Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ВАКЦИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 3809
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.283

    Srivastava, Brahm S.
    Pathogenesis of cholera and vaccine development [Text] / Brahm S. Srivastava // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1993. - Vol. 59, N 5. - P459-464 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Патогенез холеры и создание вакцин
Аннотация: Характеризуют одно из звеньев антибактериального иммунитета при холере: ингибирование адгезии вибриона к слизистой кишечника, что показано в эксперименте на модели изолированной петли кишечника кролика. Из штамма Vibrio cholerae KB 207 получен неадгезивный мутант CD11, сохраняющий подвижность, способность к хемотаксису и токсигенность, но обладающий меньшей вирулентностью и неколонизирующий кишечник мышей. В отличие от штамма КВ207 мутант не содержит белкового антигена 33 кDa, очевидно участвующего в процессах адгезии и колонизации вибриона. Получены аттенуированные штаммы, созданные путем генной инженерии, а также предложены в качестве кандидатов вакцин штаммы, созданные путем конъюгации дикого штамма V. cholerae с менее адгезивным мутантом, и штаммы, полученные путем переноса Р и V плазмид в патогенный штамм V. cholerae. Перспективно использование 33 кDa-протеина в качестве субъединичной вакцины в комбинации с субъединицей В. Библ. 36. Индия, Div. of Microb. Genetics, Central Drug Res. Inst., Lucknow 226 001.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (VIRUS)
ХОЛЕРА
ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНА
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.254

   
    G[3] vaccines for melanoma: superior immunogenicity of keyhole limpet hemocyanin conjugate vaccines [Text] / Friedhelm Helling [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P197-203 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: G[3] вакцины для лечения меланомы: наибольшая иммуногенность вакцины, на основе конъюгатов с гемацинином из молюска Keyhole limpet
Аннотация: G[3] - ганглиозид, экспрессируемый в избытке на клетках меланомы человека, представляет в связи с этим интерес в плане разработки противомеланомной вакцины. Однако большинство ганглиозидов и G[3] в их числе являются низкоиммуногенными для человека. Использовали для получения вакцинных препаратов G[3] конъюгаты данного ганглиозида с иммуногенными носителями (синтетические антигенные пептиды, экспрессирующие повторы малярийного Т-клеточного эпитопа; белки наружней мембраны Neisseria meningitidis, полилизин и гемоцианин keyhole limpet. Мыши, иммунизированные этими конъюгатами, отличались более выраженным гуморальным ответом на G[3], чем животные, иммунизированные неконъюгированным G[3]. Наиболее сильный ответ наблюдался у мышей, иммунизированных конъюгатом G[3] с гемоцианином keyhole limpet и адъювантом QS-21. Эти мыши отличались не только высоким продолжительным повышением титра IgM, но и высоким титром IgC. Данный метод может использоваться для других опухолеассоциированных ганглиозидов и создания высоко иммуногенных ганглиозидных вакцин в иммунотерапии рака. США, Immunol. Program, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЛЕЧЕНИЕ
ВАКЦИНА G[3]
КОНЪЮГАТЫ
ГЕМАЦИНИН
МОЛЮСК КEYHOLE LIMPET
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Helling, Friedhelm; Shang, Ann; Calves, Michele; Zhang, Shengle; Ren, Shunlin; Yu, Robert K.; Oettgen, Herbert F.; Livingston, Philip O.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.381

    Земцов, М. А.
    Этапное лечение женщин с трихомонаднохламидийной инфекцией [Текст] / М. А. Земцов, В. В. Чеботарев ; Кур. гос. мед. ин-т // Соврем. пробл. дерматовенерол. - Курск, 1994. - С. 40-41
Аннотация: При лечении трихомонадно-хламидийной инфекции у женщин на первом этапе применяли вакцину Салко Триховак одновременно с лазеротерапией, местным лечением, инъекциями пирогенала и стекловидного тела. На втором этапе, приуроченном к менструации, назначали один из препаратов: абактал, ципринол, пефлоксацин, сумамед в течение минимум 2 нед. По окончании менструации назначали спленин. Подобная двухэтапная терапия способствовала этиологическому излечению трихомониаза почти у всех больных и хламидиоза более, чем у 2/3.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.13
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ХЛАМИДИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАКЦИНА СОЛКО ТРИХОВАК
АБАКТАЛ
ЦИПРИНОЛ
ПЕФЛОКСАЦИН
СУМАМЕД
СПЛЕНИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чеботарев, В.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.402

    Francois, Martine.
    Les angines d'ete [Text] / Martine Francois // Tempo med. - 1994. - N 532. - P9-11 . - ISSN 0378-8407
Перевод заглавия: Ангины летнего периода
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: АНГИНЫ
СТРЕПТОКОККОВЫЕ
АНТИБИОТИКИ
АНТИСТРЕПТОКОККОВАЯ ВАКЦИНА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.89

   
    Анализ отказов и пути повышения надежности монтажных схем ферментеров при производстве полуфабрикатов чумной вакцины [Текст] / А. Ю. Михайлов [и др.] // Биотехнология. - 1994. - N 5. - С. 37-40 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Целью настоящей работы является выявление наиболее подверженных разгерметизации элементов и систем монтажных схем ферментеров (МСФ) вместимостью 0,25 м{3}, предназначенных для получения полуфабрикатов чумной вакцины глубинным способом культивирования, анализ причин отказов и определение путей повышения надежной работы технологического оборудования. Для детального анализа количественной стороны отказов, влияющих на разгерметизацию МСФ, проведены учет и сравнительное изучение условий работы ферментеров за 5 лет. После проведения статистического анализа сделан вывод о том, что особое внимание требуется уделять таким герметизирующим элементам МСФ, как разъемные и фланцевые соединения на этапах их изготовления и монтажа. Чистота поверхности фланцев, их соосность, а также установка и своевременная замена эффективных прокладочных материалов во многом способствуют решению указанной проблемы. Россия, НИИ микробиол. МО России, Киров, 610024. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: ФЕРМЕНТЕРЫ
МОНТАЖНЫЕ СИСТЕМЫ
НАДЕЖНОСТЬ
ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
АНАЛИЗ ОТКАЗОВ
ВАКЦИНЫ
ЧУМНАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУФАБРИКАТ
ПРОИЗВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Михайлов, А.Ю.; Бузанов, Н.П.; Черкасов, Н.А.; Ковтун, А.Л.; Непранов, В.П.; Климов, В.И.; Рогожин, А.З.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.201

    Epstein, Helen.
    HIV vaccine trials for Uganda? [Text] / Helen Epstein // Lancet. - 1994. - N 8902. - P910 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Испытание вакцины против ВИЧ в Уганде?
Аннотация: Кратко изложены результаты конференции по проверке вакцины против ВИЧ в Уганде. Из 200 ВИЧ-инфицированных лиц, давших согласие на участие в эксперименте, 20% сообщили, что при этом они прекратят всякие другие меры по предупреждению заражения ВИЧ
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ВАКЦИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
УГАНДА
7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 95.02-04И8.419

    Солодовников, В. Л.
    Иммунологический контроль благополучия молочной фермы по туберкулезу [Текст] / В. Л. Солодовников // Ветеринария. - 1994. - N 7. - С. 5-6 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Разработана эффективная ветеринарная технология иммунологического контроля болезней КРС по кожной туберкулиновой р-ции иммунологической памяти организма через 1-1,5 мес после вакцинации животных БЦЖ. Показаны целесообразность и преимущество пальпебральной и безыгольной иммунизации животных вакциной БЦЖ в кожу шеи в дозе 1 мг по сравнению с общепринятым способом прививки телят против туберкулеза.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.19.09.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВАКЦИНАЦИЯ
БЕЗЫГОЛЬНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
ВАКЦИНА БЦЖ
КРС
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.288

    Sandstrom, Gunnar.
    The tularaemia vaccine [Text] / Gunnar Sandstrom // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 59, N 4. - P315-320 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Туляремийная вакцина
Аннотация: Обзор. Заболевание туляремия вызывается факультативными внутриклеточными бактериями Francisella tularensis. Протективный иммунитет индуцируется только с помощью живой вакцины. Подробно описывается действие живой вакцины, полученной Эльбертом и Гайским (СССР) путем выращивания вирулентного штамма на среде с антисывороткой. При скарификационном введении этой живой вакцины получены хорошие результаты. Вакцинация вызывает развитие как гуморального, так и клеточного иммунитета. Обсуждаются пути стабилизации атенуированного Эльбертом и Гайским штамма, гарантирующие стабильную иммуногенность вакцины. Библ. 61. Швеция, National Defence Research Establishment, S-901 82 Umea, Sweden.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ВАКЦИНА ЖИВАЯ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.319

