СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВИНКРИСТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 1441
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.130

Recuperacion rapida y remision mantenida de una purpura trombotica trombocitopenica (PTT) tratada con plasmaferesis y vincristina [Text] / Fayos J. Sanchez [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 3. - P227-228 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Быстрое восстановление и существенная ремиссия при тромбоцитопенической тромботической пурпуре (ТТП), леченой плазмаферезом и винкристином
Аннотация: Письмо редактору. Описан б-ной 30 лет, страдавший ТТП. Приведены соотв. клинич. и лаборатор. данные. Б-ному провели курс лечения плазмаферезом и винкристином (цитостатик) с хорошим эффектом и стойкой ремиссией. Испания, Univ. Autonoma, Madrid. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ПЛАЗМАФЕРЕЗ
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchez, Fayos J.; Barbolla, L.; Outeirino, J.; Paniagua, C.; Prieto, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.088

Multidrug resistance of murine leukemia cells characterization and correlation with cytochrome P-450 dependent activities, cytosolic calcium and cell cycle state [Text] / Dagmar Pfeil [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P571-576 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Множественная лекарственная резистентность клеток лейкоза мыши. Характеристика и корреляция с активностью P450-зависимых [ферментов], [концентрацией] кальция в цитозоле и стадией клеточного цикла
Аннотация: Получали сублинии клеток лейкоза Р388, резистентные к адриамицину (I) или винкристину (II). В резистентных клетках усилена экспрессия гена mdr1, конц-ия Р-гликопротеина и выведение родамина 123 из клеток. В Iрезистентных (но не в II-резистентных) клетках также усилена активность НАДФН-зависимой цитохром Р450-редуктазы и увеличено кол-во клеток в S-фазе. Обсуждают возможные механизмы развития резистентности к I и II. Германия, Max-Delbruck - Centre for Molecular Medicine, Robert - D-13122 Berlin. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КЛЕТКИ Р388
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
Р-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Pfeil, Dagmar; Bergmann, Jutta; Fichtner, Iduna; Stein, Ulrike; Hentschel, Michael; Rothe, Ines; Goan, Silvia-Renate

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.091

Mechanisms of multidrug resistance [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4-10, 1994 / Pie Borst [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм лекарственной резистентности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Borst, Pie; Schinkel, Alfred H.; Baas, Frank; Smith, Jaap J.M.; Eijdems, Lisette W.H.M.; Zaman, Guido J.R.; Smith, Sander J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.005

Kassner, F.
10jahrige Heilung bei kleinzelligem Bronchialkarzinom nach kombinierter Zytostatika/Strahlentherapie. Ein kasuistischer Beitrag [Text] / F. Kassner, Th. Scharkoff // Atemwegs- und Lungenkrankh. - 1992. - Vol. 18, N 9. - S379-381 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: 10-летнее исцеление при мелкоклеточном раке легкого после комбинированного лечения цитостатиками и лучевой терапии. Казуистическое сообщение
Аннотация: В течение 10 лет прослежено 18 б-ных мелкоклеточным раком легкого (МРЛ), подвергавшихся цитостатической ХТ, большей частью с дополнительной ЛТ. В качестве ХТ применялась схема АСО: адрибластин 60 мг/м{2} в/в в 1 день, циклофосфамид 250 мг/м{2} 2-5 день внутрь, винкристин 2 мг в/в на 8 день. Б-ные получали по 6 циклов ХТ. После трех циклов обычно проводили дополнительную ЛТ в суммарной дозе 40-50 Гр. У 5 из 18 б-ных имелась распространенная форма МРЛ. У 11 б-ных с местнорегионарной формой МРЛ средняя продолжительность жизни составила 16 мес (от 2 до 25 мес). Двое б-ных живы 10 лет без Рц и метастазов. ФРГ, Klinik fur Lungenkrankheiten Carl-Thiem-Klinikum, Cottbus.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
АДРИАБЛАСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scharkoff, Th.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.048

Muzylak, M.
Apoptos is of pre- and post-mitotic cells in rabbits treated with vincristine [Text] / M. Muzylak, D. Maslinska // Acta neorobiol. exp. - 1992. - Vol. 52, N 3. - P183 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Апоптоз пре- и постмитотических клеток у кроликов, получавших винкристин
Аннотация: Исследовали ультраструктуру пре- и постмитотических Кл (соотв. пейеровы бляшки и нейроны гипоталамуса) у кроликов, получавших винкристин. Морфологические изменения выражались в повреждении мембраны, сморщивании Кл, фрагментации ядер, формировании апоптозных телец (АПТ) и фагоцитозе АПТ. В быстро пролиферирующих премитотических Кл находили все стадии апоптоза, а в постмитотических - только ранние и позднии стадии, что свидетельствовало о очень быстрой фагоцитарной функции глиальных Кл. Польша, Medical Res. Centre, Pol. Acad. Sci., Warsaw.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКРИСТИН
НЕЙРОНЫ
ПРЕМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПОСТМИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Maslinska, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.072

Reversal effects of several Ca{2}{+}-entry blockers, neuroleptics and local anaesthetics on P-glycoprotein-mediated vincristine resistance of L1210/VCR mouse leukaemic cell line [Text] / M. Barancik [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1994. - Vol. 20, N 1. - P13-18 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Реверсирующее влияние некоторых блокаторов кальциевых каналов, нейролептиков и местных анестетиков на Р-гликопротеин опосредуемую резистентность к винкристину клеток лейкоза мышей L1210
Аннотация: Исследовали способность некоторых препаратов отменять резистентность Кл лейкоза L1210/VCR к винкристину. Кл инкубировали с различными конц-иями модификатора и 0,2 мкг/мл цитостатика в течение 3 дней, а затем подсчитывали Кл. Обнаружили способность отменять резистентность к винкристину, убывающую в рядах: верапамил, галопамил, флунаризин, дилтиазем, нимодипин, нифедипин для блокаторов кальциевых каналов и трифлуороперазин, хлорпромазин, тиоридазин, перфеназин для нейролептиков карбанилат-Са7, цирхокаин, карбанилат-Са3, артикаин, карбанилат САО, лидокаин для местных анестетиков. Обсуждают полученные результаты. Словакия, Bratislava, Inst. for Heart Res. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНКРИСТИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
АНЕСТЕТИКИ МЕСТНЫЕ
КЛЕТКИ L1210

Доп.точки доступа:
Barancik, M.; Polekova, L.; Mrazova, T.; Breier, A.; Stankovicova, T.; Slezak, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.084

Reinhold, U.
Therapiekonzepte bei Sarkomen der Haut [Text] / U. Reinhold // Hautman Dermatol. - 1994. - Vol. 10, N 3. - S244, 246, 248, 250, 253 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Стратегия лечения саркомы кожи
Аннотация: Приведены классификации сарком кожи (гистологическая, клиническая с учетом TNM), группировка по стадиям классификации UICC). Предложены следующие концепции лечения: 1) локальная операбельная опухоль без метастазов в костях: а) широкое иссечение, б) частичная резекция/ампутация; 2) локальная операбельная опухоль с метастазами в костях-химиотерапия, при полной или частичной регрессии метастазов радикальная резекция первичной опухоли и, возможно, метастазов; 3) нерезектабельная опухоль без метастазов в костях - а) лучевая терапия, б) лучевая терапия+химиотерапия, при ремиссии радикальная резекция опухоли, в) возможно, паллиативная резекция; 4) неоперабельная опухоль с метастазами в костях - химиотерапия, при ремиссии радикальная резекция первичной опухоли и, возможно, метастазов. Приводят схемы химиотерапии: 1) адриамицин 70 мг/м{2} в виде кратковременной инфузии в 1-й день, повторный курс через 21 день; 2) ифосфамид 5 г/м{2}, адриамицин 50 мг/м{2} (оба препарата вводят в/в в 1-й день, интервал между курсами 21 день); 3) циклофосфан 500 мг/м{2}, винкристин 1 мг/м{2}, адриамицин 50 мг/м{2}, ДТИК 250 мг/м{2} (все препараты вводят в/в в 1-й день, интервал между курсами 21 день). Германия, Universitats-Hautklin. und Poliklinik Sigmund-Freud-StraSSe 25 53105 Bonn. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМА
ГИСТОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.215

Neuroblastom pluca - retka forma ispoljavanja [Text] / Slobodanka Petrovic [et al.] // Мед. прегл. - 1993. - Vol. 46, N 9-10. - С. 340-342 . - ISSN 0025-8105
Перевод заглавия: Нейробластома легкого: редкая форма опухоли
Аннотация: У больного 15 лет при обследовании в связи с резкой слабостью и похуданием выявлены двусторонние инфильтраты в легких. Диагноз установлен при трансторакальной пункционной биопсии: нейробластома IV стадии. Проведена химиотерапия адриобластином, эндоксаном, винкристином, DTIC. После 8 курсов лечения отмечена полная ремиссия. Обсуждают трудности дифференциальной диагностики первичности поражения легкого. Считают свое наблюдение уникальным. Югославия, Inst. za zdravstvenu zastitu majke i deieta, Novi Sad. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
НЕЙРОБЛАСТОМА
БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАБЛАСТИН
ЭНДОКСАН
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Petrovic, Slobodanka; Gebauer, Ervin; Ljustina, Radmila; Povazan, Dorde

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.042

Hirakawa, Wataru.
Enhancement of antitumor effect of vincristine by verapamil, cyclosporine, cepharanthin in a rat brain tumor [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Wataru Hirakawa, Shizuya Kasamo, Tetuhiko Asakura // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P463 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Увеличение противоопухолевого эффекта винкристина верапамилом, циклоспорином и цефарантином в опухолях мозга крыс
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие винкристина при его комбинации с верапамилом, циклоспорином и цефарантином in vitro и in vivo. Показали, что модификаторы в системе in vitro увеличивали эффективность цитостатика в 9,47, 12,6 и 8,28 раза, а в случае устойчивой Оп в 84,8, 103,1 и 97,5 раза соотв. В системе in vivo модификаторы увеличивали противоопухолевый эффект винкристина в 1,8, 1,9 и 1,6 раза соотв. Делают вывод о равной эффективности изученных модификаторов. Япония, Kogoshima Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
ВИНКРИСТИН
ВЕРАПАМИЛ
ЦИКЛОСПОРИН
ЦЕФАРАНТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kasamo, Shizuya; Asakura, Tetuhiko

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.135

Osborne, C. Kent
Current trials and future directions of the Southwest Oncology Group breast cancer committee [Text] / C.Kent Osborne // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3 Suppl. - P1135-1138
Перевод заглавия: Текущие исследования и направления будущих разработок Комитета Юго-Западной онкологической группы изучения рака молочной железы
Аннотация: С 1974 г. Группа начала кооперированные исследования методов лечения рака молочной железы. Доказано, что полихимиотерапия циклофосфаном, метотрексатом, 5фторурацилом, винкристином, преднизолоном наиболее эффективна у женщин в менопаузе и гормонально активном периоде. Проведен анализ 8000 наблюдений использования адъювантной терапии. Изучено влияние нескольких прогностических факторов на выживаемость (гормональные рецепторы, данные флоуметрии). В настоящее время изучается влияние доксорубицина на заболевание при NO, химиогормонотерапии, высоких доз цитостатиков в сочетании с трансплантацией костного мозга с учетом различных прогностических факторов. Будущие исследования должны включать определение роли монохимиотерапии в оптимальном режиме, синтетических ретиноидов и влияния Таксола на результаты лечения опухоли. США, Univ. of Texas Health Sci. Cent., San Antonio, Texas. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНКРИСТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ПРЕДНИЗОЛОН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.005

Terashima, Yoshiteru.
Current concepts of ovarian germ cell tumors [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Yoshiteru Terashima // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P152 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Современные концепции герминально-клеточной опухоли яичников
Аннотация: В 1990-м году произведена ревизия классификации опухолей яичников, в том числе - герминальноклеточных (ГКО), Японскими Обществами Акушерства и гинекологии и Морфологии. Основными диагностическими маркерами считают альфа-фетопротеин, хорионический гонадотропин, изофермент лактатдегидрогеназы и нейроспецифическую енолазу. Наблюдается улучшение прогноза ГКО после операции, даже нерадикальной, с адъювантной химиотерапией - цисплатин, блеомицин, этопозид (ВЕР) или винкристин (BVP). Релапаротомии стараются избегать. Отдаленные наблюдения показывают возможность беременности после сохранных операций с химиотерапией, но в отдельных случаях отмечены метахронные опухоли, в частности - лейкозы. Япония, Jikei Univ. School. of Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
БЛЕОМИЦИН
ЭТОПОЗИД
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.089

Acute lymphocytic leukaemia in the elderly: characteristics and outcome with the vincristine-adriamycin-dexamethasone (VAD) regimen [Text] / Hagop M. Kantarjian [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P94-100 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у пожилых. Характеристика и результаты лечения по схеме винкристин-адриамицин-дексаметазон (VAD)
Аннотация: У 268 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) оценивали результаты лечения схемы винкристин-адриамицин-дексаметазон в группах больных пожилого и молодого возраста. У 52 больных возраст был старше 60 лет. В этой группе чаще отмечался L2 вариант лейкоза, тромбоцитопения, гипоальбуминемия, почечная недостаточность, выраженная анемия, высокая частота обнаружения миелоидных клеточных маркеров. После 2 курсов индукции полная ремиссия получена у 58% пожилых больных по сравнению с 82% у молодых. Летальность в результате лечения и резистентность выше у пожилых лиц. Общая выживаемость в течение 3 лет была низкой (10%). Мультивариантный анализ показал, что пожилой возраст является независимым плохим прогностическим фактором. США, M. D. Anderson Canc. Cent. Ил. 2. Табл. 5. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kantarjian, Hagop M.; O'Brien, Susan; Smith, Terry; Estey, Elihu H.; Bekan, Miloslav; Preti, Alejandro; Pierce, Sherry; Keating, Michael J.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.107

Hughes, R. A.C.
Effects of lymphoma on the peripheral nervous system [Text] / R. A.C. Hughes, T. Britton, M. Richards // J. Roy. Soc. Med. - 1994. - Vol. 87, N 9. - P526-530 . - ISSN 0141-0768
Перевод заглавия: Неврологические осложнения при злокачественных лимфомах
Аннотация: Разнообразные поражения нервной системы (НС) нередко встречаются при злокачественных лимфомах. Из 210 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) и 228 больных неходжкинскими лимфомами (НХЛ), наблюдаемых за 1962-1968 гг., поражение НС с интракраниальной локализацией встречались соотв. в 1,5 и 5% наблюдений, поражение глазниц - в 0,5 и 3%, спинного мозга - в 5,5 и 4%, присоединение опоясывающего лишая (ОЛ) - в 10 и 5% и развитие периферической нейропатии (ПН) - в 1,5 и 0,4%. Наиболее часто развитие ОЛ встречается у больных с генерализованным процессом и в случаях ятрогенной иммуносупрессии, обусловленной химиотерапией, спленэктомией и/или облучением. В лечении ОЛ наиболее эффективным средством считается ацикловир. Частой причиной ПН бывают алкалоиды барвинка - винкристин, винденсин и винбластин, а также не исключается возможность развития ПН при применении и др. цитостатиков, в частности этопозида, дакарбазина, цитарабина и прокарбазина. Следовательно поздним осложнением лучевой терапии ЛТ м. б. нейропатия, к-рую сложно дифференцировать с специфическим (неопластическим) поражением. ПН бывает результатом мультифокального поражения периферических нервов или ассоциированного с лимфомой васкулитом. У больных ЛГМ и реже НХЛ описывают случаи синдрома Гийена-Барре, хронической идиопатической демиелинизирующей полирадикулонейропатии. Паранеопластическим проявлением ЛГМ бывает подострая сенсорная нейропатия и подострая нижняя моторная нейропатия. Лечение основного заболевания (лимфомы) редко сопровождается излечением сопутствующей нейропатии. Великобритания, Guy's Hosp. London SE1 9RT. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ПОРАЖЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ВИНДЕСИН
ЭТОПОЗИД
ЦИТАРАБИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Britton, T.; Richards, M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.121

Timed-sequential high-dose cyclophosphamide and vincristine in the treatment of multiple myeloma [Text] / Raymond E. Lenhard [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 8. - P2113-2118
Перевод заглавия: Использование высоких доз циклофосфана и винкристина в лечении множественной миеломы в разной временной последовательности
Аннотация: У 108 больных рефрактерной множественной миеломой или в рецидиве проводили сравнительное исследование эффективности и токсичности высоких доз циклофосфана (I) и потенциально дополнительного эффекта винкристина (II). I вводили в виде однократной дозы 2400 мг/м{2}, II - 1,4 мг/м{2} в 1 день, либо на 9-й день после I. Авторы считают, что однократное введение высоких доз I обладает большей токсичностью, чем та же доза, но вводимая последовательно в течение 4 дней. Различий в субъективном ответе, длительности ремиссии и выживаемости больных не получено после введения II в 1-й, либо на 9-й день после I. США, Univ. of Pennsylvania Canc. Cent. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lenhard, Raymond E.; (Jr.), (Jr.); Kalish, Leslie A.; Oken, Martin M.; Ettinger, David S.; Glick, John

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.359

Метастазы в лимфатических узлах средостения через 38 месяцев наблюдения по поводу семиномы I стадии. Сообщение о наблюдении [Text] / Susumu Kageyama [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 11. - С. 1021-1025 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больному 63 лет выполнили левостороннюю высокую орхиэктомию по поводу типичной семиномы I стадии и наблюдали без дополнительного лечения. При очередной рентгенографии через 38 мес. обнаружили опухоль в средостении, что подтверждено при компьютерной томографии. Бронхоскопия с биопсией показала семиному. После 3 курсов химиотерапии цисплатиной, винкристином, метотрексатом, пепломицином и этопозидом получена полная ремиссия. При контроле через 8 мес. признаков опухоли не установлено. Япония, Canc. Inst. Hosp. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧКА
СЕМИНОМА
ОРХИЭКТОМИЯ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
СРЕДОСТЕНИЕ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНКРИСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
ПЕПЛОМИЦИН
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kageyama, Susumu; Ueda, Tomohiro; Yamauchi, Tamio; Tsuzuki, Masahiro; Yonese, Junji; Kawai, Tsuneo; Ida, Tokio

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.360

Два наблюдения опухоли яичка с метастазами в головном мозгу [Text] / Taku Aizawa [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 11. - С. 1027-1032 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Среди 70 больных опухолями яичка метастазы (М) в головном мозгу наблюдали у 2. У больного 37 лет несеминомным раком яичка IIIб стадии после 3 курсов химиотерапии (ХТ) цисплатиной, винкристином и блеомицином развилась правосторонняя гемиплегия. При компьютерной томографии выявлен М в головном мозгу. Больной умер через 3 мес. У др. больного 32 лет также с несеминомным раком яичка IIIб стадии после 4 курсов ХТ пятью препаратами с цисплатиной М в легких регрессировали. Но через несколько месяцев у больного развилась левосторонняя гемиплегия. После дополнительных 4 курсов ХТ выполнили удаление М в головном мозгу. В течение 13 мес. признаков опухоли нет. Япония, Tokyo Med. Coll. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: МЕТАСТАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАК ЯИЧКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНКРИСТИН
БЛЕОМИЦИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aizawa, Taku; Tochimoto, Masato; Ito, Takaaki; Shiozawa, Hiroaki; Yamamoto, Shinya; Ohno, Yoshio; Miki, Makoto; Tsujino, Susumu; Matsumoto, Tetsuo; Hukuda, Chyuji

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.379

Adjuvant chemotherapy for treatment of unresectable and metastatic angiomatoid malignant fibrous histiocytoma [Text] / Juan C. Bernini [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3. - P962-964
Перевод заглавия: Адьювантная химиотерапия в лечении нерезектабельной ангиоматозной злокачественной фиброзной гистиоцитомы с метастазами
Аннотация: У больной 9 лет с анемией и постепенным нарастанием слабости, потери массы тела, усталости, в течение 6 мес в левой подвздошной обл. выявлена опухоль (Оп). С помощью магнитно-резонансной томографии в мягких тканях паховой обл. выявлена дольчатая Оп 10*5*5,2 см, охватывающая бедренную кость и инфильтрующая подвздошно-поясничную мышцу. При компьютерной томографии соотв. крестцовой зоны слева обнаружена Оп 1,2 см, связанная с основным массивом и расцененная как метастаз в кости. При биопсии Оп в паховой обл. подтверждена: ангиоматозная злокачественная фиброзная гистиоцитома. Проведена химиотерапия (ХТ) винкристином, циклофосфаном, дактиномицином. Спустя 2 мес клиническая симптоматика исчезла и заметно уменьшилась Оп. После 6 курсов ХТ - вновь значительное увеличение Оп с появлением кистозных полостей, расцененных как кровоизлияния в некротизированных тканях. ХТ продолжена до 8 курсов. При магнитно-резонансной томографии вновь отмечено заметное уменьшение Оп, исчез метастаз в кости. Удалена остаточная Оп. Ввиду явной угрозы рецидива, проведено еще два курса ХТ. Через 11 мес рецидива не выявили. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Cent. at Dallas and Children's Med. Center at Dallas, Dallas, Texas. Ил. 3. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.19
Рубрики: ГИСТИОЦИТОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ДЕТИ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЯМР
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДАКТИНОМИЦИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bernini, Juan C.; Fort, Daniel W.; Pritchard, Marcia; Rogers, Beverly B.; Winick, Naomi J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.083

Tratamiento con vincristina del sindrome de Kasabach-Merritt resistente a corticoides: Presentacion de un caso [Text] / J.Perez Payarols [et al.] // An. esp. pediat. - 1994. - Vol. 41, N 5. - С. 356-358 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Лечение синдрома Касабаха-Меррит винкристином при резистентности к кортикоидам: сообщение о случае
Аннотация: Синдром Касабаха-Меррит (СКМ) описан у больного в возрасте 9 мес; опухоль локализовалась парастернально, под левой ключицей. В биоптате: доброкачественная гемангиоэндотелиома. Лечение преднизолоном вначале без эффекта, развилась тромбоцитопения, петехии, множественные гепатомы, но к 55-му дню курса отмечено улучшение. Добавлено лечение винкристином, эффект выраженный. Испания, Hosp. Materno-Infantil "Son Dureta", Palma de Mallorca. Ил. 4. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ГЕМАНГИОЭНДОТЕЛИОМА
КАСАБАХА-МЕРРИТ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Payarols, J.Perez; Camps, A.Rosell; Castellarnau, E.; Savall, M.Herrera; Uceda, J.Bregante

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.074

Primary plasma cell leukaemia [Text] / Meletios A. Dimopoulos [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P754-759 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Первичный плазмоклеточный лейкоз
Аннотация: За 20 лет (1974-1994 гг.) среди ранее нелеченных 750 больных множественной миеломой (ММ) выявлено 27 больных (4%) плазмоклеточным лейкозом (ПлЛ), диагностированным на основании наличия 2*10{9}/л плазматических клеток в периферической крови. Т. к. все больные ПлЛ, кроме одного, имели большую массу опухоли (по Durie, Salmon) частота специфических клинических проявлений при данной форме лейкоза сравнивалась с таковой в сопоставимой по массе опухоли группе больных ММ (209). При ПлЛ чаще наблюдались внекостные поражения (селезенка, лимфатические узлы, печень и др.), тромбоцитопения, тяжелая анемия, повышенный уровень в сыворотке B[2]M (6,0 мг/л), LDH (300 ед/л); у многих больных имелся комплекс числовых и структурных нарушений кариотипа. Стандартное лечение (мелфалан-преднизон) ПлЛ было неэффективным, большинство больных умирало от осложнений в первые 2 мес. лечения, медиана выживаемости составляла всего 2 мес. (при ММ в сопоставимой группе - 20 мес). При более интенсивной комбинированной химиотерапии (винкристин-доксорубицин-дексаметазон или высокие дозы циклофосфамида-этопозида) медиана выживаемости достигала 20 мес. (при ММ - 26 мес.; различие недостоверно). ПлЛ характеризуется пролиферацией и внекостномозговой экспансией незрелых плазматических клеток, нуждается в незамедлительной интенсивной химиотерапии. США, The Univ. of Texas. M. D. Anderson Canc. Cent. Box 1. 1515 Holcombe Blvd. Houston. TX 77030. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dimopoulos, Meletios A.; Palumbo, Antonio; Delasalle, Kay B.; Alexanian, Raymond

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.078

Greenberg, Allen L.
Successful treatment of a patient with seropositive human immunodeficiency virus with high risk Burkitt's leukemia [Text] / Allen L. Greenberg, David G. Droller // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 4. - P1261-1264
Перевод заглавия: Успешное лечение больного высокого риска серопозитивного к вирусу иммунодефицита человека с острым лимфобластным лейкозом типа Беркитта
Аннотация: Представлена программа агрессивной химиотерапии (ХТ) больного 24 лет В-клеточным острым лимфобластным лейкозом (В-ОЛЛ) типа Беркитта, ВИЧ-1 серопозитивного. Заболевание характеризовалось острым началом массивной гепатоспленомегалией, генерализованной лимфаденопатией, в крови общее кол-во лейкоцитов 68*900 10{9}/л с 33% лимфобластов, Л 3 (по ФАБ-классификации), в костном мозге в пунктате 88% лимфобластов Л 3 в биоптате- массивная инфильтрация бластами с обилием макрофагов (типичное "звездное небо"). Значительное нарушение функциональных проб почек. Проведены гемодиализ (4 дня), интратекальное введение метотрексата, гидрокортизона, цитозинарабинозида. Индукционное лечение включало высокие дозы циклофосфамида, винкристин, доксорубицин. В связи с глубокой нейтропенией и тромбоцитопенией применяли трансфузии эритроцитов, тромбоцитов. Через 3 нед. установлена полная ремиссия. Проведено восемь последовательных курсов консолидации, включавших метотрексат с лейковорином и высокими дозами в/в цитозинарабинозида или циклофосфамид, винкристин и метатотрексат с лейковорином. Длительность курса ХТ составляла 3-4 нед. Лечение сопровождалось осложнениями (бактеремией, кандидозом, диареей), к-рые купировали антибиотиками. По завершении курсов при многократных пункциях костного мозга и спинномозгового канала в течение года не выявлено лейкозных клеток. Длительность полной ремиссии составила 6 лет со времени диагностики В-ОЛЛ (по данным в июне 1993 г.). Больному по завершении ХТ назначено применение зидовудина и дидеоксиинозина. Описанное наблюдение показывает, что при применении агрессивной терапии возможно получение длительной ремиссии у больных, относящихся к группе высокого риска. США, 4302 West Broward Boulevard, Suite 600, Plantation, Florida 33317. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
БЕРКИТТА ТИП
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ГИДРОКОРТИЗОН
ЦИТОЗАР
ЛЕЙКОВОРИН
ВИНКРИСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Droller, David G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска