Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ENZYME<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.250

    Biacs, P. A.
    Enzymes and microorganisms improving food ouality [Text] / P. A. Biacs // New Fra: Global Harmony Nutr. - Seoul, 1989. - Keynote Lect.; Plenary Lect.; Symp. Lect., Vol. 1. - P888-890
Перевод заглавия: Ферменты и микроорганизмы, улучшающие качество пищевых продуктов
Аннотация: Кратко описано использование микроорганизмов в молочной пром-сти, при консервировании овощей, хлебопечении, получении мясных продуктов и микопротеинов, а также сообщается о ферментативной модификации пищевых белков, углеводов и жиров с целью повышения их питательной ценности. Библ. 5. Венгрия, Cent. Food Res. Inst., 1022 Budapest, Herman Otto ut 15.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
БЕЛОК
ПИЩЕВЫЕ
УГЛЕВОДЫ
ЛИПИДЫ
ПИТАТЕЛЬНАЯ ЦЕННОСТЬ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ МОДИФИКАЦИЯ
MARKET
ENZYME MODIFICATION

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.266

   
    Studies on the leukocyte-common antigen: structure, function, and evolutionary conservation [Text] / R. J. Matthews [et al.]. - Pt. 2 // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1989. - Vol. 54. - P675-682
Перевод заглавия: Исследования по общему лейкоцитарному антигену. Структура, функция и эволюционное сохранение
Аннотация: Общий лейкоцитарный антиген представляет семейство гликопротеинов крупно-молек. массы, экспрессируемых на поверхности всех клеток гемопоэтического происхождения за исключением эритроцитов и тромбоцитов. Получен клон мышиных Т-клеток с дефицитом поверхн. экспрессии общего лейкоцитарного антигена. Ввиду нарушения пролиферативных процессов клеток этого клона деление Т-клеток связывается с регуляторной ф-цией общего лейкоцитарного антигена. Анализируется структура общего лейкоцитарного антигена. Считается, что антиген представляет часть более крупной группы тирозинфосфатаз, играющих важную роль в клет. росте. Субстраты доменов тирозинфосфатазы не известны, однако приведены сведения, что фосфотирозин в положении 505 в тирозинкиназе lck является потенциальным субстратом для общего лейкоцитарного антигена. Отмечается, что lck является представителем семейства гена src, экспрессируемого в Т-клеточной линии, а положение 505 lck является частью последовательности, которая является высоко консервативной у всех членов семейства гена src. Данное положение играет регуляторую роль в активности этих белков. Библ. 26. Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MI 63110, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
PHOSPHOTYROSINE
SRC GENE
ENZYME

Доп.точки доступа:
Matthews, R.J.; Pingel, J.T.; Meyer, C.M.; Thomas, M.L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.533

    Мухамедкулова, М. М.
    Показатели ферментативной активности лимфоцитов периферической крови крыс при аллотрансплантации сегментов толстой кишки, консервированной в растворе формальдегида [Текст] / М. М. Мухамедкулова, Э. Н. Зейналиева ; Науч. сов. АН СССР АМН СССР по физиол. наукам // 1 съезд физиологов Сред. Азии и Казахстана. - Душанбе, 1991. - Ч. 2. - С. 35 . - ISBN 5.8366.0366.9
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ
LYMPHOCYTE ENZYME
ALLOTRANSPLANTATION

Доп.точки доступа:
Зейналиева, Э.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.659

   
    Эффективность иммобилизованной гиалуронидазы при экспериментальном пневмокониозе [Текст] / А. С. Иванова [и др.] // 2 Всес. конгр. по болезням органов дыхания, Челябинск, 16-19 сент., 1991. - Б. м., Б.г. - С. 261
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.31.11 + 343.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПОЛИМЕРЫ
ГИАЛУРОНИДАЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
ПНЕВМОКОНИОЗ
IMMUNOMODULATORS
ENZYME
LUNG DISEASE

Доп.точки доступа:
Иванова, А.С.; Некрасов, А.В.; Пучкова, Н.Г.; Дамин, Ю.М.; Дасаева, А.Д.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.1048

    Муминов, Т. А.
    Функциональное состояние лимфоцитов и активность лимфоцитарных антиоксидантных ферментов у больных туберкулезом легких [Текст] / Т. А. Муминов, О. И. Крифукс ; Каз. НИИ туберкулеза // Актуал. вопр. профилакт., диагност. и лечения туберкулеза. - Алма-Ата, 1991. - С. 169-173
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
LYMPHOCYTE ENZYME
LUNG TUBERCULOSIS

Доп.точки доступа:
Крифукс, О.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.936

   
    Membrane attac complex (MAC) generation during haemodialysis (HD) - impact of classical and alternative pathway components [Text] / A. C. Hauser [et al.] // 26th Cougr. Eur. Dialysis and Transplant Assoc. - Eur. Renal Assoc., Goteborg, June 11-15, 1989. - Lund, Б.г. - P166
Перевод заглавия: Генерация мембранного атакующего комплекса в течение гемодиализа - влияние классического и альтернативного путей (активации) компонентов (комплемента)
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕМБРАННЫЙ АТАКУЮЩИЙ КОМПЛЕКС
ГЕНЕРАЦИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
COMPLEMENT
IMMUNE RESPONSE
ENZYME IMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Hauser, A.C.; Stockenhuber, F.; Derfler, K.; Stumpflein, A.; Balcke, P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.131

   
    Влияние биологически активных веществ бурсы фабрициуса на активность ферментов мембраны клеток линии Reh [Текст] / И. В. Плахов [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 366-367
Аннотация: Проводилось исследование влияния разл. фракций из бурсы Фабрициуса цыплят на активность мембранных ферментов. В кач-ве объекта исследования была выбрана щел. фосфатаза, что обусловлено участием этого фермента в важных биол. процессах, а именно в дифференцировке В-клеток и преимущественным содержанием на В-клетках и отсутствием на Т-клетках. В работе использовалась лимфобластная В-клеточная человеческая линия Reh. Активность щел. фосфатазы определялась фотометрически на 1, 2, 3 и 4 сут. после обратки клеток разл. фракциями бурсы Фабрициуса, которые вносили в культ. среду в концентрациях от 0,1 до 100 мкг/мл. Найдены активные фракции, вызывающие повышение активности щел. фосфатазы в конц-иях 0,1, 1,0 и 10 мкг/мл. На 3 и 4 сут после воздействия активность щелочной фосфатазы увеличивалась сравнительно с интактными клетками в 1,8-4,5 раза. Т. обр., получ. рез-ты свидетельствуют о выраженном стимулирующем действии отдельных фракций бурсы Фабрициуса на активность щелочной фосфатазы, экспрессия к-рой ассоциирована с В-клеточной дифференцировкой. Россия, НИИ физ.-хим. мед. МЗ РФ, Москва.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: СУМКА ФАБРИЦИУСА
БОВ
ФЕРМЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНА
ENZYME ACTIVITY
BURSA OF FABRICIUS

Доп.точки доступа:
Плахов, И.В.; Арион, В.Я.; Каширина, Н.М.; Забазарных, М.Ю.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.007

    Людыно, В. И.
    Сравнительная характеристика двух систем иммуноферментного анализа иммуноглобулина G [Текст] / В. И. Людыно, А. Г. Нескоромный // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 281-282
Аннотация: Количеств. определение содержания в биол. жидкостях физиологически активных веществ широко применяется в аналитических целях и в клинике. Разработали хемилюминометрический метод определения IgG человека, сравнивали эффективность колориметрического и хемилюминометрического способов определения антигена. Использовали прямой вариант проведения иммуноферментного анализа. Для постановки цветной р-ции добавляли в систему ортофенилендиамин. Для хемилюминометрического определения кол-ва антигена использовали метод регистрации усиленной пара-йод-фенолом хемилюминесценции (х/л) люминола. Регистрацию х/л проводили на специализированном люминометре ХСЛ-2 (СанктПетербург). Рассчитывали отношение интенсивности индуцированного пероксидазой свечения к интенсивности фонового свечения при спонтанном окислении люминола. По рез-там измерений были построены кривые зависимости оптической плотности от конц-ии антигена в одном случае и зависимости интенсивности хемилюминесцентного ответа от конц-ии антигена в др. случае. Использование хемилюминесцентного способа регистрации позволило повысить чувствительность определения IgG в 25 раз. Хемилюминесцентный способ регистрации м. б. применен для определения веществ, содержащихся в биол. жидкостях в малых конц-иях и предстваляющих интерес с клин. точки зрения. Россия, Санкт-Петербургский Ун-т, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
СИСТЕМЫ
СРАВНЕНИЕ
IMMUNOGLOBULIN G
ENZYME IMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Нескоромный, А.Г.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.613

    Ратнер, Г. М.
    Разработка иммуноферментного метода определения класспецифических ревматоидных факторов [Текст] / Г. М. Ратнер, Т. Д. Лимарева, Т. А. Менявцева // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 397-398
Аннотация: В последние годы в зарубежной литературе широко дискутируется вопрос о роли ревматоидных факторов (РФ) различных иммуноглобулиновых классов в патогенезе ревматоидного артрита (РА). При этом в качестве альтернативного, позволяющего, в отличие от основанных на феномене агглютинации методов, регистрировать уровень РФ каждого изотипа иммуноглобулинов (IgM-РФ, IGG-РФ и IGA-АФ) отдельно, предложен твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА). Разработан иммуноферментный метод определения трех указанных изотипов РФ с использованием отечественных реагентов. Активацию твердой фазы (планшеты для ИФА производства объединения "Медполимер") проводили полученными путем папаинового протеолиза Fc-фрагментами IgG человека ( условия активации: концентрация белка - 5 мкг/мл; комплексирующий буферный раствор - 0,01 М карбонат-бикарбонатный буфер рН 9,6; инкубация в течение 18 ч при 4'ГРАДУС' С). Исследуемые сыворотки вносили в лунки активированных планшетов в различных разведениях и инкубировали 2 ч при 37'ГРАДУС' С (для определения IgG-РФ исследуемые пробы предварительно обрабатывали пепсином для разрушения IgMи, астично, IgA-РФ). Образовавшиеся иммунные комплексы выявляли с помощью класспецифических иммунопероксидазных конъюгатов: основой для реагентов, выявляющих IgM- и IgA-РФ, служили моноспецифические антитела к тяжелым цепям ('мю' и 'альфа' соответственно), полученные из коммерческих антисывороток с помощью перекрестной иммуносорбции, IgG-РФ-кроличьи антитела к F(ab)[2]-фрагментам IgG человека. Результаты учитывали по соотношению величин оптической плотности продуктов ферментативной реакции в исследуемых образцах и отрицательном контроле (пул сывороток 1000 здоровых доноров). Апробация разработанного метода в клинической практике показала, что он позволяет объективно оценивать содержание IgM-, IgG- и IgA-РФ в сыворотках крови здоровых людей и больных различными клиническими формами РА. Выявлена зависимость между тяжестью клинического течения РА и уровнями IgM- и IgA-РФ. Россия, Ин-т вакцин и сывороток НПО "Вирион", Томск.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ФАКТОР РЕВМАТОИДНЫЙ
КЛАССПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
RHEUMATOID FACTOR
ENZYME IMMUNOASSAY

Доп.точки доступа:
Лимарева, Т.Д.; Менявцева, Т.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.227

   
    Specific binding of lipopolysaccharides to mouse macrophages [Text]. II. Involvement of distinct lipid A substructures. / Mohamed-Ali Tahri-Jouti [et al.] // Mol. Immunol. - 1990. - Vol. 27, N 8. - P763-770 . - ISSN 0161-5890
Перевод заглавия: Специфическое связывание липополисахаридов с мышиными макрофагами. II. Вовлечение отдельных субструктур липида A
Аннотация: Взаимодействие связывающих ЛПС участков на поверхности мышиных макрофагов с липидом А эндотоксинов (ЛПС) демонстрировали прямым связыванием меченых конъюгатов с липидом А, угнетением связывания меченого ЛПС моноклональными антителами к липиду А и значит. уменьшением связывания после хим. и ферм. удаления эфиров жирных кислот ЛПС. Использование синт. липидов, содержащих моно- и дисахаридные производные глюкозамина показало, что две фосфатных группы (в положении 1 и 4') и определенные гидроксильные группы липида А играют важную роль в связывании ЛПС с макрофагами. Предположили присутствие на поверхности макрофагов разных связывающих ЛПС участков, распознающих разл. субструктуры или пространственные конфигурации липидной части эндотоксинов. Библ. 27. Equipe "Endotoxines", Univ. Paris-Sud, 91405 Orsay, FR.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.05 + 343.43.29.29.05
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛИПИД А
MONOCLONAL ANTIBODY
ENDOTOXINS
ENZYME

Доп.точки доступа:
Tahri-Jouti, Mohamed-Ali; Mondange, Michelle; Le, Dur Annick; Auzanneau, France-Isabelle; Charon, Daniel; Girard, Robert; Chaby, Richard

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.512

    Yu, C. Yung
    The complete exon-intron structure of a human complement component С4А gene: DNA sequences, polymorphism, and linkage to the 21-hydroxylase gene [Text] / C.Yung Yu // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 3. - P1057-1066 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Полная экзон-интронная структура гена С4А компонента комплемента человека. Последовательность ДНК, полиморфизм и связь с геном 21-гидроксилазы
Аннотация: Гены С4А и С4В компонента комплемента человека расположены в области III класса ГКГС. Полиморфные гены С4 весьма сложны и образуют вариации по изотипам, размеру и числу генов. Определена последовательность ДНК гена С4А, за исключением большого интрона, длиной 6-7 т. п. н. Ген С4А состоит из 41 экзона, кодирующего транскрипт белка-предшественнка с 1744 аминокислотными остатками. Нек-рые носители структурных и функц. аспектов С4 были локализованы в индивидуальных экзонах. Активный центр анафилатоксина С4А соответствует месту сплайсинга. Нек-рые уникальные св-ва, такие как связка 'альфа'-'бета'-цепей, участок сульфирования тирозина и место постсекреторного расщепления металлопротеазой, - кодируются одним экзоном. Сравнение человеческого гена С4 с опубликованными данными для генов С4 мыши, С3 человека и 'альфа'[2]-макроглобулина крысы показывает, что эти эволюционно близкие гены имеют очень близкую экзон-интронную структуру. У С4 человека разл. методами были обнаружены 20 центров полиморфизма. Эти полиформные остатки соответствуют функц. структурным и серологическим вариантам, наблюдаемым среди разл. аллотипов. Полиморфизм по длине рестрикционных фрагментов P II был найден внутри области ДНК, кодирующей С4а. Межгенная область между геном С4 и соседнего на 21-гидроксилазы CYР21 составляет около 3028 п. н. Библ. 66. Wexner Inst. Pediatric Res., Dep. Pediatr., The Ohio St. Univ., 700 Children's Drive, Columbia, ОН 43205, US.
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.05 + 343.43.21.05
Рубрики: ГЕН КОМПЛЕМЕНТА
КОМПОНЕНТ С4А
СТРУКТУРА
ДНК
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕН ГИДРОКСИЛАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX
TYROSINE
ENZYME

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.117

    Okeke, C. N.
    The effect of cultural conditions on the production of lipase by Acremonium strictum [Text] / C. N. Okeke, B. N. Okolo // Biotechnol. Lett. - 1990. - Vol. 12, N 10. - P747-750 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Влияние условий культивирования на образование липазы с помощью Acremonium strictum
Аннотация: Определены следующие оптимальные условия культивирования Acremonium strictum с целью получения липазы - время инкубации 7 дней, т-ра 30'ГРАДУС' С, содержание ксилозы и муки соевых бобов 2 и 3,5%% соотв. При этих условиях достигается максимальный рост биомассы (182 мг/30 мл) и уровень липазной активности (440 В/мл). В рез-те добавления к питательной среде 1% твина 80 синтез фермента повышается, тогда как в присутствии жирных к-т рост гриба и накопление липазы снижаются. Библ. 7. Нигерия, Dept. of Microbiology Univ. of Nigeria, Nsukka.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГРИБЫ
ACREMONIUM STRICTUM
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОСИНТЕЗ ФЕРМЕНТА
БИОМАССА
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ЛИПАЗА
БИОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПТИМАЛЬНЫЙ СОСТАВ
BIOMASS
ENZYME ACTIVITY
OPTIMAL CONDITION

Доп.точки доступа:
Okolo, B.N.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.005

    O'neill, Helen C.
    Detection of Class I MHC antigens on glycosidase-treated cells [Text] / Helen C. O'neill // Immunol. and Cell Biol. - 1991. - Vol. 69, N 2. - P145-148 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Определение антигенов класса I ГКГС на клетках, обработанных гликозидазами
Аннотация: После удаления кэппингом поверхн. Ig и обработки клеток селезенки мышей гликозидазами (I) измеряли связывание моноклональных антител (монАТ) 11-4.1, H100-27R9 и Н100-30R3 с антигенами H-2К, используя разл. тесты в р-ции розеткообразования (козьи АТ к Ig мыши, конъюгированные с эритроцитами барана) связывание монАТ Н100-30R3 снижалось после обработки 'альфа'-маннозидазой, монАТ11-4.1 - после обработки нейраминидазой, 'альфа'-маннозидазой, 'альфа'- и 'бета'-галактозидазами (II); связывание Н100-27R9 было нечувствительно к I. Тест непрямой иммунофлуоресценции в проточной цитофлуорометрии с использованием насыщающих конц-ий монАТ и их разведений не воспроизвел рез-ты теста розеткообразования: I не изменяли связывания монАТ Н100-27R9 и Н100-30R3 и, напротив, усиливали связывание 11-4.1, особенно 'бета'-II. Аналогичные рез-ты были получены в РИА. Обсуждают наличие гликозилированных эпитопов в Н-2К и особенности использованных методов исследования с точки зрения учета аффинитета и числа сайтов экспрессированного антигена. Библ. 6. John Curtin Sch. Med. Res. Australian Nat. Univ. Canberra, AU.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС I
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КЛЕТКИ
ГЛИКОЗИДАЗЫ
MONOCLONAL ANTIBODY
IMMUNOFLUORESCENCE
ENZYME

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.727

    Вартанян, О. А.
    Выявление в сыворотках больных аутоиммунными заболеваниями аутоантител против фенилаланил-, тирозил- и триптофанил-тРНК - синтетаз и антиидиотипических антител к ним [Текст] / О. А. Вартанян // Молекул. биол. - 1991. - Т. 25, N 4. - С. 1033-1039 . - ISSN 0026-8984
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АУТОАНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФЕНИЛАЛАНИЛ-ТИРОЗИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗА
АНТИТЕЛА АТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК
AUTOIMMUNE DISEASE
AUTOANTIBODY
ENZYME

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.587

    Caldwell, Charles W.
    Expansion of immature thymic precursor cells in peripheral blood after acute marrow suppression [Text] / Charles W. Caldwell, Edward Poje, Michael Cooperstock // Amer. J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 95, N 6. - P824-827 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Экспансия незрелых тимусных клеток-предшественниц в периферической крови после острой супрессии костного мозга
Аннотация: Описана картина заболевания у 13-летнего мальчика: панцитопения, связанная с повышением т-ры и сопровождавшаяся значит. лимфоцитозом. Большинство лимфоидных клеток морфологически напоминали большие гранулярные лимфоциты, к-рые, однако, по фенотипу были менее зрелыми CD1{-}CD3{-}CD4{-}CD8{-} И ХАРАКТЕРИ5 ЗОВАЛИСЬ АКТ5ТЬЮ КОНЦЕВОЙ ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕ5 РАЗЫ. Этот тип соответствовует промежуточной стадии между предшественниками и зрелыми T-клетками в онтогенезе. Предполагают, что наличие этих клеток в периф. крови б-ного отражает лейкемоидную р-цию на инфекцию, к-рая связана с супрессией клеток костного мозга. Библ. 21. Univ. Missouri Sch. Med. Columbia, Missouri 65212, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СУПРЕССИЯ
LYMPHOCYTOSIS
INFECTION
ENZYME

Доп.точки доступа:
Poje, Edward; Cooperstock, Michael

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.545

   
    Monoclonal antibodies to oxytocin: Production and characterization [Text] / Emmanuel Burgeon [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1991. - Vol. 31, N 3. - P235-244 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Получение и свойства моноклональных антител к окситоцину
Аннотация: Для усиления иммунного ответа при иммунизации мышей окситоцином (ОТ) использовали конъюгат ОТ с тироглобулином, получ. с помощью глутаральдегида в 2 стадии. Из 30 гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к ОТ, получено 16 стабильных линий, и охарактеризованы св-ва моноклональных антител, продуцируемых нек-рыми из них. Показано, что на м-ле ОТ экспрессировано по крайней мере 2 эпитопа. Один из препаратов моноклональных антител, секретируемых линией 013, был специфичен к С-концевому трипептиду ОТ, как показано методами твердофазного ИФА, РИА и иммуногистохим. тестами. Эти моноклональные антитела не реагировали с др. гормонами нейрогипофиза, напр., вазопрессином и вазотоцином. Два др. препарата распознавали, по-видимому, эпитопы, содержащие остатки тирозина, общие для вазопрессина и др. родственных нонапептидов, и локализованные, вероятно, в активном центре гормона. Библ. 23. Lab. Physiol., ULB, 1640 Rhode-St-Genesse, BE.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОКСИТОЦИНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА
ИФА
МЫШИ
THYROGLOBULIN
ENZYME ASSAY
IMMUNOHISTOCHEMISTRY

Доп.точки доступа:
Burgeon, Emmanuel; Chapleur, Michele; Schoenen, Jean; Remichius, Didier; Legros, Jean-Jacques; Goenen, Vincent; Robert, Francoise

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.204

    Klyosov, Anatole A.
    Trends in biochemistry and enzymology of cellulose degradation [Text] / Anatole A. Klyosov // Biochemistry. - 1990. - Vol. 29, N 47. - P10577-10585 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Тенденции деградации целлюлозы в биохимии и энзимологии
Аннотация: Обобщены и проанализированы исследования по деградации целлюлозы бактериальными и грибными целлюлолитическими ферментами. Даются ответы на нек-рые вопросы, поставленные в биохимии и энзимологии, позволяющие уяснить механизм этого процесса. Так, рассмотрены причины более интенсивного гидролиза одними целлюлазами аморфных участков целлюлозы, другими - кристаллических; синергического эффекта при совместном действии лишь с определенными ферментами; сходства и различия в механизме действия бактериальных и грибных целлюлаз; различной аффинности разных целлюлаз к целлюлозе и др. Библ. 43. СССР, Carbohydrates Res. Lab., A. N. Bach Inst. Biochem., USSR Acad. Sci., Moscow 117071.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ
ФЕРМЕНТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ГРИБНЫЕ
ГИДРОЛИЗ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ
ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ КОМПЛЕКС
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
CELLULOLYTIC ENZYMES
ENZYME HYDROLYSIS

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.567

    Keiya, Ozawa.
    Колониестимулирующие факторы. Регуляторные механизмы их экспрессии [Text] / Ozawa Keiya // Тампакусицу какусан косо = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1991. - Vol. 36, N 7. - С. 1132-1139 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17 + 343.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
DNA
ENZYME IMMUNOASSAY
INTERLEUKIN 3

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.209

    Karhunen, Eija.
    Mn-dependent peroxidase from the lignin-degrading white rot fungus Phlebia radiata [Text] / Eija Karhunen, Anne Kantelinen, Marja-Leena Niku-Paavola // Arch. Biochem. and Biophys. - 1990. - Vol. 279, N 1. - P25-31 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Mn-зависимая пероксидаза разрушающего лигнин гриба-возбудителя белой гнили Phlebia radiata
Аннотация: Mn-зависимая пероксидаза, выделенная из культуральной жидкости гриба-возбудителя белой гнили древесины Phlebia radiata, очищена до гомогенного состояния методом ИОХ. Она представляет собой гликопротеин, имеет pI 3,8 и молек. массу 49 кД, 10% к-рой приходится на долю углеводного радикала. Фермент окисляет различные фенолы, в частности, фенольные компоненты лигнина в присутствии Н[2]O[2] и практически неактивен в отношении модельных соединений лигнина нефенольной природы. В то же время фермент способен окислять NADH без добавления перекиси, наоборот, выделяя перекись в ходе реакции. В кач-ве простетической группы Mn-зависимая пероксидаза содержит протопорфирин IX. Библ. 33. Финляндия, VTT, Biotech. Lab., Tietotie 2, SF-02150 Espoo.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ФЕНОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ
НЕФИНОЛЬНОЙ ПРИРОДЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
ПЕРОКСИДАЗА MN-ЗАВИСИМАЯ
PHLEBIA RADIATA
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ENZYME DEGRADATION
RHLEBIA RADIATA

Доп.точки доступа:
Kantelinen, Anne; Niku-Paavola, Marja-Leena

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.68

   
    Высокочувствительный иммуноферментный анализ с электрохимическим детектированием [Текст] / Р. А. Ситдыков [и др.] // Лаб. дело. - 1991. - N 8. - С. 65-67 . - ISSN 0023-6749
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99 + 343.43.05.99
Рубрики: ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
ЭЛЕКТРОХИМИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИН Е.
ENZYME IMMUNOASSAY
ELECTROCHEMICAL DETECTION
SERUM IGE

Доп.точки доступа:
Ситдыков, Р.А.; Ивницкий, Д.М.; Давидян, А.А.; Валиева, Р.У.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)