    Gearon, C.
    Lymphocyte vaccination in diabetic and pre-diabetic non-obese diabetic (NOD) mice [Text] / C. Gearon, M. Peakman, D. Vergani // Diabet. Med. - 1994. - Vol. 11, Suppl. n 2. - P20 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Вакцинация лимфоцитами у нетучных диабетических мышей NOD, находящихся в предиабетическом состоянии и страдающих диабетом
Аннотация: Для профилактики и лечения диабета у мышей NOD разработана лимфоцитарная вакцина. Вакцинный препарат получают, фиксируя глутаральдегидом активированные спленоциты от больных диабетом мышей NOD. Показано, что лимфоцитарная вакцинация на начальной стадии диабета у мышей NOD снижает тяжесть заболевания, а введение вакцины на предиабетической стадии снижает частоту развития диабета. Великобритания, Dep. Immunol., King's Coll. Sch. Med., Dent., London.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЛИМФОЦИТАРНАЯ ВАКЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peakman, M.; Vergani, D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.082

    Gonzalez, Silvia A.
    Expression of biologically active envelope glycoprotein from the acutely pathogenic simian immunodeficiency virus SIV[s][m][m][j] [Text] / Silvia A. Gonzalez, Jose L. Affranchino, Arsene Burny // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P75-78 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Экспрессия биологически активного гликопротеина оболочки остропатогенного вируса иммунодефицита обезьян SIV[s][m][m][j]
Аннотация: Сообщается об экспрессии с помощью рекомбинантного вируса осповакцины (vv-env4) полноразмерного гена оболочки (env) самого остропатогенного из описанных лентивирусов приматов - вируса иммунодефицита обезьян SIV[s][m][m][j]. В экспер. с РИПА и вестерн-блотом показано, что gp160-предшественник SIV[s][m][m][j] процессируется на субъединицы gp120 и gp41, при этом gp120 выделяется в среду. С помощью проточной цитометрии показано, что рекомбинантный SIV[s][m][m][j] транспортируется и экспрессируется на поверхности клеток, инфицирванных vv-env4. Биохим. анализ вирусоподобных частиц, продуцируемых при коинфекции клеток рекомбинантными вирусами осповакцины, экспрессирующими белки Env (vv-env4) SIV[s][m][m][j] и Gag(vv-wtgag), свидетельствовал о включении гликопротеина Env в вирусоподобные частицы. Клетки, экспрессирующие продукт гена env SIV[s][m][m][j], были способны к слиянию с теми же клеточными линиями CD4{+}, в к-рых целый провирус формирует синцитий. Белок предполагается использовать в кач-ве иммуногена в испытаниях вакцины. Бельгия, Dept. of Molecular Biol., Univ. of Brussels (ULB), 1640, Rhode-St.-Genese. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН SIV[S][M][M][J]
ГЛИКОПРОТЕИД ОБОЛОЧКИ ENV
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Affranchino, Jose L.; Burny, Arsene
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.03-04И4.149

