR290-pUR292 сконструирован набор рекомбинантных плазмид, содержащих в своем составе последовательности гена env HTLV-I. Отмечается, что гибридные белки, содержащие различные участки ENV-предшественника в C-конце 'бета'-галактозидазы, в большей степени различались между собой по стабильности в клетках бактерий Escherichia coli. Показано, что присутствие в составе рекомбинантов N-концевого фрагмента ENV-предшественника существенно снижает их устойчивость к протеазам бактериальной клетки. В рез-те элиминации этого фрагмента получена рекомбинантная плазмида pESG, обеспечивающая в клетках E. coli HB101 высокий уровень синтеза (до 30% от тотального клеточного белка) env-специфического гибридного полипептида. Этот белок с мол. м. 134 кД был способен эффективно взаимодействовать с HTLV-1-позитивными сыворотками и может быть использован в диагностических тест-системах для выявления лиц, инфицированных HTLV-1. Россия, Ин-т вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУС T-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИД GP46
БИОСИНТЕЗ
В КЛЕТКАХ E. COLI

Доп.точки доступа:
Бобков, А.Ф.; Гараев, М.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.236

Expression and function of multidrug resistance P-glycoprotein in a cultured natural killer cell-rich population revealed by MRK16 monoclonal antibody and AHC-52 [Text] / Yoshiro Kobayashi [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 8. - P1641-1646 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Экспрессия и функция P-гликопротеида, белка множественной лекарственной резистентности в культивируемой популяции, обогащенной нормальными киллерами, выявляемое с помощью моноклональных антител MRK 16 и реагента AHC-52
Аннотация: Исследовали экспрессию и функцию P-гликопротеида (P-ГП) в популяции обогащенных нормальных киллеров (НК) человека, используя 2 ингибитора множественной лекарственной резистентности, никардипин и AHC-52 (аналог никардипина, не блокирующий кальциевые каналы), а также моноклональные антитела к P-ГП, MRK-16. 50%-ное ингибирование экскреции родамина из НК наблюдали при использовании никардипина и AHC-52 в сходных конц-иях (2 и 5 мкМ/мл соотв.). Наблюдаемый ингибиторный эффект не связан с блокадой кальциевых каналов и AHC-52 является избирательным ингибитором P-ГП. Никардипин и AHC-52 угнетают НК-опосредуемую цитотоксичность (IC[50] составляет 33 и 26 мкМ соответственно). Сл-но, P-ГП вовлечен в осуществление цитолитической функции НК. Антитела MRK 16 дозозависимо ингибируют НК-цитотоксичность. Т. к. AHC-52 влияет на взаимодействие НК с клеткой-мишенью и на последующие события полагают, что P-ГП вовлечен в НК-цитотоксичность на нескольких этапах. Япония, Dep. Biomolec. Sci., Fac. Sci., Toho Univ., Chiba. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИД P
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Yoshiro; Yamashiro, Takashi; Nagarake, Hidemasa; Yamamoto, Takao; Watanabe, Naoko; Tanaka, Hikaru; Shigenobu, Koki; Tsuruo, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.27

Conserved sequence homology of cysteine-rich regions in genes encoding glycoprotein A in Pneumocystis carinii derived from different host species [Text] / Terry W. Wright [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1513-1519 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Гомология консервативных последовательностей богатых цистеином областей генов, кодирующих гликопротеид А у Pneumocystis carinii, выделенных от разных видов хозяев
Аннотация: Поверхностный гликопротеид А (ГА) P. carinii характеризуется видоспецифичной фенотипической и генотипической изменчивостью. Несмотря на такую гетерогенность, ГА паразитов, выделенных от разных видов хозяев, очевидно, представляют гомологичные молекулы с некоторыми общими биохимическими и антигенными св-вами. С использованием двух праймеров, соответствующих консервативным цистеиновым областям ГА P. carinii от хорька и крысы, была проведена амплификация 300 пар оснований из геномной ДНК из легких зараженных P. carinii хорька, крысы и мыши с тяжелым комплексным иммунодефицитом. В мРНК мыши выявлен транскрипт из 3450 нуклеотидов, сходный по размерам с ГА P. carinii от хорька и крысы. Секвенирование ГА от мышей выявило две изоформы, идентичных по амплифицированной области на 89% друг с другом, на 73% с геном P. carinii от хорька и на 54% - от крысы. Отмечается чрезвычайно высокая степень сходства остатков, располагающихся рядом с консервативными цистеинами или включающих эти цистеины. Неизменным остается расстояние между двумя остатками пролина; в одном положении у всех ГА находятся сайты N-связанного гликозилирования. Сохранение неизменных цистеиновых остатков и прилежащих к ним последовательностей позволяет предположить одинаковую вторичную структуру и, вероятно, сходные функции ГА P. carinii, выделенных от разных видов хозяев. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Univ. of Rochester School of Med. and Dentistry, Rochester, New York 14642. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: PNEUMOCYSTIS CARINII (PROT.)
ГЛИКОПРОТЕИД A
ФУНКЦИИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Wright, Terry W.; Simpson-Haidaris, Patricia J.; Gigliotti, Francis; Harmsen, Allen G.; Haidaris, Constantine G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.159

MacDonald, H. Robson
Developmentally regulated expression of P-glycoprotein (multidrug resistance) activity in mouse thymocytes [Text] / H.Robson MacDonald, Ursula Bommhardt, Jean-Charles Cerottini // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1457-1460 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регулируемое в процессе развития проявление активности P-гликопротеида (обеспечивающего множественную лекарственную резистентность) в тимоцитах мыши
Аннотация: Оценивали активность Р-гликопротеида (РГ) в незрелых и зрелых тимоцитах (Тм) мыши. Активность РГ не выявлена в незрелых CD4{-}8{-} и CD4{+}8{+} Тм и зрелых CD4{+} Тм, но обнаружена во фракции наиболее зрелых CD8{+} Тм с низкой экспрессией антигена HSA. CD4{-}8{-} TCR 'гамма''дельта'{+} Тм проявляют низкую активность РГ, а CD4{-}8{-} NK1.1{+} и CD4{+} TCR'альфа''бета'{+} Тм - высокую активность этого трансмембранного насоса. Активность РГ возрастает в поздние сроки развития клеток тимуса и характер его экспрессии линиеспецифичен. Швейцария, Ludurg Inst. Canc. Res., Epalinges. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ГЛИКОПРОТЕИД P
АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bommhardt, Ursula; Cerottini, Jean-Charles

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.464

ATP-dependent transport of amphiphilic cations across the hepatocyte canalicular membrane mediated by mdr1 P-glycoprotein [Text] / Michael Muller [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 343, N 2. - P168-172 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: АТФ-зависимый транспорт амфифильных катионов через канальцевую мембрану гепатоцитов опосредуется mdr1 P-гликопротеидом
Аннотация: The ATP-dependent transport of the three {3}H-labeled, amphiphilic cations quinidine, N-(n-pentyl)-quinidinium, and N-(4',4'-azo-n-pentyl)-21-deoxyajmalinium was studied in rat canalicular plasma membrane vesicles. N-Alkylation of quinidine with an n-pentyl residue resulted in a permanently charged cationic substrate for ATP-dependent transport which exhibited a 10-fold higher transport rate relative to quinidine. The K[m] value was 0.4 'мю'M for N-(n-pentyl)-quinidinium and 5 'мю'M for quinidine. The permanently cationic and photolabile derivative of ajmaline, N-(4',4'-azo-n-pentyl)-21-deoxyajmalinium, was also an efficient substrate and served to label canalicular membrane proteins with molecular masses of 143 kDa and 108 kDa. ATP-dependent transport of the permanently charged amphiphilic cations was inhibited by the P-glycoprotein inhibitors and substrates quinidine, verapamil, and daunorubicin. The data demonstrate that N-alkylation of quinidine and ajmaline results in most efficient substrates for mdr1 P-glycoprotein-mediated ATP-dependent transport. Германия, Div. Tumor Res., Deutsches Krebs. Res. Ctr., D-69120 Heidelberg. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: КАНАЛЬЦЕВАЯ МЕМБРАНА
АМФИФИЛЬНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ КАТИОНЫ
ТРАНСПОРТ КАТИОНОВ
MDR1 P-ГЛИКОПРОТЕИД
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Muller, Michael; Mayer, Rosmarie; Hero, Ulrike; Keppler, Dietrich

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.81

Effects of phosphorylation of P-glycoprotein on multidrug resistance [Text] / Ursula A. Germann [et al.] // J. Bioenerg.and Biomembr. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P53-61 . - ISSN 0145-479X
Перевод заглавия: Влияние фосфорилирования P-гликопротеида на множественную лекарственную устойчивость
Аннотация: Обзор. Рассматриваются клеточные механизмы регуляции устойчивости клеток к токсическому действию лекарств. Особое внимание уделено роли в этой регуляции киназ, фосфорилирующих основной белок полилекарственной устойчивости, P-гликопротеид. Содержание обзора: экспериментальные данные по модуляции активности P-гликопротеида ингибиторами и активаторами протеин-киназ; характеристика протеин-киназ, способных фосфорилировать P-гликопротеин; локализация мест фосфорилирования на молекуле P-гликопротеина; влияние мутаций в местах фосфорилирования на функцию P-гликопротеида. США, Vertex Pharm. Inc., Cambridge, MA 02139. Библ. 96

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЛИКОПРОТЕИД P
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
УЧАСТИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96

Доп.точки доступа:
Germann, Ursula A.; Chambers, Timothy C.; Ambudkar, Suresh V.; Pastan, Ira; Gottesman, Michael M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.10-04И5.28

Perchez, Michele A.
Oviduct histochemistry and site of synthesis of a 29.7 kDa jelly coat glycoprotein in the anuran Lepidobatrachus laevis [Text] / Michele A. Perchez, Edward J. Carroll // Dev., Growth and Differ. - 1996. - Vol. 38, N 1. - P15-22 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Гистохимия яйцевода и место синтеза 29,7 кДа гликопротеида студенистой оболочки яйца у бесхвостого земноводного, Lepidobatrachus laevis
Аннотация: У 'VENUS''VENUS' Lepidobatrachus laevis индуцировали овуляцию введением п/к 100-200 мкг/кг люлиберина. Животных забивали, удаляли яйцеводы (Яв), разделяли на сегменты, фиксировали и готовили серийные срезы для изучения в световом микроскопе. В Яв L. laevis выявлено 3 морфологически различных отдела; просвет каждого из них имеет гистохимически отличимую слизистую оболочку. В самом переднем отделе Яв - pars recta - находятся простые, положит. окрашивающиеся ШИК-р-цией железы и эпителий. B pars convoluta выявлены типы желез, положит. окрашивающиеся алциановым синим (I), I+ШИК-р-цией, а также железы, дающие отрицательную р-цию на I. В самом заднем отделе Яв - в pars uterina обнаружены I-положит. и I-отрицательные клетки. Кроличья сыворотка к 29,7 кДа гликопротеиду студенистой оболочки яйца (СОЯ) L. laevis реагировала с главным гликопротеидом pars convoluta. В pars uterina иммунореактивных компонентов не обнаружено. Незначительная иммунореактивность в районе 29-37 кДа в экстрактах pars recta, по мнению авт., не имеет отношение к молекуле в СОЯ. Делается вывод, что синтез 29,7 кДа гликопротеида СОЯ происходит в отделе pars convoluta Яв. США [E.J. Carroll, Jr], Univю of California, Riverside, CA 92521. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.47
Рубрики: ЯЙЦО
СТУДЕНИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЯЙЦЕВОД
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
2,7 КДА ГЛИКОПРОТЕИД
СИНТЕЗ
LEPIDOBATRACHUS LAEVIS
БЕСХВОСТЫЕ ЗЕМНОВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Carroll, Edward J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.505

Immunhistochemical localization of CD24 in mouse brain and behavioral and histological analysis of a CD24 knock-out mouse mutant [Text] / Mario G. Lepore [et al.] // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P809 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая локализация гликопротеида CD 24 в головном мозге мышей, гистологический анализ этого белка у мутантных мышей с ослабленной экспрессией его и их поведение
Аннотация: Интенсивную экспрессию гликопротеида CD 24 в головном мозге новорожденных мышей отмечали в обонятельной луковице, в таламусе, гипоталамусе, гиппокампе, в белом веществе мозжечка, варолиева моста, продолговатого и спинного мозга. У новорожденных или взрослых мышей экспрессия белка CD 24 совпадала с экспрессией молекул нейронного распознавания L1 или (реже) с экспрессией фактора NCAM-180. У мутантных мышей с ослабленной экспрессией CD-24 двигательные р-ции, связанные с мобилизацией зрительного анализатора и пространственной ориентации, не отличались от таковых у мышей без данного генетического дефекта. Относительная масса головного мозга у мутантных мышей оказалась пониженной. Швейцария, Neurobiology, ETH Zurich, Honggerberg, CH-8093 Zurich. Библ. 4

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.02
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ГЛИКОПРОТЕИД CD24
АНАТОМИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lepore, Mario G.; Becker, Catherina G.; Nielsen, Peter J.; Lipp, Hans-Peter; Schachner, Melitta

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.149

Immunhistochemical localization of CD24 in mouse brain and behavioral and histological analysis of a CD24 knock-out mouse mutant [Text] / Mario G. Lepore [et al.] // Gotting. Neurobiol. Rept. - 1995. - Vol. 2, N 1. - P809 . - ISSN 1362-0886
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая локализация гликопротеида CD 24 в головном мозге мышей, гистологический анализ этого белка у мутантных мышей с ослабленной экспрессией его и их поведение
Аннотация: Интенсивную экспрессию гликопротеида CD 24 в головном мозге новорожденных мышей отмечали в обонятельной луковице, в таламусе, гипоталамусе, гиппокампе, в белом веществе мозжечка, варолиева моста, продолговатого и спинного мозга. У новорожденных или взрослых мышей экспрессия белка CD 24 совпадала с экспрессией молекул нейронного распознавания L1 или (реже) с экспрессией фактора NCAM-180. У мутантных мышей с ослабленной экспрессией CD-24 двигательные р-ции, связанные с мобилизацией зрительного анализатора и пространственной ориентации, не отличались от таковых у мышей без данного генетического дефекта. Относительная масса головного мозга у мутантных мышей оказалась пониженной. Швейцария, Neurobiology, ETH Zurich, Honggerberg, CH-8093 Zurich. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ГЛИКОПРОТЕИД CD24
АНАТОМИЧЕСКАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lepore, Mario G.; Becker, Catherina G.; Nielsen, Peter J.; Lipp, Hans-Peter; Schachner, Melitta

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.246

Cloning and sequence analysis of the genes encoding DNA polymerase, glycoprotein B, ICP 18.5 and major DNA-binding protein of rat cytomegalovirus [Text] / Erik Beuken [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 7. - P1559-1562 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Клонирование и анализ последовательности генов, кодирующих ДНК-полимеразу, гликопротеин В, ICP18,5 и основной ДНК-связывающий белок цитомегаловируса крысы (ЦМВК)
Аннотация: Все герпесвирусы имеют блок генов, кодирующих ДНК-полимеразу, гликопротеин В (gB), ICP18,5 и основной ДНК-связывающий белок (MDBP). Сообщается о клонировании и секвенировании данного блока генов для ЦМВК. Блок генов охватывает 13,3 тыс. п. н. и содержит 4 гена в следующей последовательности: pol, gB, ICP18,5 и MDBP. Аналогичный порядок генов ранее был установлен для цитомегаловирусов человека и мыши. Гены pol, gB, ICP18,5 и MDBP содержат открытые рамки считывания, способные кодировать белки в 1120, 914, 893 и 1281 аминокислот, соотв. Сравнение определенных на основе ДНК аминокислотных последовательностей четырех белков ЦМВК с соответствующими белками других герпесвирусов свидетельствует о тесном родстве между ЦМВК и другими цитомегаловирусами. Делается заключение о целесообразности использования модели ЦМВК-крыса для изучения биологии цитомегаловирусов. Нидерланды, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Limburg, PO Bpx 5800, 6202 AZ Maastricht. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЛИКОПРОТЕИД В
БЕЛОК ICP18,5
ОСНОВНОЙ ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЛОК ГЕНОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДЕНДРОГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Beuken, Erik; Slobbe, Rob; Bruggeman, Cathrien A.; Vink, Cornelis

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И2.40

Identification of a 35 kDa glycoprotein from Entamoeba histolytica by sera from patients with amoebic liver abscess and with mouse monoclonal antibody [Text] / C. Agundis-Mata [et al.] // Immunol. Invest. - 1996. - Vol. 25, N 5-6. - P519-529 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Идентификация гликопротеида 35 кДа из Entamoeba histolytica с помощью сывороток пациентов с амебными абсцессами печени и мышиным моноклональным антителом
Аннотация: У 87% б-ных с амебным абсцессом печени (БАП) отмечается повышенный уровень антител к антигену Gm (гликопротеид 35 кДа); ни у одного здорового человека такое повышение не обнаружено. Однако не отмечено каких-либо статистически значимых различий в уровне иммуноглобулинов к Gm, хотя IgG имеет тенденцию к повышению уровня у БАП. Св БАП распознают белок Gm так же, как его распознает мышиное моноклональное антитело к мембранной фракции E. histolytica. Это доказывает возможность использования этого антигена для диагностики амебиаза и, возможно, для защиты от этого заболевания. Мексика, Dep. de Bioquimica, Facultad de Medicina, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, P. O. Box 70159, 04510 Mexico D. F. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.11.02
Рубрики: ENTAMOEBA HISTOLYTICA (PROT.)
ГЛИКОПРОТЕИД 35 КДА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Agundis-Mata, C.; Blanco, F.; Toledo, J.; Reta, F.; Kumate, J.; Isibasi, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.275

TGF-'бета'1 prevents gp120-induced impairment of Ca{2+} homeostasis and rescues cortical neurons from apoptotic death [Text] / A. Scorziello [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P600-607 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: TGF-'бета'1 предотвращает индуцированное gp120 нарушение гомеостаза Ca{2+} и защищает корковые нейроны от апоптической гибели
Аннотация: На изолированных корковых нейронах эмбрионов крысы показано, что культивирование их в присутствии гликопротеида оболочки ВИЧ-1, gp120 (I), в конц-ии 300 пМ в течение 5 или 7 дн. увеличивало кол-во погибших нейронов с 10 до 25 и 40% соотв. Гибель клеток реализовалась по механизму апоптоза, что было подтверждено фрагментацией ДНК. Трансформирующий фактор-'бета'1 роста (TGF-'бета'1) в конц-ии 5 нг/мл уменьшал повреждающее воздействие I. Показано также, что TGF-'бета'1 полностью блокировал накопление в нейронах Ca{2+}, индуцированное I. Считают, что нейротоксичность I, вызывающая неврологические нарушения при заболевании СПИД, обусловлена нарушениями гомеостаза в корковых нейронах. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИД-120
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-'БЕТА'1
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОМЕОСТАЗ КАЛЬЦИЯ
АПОПТОЗ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scorziello, A.; Florio, T.; Bajetto, A.; Thellung, S.; Schettini, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.234

TGF-'бета'1 prevents gp120-induced impairment of Ca{2+} homeostasis and rescues cortical neurons from apoptotic death [Text] / A. Scorziello [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P600-607 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: TGF-'бета'1 предотвращает индуцированное gp120 нарушение гомеостаза Ca{2+} и защищает корковые нейроны от апоптической гибели
Аннотация: На изолированных корковых нейронах эмбрионов крысы показано, что культивирование их в присутствии гликопротеида оболочки ВИЧ-1, gp120 (I), в конц-ии 300 пМ в течение 5 или 7 дн. увеличивало кол-во погибших нейронов с 10 до 25 и 40% соотв. Гибель клеток реализовалась по механизму апоптоза, что было подтверждено фрагментацией ДНК. Трансформирующий фактор-'бета'1 роста (TGF-'бета'1) в конц-ии 5 нг/мл уменьшал повреждающее воздействие I. Показано также, что TGF-'бета'1 полностью блокировал накопление в нейронах Ca{2+}, индуцированное I. Считают, что нейротоксичность I, вызывающая неврологические нарушения при заболевании СПИД, обусловлена нарушениями гомеостаза в корковых нейронах. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИД-120
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-'БЕТА'1
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОМЕОСТАЗ КАЛЬЦИЯ
АПОПТОЗ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scorziello, A.; Florio, T.; Bajetto, A.; Thellung, S.; Schettini, G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.156

TGF-'бета'1 prevents gp120-induced impairment of Ca{2+} homeostasis and rescues cortical neurons from apoptotic death [Text] / A. Scorziello [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1997. - Vol. 49, N 5. - P600-607 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: TGF-'бета'1 предотвращает индуцированное gp120 нарушение гомеостаза Ca{2+} и защищает корковые нейроны от апоптической гибели
Аннотация: На изолированных корковых нейронах эмбрионов крысы показано, что культивирование их в присутствии гликопротеида оболочки ВИЧ-1, gp120 (I), в конц-ии 300 пМ в течение 5 или 7 дн. увеличивало кол-во погибших нейронов с 10 до 25 и 40% соотв. Гибель клеток реализовалась по механизму апоптоза, что было подтверждено фрагментацией ДНК. Трансформирующий фактор-'бета'1 роста (TGF-'бета'1) в конц-ии 5 нг/мл уменьшал повреждающее воздействие I. Показано также, что TGF-'бета'1 полностью блокировал накопление в нейронах Ca{2+}, индуцированное I. Считают, что нейротоксичность I, вызывающая неврологические нарушения при заболевании СПИД, обусловлена нарушениями гомеостаза в корковых нейронах. Италия, Univ. of Genova, 16132 Genova. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: НЕЙРОТОКСИНЫ
ГЛИКОПРОТЕИД-120
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-'БЕТА'1
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОМЕОСТАЗ КАЛЬЦИЯ
АПОПТОЗ
КОРКОВЫЕ НЕЙРОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scorziello, A.; Florio, T.; Bajetto, A.; Thellung, S.; Schettini, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.03-04М3.132

Expression of the oligodendrocyte-myelin glycoprotein by neurons in the mouse central nervous system [Text] / Amyn A. Habib [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 70, N 4. - P1704-1711 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Экспрессия олигодендроцит-миелинового гликопротеида нейронами центральной нервной системы мыши
Аннотация: У новорожденных мышат BALB/c иммуноблоттингом обнаружили присутствие в головном мозге олигодендроцит-миелинового гликопротеида (ОМГ), содержащего гликозилфосфатидилинозит белка-110 kDa. Конц-ия ОМГ постепенно повышается по мере роста и развития мышат вплоть до 21-го дня постнатального периода. В последующие сроки конц-ия белка несколько понижается. Наибольшую часть обнаруживаемого в мозге ОМГ экспрессируют, по-видимому, разные группы нейронов (особенно пирамидные клетки гиппокампа, клетки Пуркинье мозжечка, мотонейроны стволовой части мозга и клетки передних рогов серого в-ва спинного мозга). Кроме того, ОМГ экспрессируют клетки белого в-ва мозга. Кодирующий биосинтез ОМГ ген локализован в интроне гена нейрофиброматоза типа 1 (на противоположной нити). Не исключена функциональная взаимосвязь между продуктами экспрессии этих двух генов (действительно, в ЦНС мышей ОМГ и нейрофибромин экспрессируют клетки одного и того же типа). США, Beth Israel Deaconess Med. Center, Boston. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: МИЕЛИН
ОЛИГОДЕНДРОЦИТНЫЙ МИЕЛИНОВЫЙ ГЛИКОПРОТЕИД
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Habib, Amyn A.; Marton, Linda S.; Allwardt, Brenda; Gulcher, Jeffrey R.; Mikol, Daniel D.; Hognason, Thorbergur; Chattopadhyay, Naibedya; Stefansson, Kari

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска