СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-48

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.656

Kelly, John M.
A B-cell activator in Chagas disease [Text] / John M. Kelly // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 8. - P865-866 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Активатор В-клеток при болезни Шагаса
Аннотация: Обзор. Trypanosoma cruzi активно взаимодействует с иммунной системой позвоночного хозяина, причем такое взаимодействие рассматривается как один из механизмов преодоления паразитом иммунной защиты. Признаками данного процесса является поликлональная активация Т- и В-лимфоцитов, гипергаммаглобулинемия, а вспоследствии - развитие аутоиммунного поражения сердечной мышцы. Сообщается о выделении из инвазивных метациклических трипомастигот T. cruzi фактора, ответственного за поликлональную активацию В-клеток. Им оказался белок с мол. м. 45 кД. Секвенирование его последовательности показало, что он представляет собой пролинрацемазу (I) - фермент, катализирующий установление равновесия между L- и D-формами пролина. Такой фермент впервые выявляется у эукариотического организма. Биологическая роль I неясна; предполагается, что I может участвовать в энергетическом обмене при утилизации L-пролина через стадию D-пролина, а также обеспечивать синтез белков паразита, содержащих D-форму аминокислоты. Насколько важна ферментативная активность белка в процессе поликлональной активации В-клеток, также пока не установлено. Показано, однако, что I способна связываться с их специфическим мембранным рецептором. Рассматривается возможность создания лечебной вакцины против I T. cruzi. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel St., London WC1E/7HT. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИНРАЦЕМАЗА
АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.05-04И2.27

Kelly, John M.
A B-cell activator in Chagas disease [Text] / John M. Kelly // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 8. - P865-866 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Активатор В-клеток при болезни Шагаса
Аннотация: Обзор. Trypanosoma cruzi активно взаимодействует с иммунной системой позвоночного хозяина, причем такое взаимодействие рассматривается как один из механизмов преодоления паразитом иммунной защиты. Признаками данного процесса является поликлональная активация Т- и В-лимфоцитов, гипергаммаглобулинемия, а вспоследствии - развитие аутоиммунного поражения сердечной мышцы. Сообщается о выделении из инвазивных метациклических трипомастигот T. cruzi фактора, ответственного за поликлональную активацию В-клеток. Им оказался белок с мол. м. 45 кД. Секвенирование его последовательности показало, что он представляет собой пролинрацемазу (I) - фермент, катализирующий установление равновесия между L- и D-формами пролина. Такой фермент впервые выявляется у эукариотического организма. Биологическая роль I неясна; предполагается, что I может участвовать в энергетическом обмене при утилизации L-пролина через стадию D-пролина, а также обеспечивать синтез белков паразита, содержащих D-форму аминокислоты. Насколько важна ферментативная активность белка в процессе поликлональной активации В-клеток, также пока не установлено. Показано, однако, что I способна связываться с их специфическим мембранным рецептором. Рассматривается возможность создания лечебной вакцины против I T. cruzi. Великобритания, London School of Hygiene and Tropical Medicine, Keppel St., London WC1E/7HT. Библ. 7

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПРОЛИНРАЦЕМАЗА
АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.12-04И9.45

Spinella, Sylviane.
A CD4+ T{2} cell line isolated from mice chronically infected with Trypanosoma cruzi induces IgG[2] polyclonal response in vivo [Text] / Sylviane Spinella, Genevieve Milon, Mireille Hontebeyrie-Joskowicz // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 5. - P1045-1051 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Клеточная линия CD4+ T{2}, выделенная от хронически зараженных Trypanosoma cruzi мышей, индуцирует IgG[2] поликлональную реакцию in vitro
Аннотация: Изучаемая клеточная линия, выделенная из лимфатических узлов хронически зараженных T. cruzi мышей, представляет собой Т2-тип Т-клеток-хелперов. При пассивном переносе этих клеток незараженным мышам наблюдается поликлональная активация В-клеток в селезенке. Аналогичная активация наблюдается и у хронически зараженных T. cruzi мышей, у к-рых происходит значительное увеличение изотипов IgG[2][a] и IgG[2][b]. Такой же тип поликлональной активации В-клеток можно наблюдать in vivo с надосадочной жидкостью изученной клеточной линии, культивировавшейся в присутствии экстракта T. cruzi, дополнительных клеток и экзогенного интерлейкина-2. Библ. 49.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
МЫШИ
СЕЛЕЗЕНКА
В-КЛЕТКИ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Milon, Genevieve; Hontebeyrie-Joskowicz, Mireille

