СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СНО<.>)

Общее количество найденных документов : 559
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.67

Cromosomal effects of nitrilotriacetic acid (NTA) and heavy metals [Text] / A. Montaldi [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P108
Перевод заглавия: Хромосомные эффекты нитрилтриуксусной кислоты (НТК) и тяжелых металлов
Аннотация: Исследовали комбинированное действие НТК и тяжелых металлов на культуру клеток СНО. НТК не повышала частоту сестринских хроматидных обменов, индуцированных р-римыми металлами (HgCl[2], NiCl[2], K[2]Cr[2]O[7], CdCl[2]), но сильно увеличивала частоту обменов, индуцированных нер-римыми металлами (HgCl, NiCO[3], PbCrO[4], CdCO[3], PbSO[4]). НТК заметно увеличивала частоту аберраций хромосом и микроядер, индуцированных нер-римыми металлами HgCl и CdCO[3]. Италия, Dept. Biol. and Inst. of Environmental Health, Padua.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.03.25
Рубрики: МЕТАЛЛЫ ТЯЖЕЛЫЕ
НИТРИЛТРИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК СНО
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Montaldi, A.; Zentilin, L.; Olohfero, E.; Levis, A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.218

Evaluation of phenylthiourea derivatives as inhibitors of transglutaminasecatalyzed reaction in Chinese Hamster ovary cells [Text] / Kyung No Lee [et al.] // Biochim. et biophys. acta. C. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P120-130 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Оценка производных фенилтиомочевины в качестве ингибиторов реакций, катализируемых трансглутаминазой в клетках яичника сирийского хомячка
Аннотация: Изучена предполагаемая роль трансглутаминазы (I) в пролиферации Кл. Показано, что инкубация репродуцирующихся Кл CHO с 0,1 мМ 1-(5-аминопентил)-3-фенилтиомочевиной (II), ингибитором I, не оказывает влияния на рост Кл и Са{2}+-калмодулинзависимую активацию циклонуклеотидфосфодиэстеразы. О проникновении II в Кл судили по ковалентному связыванию {1}{4}C-II с неидентифицированными высокомолекулярными белками. Предполагают, что I выполняет фажную функцию в активации соответствующих рецепторов при эндоцитозе. США, Roberts Noble Foundation, Inc., Biomed. Div., Box 2180, Ardmore, OK 73402. Библ. 43.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ФЕРМЕНТЫ
ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
ФЕНИЛТИОМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕЧЕНИЕ С-14
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ЭНДОЦИТОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lee, Kyung No; Chung, Soo Il; Girard, James E.; Fesus, Laszlo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.221

Purification of an N-ethylmaleimide-sensitive protein catalyzing vesicular transport [Text] / Marc R. Block [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P7852-7856 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Очистка белка, чувствительного к N-этилимиду малеиновой кислоты, катализирующего везикулярный перенос белков
Аннотация: Ранее показали, что в бесклеточной системе, содержащей стопки аппарата Гольджи (АГ) и цитозоль, полученые из Кл СНО, обработка N-этилимидом малеиновой к-ты (I) в мягких условиях (1 мМ, 15 мин, 0'ГРАДУС' С) приводит к инактивации переноса белков, осуществляемого в АГ от цис- к средним стопкам. После инактивации мембран АГ действием I перенос белков можно было восстановить добавлением обработанной соотв. образом цитозольной фракции Кл СНО. Предложенный метод комплементации позволяет очистить чувствительный к I фактор (NSF). Показали, что NSF- тетрамерный белок с протомерами, имеющими М.м. 76 кД. NSF имеет свойства катализатора, поскольку одна его молекула участвует в гликозилировании 'ЭКВИВ' 30 молекул белка VSV-ES в переносящих пузырьках. США, Dep. of Biochem. Stanford Univ., Stanford, CA 94305. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ГОЛЬДЖИ, АППАРАТ
ЦИТОЗОЛЬ
ТОПОГЕНЕЗ БЕЛКОВ
ВИЗИКУЛЯРНЫЙ ПЕРЕНОС
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК-КАТАЛИЗАТОР
ВЫДЕЛЕНИЕ
БЕЛОК VSV-G

Доп.точки доступа:
Block, Marc R.; Glick, Benjamin S.; Wilcox, Celeste A.; Wieland, Felix T.; Rothman, James E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.55

Effect of endogenous glutathione, superoxide dismutases, catalase, and glutathione peroxidase on adriamycin tolerance of Chinese hamster ovary cells [Text] / Hiskias G. Keizer [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4493-4497
Перевод заглавия: Влияние эндогенного глутатиона, супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы на переносимость адриамицина клеток яичников китайского хомячка
Аннотация: Сублиния Кл яичников китайского хомячка CHO/рез, обладающая повышенной резистентностью к активному кислороду, характеризуется более высоким уровнем глутатиона, медь-, цинк- и магний-содержащих супероксиддисмутаз, каталазы и глутатионпероксидазы, чем "дикая" линия Кл СНО. Показали, что линии СНО/рез и СНО обладают идентичной чувствительностью к адриамицину (I). Полученные данные не согласуются с гипотезой кардиотоксич. действия I, через индукцию кислородных радикалов. Нидерланды, Free Univ. P. O. Box 7161, 1007 MC Amsterdam. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА СНО
ГЛУТАТИОН
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Keizer, Hiskias G.; van, Rijn Johan; Pinedo, Herbert M.; Joenje, Hans

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.270

Doyle, James W.
Requirement for mevalonate in cycling cells: quantitative and temporal aspects [Text] / James W. Doyle, Andrew A. Kandutsch // J. Cell. Physiol. - 1988. - Vol. 137, N 1. - P133-140
Перевод заглавия: Потребность в мевалонате у циклирующих клеток. Количественные и временные аспекты
Аннотация: Количественно исследовали потребность в изопреноидных соединениях у Кл китайского хомячка линии СНО в клет. цикле. С этой целью использовали мевинолин, являющийся конкурентным ингибитором 3-окси-3-метилглутарил-СоАредуктазы и блокирующий биосинтез мевалоната, а также 25-оксихолестерин, специфически репрессирующий синтез этой редуктазы. Изучали влияние ингибиторов на синтез ДНК в Кл и на течение клет. делений. Рез-ты указывают на то, что для течения процессов, приводящих к вступлению Кл в S-фазу, необходимо продуцирование небольших кол-в продуктов метаболизма мевалоната в течение 4 ч после освобождения Кл от блокирующего действия ингибиторов. Отмечается, что разработанная процедура снижения и восстановления уровня мевалоната в Кл культуры м. б. использованы для синхронизации Кл с целью др. исследований клет. цикла. США, The jackson Lab., Bar Harbor, Maine 04609. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.09
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ЛИПИДЫ
СТЕРОИДЫ
МЕВАЛОНАТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kandutsch, Andrew A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.22

Crissman, H. A.
Flow cytometric localization within the cell cycle and isolation of viable cells following exposure to cytotoxic agents [Text] / H. A. Crissman, Mark E. Wilder, Robert A. Tobey // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 20. - P5742-5746 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Идентификация [по фазам] в клеточном цикле методом проточной цитометрии и выделение жизненноспособных клеток после обработки цитотоксическими агентами
Аннотация: Изучали распределение Кл Оп СНО по объему, содержанию ДНК (используя специфич. краситель Hoehst 33342) и по фазам клеточного цикла, - интактных и предварительно обработанных различными конц-иями адриамицина (I) или арац (II). Показано, что у Кл нормального объема выживание Кл после обработки I в 46 раз вероятнее, чем у гигантских Кл, для II - в 7 раз. Выживание субпопуляций, блокированных в G[2]-фазе при обработке I зависело скорее от размера Кл, чем от их распределения по фазам цикла. США, Los Alamos Nat. Lab., Los Alamos NM 87545. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФАЗЫ
РАЗМЕР КЛЕТОК
АДРИАМИЦИН
ЦИТАРАБИН
ОПУХОЛИ
СНО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wilder, Mark E.; Tobey, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.16

cloning of genomic DNA for tumor necrosis factor and efficient expression in CHO cells [Text] / Joseph H. Korn [et al.] // Lymphokine Res. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P349-358 . - ISSN 0277-6766
Перевод заглавия: Клонирование геномной ДНК фактора некроза опухолей и эффективная экспрессия в клетках CHO
Аннотация: Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ГЕНЫ
ДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Korn, Joseph H.; Mory, Y.; Ziberstein, A.; Holtmann, H.; Revel, M.; Wallach, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.264

Yamaguchi, Yu.
Expression of human proteoglycan in Chinese hamster ovary cells inhibits cell proliferation [Text] / Yu Yamaguchi, Erkki Ruoslahti // Nature. - 1988. - Vol. 336, N 6196. - P244-246 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Экспрессия протеогликана человека в клетках яичника китайского хомячка подавляет клеточную пролиферацию
Аннотация: Трансфецировали Кл СНО хомячка вектором, содержащим полную последовательность кДНК декорина человека (I), и селекционировали клоны, обладающие экспрессией I. I представляет собой протеогликан фибробластов с М.м. 40 кД. I-положит. Кл по фенотипу отличаются от исходных: они в большей степени распластаны на субстрате, занимают большую площадь и формируют более гладкий слой. Рост культуры блокируется при меньшей плотности насыщения, Кл растут медленнее, чем исходные. Скорость роста Кл негативно коррелирует со степенью экспрессии I. Обсуждаются возможные пути участия I в контроле роста Кл. Предполагается, что компоненты внеклеточного матрикса опосредуют контактную регуляцию пролиферации Кл. США, Cancer Res. Cen. La Jolla Cancer Res. Found., La Jolla, СА 92037. Библ. 24.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ
ДЕКОРИН
ЧЕЛОВЕК
ПРОТЕОГЛИКАН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОНТАКТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ruoslahti, Erkki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.334

Interferon-'альфа'-(IFN) producing CHO cell lines are resistant to the antiproliferative activity of IFN :A correlation with gene expression [Text] / M.van Heuvel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1988. - Vol. 38, N 4. - P269-278 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Резистентность продуцирующих альфа-интерферон линий клеток к антипролиферативной активности интерферона: корреляции с экспрессией гена
Аннотация: Сконструированы линии мышиных перевиваемых клеток СНО, конституционно-перманентно продуцирующие интерферон-альфа Ин-'альфа' подтипов 'альфа'4 и 'альфа'6. Внесение экзогенного Ин-'альфа' защищало клетки от ЦПД вируса везикулярного стоматита, но не оказывало антипролиферативного действия (АПД). В линиях СНО - продуцентах Ин-'альфа', выявлена постоянная продукция трех видов мРНК, из которых 1-8,2-5А синтетаза и 1SG15, также как и кодирующие их гены, не были ответственными за АПД. Уровень перманентно продуцируемой третьей мРНК 1SG54 был крайне низким в клетках, продуцирующих Ин-'альфа', но именно эта мРНК обуславливала проявление Ин-'альфа' АПД. Нидерланды, Erasmus Univ. 3000 DR Rotterdam. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25 + 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Heuvel, M.van; Govaert-Siemerink, M.; Bosveld, I.J.; Zwarthoff, E.C.; Trapman, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.130

Medlock, Kimberly A.
Inhibition of serine palmitoyltransferase in vitro and long-chain base biosynthesis in intact chinese hamster ovary cells by 'бета'-chloroalanine [Text] / Kimberly A. Medlock, Alfred H. Merrill, Jr. Jr. // Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 18. - P7079-7084 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Ингибирование серинпальмитоилтрансферазы in vitro и биосинтеза длинноцепочечных оснований в интактных клетках яичников сирийского хомяка 'бета'-хлораланином
Аннотация: Серинпальмитоилтрансфераза (I) явл. пиродоксаль-5-фосфат-зависимым ферментом (II), катализирующим конденсацию пальмитоил-СоА и серина с образованием 3-кетосфинганина. Установлено, что в присутствии 5 мМ 'бета'-хлор-L-аналина (III) через 10 и 15 мин, соотв., в микросомах печени крыс и интактных Кл СНО происходит полное, необратимое ингибирование активности I за счет связывания III с активным центром I. Эффект блокировался серином и не зависел от III. Потеря активности I сопровождалась ингибированием включения [{1}{4}C]-серина в длинноцепочечные основания - сфинганин и сфингенин. III не приводил к заметному изменению др. функций Кл. Для детального анализа продукции Кл сфинголипидов необходим подбор более специфич. ингибиторов. США, Dep. Biochem., Emory Univ. Atlanta, GA 30322. Библ. 33.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
КУЛЬТУРА
ФЕРМЕНТЫ
СЕРИНПАЛЬМИТОИЛТРАНСФЕРАЗА
ЛИПИДЫ
СФИНГАНИН
СФИНГЕНИН

Доп.точки доступа:
Merrill, Alfred H.; Jr., Jr.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.140

Tones, Michael A.
Phospholipid turnover during cell-cycle traverse in synchronous Chinese-hamster ovary cells. Mitogenesis without phosphoinositide breakdown [Text] / Michael A. Tones, Najam A. Sharif, John N. Hawthorne // Biochem. J. - 1988. - Vol. 249, N 1. - P51-56
Перевод заглавия: Обмен фосфолипидов во время продвижения синхронизированных клеток яичников китайского хомячка в клеточном цикле. Митогенез без распада фосфоинозитида
Аннотация: Покоящиеся Кл линии СНО-К1 стимулировали добавкой диализированной сыворотки в среду. В течение первых часов после добавки сыворотки наблюдали стимуляцию скорости синтеза всех исследованных фосфолипидов. В наибольшей степени стимулировался синтез фосфатидилхолина, а в наименьшей - полифосфоинозитидов. В поздней фазе G[1] и в S-фазе снижалась скорость синтеза всех фосфолипидов. При стимуляции Кл не обнаруживались изменения кол-ва инозитолтрифосфатов, но быстро снижалось содержание инозитолдифосфата и инозитолмонофосфата. Были проведены контрольные эксперименты со стимуляцией Кл в бессывороточной среде. Не было получено данных, указывающих на участие инозитоллипидов в пролиферативной р-ции Кл на стимулирующее действие сыворотки. Великобритания, (H. J. N.) Dep. Biochem., Univ. Nottingham Med. School, Queen's Medical Centre, Nottingham NG7 2UH. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17 + 341.19.19.13.07.07
Рубрики: КЛЕЙКИ СНО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФОСФОЛИПИДЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
МИТОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sharif, Najam A.; Hawthorne, John N.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.04-04Н3.103

Decrease of the MMC- but not of the MNNG-induced SCEs by the anticancerogen agent spermidine [Text] / Renata Cozzi [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1988. - Vol. 34. - С. 77-78
Перевод заглавия: Снижение [числа] сестринских хроматидных обменов, индуцируемых MMC, но не MNNG, под действием противоопухолевого средства-спермидина
Аннотация: Исследовали влияние спермидина на сестринские хроматидные обмены (СХО), индуцируемые в Кл СНО, при обработке ММС (митомицин С) и MNNG (N-метил-N'-нитроN-нитрозогуанидин). Выявлено снижение частоты СНО под действием ММС (0,1 мкг/мл) при добавлении спермидина в конц-иях 5*107}, 1*107} и 5*108}. Частота СХО, индуцируемых MNNG в конц-иях 1*107} и 5*107} М, при добавлении спермидина в конц-иях 1*107} и 5*107} М не снижалась. Библ. 2, Италия, Dipartimento di Genetica e Biologia Molecolare, I Univ., 00185 Roma.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИТОМИЦИН С
MNNG
СПЕРМИДИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК СНО
ОБМЕН СЕСТРИНСКИХ ХРОМАТИД
ЧАСТОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cozzi, Renata; Perticone, Paolo; Cundari, Enrico; Bona, Roberta

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.143

Loewinger, Lori.
Attempts to define domains in the nuclear lamin proteins responsible for their nuclear localization, assembly, disassembly, and function [Text] / Lori Loewinger, Frank McKeon // Struct. and Funct. Cytoskeleton. Biol. and Physiopathol. Aspects. - Paris, London, 1988. - P9-17 . - ISBN 2855983517
Перевод заглавия: Попытки определить домены в белках ядерной ламины, ответственных за их локализацию в ядре, сборку, разобщение и функцию
Аннотация: Кл СНО трансформировали плазмидой, содержащей кДНК ламина А (ЛА) человека. С помощью соотв. АТ показано, что в трансформированных Кл СНО ЛА человека экспрессируется и встраивается в ядерную оболочку как нормальный компонент. 2 in vitro мутации, приведшие к удалению С-концевых участков ЛА (одна - начиная с 550-аминок-тного остатка (АО), др. - с 450 АО) приводят к формированию сильно деформированных ядер, а, в итоге, к гибели Кл. Удаление С-концевых аминок-т, начиная с 407 АО приводит к нарушению транспорта ЛА в ядро. Сигнал ядерной локализации, состоящий из 9 АО, обнаружен в районе лиз-417. Мутация, удаляющая последние 5 из 360 АО 'альфа'-спирального участка приводит к потере способности м-л ЛА к самосборке. США, Dep. of Cel. and Molec. Physiology, 25 Shattuck St., Boston, MA 02115. Библ. 10.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СБОРКА
ФУНКЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
McKeon, Frank

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.262

A cowpox virus gene required for multiplication in Chinese hamster ovary cells [Text] / Daniele Spehner [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 4. - P1297-1304
Перевод заглавия: Ген вируса оспы крупного рогатого скота, необходимый для размножения вируса в клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: Исследовали особенности репродукции вируса оспы КРС, к-рый в отличие от вируса вакцины способен размножаться в клетках яичника китайского хомячка СНО. Для выявления генетической основы процесса получены и обследованы генетические рекомбинантные варианты двух вирусов. Способность размножаться в клетках СНО коррелирует с сохранением последовательностей генома вируса оспы КРС, картирующихся на левом конце генома. Это предположение подтверждено способностью "спасения" вируса при введении в систему сооответствующего рестрикционного фрагмента кДНК вируса оспы КРС. Хозяино-специфическая функция локализована в клонированном в составе кДНК рестрикционном фрагменте размером 2,3 тыс. пар оснований. Секвенирование фрагмента показало, что он кодирует синтез полипептида с примерным мол. м. 77 кД. Полагают, что роль кодируемого данным геном продукта заключается в предотвращении преждевременного выключения синтеза белка Кл-хозяина, происходящего в Кл СНО при инфицировании вирусом вакцины. Франция, Lab. Virol., 67000 Strasbourg. Библ. 16.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПОКСВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ВИРУС ОСПЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ГЕНОМ
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Spehner, Daniele; Gillard, Sylvie; Drillien, Robert; Kirn, Andre

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.264

Constitutive longterm production and characterization of recombinant human interferon-gammas from two different mammalian cells [Text] / Emiko Sano [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1988. - Vol. 13, N 2. - P143-159
Перевод заглавия: Конституционная долгосрочная продукция и характеристика рекомбинантного интерферона-гамма двумя различными клетками млекопитающих
Аннотация: В клетки С127 и в клетки яичника сирийского хомяка (СНО) вводили сконструированные плазмиды pSV1ENy/ВР97 и pSV1FNy/AdHFR для продукции Ин-'гамма'. Обнаружили, что трансформированные клетки С127 и СНО хорошо растут на микроносителях и в отсутствии внешней индукции продуцируют Ин-'гамма' в высоких титрах (2 - 10*10{4} ед/мл/день). Причем продукция Ин-'гамма' была несколько выше, когда конц-ию Св в среде снизили с 5% до 1%, но не меньше. Имела значение конц-ия микроносителей в культуре, менее оптимальная, когда была выше или ниже 0,4%, что коррелировало и с условиями, благоприятными для размножения трансформированных клеток. Продукция ими Ин-'гамма' была стабильной в течение, по крайней мере, 6 мес. (срок наблюдения). Ин-'гамма', продуцированный Кл С127 или СНО, представлял собой маномер с мол. м. 25 кД димер, содержавший оба компонента (25 и 20 кД) и идентичный естественному человеч. Ин-'гамма'. Оба рекомбинантные Ин-'гамма' были различными и по данным изоэлектрической фокусировки, что подтверждает их неодинаковую молекулярную структуру и гликопротеиновую природу. Вынесено заключение о возможности использования культур генно-инженерно трансформированных Кл млекопитающих на микроносителях для крупномасштабного производства гликозилированного человеч. Ин-'гамма'. Япония, Basic Res. Lab., Toray Industries, Inc. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07 + 341.25.23.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОИЗВОДСТВО
ДНК-РЕКОМБИНАНТНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ СНО

Доп.точки доступа:
Sano, Emiko; Okano, Kiyoshi; Sawada, Ritsuko; Naruto, Masanobu; Sudo, Tetsuo; Kamata, Koichi; Iizuka, Masahiko; Kobayashi, Sigeyasu

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.149

A high melting structure in DNA distingulshes plases of the cell cycle [Text] / Cretchen A. Rice [et al.] // Exp. Cell. Res. - 1988. - Vol. 177, N 1. - P221-226 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Структуры ДНК с высокой точкой плавления характеризуют фазы клеточного цикла
Аннотация: С помощью дифференциальной сканирующей микрокалориметрии в ядрах делящихся Кл CHO выявляли ДНК со структурными переходами типа I - IV при 60, 76, 88 и 105'ГРАДУС'C, соотв. В культурах, синхронизированных недостатком изолейцина, энтальпии переходов I и II были постоянными в течение всего клеточного цикла. Хотя сумма энтальпий для переходов I и II была почти неизменной, отношение IV к III существенно варьировало от одной фазы к другой. Наивысшее отношение IV:III (6) характеризовало фазу G[1], а в фазе синтеза ДНК это отношение было около 2. Такое же отношение IV:III (2) было характерно Кл CHO в среде, лишенной изолейцина, отношение IV:III прогрессивно снижалось в течение 6 суток. США, Dep. Biochem. Univ. California, Berkeley- CA 94720. Библ. 15.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ СНО
ДНК
ТОЧКА ПЛАВЛЕНИЯ
ХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Rice, Cretchen A.; Touchette, Nancy A.; Creager, Angela N.H.; Goldberg, Jonathan; Cole, R.David

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.206

Марахова, И. И.
Ранние и поздние изменения транспорта калия при запуске пролиферации в культурах клеток CHO. Действие сыворотки, изопротеренола, пропранолола, теофиллина [Текст] / И. И. Марахова, Т. А. Виноградова, Е. В. Ефимова // Цитология. - 1988. - Т. 30, N 10. - С. 1208-1217
Аннотация: Стимуляция пролиферации сывороткой в заторможенной культуре Кл СНО-К1-773 сопровождается ранней (первые минуты) и поздней (2 - 10 ч) активацией Na,K-АТФазной системы. Сделан вывод, что ранние и поздние изменения Na,K-АТФазной системы при действии митогенов могут быть разобщены и не всякая активация этой транспортной системы сопряжена с запуском синтеза ДНК, а лишь такая, которая приводит к устойчивому повышению внутриклеточного содержания К на поздних сроках перехода из фазы G[1] к синтезу ДНК. СССР, Ин-т цитол. АН СССР, Ленинград. Библ. 31.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КАЛИЕВАЯ
ФЕРМЕНТЫ
АТФАЗА*NA,K-
ФАЗА G-1

Доп.точки доступа:
Виноградова, Т.А.; Ефимова, Е.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.373

Camptothecin-resistant mutants of Chinese hamster ovary cells containing a resistant form of topoisomerase I [Text] / Radhey S. Gupta [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 22. - P6404-6410 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Камптотецин-резистентные мутанты клеток яичника китайского хомячка, содержащие резистентную форму топоизомеразы I
Аннотация: Из Кл яичника китайского хомячка линии СНО изолировали мутанты, резистентность к-рых к камптотецину (I) была в 200-300 раз выше, чем в исходной линии. В этих мутантах не выявлено перекрестной резистентности к колхицину, винбластину, таксолу, пуромицину, но наблюдали увеличение в 2-3 раза чувствительности к агентам, к-рые ингибируют ДНК-топоизомеразу II - тенипозиду, дексорубицину, амсакрину и эмиптицину. В сравнении с диким типом Кл мутанты были резистентными к однонитевым разрывам ДНК, индуцированным I. Биохим. исследования обнаружили синжение уровня и активности ДНК-топоизомеразы I до 40-50% от уровня фермента в Кл дикого типа. Нормальные уровни и активность обнаружены для родственного фермента ДНКтопоизомеразы II. Очищенная ДНК-топоизомераза I из Кл дикого типа и мутантов оказалась во втором случае более резистентной к I. Гибриды чувствительных и резистентных к I Кл оказались чувствительными к I. Рецессивное поведение резистентных мутантов дает объяснение снижению содержания топоизомеразы I (1/2 от такового в Кл дикого типа) и их повышенной чувствительности к ингибиторам топоизомеразы II. Канада, Dep. of Biochem., McMaster Univ., Hamilton, Ontario. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЯИЧНИКА
ЛИНИЯ СНО
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КАМПТОТЕЦИН
ДНКТОПОИЗОМЕРАЗА I
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Gupta, Radhey S.; Gupta, Rajni; Eng, Barry; Lock, Richard B.; Ross, Warren E.; Hertzberg, Robert P.; Caranfa, Mary Jo; Johnson, Randall K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.332

Hellgren, D.
Induced recombination between duplicated neo genes stably integrated in the genome of CHO cells [Text] / D. Hellgren, H. Luthman, B. Lambert // Mutat. Res. - 1988. - Vol. 210, N 1. - P197-206 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Индуцированная рекомбинация между дуплицированными генами neo, стабильно интегрированными в геном клеток CHO
Аннотация: Сконструирован вектор pIII-14gpt, несущий селективный бактериальный маркер gpt и 2 укороченных гена neo устойчивости к неомицину в конфигурации "голова к хвосту". У первого гена neo делетирован 3'-конец, а у второго - 5'конец. Центральная область гена neo длиной 400 п. н., сохранившаяся в обоих генах, может служить субстратом для гомологичной рекомбинации. При трансформации плазмидой pIII-14gpt Кл СНО китайского хомячка выделено несколько линий Кл, у к-рых вектор стабильно интегрировался в хромосому, что вызвало устойчивость к микофеноловой к-те. В таких линиях с частотой (1-5)*104} спонтанно образуются ревертанты neo+, устойчивые к G418 (I). Обработка 2 таких клонов ММС вызывает зависящее от дозы увеличение частоты ревертантов, устойчивых к I, в дозах, при к-рых выживаемость уменьшается до 10%. Обработка Кл азотным ипритом НN2 не стимулирует рекомбинацию к neo+. Все устойчивые к I субклоны содержат новый рестрикционный фрагмент, появление к-рого указывает на образование целого гена neo+ в результате рекомбинационных перестроек пары укороченных генов neo. Эта система м. б. использована для изучения молекулярных механизмов и хим. индукции гомологичной рекомбинации в Кл млекопитающих. Библ. 23. Швеция, Dept. of Clinical Genetics, Karolinska Hospital, 10401 Stockholm.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ВЕКТОР PIII-14GPT
ДУПЛИЦИРОВАННЫЙ БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К НЕОМИЦИНУ NEO
ИНТЕГРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТОВ
КЛЕТКИ СНО
МОДЕЛЬ
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
HN2

Доп.точки доступа:
Luthman, H.; Lambert, B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.276

Goda, Yukiko.
Selective recycling of the mannose 6-phosphate/IGF-II receptor to the trans Golgi network in vitro [Text] / Yukiko Goda, Suzanne R. Pfeffer // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 2. - P309-320 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Избирательное [движение] рецептора маннозо-6-фосфата/инсулиноподобного фактора роста II в ходе рециклинга к транс-стопкам аппарата Гольджи в условиях in vitro
Аннотация: Рецепторы (Рц) маннозо-6-фосфата/инсулиноподобного фактора роста II (М6Ф/ИФР-Рц) переносят растворимые лизосомные ферменты (I) от транс-стопок (ТАГ) аппарата Гольджи (АГ) к прелизосомам (преЛс), а затем возвращаются к ТАГ для следующего цикла сортировки I. В экстрактах Кл СНО, меченых {3}{5}S, показан везикулярный перенос М6Ф/ИФР-Рц с М. м. 300 кД от преЛс к ТАГ. Перенос в условиях in vitro обнаруживает ту же избирательность, наблюдаемую в живой Кл при переносе трансферринового Рц к ТАГ, однако скорость переноса последнего гораздо ниже, чем скорость переноса МФ6/ИФР-Рц. Рециклинг М6Ф/ИФР-Рц при движении к ТАГ зависит от гидролиза ГТФ и биохимически отличается от конститутивного переноса белков между цистернами АГ своей устойчивостью к действию слабого основания - примахина. США, Dep. Biochem., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5307. Библ. 60.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.17.17 + 341.19.17.21
Рубрики: КЛЕТКИ СНО
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
РЕЦИКЛИНГ
IN VITRO
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ЛИЗОСОМНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
S-35-МЕЧЕНИЕ
ПРИМАХИН
ПРЕЛИЗОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Pfeffer, Suzanne R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска