СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 166
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.175

Davis, Trisha N.
Vertebrate and yeast calmodulin, despite significant sequence divergence, are functionally intercahngeable [Text] / Trisha N. Davis, Jeremy Thorner // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 20. - P7909-7913 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Кальмодулины позвоночных и дрожжей, несмотря на значительные различия в последовательности [аминокислот], функционально взаимозаменимы
Аннотация: Показано, что кальмодулин лягушки способен поддерживать рост и метаболизм S. cerevisiae, несмотря на значит. различия в аминокисл. последовательности. Разница в кол-ве синтезируемого кальмодулина не вызывала существенных изменений состояния культуры дрожжей, включая распределение микротрубочек, секреторную активность, р-цию на феромоны, споруляцию, адаптацию к органич. питанию. Сверхпродукция кальмодулина не увеличивала устойчивость к фенотиазиновым препаратам и трифторперазину. Полагают, что in vivo кальмодулины из разных источников имеют сходную конфигурацию. США, Dep. Biochem. Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 57.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: БЕЛКИ
КАЛЬМОДУЛИН
XENOPUS LAEVIS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ДРОЖЖИ
РОСТ
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОТРУБОЧКИ
СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thorner, Jeremy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.352

Biville, Francis.
Cloning and genetic analysis of six pyrroloquinoline quinone biosynthesis genes in methylobacterium organophilum DSM 760 [Text] / Francis Biville, Evelyne Turlin, Francis Gasser // J. Gen. Microbiol. - 1989. - Vol. 135, N 11. - P2917-2929 . - ISSN 0022-1287
Перевод заглавия: Клонирование и генетический анализ шести генов биосинтеза пироллохинолинхинона в Methylobacterium organophilum DSM 760
Аннотация: Под действием ЭМС получены мутанты Methylobacterium organophilum, не способные синтезировать пиррохинолинхинон; среди них путем комплементационного анализа были идентифицированы 6 генов пути биосинтеза этого соединения - pqq (pqqA-pqqF). Гены pqqA-pqqD были клонированы в одной Р-плазмиде во фрагменте 3,9 т. п. н. Показано, что гены pqqA и pqqB образуют единую транскрипционную единицу, не зависимую от соседнего гена pqqC. Ген pqqD находится в коротком сегменте ДНК 0,1 т. п. н. и отделен от гена pqqC участком, несущественным для рассматриваемого пути биосинтеза. Ген pqqE сцеплен с геном pqqD, а ген pqqF отстоит от всех др. генов pqq на 19 т. п. н. Неудачными оказались попытки экспрессировать гены pqq в Escherichia coli и Pseudomonas testosteroni, также не получены плазмиды, содержащие сразу все гены pqq. Библ. 30. Франция, Unite de Regulation de l'Expression Genetique, Departement de Biochimie et Genetique Moleculaire, Institut Pasteur, 28 rue du Dr Roux, F-75724 Paris Cedex 15.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: METHYLOBACTERIUM ORGANOPHILUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ БИОСИНТЕЗА ТИРРОХИНОЛИНХИНОНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ЕДИНИЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Turlin, Evelyne; Gasser, Francis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.329

Characterization of the precursor of Serratia marcescens serine protease and COOH-termnal processing of the precursor during its excretion through the outer membrane of Escherichia coli [Text] / Hiroyuki Miyazaki [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 12. - P6566-6572 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика предшественника сериновой протеиназы Serratia marcescens и процессинг ее COOH-конца при секреции через наружную мембрану Escherichia coli
Аннотация: Показана экспрессия в клетках Escherichia coli гена сериновой протеиназы Serratia marcesens и ее накопление в культуральной жидкости. Для выяснения роли ССОН-концевого домена и структурной организации молекулы белка предшественника в процессе созревания и секреции из клетки путем направленного мутагеназа был сконструирован ряд мутантов. Продукт мутантного гена, в к-ром отсутствует ССОН-концевой домен находится в периплазматич. пространстве и не выделяется в среду. Показано, что мутантные белки, лишенные протеазной активности из-за изменений в каталитическом центре (замена Ser 341 на Thr), выводятся из клеток. Замена остатков Cys (2 в структурной части зрелого белка, 2- к С-концевом домене) на Ser в различных комбинациях вызывает частичное или полное прекращение секреции, что предполагает определенную роль конкретных конформаций, образующихся посредством дисульфидных связей, в секреции протеазы. S. marcescens. Библ. 29. Япония, Dep. of Agricultural Chemistry, The Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ
К МУТАЦИИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ СЕРИНОВОЙ ПРОТЕАЗЫ
ПРОЦЕССИНГ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСФОРМАНТЫ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Hiroyuki; Yanagida, Noboru; Horinouchi, Sueharu; Beppu, Teruhiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.318

Production of human glucocerebrosidase in mice after retroviral gene transfer into multipotential hematopoietic progenitor cells [Text] / Pamela H. Correll [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 22. - P8912-8916 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Продукция глюкоцереброзидазы человека у мышей после ретровирусного переноса гена в мультипотентные кроветворные клетки-предшественники
Аннотация: Сконструирован ретровирусный вектор экспрессии содержащий ген цереброзидазы человека (ЦЗ). Кл костного мозга мышей стимулировали кроветворными ростовыми факторами, кокультивировали с вирус-продуцирующими Кл и инъецировали летально облученным мышам. Из 4 использованных векторов один (g) требовал высоких конц-ий интерлейкинов 3 и 6 в процессе стимуляции и кокультивирования для эффективной трансдукции предшественников CFUS:3 др. вектора (NTG, GTN, GI) трансдуцировали эти предшественники с частотой инфекции 100% при низкой конц-ии ростовых факторов для стимуляции деления Кл до и во время инфекции. Векторы с геном ЦЗ под контролем LTR продуцировали высокие конц-ии мРНК ЦЗ человека п в потомстве предшественников CFU-S после переноса гена ЦЗ. Когда вместо LTR использовали промотор тимидинкиназы в сочетании с энхансером вируса полиомы (вектор NTG), то синтез РНК ЦЗ фактически отсутствовал. В Кл, синтезирующих РНК ЦЗ иммунохимически выявлялся и белок ЦЗ. Библ. 39. США, NIn., Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ГЕН ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ГЕНОТЕРАПИЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
ГОШЕ БОЛЕЗНЬ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Correll, Pamela H.; Fink, John K.; Brady, Roscoe O.; Perry, Leland K.; Karlsson, Stefan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.222

Expression of a human T-cell protein-tyrosine-phosphatase in baby hamster kidney cells [Text] / Deborah E. Cooi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 18. - P7280-7284 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия протеин-тирозинфосфатазы Т-клеток человека в клетках почки китайского хомячка
Аннотация: кДНК протеин-тирозин-фосфатазы (I) с М. м. 48 кД в составе экспрессирующего вектора вводили в Кл ВНК. Показано, что I, экспрессируемая в Кл ВНК неактивна и связана с фракцией частиц, в к-рой находится в составе комплекса с М. м. 600 кД. Обработка трипсином приводит к освобождению I в виде активного N-концевого фрагмента с М. м. 33 кД. Введение в кДНК терминирующего кодона в положении 1012 сопровождается синтезом активной формы I с М. м. 37 кД, распределяющейся между р-римой фракцией Кл и фракцией частиц. В Кл, экспрессирующих любую из 2 форм I, через 5 мин после стимуляции Кл фактором роста тромбоцитов снижен уровень фосфорилирования тирозина в белках. США, Howard Hughes Med. Inst. Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ВНК

Доп.точки доступа:
Cooi, Deborah E.; Tonks, Nicholas K.; Carbonneau, Harry; Fischer, Edmond H.; Krebs, Edwin G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.590

Cytoplasmic and periplasmic expression of a highly basic protein, human interleukin 4, in Escherichia coli [Text] / Daniel Lundell [et al.] // J. Ind. Microbiol. - 1990. - Vol. 5, N 4. - P215-227 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Цитоплазматическая и периплазматическая экспрессия в E. coli высокоосновного белка, человеческого интерлейкина 4
Аннотация: Клонирование гена интерлейкина человека IL-4 (hIL-4), выделенного из чистой линии Т-Кл человека, осуществлено на основе его гомологии с последовательностью сДНК IL-4 мышей. Авторы сравнили экспрессию в цитоплазму и в периплазму этого белка в E. coli с использованием различных комбинаций промоторов, репликонов и шт. - продуцентов. Экспрессия в цитоплазму была значительно более эффективной, чем в периплазму (500 мг/л и 5 мг/л, соответственно). В цитоплазму экспрессировалась неактивная форма IL-4, к-рая переводилась в активную обработкой гидрохлоридом гуанидина и глютатионом. В периплазму экспрессировался активный растворимый белок. Проникновение гетерологичного белка в культуральную среду может оказаться возможным путем получения биологически активного продукта без необходимости полагаться на восстановление активности in vitro денатурированного белка, что иногда может приводить к образованию неверно восстановленного продукта. Библ. 38. США, Biotechnology-Mol. Biology, Palo Alto, CA 94304.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
КДНК ИНТЕРЛЕЙКИНА 4 ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
АКТИВНАЯ ФОРМА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lundell, Daniel; Greenberg, Robert; Alroy, Yair; Condon, Russell; Fossetta, James D.; Gewain, Keith; Kastelein, Rob; Lunn, Charles A.; Reim, Richard; Shah, Chandravadan; Van, Kimmenade Anita; Narula, Satwant K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.358

Nucleotide sequence and expression in Escherichia coli of the Lactococcus lactis citrate permease gene [Text] / Silke David [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P5789-5794 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность и экспрессия в Escherichia coli гена цитратпермеазы Lactococcus lactis
Аннотация: В шт. CitEscherichia coli клонирована и функционально экспрессирована кодируемая плазмидой цитратная детерминанта из Lactococcus lactis. Анализ делеционных производных позволил обнаружить 3,4 т. п. н. район, определяющий способность клеток переносить цитрат, а в Т7 системе экспрессии был обнаружен белок 32 кД, закодированный в данном фрагменте, наличие к-рого коррелирует с данным свойством. Во вракции мембранных пузырьков E. coli, содержащих плазмиды, экспрессирующие цитратпермеазы, обнаружен активный перенос [1,5={1}{4}C] цитрата. Ген цитратпермеазы citP, был локализован с помощью сайт-специфического мутагенеза. Открытая рамка считывания citP состоит из 1325 п. н. и кодирует гидрофобный белок из 442 аминокислот, не имеющий выраженного сродства с известными переносчиками цитрата. Библ. 45. Нидерланды, Mol. Genet. Group, Netherlands Inst. for Dairy Res., P.O. Box 20, 6710 ВА Ede.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ЦИТРАТПЕРМЕАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЦИТРАТ
ПЕРМЕАЗА

Доп.точки доступа:
David, Silke; van, der Rest Michel E.; Driessen, Arnold J.M.; Simons, Guus; de, Vos Willem M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.327

Expression of the hepatocyte Na+/bile acid cotransporter in Xenopus laevis oocytes [Text] / Bruno Hagenbuch [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 10. - P5357-5360 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия переносчика Na+/желчные кислоты гепатоцитов в ооцитах
Аннотация: Исследовали экспрессию базолатеральной системы транспорта Na+/желчные к-ты (таурохолат) гепатоцитов крыс в ооцитах X. leavis. Установлено, что инъекция в ооциты поли(А)+-РНК печени крыс сопровождается стимулируемым градиентом Na+ захватом таурохолата в течение 3-5 дней, к-рый ингибировался стильбеном 4, 4'-диизотиоциано-2,2'дисульфоновой к-ты. Размер РНК, стимулирующей транспорт таурохолата, составлял 1,5-3,0 т. н. Швейцария, Clin. Pharmacology, Dep. Medicine, Univ. Hosp., CH-8091 Zurich. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ПЕРЕНОСЧИК NA/ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
МРНК
ГЕПАТОЦИТЫ
ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Hagenbuch, Bruno; Lubbert, Herman; Stieger, Bruno; Meier, Peter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.425

Levey, Allan I.
Bacterial expression of human muscarinic receptor fusion proteins and generation of subtype-specific antisera [Text] / Allan I. Levey, Tom M. Stormann, Mark R. Brann // FEBS Lett. - 1990. - Vol. 275, N 1-2. - P65-69 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия в бактериях рекомбинантных мускариновых белков - рецепторов человека и получение сывороток, специфичных к отдельным подтипам этих рецепторов
Аннотация: Для получения антител, специфичных по отношению к пяти мускариновым ацетилхолиновым рецепторам, их области кодирования m 1-m 5 - хромосомной ДНК субклонированы на векторах и экспрессированы в E. coli. Экспрессируемые белки использованы для иммунизации кроликов. Полученные сыворотки обладали специфичностью к каждому из пяти нативных белков-рецепторов. Библ. 19. США, The Lab. of Mol. Biol., Nat. Inst. of Neurological Disorders and Stroke, Bethesda, MD.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.11.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
МУСКАРИНОВЫЕ БЕЛКИ - РЕЦЕПТОРЫ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СЫВОРОТКИ
БЕЛКИ - РЕЦЕПТОРЫ ЧЕЛОВЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ СЫВОРОТКИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
АНТИСЫВОРОТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Stormann, Tom M.; Brann, Mark R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.377

Isolation and characterization of levansucrase-encoding gene from Bacillus amyloliquefaciens [Text] / Leslie B. Tang [et al.] // Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - P89-93 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Выделение и характеристика гена левансахаразы из Bacillus amyloliquefaciens
Аннотация: Выделен, секвенирован и экспрессирован в Bacillus subtilis ген, кодирующий левансахаразу из Bacillus amyloliquefaciens - sacB[BamP]. Ген sacB[BamP] в высокой степени гомологичен одноименному гену B. subtilis. Показана индукция гена sacB [Bam P] клонированного на мультикопийной плазмиде в B. subtilis. Библ. 18. США, Central Res. and Dev. Div., E. I. duPont de Nemours Comp., Wilmington, DE 19880-0228.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ЛЕВАНСАХАРАЗЫ SACB[BAMP]
ВЫДЕЛЕНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
BACILLUS SUTILIS (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Tang, Leslie B.; Lenstra, Reijer; Borchert, Torben V.; Nagarajan, Vasantha

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.351

Yang, Yanfeng.
High-level expression of pig liver thioltransferase (glutaredoxin) in Escherichia coli [Text] / Yanfeng Yang, William W. Wells // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 1. - P589-593 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Высокий уровень экспрессии тиолтрансферазы (глутаредоксин) печени свиньи в Escherichia coli
Аннотация: Тиолтрансфераза печени свиньи (I), известная также как глутаредоксин, катализирует восстановление дисульфидов различной мол. м. в присутствии глутатиона. Существует предположение, что I играет важную роль в поддерживании тиол/дисульфидного статуса белков. Клонировали кДНК гена I в экспрессирующем векторе рКК 233-2 и получили экспрессию I в Escherichia coli M105. Синтезированная I составила 8% от общего белка клетки. Выделили и охарактеризовали I. Показали, что аминокислотный состав синтезированной I соответствует составу I из клеток печени свиньи. Кинетика ферментативной реакции гибридной I совпадает с ее нативным аналогом. Библ. 27. США, Dep. of Biochemistry, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТИОЛТРАНСФЕРАЗА ПЕЧЕНИ ПОРОСЕНКА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФЕРМЕНТ
ПОЛУЧЕНИЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КДНК ГЕНА ТИОЛТРАНСФЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ JM 105
ТРАНСФОРМАНТЫ
ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР РКК 233-2

Доп.точки доступа:
Wells, William W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.381

Braunagel, Sharon C.
The metalloprotease gene of Serratia marcescens strain SM6 [Text] / Sharon C. Braunagel, Michael J. Benedik // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 222, N 2-3. - P446-451 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Ген металлопротеазы Serratia marcescens шт. SM6
Аннотация: С помощью последовательности ДНК гена металлопротеазы Serratia Е-15 из геномной библиотеки в 'лямбда' EMBL 3 Serratia marcescens выделен и секвенирован гомологичный ген Serratia шт. SM6. Этот ген был экспессирован в Escherichia coli под контролем lac промотора, синтезированный белок секретировался. Его тестировали иммунологически. Он был не активен и его мол. м. была несколько выше, чем у нативного белка. Клонированный ген использован для характеристики полученных ранее мутантов. Библ. 21. США, Dep. of Biol., Texas A & M Univ., Col. Station, TX 77843-3258.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.11
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ШТАММ SM6
ГЕНЫ
ГЕН МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Benedik, Michael J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.310

Morsdorf, G.
Complete nucleotide sequence of the urease structural genes from Proteus vulgaris [Text] / G. Morsdorf, A. Kloss, H. Kaltwasser // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P56 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность гена уреазы из Proteus vulgaris
Аннотация: В клонированном кластере генов, экспрессирующем уреазу из Proteus vulgaris в Escherichia coli, после его секвенирования выявлено 3 открытые рамки считывания, кодирующие белки 11, 12,1 и 61 кД. Первая рамка гомологична N-концевому участку, 2-ая следующему за ним фрагменту (132- 237-ой остатки) и 3-я - району 271-840 единой полипептидной цепи уреазы канавалии мечевидной. В бактериальной уреазе присутствует гистидин-обогащенный участок, связывающий 2Ni+{2}, свойственный растительному ферменту. Установлено, что последовательность, предшествующая структурным генам включает регуляторные элементы. Получены делеционные клоны, к-рые экспрессируют уреазу в E. coli до уровня активности 40 ед. акт./мг белка. Библ. 1. ФРГ, Mikrobiologie, Im Stadtwald, Universitat Saarbrucken.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PROTEUS VULGARIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ УРЕАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ 2NI+{2}
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ

Доп.точки доступа:
Kloss, A.; Kaltwasser, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.304

Wolfframm, C.
Nucleotide sequence of the chloroperoxidase gene from Pseudomonas pyrrocinia and its expression in heterologous hosts [Text] / C. Wolfframm, K. -H.van Pee, F. Lingens // Forum Mikrobiol. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P74 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена хлоропероксидазы из Pseudomonas pyrrocinia и его экспрессия в гетерологичных хозяевах
Аннотация: С помощью космидного вектора pIB8 в Escherichia coli клонирован ген хлоропероксидазы Pseudomonas pyrrocinia, необходимый для синтеза антибиотика пирролнитрина. Ген был локализован на фрагменте EcoR1 1,5 т. п. н. Ген обладает собственными промотором и экспрессируется в E. coli и Streptomyces lividans. Определена его нуклеотидная последовательность. Открытая рамка считывания кодирует белок из 278 аминокислот и не обнаруживает гомологичных участков с последовательностями, внесенными в банк генов и базу данных EMBL. ФРГ, Institut fur Mikrobiologie der Universitat Hohenheim, Garbenstr. 30, 7000 Stuttgart 70.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: PSEUDOMONAS PYRROCINIA (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН ХЛОРОПЕРОКСИДАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
АНТИБИОТИКИ
ПИРРОЛНИТРИН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Pee, K.-H.van; Lingens, F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.02-04В3.089

cDNA cloning and expression of Bauhinia purpurea lectin [Text] / Kaoru Kusui [et al.] // J. Biochem. - 1991. - Vol. 109, N 6. - P899-903 . - ISSN 0021-9248
Перевод заглавия: Клонирование кДНК и экспрессия лектина Bauhinia purpurea

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛЕКТИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СЕМЯ
BAUHINIA PURPUREA ALBA

Доп.точки доступа:
Kusui, Kaoru; Yamamoto, Kazuo; Konami, Yukiko; Osawa, Toshiaki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.137

Ma, Wei-Jun.
Expression of a cDNA for a neuronal calcium channel 'альфа'1 subunit enchances secretion from adrenal chromaffin cells [Text] / Wei-Jun Ma, Ronald W. Holz, Michael D. Uhler // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 32. - P22728-22732 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия кДНК 'альфа'1-субъединицы нейрональных кальциевых каналов увеличивает секрецию хромаффинных клеток надпочечников
Аннотация: Из библиотеки кДНК мозга мышей выделили клоны кДНК, кодирующие 'альфа'1-субъединицу потенциал-регулируемых кальциевых каналов (КК). Используя нозерн-блотинг выявили высокий уровень экспрессии мРНК КК в сердце, головном и спинном мозге мышей и отсутствие экспрессии в печени и скелетных мышцах. При трансфекции этой кДНК перв. культуры хромаффинных клеток надпочечника крупного рогатого скота, трансфицированных кДНК соматотропина человека в экспрессирующем векторе, отмечается заметное усиление секреции рекомбинантного соматотропина, индуцированной повышением конц-ии внеклеточ. К{+} или дигидропиридиновым агонистом Bay K8644. Библ. 32. КНР, Shanghai Inst. Materia Medica, Chinese Acad. Sci., Shanghai

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СУБЪЕДИНИЦА АЛЬФА
ИЗОФОРМА МОЗГОВАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СТИМУЛЯЦИЯ СЕКРЕЦИИ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
НАДПОЧЕЧНИКИ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Holz, Ronald W.; Uhler, Michael D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.347

Создание гена гибридного белка на основе 'дельта'-эндотоксинов Bacillus thuringiensis CryIIIA и CrylA(a) и экспрессия его производных в Escherichia coli [Текст] / А. А. Шаденков [и др.] // Молекул. биол. - 1993. - Т. 27, N 4. - С. 952-959 . - ISSN 0026-8984
Перевод заглавия: Создание гена гибридного белка на основе 'дельта'-эндотоксинов Bacillus thuringiensis Cry III A и Cry I A (a) и экспрессия его производных в Escherichia coli.
Аннотация: Клонировали 5'-концевую последовательность (ПС), включающую первые 565 кодонов гена 'дельта'-эндотоксина Bacillus thuringiensis var. tenebrionis, кодирующего патогенный для жесткокрылых полипептид Cry III A. Получ. ПС дополнена гомологич. фрагментом гена cry I A (a) B. t. kurstaki HD-I, а также сконструированы гены, в к-рых такая гибридная открытая рамка считывания слита с кодирующими ПС канамицинфосфотрансферазы и 'бета'-глюкуронидазы. Получены штаммы Escherichia coli, экспрессирующие указанные конструкции. Анализ гибридных полипептидов подтвердил проявление бифункциональными белками соотв-щих ферм. активностей и выявил наличие токсич. св-в полипептида типа "инсектотоксин-канамицинфосфотрансфераза" по отношению к колорадскому жуку (Leptinotarsa decemlincata). Библ. 25, Россия, ВНИИ сельскохоз. биотехнол., Москва 127253

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: ГЕНЫ
ГИБРИДНЫЕ
CRY III A
CRY I A (A)
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭНДОТОКСИНЫ
ЭНДОТОКСИН ДЕЛЬТА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
ESCHERICHIA COLI
BACILLUS THURINGIENSIS

Доп.точки доступа:
Шаденков, А.А.; Кадыров, Р.М.; Узбеков, С.В.; Кузьмин, Е.В.; Остерман, А.Л.; Честухина, Г.Г.; Шемякин, М.Ф.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.74

Expression of the gene encoding secreted placental alkaline phosphatase (SEAP) by a nondefective adenovirus vector [Text] / K. K. Doronin [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 126, N 2. - P247-250 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Экспрессия гена, кодирующего секретируемую щелочную фосфатазу плаценты, в недефектном аденовирусном векторе.
Аннотация: Клонировали кДНК секретируемой плацентарной щелочной фосфатазы (ЩФ) человека в недефектном аденовирусном векторе на основе аденовируса типа 5 со вставкой кодирующей-ЩФ последовательности (ПС) в область-Е3. В опытах на пермиссивных и полупермиссивных культурах клеток обнаружена активная экспрессия ЩФ на ранней и поздней стадиях аденовирусной инфекции. При инфицировании недефектным экспрессирующим-ЩФ аденовирусом клеточ. линии 293 содержание ЩФ в среде культивирования достигало 13,6% суммарного белка. Библ. 19. Россия, Ин-т с/х биотехнологии, 127253 Москва

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
СЕКРЕТИРУЕМАЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 5
ВЕКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Doronin, K.K.; Zakharchuk, A.N.; Grinenko, N.F.; Yurov, G.K.; Krougliak, V.A.; Naroditsky, B.S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.46

The intracellular production and secretion of HIV-1 envelope protein in the methylotrophic yeast Pichia pastoris [Text] / Carol A. Scorer [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P111-119 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Внутриклеточный синтез и секреция белка оболочки ВИЧ-1 у метилотрофных дрожжей Pichia pastoris
Аннотация: Сконструирован ген белка gp120 (гликопротеин оболочки ВИЧ типа 1) с повышенным содержанием G+C, нормально транскрибируемый в клетках (Кл) дрожжей Pichia pastoris с образованием полноразмерной мРНК. Этот ген обеспечивает высокий уровень внутриклеточного накопления нерастворимого, негликозилированного белка gp120 (1,25 мг/мл при ферментациях с плотностью до 2*10{10} Кл/мл). Осуществлена также секреция gp120 из Кл P. pastoris с использованием лидерной последовательности 'альфа'-фактора и сигнальной последовательности инвертазы Saccharomyces cerevisiae. При этом значительная часть секретируемого продукта сверхгликозилирована. Отмечена также заметная протеолитическая деградация, для уменьшения к-рой использовали снижение величины pH при индукции. Великобритания, Dep. Cell Biol., Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН БЕЛКА GP120
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ GP120
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
PICHIA PASTORIS

Доп.точки доступа:
Scorer, Carol A.; Buckholz, Richard G.; Clare, Jeffrey J.; Romanos, Michael A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.201

Kopke, Andreas K. E.
Superexpression of the NMDA1b receptor subunit in the baculovirus system [Text] : (Pap.) Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / Andreas K. E. Kopke, Sabine Sydow, Joachim Spless ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P677 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Гиперэкспрессия субъединицы рецептора NMDA1b в бакуловирусной системе
Аннотация: Сконструировано несколько рекомбинантных бакуловирусов, гиперэкспрессирующих рецептор NMDA1 (I) крысы. Одни из конструкций не содержат сигнального пептида, а др. несут целую зрелую последовательность I. Все клоны пометили полигистидином (His[6]) на N- или C-конце I, чтобы обеспечить быстрое выделение I на колонках с Ni{2+}. Рекомбинантные I, экспрессированные в клетках насекомых High 5, специфически реагируют с антисыворотками к I. Германия, MPI Experimentelle Medizin, 37075 Gottingen

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР NMDA1 B
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ HIGH 5
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sydow, Sabine; Spless, Joachim

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска