Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>R=34.43.21$<.>)
Общее количество найденных документов : 1279
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.173

    Cheng, Jianhua.
    Alternatively spliced transcripts of the human complement C2 gene [Text] / Jianhua Cheng, John E. Volanakis // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1774-1782 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Альтернативно сплайсированные транскрипты гена C2 компонента комплемента человека
Аннотация: Клонирование (с помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией - ПЦР-ОТ) генов компонента коплемента C2 из клеток линии HepG2 гепатомы человека позволило выявить 4 новых варианта мРНК, содержащих делеции в экзонах 2 и 3; 3; 17; 6 и 17; 18. Первые два типа делеций не влияют на рамку считывания, два другие сдвигают ее. Методом ПЦР-ОТ удалось транслировать продукты этих мРНК, причем не только в клетках HepG2, но и в нормальных гепатоцитах, моноцитах и астроцитах мыши. США, Dep. of Medicine, Univ. of Alabama at Birmingam, Birmingam, AL 35294. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C2
ТРАНСКРИПТЫ ГЕНА
ВАРИАНТЫ МРНК
ГЕПАТОМА HEPG2 ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Volanakis, John E.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.174

   
    CIO, a subunit of the complement of component, enhances the binding of polymeric IgG to rat renal mesangial cells [Text] : abstr. 43rd Sci. Meet. Dutch Soc. Nephrol., Utrecht, Oct. 26, 1991 / M. E.A.van den Dobbelsteen [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1435 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: С1Q-субъединица первого компонента комплемента усиливает связывание полимерного IgG с мезангиальными клетками почек крыс
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что IgG может связываться с мезангиальными клетками почек через Fc'гамма'-рецепторы. В наст. работе исследовали возможное влияние на этот процесс C1Q-субъединицы первого компонента комплемента. Молекулы крысиного IgG метили {125}I и полимеризовали прогреванием. Обнаружили, что C1Q дозозависимо увеличивает связывание {125}I-IgG с мезангиальными клетками. Инактивированный нагреванием C1Q таким свойством не обладал. В наст. время ведется изучение механизма этого процесса. Нидерланды, Dept. Nephrology, Univ. Hosp. Leiden, Leiden
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АККУМУЛЯЦИЯ В МЕЗАНГИЗМЕ
КОМПЛЕМЕНТ
СУБКОМПОНЕНТ C1Q
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dobbelsteen, M.E.A.van den; Klar, N.; Es, L.A.van; Woude, F.J.van der; Daha, M.R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.175

    Wan, K. C.
    C3d levels in normal individuals of Chinese origin [Text] / K. C. Wan, W. H.P. Lewis // Brit. J. Biomed. Sci. - 1993. - Vol. 50, N 1. - P8-12 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Уровень C3d у здоровых китайцев
Аннотация: Твердофазным иммуноферментным анализом определяли уровень компонента комплемента C3d у 87 здоровых китайцев в сыворотке и моче. Показано, что в моче уровень C3d составил 0,1-2,3 нг/мМ, в сыворотке 10,1-37,6 мкг/мл (обследовано 30 лиц). Отмечено наличие индивидуальной вариабельности этого показателя. Библ. 20. Гонконг, Dept. Health Sci., Hong-Kong Polytechnic
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C3D
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lewis, W.H.P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.176

   
    Complement studies of the eleventh international histocompatibility workshop [Text] / Katsushi Tokunaga [et al.] ; Nat. Inst. Genet., Jap. // Annu. Rept. - 1992. - N 43. - P84 . - ISSN 0077-4995
Перевод заглавия: Изучение комплемента в рамках 11-го международного рабочего совещания по гистосовместимости
Аннотация: Сообщается о результатах проведенного авт. изучения аллотипов компонентов комплемента у 4.500 индивидов 51 этнической группы. У европейских кавказоидов выявлены 2 новых, до сих пор не описанных, варианта С2; 10 новых вариантов С4 обнаружены при изучении других этнических групп
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ
АЛЛОТИПЫ
ЭТНИЧЕСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tokunaga, Katsushi; Tanaka, Hidenori; Mauff, Gottfried; Suzuki, Koichi; Nishimukai, Hiroaki; Hauptmann, Georges; Finlay, Julie; Imanishi, Tadashi; Gojobori, Takashi; Akaza, Tatsuya; Juji, Takeo; Dawkins, Roger L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.177

    Pease, James E.
    Generation of chimeric C5a/formyl peptide receptors: Towards the identification of the human C5a receptor binding site [Text] / James E. Pease, Dennis R. Burton, Michael D. Barker // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P211-215 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Генерация химерных рецепторов для C5a и формилового пептида. Путь к идентификации связывающего участка человеческого C5a рецептора
Аннотация: С использованием полимеразной цепной реакции получили серию химерных рецепторов для C5a и формилового пептида, провели трансфекцию ДНК мутантного рецептора C5a в ооциты китайских хомячков и протестировали способность рецепторов связывать C5a. Замещение третьего из внеклеточных доменов рецептора C5a соответствующим доменом рецептора формилового пептида приводило к отмене связывания меченого рекомбинантного C5a компонента. Замена первой внеклеточной петли мало влияла на этот процесс. Считают, что первая внеклеточная петля не участвует в лигандном связывании молекулы C5a комплемента. Великобритания, Krebs Inst., Univ. Sheffeld. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C5A
РЕЦЕПТОР
РЕЦЕПТОР ФОРМИЛОВОГО ПЕПТИДА
ЭКСПРЕССИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ C5A
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burton, Dennis R.; Barker, Michael D.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.178

   
    Characteristics of a novel low affinity complement C3dg-binding protein of human platelets [Text] / Haiming Chen [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1332-1338 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Характеристика нового белка человеческих тромбоцитов, низкоаффинно связывающего компонент комплемента C3dg
Аннотация: Показано, что компонент комплемента C3dg связывается с человеческими тромбоцитами Ka=3,2*10{6}М{-1}. Число присутствующих на тромбоцитах сайтов, специфически связывающих C3dg, составляло 1100-2200 на клетку. Электронно-микроскопические исследования с использованием C3dg, меченного пероксидазой, показали, что сайты, связывающие C3dg, локализованы в плазматической мембране тромбоцитов. Связывание тромбоцитов с планшетами, покрытыми C3dg, не подавлялось фибриногеном или фибронектином. Идентифицирован связывающий C3dg мембранный белок тромбоцитов, имеющий мол. м. 95 кД. Канада, Dep. Pathol., Univ. BC. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C3DG
ТРОМБОЦИТЫ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Chen, Haiming; Marjan, Jihan; Cox, Alison D.; Devine, Dana V.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.231

    Nothen, Markus M.
    A common amino acid polymorphism in complement component C1R [Text] / Markus M. Nothen, Georg Dewald // Hum. Mol. Genet. - 1994. - Vol. 3, N 1. - P217 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Распространенный аминокислотный полиморфизм в компоненте C1R комплемента
Аннотация: Метод ПЦР использовали для выявления 2 вариантов гена компонента C1R комплемента; учтено, что по опубликованным данным разных авт. в составе этого гена имеется замена Ц'-'Т, приводящая к замене серина на лейцин в 135-м положении. Типирование проведено на материале 75 немцев, 20 черных американцев и 6 малайцев: соотв., частота аллеля с лейцином составила 30%, 25% и 17%; расчетная частота гетерозигот в этих 3 этнических группах составила 42%, 38% и 28%. На материале 4 семей подтвержден кодоминантный характер наследования. Ген C1R локализован на участке p13 хромосомы 12. Германия, Inst. Human Genet., Univ. Bonn, Wilhelmstr. 31, D-53111 Bonn. Библ. 4
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПДРФ
ГЕН C1R
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ХРОМОСОМА 12
УЧАСТОК P13

Доп.точки доступа:
Dewald, Georg
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.232

   
    Molecular cloning of the rat complement regulatory protein, 512 antigen [Text] / Chikai Sakurada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P819-826 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование [кДНК] антигена 512, регуляторного белка комплемента крысы
Аннотация: Из библиотеки кДНК печени крысы в векторе 'лямбда'ZAP II (Stratagene, La Jolla, CA) выделили кДНК антигена 512 (АГ). Вывели аминокисл. последовательность (ПС) из 497 остатков. Доменная структура АГ крысы соответствует таковой белка комплемента мыши, Crry/p65 и состоит из 5 доменов с короткими консенсусными повторами, трансмембр. домена и цитоплазматич. домена. АГ крысы имел доп. короткий консенсусный повтор, высокогомологич. 6-му повтору рецептора комплемента I или 6-му, 13-му, 20-му и 27-му повторам в рецепторе комплемента I человека. Соотв-щие домены АГ крысы и Crry/p65 мыши идентичны на 70% - 80%. Библ. 22. Япония, Dep. Mol. Biol., Nagoya City Univ. Sch. Med., Mizuho, Nagoya 467
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
АНТИГЕН 512
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК КОМПЛЕМЕНТА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Chikai; Seno, Hachiro; Dohi, Natsuki; Takizawa, Hisao; Nonaka, Masaru; Okada, Noriko; Okada, Hidechika
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.233

   
    Unique structural features of factor D,A serine protease of human complenent [Text] / V. L. Narayana [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P161 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Уникальные структурные особенности фактора D, сериновой протеазы комплемента человека
Аннотация: Ранее методом РСА показали отличие конформации фактора D от других сериновых протеаз в области каталитических остатков His57 и Asp102. Для изучения роли структурных особенностей фактора D сконструировали сайт-направленным мутагенезом серию мутантов фактора D. Нек-рые из них были кристаллизованы для определения структуры. Также в стадии определения кристаллическая структура профактора D и комплекса с ингибитором. США, Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: ФАКТОР D
КОМПЛЕМЕНТ
СТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Narayana, V.L.; Kim, Sunghee; DeLucas, Lawrence J.; Volanakis, John E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.234

    Sim, Robert B.
    Interactions of carbohydrates and lectins with complement [Text] / Robert B. Sim, Rajneesh Malhotra // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P106-111 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Взаимодействие углеводов и лектинов с комплементом
Аннотация: Система комплемента включает более 20 растворимых (сывороточных) белков и такое же кол-во связанных с мембраной белков, взаимодействующих с чужеродными молекулами и клетками. Важную роль в этом процессе играют углеводные компоненты мишени. Рассмотрены активаторы классического пути (напр., бактериальные полисахариды) и альтернативного пути (напр., глюканы) активации комплемента, а также коллектины - белки, близкие по структуре к C1q (напр., Man-связывающий белок) и участвующие в процессах фагоцитоза. Великобритания, MRC Immunochem. Unit., Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
ЛЕКТИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Malhotra, Rajneesh
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.133

    Dolmer, Klavs.
    Disulfide bridges in human complement component C3b [Text] / Klavs Dolmer, Lars Sottrup-Jensen // FEBS Lett. - 1993. - Vol. 315, N 1. - P85-90 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Дисульфидные мостики в C3b компоненте комплемента человека
Аннотация: Установлено расположение и количество S-S мостиков в C3b компоненте комплемента человека. Их обнаружено 10 (указаны номера остатков Cys): 537-794, 605-640, 851-1491, 1079-1136, 1336-1467, 1367-1436, 1481-1489, 1496-1568, 1515-1639, 1615-1624. Перед фрагментацией C3b в целях предотвращения обменной реакции тиол-дисульфид (с участием тиоэфирной группы активного центра) белок обработали метиламином. Фрагментацию проводили бромцианом, трипсином и пепсином. S-S связи в полученных пептидах восстанавливали и блокировали иодацетамидом, но делалось это лишь в нек-рых случаях: большую часть S-S связей оставляли интактными. Произведено сопоставление локализации S-S мостиков во всех белках семейства 'альфа'[2]-макроглобулина. Дания, Dep. Mol. Biol., Univ. Aarchus, Bldg. 130, Aarchus C. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ C3B
S-S-МОСТИКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sottrup-Jensen, Lars
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.134

    Zhang, W.
    Glycosylation of IgA is required for optimal activation of the alternative complement pathway by immune complexes [Text] / W. Zhang, P. J. Lachmann // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P137-141 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Гликозилирование IgA необходимо для оптимальной активации альтернативного пути активации комплемента иммунными комплексами
Аннотация: Получили негликозилированные моноклональные IgA антитела с использованием туникамицина в процессе их биосинтеза. Иммунные комплексы, образованные с их участием, при инкубации с норм. человеческой сывороткой оказались менее активными в альтернативном пути активации комплемента, а также в меньшей степени связывали C3 и участвовали в образовании конечного комплементарного комплекса, чем гликолизированные IgA антитела. C3 компонент не связывался со свободными IgA антителами, но в обоих вариантах иммунных комплексов C3 взаимодействовал через связи, чувствительные к гидроксиламину. Великобритания, Molec. Immunopathol. Unit, MRC Centre, Hills Road, Cambridge. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ IG
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lachmann, P.J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.210

   
    Proteolytic activation of the complement cascade [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994 / Tony E. Hugli [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P123 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеолитическая активация каскада комплемента
Аннотация: Обзор. Ключевую роль в активации каскада комплемента играют его компоненты С3 и C5. Анафилатоксины C3a и С5a представлены факторами 9-11 кД, индуцирующими метаболическую активацию и хемотаксис в лейкоцитах и моноцитах; более крупные C3B и C5B активируют фагоцитоз и запуск цитолиза. При периодонтите взрослых гингипан-1 (аргининспецифическая цистеиновая протеиназа из Porphyromonas gingivalis) с большой специфичностью расщепляет C3 и C5, однако, образуется лишь активный C5a, но не C3a. По-видимому, C3 быстро деградирует под действием протеиназы. При образовании C5a первоначально расщепляется связь между остатками 715 и 716 цепи 'альфа'; C5a высвобождается при последующем расщеплении связи между остатками 74 и 75. Лизинспецифическая цистеиновая протеинкиназа из P. gingivalis расщепляет C3 без образования C3a или C3b; менее устойчива цепь 'альфа'. США, Dept Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ
КАСКАД
АКТИВАЦИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Hugli, Tony E.; DiScipio, Riehard G.; Kawahara, Marleen; Travis, Janes
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.211

   
    Synergistic inhibition of complement activation by soluble CR1 and a low M[r] protease inhibitor, BRL24894A [Text] / Danuta E. Mossakowska [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P158 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Синергичное подавление активации комплемента растворимым рецептором CR 1 комплемента и низкомолекулярным ингибитором протеазы BRL-24894A
Аннотация: Растворимый CR1, представленный мультидоменным гликопротеином 244 кД, избирательно угнетает классический и альтернативный пути активации комплемента с IC50 10 и 90 нг/мл соответственно; 4-амидинофениловый эфир BRL-24894A эффективен соответственно в конц-иях около 8 и 30 мкМ, в его присутствии IC50 для СR1 на классическом пути снижается до 1 нг/мл вследствие синергичного взаимодействия. BRL-24894A потенцирует активацию комплемента по альтернативному пути не синергично; этот ингибитор подавляет C5-конвертазу или сборку комплекса, атакующего мембрану, но не C3-конвертазу. США, T-Cell Sci. Inc., Cembridge, MA 02139
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: РЕЦЕПТОР КОМПЛЕМЕНТА
ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mossakowska, Danuta E.; Scesney, Susanne M.; Marsh, Henry C.; Smith, A.G.
15.


   
    Ca{2+}-linked association of human complement C1s and C1r [Text] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 8. - P2341-2348 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Связанная с Ca{2+} ассоциация C1s и C1r комплемента C1s и C1r человека
Аннотация: Средневзвешенную молекулярную массу C1r, субкомпонента активированной сериновой протеазы комплемента C1, измеряли в присутствии различных концентраций кальция и другого субкомпонента сериновой протеазы C1s, используя метод седиментационного равновесия метки. Экспериментальные данные при каждой концентрации Ca{2+} подгоняли моделью гетероассоциации между двумя компонентами, которая учитывает ранее обнаруженную Ca{2+}-зависимую самоассоциацию C1s. Полученные результаты показывают, что C1r, который существует как димер во всех исследованных экспериментальных условиях, может связывать до двух молекул C1s как при низких, так и при высоких концентрациях Ca{2+}, но константа ассоциации для связывания одной молекулы C1s димером C1r увеличивается на три порядка величины при изменении концентрации кальция от 1 нМ до 1 мМ. Гетероассоциация C1r и C1s превалирует над самоассоциацией C1s при всех экспериментальных условиях. Эти результаты ясно демонстрируют необходимость учета множественности состояний ассоциации при попытке разобраться в средних равновесных свойствах смеси двух субкомпонентов и их связывания с C1q в растворе. США, Lab. Biochem. Pharmacol., NIH, Bethesda MD 20892. Библ. 32¦
ГРНТИ  
34.43.21

Рубрики: СЕРИНОВАЯ ПРОТЕАЗА
КОМПЛЕМЕНТ C1S
КОМПЛЕМЕНТ C1R
СВЯЗЫВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
МЕТОД СЕДИМЕНТАЦИОННОГО РАВНОВЕСИЯ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.204

   
    Identification of membrane-bound CR1 (CD35) in human urine: Evidence for its release by glomerular podocytes [Text] / Manuel Pascual [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P889-899 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Идентификация связанной с мембраной молекулы CR1 (CD35) в моче человека. Данные по ее секреции клубочковыми подоцитами
Аннотация: Разработали специальный вариант метода ИФА для определения в моче рецептора для 1-го компонента комплемента - CR1. На 12 здоровых людях определили, что экскреция CR1 составляет 3,12+1,15 мкг/сут. CR1 из мочи удается осадить центрифугированием при 200 тыс. д/60 мин. Иммуноаффинная ХГ и электр. микроскопия подтвердили ассоциацию CR1 с мембранами. У реципиентов аллогенных почек генотип мочевого CR1 соответствует генотипу донора почки, а не реципиента, что свидетельствует о происхождении мочевого CR1 именно из тканей почки, а не фильтрации его из крови. Снижение экскреции CR1 нашли у 3 из 10 пациентов с СКВ и у 3 из 3 пациентов с фокальным склерозом почек. Полагают, что уровень CR1 в моче может, нести информацию о процессах повреждения подоцитов клубочек почек. Швейцария, Dep. Morphology, Ctr Med. Univ., Geneva 1211. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОР CR1
ЭКСКРЕЦИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПОДОЦИТЫ
КЛУБОЧКИ ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pascual, Manuel; Steiger, Gertraud; Sadallah, Salima; Paccaud, Jean-Pierre; Carpentier, Jean-Louis; James, Richard; Schifferli, Jurg-Alfred Schifferli
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.205

   
    Differential recognition by conglutinin and mannan-binding protein of high-mannose type oligosaccharides presented on the complement glycoprotein C3 and derived glycopeptides [Text] / R. W. Loveless [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P278 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различия в узнавании конглютинином и маннан-связывающим белком олигосахаридов олигоманнозидного типа, присутствующих в гликопротеине C3 комплемента и полученных из него гликопептидах
Аннотация: Из двух указанных в заглавии Man-специфичных лектинов только конглютинин связывает гликопротеин C3 комплемента С3 (или его фрагменты), содержащий цепи Man[8,9]GlcNAc[2] при Asn917 (в 'альфа'-цепи) и Man[5-7]GlcNAc[2] при Asn63 (в 'бета'-цепи), хотя со свободными олигосахаридами взаимодействуют оба лектина. Т. обр. на связывание Man-цепей оказывает влияние и пептидный компонент, вследствие чего Man-цепи в 'альфа'- и 'бета'-цепях комплемента C3 не узнаются маннан-связывающим белком. Великобритания, MRC Clim. Res. Ctr., Harrow, Middlesex, HA1 3UJ
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОНГЛЮТИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОМПОНЕНТ C3

Доп.точки доступа:
Loveless, R.W.; Solis, D.; Yuen, C-T.; Lawson, A.M.; Harrison, R.A.; Feizi, T.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.249

   
    C3 binds with similar efficiency to Fab and Fc regions of IgG immune aggregates [Text] / Luis C. Anton [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P599-604 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Компонент комплемента С3 одинаково эффективно связывается с Fab- и Fc-фрагментами IgG, входящего в состав иммунных агрегатов
Аннотация: Иммунные комплексы, содержащие кроличий IgG, инкубировали с человеческой сывороткой в условиях, при к-рых происходит активация комплемента по альтернативному пути, в присутствии иодо-({14}C) ацетамида, что приводит к мечению тиольной группы С3b, генерируемой при активации C3. Получ. комплексы обрабатывали трипсином и папаином, что приводило к образованию Fc- и Fab-фрагментов IgG, к-рые были связаны с мечеными {14}C фрагментами C3 [{14}C-СЗфрг], образовавшимися в рез-те обработки комплексов трипсином; комплексы Fc-{14}C-СЗфрг и Fab-{14}C-СЗфрг содержали эквивалентные кол-ва {14}C-СЗфрг. Дальнейшая обработка этих комплексов гидроксиламином приводила к высвобождению {14}C-СЗфрг c мол. м. 3-4 кД, содержащих в кач-ве N-концевого остатка {14}C-Cys 1010. Обработка аффинно очищ. комплексов {14}C-СЗфрг-Fc пепсином приводила к образованию смеси радиоактивных пептидов, содержащих {14}C-СЗфрг и продукты переваривания C'гамма'2 или шарнирного участка IgG, или пептидов, представляющих собой комплексы {14}C-СЗфрг-pFc. Заключено, что при активации комплемента по альтернативному пути иммунными комплексами, содержащими IgG, С3 связывается с несколькими участками м-лы антител, причем Fab- и Fc-фрагменты антител связывают С3 одинаково эффективно. Испания, Dep. Immunology, Fund. Jimenez Diaz, Avda, E-28040 Madrid. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
КОМПОНЕНТ С3
КОМПЛЕКСИРОВАНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
КОМПЛЕМЕНТСВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
Anton, Luis C.; Ruiz, Sol; Barrio, Elena; Marquies, Guillermo; Sanchez, Angel; Vivanco, Fernando
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.250

   
    'бета'-amyloid activates complement by binding to a specific region of the collagen-like domain of the C1q A chain [Text] / Haixiang Jiang [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5050-5059 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 'бета'-Амилоид активирует комплемент путем связывания со специфическим участком коллаген-подобного домена А-цепи C1q
Аннотация: Показано, что 'бета'-амилоидные пептиды, образующие отложения в мозге б-ных синдромом Альцгеймера, являются сильными активаторами комплемента по классическому пути. Усиление активности комплемента коррелирует со сборкой пептидов в высокомолек. структуры. Эта активация зависит от взаимодействия 'бета'-амилоида со специф. сайтом, локализованным в коллаген-подобном участке А-цепи C1q, включающем аминок-тные остатки 14-26. США, Dep. Molec. Biol. Biochem., 3205 Biosci. II, Univ. CA at Irvine, Irvine, CA 92717. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
БЕТА-АМИЛОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jiang, Haixiang; Burdick, Debra; Glabe, Charles G.; Cotman, Carl W.; Tenner, Andrea J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.535

   
    Substrate specificities of murine C1s [Text] / Ronald T. Ogata [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P5890-5895 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Субстратная специфичность мышиного [компонента комплемента] Cs
Аннотация: An early step in the initiation of the classical C pathway is the proteolytic activation of component C4 by subcomponent Cs. We have examined the substrate specificity of murine Cs (mCs) by measuring its proteolytic activity on human and murine C4, and on the murine C4 isotype designated sex-limited protein (Slp). The latter substrate was examined because previous studies have demonstrated that Slp is not cleaved by Cs, and hence Slp has been assumed to be nonfunctional in the C pathways. Those earlier studies used human, not murine, Cs, however; a recent report has suggested that Slp is an essential component of a novel complement activation pathway and that the previous failure to observe cleavage of Slp is probably the result of a species incompatibility between Slp and the heterologous human Cs (hCs). The present studies do not support this idea, as we found no evidence of cleavage of Slp by homologous murine Cs even at enzyme concentrations 10-fold higher than that necessary for 50% cleavage of murine C4 (mC4). We did find a species-specific affect in the cleavage of mC4, where mCs is about 10-fold more effective than heterologous hCs in cleaving mC4, but mCs itself does not distinguish between human and murine C4, cleaving both equally well. Hence mCs does not exhibit the species specificity previously found for hCs, which shows a several hundred-fold preference for homologous human C4 over murine C4
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C1S
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ogata, Ronald T.; Low, Pamela J.; Brandt, Bonnie M.; Cooper, Neil R.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)