СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ОТВЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 10593
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.082

Imunostimulacni ucinek 'бета'(1,3)-D-glukanu u krav [Text] / Rene Zugar [et al.] // Biopharm. - 1993. - Vol. 3, N 3-4. - С. 71-82 . - ISSN 0139-8571
Перевод заглавия: Иммуностимулирующее действие 'бета'(1,3)-Dглюкана у коров
Аннотация: Коровам однократно вводили 'бета'(1,3-)-D-глюкан (I) в дозе 0,08; 0,18; 0,35 и 0,50 мг/кг живой массы; животным контрольной группы вводили физиол. р-р. В течение 14 дн наблюдали за р-цией фагоцитов на введение I. Оценку иммуностимулирующего действия I проводили на основании фагоцитоза моноцитов и полиморфоядерных гранулоцитов. Оптимальное действие I отмечено при дозе 0,18 мг I/кг живой массы. Более высокий уровень стимуляции фагоцитоза был достигнут при введении 0,35 мг I/кг, но воздействие этой дозы было кратковременным.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
БЕТА(1,3-)-D-ГЛЮКАН
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КРС
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Zugar, Rene; Koutecka, Lenka; Dorn, Dalibor; Novak, Miroslav

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.111

Aumento della produzione di citochine proinflamatorie negli anziani sani e nei centenari [Text] / R. Paganelli [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 295 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Увеличение продукции провоспалительных цитокинов у здоровых старых людей и у столетних людей
Аннотация: Мононуклеары периферической крови культивировали в течение 24-72 ч с ФГА или ФМА и оценивали продукцию цитокинов. Использовали Кл здоровых людей 26 лет (I), 81 г (II) и 100 лет (III). Лимфоциты (Лф) доноров I-III продуцировали одинаковое кол-во интерферона-'гамма'; образование интерлейкинов, ИЛ-1'бета' и ИЛ-6, а также фактора некроза опухолей 'альфа' было увеличено в культуре Лф II по сравнению с I; в III Лф продуцировали столько же цитокинов, сколько в II. Пролиферативный ответ стимулированных митогенами Лф был одинаков I-III. Itali, Clinica Medica III, Univ., La Sapienza", Roma.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ДОЛГОЖИТЕЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
МИТОГЕННЫЙ ОТВЕТ
ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Paganelli, R.; Scala, E.; Fanales-Belasio, E.; Ansotegui, I.J.; Fagiolo, U.; Santacaterina, S.; Cossarizza, A.; Franceschi, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.160

Inoue, Atsushi.
Analysis of antibody responses to predominant linear epitopes of Theiler's murine encephalomyelitis virus [Text] / Atsushi Inoue, Yong-Kyung Choe, Byung S. Kim // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3324-3333
Перевод заглавия: Анализ ответа антител к доминирующим линейным эпитопам вируса энцефаломиелита мышей Тейлора
Аннотация: Вирус энцефаломиелита мышей Тейлора (ВЭМТ) индуцирует хроническую иммуно-опосредованную демиелинизацию у мышей. Хотя соотношение между индуцированной вирусом демиелинизацией и сильным антительным ответом еще не ясно, потенциальное вовлечение АТ к вирусному эпитопу в патогенез демиелинизации требует изучения. С помощью набора синтетических пептидов выявлены основные линейные антительные эпитопы вируса: A1А (VP1[1][2][-][2][5]), A1Вa (VP1[1][4][6][-][1][6][0]), A1Cb (VP1[2][6][2][-][2][7][6]), А2А (VP2[2][-][1][6]), А2В (VP2[1][6][5][-][1][7][9], А3А (VP3[2][4][-][3][7]). В процессе исследования с использованием пулов и индивидуальных сывороток показано, что чувствительные мыши SJL при и/ц инфицировании ВЭМТ сильно и селективно распознают эпитоп А1Сb VP1 в отличие от резистентных мышей BALB/с или С57BL/6, распознающих большое кол-во эпитопов различных вирусных протеинов. Однако АТ от мышей SJL, подкожно инфицированных ВЭМТ, распознают преимущественно эпитопы А1Ва, А1Cb, А2А. Аналогичное доминирующее распознавание эпитопов А1Cb выявлено с АТ из ликвора мышей SJL, инфицированных в мозг. АТ против эпитопа A1Cb у инфицированных мышей SJL представлены иммуноглобулином подкласса G2а, в противоположность неопределяемому уровню этого иммуноглобулина подкласса G у иммунизированных мышей SJL Уровень нейтрализации вируса АТ in vitro не соответствует клиническим проявлениям инфекции. АТ к А1Cb, А2А и А2В были способны нейтрализовать образование бляшек in vitro в отличие от АТ к А3А, А1А и А1Ва. США, Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛОРА
ЛИНЕЙНЫЕ ЭПИТОПЫ
АНТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Choe, Yong-Kyung; Kim, Byung S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.187

Serum hepatitis C virus RNA levels in chronic hepatitis C - importance for outcome of interferon alfa-2b treatment [Text] / Zhi Bing Yun [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P263- 270 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Содержание РНК вируса гепатита С (ВГС) при хроническом гепатите С: значение для ответа на лечение интерфероном (ИФН) альфа-2b
Аннотация: По данным полимеразной цепной реакции (ПЦР) РНК ВГС в сыв. имели 39 из 40 б-ных хроническим гепатитом С. В дальнейшем все они в течение 60 нед. лечились ИФН альфа-2b. Среднее содержание РНК ВГС у лиц с устойчивым ответом на ИФН (n15; отсутствие виремии и норм. содержание АлАТ в течение 24 нед. после лечения) было достоверно ниже, чем содержание РНК в комбинированной группе из лиц с неустойчивым ответом (n9) и без ответа (n15) на лечение ИФН (2,52*10{5} против 8,90*10{5} геном-эквивалентов на мл сыв., р 0,0125). Устойчивый ответ на лечение ИФН отмечался у 10 из 17 б-ных, содержание РНК ВГС у к-рых было ниже среднего значения (5,64*10{5} геном-эквивалентов на мл сыв.) и лишь у 5/22 б-ных с содержанием РНК'='5,64*10{5} (р0,04). Каких-либо корреляций между содержанием вирусной РНК, путем попадания вируса в организм б-ного, генотипом ВГС и гистологией печени до лечения ИФН не выявлено. Делается заключение, что низкое исходное содержание РНК в сыв. б-ных хроническим гепатитом С может служить маркером устойчивого ответа на лечение ИФН. Однако предсказание ответа на ИФН несколько затрудняется из-за сильного варьирования содержания вирусной РНК у отдельного индивида до лечения. Швеция, Dept. of Virol., Central Microbiol. Lab. of the Stockholm County Council. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК ВИРУСНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
СЫВОРОТКА
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ МАРКЕР

Доп.точки доступа:
Yun, Zhi Bing; Reichard, Olle; Chen, Margaret; Lundeberg, Joakim; Norkrans, Gunnar; Fryden, Aril; Sonnerborg, Anders; Weiland, Ola

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.391

Friedland, Jon S.
Chemotactic cytokines and tuberculosis [Text] : [Pap.] 649th Meet. Imper. Coll., London, 19-21 Dec., 1993: Colloq. / Jon S. Friedland // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P310-312 . - ISSN 0300-3127
Перевод заглавия: Хемотаксические цитокины и туберкулез
Аннотация: Разработана модель инфекции, вызываемой М. tuberculosis, in vitro для изучения контролирующей функции хемокинов, сопровождающих фагоцитоз этих патогенов. Было показано, что секреция хемокинов монокинами, сопровождающая фагоцитоз, находится под тщательным транскрипционным контролем. Сверхрегуляция экспрессии МСР-1 гена является неспецифическим ответом на фагоцитоз, что может привести к образованию инородных гранулем. И напротив, экспрессия гена и выделение Т-клеточного хемоаттрактанта IL-8 зависит от природы фагоцитируемого организма и секреция происходит активно после фагоцитоза микобактерий. Такие АГ-специфические иммунные ответы могут частично являться следствием клеточной активации микобактериальным hsp65, к-рый, как было показано, стимулирует секрецию хемокинов и механизм презентации АГ в моноцитах. При изучении многих похожих hsp, экспрессируемых др. патогенами, может оказаться что эффекты хемокинов схожи и очень важны в механизме защиты хозяина от инфекции. Библ. 17. Великобритания, St. George's Hospital Medical School, Cranmer Terrace, London SW17 0RE.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ФАГОЦИТОЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.043

Protective immune response of Isospora felis-infected mice against Babesia microti infection [Text] / Masato Takahashi [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 4. - P587-590 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Защитный иммунный ответ у мышей, зараженных Isospora felis, на инвазию Babesia microti
Аннотация: Исследовали защитный ответ на инвазию B. microti мышей, зараженных I. felis. У мышей с сочетанной инфекцией (В. microti животных заражали через 28 дн. после инфицирования их I. felis) выявлена абсолютная устойчивость к В. microti. У этих мышей не отмечали наличия АТ к последней. У мышей, получивших клетки селезенки от доноров, инфицированных I. felis, а затем зараженных B. microti, выявляли более низкий пик паразитемии (10,3%), чем у мышей, получивших клетки нормальной селезенки (60,9%) или совсем не получивших клеток селезенки (47,3%). Лечение мышей, инфицированных I. felis, м-АТ против клеток L3Т4{+} приводило к депрессии их устойчивости к В. microti, что явно проявлялось в высоких уровнях паразитемии. Показана роль опосредованного клетками иммунитета, особенно роль L3Т4{+} Т-клеток, индуцированных инфекцией I. felis, в защите мышей от инфицирования В. microti. Япония, Obihiro Univ. of Agricult. and Vet. Med. Obihiro. Библ. 7.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.02
Рубрики: BABESIA MICROTI (PROT.)
МЫШИ
ISOSPORA FELIS (PROT.)
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
СМЕШАННАЯ ИНФЕКЦИЯ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Takahashi, Masato; Omata, Yoshitaka; Oikawa, Hiroshi; Claveria, Florencia; Igarashi, Iku; Saito, Atushi; Suzuki, Naoyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.149

Adult and microfilarial stages of the filarial parasite Brugia malayi stimulate contrasting cytokine and Ig isotype responses in BALB/с mice [Text] / Rachel A. Lawrence [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1216- 1224 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Взрослые стадии и микрофилярии Brugia malayi стимулируют контрастные реакции цитокинов и изотипов антител у мышей BALB/c
Аннотация: Мышей ВА В/с заражали микрофиляриями (Мкф) или взрослыми червями (ВЧ) B. malayi и анализировали характер иммунного ответа на эти стадии паразита. В ответ на введение Мкф синтезировались IgG всех субклассов, но практически отсутствовали IgE. После введения ВЧ, напротив, синтезировались исключительно IgG 1 и IgE. Спленоциты от мышей, получавших Мкф, после стимуляции антигеном (АГ) паразита или КонА секретировали интерферон-'гамма' (I) до 30 ед/мл, но очень мало интерлейкина (ИЛ)-4. На поздних стадиях инвазии (40 дней) ИЛ-4 синтезировался (40 ед/мл). Спленоциты от мышей, зараженных ВЧ, синтезировали после стимуляции АГ очень много ИЛ-4 (435 ед/мл), но совершенно не продуцировали I. Т. сбр., при введении ВЧ В. malayi мышам их CD4{+} Т-лимфоциты пролиферируют по Th 2-подобному типу; однако в присутствии Мкф возможна модуляция иммунного ответа, отчасти, в направлении Th1 типа. Великобритания, Imperial College of Sci., Technol. and Med., London. Библ. 45.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: BRUGIA MALAYI (NEM.)
ВЗРОСЛЫЕ
МИКРОФИЛЯРИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Lawrence, Rachel A.; Allen, Judith E.; Osborne, Julie; Maizels, Rick M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.125

Gruszczynska, Magdalena.
Response of livel cells to insulin at 1 week postnatal as influenced by a prior action of the same hormone at the time of birth (hormonal imprinting): an electron microscopic study [Text] / Magdalena Gruszczynska, T. C. Thang, G. Csaba // Cytobios. - 1994. - Vol. 77, N 310. - P167-174 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Ответ клеток печени крыс на введение инсулина в конце 1-й недели постнатального периода и влияние на него введения инсулина в 1-й день жизни крыс (гормональный импринтинг): изучение с помощью электронной микроскопии
Аннотация: К концу 1-й нед. постнатального периода Кл печени крыс, получивших однократную инъекцию инсулина (ИН) в 1-й день жизни, не отличались от контроля. Однократная инъекция ИН через 1 нед после рождения выдавала увеличение содержания в Кл печени гликогена и липидов с отложением последних в ядрах. В Кл печени выявляли гораздо больше гликогена и липидов, если после инсулинового импринтинга в 1-й день жизни крысам повторно инъецировали ИН через 1 нед. после рождения. В этом случае эндоплазматич. ретицимум был более заметным, аппарат Гольджи - менее зрелым, а плотные вещества на клеточной поверхности отсутствовали. Венгрия, Semmelweis Univ. of Medicine, Budapest. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ИМПРИНТИНГ
ПОВТОРНАЯ ИНЪЕКЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ОТВЕТ КЛЕТОК ПЕЧЕНИ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Thang, T.C.; Csaba, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.192

Strandvik, B.
Insulin response and oral glucose tolerance in cystic fibrosis [Text] / B. Strandvik, E. Stanciulescu, L. Hjelte // 11th Int. Cyst. Fibr. Congr., Dublin, 1992: Sci. Programme and Book Abstr. - Dublin, 1992. - P251
Перевод заглавия: Инсулиновый ответ и толерантность к пероральной [нагрузке] глюкозой [у больных] муковисцидозом
Аннотация: Провели тест на толерантность к п/о введенной глюкозе (Гл) с определением инсулина (ИН) и С-пептида у 60 б-ных муковисцидозом (возраст от 2 до 70 лет). Ответ ИН и сахарная кривая зависели от возраста и возрастали от 2 до 20 лет; однако в пубертатном периоде наблюдалась относит. интолерантность к Гл. Перед пубертатом пик конц-ии Гл в крови наблюдали через 30 мин, а после пубертата - через 45 мин после нагрузки. Р-ция ИН и С-пептида была сходно отсрочена. У 60% б-ных р-ция на нагрузку Гл была нарушена: уровень Гл в плазме не нормализовался и через 120 мин. Сахарный диабет выявлен у 4% пациентов. Швеция, Karolinska Inst. Huddinge Hosp., Stockholm.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГЛЮКОЗА
НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ
МУКОВИСЦИДОЗ
ИНСУЛИН
ОТВЕТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Stanciulescu, E.; Hjelte, L.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.282

Thymostimulin effect on the immune response in pulmonary carcinoma with or without surgical treatment [Text] / V. Cangemi [et al.] // Panminerva med. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P224-230 . - ISSN 0031-0808
Перевод заглавия: Действие тимостимулина на иммунный ответ у больных раком легкого с или без хирургического лечения
Аннотация: При изучении влияния тимостимулина на иммунный ответ у 54 больных раком легкого, подвергшихся или нет, хирургическому вмешательству, было показано значительное увеличение (24-108%) в параметрах крови (циркулирующие лимфоциты, СД3, СД4, СД8, СД16, IgG, IgA, IgM) наблюдаемое в 28-56% случаев. Скрытая или полная ремиссия наблюдалась при высоких значениях СД16, прогрессия - при высоких значениях СД8 и низких значениях СД16. Италия, Dept. of Surgery, of Med., "La Sapienza" Univ. of Rome, Rome. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РАК ЛЕГКОГО
ТИМОСТИМУЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cangemi, V.; Volpino, P.; D'Andrea, N.; Gentili, S.; Salsano, F.; Rivi, R.; Ippoliti, F.; Piat, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.199

Ласкова, И. Л.
Иммуномодулирующее действие рибоксина при физической нагрузке [Текст] / И. Л. Ласкова, Б. С. Утешев // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 5. - С. 48-50 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Рибоксин при введении крысам Wistar, не выполнявшим физической нагрузки, усиливал развитие гуморального иммунного ответа, но не гиперчувствительности замедленного типа, индуцированное эритроцитами барана. Введение рибоксина плававшим животным усиливало развитие обеих форм иммунного ответа. Рибоксин усиливал выделение супрессорных и хелперных факторов клетками селезенки плававших крыс. Препарат снижал чувствительность иммунной системы к действию супрессорных факторов, выделяющихся спленоцитами при физической нагрузке. Клетки иммунной системы плававших крыс чувствительны к действию хелперного фактора, выделяющегося спленоцитами после введения рибоксина. Россия, Гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: РИБОКСИН
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Утешев, Б.С.

12.

Патент 1826906 СССР, МКИ A 61 K 31/135.

Иммуностимулирующее средство "бромантан" [Текст] / И. С. Морозов [и др.] ; НИИ фармакол., Ин-т иммунол. - № 4947668/14 ; Заявл. 21.06.1991 ; Опубл. 07.07.1993
Аннотация: В экспериментах на мышах изучали влияние бромантана (I) на гуморальный и клеточный иммунитет по сравнению с кемантаном и левамизолом. Показали, что I в дозе 100 мг/кг при трехкратном в/б введении мышам после иммунизации эритроцитами барана стимулирует повышенную антителопродукцию В-лимфоцитов. Выявлено также иммуномодулирующее действие I, к-рый у молодых животных стимулировал р-цию ГЗТ, а у более старых вызывал нормализацию завышенных показателей этой р-ции.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
БРОМАНТАН
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Морозов, И.С.; Арцимович, Н.Г.; Фадеева, Т.А.; Климова, Н.В.; Галушина, Т.С.; Матвиенко, М.А.; Пятин, Б.М.; Зайцева, Н.М.; Середенин, С.Б.; Любимов, Б.И.; Авдюнина, Н.И.; Кисляк, Н.А.; Михайлова, О.А.; Иванова, И.А.; Аксенова, О.И.; Сергеева, С.А.; Барчуков, В.Г.; Белый, Ю.Н.; Ратников, В.И.; Красных, Л.М.; НИИ фармакол.; Ин-т иммунол.
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.209

К вопросу о взаимодействии иммунной системы и монооксигеназной системы печени [Текст] / С. В. Сибиряк [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 4. - С. 46-49 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В экспериментах на неинбредных мышах-самцах и мышах-самцах линии BALB/с изучали влияние различных иммуностимуляторов (продигиозан, левамизол, Т-активин, диэтилдитиокарбамат натрия, нуклеинат натрия, хлорид лития, мурамилдипептид, В-активин), а также ингибиторов (циметидин, левомицетин) и индукторов (фенобарбитал, зиксорин, рифампицин) цитохром Р-450-зависимых монооксигеназ печени на основные системы иммунитета (макрофагальная активность, гуморальный и клеточный иммунный ответ) и метаболическую функцию печени (по тесту гексеналового сна). Установили тесную корреляцию между депримирующим влиянием иммуностимуляторов (продигиозан, левамизол, нуклеинат натрия, хлорид лития, мурамилдипептид) на метаболизм гексенала и способностью повышать макрофагальную активность, но не гуморальный и клеточный иммунный ответ. В то же время позитивная или негативная фармакологическая модуляция микросомальной активности печени не приводила к реципрокным изменениям иммунологической реактивности. Россия, Башкирский мед. ин-т, Уфа. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
МОНООКСИГЕНАЗЫ ПЕЧЕНИ
ЦИТОХРОМ Р-450-ЗАВИСИМЫЕ
МАКРОФАГИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сибиряк, С.В.; Красилова, И.Л.; Рябчинская, Л.А.; Волкова, С.С.; Богданова, А.Ш.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.067

Губрий, И. Б.
Изменения иммунокомпетентных клеток под воздействием ионизирующей радиации [Текст] / И. Б. Губрий // Цитол. и генет. - 1994. - Т. 20, N 1. - С. 90-98 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Обзор современного состояния проблемы радиочувствительности иммунокомпетентных клеток. Рассматриваются вопросы интерфазной гибели лимфоцитов, адаптивного ответа, изменения свойств плазматических мембран, межклеточных взаимодействий и др. Библ. 71.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.19
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РАДИАЦИОННЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ИНТЕРФАЗНАЯ ГИБЕЛЬ
АДАПТИВНЫЙ ОТВЕТ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.082

Kusunoki, Yoichiro.
Отдаленные последствия облучения от атомной бомбы: иммунный ответ человека. Результаты исследования иммунного ответа на вирус Эпштейна-Барра [Text] / Yoichiro Kusunoki, Seishi Kyoizumi, O O // Nagasaki igakai zasshi = Nagasaki Med. J. - 1992. - Vol. 67, N Spec. Issue. - С. 400-405 . - ISSN 0369-3228

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09 + 761.33.39.18
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ПЕРЕЖИВШИЕ АТОМНУЮ БОМБАРДИРОВКУ
АТОМНЫЕ ВЗРЫВЫ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Kyoizumi, Seishi; O, O

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.273

Wallace, W. A.H.
Cryptogenic fibrosing alveolitis evidence for a local humoral immune response in the lung [Text] : symp. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / W. A.H. Wallace, S. E.M. Howie, D. Lamb // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P159 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Криптогенный фиброзирующий альвеолит. Доказательство местного гуморального иммунного ответа в легких
Аннотация: Ранее показано, что в крови больных криптогенным фиброзирующим альвеолитом определяются аутоантитела к белку, выделенному из легочной ткани. На материале 38 открытых легочных биопсий, полученных у больных криптогенным фиброзирующим альвеолитом, в 37 наблюдениях выявили иммуногистохимически в ткани легких В-лимфоциты, дендритические клетки в фолликулах с зародышевыми центрами. Полагают, что в развитии тканевых реакций при криптогенном фиброзирующем альвеолите, в отличие от саркоидоза, большую роль играют гуморальные иммунные реакции.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.37.23.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЬВЕОЛИТ ФИБРОЗИРУЮЩИЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
БИОПСИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Howie, S.E.M.; Lamb, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.68

High glucose causes mesangial cell actin disassembly and hypocontraction to endothelin-1 [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Vancouver, Sept. 9-13, 1993 : Abstr. / Can. Soc. Clin. Invest. / X. P. Zhou [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 4 Suppl. - P98 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Высокая концентрация глюкозы вызывает разборку актина в мезангиальных Кл и снижение сократимости в ответ на введение эндотелина-1
Аннотация: При помощи флуоресцентной и конфокальной лазерной микроскопии исследовали действие высоких конц-ий глюкозы (Гл) на сборку G-актина в F-актин и на сократительный ответ на введение эндотелина-1 (Э-1). После выращивания клеток (Кл) в течение 5 сут при нормальной (5,6 мМ) или высокой (25 мМ) конц-ии Гл, исследовали распределение G- и F-актина без обработки и после обработки Э-1 (0,1 мМ) или цитохалазином D (1 мкг/мл) в течение 60 мин. При высоких конц-иях Гл интенсивности свечения F-актина понижалась, а G-актина - повышалась. При нормальной конц-ии Гл F-актин выявлялся в виде длинных пучков микрофиламентов (МФ), располагающихся по всей цитоплазме Кл, а при высокой - в виде коротких, нерегулярно расположенных МФ. При стимуляции Э-1 при нормальной конц-ии Гл Кл сокращались на 53,8'+-'2,1% с одновременным падением интенсивности свечения F-актина и увеличением интенсивности свечения G-актина. При высоких конц-иях Гл в ответ на введение Э-1 площадь Кл уменьшалась на 16,1'+-'2,2%, а интенсивность свечения и распределение F- и G-актина не изменялась. При ингибировании полимеризации актина цитохалазином D, наблюдалась картина сходная с той, к-рая выявлялась при высоких конц-иях Гл со стимуляцией Э-1 или без нее. Канада, M.R.C. Group in Membrane Biol., Dept. of medicine, Univ. of Toronto, Toronto

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05
Рубрики: АКТИН
СБОРКА/РАЗБОРКА
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ГЛЮКОЗА
ВЫСОКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ ОТВЕТ
ГОРМОНЫ
ЭНДОТЕЛИН

Доп.точки доступа:
Zhou, X.P.; Hurst, R.D.; Downey, G.P.; Whiteside, C.I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.113

Lenardo, Michael.
Bd-3-mediated nuclear regulation of the NF-kB trans-activating factor [Text] / Michael Lenardo, Ulrich Siebenlist // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P145-147 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Регуляция транс-активирующего фактора NF-'хи'B в ядре, опосредованная Bcl-3
Аннотация: Ядерный фактор NF='хи'B причастен к экспрессии многих генов. В обзоре рассмотрена регуляция активности самого фактора NF-'хи'B. Несколько Rel-зависимых белков связываются с участками 'хи'B и включают промоторную активность NF-'хи'B. Гомодимеры p50 и p52 выступают в качестве ингибитора активности генов вследствие конкуренции за 'хи'B-участок NF-'хи'B. Активность этих димеров регулируется молекулой Bcl-3. Она разобщает димер p50 и ДНК, обеспечивая доступность NF-'хи'B (этот механизм играет роль в регуляции синтеза интерлейкина 2). Bcl-3 участвует также в транс-активации путем связывания димера p52, блокирующего 'хи'B-участок NF-'хи'B. В этих случаях Bcl-3 выступает как положительный регулятор активности NF-'хи'B, осуществляющий свое действие в ядре. Напротив, фактор I'хи'B-'альфа' осуществляет регуляцию NF-'хи'B в цитоплазме, действуя на этапе транскрипции. США, Lab. of Immunoregulation, Natl. Inst. of Allergy and Infections Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР NF-'ХИ'B
РЕГУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР I'ХИ' B-'АЛЬФА' ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ
РЕГУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР BCL-3 ЯДЕРНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Siebenlist, Ulrich

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.124

Razi-Wolf, Ziba.
Expression and function of the costimulatory molecule B7 on murine Langerhans cells: Evidence for an alternative CTLA-4 ligand [Text] / Ziba Razi-Wolf, Louis D. Falo, Hans Reiser // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P805-811 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия и функция костимуляторной молекулы B7 на клетках Лангерганса мыши. Доказательство существования альтернативного лиганда для CTLA-4
Аннотация: Ранее показали, что B7 молекула - лиганд для CD28 или CTLA-4 рецепторов обеспечивает достаточный костимуляционный сигнал при антигенспецифической и рестриктированной по ГКГС активации CD4{+} T-лимфоцитов мыши. Наряду с B7, клетки селезенки мыши несут другой лиганд для CTLA-4. Анализировали экспрессию и функцию этих молекул на клетках Лангерганса (КЛ) мыши. С помощью моноклональных антител (монАТ), 16-10A-1 к B7 мыши и химерного белка CTLA-4 Ig, содержащего внеклеточный домен CTLA-4 и C-домен IgG1 человека, выявлены соответствующие костимуляторные молекулы на культивируемых, но не на свежевыделенных КЛ. Предварительная экспозиция культивируемых КЛ с монАТ к B7 мыши существенно не влияла на связывание CTLA4Ig с этими клетками. Таким образом, на культивируемых КЛ выявлен дополнительный лиганд для CTLA-4-рецептора. CTLA41g угнетает костимуляторную активность КЛ более выраженно, чем монАТ к B7 мыши. Эти различия выявлены при аллореактивном и антигенспецифическом ответе сингенных T-клеток. Полагают, что не-B7 лиганд для CTLA-4 функционально активен и вовлечен в индукцию иммунного ответа, реализуемого через КЛ. Даже при синергической комбинации анти-B7 монАТ и СТLA4Ig не наблюдали полного угнетения активности КЛ. Предположили, что, наряду с B7 и родственными молекулами, КЛ экспрессируют другие костимуляционные лиганды. США, Div. Lymphocyte Biol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02 115. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КОСТИМУЛЯТОРНАЯ МОЛЕКУЛА B7
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ЛИГАНД CTLA4
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Falo, Louis D.; Reiser, Hans

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.127

Dexamethasone induces apoptosis in mouse natural killer cells and cytotoxic T lymphocytes [Text] / G. Migliorati [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P21-26 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дексаметазон вызывает апоптоз мышиных нормальных клеток киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов
Аннотация: Дексаметазон вызывает фрагментацию ДНК и клеточную гибель в культуре in vitro полностью дифференцированных нормальных клеток киллеров (НКК) и аллореактивных CD8{+} цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) мышей C3H/HeN. Апоптоз НКК и ЦТЛ подавлялся интерлейкинами 2 и 4. В отличие от тимоцитов в зрелых НКК и ЦТЛ запрограммированная гибель усиливалась под влиянием ингибиторов мРНК и синтеза белка, ингибиторов протеинкиназы C и теплового шока. Считают, что существует связь между глюкокортикоидными гормонами и интерлейкинами в регуляции иммунного ответа. Италия, Perugia Univ. Med. Sch. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АПОПТОЗ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Migliorati, G.; Nicoletti, I.; D'Amamio, F.; Spreca, A.; Pagliacci, C.; Riccardi, C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска