СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОСПОРИН A<.>)

Общее количество найденных документов : 406
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.362

Beneficial effect of cyclosporine pretreatment in preventing ischemic damage to the liver in dogs [Text] / Takafumi Hayashi [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 6. - P923-924 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Благоприятный эффект предварительного введения циклоспорина в предотвращении ишемического повреждения печени у собак
Аннотация: Изучали влияние предварит. введения циклоспорина А (I; 10 мг/кг/сутки*3 суток; внутрь) на ишемию печени у собак, вызываемую пережатием воротной вены и артерии на 90 мин. I увеличивал выживаемость с 60% в контроле до 88,9%. I уменьшал подъем активности аспартатаминотрансферазы и ЛДГ в печени и повышал конц-ию альбумина в Св по сравнению с контролем. При введении после ишемии I значительно ухудшал выживаемость и динамику биохим. показателей. Заключают, что механизм протективного действия I при ишемии печени остается неизвестным, но полученные результаты свидетельствуют о целесообразности введения I перед трансплантацией печени донору. Япония, Second Dep. of Surgery Shimane Medical Univ. Jzumo, 693. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.39
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИШЕМИЯ ПЕЧЕНИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЖИВОТНЫХ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Takafumi; Nagasue, Naofumi; Kohno, Hitoshi; Chang, Yu-Chung; Nakamura, Teruhisa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.293

Mercep, Mladen.
The cell cycle block and lysis of an activated T cell hybridoma are distinct processes with different Ca{2}+ requirements and sensitivity to cyclosporine A [Text] / Mladen Mercep, Philip D. Noguchi, Jonathan D. Ashwell // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 11. - P4085-4092 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Блок клеточного цикла и лизис активированных клеток Т-гибридомы являются различными процессами с разной потребностью Ca{2}+ и чувствительностью к циклоспорину A
Аннотация: Использовали Т-клет. гибридому 2B4.11, специф. к цитохрому с, стимуляция к-рой ведет к секреции лимфокинов и подавлению спонтанного роста. Ингибирование роста является ранним (в течение 1 час) проявление активации Т-гибридомы. В опытах с оценкой внеклет. Ca{2}+ и включения циклоспорина A выявили 2-этапный процесс ингибирования спонтанного роста. На 1-м этапе происходит блок G[1]/S клет. цикла, не требуется внеклет. Ca{2}+ и блокирование не предупреждается добавлением циклоспорина A. На 2-м этапе лизируются клетки. Процесс достигает макс. эффекта через 4-6 ч после активации и требует присутствия внеклет. Ca{2}+, а также предупреждается при стимуляции клеток с циклоспорином A. Удаление Ca{2}+ и циклоспорин А предупреждали секрецию интерлейкина-2. Библ. 52. NIH, Bethesda, MD, US.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
T КЛЕТОЧНЫЕ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КАЛЬЦИЙ
ОЦЕНКА
ЦИКЛОСПОРИН A
ВКЛЮЧЕНИЕ
CYTOCHROME C
LYMPHOKINES

Доп.точки доступа:
Noguchi, Philip D.; Ashwell, Jonathan D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1535

In vivo synergistic effects of cyclosporin a and 1,25-dihydroxyvitamin D[3] on the induction of experimental autoimmune thyroiditis [Text] / C. Fournier [et al.] // Ann. endocrinol. - 1989. - Vol. 50, N 2. - P142 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Синергическое влияние циклоспорина A и 1,25-дигидроксивитамина D[3] in vivo на развитие экспериментального аутоиммунного тиреоидита
Аннотация: Мышам линии СВА после иммунизации тиреоглобулином (ТГ) ежедневно вводили циклоспорин А (I; 10 и 20 мг/кг/ /дн; peros), 1,25-дигидроксивитамин Д[3] (II; 0,1 и 0,2 мг/ /кг/дн; в/б) или I в сочетании со II. При введении I или II отмечали развитие тиреоидита. При этом лишь снижалась выраженность гистологич. поражений. Сочет. введение I со II снижало частоту возникновения патологии и облегчало ее течение, не влияя при этом на уровень антител к ТГ. Полагают, что сочет. применение низких доз иммуномодулирующих в-в м. б. эффективным при лечении аутоиммунных заболеваний. Франция, INSERM U. 283, Hpoital Cochin, 27, rue du Fg St-Jacques, 75674 Paris Cedex 14.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ДИГИДРОКСИВИТАМИН D[3] 1,25-
СИНЕРГИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ
ТИРЕОИДИТ
РАЗВИТИЕ
МЫШЬ
THYREOGLABULIN
HISTOLOGY

Доп.точки доступа:
Fournier, C.; Gepner, P.; Texier, B.; Charreire, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.643

Hahn, H. J.
Is the cyclosporin A toxicity on rat panceratic B-cells modulated by the MHC? [Text] / H. J. Hahn, Ramona Laube, Ingrid Kloting // Exp. and Clin. Endocrinol. - 1989. - Vol. 93, N 2-3. - P203-207 . - ISSN 0232-7384
Перевод заглавия: Изменяется ли в связи с ГКГС токсичность циклоспорина A в отношении B-клеток поджелудочной железы крыс?
Аннотация: Крысам Вистар, гомозиготным по RT1{a} или RT1{u} вводили в течение 2 нед 50 мкг на 1 кг массы тела циклоспорин А (I), что приводило к снижению массы тела обеих групп крыс. Выявлено более значительное подавление В-клеток островков поджелудочной железы (ОПЖ) крыс генотипа RT1{u} под влиянием I по сравнению с крысами генотипа RT1{a}. Обсуждаются возможные механизмы более высокой чувствительности В-клеток ОПЖ крыс RT1{u} и значение в этом феномене ГКГС. Библ. 8. Central Inst. Diabetes, Karlsberg, DD.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ B
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

Доп.точки доступа:
Laube, Ramona; Kloting, Ingrid

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.289

Influence of cyclosporine on sex-related differences observed in the outcome of cadaveric human kidney allografts [Text] / Garcia F. Sanches [et al.] // Immunologia. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P107-109
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина на различие в выживаемости трупных почечных трансплантатов, связанных с полом
Аннотация: 965 б-ных с почечным аллотрансплантантом составили 2 гр. в зависимости от применения (1 гр.) или неприменения (2 гр.) циклоспорина А. Обнаружили, что у б-ных 2-й гр. важным фактором, влияющим на актуариальную выживаемость пересаженной почки, был пол реципиента. Так, 1годичная выживаемость почки у женщин этой группы составила 65,8 против 58,9% - у мужчин. В то же время отметили, что у б-ных 1 гр. такой закономерности обнаружить не удалось. Считают, что в основе различий в выживаемости почечных аллотрансплантатов, связанных с полом реципиента, лежат иммунные механизмы. Библ. 15. A. N. Roldan, Servicio Immunol., Hosp. Univ. Virgen del Rocio, 41013 Sevilla, ES.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.11.19
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АЛЛОГЕННАЯ
УСПЕШНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ПОЛА
ЧЕЛОВЕК
TRANSPLANTATION
IMMUNE MECHANISMS

Доп.точки доступа:
Sanches, Garcia F.; Torres, A.; Magarino, M.; Wichmann, I.; Nunez, Roldan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.451

Findon, Glenne.
Chronic pyelonephritis: Modulation of host defenses by cyclosporin A [Text] / Glenne Findon, Thomas E. Miller // J. Lab. and Clin. Med. - 1989. - Vol. 114, N 2. - P157-164 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Хронический пиелонефрит: модуляция защитных функций организма циклоспорином A
Аннотация: Хронический эксперим. пиелонефрит, вызываемый у крыс E. coli, характеризуется высоким и стабильным (вплоть до 100 дней) уровнем инфицирования почек. Сравнивали эффекты циклоспорина А (I), облучения и циклофосфамида (II) на состояние защитных сил организма и бактериологич. статус животных с хронич. пиелонефритом. I вводили пять раз через день начиная с 4-ой нед. после инфицирования (3-50 мг/кг, в/м). I дозозависимо увеличивал кол-во бактерий и процент повреждения тканей почки, при этом кол-во циркулирующих нейтрофилов снижалось незначительно. II и облучение, наряду с увеличением числа бактерий в почках, приводят к гораздо более резкому снижению кол-ва циркулирующих нейтрофилов. Новая Зеландия, T. E. Miller, Dep. of Medicine, Auckland Hospital, Park Road Auckland. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ЦИКЛОФОСФАМИД
ХРОНИЧЕСКИЙ ПИЕЛОНЕФРИТ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ НИБТРОФИЛЫ
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС
ЗАЩИТНЫЕ СИЛЫ ОРГАНИЗМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Thomas E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.453

Buss, William C.
A new proposal for mechanism mepchanism of cyclosporine a nephrotoxicity. Inhibition of renal microsomal protein chain elongation following in vivo cyclosporine A [Text] / William C. Buss, Julie Stepanek, William M. Bennett // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 22. - P4085-4093 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Новое предположение о механизме нефротоксичности циклоспорина A. Ингибирование элонгации белковой цепи в микросомах почек после [воздействия] in vivo циклоспорином A
Аннотация: Добавление циклоспорина А (I) в конц-ии до 100 мкг/мл не вызывало торможения элонгации пептидной цепи, к-рую оценивали по включению {3}H-лейцина, в микросомы тимуса, почек и мозга крыс Sprague-Dawley. Ежедневное введение I (50 мг/кг в/б) на протяжении 10 дн вызывало практически полное торможение включения метки в микросомы почек через 24 ч после последнего введения. При введении I в дозе 50 мг/кг внутрь на протяжении 6 или 10 дн синтез белка в почках был ингибирован на 75%. Добавление фракции клеточного сока почек крыс, получавших I, к микросомам контр. крыс также вызывало заметное торможение синтеза. На 4-й день после прекращения введения I в течение 10 дн интенсивность элонгации растущей белковой цепи в микросомах почек восстанавливалась. Считают, что метаболит I или клеточный метаболит, образующийся при воздействии I, ингибирует трансляцию непосредственно или воздействует на ее регуляцию. США, Univ. of New Mexico School of Medicine, Albuquerque. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
БЕЛКОВАЯ ЦЕПЬ
ЭЛОНГАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПОЧЕК
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stepanek, Julie; Bennett, William M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.399

Cyclosporin A, an immune suppressor, enhanced neurotoxicity of N-methyl-4-phenyl1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) to mice [Text] / Masako Hagihara [et al.] // Neurochem. Int. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P249-254 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Циклоспорин А, иммунный супрессор, увеличивает нейротоксичность N-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (MPTP) у мышей
Аннотация: Каждой из трех групп мышей C57BL/6N регулярно в течение 8 дней вводили парэнтерально один циклоспорин A, один MPTP или их смесь. В полосатом теле и гипоталамусе мозга количеств. определяли степень активности тирозингидрохлорида и содержание допамина. Установили, что в обоих отделах мозга мышей эти показатели самыми низкими по сравнению с контролем были при введении смеси препаратов. Заключили, что циклоспорин А в порядке кумуляции усиливает нейротоксическое действие MPTP. Библ. 19. Dept. Biochem. a Neurol., Nagoya Univ. Sch. Med., Nagoya, JP.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН N-
ВЛИЯНИЕ
ТИРОЗИН ГИДРОХЛОРИД
АКТИВНОСТЬ
ДОПАМИН
СОДЕРЖАНИЕ
THYROSIN HYDROCHLORIDE
DOPAMINE

Доп.точки доступа:
Hagihara, Masako; Fujishiro, Kennichiro; Takahashi, Akira; Naoi, Makoto; Nagatsu, Toshiharu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.05-04К1.582

Cyclic idiopathic pure acquired amegakaryocytic thrombocytopenic purpura: A patient treated with cyclosporin A [Text] / B. Telek [et al.] // Erit. J. Haematol. - 1989. - Vol. 73, N 1. - P128-129 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Циклическая идиопатическая истинная приобретенная амегакариоцитарно-тромбоцитопеническая пурпура: больного лечили циклоспорином A
Аннотация: У мужчины 61 г. имели место 14 рецидивов тромбоцитопении, геморрагического синдрома и полного отсутствия мегакариоцитов в костном мозге без нарушения эритрои гранулопоэза. Рецидивы возникали регулярно каждые 30-40 дней и продолжались 8-10 дней. Генетическая природа процесса, онкологические и аутоиммунные поражения, заболевания печени и почек исключены. Кариотип клеток костного мозга в периоды ремиссий был нормальным. Преднизолон по 40 мг в день внутрь в течение 4 мес, сандоглобулин 150 г в/в, спленэктомия, винкристин 0,5- 1,5 мг в/м (9 инъекций) последовательно лишь кратковременно увеличивали кол-во тромбоцитов в периф. крови. После 10 рецидивов применен циклоспорин А в убывающей дозе, начиная с 800 мг в день. В период его приема было еще 4 рецидива болезни, после к-рых число тромбоцитов и мегакариоцитов нормализовалось и сохраняется стойко в течение 15 мес. после отмены препарата. Столь длительного терапевтического эффекта у подобных больных ранее не наблюдали. Библ. 7. Ind Dep. of Med., Univ. Med. Sch., H-4012, Debrecen, HU.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.07
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
АМЕГОКАРИОЦИТАРНАЯ
ПРИОБРЕТЕННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
BONE MARRONE
GRANULOPOIESIS

Доп.точки доступа:
Telek, B.; Kiss, A.; Pecze, K.; Ujhelyi, P.; Rak, K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.497

Pharmacocinetique de la ciclosporine A chez les patients atteints de syndrome nephrotique [Text] / B. Moulin [et al.] // Nephrologia. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P17-22 . - ISSN 0250-4960
Перевод заглавия: Фармакокинетика циклоспорина A у больных с нефротическим синдромом
Аннотация: Изучили ФК циклоспорина А (I) у 8 б-ных с нефротич. синдромом (НС), к-рые однократно принимали I внутрь (12,5 мг/кг; 1-я гр.) и однократно получали I в/в (4 мг/кг; 2-я гр.). При сравнении с параметрами ФК, полученными у б-ных контрольной гр., имелись значимые различия Т[1] [2] и времени достижения максим. конц-ии, к-рые были снижены в 1-й гр. (1,09 и 3,3 ч соотв. в контр. гр. и 0,59 и 2,23 ч соотв. в 1-й гр.). Во 2-й гр. имелось снижение общего Cl по сравнению с контр. гр. (6,7 и 12,5 мл/мин/кг соотв.); абсолютная биодоступность также была снижена (18%). У б-ных НС имелось увеличение конц-ий общего холестерина и Ваполипопротеина. I в значит. степени связывается с липопротеином: найдена значимая отрицат. корреляция между Cl I и конц-иями общего холестерина и В-аполипопротеина. По мн. авт., увеличение конц-ии липопротеина у б-ных НС вероятно ответственно за изменения ФЕ I. Однако у б-ных НС дозировку I при приеме его внутрь можно не изменять, но уменьшать вдвое при в/в введении. Франция, Hopital de Bois Guillaume, Service Nephrologie F-76233 Bois Guillaume Cedex. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.17.07
Рубрики: НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЦИКЛОСПОРИН A
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Moulin, B.; Vernillet, L.; Dadoun, C.; Le, Bigot J.E.; Godin, M.; Fillastre, J.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.311

Kinetics of interleukin 2 mRNA and protein produced in the human T-cell line Jurkat and effect of cyclosporin A [Text] / Rene Nordmann [et al.] // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 4. - P1791-1797 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Кинетика мРНК интерлейкина 2 и продукции белка в Т-клетках человек линии Jurkat и эффект циклоспорина А
Аннотация: Линию Т-Кл человека Jurkat обрабатывали ФГА и форбол-12-миристат-13-ацетатом, индукторами интерлейкина 2 (I) и изучали кинетику накопления мРНК I и синтез I. Циклоспорин А (II) полностью и очень быстро подавляет странскрипцию мРНК I. Анализ, проведенный с помощью II показал, что период полужизни мРНКI составляет 'ЭКВИВ'2 ч. Новый способ колич. кинетического анализа позволил выявить, что, независимо от наличия или отсутствия II в среде I синтезируется со скоростью 1,3 молекулы I на молекулу мРНКI в сек., и секретируется на протяжении 2 ч после синтеза. Период полужизни I в супернатанте 10 ч. Швейцария, Dept. of Preclinical Research and Pharmaceutical Product Development, Pharmaceutical Division, Sandoz Ltd., CH-4002 Basle. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ, JURKAT
МРНК
БЕЛКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЦИКЛОСПОРИН A
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nordmann, Rene; Andersen, Elsebeth; Trussardi, Rene; Mazer, Norman A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.363

Synthesis, conformation, and immunosuppressive activities of three analogues of cyclosporin A modified in the 1-position [Text] / Johannes D. Aebi [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 3. - P999-1009 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, конформация и иммуноррепрессивная активность трех аналогов циклоспорина А, модифицированных в 1-ом положении
Аннотация: Описывают синтез 3 новых аналогов циклоспорина А, содержавших новые производные (4R)-4-[(E)-бутенил]-4,Nдиметил-L-треонина (MeBmt) в 1-ом положении: (2S,3R,6E)-4, 4-диметил-3-гидрокси-2-(N-метиламино)-6-октеноевую к-ту, (2S,3R,6E)-3-гидрокси-2-(N-метиламино)-6-октеноевую к-ту и (2S,3R,4R)-4-метил-3-гидрокси-2-(N-метиламино-6-октеноевую к-ту. Иммунодепрессивная активность полученных соединений, оцениваемая по пролиферации стимулированных конканавалином А тимоцитов, ниже, чем у циклоспорина А. Заключают, что метильная группа и двойная связь в MeBmt важны для проявления угнетающих св-в циклоспорина А. Швейцария, F. Hoffman-La Roche AG, PF/MD Grerzacherstrasse 124, CH-4002 Basel. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТИМОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aebi, Johannes D.; Deyo, Donald T.; Sun, Chong Quing; Guillaume, Dominique; Dunlap, Brian; Rich, Daniel H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.109

Nygren, P.
Verapamil and cyclosporin A sensitize human kidney tumor cells to vincristine in absence of membrane P-glycoprotein and without apparent changes in the cytoplasmic free Ca{2}+ concentration [Text] / P. Nygren, R. Larsson // Biogci. Repts. - 1990. - Vol. 10, N 2. - P231-237 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Верапамил и циклоспорин A сенсибилизируют опухолевые клетки почек человека к винкристину при отсутствии мембранного P-гликопротеина и без явного изменения в концентрации свободного цитоплазматического Ca{2}+
Аннотация: Исследовали влияние верапамила (I) и циклоспорина A (II) на цитотоксичность винкристина (III) на линии клеток (Кл) ACHN. Показали, что I в конц-ии 10 мкМ и II в конц-ии 1 мкМ не оказывали цитотоксич. действия на Кл. Показали, что для III EC[5][0] составила 47,5 нМ, а в присутствии нетоксич. конц-ий I и II составила соотв. 13,2 и 21,3 нМ. Не показали экспрессии P-гликопротеина, белка множественной лекарственной резистентности на этих Кл, не показали влияния I и II на конц-ию Ca{2}+ внутри Кл при коротких сроках инкубации. Показали, что I слегка увеличивает конц-ию Ca{2}+ в Кл при инкубации Кл с ним более 36 часов. Делают вывод, что сенсибилизирующее действие I и II на Кл при инкубации с III не связано с P-гликопротеином или Ca{2}+. Швеция, Uppsala. Uppsala Univ. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ПОЧКИ ACHN
КАЛЬЦИЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКРИСТИН
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН A
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Larsson, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.506

Effects of cyclosporine A on Ia antigen expression in N-nitroso-N-methylureainduced rat mammary tumors [Text] / Dominique J. Bernard [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 11. - P3301-3305 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффекты циклоспорина А на экспрессию Ia антигена в [опухолях молочной железы] крыс, индуцированных N-нитрозо-N-метилмочевиной
Аннотация: Циклоспорин А снижает экспрессию лимфоидного дифференцировочного антигена Ia в индуцированных опухолях молочных желез крыс Спрейг-Доули. Циклоспорин А действует как антагонист рецепторов пролактина в этих гормонозависимых опухолях. Франция, Lab. d'Immunol. et de Cancerol. Centre Jean Perrin, 63011 Clermont-Ferrand Cedex. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ОПХУОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НИТРОЗОN-МЕТИЛМОЧЕВИНА*N-
АНТИГЕН NA
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН A
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bernard, Dominique J.; Maurizis, Jean-Claude; Chassagne, Jacques; Sauvezie, Bernard; Fonck, Yvette; Chollet, Philippe; Plagne, Robert

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.75

Herweijer, H.
Expression of mdr1 and mdr3 multidrug-resistance genes in human acute and chronic leukemias and association with stimulation of drug accumulation by cyclosporine [Text] / H. Herweijer, P. Sonneveld, K Nooter // Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1990. - Vol. 12, N 6 Suppl. J. - P6 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Экспрессия mdr I и mdr 3 генов множественной лекарственной резистентности в острых и хронических лейкозах человека и ассоциация со стимуляцией накопления препарата циклоспорином
Аннотация: Изучили экспрессию mdr1 и mdr3 генов в Кл острого и хронич. лейкоза человека в 69 образцах. Обнаружили экспрессию mdr1 гена в 13 из 17 образцов острого нелимфоцитарного лейкоза, в 10 из 10 образцов хронич. миелоцитарного лейкоза, в 3 из 4 случаев бластного криза, в 8 из 11 случаев острого лимфоцитарного лейкоза, в 17 из 17 случаев B-Кл хронич. лимфоцитарного лейкоза, но ни в одном из 7 случаев B-Кл пролимфоцитарного лейкоза. Экспрессия mdr3 гена была выявлена только в B-Кл лейкозах. Показали, что циклоспорин А и несколько слабее верапамил увеличивают накопление цитостатиков в Кл Оп. Нидерланды, Rotterdam. Rotterdam Cancer Inst. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
MDR1
MDR3
ЦИКЛОСПОРИН A

Доп.точки доступа:
Sonneveld, P.; Nooter, K

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.344

Matl, I.
Profylakticke podavani antithymocytarniho globulinu v kombinovane imunosupresivni lecbe s cyklosporinem A, azathioprinem a prednisonem u transplantaci ledvin [Text] / I. Matl, J. Kaslikova, J. Jirka // Cas. Lek. Cesk. - 1991. - Vol. 130, N 12. - С. 364-366 . - ISSN 0006-7335
Перевод заглавия: Профилактическое введение антитимоцитарного глобулина в комбинации с иммуносупрессивными препаратами - циклоспорином A, азатиоприном и преднизолоном при трансплантации почки
Аннотация: 45 реципиентам почечного трансплантата (РПТ) в послеоперац. периоде назначали циклоспорин А (ЦиА), азатиоприн (Аз) и преднизон (ПЗ). Если в течение 2 дней ф-ция трансплантата не восстанавливалась, дозу ЦиА уменьшали, но дополнительно назначали антитимоцитарный глобулин (АТГ) на 7 дней. Всего АТГ вводили 18 РПТ, 27 РПТ оставались на трех-компонентной схеме лечения (ЦиА+Аз+ПЗ). Различия в частоте ранней дисфункции трансплантата и его годичная выживаемость в гр. статистически не различались. В первые 2 мес у РПТ, получавших АТГ, чаще отмечались эпизоды лейкопении, однако четкой зависимости между лейкопенией и АТГ не выявлено. У б-ных этой гр. также чаще регистрировались различные инфекц. осложнения. ЧСФР, Inst. Klinicke a experimentalni mediciny, Praha. Библ. 7.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
АЗАТИОПРИН
ПРЕДНИЗОН
АНТИТИМОЦИТАРНЫЙ ГЛОБУЛИН
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kaslikova, J.; Jirka, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.07-04Б3.156

Chun, G. T.
Comparative studies of physiological and Environmental effects of the production of cyclosporin A in suspended and immobilized cells of Tolypocladium inflatum [Text] / G. T. Chun, S. N. Agatos // Biotechnol. and Bioeng. - 1991. - Vol. 37, N 3. - P256-265 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Сравнительное исследование влияния физиологических и внешних факторов на образование циклоспорина A суспендированными и иммобилизованными клетками Tolypocladium inflatum
Аннотация: Конидиоспоры гриба Tolypocladium inflatum иммобилизовали путем включения их в поры минерала цеолита. Сравнительные исследования показали, что иммобилизованные на цеолите споры прорастают быстрее и скорость роста мицелия выше в этом случае, чем у Кл, не подвергшихся иммобилизации. При ферментации свободным мицелием Z-валин служит возможным предшественником цефалоспорина A, т. к. входит в состав его молекулы и стимулирует его синтез. Добавление L-валина на начальных стадиях роста к иммобилизованным Кл дает обратный эффект, либо снижая выход циклоспорина, либо повышая только выход биомассы. Это подтверждает различия в биосинтезе первичных и вторичных метаболитов связанных с биосинтезом цефалоспорина A свободными и иммобилизоваными Кл T. inflatum при добавлении в среду культивирования аминокислоты. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 44. Великобритания США, The State Univ. of New Jersey, Piscataway, New Jersey 08854.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: TOLYPOCLADIUM INFLATUM (FUNGI)
АНТИБИОТИКИ
ЦИКЛОСПОРИН A
БИОСИНТЕЗ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Agatos, S.N.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.221

Garipidou, Vassilia.
Severe neutropenia in a patient with large granular lymphocytosis: prolonged successful control with cyclosporin A [Text] / Vassilia Garipidou, Constantinos Tsatalas, Zacharias Sinacos // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, N 5. - P424-425 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Тяжелая нейтропения у больного с большими гранулярными лимфоцитами: длительный успешный контроль циклоспорином А
Аннотация: Описан случай сочетания тяжелой нейтропении и крупноклеточный гранулярный лимфоцитоза (КГЛ) у 40-летней женщины. На фоне 12 мес. лечения циклоспорином А отмечено повышение абсолютного кол-ва нейтрофилов одновременно с уменьшением инфильтрации гигантскими лимфоцитами костного мозга. и нормализацией их кол-ва в периферич. крови. За время лечения не зарегистрировано ни одной вспышки инфекции. Авт. считают I эффективным альтернативным препаратом для лечения б-ных КГЛ в сочетании с нейтропенией. Греция, Aristotelion Univ. of Thessaloniki. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ЛЕЧЕНИЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ЛИМФОЦИТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsatalas, Constantinos; Sinacos, Zacharias

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.493

Assoziation einer arteriellen VerschluSSkrankheit mit Ciclosporin-Therapie nach Nierentransplantation [Text] / F. Himmelsbach [et al.] // Dtsch. med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 116, N 3. - S91-96 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Заболевание артерий при лечении циклоспорином после трансплантации почки
Аннотация: Описан клин. случай - 54-летний реципиент аллогенной почки с иммуносупрессией циклоспорином и метилпреднизолоном. Через 3 г у б-ного развилось заболевание артерий конечностей, приведшее к необходимости ампутации. Заболевание удалось приостановить при замене циклоспорина на азатиоприн. Гистол. в сосудах выявлен тяжелый артериосклероз и тромбоэмболич. закупорка артерий. Очевидно циклоспорин вызвал обострение уже существовашего заболевания, а не причиной его возникновения. При лечении циклоспорином необходимо учитывать наличие заболеваний сосудов у реципиента. Библ. 32. 1 Med. Klinik, Univ. Mainz, DB.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
ПОБОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
АРТЕРИОСКЛЕРОЗ КОНЕЧНОСТЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Himmelsbach, F.; Wandel, E.; Poralla, T.; Zyzik, E.; Kohler, E.; Rumpelt, H.J.; Kohler, H.; Meyer, zum Buschenfelde K.-H.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.458

Gelin, Johan.
Effects of indomethacin, cytokines, and cyclosporin A on tumor growth and the subsequent development of cancer cachexia [Text] / Johan Gelin, Christer Andersson, Kent Lundholm // Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 3. - P880-885 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффекты индометацина, цитокинов и циклоспорина А на рост опухолей и последующее развитие раковой кахексим
Аннотация: Мышам С57Bl/6 с низкодифференцированными или недифференцированными быстро растущими опухолями (Оп) вводили в/в ежедневно рекомбинантныйнтерлейкин 1 (ИЛ) 'альфа', ИЛ1'бета', ИЛ2, фактор некроза Оп (все в дозе - 21 нг/г), п/к циклоспорин А (60 мг/кг) или индометацин I1 мкг/г). I (с питьевой водой или п/к) увеличивал СПЖ мышей с Оп с 14'+-'1 до 22'+-'1 д. Эффект I не зависел от начала терапии: с 1, 5, 7 или 9-го д. после имплантации Оп. I не влиял на рост клеток Оп in vitro. I не влиял на анорексию у животных. ИЛ1'альфа' и 'бета' подавляли рост опухолей in vivo, однако в большей степени за счет усиления анорексии и не увеличивали СПЖ мышей. ИЛ2 и циклоспорин А не оказывали влияния на рост Оп. Заключается, что на данной модели иммунный контроль опухолевого роста не имел существенного значения, хотя использованные Оп были высокоиммуногенными. Швеция, Univ. of Gothenburg, Sahlgrenska Hosp., S-413 45 Gothenbungd. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
КАХЕКСИЯ
ИНДОМЕТАЦИН
ЦИТОКИНЫ
ЦИКЛОСПОРИН A
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andersson, Christer; Lundholm, Kent

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска