Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ENZYME<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.
Патент 4868131 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/544.

    Hiratsuka, Nobuo.
    Competitive binding immunoassay process [Текст] / Nobuo Hiratsuka ; Fuji Photo Film Co., Ltd. - № 72499 ; Заявл. 13.07.1987 ; Опубл. 19.09.1989 ; Приор. 11.07.1986, № 61-163408 (Япония)
Перевод заглавия: Способ конкурентного иммуноанализа
Аннотация: Разработан способ конкурентного иммуноанализа, основанный на разделении меченого и немеченого компонента при помощи пористых слоев. Антитела к антигену иммобилизованы на микросферах. Сенсибилизированные микросферы инкубируют с меченым антигеном в присутствии тестируемого немеченого антигена. По завершении р-ции смесь наносят на верхний пористый слой трехслойного элемента, в к-ром первый слой отделяет микросферы от реагентов, остающихся в р-ре, второй слой - слой детекции, где меченый антиген детектируется, а третьий слой - водонепроницаемая подложка. Частицы имеют диам. от 0,1 до 100 мкм. В кач-ве метки использованы разл. ферменты: пероксидаза хрена, щелочная фосфатаза, а в слое детекции - соотв-щий им нерастворимый субстрат. Метод м. б. использован аналог. образом и для выявления антител (в случае микросфер, сенсибилизированных антигеном).
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОНКУРЕНТНЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ
ПОРИСТЫЕ СЛОИ
MICROPARTICLES
ENZYME LABELLING

Доп.точки доступа:
Fuji Photo Film Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5047240 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/54; C 12 N 9/52.

   
    Method for producing a proteolytic complex stimulating the activity of the pancreas and its application in zootechny [Текст]. - № 187540 ; Заявл. 19.06.1987 ; Опубл. 10.09.1991
Перевод заглавия: Способ индуцирования образования протеолитического комплекса панкреаз и его применение в зоотехнике
Аннотация: Разработаны способы получения комплекса протеолитических ферментов-панкреаз и их использования в зоотехнике. С этой целью Streptomyces fradiae WAKSMAN 3535 культивируют на среде, содержащей бобовую муку, глюкозу, бифосфат К, карбонат Ca при т-ре 28'ГРАДУС' С и аэрации при постоянной величине рН 7,5-7,0, поддерживаемой добавлением к-ты, в течение 72- 96 ч. Ферменты, с мол. м. 2-12 кДа фракционировали из фильтрата культуральной жидкости с помощью ультрафильтрации. Показано наличие в комплексном ферментном препарате 4-х типов протеаз и определены методом ЗФ в ПААГ их мол. м. и изоэл. т.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПАТЕНТЫ
США
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ
ПОЛИКРЕАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ENZYME ACTIVITY
Свободных экз. нет
3.
Заявка 2624613 Франция, МКИ G 01 N 33/573.

   
    Moyens de detection immunologique d'une enzyme de la lignee megacaryocytaire humaine [Текст] / Anne-Marie Lompre [и др.] ; Institute National de la Sante et de la Recherche medicale. - № 8717171 ; Заявл. 09.12.1987 ; Опубл. 16.06.1989
Перевод заглавия: Способ иммунологического определения фермента, характерного для мегакариоцитарного ростка человека
Аннотация: Метод, относящийся к данному изобретению, включает в себя инкубацию испытуемого биол. образца, в к-ром не исключена возможность содержания мегакариоцитов, с антителами к АТФ-азе. После завершения такой инкубации используются классические способы выявления р-ции антиген-антитело.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ФЕРМЕНТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ENZYME
IMMUNOLOGIC METHOD

Доп.точки доступа:
Lompre, Anne-Marie; Deschamps, Jeann-Francoise; Enouf, Jocelyn; Bodevin, Eva; Institute National de la Sante et de la Recherche medicale
Свободных экз. нет
4.
Патент 298820 DD, МКИ C12N 9/02.

   
    Verfahren zur Gewinnung einer mikrobiellen 11'бета'-Hydroxylase [Текст] / Gerd-Rudiger Janig [и др.] ; Zentralinstitut fur Molekularbiologie. - № 3392955 ; Заявл. 02.04.1990 ; Опубл. 12.03.1992
Перевод заглавия: Способ получения микробной 11-бета-гидроксилазы
Аннотация: Предложен способ получения микробной 11-бета-гидроксилазы при культивировании микроорганизмов вида Cochliobolus lunatus, Curvularia lunata, Absidia orchidis, Absidia coerulea, Cunninghamella blakesleena или Tughemella orchidis при 25'ГРАДУС'-30'ГРАДУС' C, pH 6-8 в течение 3-8 часов. Описан способ извлечения фермента
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГИДРОКСИЛАЗА11-БЕТА
МИКРОБНАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
ПАТЕНТЫ
ГЕРМАНИЯ
CULTIVATION
ENZYME

Доп.точки доступа:
Janig, Gerd-Rudiger; Muller-Frohne, Marlies; Pfeil, Dagmar; Riemer, Heiki; Feske, Anette; Just, Sibylle; Scharschmidt, Erika; Zentralinstitut fur Molekularbiologie
Свободных экз. нет
5.
Патент 4975366 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 H 21/78.

    Sudo, Yukio.
    Multi-layered element for quantititative analysis of immuno reactant [Текст] / Yukio Sudo, Nobuhito Masuda, Kenji Miura ; Fuji Photo Co., Ltd. - № 15916 ; Заявл. 18.02.1987 ; Опубл. 04.12.1990 ; Приор. 20.02.1986, № 61-33988 (Япония)
Перевод заглавия: Многослойный элемент для количественного иммуноанализа
Аннотация: Разработано устройство для выполнения иммунол. анализа, представляющее собой многослойный элемент, состоящий из водонепроницаемой прозрачной подложки, слоя красящего реагента - ферментативного субстрата, нанесенного на эту подложку и содержащего гидрофильный полимер как связывающее в-во, и затем располагался р-ционный слой из пористого материала. При определении антигена р-ционный слой содержит соотв-щие антитела, иммобилиз. на носителе. В кач-ве носителя используют, напр., CNBR-активированную Сефарозу. В тестируемую пробу вносят антиген, меченный ферментом. Краситель также иммобилиз. на носителе в своем слое. Окраска развивается под воздействием фермента, проникающего во второй слой. Проникает только тот фермент, к-рый не связывается в составе конъгата с антителами в первом слое. Оптическая плотность окраски денситометрируется.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОДИФИКАЦИЯ
МНОГОСЛОЙНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ANTIGEN
ENZYME
POLYMERS

Доп.точки доступа:
Masuda, Nobuhito; Miura, Kenji; Fuji Photo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
6.
А.с. 1597865 СССР, МКИ G 05 D 27/00.

   
    Способ автоматического управления процессом непрерывного получения ферментолизата [Текст] / В. З. Колодяжный [и др.] ; ВНИИ биосинтеза белков веществ. - № 4607676/30-13 ; Заявл. 21.11.1988 ; Опубл. 07.10.1990
Аннотация: Изобретение относится к автоматизации технологических процессов, в частности процесса ферментативного гидролиза биомассы микроорганизмов. Для снижения расхода ферментного препарата и увеличения производительности реактора, подачу раствора фермента автоматически корректируют в зависимости от расхода сырья, подачу дрожжевой суспензии на подготовку сырья производят в зависимости от уровня в реакторе, а отбор ферментолизата из реактора осуществляют по разности качественных характеристик электропроводности ферментолизата до и после реактора. Представлена схема реализации способа управления процессом непрерывного получения ферментализата.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ТЕХНОЛОГИЯ
АВТОМАТИЗАЦИЯ
БИОРЕАКТОРЫ
ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТЬ
ENZYME HYDROLYSIS
BIOREACTORS

Доп.точки доступа:
Колодяжный, В.З.; Шамонов, И.И.; Грим, Е.Г.; Рябов, В.Ю.; Зверева, Г.А.; ВНИИ биосинтеза белков веществ
Свободных экз. нет
7.
Патент 4912059 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 M 1/34.

    Newman, Arnold L.
    Phase sensitive differential polarimetry technique and apparatus [Текст] / Arnold L. Newman, William D. Stanbro ; The Johns Hopkins Univesrity. - № 260962 ; Заявл. 21.10.1988 ; Опубл. 27.03.1990
Перевод заглавия: Метод фазочувствительной дифференциальной полярометрии и соответствующее устройство
Аннотация: Патентуются новый дифференциальнополяриметрический метод и прибор. Первой особенностью нового метода является использование дифференциального измерения поляризованного света от тест-ячейки и вспомогательной ячейки. В тест-ячейке содержится образец жидкости с добавленным специфичным к определяемому в-ву ферментом, во вспомогательной ячейке - тот же образец жидкости, но без фермента. Дифференциальный угол оптического вращения, измеренный между двумя лучами поляризованного света, прошедшими через опытную и вспомогательную ячейки, является прямым измерением изменения оптического вращения, обусловленного р-цией фермента с определяемым в-вом, и позволяет таким образом определять конц-ию этого в-ва. Второй особенностью метода является использование фазочувствительного определения, что позволяет повысить чувствительность и снизить неточность измерения. Лучи света из двух ячеек проходят через вращающиеся поляризаторы, результирущие оптические сигналы определяются двумя электрооптическими детекторами. Если фермент изменяет оптическое вращение образца в тест-ячейке, то полученная разность фаз между двумя синусоидальными волнами будет представлять собой прямое измерение конц-ии анализируемого в-ва в тестируемой жидкости.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: УСТРОЙСТВА
МЕТОД
ФАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОПОЛЯРИМЕТРИЧЕСКИЙ
СХЕМА
МЕХАНИЗМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПРИБОРЕ
ВЛИЯНИЕ НА УГОЛ ОПТИЧЕСКОГО ВРАЩЕНИЯ
SPECIFIC ENZYME
OPTICAL ROTATION

Доп.точки доступа:
Stanbro, William D.; The Johns Hopkins Univesrity
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.512

    Yu, C. Yung
    The complete exon-intron structure of a human complement component С4А gene: DNA sequences, polymorphism, and linkage to the 21-hydroxylase gene [Text] / C.Yung Yu // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 3. - P1057-1066 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Полная экзон-интронная структура гена С4А компонента комплемента человека. Последовательность ДНК, полиморфизм и связь с геном 21-гидроксилазы
Аннотация: Гены С4А и С4В компонента комплемента человека расположены в области III класса ГКГС. Полиморфные гены С4 весьма сложны и образуют вариации по изотипам, размеру и числу генов. Определена последовательность ДНК гена С4А, за исключением большого интрона, длиной 6-7 т. п. н. Ген С4А состоит из 41 экзона, кодирующего транскрипт белка-предшественнка с 1744 аминокислотными остатками. Нек-рые носители структурных и функц. аспектов С4 были локализованы в индивидуальных экзонах. Активный центр анафилатоксина С4А соответствует месту сплайсинга. Нек-рые уникальные св-ва, такие как связка 'альфа'-'бета'-цепей, участок сульфирования тирозина и место постсекреторного расщепления металлопротеазой, - кодируются одним экзоном. Сравнение человеческого гена С4 с опубликованными данными для генов С4 мыши, С3 человека и 'альфа'[2]-макроглобулина крысы показывает, что эти эволюционно близкие гены имеют очень близкую экзон-интронную структуру. У С4 человека разл. методами были обнаружены 20 центров полиморфизма. Эти полиформные остатки соответствуют функц. структурным и серологическим вариантам, наблюдаемым среди разл. аллотипов. Полиморфизм по длине рестрикционных фрагментов P II был найден внутри области ДНК, кодирующей С4а. Межгенная область между геном С4 и соседнего на 21-гидроксилазы CYР21 составляет около 3028 п. н. Библ. 66. Wexner Inst. Pediatric Res., Dep. Pediatr., The Ohio St. Univ., 700 Children's Drive, Columbia, ОН 43205, US.
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.05 + 343.43.21.05
Рубрики: ГЕН КОМПЛЕМЕНТА
КОМПОНЕНТ С4А
СТРУКТУРА
ДНК
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН ГИДРОКСИЛАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX
TYROSINE
ENZYME

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.227

   
    Specific binding of lipopolysaccharides to mouse macrophages [Text]. II. Involvement of distinct lipid A substructures. / Mohamed-Ali Tahri-Jouti [et al.] // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 8. - P763-770 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Специфическое связывание липополисахаридов с мышиными макрофагами. II. Вовлечение отдельных субструктур липида A
Аннотация: Взаимодействие связывающих ЛПС участков на поверхности мышиных макрофагов с липидом А эндотоксинов (ЛПС) демонстрировали прямым связыванием меченых конъюгатов с липидом А, угнетением связывания меченого ЛПС моноклональными антителами к липиду А и значит. уменьшением связывания после хим. и ферм. удаления эфиров жирных кислот ЛПС. Использование синт. липидов, содержащих моно- и дисахаридные производные глюкозамина показало, что две фосфатных группы (в положении 1 и 4') и определенные гидроксильные группы липида А играют важную роль в связывании ЛПС с макрофагами. Предположили присутствие на поверхности макрофагов разных связывающих ЛПС участков, распознающих разл. субструктуры или пространственные конфигурации липидной части эндотоксинов. Библ. 27. Equipe "Endotoxines", Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay, FR.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.05 + 343.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИПИД А
MONOCLONAL ANTIBODY
ENDOTOXINS
ENZYME

Доп.точки доступа:
Tahri-Jouti, Mohamed-Ali; Mondange, Michelle; Le, Dur Annick; Auzanneau, France-Isabelle; Charon, Daniel; Girard, Robert; Chaby, Richard

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.005

    O'neill, Helen C.
    Detection of Class I MHC antigens on glycosidase-treated cells [Text] / Helen C. O'neill // Immunol. and Cell Biol. - 1991. - Vol. 69, N 2. - P145-148 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Определение антигенов класса I ГКГС на клетках, обработанных гликозидазами
Аннотация: После удаления кэппингом поверхн. Ig и обработки клеток селезенки мышей гликозидазами (I) измеряли связывание моноклональных антител (монАТ) 11-4.1, H100-27R9 и Н100-30R3 с антигенами H-2К, используя разл. тесты в р-ции розеткообразования (козьи АТ к Ig мыши, конъюгированные с эритроцитами барана) связывание монАТ Н100-30R3 снижалось после обработки 'альфа'-маннозидазой, монАТ11-4.1 - после обработки нейраминидазой, 'альфа'-маннозидазой, 'альфа'- и 'бета'-галактозидазами (II); связывание Н100-27R9 было нечувствительно к I. Тест непрямой иммунофлуоресценции в проточной цитофлуорометрии с использованием насыщающих конц-ий монАТ и их разведений не воспроизвел рез-ты теста розеткообразования: I не изменяли связывания монАТ Н100-27R9 и Н100-30R3 и, напротив, усиливали связывание 11-4.1, особенно 'бета'-II. Аналогичные рез-ты были получены в РИА. Обсуждают наличие гликозилированных эпитопов в Н-2К и особенности использованных методов исследования с точки зрения учета аффинитета и числа сайтов экспрессированного антигена. Библ. 6. John Curtin Sch. Med. Res. Australian Nat. Univ. Canberra, AU.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ
ГЛИКОЗИДАЗЫ
MONOCLONAL ANTIBODY
IMMUNOFLUORESCENCE
ENZYME

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.727

    Вартанян, О. А.
    Выявление в сыворотках больных аутоиммунными заболеваниями аутоантител против фенилаланил-, тирозил- и триптофанил-тРНК - синтетаз и антиидиотипических антител к ним [Текст] / О. А. Вартанян // Молекул. биол. - 1991. - Т. 25, N 4. - С. 1033-1039 . - ISSN 0026-8984
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОАНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФЕНИЛАЛАНИЛ-ТИРОЗИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
АНТИТЕЛА АТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК
AUTOIMMUNE DISEASE
AUTOANTIBODY
ENZYME

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.587

    Caldwell, Charles W.
    Expansion of immature thymic precursor cells in peripheral blood after acute marrow suppression [Text] / Charles W. Caldwell, Edward Poje, Michael Cooperstock // Amer. J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 95, N 6. - P824-827 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Экспансия незрелых тимусных клеток-предшественниц в периферической крови после острой супрессии костного мозга
Аннотация: Описана картина заболевания у 13-летнего мальчика: панцитопения, связанная с повышением т-ры и сопровождавшаяся значит. лимфоцитозом. Большинство лимфоидных клеток морфологически напоминали большие гранулярные лимфоциты, к-рые, однако, по фенотипу были менее зрелыми CD1{-}CD3{-}CD4{-}CD8{-} И ХАРАКТЕРИ5 ЗОВАЛИСЬ АКТ5ТЬЮ КОНЦЕВОЙ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕ5 РАЗЫ. Этот тип соответствовует промежуточной стадии между предшественниками и зрелыми T-клетками в онтогенезе. Предполагают, что наличие этих клеток в периф. крови б-ного отражает лейкемоидную р-цию на инфекцию, к-рая связана с супрессией клеток костного мозга. Библ. 21. Univ. Missouri Sch. Med. Columbia, Missouri 65212, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СУПРЕССИЯ
LYMPHOCYTOSIS
INFECTION
ENZYME

Доп.точки доступа:
Poje, Edward; Cooperstock, Michael

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.204

    Klyosov, Anatole A.
    Trends in biochemistry and enzymology of cellulose degradation [Text] / Anatole A. Klyosov // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 47. - P10577-10585 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Тенденции деградации целлюлозы в биохимии и энзимологии
Аннотация: Обобщены и проанализированы исследования по деградации целлюлозы бактериальными и грибными целлюлолитическими ферментами. Даются ответы на нек-рые вопросы, поставленные в биохимии и энзимологии, позволяющие уяснить механизм этого процесса. Так, рассмотрены причины более интенсивного гидролиза одними целлюлазами аморфных участков целлюлозы, другими - кристаллических; синергического эффекта при совместном действии лишь с определенными ферментами; сходства и различия в механизме действия бактериальных и грибных целлюлаз; различной аффинности разных целлюлаз к целлюлозе и др. Библ. 43. СССР, Carbohydrates Res. Lab., A. N. Bach Inst. Biochem., USSR Acad. Sci., Moscow 117071.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ
ФЕРМЕНТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ГРИБНЫЕ
ГИДРОЛИЗ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ
ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
CELLULOLYTIC ENZYMES
ENZYME HYDROLYSIS

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.209

    Karhunen, Eija.
    Mn-dependent peroxidase from the lignin-degrading white rot fungus Phlebia radiata [Text] / Eija Karhunen, Anne Kantelinen, Marja-Leena Niku-Paavola // Arch. Biochem. and Biophys. - 1990. - Vol. 279, N 1. - P25-31 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Mn-зависимая пероксидаза разрушающего лигнин гриба-возбудителя белой гнили Phlebia radiata
Аннотация: Mn-зависимая пероксидаза, выделенная из культуральной жидкости гриба-возбудителя белой гнили древесины Phlebia radiata, очищена до гомогенного состояния методом ИОХ. Она представляет собой гликопротеин, имеет pI 3,8 и молек. массу 49 кД, 10% к-рой приходится на долю углеводного радикала. Фермент окисляет различные фенолы, в частности, фенольные компоненты лигнина в присутствии Н[2]O[2] и практически неактивен в отношении модельных соединений лигнина нефенольной природы. В то же время фермент способен окислять NADH без добавления перекиси, наоборот, выделяя перекись в ходе реакции. В кач-ве простетической группы Mn-зависимая пероксидаза содержит протопорфирин IX. Библ. 33. Финляндия, VTT, Biotech. Lab., Tietotie 2, SF-02150 Espoo.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ФЕНОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ
НЕФИНОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ПЕРОКСИДАЗА MN-ЗАВИСИМАЯ
PHLEBIA RADIATA
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ENZYME DEGRADATION
RHLEBIA RADIATA

Доп.точки доступа:
Kantelinen, Anne; Niku-Paavola, Marja-Leena

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.114

   
    Chitinase system of Bacillus circulans WL-12 and importance of chitinase A1 in chitin degradation [Text] / Takeshi Watanabe [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 7. - P4017-4022 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Хитиназная система Bacillus circulans WL-12 и значение хитиназы А1 для расщепления хитина
Аннотация: Бактерии Bacillus circulans WHL-12, вызывающие лизис клеточной стенки дрожжей, синтезируют различные ферменты, разрушающие полисахариды. В супернатанте культуральной жидкости обнаружено 6 различных по строению хитиназ. Мол. массы (кД) и изоэлектрические точки хитиназ A1, А2, В1, В2, С и D равны соотв. 74 и 4,7; 69 и 4,5; 38 и 6,6; 38 и 5,9; 39 и 3,5; 52 и 5,2. Хитиназы А1 и А2 обладают наивысшей активностью, гидролизующей коллоидный хитин. При разрушении коллоидного хитина под действием очищенной хитиназы А1, образуется преимущественно хитобиоза (QcNAc)[2], а также следовые кол-ва N-ацетилглюкозамина (GlcNAc)[2]. В рез-те анализа аминокислотных последовательностей хитиназ А1 и А2 установлено, что хитиназа А2 образуется из хитиназы A1 путем протеолитического расщепления хитиназы А1 с С-конца. Т. к. у хитиназы А2 отсутствует способность связывать хитин, в то время как хитиназа А1 отличается высоким сродством к хитину, предполагают, что С-концевая область А1 имеет существенное значение для связывания с хитином. Сделан вывод, что хитиназа 1 является ключевым ферментом в хитиназной системе этих бактерий. Библ. 20. Япония, Dept. of Biosystem Sci., Graduate Sch. of Sci. and Techn. Ikarashi-2, Niigata 950-21.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
BACILLUS CIRCULANS WL-12
ЛИЗИРУЮЩИЕ КЛЕТОЧНУЮ СТЕНКУ ДРОЖЖЕЙ
БИОСИНТЕЗ ФЕРМЕНТ
ФЕРМЕНТЫ
ХИТИНАЗЫ
РАЗРУШАЮЩИЕ ПОЛИСАХАРИДЫ
СТРОЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
АКТИВНОСТЬ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СРОДСТВО К ХИТИНУ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХИТИН
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
КОЛЛОИДНЫЙ
ENZYME HYDROLYSIS
BIOSYNTHESIS

Доп.точки доступа:
Watanabe, Takeshi; Oyanagi, Wataru; Suzuki, Kazushi; Tanaka, Hirosato

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.117

    Okeke, C. N.
    The effect of cultural conditions on the production of lipase by Acremonium strictum [Text] / C. N. Okeke, B. N. Okolo // Biotechnol. Lett. - 1990. - Vol. 12, N 10. - P747-750 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Влияние условий культивирования на образование липазы с помощью Acremonium strictum
Аннотация: Определены следующие оптимальные условия культивирования Acremonium strictum с целью получения липазы - время инкубации 7 дней, т-ра 30'ГРАДУС' С, содержание ксилозы и муки соевых бобов 2 и 3,5%% соотв. При этих условиях достигается максимальный рост биомассы (182 мг/30 мл) и уровень липазной активности (440 В/мл). В рез-те добавления к питательной среде 1% твина 80 синтез фермента повышается, тогда как в присутствии жирных к-т рост гриба и накопление липазы снижаются. Библ. 7. Нигерия, Dept. of Microbiology Univ. of Nigeria, Nsukka.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГРИБЫ
ACREMONIUM STRICTUM
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОСИНТЕЗ ФЕРМЕНТА
БИОМАССА
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ЛИПАЗА
БИОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМАЛЬНЫЙ СОСТАВ
BIOMASS
ENZYME ACTIVITY
OPTIMAL CONDITION

Доп.точки доступа:
Okolo, B.N.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.255

    Катосова, Р. К.
    Колдаптация ферментных систем лимфоцитов и нейтрофилов у интактных мышей и на фоне инфекционных воздействий [Текст] / Р. К. Катосова, Л. К. Катосова, Р. П. Нарциссов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 2. - С. 183-186 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФЕРМЕНТЫ
ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
LYMPHOCYTE
NEUTROPHILS
ENZYME
INFECTION

Доп.точки доступа:
Катосова, Л.К.; Нарциссов, Р.П.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.68

   
    Высокочувствительный иммуноферментный анализ с электрохимическим детектированием [Текст] / Р. А. Ситдыков [и др.] // Лаб. дело. - 1991. - N 8. - С. 65-67 . - ISSN 0023-6749
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
ЭЛЕКТРОХИМИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН Е.
ENZYME IMMUNOASSAY
ELECTROCHEMICAL DETECTION
SERUM IGE

Доп.точки доступа:
Ситдыков, Р.А.; Ивницкий, Д.М.; Давидян, А.А.; Валиева, Р.У.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.545

   
    Monoclonal antibodies to oxytocin: Production and characterization [Text] / Emmanuel Burgeon [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1991. - Vol. 31, N 3. - P235-244 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Получение и свойства моноклональных антител к окситоцину
Аннотация: Для усиления иммунного ответа при иммунизации мышей окситоцином (ОТ) использовали конъюгат ОТ с тироглобулином, получ. с помощью глутаральдегида в 2 стадии. Из 30 гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к ОТ, получено 16 стабильных линий, и охарактеризованы св-ва моноклональных антител, продуцируемых нек-рыми из них. Показано, что на м-ле ОТ экспрессировано по крайней мере 2 эпитопа. Один из препаратов моноклональных антител, секретируемых линией 013, был специфичен к С-концевому трипептиду ОТ, как показано методами твердофазного ИФА, РИА и иммуногистохим. тестами. Эти моноклональные антитела не реагировали с др. гормонами нейрогипофиза, напр., вазопрессином и вазотоцином. Два др. препарата распознавали, по-видимому, эпитопы, содержащие остатки тирозина, общие для вазопрессина и др. родственных нонапептидов, и локализованные, вероятно, в активном центре гормона. Библ. 23. Lab. Physiol., ULB, 1640 Rhode-St-Genesse, BE.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОКСИТОЦИНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ИФА
МЫШИ
THYROGLOBULIN
ENZYME ASSAY
IMMUNOHISTOCHEMISTRY

Доп.точки доступа:
Burgeon, Emmanuel; Chapleur, Michele; Schoenen, Jean; Remichius, Didier; Legros, Jean-Jacques; Goenen, Vincent; Robert, Francoise

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.567

    Keiya, Ozawa.
    Колониестимулирующие факторы. Регуляторные механизмы их экспрессии [Text] / Ozawa Keiya // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1991. - Vol. 36, N 7. - С. 1132-1139 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
DNA
ENZYME IMMUNOASSAY
INTERLEUKIN 3
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)