Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОМИЦИН С<.>)
Общее количество найденных документов : 921
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.053

   
    Hepatic artery chemoembolization for colon carcinoma with angiostat collagen, cisplatin, doxorubicin, and mitomycin: response, survival, and serum drug levels [Text] / J. R. Daniels [et al.] ; Soc. Cardiovasc. and Intervent. Radiol. // 17th Annu. Sci. Meet., Washington, D. C., Apr. 4-9, 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P55
Перевод заглавия: Химиоэмболизация печеночной артерии при раке толстой кишки ангиостатом коллагеном, цисплатином, доксорубицином и митомицином: эффективность, выживаемость и уровень препарата в сыворотке
Аннотация: 52 б-ных аденокарциномой толстой кишки с метастазами в печень были подвергнуты печеночной артериальной химиоэмболизации (ХЭ). У 50 б-ных был распространенный процесс и они до этого получали ХТ, а у 16 имелись метастазы и вне печени. Было осуществлено 127 процедур ХЭ. Эмболизирующая смесь содержала коллаген (10 мг/мл), доксорубицин (3 мг/мл) и митомицин С (3 мг/мл). Целью была эмболизация всей печени до 100%-ного стаза 2 раза в течение 6 нед с повторным лечением при необходимости. Протокол процедуры включал профилактическую антимикробную терапию, лидокаин в/а и введение проксимального катетера, обычно с добавочной ветвью. Снижение на 50% уровня раковоэмбрионального антигена, пальпаторных размеров печени и очага поражения при компьютерной томографии наблюдали соотв. у 78%, 68% и 34% б-ных. Умерли 27% б-ных, медиана выживаемости после ХЭ составила 335 дней. Пик конц-ии платины в Св равнялся 15,45 нг/мл на 10 мг введенного цисплатина, что подтверждает доклинические данные об эффективной задержке препарата.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
КОЛЛАГЕН
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daniels, J.R.; Pentecost, M.J.; Teitelbaum, G.; Sternlicht, M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.150

   
    A study of UFT as postoperative adjuvant chemotherapy to curative resection of colon carcinoma [Text] / Yoshimasa Ohtani [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P341 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Исследование UFT в послеоперационной адъювантной химиотерапии после радикальной операции по поводу рака кишечника
Аннотация: Сравнительный анализ отдаленных результатов лечения 476 б-ных колоректальным раком, разделенных на 2 группы. В 1-й группе б-ные после радикальной операции получали митомицин С (6 мг/кг) в день операции и на следующий день. Во 2-й группе в дополнение к этой терапии б-ные получали UFT по 400 мг/день в течение 1 г. В течение 3 лет после операции рецидива не было у 68,4% б-ных в 1-й группе и у 82,1% во 2-й (различия достоверны).
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
UFT
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohtani, Yoshimasa; Amano, Tomishige; Ohki, Shigeo; Oka, Hisashi; Takahashi, Toshitake; Nishiyama, Kiyoshi; Noto, Takashi; Yamamura, Takuya; Tsuchiya, Shuji; Hiki, Yoshiki; Mitomi, Toshio; Ogawa, Nobuya
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.198

    Koike, Akihiko.
    Prospective adjuvant therapy of carmofur (HCFU) for curative resection of stomach cancer: Mifurol study group for stomach cancer [Text] / Akihiko Koike, Hiroaki Nakazato // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P249 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Проспективная адъювантная терапия кармофуром (HCFU) при радикальной резекции желудка по поводу рака
Аннотация: Анализ результатов рандомизированного проспективного исследования, в котором у 196 б-ных сравнили эффективность при раке желудка адъювантной химиотерапии (ХТ) с помощью 2 схем комбинированной ХТ. По 1-й схеме применяли митомицин С (0,04 мг/кг) и 5-фторурацил (5,0 мг/кг в течение 6 дней). По 2-й схеме к этому лечению добавляли HEFU (6-12 мг/кг/день per os в течение 12 нед). 11-летняя выживаемость была выше во 2-й группе, однако статистически эти различия были незначимы.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРМОФУР
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakazato, Hiroaki
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.286

   
    Effects of natural human interleukin-6 on thrombopoiesis and tumor progression in tumor-bearing mice [Text] / Ken-ichi Yoshizawa [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 79, N 1. - P83-89 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Эффект природного человеческого интерлейкина-6 на тромбопоэз и прогрессию опухолей у мышей
Аннотация: Рост у мышей перевитой аденокарциномы 26 сопровождается тромбоцитозом вследствие выделения опухолью мышиного IL-6, тогда как при росте карциномы Льюис количество тромбоцитов снижается. Введение мышам с аденокарциномой 26 и карицономой Льюис природного человеческого IL-6/280 мкг/кг/день стимулировало образование тромбоцитов в обоих случаях. При тромбоцитопении, вызванной введением мышам митомицина С или цисплатины применение IL-6 также способствовало увеличению числа тромбоцитов и не влияло на противоопухолевый эффект препаратов. Введение IL-6 мышам сопровождалось признаками кахексии животных. Япония, Basic Research Lab., Toray Industries Inc., 1111 Tebiro. Ил. 4. Табл. 71. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА 26
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ТРОМБОПОЭЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
МИТОМИЦИН С
ЦИСПЛАТИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshizawa, Ken-ichi; Okamoto, Tasuku; Moriya, Keiko; Izawa, Akiko; Satoh, Yu-ichiro; Naruto, Masanobu; Ida, Nobutaka
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.018

   
    Multicenter cooperative study of postoperative adjuvant chemotherapy in gastric cancer: Effects of chemotherapy by recurrent types based on clinical pathology of the primary site [Text] / Sumitaka Arima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P249 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Многоцентровое кооперативное исследование послеоперационной адъювантной химиотерапии рака желудка: эффекты различных типов химиотерапии, базирующейся на клинической патологии первичной опухоли
Аннотация: У б-ных раком желудка II-IV стадии проводили послеоперационную ХТ комбинацией митомицин С+тегафур (I гр.) или митомицин С+ПIT (II гр.). У б-ных II гр. отмечалась меньшая миелодепрессия и лучшие клинические результаты.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ТЕГАФУР
РАК ЖЕЛУДКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arima, Sumitaka; Yamamoto, Hiroshi; Hisatsugu, Takeharu; Ohkuma, Ryusuke; Ohsato, Keiichi; Abe, Ryuji; Nakamura, Yoshihiko; Fukuyama, Norio
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.090

   
    Dose intensity of mitomycin C in adjuvant cancer chemotherapy for patients with gastric cancer [Text] / Tetsuro Kubota [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 1. - P40-45 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Интенсивность доз митомицина C при адъювантной химиотерапии у больных раком желудка
Аннотация: Проведено лечение 336 б-ных из 31 клиники, к-рым после операции проводили адъювантную терапию: группа А - митомицин С (I) по 20 или 10 мг в/в в день операции и следующий день, а затем тегафур (II) по 600 мг/сут внутрь со 2-й послеоперационной недели, в течение 1 года. В группе В б-ные получали I в/в аналогично с гр. А, а затем по 0,2 мг/кг через 3, 6, 9 и 12 мес. Переносимость I и II удовлетворительная: выживаемость заметно выше в группе В после абсолютно радикальных операций. Япония, Keio Univ., Tokyo. Ил. 2. Табл. 6. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДЪЮВАНТНАЯ
ДОЗЫ
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubota, Tetsuro; Kumai, Koichiro; Kitajima, Masaki; Fujisaki, Masato; Yamada, Yoshinori; Ushijima, Yasuhide; Ishibiki, Kyuya; Abe, Osahiko
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.145

   
    Combination chemotherapy of 5-fluorouracil, epidoxorubicin and mitomycin C in the palliative treatment of locally advanced and/or metastatic adenocarcinoma of the stomach [Text] / V. Gebbia [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P147-151
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия 5-фторурацилом, эпидоксорубицином и митомицином С как паллиативное лечение местнораспространенного и/или метастатического рака желудка
Аннотация: Проведено лечение 37 б-ных по схеме: 5-фторурацил по 600 мг/м{2} в 1-й, 8-й, 29-й и 36-й день, эпидоксорубицин по 75 мг/м{2} в/в в 1-й и 29-й день, митомицин С по 10 мг/м{2} в/в в 1-й день; курсы повторяли каждые 8 нед. Оценивали 34 б-ных: полная ремиссия получена у 2, частичная - у 7, в среднем на 40 нед. Средняя длительность жизни при наличии ремиссии, при стабилизации и прогрессировании - соотв. 76, 36 и 13 нед. Токсичность умеренная. Полагают изучить более активные схемы терапии. Италия, Ist. di Farmacologia, Palermo. Табл. 3. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ
ЭПИДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gebbia, V.; Testa, A.; Valenza, R.; Latteri, M.; Bajardi, G.; Mastrandrea, G.; Cipolla, C.; Pischedda, G.; Curto, G.; Cannata, G.; Gebbia, N.; Florena, M.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.151

   
    Study of the usefulness of adjuvant chemotherapy by the MF method in colorectal cancer (second report) [Text] / Norio Fukuyama [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P252 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение целесообразности адъювантной химиотерапии рака толстой и прямой кишок по схеме MF (второе сообщение)
Аннотация: В течение 2,5 лет изучали адъювантную ХТ по схеме MF (митомицин С+тегафур) у больных раком толстой и прямой кишок. Б-ные были рандомизированы на группу А (предоперационное введение 750 мг/день тегафура в свечах или 800 мг/день в инъекциях в течение 5 дней с последующим применением UFT 300- 400 мг/день в течение 2 лет) и группу В (то же самое+ +митомицин С 0,4 мг/кг в день операции и тегафур 750 мг/день в свечах или 800 мг/день в инъекциях с 3 по 7 день после операции). Результаты не приводятся.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ТЕГАФУР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fukuyama, Norio; Yamamoto, Hiroshi; Hisatsugu, Takeharu; Ohkuma, Ryusuke; Ohsato, Keiichi; Abe, Ryuji; Nakamura, Yoshihiko; Arima, Sumitaka
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.336

   
    Synchronous locally advanced breast cancer (stage IIIA) and controlateral inflammatory breast cancer (stage IIIB) [Text] / S. Lauro [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P175-178 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Синхронный двусторонний рак молочных желез: IIIА стадия (местнораспространенная форма) и IIIБ стадия (воспалительная форма)
Аннотация: Сообщают о наблюдении двустороннего рака молочных желез у больной 62 лет, диагностированного с интервалом в 5 мес. Рак левой молочной железы IIIA стадия- произведена радикальная мастэктомия+послеоперационная лучевая терапия. Рак правой молочной железы IIIБ стадия (воспалительная форма) - проводилась химиотерапия (3 курса 5-фторурацилом, эпидоксорубицином, циклофосфаном и 3 курса митоксантроном, метотрексатом, митомицином С) с положительным эффектом. Италия, Via T. Arcidiacono, 55 00143 Roma. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК СИНХРОННЫЙ
ВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ ФОРМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИКЛОФОСФАМИД
МИТОКСАНТРОН
МЕТОТРЕКСАТ
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lauro, S.; Lalle, M.; D'Andrea, M.; Lacava, V.; Frati, L.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.035

   
    Synergistic antitumor activity of combination chemotherapy with mitomycin C and cisplatin against human gastric cancer xenografts in nude mice [Text] / Yoshiro Saikawa [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P242-245 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Синергетическая противоопухолевая активность комбинированной химиотерапии митомицином С и цисплатиной против ксенографтов рака желудка человека на мышах
Аннотация: В/бр введение митомицина С в дозе 2-4 мг/кг и цисплатины в дозе 3-6 мг/кг было более эффективно (синергетический эффект), чем применение этих препаратов по отдельности. На ксенографтах рака желудка SC-I-NU наиболее эффективным было одновременное введение препаратов, на ксенографтах St-40 наибольший эффект получен при последовательном применении при введении платины после митомицина С. Усиления токсичности при сочетании препаратов не отмечено. Япония, Keio Univ. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МИТОМИЦИН С
ЦИСПЛАТИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Saikawa, Yoshiro; Kubota, Tetsuro; Kuo, Tsong-Hong; Furukawa, Toshiharu; Kase, Suguru; Tanino, Hirokazu; Isobe, Yo; Watanabe, Masahiko; Ishibiki, Kyuya; Arimori, Masaki; Kitajima, Masaki
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.042

   
    Hematological toxicity of adjuvant portal liver infusion with fluorouracil, mitomycin and heparin [Text] / W. Weber [et al.] // Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 1. - P365-368 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Гемотоксичность адъювантной портальной инфузии печени 5-фторурацилом, митомицином и гепарином
Аннотация: У 267 б-ных раком толстой и прямой кишок проводили с 1 по 7 день после операции портальную инфузию 5-фторурацила 500 мг/м{2} в день и гепарина 5000 ИЕ в день в комбинации с митомицином С (10 мг/м{2} в течение 2 ч в первый день). У этих б-ных по сравнению с 266 б-ными контрольной группы, у к-рых ХТ не проводили, отмечалась выраженная миелодепрессия и усиливалась кровоточивость. Швейцария, Heuherg 16, CH-4051 Basel. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МИТОМИЦИН С
ГЕПАРИН
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, W.; Metzger, U.; Laffer, U.; Egeli, R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.064

   
    Comparison of hemostatic abnormalities, vascular endothelial cell markers and plasma cytokin levels in patients with red cell fragmentation syndrome induced by mitomycin C, thrombotic thrombocytopenic purpura and disseminated intravascular coagulation [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2- 5 June, 1994 / Hideo Wada [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P82 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сравнение аномалий гемостаза, маркеров сосудистых эндотелиальных клеток и содержания цитокинов в плазме у больных с синдромом фрагментации эритроцитов, индуцируемой митомицином С, тромботической тромбоцитопенической пурпурой и диссеминированным внутрисосудистым свертыванием
Аннотация: У людей с синдромом фрагментации эритроцитов (СФЭ), вызванным тромботич. тромбоцитопенич. пурпурой (ТТП) или диссеминиров. внутрисосудистым свертыванием (ДВС), но не митомицином С содержание цитокинов в плазме было увеличено. Содержание тромбомодулина, тканевого активатора плазминогена, ингибитора-1 активатора плазмигена было увеличено у всех б-ных с СФЭ. При СФЭ, индуцированном ТТП, гемостаз характеризовался гиперкоагуляцией без гиперфибринолиза; при СФЭ, вызванном ДВС, были увеличены и свертывание крови и фибринолиз. Митомицин С выражен. изменений гемостаза не вызывал. Япония, Mie Univ. School Med.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ ФРАГМЕНТАЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ
ТРОМБОТИЧЕСКАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ДИССЕМИНИРОВАННОЕ СВЕРТЫВАНИЕ
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wada, Hideo; Nagaya, Syouzaburou; Tamaki, Shigehisa; Wakita, Yoshihiro; Deguchi, Katsumi; Shirakawa, Shigeru
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.053

    Katano, Mitsuo.
    Potentiation of cytotoxicity of mitomycin C by a polyacetylenic alcohol, panaxytriol [Text] / Mitsuo Katano, Hisashi Marsunaga, Hiroshi Yamamoto // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P478 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Потенцирование цитотоксичности митомицина C полиацетиленовым спиртом панакситриолом
Аннотация: Полиацетиленовый спирт, панакситриол (I), полученный из женьшеня C. A. Meyer, обладал противоопухолевой активностью. Комбинация I с субпороговыми конц-иями митомицина с (II) и цисплатина оказывала значительный цитотоксический эффект. Комбинация I и II или сначала II, а затем I приводила к синергическому действию на опухолевых клетках МК-1. Аддитивное действие на тех же клетках получали при комбинированном применении сначала I, а затем II. Считают, что синергизм действия I и II м. б. рез-том накопления клетками II с помощью I. А увеличение накопления клетками II м. б. связано со снижением проницаемости клеточных мембран и повреждения митохондрий I. Япония, Medical School. Dep. of Surgery and Hospital Pharmacy, Saga.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ПАНАКСИТРИОЛ
МИТОМИЦИН С
ЦИСПЛАТИН
КОМБИНАЦИИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Marsunaga, Hisashi; Yamamoto, Hiroshi
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.244

   
    Modern diagnosis and treatment of superficial bladder tumors [Text] : [Pap.] Jubil. Sci. Sess. Occas. 30 Anniv. Med. Univ. Varna, Varna, Nov. 28- 29, 1991 / A. Hinev [et al.] // Scr. sci. med. - 1991. - Vol. 28, Suppl. N1. - P147-148 . - ISSN 0582-3250
Перевод заглавия: Современная диагностика и лечение поверхностного рака мочевого пузыря
Аннотация: За 1985-1991 гг. наблюдали 545 больных раком мочевого пузыря (РМП), из них у 318 был поверхностный РМП. Для диагностики использовали цистоскопию с биопсией, хромоцистоскопию, внутрипузырную эхографию, при необходимости исключить поражение стенки МП применяли компьютерную томографию. У всех больных выполнялась трансуретральная резекция МП, после операции проводили локальную химиотерапию ТиоТЭФом, митомицином С, фарморубицином и иммунотерапию БЦЖ. 5-летняя выживаемость этих больных составила 91%. Болгария, Clinic of Urology, Varna. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЦИСТОСКОПИЯ
БИОПСИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТИОФОСФАМИД
МИТОМИЦИН С
ФАРРУБИЦИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
БЦЖ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hinev, A.; Gochev, D.; Ajladunov, V.; Ralichkova, L.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.064

    Jorunn, Viken.
    Effect of mytomycin C on toxic and non-toxic cultures of Microcystis aeruginosa [Text] / Viken Jorunn, Gunnar Bratbac, Hans Utkilen // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P27
Перевод заглавия: Влияние митомицина C на токсичные и нетоксичные культуры Microcystis aeruginosa
Аннотация: Одной из причин токсигенности некоторых штаммов M. aeruginosa может быть лизогения. Для проверки такого предположения авт. пытались индуцировать размножение вирусов в клетках токсигенных и нетоксигенных штаммов М. aeruginosa при их обработке митомицином С. Токсигенные культуры постепенно лизировались, а нетоксигенные продолжали расти. С помощью электронной микроскопии выявлены существенные различия в морфологии токсигенных и нетоксигенных клеток. Уже через несколько часов после обработки митомицином у большинства клеток токсигенных штаммов мембраны тилакоидов оказывались частично или полностью разрушенными, отмечены и др. нарушения в структуре клеток. В клетках нетоксигенных штаммов подобных изменений не наблюдалось. Не удалось обнаружить в клетках исследованных цианобактерий зрелых частиц фага, тем не менее это не исключает возможности лизогении. Норвегия, Nat. Inst. of Public Health, Dept. of Environ. medicine, N-0462 Oslo 4.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: MICROCYSTIS AERUGINOSA (BACT.)
НЕТОКСИГЕНННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТОКСИГЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЛИЗОГЕНИЯ
АНТИБИОТИКИ
МИТОМИЦИН С
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Bratbac, Gunnar; Utkilen, Hans
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.025

   
    Assessment of arterial chemotherapeutic effects using implantable drug dilivery system for advanced hepatocellular carcinoma [Text] : [Abstr.] 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kenji Sakata [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P387 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Оценка эффективности артериальной химиотерапии с использованием имплантированной системы доставки препаратов при гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: 67 б-ных распространенным гепатоцеллюлярным раком получали в/а 1-часовую инфузию 5-фторурацила (по 250 мг) в течение 2 нед и еженедельно сочетание цисплатина, митомицина С и адриамицина. Объективный эффект отмечен в 31,1% случаев, уменьшение 'альфа'-фетопротеина в 83%, 1-годичная выживаемость составила 53%.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЦИСПЛАТИН
МИТОМИЦИН С
АДРИАМИЦИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИМПЛАНТИРОВАННАЯ СИСТЕМА
РАК ПЕЧЕНИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakata, Kenji; Hirai, Kenji; Yoshiyama, Yoshitugu; Yoshida, Tomoyuki; Ijyuin, Hiroyasu; Itano, Satoshi; Ono, Naofumi; Noguchi, Hideya; Tanikawa, Kyuichi
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.069

   
    Влияние направленного воздействия иммуноконъюгата митомицина C на новообразования желудка [Text] / Ling-Ji Chen [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 6. - С. 572-576 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: Используя декстран Т-70 в качестве переходного лиганда, синтезирован конъюгат митомицина С (ММС) с моноклональными антителами (АТ) к клеткам рака желудка (соотношение ММС:АТ=28-30:1). После в/б введения мышам с раком желудка SGC-7901 меченного {1}{2}{5}I конъюгата ММС-АТ наблюдается преимущественное накопление ММС-АТ в раковых клетках. При этом ММС-АТ оказывает в 1,7 раза более сильное терапевтическое действие, чем ММС; эффект ММС-АТ усиливается одновременным введением человеческого интерферона 'альфа'. КНР, (Shanghai Inst. Materia Medica, Chinese Acad. Sciences, Shanghai 200031. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: МИТОМИЦИН С
ИММУНОКОНЪЮГАТ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РАК ЖЕЛУДКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Ling-Ji; Zhang, Su-Yin; Zhang, Jia-Liu; Zhang, Zhou; Li, Song; Chen, Min; Zhang, Xue-Yong; Chen, Xi-Tao
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.223

    Sauter, Edward R.
    Preoperative high-dose radiation and chemotherapy in adenocarcinoma of the esophagus and esophagogastric junction [Text] / Edward R. Sauter, Lawrence R. Coia, Steven M. Keller // Anw. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P5-10 . - ISSN 1068-9265
Перевод заглавия: Неоадъювантная лучевая терапия высокими дозами и химиотерапия при аденокарциноме пищевода и пищеводно-желудочного соустья
Аннотация: За 1987-1992 гг. у 30 больных аденокарциномой пищевода и пищеводно-желудочного соустья провели проспективное исследование результатов неоадъювантного лечения, включающего лучевую терапию, СОД 60 Гр с одновременным введением в/в 5-фторурацила 1 г/м{2} и однократным в/в введением 10 мг/м{2} митомицина С. Средний период наблюдения составил 31 мес. Полный курс лечения проведен у 20 (67%) больных. Из-за тяжелого эзофагита полный курс лучевого лечения не удалось провести 10 больным. У 3 - отмечена тяжелая лейкопения и лихорадка. Из-за причин, связанных с химиолучевым лечением умерли 2 больных; не обследованы - 9. У 18 больных выполнена клинически радикальная операция, у 3 - при лапаротомии выявлены метастазы. В препарате - полная регрессия опухоли отмечена у 7 (39%) из 18 оперированных больных или у 23% из общей группы. Послеоперационная летальность не отмечена. Из 30 больных местный ответ на лечение отмечен у 25 (83%). Средняя общая выживаемость для всей группы и для оперированных составила соотв. 13 и 23 мес. У больных аденокарциномой пищевода и пищеводно-желудочного соустья неоадъювантное химиолучевое лечение способствует регрессии опухоли и не оказывает влияния на выживаемость. Связанная с лечением летальность на 10% превышает аналогичный показатель при хирургическом лечении и неоадъювантной химиотерапии. США, Fox Chase Canc. Cent. Philadelphia. Табл. 4. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МИТОМИЦИН С
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coia, Lawrence R.; Keller, Steven M.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.234

   
    Comparison between MF with short-term carmofur (HCFU) and MF with long-term carmofur for curative operation of stomach cancer: HCFU study group for stomach cancer third study [Text] : abstr. 321st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Susumu Ohtani [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P249 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сравнительная оценка эффективности кратковременного и долговременного приема кармофура (HCFU) в дополнение к схеме MF после радикальной операции по поводу рака желудка
Аннотация: Эффективность адъювантной химиотерапии после радикальной операции по поводу рака желудка оценили в 2 группах. Больные 1-й группы в дополнение к схеме MF (митомицин С 0,04 мг/кг*6; 5-фторурацил 5 мг/кг* 6 в/в) получали внутрь HCFU в дозе 300-400 мг/день в течение 12 нед. Больные 2-й группы получали HCFU в той же дозе в течение 52 нед. Различий между группами в показателях 6-летней выживаемости не выявлено. Тяжелых побочных эффектов не зарегистрировано ни в одной из групп. Япония, Fujita Health Univ.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОМИЦИН С
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КАРМОФУР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohtani, Susumu; Miura, Kaoru; Nakazato, Hiroaki; Koike, Akihiko; Yamaguchi, Akihiro; Kondou, Tatsuhei; Takagi, Hiroshi
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.235

   
    The second British Stomach Cancer Group trial of adjuvant radiotherapy or chemotherapy in resectable gastric cancer: Five-year follow-up [Text] / Michael T. Hallissey [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8909. - P1309-1312 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Второе исследование эффективности адъювантной лучевой и химиотерапии при резектабельном раке желудка, предпринятое Британской группой изучения рака желудка: пятилетнее наблюдение
Аннотация: Эффективность адъювантной терапии после резекции желудка изучали в проспективном рандомизированном исследовании у 436 больных аденокарциномой желудка, прослеженных не менее 5 лет. Зарегистрировано 372 летальных исхода, в т. ч. 7 - от операционных осложнений, 327 - от рецидива опухоли. у 145 больных проведено только хирургическое лечение, у 153 - оно дополнено лучевой терапией, у 138 - комбинированной химиотерапией, включавшей митомицин, доксорубицин и фторурацил. Общая 5-летняя выживаемость составила 17%; у больных после хирургического лечения - 20%; у получивших лучевую терапию - 12%; химиотерапию - 19%. Целесообразность адъювантного лечения при раке желудка остается под вопросом. Великобритания, Queen Elizabeth Hosp., Birmingham. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
МИТОМИЦИН С
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hallissey, Michael T.; Dunn, Janet A.; Ward, Linda C.; Allum, William H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)