    Thorto, J. C.
    The development of live vaccines for furunculosis lacking the A-layer and O-antigen of Aeromonas salmonicida [Text] / J. C. Thorto, R. A. Garduno, W. W. Kay // J. Fish Diseases. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P195-204 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Усовершенствование живой вакцины против фурункулеза при недостатке А-слоя и О-антигена у Aeronomas salmonicida
Аннотация: Исследованы штаммы Aeromonas salmonicida, имеющие недостаток А-протеина или О-антигена, или оба эти фактора с целью их использования в изготовлении живой вакцины (ЖВ). У рыб, получивших ослабленные штаммы в дозе 'ЭКВИВ'5*10{7} cfu мл{-}{1} не отмечены клинические признаки фурункулеза. После повторной обработки через 14 дн рыбы проявили значительный уровень защиты от гетерологичного вирулентного штамма A. salmonicida спустя 5 нед. Уровень защиты был больше чем при вакцинации бактерином. Все штаммы ЖВ, имеющие функциональный О-антиген, обладают защитным индексом в 4-7 раз большим, чем штаммы, полученные от рыб, вакцинированных бактерином. При анализе вакцинных штаммов использован метод электрофореза в содовом додецилсульфатном полиакриламидном геле. Вакцинация бактерином вызывает повышение титра агглютинации. Иммунный ответ, вызванный штаммами ЖВ, отличается от такового, вызванного бактерином, а полезные мутации можно объединить для изготовления ЖВ против фурункулеза. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ФУРУНКУЛЕЗ
ЖИВАЯ ВАКЦИНА
ПРОИЗВОДСТВО
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
РЫБОВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Garduno, R.A.; Kay, W.W.
12.
Патент 1566533 Российская Федерация, МКИ A61K 39/102.

   
    Способ изготовления вакцины против пастереллеза птиц [Текст] / М. Я. Ярцев [и др.] ; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти. - № 4436234/13 ; Заявл. 03.06.1988 ; Опубл. 15.11.1994
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в промышленном производстве сухой живой вакцины против патереллеза птиц. Цель изобретения - сокращение сроков накопления бактериальной массы, а также повышение качества и стабильности биологических свойств вакцины. Для этого для получения бактериальной массы пастерелл используют питательную среду на основе перевара Хоттингера. В питательную среду входит перевар Хоттингера, дрожжевой экстракт, натрий фосфорнокислый . Глубинное культивирование проводят в течение 6-8 ч при 37'ГРАДУС'C с учетом фаз физиологического состояния культуры. Использование данной питательной среды позволяет удешевить вакцину и повысить накопление жизнеспособных бактерий со стабильными биологическими свойствами
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА ПРОТИВ ПАСТЕРЕЛЛЕЗА ПТИЦ
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
КАЧЕСТВО
СТАБИЛЬНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ярцев, М.Я.; Сапегина, Е.П.; Анисимова, Л.В.; Александрова, М.Л.; Раевский, А.А.; Рубан, Е.А.; Рогожин, С.П.; Коротеева, Л.А.; Токарик, Э.Ф.; Ковальская, Л.А.; Нежута, А.А.; Блехерман, Б.Е.; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти
Свободных экз. нет
13.
А.с. 1538305 СССР, МКИ A 61 K 39/295.

   
    Ассоциированная вакцина против лептоспироза и парвовирусной инфекции свиней [Текст] / И. И. Скворцова [и др.] ; Всес. гос. науч.-контрол. ин-т вет. препаратов Госагропрома СССР. - № 4304278/13 ; Заявл. 21.07.1987 ; Опубл. 15.12.1994
Аннотация: Целью изобретения является повышение иммуногенности целевого продукта. Вакцина содержит антигены лептоспир серологических групп Pomona и Tarassovi, вируссодержащий материал штамма Parvovirusporaina И-82 с гемагглютинирующей активностью 1-256-1; 512 ГАЕ/0,025 см{3}, подобранные в оптимальных антигенных соотношениях в качестве инактиватора формалин или формалин и димер этиленимина, а в качестве адъюванта - гидроокись алюминия и белок сыворотки крови. Вакцина позволяет создать иммунитет высокой напряженности и продолжительности у животных при однократной вакцинации.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.99
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ВАКЦИНА
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ЛЕПТОСПИРОЗ
ПАРВОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Скворцова, И.И.; Соболева, Г.Л.; Малахов, О.А.; Мельникова, Л.А.; Касюк, И.И.; Ивановский, Э.В.; Всес. гос. науч.-контрол. ин-т вет. препаратов Госагропрома СССР
Свободных экз. нет
14.
Патент 2026081 Российская Федерация, МКИ A 61 K 39/10.

   
    Вакцина против бруцеллеза сельскохозяйственных животных [Текст] / Р. Г. Яраев [и др.] ; Узб. н.-и. вет. ин-т. Всерос. НИИ контроля, стандартиз. и сертифик. вет. препаратов. - № 5050744/13 ; Заявл. 10.01.1991 ; Опубл. 10.01.1995
Аннотация: Сущность изобретения: вакцина против бруцеллеза с-х животных содержит суспензию штамма Br. melitensis "Невский-13" ВГНКИ N 31 и сахарозожелатиновый стабилизатор в эффективном количестве. Использование новой вакцины в ветеринарной практике позволяет в 1,5-2 раза повысить эффективность противобруцеллезных мероприятий.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.19.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВАКЦИНА
С-Х ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Яраев, Р.Г.; Шумилов, К.В.; Шевченко, Н.Х.; Климанов, А.И.; Гринько, В.К.; Калмыков, В.В.; Шихалеев, Ю.Н.; Михайлов, Н.А.; Саморуков, Ю.Н.; Назарова, С.А.; Ибадуллаев, Ф.И.; Абдуллаева, М.Р.; Бондаренко, В.З.; Истамов, И.И.; Исматова, Р.А.; Мельниченко, Л.П.; Бураченко, Н.А.; Алаев, Ю.А.; Узб. н.-и. вет. ин-т. Всерос. НИИ контроля; стандартиз. и сертифик. вет. препаратов
Свободных экз. нет
15.
Патент 2020959 Российская Федерация, МКИ A 61 K 39/02.

    Поляков, И. Д.
    Вакцина поливак-ТМ для профилактики и лечения дерматофитозов животных [Текст] / И. Д. Поляков, Л. Г. Иванова. - № 5006861/13 ; Заявл. 21.10.1991 ; Опубл. 15.10.1994
Аннотация: Сущность изобретения: в качестве вакцинных штаммов используют штаммы грибов Trichophyton verrucosum N ВКПГ F-939/410, Trichophyton mentagrophytes N ВКПГ F-930/1032, Trihophyton egninum N ВКПГ F-929/381, T. Sarkisovil n 551/68, Miorosporum canis n ВКПГ f-928/1393. M. canis vur. obesum n ВКПГ f-727/1311, M. canis vur, distortum n ВКПГ f-728/120. Mgypsent n вКПГ F-729/59, причем вакцину можно готовить, смешивая различные комбинации указанных штаммов. Гомогенизацию культур проводят в р-ре, состоящем из 0,2-2 мас.% ферментативного гидролизата мышечных белков 5-12 мас.% глюкозы, 0,1-1,2 мас.% экстракта дрожжей, остальное вода, доводят конц-ию микроконидий до 40-120 млн/мл и спустя 1-2 сут инактивируют тимерсалом (C[9]H[9]O[2]SNaHg) из расчета 1:10 000-1:25 000 в течение 1-2 сут или любым другим инактиватором. Полученную взвесь расфасовывают и применяют на животных. Вакцина является инактивированной, что устраняет вероятность перезаражения и, вместе с тем, обладает высокими иммуногенными свойствами. В отличие от известных вакцин она создает иммунитет практически ко всем основным возбудителям дерматофитозов животных.
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.19.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ДЕРМАТОФИТОЗЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНАЦИЯ
ВАКЦИНА ПОЛИВАК-ТМ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Иванова, Л.Г.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.093

   
    Исследование безвредности и протективных свойств новой бесклеточной коклюшной вакцины в опытах на животных [Текст] / И. Г. Бажанова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 1. - С. 41-45 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
БЕЗВРЕДНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бажанова, И.Г.; Ремова, Т.Н.; Озерецковская, М.Н.; Шмелева, Е.И.; Мерцалова, Н.У.; Сухинова, Е.Е.; Чупринина, Р.П.; Булк, В.Ф.; Семина, И.Э.; Ковальская, С.Я.; Алексеева, И.А.; Захарова, Н.С.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.04-04И4.153

   
    Приготовление и иммунный эффект от [применения] ослабленной живой вакцины, полученной с использованием клеточной культуры, при геморрагии белого амура [Text] / Shuying Xu [et al.] // Shuichan xuebao = J. Fish. Chin. - 1994. - Vol. 18, N 2. - С. 110-117 . - ISSN 1000-0615
Аннотация: GCHV-841, культивированная на адаптированных клеточных линиях (PSF) клеток фибробластов белого амура Ctenopharyngodon idella и адаптированная к местным условиям, приготовлена как ослабленная живая вакцина. Проведены исследования по ее безвредности, определению процента относительной защиты при различных разведениях и дозах и условия хранения. Защитная степень вакцины 85% при инъекции рыбам вакцины в разведении 10-10{4} и дозах 0,1-0,3 мл, индивидуально. Оптим. конц-ия в разведении 10{2} и оптим. доза 0,2 мл, индивидуально. Сухая замороженная вакцина хранится при т-ре 4'ГРАДУС' С. Сроки хранения вакцины: 6 мес. при т-ре 4'ГРАДУС' С или 18 мес - при т-ре -20'ГРАДУС' С. Табл. 5. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.02
Рубрики: БЕЛЫЙ АМУР
ГЕМОРРАГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОСЛАБЛЕННАЯ ЖИВАЯ ВАКЦИНА
БОЛЕЗНИ РЫБ

Доп.точки доступа:
Xu, Shuying; Li, Huanlin; Deng, Guocheng; Jiang, Lan
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.290

    BlaSS, Stefan.
    Autoimmunerkrankungen und Perspektiven fur eine spezifische Therapie [Text] / Stefan BlaSS // Bioengineering. - 1994. - Vol. 10, N 2. - S42-45 . - ISSN 0178-2029
Перевод заглавия: Аутоиммунные заболевания и перспективы специальной терапии
Аннотация: Анализируются вопросы работы иммунной системы при различных видах заболевания организма, в т. ч. аутоиммунные заболевания, такие, как ревматоидный артрит, реактивный артрит, рассеянный склероз и т. д. Указано на ведущую роль в иммунной системе T- и B-лимфоцитов. Рассматриваются вопросы толерантности и молекулярной мимикрии, работа иммунологической сети . Предлагается использовать для терапии аутоиммунных заболеваний T-клеточную вакцину. Германия, Inst. Genet. Heiwrich-Heine-Univ. Dusseldorf. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИМФОЦИТЫ T- И B-
РОЛЬ
ВАКЦИНЫ
T-КЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
19.
А.с. 955577 СССР, МКИ A 61 K 39/205.

   
    Вакцина для профилактики бешенства крупного рогатого скота [Текст] / П. П. Кузнецов [и др.] ; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти. - № 3254001/15 ; Заявл. 03.03.1981 ; Опубл. 15.08.1994
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.01.99
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
ВАКЦИНА
БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БЕШЕНСТВО
КРС

Доп.точки доступа:
Кузнецов, П.П.; Иванов, В.С.; Панов, В.С.; Соболев, В.В.; Алехин, Р.М.; Таршис, М.Г.; Ивановский, Э.В.; Сафаров, Р.К.; Всес. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти
Свободных экз. нет
20.
Патент 5286639 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 7/01.

   
    Recombinant Avipoxvirus [Текст] / Noboru Yanagida [и др.] ; Nippon Zeon Co., Ltd. - № 652490 ; Заявл. 08.02.1991 ; Опубл. 15.02.1994 ; Приор. 16.09.1987, № 62-231653 (Япония)
Перевод заглавия: Рекомбинантные вирусы оспы птиц
Аннотация: Создали рекомбинантный вирус оспы птиц (ВОП), в ДНК к-рого встроена кДНК вируса болезни Ньюкасла (ВБН): в участки, не необходимые для репликации ВОП. Для вставки использовали кДНК генов гемагглютинина/нейраминидазы (ГА/Н) ВБН. Картирован участок ДНК ВОП, не необходимый для репликации этого вируса. Приведены первичная структура генов ГА/Н, последовательность аминокислот в ГА и Н (даны распечатки). Описана последовательность этапов получения рекомбинантных векторов, к-рая приводит к получению рекомбинантного ВОП с нужной вставкой. Такой рекомбинантный ВОП м. б. использован в качестве живой вакцины для иммунизации птиц против ВБН. Япония, Nippon Zeon Co., Ltd., Tokyo. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ОСПЫ ПТИЦ
ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ
СВОЙСТВА
ЖИВАЯ ВАКЦИНА

Доп.точки доступа:
Yanagida, Noboru; Saeki, Sakiko; Ogawa, Ryohe; Kamogawa, Kouichi; Hayashi, Yoshiyuki; Sawaguchi, Kazunari; Nippon Zeon Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)