Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ГЛУТАТИОН<.>)
Общее количество найденных документов : 5391
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.090

   

    Glutathione S-transferase activity in conifer needles [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 / P. Schreder [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P17 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Активность глутатион S-трансферазы в хвое Coniferae
Аннотация: Исследовали изменение активности глутатион-S-трансферазы (ГТ) в хвое Picea abies, Pinus mungo, Larix decidua, Taxus baccata и Juniperus communis. У всех этих растений ГТ представлена несколькими изоферментами. Обсуждается роль ГТ в детоксикации ксенобиотиков.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
СВОЙСТВА

CONIFERAE

ХВОЯ


Доп.точки доступа:
Schreder, P.; Berkau, C.; Gotzberger, C.; Pflugmacher, S.; Wolf, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.029

    Ookhtens, Murad.

    Changes in plasma glutathione concentrations, turnover, and disposal in developing rats [Text] / Murad Ookhtens, Aravind V. Mittur, Nora A. Erhart // Amer. J. Psychol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PR979-R988 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменение концентрации в плазме, обмена и распределения глутатиона у развивающихся крыс
Аннотация: У неполовозрелых (НК) и взрослых (ВК) крыс исследовали образцы артериальной крови после в/в введения {3}{5}S-восстановл. глутатиона (Г). Обнаружено уменьшение свобод. Г, общих несвязан. эквивалентов Г, способного к восстановлению Г и свобод. цистеина. Не наблюдали изменений окислен. Г, цистина, общего несвязан. цистеина. Способный к восстановлению цистеин и дисульфиды цистеин-Г увеличивались. При перфузии печени обнаружено перераспределение Г в портальной системе. Обсуждается значение внепеченоч. регулирования обмена Г и продуктов его распада у НК и факторов, ухудшающих отток Г, в развитии патологии печени у ВК. США, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles 90033. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: КРОВЬ
ГЛУТАТИОН

ОБМЕН

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ОНТОГЕНЕЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mittur, Aravind V.; Erhart, Nora A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.114

    Ratan, Rajiv R.

    Macromolecular synthesis inhibitors prevent oxidative stressinduced apoptosis in embryonic cortical neurons by shunting cysteine from protein synthesis to glutathione [Text] / Rajiv R. Ratan, Timothy H. Murphy, Jay M. Baraban // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4385- 4392 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Торможение вызываемого окислительным стрессом апоптоза эмбриональных корковых нейронов ингибиторами макромолекулярного синтеза переводом цистеина из системы синтеза белков в систему синтеза глутатиона
Аннотация: На культивируемых in vitro клетках неокортекса крысиных эмбрионов присутствие гомоцистеина (I; 1 мМ) в культуральной среде вызывало понижение содержания глутатиона (II) в клетках в среднем от 9,8 (контроль) до 2 мкг. Показатель цитотоксичности (по высвобождению из клеток лактатдегидрогеназы) повышался в среднем от 13 до 69%. При комбинации I и циклогексимида (III) или актиномицина (IV) содержание II в клетках повышалось в сред. соотв. до 8,8 или 5 мкг. Показатель токсичности понижался соотв. до 12 или 32%. Протектирующий клетки эффект в отношении цитотоксического действия I оказывал N-ацетилцистеин, повышая при этом содержание в клетках II. Бутионинсульфоксимин (200 мкМ) ингибитор биосинтеза II, противодействовал протектирующему клетки эффекту III и IV. Не исключено, что протектирующий эффект III, IV, ингибиторов биосинтеза белков, обусловлен переключением утилизации цистеина из системы биосинтеза белков в систему биосинтеза II. США, The Johns Hopkins Univ. School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 64.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ НЕЙРОНЫ

ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

АПОПТОЗ

ЦИКЛОГЕКСИМИД

ГЛУТАТИОН

ГЛУТАМАТ

ЦИСТЕИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Murphy, Timothy H.; Baraban, Jay M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.133

   

    Vitamin E, ascorbate, glutathione, glutathione disulfide, and enzymes of glutathione metabolism in cultures of chick astrocytes and neurons: evidence that astrocytes play an important role in antioxidative processes in the brain [Text] / Tapas K. Makar [et al.] // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P45-53 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Витамин Е, аскорбат, глутатион, дисульфидглутатион и ферменты метаболизма глутатиона в культурах куриных астроцитов и нейронов: доказательство того, что астроциты играют важную роль в антиокислительных процессах в мозге
Аннотация: Измеряли содержание глутатиона (Гл), дисульфидглутатиона (Гл), витамина Е и аскорбата в 14-дневных культурах куриных астроцитов и нейронов и сравнивали с уровнем этих метаболитов в клетках переднего отдела мозга куриных эмбрионов. Измеряли также активность 'гамма'-глутамилцистеинсинтетазы, глутатионсинтетазы, 'гамма'-глутамилтранспептидазы, глутатионтрансферазы (ГлТ), глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы. Конц-ия жирорастворимого витамина Е в культуре нейронов выше, чем в нейронах мозга эмбрионов. Конц-ия витамина Е в культуре астроцитов значительно выше, чем в культуре нейронов, что свидетельствует о большей способности астроцитов аккумулировать экзогенный витамин Е по сравнению с нейронами. Основных жирных к-т обнаружено больше в мембранах нейронов, а не астроцитов. Аскорбат отсутствует в культурах клеток, тогда как передний мозг куриных эмбрионов содержит заметное кол-во этого антиоксиданта. Гл, суммарный глутатион (т. е. Гл + Гл), а также Гл Т-ная активность намного выше в культуре астроцитов, чем нейронов. Гл-пероксидазная и Гл-редуктазная активности почти одинаковы в культурах астроцитов и нейронов. Более высокий уровень Гл и ГлТ в культуре астроцитов отражает, по-видимому, ситуацию in vivo. США, Columbia Univ. New York, NY 10021. Библ. 95.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ

АСТРОЦИТЫ

ГЛУТАТИОН

ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА

АСКОРБАТ

ВИТАМИН Е

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ


Доп.точки доступа:
Makar, Tapas K.; Nedergaard, Maiken; Preuss, Axel; Gelbard, Alan S.; Perumal, Arthur S.; Cooper, Arthur J.L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.134

    Rice, Margaret E.

    Ascorbic acid, but not glutathione, is taken up by brain slices and preserves cell morphology [Text] / Margaret E. Rice, Miguel A. Perez-Pinzon, Edward J. K. Lee // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 71, N 4. - P1591-1596 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Аскорбиновая кислота, а не глутатион, поглощается срезами мозга и сохраняет целостность клеточной структуры
Аннотация: Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли содержание аскорбата (I) и глутатиона (II) в срезах коры и гиппокампа крыс после продолжительной инкубации (6 ч) в средах различного состава и сравнивали с гистол. картиной этих срезов. Почти 70% тканевых I и II терялись в процессе инкубации in vitro. Норм. уровень I in vivo (2-3 мкМ/г сырого веса мозга) мог поддерживаться при наличии в инкубационной среде 200-400 мкМ I (обычная внеклеточная конц-ия). В противоположность этому присутствие II в инкубационной среде не предотвращало потерю II. Морфология клеток в срезах гиппокампа, инкубированных в условиях, при к-рых поддерживается достаточная конц-ия I и компартментализация, почти не отличалась от интактной ткани. I защищал пирамидные клетки в СА 1 и СА 3 областях гиппокампа от разрушения, к-рое видно на срезах, инкубированных в среде, лишенной I. США, New York Univ. Med. Center, NY 10016. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СРЕЗЫ

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

ГЛУТАТИОН

СТРУКТУРА КЛЕТОК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Perez-Pinzon, Miguel A.; Lee, Edward J.K.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.090

   

    Образование водорастворимых комплексов между фосфатидилхолином и метионином, карнозином и глутатионом в присутствии гипохлорита натрия [Текст] / Л. В. Часовникова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 8. - С. 148-151 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено взаимодействие монослоев фосфатидилхолина с метионином, карнозином и глутатионом в присутствии гипохлорита натрия. Показано, что при определенном соотношении компонентов в р-ре образуются водорастворимые комплексы липид-пептид или липид-пептидгипохлорит натрия. Россия, Ин-т физико-химической медицины Минздрава России, Москва. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
МЕТИОНИН

ГЛУТАТИОН

КАРНОЗИН

ФОСФАТИДИЛХОЛИН

ГИПОХЛОРИТ НАТРИЯ


Доп.точки доступа:
Часовникова, Л.В.; Формазюк, В.Е.; Дудина, Е.И.; Сергиенко, В.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.445

   

    Glutathione and lipid peroxidation in blood and glucose-6-phosphate dehydrogenase activity in red blood cells of chickens during hypothermia and posthypothermia [Text] / Bojana Gradinski-Vrbanac [et al.] // Vet. arh. - 1993. - Vol. 63, N 3. - P155-160 . - ISSN 0372-5480
Перевод заглавия: Глутатион и липидная пероксидация в крови и активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах цыплят во время гипотермии и после нее
Аннотация: При погружении в холодную воду (10-12'ГРАДУС') до шеи температура тела цыплят падала от 41'ГРАДУС' С до 36'ГРАДУС' С. Во время гипотермии остается неизменной конц-ия глутатиона (Гл) в крови, в то время как значительно снижается TBARS (продукт липидной пероксидации). В первый день постгипотермического периода отмечено снижение конц-ии Гл и повышение TBARS (в сравнении с показателями при гипотермии). На третий день конц-ия Гл слегка возрастает, а TBARS - снижается. Активность глюкозо-6фосфатдегидрогеназы прогрессивно снижается; это снижение достоверно к третьему дню после гипотермии. Хорватия, Dep. of Physiol. and Radiobiol. Veterinary Faculty, Univ. of Zagreb 41001 Zagreb, P. O. B. 190. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ГИПОТЕРМИЯ
КРОВЬ

ЭРИТРОЦИТЫ

ГЛУТАТИОН

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

НОВОРОЖДЕННЫЕ

ЦЫПЛЯТА


Доп.точки доступа:
Gradinski-Vrbanac, Bojana; Milinkovic-Tur, Suzana; Emanovic, D.; Stojevic, Z.; Penavic, V.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.027

    Bray, Tammy M.

    Glutathione power to promote lody defence [Text] / Tammy M. Bray, Bill D. Woodward // Agri-Food Res. Ontario. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P14-18 . - ISSN 1192-7704
Перевод заглавия: Энергия глутатиона повышает защитные силы организма
Аннотация: Глутатион (Г) - естественный компонент организма в последнее время пользуется значит. вниманием исследователей. Соответствующий уровень Г усиливает и активирует иммунные (И) и антиоксидантные (А) возможности организма. Можно подобрать такие источники диетич. белка, к-рые позволят усилить А способность организма детей в определенный период жизни, когда защитные возможность у них ограничены. Изучение в-в, повышающих уровень Г в лимфоидных органах, может быть полезным в случаях ожогов, алкоголизма, хронич. нарушений переваривания пищи, хронич. сердечных заболеваний, рака и спида. Наиболее богаты Г красное говяжье мясо, свинина. В настоящее время внимание сфокусировано на усиление статуса Г при ВИЧ, на разработке подходов рацион. питания для активизации А и И дефицита в генер. популяции. Канада, Univ. of Guelph.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ГЛУТАТИОН

АНТИОМИДАНТЫ

ИММУНОДЕФИЦИТ


Доп.точки доступа:
Woodward, Bill D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.175

    Uniyal, B. P.

    Blood and hepatic glutathione in linamarin fed rats [Text] / B. P. Uniyal, L. R. Singh, S. K. Mikherjee // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 10. - P834-836 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Глутатион крови и печени у крыс, потребляющих линамарин
Аннотация: Самки крыс Спрейэг-Доули ежедневно получали с пищей 5 мг линамарина (I) в течение 10 дней. Определяли уровень глутатиона (II) в крови и печени. Установили повышение уровня II на 45% в крови и на 35% - в печени крыс, получающих I. Данное увеличение уровня II происходит либо за счет увеличения биосинтеза II в печени, либо за счет снижения периферич. утилизации II, происходящей в рез-те гипотиреоидного статуса, вызванного потреблением I. Индия, Inst. of Nuclear Medicine, Delhi 110 054. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: ПИЩА
ЛИНАМАРИН

ГЛУТАТИОН

ПЕЧЕНЬ

КРОВЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Singh, L.R.; Mikherjee, S.K.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.100

    Shu-Fen, Tseng.

    The binding of corticosterone to the class-theta glutathione S-transferase from the eyes of the shrimp Penaeus japonicus (Crustacea: Decapoda) [Text] / Tseng Shu-Fen, Nin-Nin Chuang // Comp. Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 108 В, N 2. - P215-219 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Связывание кортикостерона с глутатион-Sтрансферазой класса тета из глаз креветок
Аннотация: Анализ конъюгированных белков из глазной ткани креветок Penaeus japonicus с помощью электрофореза в ПААГ с ДДС-Na и флуорографической методики выявил связывание кортикостерона с глутатион-S-трансферазой. Связывание носило зависимый от продолжительности инкубации характер и было макс, спустя 12 ч после ее начала. КНР, Inst. of Zoology, Nankang, Taipei, Taiwan. Библ. 41.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КОРТИКОСТЕРОН

СВЯЗЫВАНИЕ

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ГЛАЗА

ЧЛЕНИСТОНОГИЕ


Доп.точки доступа:
Chuang, Nin-Nin

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.056

   

    Pharmacokinetics of tetraplatin administered intraperitoneally with reduced glutathione in mice [Text] / Yuichiro Kido [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P312-317 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика тетраплатина, примененной у мышей внутрибрюшинно вместе с восстановленным глутатионом
Аннотация: Тетраплатин (I, ормаплатина) является тетрахлорплатиновым комплексом 4-х валентной платины, активен по отношению к клеточным линиям опухолей мышей и человека, резистентных к цисплатину. Для проявления цитотоксической активности I должна подвергнуться восстановлению с образованием комплекса 2-х валентной платины. В опытах на мышах I вводили в/бр (5 мг/кг) одновременно с восстановленным глутатионом (II) (31 мг/кг) и исследовали фармакокинетику I. Установлено, что введение I+II обеспечивает более быстрое появление платины (III) в крови и более высокую пиковую концентрацию III в плазме. Уменьшение содержания III в плазме при применении I+II имеет двуфазный характер, тогда как при применении только I уменьшение III в плазме было однофазным. Через 24 ч после введения содержание III в плазме и почках было существенно меньше при применении I+II по сравнению с применением только I. Применение I+II у мышей с лейкозом L-1210 чувствительной и резистентной к цисплатине линии по эффективности не отличалось от применения только I. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 42. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАПЛАТИН

ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ

ГЛУТАТИОН

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ПЛАЗМА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 42

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kido, Yuichiro; Khokhar, Abdul R.; Yoshida, Motofumi; Thai, Gerald W.; Siddik, Zahid H.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.158

   

    Enhancement of antioxidant and phase II enzymes by oral feeding of green tea polyphenols in drinking water to SKH-1 hairless mice: Possible role in cancer chemoprevention [Text] / Sikandar G. Khan [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 14. - P4050-4052 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Увеличение антиоксидантов и ферментов фазы II при оральном приеме полифенолов зеленого чая с питьевой водой у голых мышей SKH-1; возможная роль химической профилактики рака
Аннотация: У голых мышей SKН-1, получавших с питьевой водой полифенолы из зеленого чая, выявлено достоверное повышение активности антиоксидантных ферментов (глутатионпероксидазы и каталазы), а также ферментов фазы II (глутатион-S-трансферазы и хинонредуктазы, но не глутатионредуктазы) в печени, тонком кишечнике, легком, при отсутствии такового изменения в коже мышей. Исходя из антиканцерогенной активности полифенолов в модели с животными и повышение активности ряда детоксицирующих ферментов в различных тканях, авторы предлагают использование этих нетоксичных соединений в профилактике рака у человека. США, Dept Dermatology, Skin Diseases Research Center, Univ. Hospitals of Cleveland, Cleveland, OH 44106. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

ПОЛИФЕНОЛЫ

ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ

АНТИОКСИДАНТЫ

ФЕРМЕНТЫ

ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА

КАТАЛАЗА

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ПЕЧЕНЬ

ЛЕГКИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Khan, Sikandar G.; Katiyar, Santosh K.; Agarwal, Rajesh; Mukhtar, Hasan

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.310

    Yanagi, Susumu.

    Liver pyruvate kinase assay as a predicting screening test for promoters of hepatocarcinogenesis in the rat [Text] / Susumu Yanagi // J. Environ. Sci. and Health. C. - 1994. - Vol. 12, N 1. - P89-104 . - ISSN 1059-0501
Перевод заглавия: Определение печеночной пируваткиназы в качестве прогностического скринингового теста промоторов гепатоканцерогенеза у крыс
Аннотация: Предлагается для оценки активности промоторов (АКП) в модели гепатоканцерогенеза измерять активность (Ак) печеночной пируваткиназы (ПК). Для сравнения АКП различных типов использованы собственные и лит. данные. Фенобарбитал служил стандартным опухолевым промотором; АКП выражалась как отношение числа гиперпластических узлов или позитивных по глутатион-S-трансферазе 'пи'/'гамма'-глутамилтранспептидазе фокусов на см{2} в экспериментальной группе к соответствующему контролю. Сопоставление Ак ПК и АКП указывает на корреляцию между уменьшением Ак ПК (к 4 нед после введения тестируемого соединения-39) и значением АКП, причем снижение Ак происходит за счет изофермента ПК L-типа. При использовании ПК-теста выявлено 2 ранее неизвестных опухолевых промоторов, к-рые затем исследовали в модели гепатоканцерогенеза у животных и подтверждена их высокая промотирующая Ак. Япония, Dep. of Biochemistry, Nara Medical College Shijo-cho Kashihara, Nara 634. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07
Рубрики: ПИРУВАТКИНАЗА
ПЕЧЕНЬ

ГЕПАТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ

ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ

ФЕНОБАРБИТАЛ

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 46

КРЫСЫ


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.312

   

    Effects of 2,3,7,8-tetrachloroand 1,2,3,4,6,7,8-heptachlorodibenzo-p-dioxin on the proliferation of preneoplastic liver cells in the rat [Text] / Albrech Buchmann [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1143-1150 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Влияние 2,3,7,8-тетрахлор- и 1,2,3,4,6,7,8-гептахлордибензо-п-диоксина на пролиферацию предраковых клеток печени у крысы
Аннотация: Определяли эффект 2 дибенздиоксинов (ДД; тетрахлорДД и гептахлорДД) на пролиферацию нормальных гепатоцитов и клеток их предраковых фокусов печени оо крыс Вистар, получавших диэтилнитрозамин (10 мг/кг/дн, 5 дн). Показано, что ДД не влияют на пролиферацию нормальных гепатоцитов, тогда как индекс мечения ядер (5-бром-2'-дезоксиуридином) клеток из измененных по ферментам фокусов (дефицитных по АТФазе, позитивных по глутатион-S-трансферазе) слабо повышается под воздействием ДД. Является ли избирательное, но умеренное, увеличение пролиферации фермент-измененных печеночных клеток достаточным в объяснении промотирующей активности ДД или имеются какие-то дополнительные факторы, например, уменьшение скорости гибели клеток в измененных фокусах, одинаково важными для активности ДД, служат целью дальнейших исследований. Германия, Inst. Toxicology, Univ. of Tubingen, 72074 Tubingen. Библ. 52.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИЭТИЛНИТРОЗАМИН

ДИБЕНЗДИОКСИНЫ

ПРЕДРАК

ПЕЧЕНЬ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 52

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Buchmann, Albrech; Stinchcombe, Stefan; Korner, Wolfgang; Hagenmaier, Hanspaul; Bock, Karl Walter

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.388

   

    Glutathione dependence of pancreatic spasmolytic polypeptide for cell growth effects in vitro [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / W. R. Otto [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P111 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Зависимость от глутатиона спазмолитического полипептида поджелудочной железы для влияния на рост клеток in vitro
Аннотация: Изучали эффект спазмолитического полипептида поджелудочной железы (I) на рост опухолевых клеток (Кл) линий MCF-7, HGT-101, Colo-357, Capan-2 in vitro, а также на пролиферацию кишечных крипт (КК) после в/ж или в/в введения I крысам. Показано, что I стимулирует рост Кл MCF-7 и Colo-357, но только в присутствии глутатиона (1,6 мкМ); этот эффект ослабляется при внутриклеточном истощении GSH посредством бутионинсульфоксимина даже при высоком содержании GSH в среде инкубации. Пролиферация КК in vivo не стимулируется I.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

ГЛУТАТИОН

СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЙ ПОЛИПЕПТИД ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ


Доп.точки доступа:
Otto, W.R.; Rao, J.; Kotzian, E.; Cox, H.M.; Lee, C.; Goodlad, R.A.; Lane, A.; Pappin, D.; Hansen, H.; Freemont, P.; Gorman, M.; Wright, N.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.092

   

    Increase in the plasma concentration of reduced glutathione observed in rats with liver damage induced by lipopolysaccharide/D-galactosamine: effects of ulinastatin, a urinary trypsin inhibitor [Text] / Hironao Okabe [et al.] // Circ. Shock. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P268-272 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Повышение концентрации восстановленного глутатиона в плазме крови крыс при поражении печени, вызываемом липосахарид/D-галактозамином: эффекты улинастатина, ингибитора трипсина из мочи [человека]
Аннотация: Через 12 час после в/в инъекции липосахарида клеток E. coli и D-галактозамина взрослым крысам-оо Wistar натощак обнаружили повышение активности аланинаминотрансферазы и общего содержания билирубина в сыворотке крови. Концентрация восстановленного глутатиона (ВГ) в плазме крови при этом оказывалась повышенной в среднем с 14 (контроль) до 20 мкМ. Введение таким крысам улинастатина (2,5*10{5} ед/кг), мощного ингибитора эластазы полиморфноядерных лейкоцитов способствовало понижению концентрации ВГ и ослабляло морфологические признаки вызываемого эндотоксином поражения печени. Япония, First Dep. of Surgery, Kyushu Univ. School of Med., Fukuoka. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ЭЛАСТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

УЛИНАСТАТИН

ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ГАЛАКТОЗАМИН

ВОССТАНОВЛЕННЫЙ ГЛУТАТИОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Okabe, Hironao; Irita, Kazuo; Kurosawa, Kazuhel; Tagawa, Kunio; Koga, Akitoshi; Yamakawa, Masae; Yoshitake, Jun-ichi; Takahashi, Shusuke

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.070

    Jenner, Andrew M.

    Effect of acute and repeated exposure to low doses of hydrazine on hepatic microsomal enzymes and biochemical parameters in vivo [Text] / Andrew M. Jenner, John A. Timbrell // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P240-245 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Влияние острого и повторного воздействия гидразина в малых дозах на микросомальные ферменты печени и биохимические параметры in vivo
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley самцам гидразина (I) в дозе 3 мг/кг в/б приводило через 9 и 24 ч к повышению в печени содержания триглицеридов с 5 до 8 и 12 мг/г соотв. Содержание в печени АТФ в эти сроки было снижено. Введение I не вызывало изменений содержания в печени Г-SH. Через 1 сут. от начала поступления I с питьевой водой в дозе 2,5 мг/кг в день содержание триглицеридов в печени было повышено с 10 до 12,5 мг/г, а через 10 сут. - снижено до 4 мг/г. Содержание Г-SH на протяжении всего периода поступления I с водой было снижено с 6-7 до 5,5 - 4 мкмолей/г. Содержание в микросомах печени цитохрома Р-450 и b[5] через 10 дней от начала поступления I было повышено с 0,8 до 1 и с 0,4 до 0,5 нмоля/мг белка соотв. Введение I с водой сопровождалось повышением в печени активности гидроксилазы п-нитрофенола на 17% и содержания АТФ в печени - на 15%. Делают вывод о влиянии I в малых дозах на биохимические параметры печени у крыс. Великобритания, Univ. of London. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: ГИДРАЗИН
ПЕЧЕНЬ

МИКРОСОМЫ

ФЕРМЕНТЫ

ГЛУТАТИОН

ЦИТОХРОМ Р-450

ГИДРОКСИЛАЗА П-НИТРОФЕНОЛА

АТФ

ГЛУТАТИОН


Доп.точки доступа:
Timbrell, John A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.094

   

    Species differences in the biotransformation of ethyl chloride [Text]. II. GSHdependent metabolism / N. Fedtke [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P217-223 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Видовые различия биотрансформации этилхлорида. Метаболизм, зависящий от GSH
Аннотация: Крыс F-344 и мышей В6С3F1 подвергали ежедневному воздействию этилхлорида (I) в конц-ии 15 000 ч. на 1 млн. по 6 ч на протяжении 5 дн. Воздействие I не сопровождалось изменениями активности глутатион-Sтрансфераз цитозоля печени крыс, а у мышей их активность незначительно снижалась. Конц-ия S-этил-глутатиона в цитозоле печени у крыс при воздействии I не изменялась, а у мышей возрастала до 110 и 140 мкМ. У крыс экскрецию с мочой S-этил-N-ацетил-цистеина наблюдали преимущественно после воздействия I, а у мышей - в период воздействия I. Германия, Huls Aktiengesellschaft, UB W/U-Ps Biologie-Toxikologie, PA 12, D-45764 Marl. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.21
Рубрики: ЭТИЛХЛОРИД
МЕТАБОЛИЗМ

ГЛУТАТИОН

ПЕЧЕНЬ

ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КРЫСЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Fedtke, N.; Certa, H.; Ebert, R.; Wiegand, H.-J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.142

   

    Biochemical effects of some insecticides on the metabolic enzymes regulating glutathione metabolism [Text] / A. M. El-Sharkawy [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 52, N 4. - P505-510 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Биохимические эффекты [воздействия] некоторых инсектицидов на метаболические ферменты, регулирующие метаболизм глутатиона
Аннотация: Однократное введение мышам Swiss самцам диметоата (I), карбарила (II) или перметрина (III) в дозе 35, 166,7 и 200 мг/кг в/ж соотв. не вызывало изменение в печени активности глутатион-S-трансферазы и 'гамма'-глутамилтрансферазы и содержания белка. Под влиянием I активность глутатионредуктазы возрастала с 14,05 до 21,58 ед/мг белка, а под влиянием II и III не изменялась. Ежедневное введение I, II или III в дозе 17,5, 83,3 и 100 мг/кг соотв. в течение 5 дней вызывало повышение активности глутатион-Sтрансферазы на 59,6, 76,8 и 70,7% соотв. При повторном введении I активность глутатионредуктазы возрастала на 103,5%, активность 'гамма'-глутамилтрансферазы снижалась на 19,1%. АРЕ, Alexandria Univ., El-Hadra, Alexandria. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ

ДИМЕТОАТ

КАРБАРИЛ

ПЕРМЕТРИН

ПЕЧЕНЬ

ГЛУТАТИОН-SТРАНСФЕРАЗА

ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА

ГАММА-ГЛУТАМИЛТРАНСФЕРАЗА


Доп.точки доступа:
El-Sharkawy, A.M.; Abdel-Rahman, S.Z.; Hassan, A.A.; Gabr, M.H.; El-Zoghby, S.M.; El-Sewedy, S.M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.074

   

    The effect of acute cocaine administration to rats on mitochondrial bioenergetics the role of GSH [Text] : [Abstr.] Symp. Swedish Soc. Toxicol. "Eurotox'93", June 30-July 3, 1993, Uppsala, Sweden / T. Trenti [et al.] // Pharmacol. and Toxicol. - 1993. - Vol. 73, Suppl. II. - P111
Перевод заглавия: Влияние острого воздействия кокаина у крыс на биоэнергетику митохондрий. Роль GSH
Аннотация: Однократное введение кокаина (I; 50 мг/кг в/б) крысам за 6 ч до воздействия фенобарбитала вызывало существенное уменьшение пула глутатиона (GSH) в митохондриях печени. Во 2-м опыте I в тех же условиях вызывал дальнейшее уменьшение содержания GSH у крыс с пониженным уровнем GSH вследствие предварительного воздействия ингибитора синтеза GSH. При этом активацию Ca{+}{2}-зависимого пути потребления энергии в митохондриях печени наблюдали только во 2-м эксперименте. Полагают, что имеется оперативный компенсаторный механизм, поддерживающий содержание GSH на уровне, необходимом для детоксикации окисленных метаболитов I. Заключают, что нарушение функций митохондрий является первичным моментом повреждающего действия I на клетку. Италия, Ist. Patologia generale Tossicologia, Universita' di Modena, Modena.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ПЕЧЕНЬ

МИТОХОНДРИИ

ГЛУТАТИОН


Доп.точки доступа:
Trenti, T.; Gallesi, D.; Giovannini, F.; Ceccarelli, D.; Masini, A.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)