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.214

In, Sokan.
Beta blockers may induce in C57ВL/6 mice a polyclonal activation of lymphocytes which is not mediated by beta adrenergic receptors [Text] / Sokan In, Maryvonne Dueymes, Gilbert J. Fournie // Int. J. Immunopharmacol. - 1988. - Vol. 10, N 7. - P901-906
Перевод заглавия: 'бета'-Адреноблокаторы могут индуцировать у мышей линии C57B1/6 поликлональную активацию лимфоцитов, которая не опосредована 'бета'-адренорецепторами
Аннотация: В течение 7 дн мышам линии С57В1/6 в/б ежедневно вводили ацебутолол (50 мг/кг), пиндолол (2,5 мг/кг), алпренолол (25 мг/кг), пропранолол (20 мг/кг), соталол (50 мг/кг), метопролол (20 мг/кг), бупранолол (50 мг/кг), атенолол (20 мг/кг) или лабетолол (50 мг/кг). Бупранолол, атенолол и лабетолол не влияли на уровни иммуноглобулинов. Остальные 'бета'-адреноблокаторы, в особенности пиндолол и ацебутолол, вызывали поликлональную активацию лимфоцитов. Отмечали изменения различных классов иммуноглобулинов преимущественно IgA IgG2а. Исследования с энантиомерами пиндолола показали, что указ. действие 'бета'-адренблокаторов не связано с их влиянием на 'бета'-адренорецепторы. Франция, INSERM U 269, CH La Grave, 31052 Toulouse. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА-
ПИНДОЛОЛ
АЦЕБУТОЛОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dueymes, Maryvonne; Fournie, Gilbert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.208

Harnett, W.
Biochemical apspects of the inhibition of polyclonal mouse B cell activation by phosphorylcholine (PC)-containing filarial excretory-secretory antigens [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 13-26, 1992 / W. Harnett // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16А. - P147 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биохимические аспекты подавления поликлональной активации В-клеток мышей фосфорилхолинсодержащими экскреторными - секреторными антигенами филлярий

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ ФИЛЛЯРИЙ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.439

Vuk-Pavlovic, Z.
Cotton bract tannin [Text] : a novel human T-lymphocyte mitogen and a possible causative agent of byssinosis / Z. Vuk-Pavlovic, J. A. Russel, M. S. Rohrbach // Int. Arch. allergy and Appl. Immunol. - 1988. - Vol. 87, N 1. - P14-18
Перевод заглавия: Таннин из прицветника хлопка: новый митоген T-клеток человека и возможный инициирующий агент биссиноза
Аннотация: Считается, что одной из причин возникновения биссиноза (Бн) является наличие в составе хлопковой пыли (ХП) веществ, способных к поликлональной активации Кл иммунной системы. Авт. исследовали митогенные св-ва таннина из прицветника хлопка (ТПХ), содержащегося обычно в ХП. Показали, что ТПХ способом, зависимым от дозы (40 - 100 мкг/мл) вызывал пролиферативный ответ (ПО) Т-лимфоцитов человека. Уровень ПО и временные его х-ки его развития совпадали с таковыми ПО, инициированного в сходных условиях ФГА и КонА. ПО под действием ТПХ развивался только в присутствии моноцитов. Делают вывод, что ТПХ, обладая св-вами поликлонального активатора Т-Кл может играть роль в развитии Бн. США, Thoractic Dis. Res. Unit, Mayo Clinic, Rochester, Minn. Ил. 4. Библ. 30.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: МИТОГЕНЫ
ХЛОПКОВЫЙ ТАННИН
БЕССИНОЗ
ЛИМФОЦИТЫ T
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Russel, J.A.; Rohrbach, M.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.819

Kitagawa, Harukazu.
Detection of antibodies to the antigens involving differentiation of myeloid cells in sera from patients with systemic lupus erythematosus [Text] / Harukazu Kitagawa, Takashi Hoshino // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P227-235 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Обнаружение в сыворотках больных системной красной волчанкой антител к антигенам, связанным с дифференцировкой миелоидных клеток
Аннотация: Сыворотки 66 б-ных системной красной волчанкой (СКВ) и 26 контр. индивидов исследовали иммуноблотингом на присутствие антител к миелоидным клеткам (МК). В сыворотках б-ных СКВ с высокой частотой обнаруживались антитела ко многим антигенам МК. Продемонстрирована высокая реактивность этих сывороток с клетками длительно культивируемых линий К562, KG-1 и HL60, тогда как их реактивность с клетками U937 и со свежими моноцитами и гранулоцитами была слабой. В сыворотках б-ных СКВ, в частности, обнаружены антитела к антигену с мол. м. 60 кД (АГ 60К), присутствующему на клетках К562, KG-1 и HL60, распознаваемому поликлональными антителами к myc-специф. пептиду в кач-ве одного из продуктов клеток HL60, к-рые экспрессируют большое кол-во продуктов с-myc. Инкубация клеток HL60 с ТРА или с витамином Д[3], индуцирующая их дифференцировку в моноциты, подавляет экспрессию антигена 60К и индуцирует экспрессию антигена 55К, также распознаваемого сыворотками б-ных СКВ. Сыворотки б-ных СКВ, содержащие антитела к АГ 60К, присутствующему на клетках HL60, реагируют с антигеном 66К, экспрессируемым клетками Raji и распознаваемым поликлональными антителами к myc-специф. пептиду, а также с антигенами 70К, 90К, 140К и 160К, присутствующими на клетках Raji и известными как белки, связанные с с-myc, и с ядерным антигеном вируса Эпштейна-Барр субтипов 1, 2, 3 и 4, соотв. Рез-ты указывают на присутствие в сыворотках б-ных СКВ антител к нескольким продуктам онкогена и на связь между механизмами, включающими поликлональную активацию В-клеток и продукцию многих аутоантител. Библ. 23. Dept Jmmunology Parasitology, Fukui Med. Sch., Fukui 910-11, JP.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07.07
Рубрики: АНТИТЕЛА
КАНТИГЕНАМ МИЕЛОИДНЫХ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hoshino, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.781

Glomerulopathies immunes d'origine toxique. Mecanismes possibles d'induction [Text] / Ph. Druet [et al.] // Nephrologie. - 1989. - Vol. 10, N 3. - P103-107 . - ISSN 0250-4960
Перевод заглавия: Иммунологически опосредованный индуцированный токсином гломерулонефрит. Возможные механизмы индукции
Аннотация: На модели эксперим. индуцированного соединения ртути гломерулонефрита у крыс линии Brown-Norway изучали механизмы иммунол. изменений. Поликлональную В-клет. активацию вызывают аутореактивные Т-клетки, к-рые распознают собств. Ia антигены на норм. В-клетках. Возможен перенос всех иммунных нарушений сингенным реципиентам Т-клетками животных с гломерулонефритом, индуцированным HgCl[2]. У реципиентов не удается элиминировать супрессорно-цитотоксич. популяцию Т-клеток введением анти-CD8 антител. Заключают, что токсич. агенты могут индуцировать аутоиммунный гломерулонефрит в контексте с аутоиммунным заболеванием в связи с генерацией и увеличением популяции аутореактивных Т-клеток к собств. Ia антигенам, к-рые могут ингибироваться супрессорно-цитотоксическими Т-клетками. Библ. 22. U28 INSERM, Hop. Broussais, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.19
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т АУТОРЕАКТИВНЫЕ
АНТИГЕНЫ IA
РАСПОЗНАВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Druet, Ph.; Tournade, H.; Pelletier, L.; Rossert, J.; Pasquier, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.405

Chakravarty, Ashim K.
Homing of polyclonally activated syngeneic T cells at tumour site and their efficacy in post operative immunotherapy of malignancy in mouse [Text] / Ashim K. Chakravarty, Shubra Jha // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P201-203 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Расселение поликлонально активированных сингенных Т-клеток в области опухоли и их эффективность в послеоперационной терапии злокачественных опухолей у мышей
Аннотация: После трансплантации меченных {3}H-тимидином поликлонально активированных сингенных Т-лимфоцитов (Л) мышам с наличием опухоли (ОП; фибросаркома) выявляли их локализацию в разные сроки в районе ОП. Показано, что б. ч. Т-Л локализовалась вблизи ОП через 12 ч, с максимумом инфильтрации через 24 ч, а также в печени. Через 48 ч уровень инфильтрации Л начинает снижаться. Аналогичное накопление меченых Т-Л наблюдается в области удаленной ОП, что приводит к распознаванию и разрушению остаточных злокачественных клеток. Такой метод позволил предотвратить рецидив ОП у 67% реципиентов. Индия, Ctr. Life Sci., Univ. North Bengal Siliguri, 734 430. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПРИ ОПУХОЛЯХ
МЕСТА РАССЕЛЕНИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jha, Shubra

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.237

Chakravarty, Ashim K.
Homing of polyclonally activated syngeneic T cells at tumour site and their efficacy in post operative immunotherapy of malignancy in mouse [Text] / Ashim K. Chakravarty, Shubra Jha // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P201-203 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Расселение поликлонально активированных сингенных Т-клеток в области опухоли и их эффективность в послеоперационной терапии злокачественных опухолей у мышей
Аннотация: После трансплантации меченных {3}H-тимидином поликлонально активированных сингенных Т-лимфоцитов (Л) мышам с наличием опухоли (ОП; фибросаркома) выявляли их локализацию в разные сроки в районе ОП. Показано, что б. ч. Т-Л локализовалась вблизи ОП через 12 ч, с максимумом инфильтрации через 24 ч, а также в печени. Через 48 ч уровень инфильтрации Л начинает снижаться. Аналогичное накопление меченых Т-Л наблюдается в области удаленной ОП, что приводит к распознаванию и разрушению остаточных злокачественных клеток. Такой метод позволил предотвратить рецидив ОП у 67% реципиентов. Индия, Ctr. Life Sci., Univ. North Bengal Siliguri, 734 430. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПРИ ОПУХОЛЯХ
МЕСТА РАССЕЛЕНИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jha, Shubra

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.262

Chakravarty, Ashim K.
Homing of polyclonally activated syngeneic T cells at tumour site and their efficacy in post operative immunotherapy of malignancy in mouse [Text] / Ashim K. Chakravarty, Shubra Jha // Curr. Sci. - 1997. - Vol. 73, N 2. - P201-203 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Расселение поликлонально активированных сингенных Т-клеток в области опухоли и их эффективность в послеоперационной терапии злокачественных опухолей у мышей
Аннотация: После трансплантации меченных {3}H-тимидином поликлонально активированных сингенных Т-лимфоцитов (Л) мышам с наличием опухоли (ОП; фибросаркома) выявляли их локализацию в разные сроки в районе ОП. Показано, что б. ч. Т-Л локализовалась вблизи ОП через 12 ч, с максимумом инфильтрации через 24 ч, а также в печени. Через 48 ч уровень инфильтрации Л начинает снижаться. Аналогичное накопление меченых Т-Л наблюдается в области удаленной ОП, что приводит к распознаванию и разрушению остаточных злокачественных клеток. Такой метод позволил предотвратить рецидив ОП у 67% реципиентов. Индия, Ctr. Life Sci., Univ. North Bengal Siliguri, 734 430. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПРИ ОПУХОЛЯХ
МЕСТА РАССЕЛЕНИЯ КЛЕТОК
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jha, Shubra

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.952

Henry-Toulme, Nelly.
Immunomodulating properties of the N-(1-deoxy-D-fructos-lyi) derivative of amphotericin B in mice [Text] / Nelly Henry-Toulme, Brigitte Hermier, Michel Seman // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 20, N 1. - P63-67 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Иммуномодулирующие свойства N-(1-дезокси-D-фруктозолил) производного амфотерицина B у мышей
Аннотация: В условиях in vitro на Т- и В-лимфоцитах (Лф) мышей DBA/2 изучали иммуномодулирующие св-ва N-(1-дезоксиD-фруктозолильного)-производного амфотерицина В, в сравнении с амфотерицином В. Показана способность производного амфотерицина В к поликлональной активации В-Кл, индукции пролиферации и дифференциации их в Ig-секретирующие Кл в отсутствие какого-либо дополнит. сигнала. Указывается также на митогенное воздействие производного амфотерицина В для фракции периферич. Т-Лф. Делают вывод о перспективности исследований терапевтич. эффекта таких производных амфотерицина В при грибковых инфекциях у б-ных с иммунодефицитными состояниями. Франция, Univ. Paris o, Tour 22, 4 place Jussieu, 75251 Paris. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Hermier, Brigitte; Seman, Michel

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.267

Henry-Toulme, Nelly.
Immunomodulating properties of the N-(1-deoxy-D-fructos-lyl) derivative of amphotericin B in mice [Text] / Nelly Henry-Toulme, Brigitte Hermier, Michel Seman // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 20, N 1. - P63-67 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Иммуномодулирующие свойства N-(1-деоксиD-фруктозолил) производного амфотерицина B у мышей
Аннотация: В условиях in vitro на Т- и В-Лф мышей DBA/2 изучали иммуномодулирующие св-ва N-(1-деокси-D-фруктозолил)производного амфотерицина В, в сравнении с оригинальным препаратом амфотерицина В. Показана способность производного амфотерицина В к поликлон. активации В-Кл, индукции пролиферации и дифференциации их в Ig-секретирующие Кл в отсутствие какого-либо дополнит. сигнала. Указывается также на митогенное воздействие производного амфотерицина В для фракции периферич. Т-Лф. Заключается о перспективности исследований терапевтич. эффекта таких производных амфотерицина В при микозных инфекциях у б-ных с иммунодефицитными состояниями. Франция, Univ. Paris 6, Tour 22, 4 place Jussieu, 75251 Paris. Библ. 15.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.11.09
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
АМФОТЕРИЦИН В
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hermier, Brigitte; Seman, Michel

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.177

In vivo polyclonal B-lymphocyte activation elicited by murine viruses [Text] / Jean-Paul Coutelier [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 11. - P5383-5388
Перевод заглавия: Поликлональная активация in vivo B-лимфоцитов, направляемая вирусами мышей
Аннотация: Индуцирующий лактат дегидрогеназу вирус и аденовирусы индуцируют in vivo поликлональную активацию мышиных В-лимфоцитов с последующим возрастанием продукции иммуноглобулина G2а (IgG 2а). Исследовали роль Т-лимфоцитов в проявлении этого феномена путем инъекции анти-CD4-моноАТ, способных ингибировать Тхелперные ф-ции. Такая обработка заметно подавляла продукцию IgG2а, не оказывая при этом влияния на пролиферацию В-Кл. Активированные В-Кл, полученные из таких инфицированных и обработанных мышей, сохраняли способность продуцированных и обработанных мышей, сохраняли способность продуцировать разл. изотипы иммуноглобулинов после экспозиции с соответствующим индуктором. В частности 'гамма'-интерферон, к-рый секретируется после вирусной инфекции, индуцирует продукцию IgG2а. Бельгия, Univ. Catholique de Louvain, Brussels B-1200. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.17
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ МЫШЕЙ
АДЕНОВИРУСЫ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Coutelier, Jean-Paul; Coulie, Pierre G.; Wauters, Pierre; Heremans, Hubertine; van, der Logt Jos T.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.142

Lactate dehydrogenase-elevating virus replication persists in liver spleen, lymph node, and testis tissues and results in accumulation of viral RNA in germinal centers, concomitant with polyclonal activation of B cells [Text] / Grant W. Anderson [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P5177-5185 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Репликация повышающего уровень лактатдегидрогеназы вируса персистирует в тканях печени, селезенки, лимфатических узлов и семенников и приводит к накоплению вирусной РНК в зародышевых центрах, одновременно с поликлональной активацией В-клеток
Аннотация: Методом гибридизации in situ срезов тканей взрослых мышей FVB показано, что через 1 день после заражения инфицированные повышающим уровень лактатдегидрогеназы вирусом (ПУЛВ) клетки присутствуют во всех тканях, но в наибольшем кол-ве содержатся в лимфатических узлах, селезенке и коже. Бол-во зараженных клеток исчезает через 3 дня, что согласуется с цитоцидной природой заражения ПУЛВ. Наибольшее кол-во зараженных клеток остается в лимфатических узлах, селезенке, печени и семенниках. В этих тканях зараженные ПУЛВ клетки обнаруживаются через 90 дней. Присутствие ПУЛВ в тканях семенников позволяет предположить, что ПУЛВ освобождается в сперму и может передаваться половым путем. РНК ПУЛВ в большом кол-ве накапливается во вновь образующихся зародышевых центрах в лимфатических узлах и селезенке. Она ассоциирована не с зараженными клетками, а с вирионами или с остатками лизированных зараженных клеток. Появление РНК ПУЛВ в зародышевых центрах по времени совпадает с поликлональной активацией В-клеток, приводящей к накоплению поликлонального иммуноглобулина Ig2a и низкомолекулярных иммунных комплексов. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Anderson, Grant W.; Rowland, Raymond R.R.; Palmer, Gene A.; Even, Chen; Plagemann, Peter G.W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.327

Cavallo, T.
Lipopolysaccharide from Gram-negative bacteria enhances polyclonal B cell activation and exacerbates nephritis in MRL/lpr mice [Text] / T. Cavallo, N. A. Granholm // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 82, N 3. - P515-521 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Липополисахарид грамотрицательных бактерий усиливает поликлональную активацию B-клеток и способствует развитию нефрита у мышей MLR/lpr
Аннотация: Введение мышам MLR/lpr липополисахарида Salmonella minnesota Re 595 усиливало естественную способность В-клеток мышей к поликлональной активации. При иммуногистологич. и биохимич. исследовании почек мышей обнаружены признаки поражения клубочков. Установлено снижение клиренса иммунных комплексов у мышей, получавших липополисахарид S. minnesota. Делают вывод о возможности липополисахаридов микроорганизмов, в особенности кишечной группы, провоцировать развитие коллагенозов. Библ. 45. США, Brown Univ., Dept. Path., Box G. Providence, RI 02912.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ЛИМФОЦИТЫ B
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
НЕФРИТ
МОДЕЛИ
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
КОЛЛАГЕНОЗ

Доп.точки доступа:
Granholm, N.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.671

Lupus nephropathy in New Zealand F1 hybrid mice treated by ( - )15-deoxyspergualin [Text] / Michihito Okubo [et al.] // Kidney Int. - 1988. - Vol. 34, N 4. - P467-473
Перевод заглавия: Волчаночная нефропатия у мышей гибридов New Zealand F1, обработанных ( - )15-дезоксиспергуалином
Аннотация: Мышам New Zealand black/white F[1], начиная с 14-недельного возраста, п/к вводили разные дозы (0,6 - 6,0 мг/кг) 15-дезоксиспергуалин (15-ДСП) - новый иммуносупрессор, полученный из фильтрата культуры Bacillus laterosporus. Обнаружили, что процент мышей, выживших 50 - 70 нед, был достоверно выше на фоне лечения 15-ДСП. У мышей 24 - 36 недельного возраста, получавших 15-ДСП, спонтанное прогрессирование спленомегалии было полностью подавлено. Было снижено абс. кол-во L3Т4+ спленоцитов и соотношение L3Т4+/Lyt-2+Кл. Вместе с тем продукция интерлейкина 2 в ответ на стимуляцию стафилококковым энтеротоксином А была повышена. Были достоверно снижены также уровень АТ к дн ДНК и частота развития протеинурии. У этой же группы мышей световая и иммунофлуоресцентная микроскопия выявили менее выраженные изменения, чем у животных, не получавших 15-ДСП. Сделали вывод, что 15-ДСП подавляет поликлональную активацию В-Кл, что в свою очередь приводит к подавлению развития нефропатии у аутоиммунных мышей. Япония, Depart. of Med. and Experimental Animals, Kitasato Univ. Sch. of Med., Sagamihara. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 30.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07.11
Рубрики: ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okubo, Michihito; Inoue, Keiichi; Umetani, Naoki; Sato, Naoyuki; Kamata, Kouju; Masaki, Yoshihiko; Uchiyama, Takehiko; Yan, Xiao-Jie; Aoyagi, Takaaki; Shirai, Toshikazu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.180

Pecanha, Ligia M. T.
Murine polyclonal T-lymphocyte activation induced by phytohemmagglutinin; differential lymphokine requirements of two unusual activation pathways defined by resistance to blockade by barium and by cyclosporin A [Text] / Ligia M. T. Pecanha, Reis George A. Dos // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P149-156 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Поликлональная активация T-лимфоцитов мыши, индуцированная фитогемагглютинином. Различные требования для лимфокинов при двух необычных путях активации, определяемых по резистентности к блокаде барием и циклоспорином А
Аннотация: Недавно показали, что поликлональная Т-клет. активация, индуцируемая ФГА, вовлекает путь, резистентный к блокаде Ва++. Др. механизм Т-клет. активации, включая Кон А-индуцированный ответ, полностью блокируется Ва++, к-рый, по-видимому, влияет на ранний Са++-зависимый этап Т-клет. активации. В наст. работе исследовали участие лимфокинов в Ва++-резистентном пути ФГА-индуцируемой Т-клет. активации, используя метод функц. блокады моноклональными антителами к интерлейкинам 2 (S4В6) и -4 (11В11) мыши. Показано, что Ва++-резистентный путь активации Т-клеток м. б. блокирован S4В6 и 11В11 моноклональными антителами. Т. обр., интерлейкины 2 и 4 участвуют в Ва++-резистентном Т-клет. пролиферативном ответе, индуцируемом ФГА. Кроме того, показано, что циклоспорин А полностью блокирует Т-клет. активацию, индуцируемую ФГА в отсутствие Ва++. Т. обр., циклоспорин А-резистентный пролиферативный компонент ответа на ФГА отличается от Ва++-резистентного. Хотя S4В6 и 11В11 моноклональные антитела являются мощными блокаторами КонА-индуцируемого ответа, они не блокируют циклоспорин А-резистентный Т-клет. рост, стимулируемый ФГА. При используемых дозах циклоспорина А интерлейкин 2 и (или) интерлейкин 4 не выявлены в надосадках обработанных циклоспорином А, стимулированных ФГА культурах Т-клеток. Т. обр., циклоспорин А-резистентный путь не зависит от интерлейкинов 2 и 4. Лимфокин, вовлекаемый в этот путь Т-клет. активации, пока не идентифицирован. Библ. 18. Carlos Chagas Filho Inst. Biophys., Fed. Univ. Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, BR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.09.11 + 343.43.35.15
Рубрики: БАРИЙ
ЦИКЛОСПОРИН А
ВЛИЯНИЕ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОКИНЫ
УЧАСТИЕ
INTERLEUKINE 2
INTERLEUKINE 4

Доп.точки доступа:
Dos, Reis George A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.262

Pecanha, Ligia M. T.
Murine polyclonal T-lymphocyte activation induced by phytohemmagglutinin; differential lymphokine requirements of two unusual activation pathways defined by resistance to blockade by barium and by cyclosporin A [Text] / Ligia M. T. Pecanha, Reis George A. Dos // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 2. - P149-156 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Поликлональная активация мышиных Т-лимфоцитов, индуцированная фитогемагглютинином. Различная нуждаемость в лимфокинах двух необычных путей активации, определяемых по резистентности к блокаде барием и циклоспорином А
Аннотация: Ранее обнаружили, что ответ ч. мышиных Т-клеток при стимуляции ФГА (в отличие от р-ции на КонА) не блокируется ионами бария. Барий, видимо, влияет на раннюю стадию активации Т-клеток, зависимую от Ca{2}+. С помощью АТ к интерлейкину 2 (ИЛ-2) и ИЛ-4 (соотв., антитела (S4B6 и 11B12) показали, что активация, резистентная к Ba{2}+, нуждается в этих медиаторах. Циклоспорин А полностью блокирует Т-клет. активацию, индуцированную КонА или ФГА в сочетании с Ba{2}+, но не Т-клет. активацию, индуцированную ФГА в отсутствие Ba{2}+, к-рая снижается не более, чем на 50%. Т. обр., кроме Ba{2}+-резистентного пути активации существует отдельный путь, резистентный к циклоспорину А. Этот путь не требует ИЛ-2 и ИЛ-4, т. к. резистентен к S4B6 и 11В11. Библ. 18. Carlos Chaga S Filho Inst. Biophysics, Federal Univ. Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 21941, BR.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.17.07 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФИТОГЕМАГГЛЮТИНИН
ЛИМФОКИНЫ
БЛОКАДА
БАРИЙ
ЦИКЛОСПОРИН
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ИНТЕРЛЕЙКИН-4

Доп.точки доступа:
Dos, Reis George A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.184

Plagemann, Peter G. W.
N-Glycans on the short ectodomain of the primary envelope glycoprotein play a major role in the polyclonal activation of B cells by lactate dehydrogenase-elevating virus [Text] / Peter G. W. Plagemann, Quentin A. Jones, William A. Cafruny // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 9. - P2167-2175 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: N-гликаны на коротком эктодомене первичного гликопротеина оболочки играют главную роль в поликлональной активации В-клеток вирусом, повышающим уровень лактатдегидрогеназы
Аннотация: Показано, что 3 расположенных на небольшом расстоянии друг от друга N-гликана (I) на коротком эктодомене первичного гликопротеина оболочки VP-3P (II) вариантов Puvx вируса, повышающего уровень лактатдегидрогеназы (ВПУЛ-Р/vx), играют главную роль в индукции поликлональной пролиферации В-клеток. Дифференцировку активированных В-клеток в плазматич. клетки, экспрессирующие IgG2a, вызывает 'гамма'-интерферон. Эти выводы основаны на том, что уровень гипергаммаглобулинемии и образование иммунного комплекса гораздо ниже при заражении вариантами ВПУЛ-С и ВПУЛ-v, у к-рых эктодомены II не имеют 2 из трех I, чем при заражении вариантом ВПУЛ-Р/vx. Эктодомены II трех спасающихся от нейтрализации вариантов ВПУЛ-Р/vx, содержащие 3 сайта N-гликозилирования, вызывают такую же поликлональную активацию В-клеток, как и эктодомен ВПУЛ-Р/vx. США, Dep. Microbiol., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКТОДОМЕНЫ
N-ГЛИКАНЫ
ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Jones, Quentin A.; Cafruny, William A.

1-20 21-40 41-48

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска