СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИНДОМЕТАЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 1974
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.258

Altman, John.
Effect of cyclooxygenase blockade on blood flow through well-developed coronary collateral vessels [Text] / John Altman, Daniel Dulas, Robert J. Bache // Circ. Res. - 1992. - Vol. 70, N 6. - P1091-1098 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Влияние блокады циклооксигеназы на кровоток через хорошо развитые коллатеральные коронарные сосуды
Аннотация: В опытах на собаках с предварительно (за 7-10 дн) катетеризованной левой огибающей коронарной артерией (КА) индометацин (I; 5 мг/кг в/в) почти полностью предотвращал увеличение коронарного кровотока (КК), вызванного внутрикоронарным введением 500 мкг арахидоновой к-ты. У др. собак проводили механическую закупорку одной из ветвей передней нисходящей КА и спустя 4-6 мес в остром опыте измеряли КК, вводя в кровь радиоактивные микросферы. Через 20 мин после в/в введения I в той же дозе ретроградный КК, измеряемый в закупоренной КА и отражающий интерартериальный КК, уменьшался в среднем на 40%, интрамуральный микрососудистый КК в зоне миокарда с коллатеральным кровоснабжением (около 15% массы левого желудочка) уменьшался в среднем на 20%, общий коллатеральный КК уменьшался в среднем на 31% по сравнению с контролем. КК в нормальной зоне миокарда, а также ЧСС и давление в аорте существенно не изменялись под влиянием I. Заключено, что, в отличие от нормальных КА, хорошо развитые коллатеральные КА находятся под тоническим влиянием сосудорасширяющих простагландинов. США, Dep. of Med., Univ. of Minnesota Med. School, MN. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КОЛЛАТЕРАЛИ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНДОМЕТАЦИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Dulas, Daniel; Bache, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.014

Sacerdote, P.
Effect of tenoxicam and indomethacin on the chemotaxis induced by substance P and interleukin-8 on human monocytes and polymorphonuclear cells [Text] / P. Sacerdote, A. E. Panerai // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 4. - P175-180 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Эффект теноксикама и индометацина на хемотаксис, вызванный веществом P и интерлейкином-8 у моноцитов и полиморфноядерных клеток человека
Аннотация: Нейропептид в-во Р (I) и цитокинин интерлейкин-8 (II) являются в-вами, стимулирующими хемотаксис (ХТ) у моноцитов и полиморфноядерных клеток. I и II присутствуют в синовиальной жидкости б-ных артритом (Арт) и принимают участие в патогенезе Арт. Авт. исследовали in vivo влияние нестеройдных противовоспалит. ср-в теноксикама (III) и индометацина (IV) на ХТ-эффект I и II в конц-иях, к-рые могут быть достигнуты в синовиальной жидкости при лечении б-ных Арт. II и IV уменьшали ХТ, вызванный I и II. По мнению авт., полученные данные м. б. важны при использовании II и IV в изучении патогенеза Арт. Италия, Dep. of Pharmacology, School of Med., Univ. of Milan, Milan. Библ. 14.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ТЕНОКСИКАМ
ИНДОМЕТАЦИН
АРТРИТЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ
ВЕЩЕСТВО Р
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Panerai, A.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.050

Investigation on rectal absorption of indomethacin from sustained-release hydrogel suppositories prepared with water-soluble dietary fibers, xanthan gum and locust bean gum [Text] / Kazunori Watanabe [et al.] // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 4. - P391-394 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Исследование ректального всасывания индометацина из гидрогелевых суппозиториев, [обеспечивающих его] длительное высвобождение, которые получены с использованием водорастворимых пищевых волокон, камеди ксантана и камеди бобов рожкового дерева
Аннотация: У кроликов после ректального введения коммерческих суппозиториев (КС) индометацина (I) его конц-ия в плазме крови достигала максимума через 30 мин, а затем быстро снижалась. После введения новых гидрогелевых суппозиториев (ГГС), полученных с использованием водорастворимых пищевых волокон (камедь ксантана и камедь бобов рожкового дерева), резкого повышения конц-ии I в ПК не отмечено, причем среднее время обнаружения I в плазме было значительно большим, чем после введения КС, хотя величина AUC не изменялась. При патогистологическом изучении установлена удовлетворительная переносимость ГГС по параметру местнораздражающего действия. Сделан вывод о более длительном действии и лучшей переносимости ГГС I. Япония, Tokyo Women's Med. College Daini Hospital, Tokyo 116. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
СУППОЗИТОРИИ
ГИДРОГЕЛЕВАЯ ОСНОВА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Kazunori; Yakou, Shigeru; Takayama, Kozo; Machida, Yoshiharu; Isowa, Koichi; Nagai, Tsuneji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.207

Bagi, M. K.
Analgesic and other drugs in prevention of paralytic ileus in mice [Text] : abstr. 42nd Indian. Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990 / M. K. Bagi, V. V. Gouripur // Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - P123
Перевод заглавия: Предотвращение паралитической непроходимости кишечника у мышей анальгетиками и другими лекарственными средствами
Аннотация: С помощью активированного угля показано, что время прохождения пищевой массы по тонкому кишечнику (65% длины) у мышей составляло 20 мин. При моделировании непроходимости хирургическим или хим. методами эта величина снижалась за 20 мин до 20 и 35% соотв. Показано, что профилактическое введение индометацина, анальгина, морфина, метоклопрамида или неостигмина в дозе 0,25; 250; 5; 5 и 0,25 мг/кг, в/б за 15 мин до моделирования непроходимости тормозило развитие хирургической непроходимости на 10, 6, 20, 33 и 14% соотв., а хим. непроходимости - на 16, 10, 15, 25 и 10% соотв. Индия, J. N. Med. College, Belgaum-590 010.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНАЛЬГИН
МОРФИН
ИНДОМЕТАЦИН
МЕТОКЛОПРАМИД
ПРОЗЕРИН (НЕОСТИГМИН)
НЕПРОХОДИМОСТЬ КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gouripur, V.V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.215

Hoffman, Barry R.
Effect of phorbol ester on the inhibition of proteoglycan synthesis induced by interleukin 1 and antiinflammatory drugs [Text] / Barry R. Hoffman, Rita A. Kandel, Tony F. Cruz // J. Rheumatol. - 1993. - Vol. 20, N 10. - P1741-1746
Перевод заглавия: Влияние форболового эфира на ингибирование синтеза протеогликанов, индуцированное интерлейкином-1 и противовоспалительными средствами
Аннотация: Активатор протеинкиназы С форбол-12-миристат-13ацетат (ФМА) в низкой конц-ии (2 нг/мл) стимулировал синтез протеогликанов (СПГ) культивируемыми хондроцитами (ХЦ) из суставов быка, не влияя на СПГ ХЦ в высокой конц-ии (40 нг/мл). Интерлейкин-1 (ИЛ-1) и высокие конц-ии нестероидных противовоспалительных средств (НПВС; индометацин, флурбипрофен) угнетали СПГ ХЦ. Низкая конц-ия ФМА полностью предотвращала индуцированное ИЛ-1 ингибирование СПГ ХЦ, но существенно не изменяла СПГ ХЦ в присутствии НПВС. Высокая конц-ия ФМА оказывала незначительное влияние на вызванное ИЛ-1 ингибирование СПГ ХЦ, но существенно усиливала индуцированное НПВС подавление СПГ. Активность протеинкиназы С угнеталась только высокой конц-ией ФМА, не изменяясь в присутствии низкой конц-ии ФМА. Сделан вывод о том, что регулирующее действие низкой и высокой конц-ии ФМА на СПГ ХЦ осуществляется различными механизмами. Предполагается, что ИЛ-1 и высокие конц-ии НПВС ингибируют СПГ ХЦ по различным путям. Канада, Mount Sinai Hospital and Univ. of Toronto, Toronto. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
ФЛУРБИПРОФЕН
ИНТЕРЛЕЙКИН-1
ХОНДРОЦИТЫ
СИНТЕЗ ПРОТЕОГЛИКАНОВ
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР

Доп.точки доступа:
Kandel, Rita A.; Cruz, Tony F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.216

Burgiel, G.
Anti-inflammatory drugs facilitate heat shock protein synthesis [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Austral. Rheumatol. Assoc., Adelaide, 25-28 May, 1993 / G. Burgiel, W. H. Betts // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P556 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Противовоспалительные средства облегчают синтез белков теплового шока
Аннотация: Преинкубация одноядерных клеток периферической крови с аспирином (I) приводила к индукции синтеза ими белков теплового шока (БТШ) при прогревании при 39'ГРАДУС'. В отсутствие I нагревание до 39'ГРАДУС' не стимулировало синтеза БТШ. При повышении т-ры до 41'ГРАДУС' синтез БТШ отмечен и в отсутствие I, но протекал менее интенсивно. Индометацин оказывал действие, аналогичное I. Считают, что противовоспалительные средства защищают клетки от стрессорных воздействий в пораженных воспалительным процессом суставах. Австралия, The Queen Elizabeth Hospital, Woodville.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
АСПИРИН
ИНДОМЕТАЦИН

Доп.точки доступа:
Betts, W.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.201

Newman, L. C.
Episodic paroxysmal hemicrania: 3 New cases und review of the literature [Text] / L. C. Newman, R. B. Lipton, S. Solomon // Headache Quart. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P365
Перевод заглавия: Эпизодическая пароксизмальная гемикрания. 3 новых наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Эпизодич. пароксизмальная гемикрания является редким доброкачественным заболеванием, характеризующимся приступами головной боли с периодами ремиссии, хорошо поддающееся лечению индометацином. Поэтому необходимо дифференцировать это заболевание от других видов головных болей, резистентных к лечению индометацином.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ГЕМИКРАНИЯ ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ ЭПИЗОДИЧЕСКАЯ
ИНДОМЕТАЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lipton, R.B.; Solomon, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.296

Experimental models of acute and chronic sialoadenitis in the guinea pig [Text] / Katsuhiko Miyazawa [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 59, N 3. - P405-411 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Экспериментальные модели острого и хронического сиалоаденита у морских свинок
Аннотация: Острый или хронический сиалоаденит вызывали у морских свинок Hartley в/б иммунизацией с последующей повторной в/к иммунизацией яичным альбумином. Таким свинкам в слюнную железу вводили яичный альбумин 1 или 2 раза. Острый сиалоаденит характеризовался массовой инфильтрацией в слюнную железу полиморфноядерных лейкоцитов, а хронический - массовой деструкцией ткани железы и инфильтрацией мононуклеарных лейкоцитов. При остром течении болезни в слюнной железе повышалась миелопероксидазная активность, что отражало накопление нейтрофилов в железе; при хроническом течении уровень фермента нормализовался. Циклоспорин подавлял оба типа заболевания, а индометацин - только острую фазу. Обсуждается значение новой модельной системы для исследования течения и действия лекарств при сиалоадените у человека. Япония, Pharmacol. Res. Dep. Teikoku Hormone Mfg Co, Kawasaki. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.29
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ СИАЛОАДЕНИТ
ИНДУКЦИЯ
ЯИЧНЫЙ АЛЬБУМИН
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ В СЛЮННУЮ ЖЕЛЕЗУ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИН
ИНДОМЕТАЦИН
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Miyazawa, Katsuhiko; Mikami, Takashi; Miyasaka, Katsuhiko; Aonuma, Shigeru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.401

Interleukin-1 inhibits sodium and water transport in rabbit cortical collecting duct [Text] / Yasunori Sakairi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PF674-F680 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Торможение транспорта натрия и воды в корковом собирательном протоке кролика
Аннотация: Впервые показано, что интерлейкин-I (Ил-I) непосредственно действует на корковый собирательный проток кролика, подавляя транспорт Na{+} путем деполяризации трансэпителиального потенциала. Ингибирующий эффект Ил-I зависел от дозы и времени действия. Индометацин (5 мкМ) полностью устранял ингибирующий эффект высокой конц-ии Ил-I (10 нг/мл) и не влиял на низкую конц-ию Ил-I (10 пг/мл). Высказано предположение, что низкая конц-ия Ил-I стимулирует образование метаболитов, не опосредованных действием циклооксигеназы. Показано также, что Ил-I (10 нг/мл) подавляет гидроосмотическое действие аргинин-вазопрессина (20 пМ). Япония, Division of Nephrology, Jichi Med. School Hospital, Tochigi 329-04. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНДОМЕТАЦИН
АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
КОРКОВЫЙ СОБИРАТЕЛЬНЫЙ ПРОТОК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Sakairi, Yasunori; Ando, Yasuhiro; Tabei, Kaoru; Kusano, Eiji; Asano, Yasushi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.069

Mechanisms of acute and chronic intestinal inflammation induced by indomethacin [Text] / Tamaki Yamada [et al.] // Inflammation. - 1993. - Vol. 17, N 6. - P641- 662 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Механизмы острого и хронического воспаления кишечника, индуцированного индометацином
Аннотация: Изучали механизмы острого (ОП) и хронического (ХП) повреждения и воспалительного процесса (ВОС) слизистой оболочки кишечника, индуцированных индометацином (ИН, п/к, 7,5 мг/кг) у крыс. 1 инъекция ИН вызывала ОП и ВОС в тощей кишке дистально и проксимально в подвздошной кишке, к-рые достигали максимума в течение 3 дн, а затем исчезали в течение 1 нед. Инъекция ИН 2р/день приводила к более обширному ХП в острой форме, продолжавшемуся 2 нед более, чем у 75% крыс. При острой модели (1 инъекция ИН) повреждение эпителия слизистой оболочки достоверно повышалось только на 1-й день, при хронической модели (2 инъекции ИН)-повышалось постоянно. Желчь, собранная у крыс, обработанных ИН, обладала дозо-зависимым цитотоксическим действием по отношению к эпителиальным клеткам. Сульфасалазин и метронидазол (МТ), по 100 мг/кг/день совместно, снижали ВОС в хронической модели. Массивная бактериальная транслокация в лимфоцитах брыжейки, печени и селезенки после 2-х инъекций ИН достоверно снималась МТ. Полученные данные позволили сделать следующие выводы: 1) 1-кратное введение ИН вызывает ОП и ВОС слизистой, к-рые полностью исчезают в течение 3-7 дн, тогда как 2-кратное введение ИН вызывает как ОП, так и ХП и ВОС; 2) энтерогепатическая циркуляция ИН играет важную роль в ускорении развития ОП и ВОС; 3) циркулирующие нейтрофилы не принимают участия в патогенезе этой модели; 4) эндогенные бактерии играют важную роль в обострении и поддержании ХП и ВОС. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
КИШЕЧНИК
ИНДОМЕТАЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Tamaki; Deitch, Edwin; Specian, Robert D.; Perry, Michael A.; Sartor, R.Balfour; Grisham, Matthew B.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.199

Differentiation in vivo of classical non-steroidal antiinflammatory drugs from cytokine suppressive antiinflammatory drugs and other pharmacological classes using mouse tumour necrosis factor alpha production [Text] / D. E. Griswold [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 6. - P243-248 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Различия действия in vivo классических нестероидных противовоспалительных препаратов от цитокин-супрессирующих противовоспалительных препаратов и других фармакологических классов, с использованием продукции мышиного фактора некроза опухолей альфа
Аннотация: Стимуляция продукции ФНО-'альфа' с помощью ЛПС широко используется как для in vivo, так и in vitro изучения биохимии и фармакологии продукции цитокинов воспаления. По-видимому, классические нестероидные противовоспалительные лекарства (НСПЛ) (ингибиторы простагландина Н синтетазы-1) не ингибируют, но наоборот стимулируют продукцию цитокинов. Здесь авторы использовали ЛПС-индуцированную продукцию ФНО-'альфа' у BALB/с мышей для оценки активности классических НСПЛ, смешанного ингибитора и Smith Kline Beecham цитокин-супрессивных противовоспалительных лекарств (CSAID). Результаты подтвердили стимуляцию продукции ФНО-'альфа' под действием НСПЛ (индометацин, напрофен, ибупрофен). Показано, что ни ацетаминофен, ни набуметон не стимулировали сколько нибудь значительно продукцию ФНО-'альфа'. CSAID сильно ингибировали продукцию ФНО-'альфа' в данной модельной системе. Результаты показывают четкое отличие CSAID от других тестированных соединений и предполагают, что CSAID являются относительно слабыми ингибиторами простагландин Н синтетазы-1, хотя являются мощными ингибиторами продукции цитокинов воспаления. США, Inflammation/Respiratory Pharmacol., SmithKline Beecham Pharmaceuticals, 709 Swedeland Road, P.O. Box 1539, King of Prussia, PA 19406-0939. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНДОМЕТАЦИН
ИБУПРОФЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Griswold, D.E.; Hillegass, L.M.; Breton, J.J.; Esser, K.M.; Adams, J.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.032

Research on heterocyclic compounds [Text]. XXXII. Synthesis and cyclooxygenase-independent antiinflammatory and analgesic activity of imidazo[1,2-а]pyrimidine derivatives / E. Abignente [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P279-286 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Изучение гетероциклических соединений. ХХХII. Синтез и независимая от циклооксигеназы противовоспалительная и анальгезирующая активность производных имидазо[1,2-а]пиримидина
Аннотация: Описывают синтез имидазо[1,2-а]пиримидин-2-карбоновых эфиров, к-т и амидов. На модели отека лапы у крыс, вызываемого каррагинином, показано, что величина DE[5][0] наиболее активных противовоспалительных соединений составляла 12,6-28,5 мг/кг, п/о при профилактическом введении. Для индометацина эта величина была снижена до 7 мг/кг. На модели корчей у мышей, вызываемых в/б введением уксусной к-ты, показано, что все синтезированные соединения обладали анальгезирующей активностью с DE[5][0] 20-53,5 мг/кг, п/о. Для индометацина эта величина была снижена до 4,43 мг/кг. Синтезированные соединения не влияли на активность циклооксигеназы микросом коры и мозгового слоя почек крыс и микросом слизистой оболочки толстой кишки кролика. Италия, Univ. di Napoli Federico II, 80 131 Naples. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09 + 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИМИДАЗО[1,2-А]ПИРИМИДИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНДОМЕТАЦИН
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abignente, E.; Sacchi, A.; Laneri, S.; Rossi, F.; D'Amico, M.; Berrino, L.; Calderaro, V.; Parrillo, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.083

Franco, L.
Synthesis of prostaglandin E[2] in rat liver [Text] / L. Franco, I. Erbetti, G. P. Velo // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 4. - P367-374 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Синтез простагландина E[2] в печени крыс
Аннотация: Оптимальными условиями для синтеза простагландина Е[2] (ПГЕ[2]) изолированной фракцией микросом печени взрослых крыс являются: общая концентрация микросомных белков 1 мг/мл, концентрация адреналина (в качестве кофактора) 5 мМ, концентрация арахидоновой кислоты (в качестве субстрата) 16,4 мкМ при продолжительности инкубации (37'ГРАДУС') в течение 30 мин. Введение крысам однократной ульцерогенной дозы индометацина (I; 10 мг/кг) per os усиливало определяемый in vitro микросомный синтез ПГЕ[2]. Однократное введение животным пироксикама (II; 50 мг/кг) или ибупрофена (III; 400 мг/кг) на синтез ПГЕ[2] влияния не оказывало. Введение I или II в тех же разовых дозах, но в течение 3 дней, стимулировало синтез ПГЕ[2] in vitro, тогда как такое же введение не оказывало влияния на синтез ПГЕ[2]. Италия, Ist. di Farmacologia, Univ. di Verona, Policlinico di Borgo Roma, 37134 Verona. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
СИНТЕЗ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
ИБУПРОФЕН
ПИРОКСИКАМ

Доп.точки доступа:
Erbetti, I.; Velo, G.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.02-04А4.061

Floersheim, G. L.
Allopurinol, indomethacin and riboflavin enhance radiation lethality in mice [Text] / G. L. Floersheim // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 2. - P240-247 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Аллопуринол, индометацин и рибофлавин увеличивают летальность облученных мышей
Аннотация: Мышей-самок C3Н массой 20-22 г подвергали 'гамма'-Обл в различных дозах при мощности 0,15 и 0,9 Гр/мин. Препараты вводили за 30 мин до Обл в/б в половинной от ЛД[5][0] и меньших дозах. Показано, что индометацин (25 мг/кг) сдвигает кривую выживаемости влево и уменьшает ЛД[5][0] с 6,5 до 4,5 Гр, аллопуринол (100 мг/кг) уменьшал выживаемость на 50% при Обл в диапазоне доз 0,75-6,0 Гр. Схожим, хотя и менее выраженным эффектом, обладал рибофлавин (120 мг/кг), уменьшая выживаемость мышей на 65% при Обл в диапазоне доз 3,0-6,0 Гр, причем гибель животных, получавших аллопуринол или рибофлавин, наблюдалась в первые несколько дней. Подчеркивают, что, хотя выбранные дозы препаратов существенно выше применяемых в клинике, следует учитывать их возможное негативное влияние при комбинации с Обл. Швейцария, Dep. of Res., Univ. Hosp., Hebelstrasse 20, 4031 Basel. Ил. 4. Табл. 5. Библ. 31.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.13
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
АЛЛОПУРИНОЛ
ИНДОМЕТАЦИН
РИБОФЛАВИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.001

Wong, Wai-Shiu Fred.
Pharmacologic evaluation of A23187-induced contractions of three distinct preparations of guinea pig lung parenchymal strips [Text] / Wai-Shiu Fred Wong, Alison M. Bendele, Jerome H. Fleisch // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 2. - P714- 712 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая оценка индуцированных A23187 сокращений трех различных препаратов полосок паренхимы легких морских свинок
Аннотация: Увеличение конц-ии KCl вызывало одинаковые сократительные ответы (СО) изолированных препаратов интактных полосок паренхимы легких (П1), полосок паренхимы легких без плевры (П2) и полосок поверхности плевры (П3) морских свинок. Макс. СО П1 и П3 на гистамин, лейкотриен D[4], U46619, овальбумин и ионофор А23187 были существенно выше, чем макс. СО П2. Индуцированный А23187 СО П2 угнетался на 35% ингибитором 5-липоксигеназы А-64077 (10{-}{5} М) и практически полностью ингибировался пириламином (10{-}{6} М) и индометацином (4*10{-}{6} М), тогда как вызванные А23187 СО П1 и П3 в присутствии всех трех ингибиторов уменьшались на 40 и 30% соотв. Путем морфометрического анализа обнаружили одинаковую плотность тучных Кл в гладких мышцах плевры легких и в области бронхиол и их практическое отсутствие в паренхиме альвеол. Предполагается, что плевра легких вносит основной вклад в суммарный СО П1. По мнению авт., сущестствуют количественные и/или качественные различия метаболизма арахидоновой к-ты и высвобождаемых медиаторов между компартментами П1 (или П3) и П2 при воздействии А23187 на легкие морских свинок. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN 46285. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.02
Рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИЛОМИН
ИНДОМЕТАЦИН
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ*5-ИНГИБИТОРЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
А23187
ЛЕГКИЕ
СОКРАЩЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Bendele, Alison M.; Fleisch, Jerome H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.064

Tavares, I. A.
Acemetacin and indomethacin: Differential inhibition of constitutive and inducible cyclo-oxygenases in human gastric mucosa and leucocytes [Text] / I. A. Tavares, A. Bennett // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 2. - P49-53 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Ацеметацин и индометацин: различное ингибирование конститутивной и индуцибельной циклооксигеназы в слизистой оболочке желудка и лейкоцитах
Аннотация: Образцы слизистой оболочки желудка (СОЖ) человека и стимулированных липополисахаридом (5 мкг/мл) лейкоцитов (ЛЦ) из крови человека предварительно инкубировали в присутствии ацеметацина (I) или индометацина (II; 0,1, 1, 10 и 100 мкг/мл), после чего методом радиоиммунного анализа определяли высвобождение эйкозаноидов в среду. I и II являлись более эффективными ингибиторами циклооксигеназы (ЦОГ) ЛЦ, чем в СОЖ. I и II в одинаковой степени ингибировали высвобождение простагландинов Е из ЛЦ. I и II снижали высвобождение лейкотриена В[4] из ЛЦ только в конц-ии 100 мкг/мл. I в меньшей степени подавлял высвобождение простагландинов Е, 6-кето-простагландина F[1] и тромбоксана В[2] из СОЖ, чем II. Сделан вывод об эквиэффективном действии I и II на индуцибельную ЦОГ ЛЦ и более слабом действии I по сравнению с II на конститутивную ЦОГ СОЖ, что обеспечивает менее выраженное гастротоксическое действие I при сохранении анальгетической и противовоспалительной активности. Великобритания, The Rayne Inst., King's College School of Medicine and Dentistry, London SE5 9NU. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АЦЕМЕТАЦИН
ИНДОМЕТАЦИН
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
СИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bennett, A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.065

Morykwas, M. J.
Effects of prostaglandins and indomethacin on the cellular inflammatory response following surgical trauma in fetal rabbits [Text] / M. J. Morykwas, S. L. Perry, L. C. Argenta // Int. J. Tissue React. - 1993. - Vol. 15, N 4. - P151-156 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Влияние простагландинов и индометацина на воспалительный ответ клеток после хирургической травмы у эмбрионов кроликов
Аннотация: У эмбрионов кроликов (ЭК) после нанесения резаной раны характер заживления раны существенно отличался от заживления у крольчих-оо (КС): рана заживала без рубца или воспаления; в присутствии амниотической жидкости раны не заживали, в них не развивалось воспаление и ткань характеризовалась высокими конц-иями простагландинов (ПГ) Е[2] и F[2]; защищенные от амниотической жидкости раны заживали, в них развивалось воспаление и характеризовались низкими конц-иями ПГЕ[2] и ПГF[2]. На 25-й дн беременности ЭК и КС п/к вшивали содержащие ПГЕ[2] (10 мкг), ПГF[2] (10 мкг) или индометацин (10 мкг) пеллеты с замедленным высвобождением действующего в-ва, к-рые вынимали через 72 ч. На контрольных пеллетах у ЭК и всех пеллетах у КС наблюдалось незначительное кол-во осевших воспалительных Кл (ВК), что свидетельствует о слабом воспалительном ответе. На содержащих ПГЕ[2] и ПГЕ[2] пеллетах у ЭК слои ВК были толщиной 5-10 и 10-15 ВК соотв. На содержащих индометацин пеллетах у ЭК ВК не обнаруживались. Сделан вывод о том, что ПГЕ[2] и ПГЕ[2] являются мощными промоторами воспалительного ответа КЛ у ЭК, но не у КС. Индометацин угнетает ответ к инородному телу у ЭК, но не у КС. США, Dep. of Plastic and Reconstructive Surgery, Bowman Gray School of Medicine of Wake Forest Univ., Winston - Salem, NC 27157. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
ПРОСТАГЛАНДИН Е2
ПРОСТАГЛАНДИН F2 АЛЬФА
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЛОДЫ КРОЛИКОВ
ВЗРОСЛЫЕ КРОЛИКИ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ ТРАВМА

Доп.точки доступа:
Perry, S.L.; Argenta, L.C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.067

Сачек, М. М.
Влияние индометацина на процессы пероксидации липидов при экспериментальной сальмонелезной эндотоксинемии [Текст] / М. М. Сачек ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 85-87
Аннотация: В экспериментах на кроликах изучали влияние индометацина (I) на показатели перекисного окисления липидов (ПОЛ) при экспериментальной эндотоксинемии, вызванной липополисахаридом (ЛПС) Salmonella typhimurium, к-рый вводили в краевую вену уха в дозе DL[1][6] однократно. I давали через 30 мин после введения ЛПС в дозе 10 мг/кг. В реузьтате применения I происходила активация ПОЛ. Объясняют этот эффект существованием замкнутого контура регуляции интенсивности свободнорадикальных процессов системой природных антиоксидантов по принципу отрицательной обратной связи. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭНДОТОКСИНЕМИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
КРОЛИКИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.120

Степанов, А. В.
Влияние терапии мебендазолом в сочетании с индометацином на цитогенетическую характеристику соматических клеток мышей, инвазированных власоглавами [Текст] / А. В. Степанов, О. -Я.Л. Бекиш ; Витеб. мед. ин-т // Фармация и фармакотерапия (Эксперим.-клин. исслед.). - Витебск, 1994. - С. 88-91
Аннотация: Изучали влияние терапии мебендазолом (I) в сочетании с индометацином (II) на цитогенетическую характеристику соматических клеток мышей, инвазированных власоглавами. Установили, что сочетанная терапия I и II вызывала уменьшение уровней содержания аберрантных клеток в 1,7 раза, гипоплоидных и гиперплоидных - в 1,6 раза, а также митотического индекса в 1,2 раза в группах инвазированных животных по сравнению с зараженным контролем. Одновременно происходило снижение показателей полихроматофильных эритроцитов с микроядрами в 2,6 раза, нормохроматофильных - в 3,9 раза и соотношения поли- и нормохроматофильных - в 1,3 раза по сравнению с зараженным контролем. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: МЕБЕНДАЗОЛ
ИНДОМЕТАЦИН
ТРИХОЦЕФАЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бекиш, О.-Я.Л.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.003

Indomethacin stimulates basal glucose production in humans without changes in concentrations of glucoregulatory hormones [Text] / E. P.M. Corssmit [et al.] // Clin. Sci. - 1993. - Vol. 85, N 6. - P679-685 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Индометацин стимулирует базальную продукцию глюкозы, но не меняет концентрацию глюкорегуляторных гормонов
Аннотация: Давали внутрь индометацин (I) в дозе 150 мг 6 здоровым женщинам; в контрольном опыте им давали плацебо. Под влиянием I у всех обследованных уровень глюкозы (II) повышался с 4,8 до 6,3 мМ (на 31%), а печеночная продукция II при этом повышалась с 10,9 до 16,5 мкмоль/ /мин/кг (на 51%); пик уровня II был через 1,6 ч после приема I. Затем уровень II и печеночная продукция II возвращались к исходным показателям. Прием I не влиял на уровни в плазме инсулина, С-пептида, глюкагона, адреналина, норадреналина, кортизола и ГР: он не влиял также на уровни аланина, лактата, глицерина и свободных жирных к-т. Данные указывают, что стимулирующее действие I на продукцию II не связано с его влиянием на глюкорегуляторные гормоны, а осуществляется через какието др. механизмы. Нидерланды, Academic Med. Centre, Univ. of Amsterdam, Amsterdam. Библ. 48.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ГОРМОНЫ
ГЛЮКОРЕГУЛЯТОРНЫЕ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ИНДОМЕТАЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corssmit, E.P.M.; Romijn, J.A.; Endert, E.; Sauerwein, H.P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска