СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 789
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.222

A 16-amino acid peptide of respiratory syncytial virus 1A protein contains two overlapping T cellstimulating sites distinguishable by class II MHC restriction elements [Text] / Judith A. Nicholas [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 9. - P2790-2796 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пептид из 16 аминокислот белка 1А респираторно-синцитиального вируса содержит два перекрывающихся стимулирующих Т-клетки участка, распознаваемые элементами рестрикции класса II главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Смоделировали серию перекрывающихся синтетических петидов белка 1А респираторно-синцитиального вируса и показали, что С-концевой домен белка 1А содержит не 1, а 2 стимулирующих Т-хелперные лимфоциты участка. Эти участки м. б. распознаны на основании элементов рестрикции класса II главного комплекса гистосовместимости. Синтетический пептид из 16 аминокислот, к-рый содержит оба Т-клеточных сайта, может стимулировать Т-клеточную активность у мышей различных гаплотипов. США, Cancer and Infect. Dis. Res. The Upjohn Comp. Kalamazoo, MI 49001. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
Т-ХЕЛПЕРНЫЕ САЙТЫ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nicholas, Judith A.; Levely, Melissa E.; Mitchell, Mark A.; Smith, Clark W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.287

A helper T-cell antigen enhances generation of hepatitis C virus-specific cytotoxic T lymphocytes in vitro [Text] / Hiroto kita [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P386-391 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Антиген [для] Т-клеток-хелперов усиливает образование in vitro цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для вируса гепатита С
Аннотация: У трех больных хроническим гепатитом С цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ), узнающие аминокислотные (АК) остатки 81-100 нуклеокапсидного (N) белка вируса гепатита C, образовывались при стимуляции лимфоцитов крови синтетическим нуклеокапсидным пептидом. Наблюдаемый у одного больного пролиферативный ответ лимфоцитов крови на АК остатки 1-120 N-белка приписан CD4{+} Т-клеткам. Т-клетки-хелперы узнавали главный эпитоп, состоящий из АК 21-40 и минорный(е) эпитоп(ы) на остатках 81-110. Главный эпитоп Т-клеток-хелперов в присутствии АК остатков 1-120 N-белка усиливал образование вирусспецифических ЦТЛ in vitro у одного из трех больных. Япония, Third Dep. of Internal Med., Fac. of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УСИЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
kita, Hiroto; Moriyama, Takashi; Kaneko, Takashi; Hiroishi, Kazumasa; Harase, Ichiro; Miura, Hideaki; Nakamura, Ikuo; Inamori, Hideaki; Kodama, Tatsuhiko; Ohnishi, Shin; Yazaki, Yoshio; Imawari, Michio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.721

A helper T-cell epitope of the E7 protein of human papillomavirus type 16 in BALB/c mice [Text] / Rob J. Vandebriel [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P13-22 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Эпитоп Т-клеток-помощников у белка Е7 папилломавируса человека типа 16 у мышей BALB/c
Аннотация: Ответ Т-клеток-помощников на белок Е7 (I) папилломавируса человека типа 16 изучен у мышей BALB/c (H-2{d}). 22 перекрывающихся синтетических пептида, представляющих I, разбиты на 6 групп. Мышей сенсибилизировали смесями пептидов, соответствующими каждой группе. Суспензии клеток лимфатических узлов инкубировали со смесью пептидов, использованной для сенсибилизации. 2 смеси вызывали сильный пролиферативный ответ Т-клеток CD4{+}. Этот ответ опосредован 2 перекрывающимися пептидами, имеющими общий минимальный эпитоп AHYNIV TFCCK. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Vandebriel, Rob J.; Kolk, Mike van der; Geerse, Liesbeth; Steerenberg, Peter A.; Krul, Mark R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.314

A helper T-cell epitope of the E7 protein of human papillomavirus type 16 in BALB/c mice [Text] / Rob J. Vandebriel [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 37, N 1. - P13-22 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Эпитоп Т-клеток-помощников у белка Е7 папилломавируса человека типа 16 у мышей BALB/c
Аннотация: Ответ Т-клеток-помощников на белок Е7 (I) папилломавируса человека типа 16 изучен у мышей BALB/c (H-2{d}). 22 перекрывающихся синтетических пептида, представляющих I, разбиты на 6 групп. Мышей сенсибилизировали смесями пептидов, соответствующими каждой группе. Суспензии клеток лимфатических узлов инкубировали со смесью пептидов, использованной для сенсибилизации. 2 смеси вызывали сильный пролиферативный ответ Т-клеток CD4{+}. Этот ответ опосредован 2 перекрывающимися пептидами, имеющими общий минимальный эпитоп AHYNIV TFCCK. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Vandebriel, Rob J.; Kolk, Mike van der; Geerse, Liesbeth; Steerenberg, Peter A.; Krul, Mark R.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.166

A human dendritic cell-based method to identicy CD4+ T-cell epitopes in potential protein allergens [Text] / Marcia Stickler [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2003. - Vol. 111, N 2. - P251-254 . - ISSN 0091-6765
Перевод заглавия: Метод идентификации эпитопов CD4{+} Т-клеток потенциальных белковых аллергенов, основанный на дендритных клетках человека
Аннотация: Разработана проба для определения локализации иммунодоминантных эпитопов CD4{+} Т-лимфоцитов (Л) к любому белку. Синтетические пептиды создавали к желательной последовательности белка. Пептиды культивировали in vitro с дендритными клетками и CD4{+} Т-Л и оценивали пролиферацию Т-Л. Метод применим для анализа 25 известных аллергенов бразильских орехов и пищевых аллергенов. Изучали данные об эпитопах этих аллергенов. США, Genecor International Palo Alto, CA 94304. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СОВМЕСТНАЯ ИНКУБАЦИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ Т-КЛЕТОЧНЫХ ЭПИТОПОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stickler, Marcia; Mucha, Jeanette; Estell, David; Power, Scott; Harding, Fiona

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.237

A neutralizing antibody-inducing peptide of the V3 domain of feline immunodeficiency virus envelope glycoprotein does not induce protective immunity [Text] / Stefania Lombardi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8374-8379 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пептид домена 3 оболочечного гликопротеина вируса иммунодефицита кошек, индуцирующий нейтрализующие антитела, не индуцирует протективный иммунитет
Аннотация: 22-членный синтетический пептид домена 3 оболочечного гликопротеина вируса иммунодефицита кошек, штамм Pelaluma, индуцирует у свободных от специфических патогенов кошек выработку антител, связывающихся в иммуноферментной реакции с самим пептидом и очищенным вирусом. Эти антитела обладают свойствами нейтрализующих иммуноглобулинов и в культуре ткани предотвращают образование индуцированных вирусом синцитиев. В опытах на животных описанный пептид не индуцирует выработку защитного иммунитета, но после его введения отмечается повышенная выработка противовирусных антител при инокуляции инфекционного вируса. Италия, Univ. of Pisa, 56127 Pisa. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lombardi, Stefania; Garzelli, Carlo; Pistello, Mauro; Massi, Claudia; Matteucci, Donatella; Baldinotti, Fulvia; Cammarota, Giancarlo; Da, Prato Luigi; Bandecchi, Patrizia; Tozzini, Franco; Bendinelli, Mauro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.174

A new continuous epitope of hepatitis A virus [Text] / Albert Bosch [et al.] // J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 54, N 2. - P95-102 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Новый непрерывный эпитоп вируса гепатита A (ВГА)
Аннотация: Сообщается об идентификации в белке VP3 ВГА нового непрерывного эпитопа. Реконвалесцентные сыворотки узнавали синтетический пептид 3110-3121 (FWRGDLVFDFQV). Замена на другие аминокислоты аргинина, глицина или аспарагиновой кислоты в позициях 112, 113 и 114, соотв-но, приводила к утрате способности реконвалесцентных сывороток человека узнавать синтет. пептид, что подтверждает существование эпитопа в первоначальной последовательности VP3 (110-121). Более короткие пептиды, такие как VP3 (110-119), VP3 (110-117), VP3 (110-116), а также тандемный повтор VP3 (111-116) не реагировали с реконвалесцентными сыворотками, что свидетельствует о необходимости присутствия в структуре эпитопа целого пептида. Максим. ингибирование пептидом VP3 (110-121) связывания реконвалесцентной сыворотки человека с ВГА составляло 'ЭКВИВ'60%. 50% ингибирование достигалось при конц-ии пептида 2,3-2,4 мкг/мл. Антитела, индуцируемые пептидом, ингибировали связывание реконвалесцентной сыворотки с ВГА. Моноклональные антитела H7C27 и МАК-4Е7 полностью ингибировали связывание с ВГА антител к пептиду VP3 (110-121). Испания, Dep. of Microbiol., Univ. of Barcelona. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
БЕЛОК VP3
НОВЫЙ ЛИНЕЙНЫЙ ЭПИТОП
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СТРУКТУРА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Bosch, Albert; Gonzalez-Dankaart, Juan F.; Haro, Isabel; Gajardo, Rodrigo; Perez, Jose A.; Pinto, Rosa M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.68

A novel carbodiimide coupling method for synthetic peptides: Enhanced anti-peptide antibody responses [Text] / Carla Deen [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1990. - Vol. 129, N 1. - P119-125 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый метод конъюгирования синтетических пептидов с помощью карбодиимида. Усиленный антительный ответ на пептиды
Аннотация: Связывание пептидов с иммуногенными белковыми носителями необходимо для индукции антипептидного антительного ответа. Карбодиимиды - гетеробифункц. конъюгирующие реагенты, к-рые используют для связывания СООН- и NH[2]-групп. В процессе связывания пептидов с белками получают конъюгаты, к-рые могут индуцировать иммунодоминантный антительный ответ к неодетерминантам белка-носителя. Эти детерминанты формируются в рез-те р-ции носителя и(или) пептида со связывающим агентом. Исследовали потенциальный ингибирующий эффект разл. пр-ных имидазола на формирование нежелательных неодетерминант в процессе карбодиимидного конъюгирования. Антительный ответ на пептидно-белковые конъюгаты оценивали методом ИФА. Описана модификация метода конъюгирования с использованием водор-римого карбодиимида 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)-карбодиимид гидрохлорид, при к-рой получ. антигены вызывают высокий ответ на пептидный компонент в ассоциации с исключительно низким ответом на неодетерминанты. Библ. 19. T. N. O. Med. Biol. Lab., Rijswilk, NL.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
МЕТОД КОНЪЮГИРОВАНИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Deen, Carla; Claassen, Eric; Gerritse, Koen; Zegers, Netty D.; Boersma, Wim J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.172

A protective anti-peptide antibody against the immunodominant site of the A[24] Cruzeiro strain of foot-and-mouth disease virus and its reactivity with other subtype viruses containing the same minimum binding sequence [Text] / P. V. Barnett [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P1011-1018 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Защитное антипептидное антитело к иммунодоминантному сайту штамма A[24] Cruzeiro вируса ящура и его реактивность с вирусами других субтипов, содержащими ту же минимальную последовательность связывания
Аннотация: Получено моноклональное антитело С1.1 (I) к синтетическому вакцинному пептиду А40 с последовательностью цис-цис-(200-213)-про-про-сер-(141-158)-про-цис-гли вируса ящура, штамм А[24] Cruzeiro (в скобках указаны остатки белка VP1 ВЯ). I узнает гомологичный пептид, связывается с ВЯ, нейтрализует инфекционность ВЯ in vitro и пассивно защищает мышей от заражения ВЯ. С использованием перекрывающихся додекамерных пептидов показано, что минимальной областью связывания (МОС) I является пептид гли[149]-сер-лей-ала-ала-арг[154], встречающийся у нескольких других штаммов ВЯ субтипа А. С использованием жидкофазного конкурентного метода ELISA установлено, что I узнает ВЯ, имеющие ту же МОС: А[27] Cundinamarca Колумбия/76, А Аргентина/79 и Venceslau Бразилия/76. Однако при анализе взаимодействия I с этими ВЯ методами непрямой ELISA, нейтрализации in vitro и пассивной защиты обнаружены функциональные различия ВЯ. Способность I реагировать с электростатически связанным ВЯ сильно зависит от субтипа. Значительные различия между штаммами ВЯ отмечены и при анализе нейтрализации и защиты с использованием I. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Woking, Surrey, GH24 0NF. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ САЙТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barnett, P.V.; Pullen, L.; Staple, R.F.; Lee, L.J.; Butcher, R.; Parkinson, D.; Doel, T.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.634

A protective anti-peptide antibody against the immunodominant site of the A[24] Cruzeiro strain of foot-and-mouth disease virus and its reactivity with other subtype viruses containing the same minimum binding sequence [Text] / P. V. Barnett [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P1011-1018 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Защитное антипептидное антитело к иммунодоминантному сайту штамма A[24] Cruzeiro вируса ящура и его реактивность с вирусами других субтипов, содержащими ту же минимальную последовательность связывания
Аннотация: Получено моноклональное антитело С1.1 (I) к синтетическому вакцинному пептиду А40 с последовательностью цис-цис-(200-213)-про-про-сер-(141-158)-про-цис-гли вируса ящура, штамм А[24] Cruzeiro (в скобках указаны остатки белка VP1 ВЯ). I узнает гомологичный пептид, связывается с ВЯ, нейтрализует инфекционность ВЯ in vitro и пассивно защищает мышей от заражения ВЯ. С использованием перекрывающихся додекамерных пептидов показано, что минимальной областью связывания (МОС) I является пептид гли[149]-сер-лей-ала-ала-арг[154], встречающийся у нескольких других штаммов ВЯ субтипа А. С использованием жидкофазного конкурентного метода ELISA установлено, что I узнает ВЯ, имеющие ту же МОС: А[27] Cundinamarca Колумбия/76, А Аргентина/79 и Venceslau Бразилия/76. Однако при анализе взаимодействия I с этими ВЯ методами непрямой ELISA, нейтрализации in vitro и пассивной защиты обнаружены функциональные различия ВЯ. Способность I реагировать с электростатически связанным ВЯ сильно зависит от субтипа. Значительные различия между штаммами ВЯ отмечены и при анализе нейтрализации и защиты с использованием I. Великобритания, Inst. for Animal Health, Pirbright Lab., Woking, Surrey, GH24 0NF. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ САЙТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Barnett, P.V.; Pullen, L.; Staple, R.F.; Lee, L.J.; Butcher, R.; Parkinson, D.; Doel, T.R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.25

A simple assay for detection of peptides promoting the assembly of HLA class I molecules [Text] / Francine Connan [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P777-780 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Простой метод для обнаружения пептидов, способствующих сборке молекул HLA класса I
Аннотация: Синт. пептиды, происходящие из вируса гриппа и ВИЧ, были исследованы на способность ускорять сборку м-л HLA-A2 и HLA-B51 в лизатах клеток T2. Специфичность сборки определяли в ИФА. Наиболее знач. рез-ты получены в присутствии пептидов, являющихся мишенями для HLA-A2 рестриктированных цитотоксических T-лимфоцитов (гриппозный пептид M.58-66 и ВИЧ Pol476-484). ВИЧ пептиды из группы Nef (83-91, 137-145 и 144-153), соотв-щие эпитопным районам цитотоксических T-лимфоцитов, вызывали сборку HLA-A2 только в высоких конц-иях (100 мкМ). Пептиды M.60-68, Nef 186-194 и sh.77-85 из Plasmodium falciparum вызывали наиболее знач. сборку м-л HLA-B51. Эти пептиды имели доминантные гидрофобные якорные остатки (V, L, I) в 9 позиции, к-рые могли занимать карман "F". Др. гидрофобные остатки (V, L) в 3 позиции могли заякориваться в гидрофобном кармане "D". Pro2 знач. увеличивал заякоривание. Франция, Inst. Cochin Genet. Molec. (ICGM), INSERM, Paris. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
СБОРКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Connan, Francine; Hlavac, Frederic; Hoebeke, Johan; Guillet, Jean-Gerard; Choppin, Jeannine

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.518

A synthetic peptide defines a serologic IgA response to a human papillomavirus-encoded nuclear antigen expressed in virus-carrying cervical neoplasia [Text] / Joakim Dillner [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 10. - P3838-3841 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Применение синтетического пептида для выявления ответа IgA-антителами на ядерный антиген вируса папилломы человека, экспрессируемый в новообразованиях шейки матки инфицированных больных
Аннотация: Для определения серол. ответа на вирус папилломы человека синтезированы пептиды на основе последовательностей в геноме вируса папиллом человека типа 16 - наиболее распространенного из типов вируса, ассоциированных со злокачеств. Оп. Один из пептидов реагировал с АТ IgA из Св 24 из 33 б-ных интраэпителиальными Оп или раком шейки матки. В то же время пептид реагировал только с 6 из 27 Св контрольных лиц. АТ, реагирующие с пептидом, реагировали со специфичными для вируса папилломы человека белками мол. м. 58 и 48 кД из экстрактов раковых Кл, а также с ядерным АГ клеточных линий рака шейки матки, зараженных вирусом папилломы человека. Использование синтетич. пептидов дает возможность простыми серологич. методами проводить скрининг на инфицирование вирусами папилломы человека, ассоциированными со злокачеств. Оп. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
АНТИГЕНЫ ЯДЕРНЫЕ
АНТИТЕЛА-AGA
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dillner, Joakim; Dillner, Lena; Robb, James; Willems, John; Jones, Ian; Lancaster, Wayne; Smith, Richard; Lerner, Richard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.281

A synthetic peptide derived from a retroviral P15Е sequence displays biological activities of P15Е and alpha interferon [Text] / William Kloetzer [et al.] // S. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Синтетический пептид, полученный на основе последовательности [белка] P15E ретровируса, проявляет биологические активности P15E и альфа-интерферона
Аннотация: Ранее сообщалось о синтетич. пептиде ISP, соответствующем консервативной области из 17 аминокислотных остатков белка Р15Е и обладающем иммуносупрессивными св-вами при конъюгировании с БСА. Авторы описали иммуносупрессивный пептид FISP, состоящий из 29 аминокислотных остатков, для проявления действия к-рого не требуется присоединение к др. белкам. Наибольший супрессивный эффект регистрировали при 11-22 мкМ FISP, при конц-ии 22 мкМ супрессия отсутствовала или наблюдалось повышенное включение [{3}H]-тимидина спленоцитами, стимулированными конканавалином А. Показали, что для подавления включения [{3}H]-тимидина требуются CD{4}+ клетки, на основании чего сделали вывод, что FISP ингибирует продукцию АТ, зависящую от состояния Т[x]-звена. По сравнению с ISP FISP обладал дополнительным доменом с высоким содержанием аргинина, лизина и гистидина. Вероятно, что поликатионный хвост отвечает за неспецифич. эффект, а остальная часть пептида - за специфический. Последовательность ISP сходна с последовательностью 'альфа'-интерферона человека. FISP при конц-ии 22 мкМ обратимо ингибирует выход ретровируса из клеток млекопитающих. Полученный синтетич. пептид, обладающий биол. активностью, может оказаться полезным для исследования механизмов, посредством к-рых вирусный белок Р15Е вызывает иммуносупрессивный эффект. Johnson & Johnson Biotechnology Center, San Diego, CA 92121, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
АКТИВНОСТЬ
IMMUNOSUPPRESSION
SPLEENOCYTES

Доп.точки доступа:
Kloetzer, William; Kabat, Karen; Wegemer, Don; Naso, Pobert

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.02-04Б1.123

A synthetic peptide inhibitor of human immunodeficiency virus replication: Correlation between solution structure and viral inhibition [Text] / Carl Wild [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 21. - P10 537-10 541 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синтетический пептид - ингибитор репликации ВИЧ: корреляция между структурой в растворе и вирусным ингибированием
Аннотация: Синтезирован пептид (DP-107), содержащий аминок-тные остатки 558-595 gp160 ВИЧ-1, шт. LAI. В биол. тестах пептид эффективно блокировал вирус-индуцированный процесс слияния клеток, а также инфекцию мононуклеарных клеток периферич. крови как прототипным, так и первичными изолятами ВИЧ-1. Замена одной аминок-ты в пептиде существенной дестабилизировала его стр-ру в растворе (данные КД) с утратой противовирусной активности. Аналог, содержащий терминальный цистеин, был окислен до образования димера. Эта модификация понижала требуемую для противовирусного действия дозу с 5 до 'ЭКВИВ'1 мкг/мл. Полученные рез-ты свидетельствуют, что для биол. активности необходимы как олигомеризация, так и упорядоченная стр-ра. США, Dep. of Surgery, Duke Univ. Med. Centr., Durham, NC 27710. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wild, Carl; Oas, Terrence; McDanal, Charlene; Bolognesi, Dani; Matthews, Thomas

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.159

A synthetic peptide of 16 amino acids contains two overlapping T-cell stimulating sites and is presented by IA and IE clas II determinants [Text] / Melissa E. Levely [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl. 13А. - P239 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Синтетический пептид из 16 аминокислот содержит 2 перекрывающие области, стимулирующие Т-клетки и представленные детерминантами класса II IA и IE
Аннотация: Мыши 7-ми инбредных линий с генотипом IA{s}, IA{q}, IA{b}, IA{k}IK{k} и IA{d}IE{d} отвечают на иммунизацию синт. пептидом из 16 остатков аминокислот, моделирующим IA белок респираторно-синцитиальногов ируса. Очевидно, пептид сходен с IE{d}. Upjohu Comp., Kalamazoo, MI, US.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ОТВЕТ
АНТИГЕНЫ КЛАССА II ГКГС

Доп.точки доступа:
Levely, Melissa E.; Mitchell, Mark A.; Smith, Clark W.; Nicholas, Judith A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.166

A thermodynamic analysis of the interaction between MN12 and a synthetic antigen [Text] : abstr. Pap. Ist Eur. Congr. Pharm. Sci., Amsterdam, 7-9 Oct., 1992 / J. M.N. VanDenElsen [et al.] // Pharm. Weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 5 Suppl. F. - P43 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Термодинамический анализ взаимодействия между MN12 и синтетическим антигеном
Аннотация: Для термодинамического анализа связывания использовали мышиные моноклональные антитела MN12 против белка внешней мембраны 1 класса Neisseria meningitidis. Аффинность связывания была оценена путем измерения анизотропии флуоресценции меченных синт. пептидов, соот-щих аминокисл. последовательностям белка. Показали, что связывание MN12 с пептидом уменьшалось с увеличением т-ры. Уменьшение константы связывания не было вызвано изменением вязкости р-ра белка. Не влияли на связывание и малые изменение рН буферного р-ра, возникающее из-за изменения т-ры. В дальнейшем планируют изучить влияние электростат., гидрофобных и гидрофильных связей на аффинность MN2. Нидерланды, Dept. Pharm., Med. Chem. Fac. Pharmacy Univ. Utrecht.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА MN12
К БЕЛКУ NEISSERIA MENINGITIDIS
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АФФИННОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ
РОЛЬ ТЕМПЕРАТУРЫ

Доп.точки доступа:
VanDenElsen, J.M.N.; Hoogerhout, P.; Wlting, J.; Beuvery, C.E.; Crommelin, D.J.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.41

A transgenic mouse model for identifing HTLV-1 T-cell epitopes: Generation of HLA-B{*}3501-resticted CTL directed against synthetic peptides and naturally processed viral antigens [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol.: "Mol. Aspects Viral Immun.", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Christian Schonbach [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P314 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансгенная мышиная модель для выявления HTLV-1 эпитопов Т-клеток: получение HLA-B{*}3501-рестриктированных CTL против синтетических пептидов и природных процессированных вирусных антигенов
Аннотация: Авторами предложен новый (обратно-иммуногенетический) метод для идентификации эпитопов Т-клеток при вызванном HTLV-1 Т-клеточном лейкозе, основанный на иммунизации трансгенных мышей различными фрагментами природных вирусных антигенов и синтетическими пептидами и отборе и анализе лимфоцитов, проявляющих CTL ответ при повторном введении этих антигенов. Япония, Dep. of Tumor Biol. and Immunol., Inst. of Med., Science, Univ. of Tokyo, Tokyo

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ЭПИТОПЫ HLTV-1
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
HLA-РЕСТРИКЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ
АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Schonbach, Christian; Kariyone, Ai; Nokihara, Kiyoshi; Wiesmuller, Karl-Heinz; Takiguchi, Masafumi

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.01-04В5.163

Ali, Gul S.
The interaction of endochitinase, a synthetic peptide and resveratrol in controlling fungi in vitro [Text] / Gul S. Ali, Gary E. Harman, Bruce I. Reisch // Eur. J. Plant Pathol. - 2003. - Vol. 109, N 6. - P639-644 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Взаимодействие эндохитиназ, синтетических пептидов и ресвератрола в контроле грибов in vitro
Аннотация: В условиях in vitro проведена оценка эффективности использования комбинированного применения эндохитиназы Trichoderma (CHIT42), синтетического пептида ESF12 и ресвератрола на рост Botrytis cinerea и Penicillium digitatum. CHIT42 эффективно подавляла рост тест-культур в конц-иях 1,5 и 0,5 мМ соответственно, Для ESF12 эффективные конц-ии составляли 30,9 и 29,2 мМ соответственно, ресвератрол подавлял развитие тест-культур в конц-иях 178,6 и 343,2 мМ. В варианте с комбинацией этих активных соединений отмечено синергическое действие и ингибирующий эффект был получен при использовании конц-ии 0,5 и 1,5 мМ соответственно

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
BOTRYTIS CINEREA (FUNGI)
PENICILLIUM DIGITATUM (FUNGI)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
TRICHODERMA
ЭНДОХИНАЗА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
РЕСВЕРАТРОЛ
КУЛЬТУРА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Harman, Gary E.; Reisch, Bruce I.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.302

Alouf, Joseph.
Vaccins contre les toxines bacteriennes [Text] / Joseph Alouf // ADIP. - 1989. - N 28. - P15-18 . - ISSN 0243-1270
Перевод заглавия: Вакцины против бактериальных токсинов
Аннотация: Вакцинация против бактериальных заболеваний, опосредованных токсинами, началась с работ Гастона Рамона, в к-рых было установлено, что детоксифицированный дифтерийный токсин, сохраняет иммуногенность. Рамон и ввел термин "анатоксин", тогда как термин "токсоид" употреблялся в англо-саксонской литературе. Принципы детоксификации разных токсинов были достаточно общими для токсинов стафилококков, стрептококков, ботулинического токсина, холерогена, экзотоксина синегнойных бактерий и пертуссигена. Если вакцины первого поколения являлись токсоидированными фильтратами или супернатантами культуры бактерий, то вакцины второго поколения (появились в 1955-60 гг.) делали путем токсоидирования выделенных и очищенных токсинов. В настоящее время разрабатываются новые типы антитоксических вакцин, основанные на использовании штаммов, мутантных по белковым токсинам, гибридных молекул, и синтетических пептидов.

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ВАКЦИНЫ
АНАТОКСИНЫ
РАЗРАБОТКА
МУТАНТНЫЕ ШТАММЫ
ГИБРИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.044

Alternate assay configurations for detection of anti-HCV [Text] / G. J. Dawson [et al.] // Klin. Lab. - 1993. - Vol. 39, N 1-2. - P69-70
Перевод заглавия: Альтернативные тесты на антитела к вирусу гепатита С (HCV)
Аннотация: Поскольку ИФА первого поколения на антитела к HCV с использованием экспрессируемого в дрожжах антигена с100-3 дает часто ложноположит. р-ции, предлагается два альтернативных (дополнительных) теста: (I). Нейтрализационный или "блокирующий" ИФА с использованием рекомбинантного антигена, продуцируемого в E. coli (не в дрожжах) и СМР-KDO-синтетазы вместо супероксиддисмутазы в кач-ве белка слияния. Тестирование ведется подобно Abbott HCV EIA, за исключением того, что разведенный образец перед экспозицией с покрытой с100-3 твердой фазой инкубируется в течение 30 мин. с нейтрализующим антигеном. (II). Серия ИФА с использованием синтет. пептидов, представляющих последовательности с100. Один из пептидов, sp67, представляет иммунодоминантную обл. с100. Реагирующие с этим пептидом образцы с др. пептидами уже не тестируются. Из 956 образцов с неоднократной позитивной р-цией в Abbott HCV EIA в альтернативных тестах I и II получили подтверждение 826 (86,4%) и 850 (88,9%), соотв-но. Конкордантность между ними составляла 96,8%. Первичный пептид sp67 подтвердил 824 (86,2%) позитивных образцов. Частота подтверждения составила для доноров-добровольцев 43,6%, оплачиваемых доноров плазмы - 95,3%, б-ных гемофилией - 99%, б-ных хрон. гепатитом ни А ни В - 99,3%, в/в наркоманов - 100%. Делается заключение, что оба теста достаточно чувствительны и эффективны для дискриминации ложнопозитивных и истиннопозитивных образцов. США, Abott Lab., North Chicago, IL. Ил. 1. Табл. 4.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПОДТВЕРЖДАЮЩЕЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dawson, G.J.; Sarin, V.; Leung, T.; Devare, S.; Desai, S.; Casey, J.; Rote, K.; Robey, W.G.; Boardway, K.A.; Gutierrez, R.A.; Peterson, D.A.; Lesniewski, R.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска