СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОС ГЕНА<.>)

Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.234

Both immunoglobulin promoter and enhancer sequences are targets for suppression in myeloma - fibroblast hybrid cells [Text] / Steffen Junker [et al.] // EMBO Journal. - 1988. - Vol. 7, N 10. - P3093-3098
Перевод заглавия: Последовательности как иммуноглобулинового активатора, так и усилителя являются мишенями для подавления у гибридов клеток миеломы и фибробластов[подобных] клеток
Аннотация: Применили перенос генов в процессе слияния культивируемых Кл миеломы мыши с фибробластоподобными Кл для изучения происходящего при слиянии селективного упразднения транскрипции генов иммуноглобулинов (Иг). Экспрессия перестроенного гена тяжелых цепей Иг, стабильно интегрированного в миеломный геном, полностью подавлялась после слияния. Для определения регуляторных последовательностей в транскрипционной единице изучали значение усилителя гена тяжелых цепей и активатора гена 'каппа'-легких цепей. Чтобы избежать значит. утраты Хр, гибридные Кл быстро изолировали после слияния, применив анализатор, и пролиферирующие гибриды собирали в течение 2 - 3 нед. Показали, что активатор гена 'каппа'-легких цепей и усилитель гена тяжелых цепей содержат регуляторную информацию, к-рая становится излишней или подавляется у гибридов. Дания, Inst. Human Genet., Univ. Aarhus. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА
ФИБРОБЛАСТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПРОМОТОРЫ
ЭНХАНЦЕР
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Junker, Steffen; Nielsen, Viggo; Matthias, Patrick; Picard, Didier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.223

D'Aquila, Richard T.
Physical mapping of the human cytomegalovirus (HCMV) (towne) DNA polymerase gene: DNA-mediated transfer of a genetic marker for an HCMV gene [Text] / Richard T. D'Aquila, Gary S. Hayward, William C. Summers // Virology. - 1989. - Vol. 171, N 1. - P312-316 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Физическое картирование гена ДНК-полимеразы цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) Towne: опосредованный ДНК перенос генетического маркера для гена ЦМВЧ
Аннотация: Для идентификации области генома цитогемаловируса (ЦМВ) человека, шт. Towne,, содержащей ген ДНК-полимеразы (I), использована гибридизация рестрикционных фрагментов ДНК ЦМВ с зондами генов I вируса Эпштейна-Барр и вируса простого герпеса типа 1. Найдено, что эта область соответствует зоне перекрывания фрагментов Eco-RI-K и BamHI-E. В качестве маркера гена I использованы мутации устойчивости к фосфоноацетату [I). Клонированы соответствующие рестрикционные фрагменты ДНК из устойчивых к II мутантов РАА{r} ЦМВ. Найдено, что при котрансфекции инфекционной ДНК ЦМВ Towne дикого типа и клонированными pol-гомологичными фрагментами ДНК мутантов РАА{r} с высокой частотой образуются рекомбинантные вирусы РАА{r}. Описанный метод котрансфекции может быть использован для более точного картирования гена pol. Библ. 45. США, Dept. of Med., Massachusetts General Hospital, Boston, MA02114.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ШТАММ TOWNE
ГЕН ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Hayward, Gary S.; Summers, William C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.221

Culliton, Barbara J.
Gene transfer test: so far, so good [Text] / Barbara J. Culliton // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4924. - P1325 . - ISSN 0036-8076
Перевод заглавия: Проба с переносом гена: так далеко, так хорошо
Аннотация: Сообщают о лечении б-ных на поздних стадиях развития меланом лимфоцитами и культивируемыми клетками (Кл) TIL. У некоторых б-ных удалось добиться ремиссии. Для объяснения причин эффекта лечения Кл TIL метили в культуре бактериальным "маркерным" геном, позволяющим установить местонахождение в организме противоопухолевых лимфоцитов. Показали, что Кл TIL проникают в регрессирующие опухоли и выживают в организме до 3 нед. Маркерный ген не изменяет св-в Кл TIL и не обладает токсичностью.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МЕЛАНОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ TLL
ПЕРЕНОС ГЕНА
МАРКЕРНЫЙ ГЕН
ЛИМФОЦИТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.161

Kunze, Gotthard.
Neuer resistenzmarker zur Transformation in industriehefen [Text] / Gotthard Kunze, Jurgen Hofemeister // Bioengineering. - 1989. - Vol. 5, N 1. - S12-16 . - ISSN 0178-2029
Перевод заглавия: Новый маркер по признаку резистентности для трансформации промышленных грибов
Аннотация: Для трансформации дикого или промышленного штамма, который как правило не маркирован, необходим маркерный ген. Таким обычно является ген устойчивости к антибиотикам или тяжелым металлам. Описана процедура конструирования и введения вектора, содержащего ген устойчивости к глифозату, служащего для трансформации Saccharomyces cerevisiae и переноса гена 'бета'-глюканазы (bgl M) из Bacillus maceraus в пивные дрожжи. Экспрессия и клонирование гена bglM ведет к образованию шт. S. cerevisiae с высокой глюканолитической активностью. Этот фермент выделяется в среду культивирования. ГДР, Zentralinstitut fur Genetik und Kulturptlanzentorschung der Akademe der Wissenschaften der DDR, Gatersleben.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.17.99
Рубрики: ГЕНЫ-МАРКЕРЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ К ГЛИФОЗАТУ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ТРАНСФОРМАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ГЛЮКАНАЗА*БЕТА-
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hofemeister, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.330

Schneidereit, H.
Untersuchungen zum Gentransfer [Text] / H. Schneidereit, F. R.J. Schmidt // Forum Microbiol. - 1989. - Vol. 12, N 1-2. - S37 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Изучение переноса генов
Аннотация: Важнейшей проблемой генотехнологии различных микроорганизмов является оценка переноса рекомбинантной ДНК в другие микроорганизмы. При этом, различныже особенности переноса у тест-культур исследуются в почвенно-растительных экосистемах в стерильных условиях. В качестве векторов рекомбинантной ДНК используют плазмиды с широким кругом хозяев, принадлежащих к RP4 и RSF 1010-группам. Приведены данные переноса генов у микроорганизмов в ризосфере и корневых клубеньках бобового растения Sesbania rostrata. ФРГ, Int. Bodenbidogie, Bundesforschungsanstalt fur Landwirtschaft, Bundesallee 50, 3300 Braunschweig.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОЦЕНКА ПЕРЕНОСА
РИЗОСФЕРА
КОРНЕВЫЕ КЛУБЕНЬКИ
SESBANIA ROSTRATA (PLANT)
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДА RP4
ПЛАЗМИДА RSF 1010

Доп.точки доступа:
Schmidt, F.R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 90.07-04И4.64

Gene transfer, expression and inheritance of pRSV-raibow trout-GH cDNA in the common carp, Cyprinus carpio (Linnaeus) [Text] / Peijung Zhang [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1990. - Vol. 25, N 1. - P3-13
Перевод заглавия: Перенос гена, экспрессия и наследование кДНК гормона роста радужной форели у карпа
Аннотация: Для получения трансгенной линии культивируемого карпа сконструирована кольцевая рекомбинантная плазмида pRSV-GH: к терминальному промоторному повтору гена вируса саркомы Рауса (сайт, сродственный к эндонуклеазе SalI) присоединяли кДНК гена гормона роста (ГР) радужной форели (BamHI-HindIII), клонированного с использованием плазмиды pGHF1 кишечной палочки. Общий размер системы pRSV-GH составил 5230 пар нуклеотидов, а собственно кодирующей ГР последовательности - 910 пар нуклеотидов. Для внедрения плазмиды применяли метод микроинъекций в икру через микропиле. У 20 подрощенных из микроинъецированной икры рыб из 365 тестированных произошло встраивание pRSV-GH в геномную ДНК (материалом служили гомогенизаты клеток грудных плавников): у 9 из 20 рыб иммуноэлектрофоретическим методом была показана экспрессия гена ГР форели в циркулирующих эритроцитах, к-рая значительно варьировала количественно вне зависимости от числа встроенных копий гена ГР. Отмечено стабильное наследование транс-гена при скрещивании трагенных самцов с контрольными самками. Темп роста трансгенных особей как в первом, так и 2-м поколениях в среднем был на 22% выше (хотя и существенно варьировал) по сравнению с таковым в контрольных кин-группах - P0,05. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 34.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: CYPRINUS CARPIO
ПЕРЕНОС ГЕНА
НАСЛЕДОВАНИЕ
ДНК
ГОРМОН РОСТА
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Zhang, Peijung; Hayat, M.; Joyce, C.; Gonzalez-Villasenor, L.I.; Lin, C.M.; Dunham, R.A.; Chen, T.T.; Powers, D.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.064

Stopera, Shelley A.
Transposition on the abl proto-oncogene in Philadelphianegative chronic myeloid leukaemia and acute lymphocytic leukaemia [Text] / Shelley A. Stopera, James R. Davie, Manoranjan Ray // Cytobios. - 1990. - Vol. 61, N 246- 247. - P161-170 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Перенос протоонкогена abl в хронических миелоидных лейкозах и острых лимофидных лейкозах без Ph хромосомы
Аннотация: Показано перемещение гена abl с помощью гибридизации in situ у б-ных хронич. миелоидным лейкозом (ХМЛ) и острым лимфоидным лейкозом (ОЛЛ), но в обоих группах без Ph хромосомы (Хр). Достоверное накопление гранул гибридизации abl у 6 из 7 б-ных ХМЛ и у 1 из 2 б-ных ОЛЛ наблюдалось на Хр 22. Гибридизация двух генов abl и sis приводила к устойчивому образованию двойного набора гранул на Хр 22. Полученные данные предполагают, что перенос гена abl на Хр 22 можно считать характерной чертой подгруппы лейкозов без Ph Хр. Канада, Univ. of Manitoba and Health Sci. Centre. Ил. 5. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
PH{-}
ПРОТЕООНКОГЕНЫ
ABL
ПЕРЕНОС ГЕНА
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davie, James R.; Ray, Manoranjan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.10-04М2.73

Increased efficiency of retroviral-mediated gene transfer and expression in primate bone marrow progenitors after 5-fluorouracil-induced hematopoietic suppression and recovery [Text] / Robert Wieder [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 3. - P448-455 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Увеличенная эффективность ретровирус-опосредованного переноса гена и его экспрессии в предшественниках костного мозга приматов после 5-фторурацилиндуцированной гематологической супрессии и восстановления
Аннотация: С целью увеличить эффективность трансдукции генов в кл.-предшественники (КП) 4 обезьян резус инъецировали 5-фторурацилом (5-ФУ), усиливающим пролиферацию кроветворных КП. Исследовали кинетикку восстановления кл. крови, КП костного мозга (КМ) и способность ретровирусного вектора, несущего маркерный ген (устойчивости к неомицину) трансдуцировать гранулоцитарно-макрофагальные колониеобразующие единицы (КОЕ-ГМ). Трансфекцию кл. КМ осуществляли путем их инкубации с супернатантом линии-продуцента ретровируса; кл. затем высаживали в полужидкие культуры с добавлением антибиотика G418 (аналога неомицина) и оценивали число устойчивых к антибиотику клонов. Через 2-7 сут после введения 5-ФУ наблюдалось уменьшение КОЕ-ГМ в КМ, трансдукция КОЕ-ГМ в эти сроки не была эффективной. Однако через 15 сут, когда число всех типов КП в КМ возрастало, эффективность трансдукции КОЕ-ГМ увеличивалась в 5 раз по сравнению с таковой у необработанных 5-ФУ животных. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПЕРЕНОС ГЕНА
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
КОСТНЫЙ МОЗГ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Wieder, Robert; Cornetta, Kenneth; Kessler, Steven W.; Anderson, W.French

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.112

Подавление злокачественности путем направленного действия на белки, обеспечивающие передачу сигнала циклического АМФ: использование избирательных аналогов циклического АМФ, антисмысловой стратегии и переноса гена [Text] / Yoon Cho-Chung [et al.] // Life Sci. - 1991. - Vol. 48, N 12. - P1123-1132 . - ISSN 0024-3205
Аннотация: Представлена гипотеза, согласно к-рой решающими эффекторами онкогенеза являются две изоформы рецепторных белков циклич. аденозин-3',5'-монофосфата (цАМФ). Гипотеза основана на данных, что цАМФ осуществляет как позитивную, так и негативную регуляцию роста Кл и дифференцировки. Такой двойственный эффект соотв. обеспечивается двумя изоформами рецепторных белков цАМФ - регуляторными субъединицами типов I и II зависимой от цАМФ протеинкиназы. В нормал. физиол. условиях функц. равновесие этих изоформ находится под жестким контролем, что обеспечивает стимуляцию или деление Кл, в то время как у раковых Кл эта регуляция утеряна; раковые Кл также способны дифференцироваться и приобретают способность к регуляции деления после восстановления функц. равновесия для указанной системы внутриклеточной передачи сигнала с помощью избирательных для данного сайта аналогов цАМФ, антисмысловой стратегии или переноса гена. Это открывает новые возможности для лечения рака. США, NCI, Bethesda, MD 20 892. Библ. 74.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЦАМФ
ИЗОФОРМЫ РЕЦЕПТОРНЫХ БЕЛКОВ
АНТИСМЫСЛОВАЯ СТРАТЕГИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОБЗОР
БИБЛ. 74

Доп.точки доступа:
Cho-Chung, Yoon; S., S.; Clair, Timothy; Tortora, Giampaolo; Yokozaki, Hiroshi; Pepe, Stefano

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.268

Schinstinc, Malcolm.
Intracerebral delivery of growth factors: Potential application of genetically modified fibroblasts [Text] / Malcolm Schinstinc, Michael D. Kawaja, Fred H. Gage // Progr. Growth. Factor. Res. - 1991. - Vol. 3, N 1. - P57-66 . - ISSN 0955-2235
Перевод заглавия: Внутримозговая доставка факторов роста: потенциальное применение генетически модифицированных фибробластов
Аннотация: Обзор, в к-ром развивается новый подход к изучению влияния факторов роста на нервные Кл. Имеющаяся на сегодняшний день информация о действии фактора роста нервов, нейротрофического фактора из мозга, нейротрофина-3, ресничного нейротрофического фактора и фактора роста фибробластов на процессы развития и регенерации нейронов, чувствительных к ростовым факторам, получена из опытов in vitro. Предлагаемый авт. подход к изучению влияния факторов роста на группы нейронов in vivo основан на комбинированном использовании методов переноса гена и внутримозговой трансплантации, описанных в работе. Авт. анализируют возможности и преимущества поенциального использования трансплантации в нервную ткань генетически модифицированных фибробластов в качестве метода добавки факторов роста. США, Univ. of California, San Diego La Jolla, CA 92093-0624. Библ. 48.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
НЕЙРОТРОФИН-3
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ВНУТРИМОЗГОВАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Kawaja, Michael D.; Gage, Fred H.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.65

Granulocyte colony-stimulating factor gene transfer suppresses tumorigenicity of a murine adenocarcinoma in vivo [Text] / Mario P. Colombo [et al.] // J. Exp. Med. - 1991. - Vol. 173, N 4. - P889-897 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Перенос гена гранулоцитарного колониестимулирующего фактора подавляет опухолегенность мышиной аденокарциномы in vivo
Аннотация: В клетках аденокарциномы толстой кишки мышей С-26 перенесены с помощью ретровирусного вектора NSV ген Г-КСФ. С помощью блотинга по Саузерну установлена интеграция ретровирусного генома NSV-Г-КСФ в клетки С-26. Эти клетки при введении сингенным мышам не образовывали опухоли, но продуцировали Г-КСФ (выявляли с помощью РНК-анализа и ELISA). Моноклон. антитела к Г-КСФ отменяли противоопухолевый эффект Г-КСФ. В месте введения клеток С-26 выявлена инфильтрация нейтрофилами, к-рые, вероятно, и обусловливают противоопухолевый эффект. Италия, Ist. Naz. per lo Studio e la Cura dei Tumori, 20133 Milano. Табл. 3. Ил. 5. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
КЛЕТКИ С-26
ПЕРЕНОС ГЕНА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР NSV
СИНГЕННАЯ СИСТЕМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Colombo, Mario P.; Ferrari, Giuliana; Stoppacciaro, Antonella; Parenza, Mariella; Rodolfo, Monica; Mavilio, Fulvio; Parmiani, Giorgio

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.351

Retroviral gene transfer of Interleukin-2 and Interlekukin-4 to tumours enhances the host anti-tumour immune response [Text] / P. M. Patel [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1992. - Vol. 66, Suppl. N17. - P3 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Перенос гена интерлейкина-2 и интерлейкина-4 с помощью ретровируса в опухоли усиливает иммунный ответ организма против опухоли
Аннотация: С помощью генной инженерии (кратко описана методика) создали клеточную линию мышинной фибросаркомы молочной железы, секретирующую интерлейкин-2 и интерлейкин-4. Трансплантация этих клеток мышам показала усиление иммунного ответа организма на развитие опухоли. Великобритания, ICR, London, ICR, Dept of Medicine, Sutton.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Patel, P.M.; Flemming, C.L.; Russell, S.J.; Eccles, S.A.; Box, G.; Collins, M.J.K.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.010

Nabel, Gary J.
Transcriptional inhibitors and direct gene transfer into tumors in vivo [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25 - Febr. 8, 1992 / Gary J. Nabel // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16b. - P301 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибиторы транскрипции и прямой перенос гена в опухолях in vivo
Аннотация: Аберрантный рост злокачественных опухолей м. б. обусловлен неадекватной экспрессией генов, регулирующих пролиферацию клеток и продукты этих генов могут быть мишенями для противоопухолевых агентов. Одним из подходов в химиотерапии опухолей является разработка ингибиторов транскрипции, подавляющих экспрессию этих генов. В рамках такого подхода оказывается создание модифицированных фосфортиоатных олигонуклеотидов, иммитирующих участки связывания ДНК для цис-действующих активаторов транскрипции. Вторым подходом молекулярно-биологич. терапии опухолей является введением в клетки in vivo рекомбинантных генов, подавляющих рост опухолей. Примером такого подхода является введение в опухоли чужеродного гена ГКГС, экспрессия к-рого может приводить к отторжению клеток опухолей. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbor, MI.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ХИМИОТЕРАПИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.217

Chen, Qiu-yan и др.
Стабильная и выраженная экспрессия кДНК интерлейкина 6 человека после переноса гена в клетки млекопитающих [Text] / Qiu-yan и др. Chen // Zhonghue zhonghu zazhi. = Clin. J. Oncol. - 1992. - Vol. 14, N 5. - С. 340-344 . - ISSN 0253-3766

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
КДНК
ПЕРЕНОС ГЕНА
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.271

In vivo interleukin-6 gene transfer by particle bombardment reduces murine tumor growth in mice [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / W. H. Sun [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена интерлейкина-6 in vivo с помощью бомбардировки частицами замедляет рост мышиных опухолей у мышей
Аннотация: Самкам С57/BL6 мышей (6-8 нед) вводили п/к клетки МСА-индуцированной саркомы мыши (1*10{5}/100 мкл). Спустя сутки участки инъекции подвергались "бомбардировке" частицами золота, покрытыми ДНК (1-3 мкМ в диаметре), используя метод "бомбардировки" частицами. Плазмиды, содержащие кДНК ИЛ-6 клонировали в рBCMCG-neo экспрессирующем векторе. Показано, что опухоли, подвергшиеся обработке частицами золота, несущими кДНК, были намного меньше (50-70% уменьшения в размере), чем опухоли, обработанные с контрольным вектором ДНК. Не наблюдалось каких-либо гистологических различий опухолей в контрольной и опытной группе. Данный метод переноса генов представляет пригодный метод доставки генов противоопухолевых цитокинов к опухоли и может иметь потенциальное клиническое применение в генной терапии рака. США, Dept. of Med., Univ. of Wisconsin-Madison, and Dept. of Mammalian Genetics, Agracetus Inc., Madison WI 53706.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, W.H.; Chen, L.; Sun, I.; Pugh, T.; Ershler, W.B.; Yang, N.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.258

Experimental study of cancer immunotherapy using IL-2-gene-transduced tumor cells [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Ikuhiro Takashima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P420 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение иммунотерапии рака с использованием опухолевых клеток трансдуцированных геном ИЛ-2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИЛ-2
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takashima, Ikuhiro; Yamaguchi, Yoshiyuki; Kawami, Hiroyuki; Yoshida, Kazuhiro; Sawamura, Akihiro; Toge, Tetsuya; Yanagihara, Kazuyoshi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.23

Peripheral blood lymphocytes as target cells of retroviral vector-mediated gene transfer [Text] / Fulvio Mavilio [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 7. - P1988-1997 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лимфоциты периферической крови в качестве клеток-мишеней для переноса генов с помощью ретровирусных векторов
Аннотация: Лимфоциты периферической крови являются основными Кл-мишенями при генотерапии наследственных и приобретенных заболеваний крови. 4 ретровирусных векторов (NSV-N, NTK-N, LNSN и DCN) сравнивали по их эффективности в переносе и экспрессии одного и того же маркерного гена, кодирующего низкоаффинный рецептор фактора роста нервов (НАРФРН). Этот ген не экспрессируется на большинстве гематопоэтических Кл чел., что позволяет проводить кол-венный анализ экспрессии трансдуцируемого гена с помощью иммунофлуоресценции с дазрешением до одной Кл (FACS-анализ). Трансдукции подвергались нормал. мононуклеарные Кл перифирической крови чел., а также гемопоэтические линии миелоидного и лимфоидного происхождения. Исследовали эффективность переноса гена, интеграцию и стабильность провирусов и экспрессию НАРФРН на уровне РНК и белка. Показано, что, несмотря на кардинальные различия в конструкции, все векторы способны, при соответствующих условиях, трансдуцировать популяции Т-Кл., представляющие нормал. иммунный репертуар, хотя уровень экспрессии и зависел от конструкции вектора и его целевого назначения. Оптим. Рез-ты дали 2 вектора. Показана также экспрессия перенесенного гена в циркулирующих потомках зрелых Т-Кл. Отработана методика, обеспечивающая практически стопроцентную модификацию Кл. Италия, Dept. of Biol. and Biotechnol. Istit. Scientifico San Raffaele, Via Olgettina, 60, 20132 Milano. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Mavilio, Fulvio; Ferrari, Giuliana; Rossini, Silvano; Nobili, Nadia; Bonini, Chiara; Casorati, Giulia; Traversari, Catia; Bordignon, Claudio

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.012

Retroviralmediated gene transfer into blood haemopoietic progenitor cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / A. Miiovic [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P82 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обусловленный ретровирусами перенос гена в гемопотические клетки предшественники

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: КЛЕТКИ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПЕРЕНОС ГЕНА
РЕТРОВИРУСНЫЙ ВЕКТОР
IN VITRO.

Доп.точки доступа:
Miiovic, A.; Schulte, C.; Gan, S.U.; Gaken, J.; Mufti, G.J.; Farzanoh, F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.04-04А3.206

A new totally synthetic oxygen carrier: Lipid heme microshere (LHM) [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / K. Kobayashi [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P117 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Новый полностью синтетический носитель кислорода. Липидные микросферы для переноса гема
Аннотация: Fat microspheres, clinically used for fat substitutes, are covered with synthetic hemes to produce totally artificial oxygen carrier. In this system the fat microspheres play role as vehicles of synthetic hemes. The diameter of this lipid heme microsphere (LHM) is 0.2'мю' and its P[50] is 40 hPa. Specific gravity, viscosity and osmotic pressure of the LHM can be adjustable similar to that of human blood. Oxygen carrying ability of the LHM is studied in dogs undergoing hemorrhagic shock by drawing 30 ml/kg of blood. Thity minutes after induction of shock, the same volume of the LHM solution was intravenously injected. Oxygen delivery by the dogs' hemoglobin and the LHM are seperately calculated. Also oxygen consumption from the dogs' hemoglobin and the LHM are seperately calculated. Thirty minutes after the LHM injection, calculated oxygen delivery by LHM is 16 per cent of total oxygen delivery and calculated oxygen consumption from the LHM is 15 per cent of total oxygen consumption. Thus, this LHM has ability as an oxygen carrier. Япония, Keio Univ., Waseda Univ., Tokyo

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ПЕРЕНОС ГЕНА
КРОВЬ
ЗАМЕНИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, K.; Kakizaki, T.; Izumi, Y.; Takeoka, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.86

Adenovirus-mediated urokinase gene transfer induces liver regeneration and allows for efficient retrovirus transduction of hepatocytes in vivo [Text] / Andre Lieber [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 13. - P6210-6214 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Опосредованный аденовирусом перенос гена урокиназы индуцирует регенерацию печени и дает возможность эффективной ретровирусной трансдукции гепатоцитов in vivo
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный аденовирус (PAB) ADRSV-uPA, вызывающий преходящую экспрессию урокиназы человека при трансдукции гепатоцитов мыши. Инфузия РАВ в печень мышей вызывает идущую с высокой скоростью асинхронную регенерацию печени. Во время фазы регенерации опосредованный ретровирусными векторами (РВВ) перенос гена 'альфа'[1]-антитрипсина в гепатоциты in vivo в 5-10 раз более эффективен, чем после частичной гепатоэктомии. Через 3-4 недели макро- и микроскопическая структура печени реципиентов остается нормальной. Использование 2-вирусной системы (РАВ+РВВ) для перманентной экспрессии трансгена гепатоцитами in vivo является альтернативным подходом к переносу генов ex vivo и in vivo. США, Dep. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АДЕНОВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ADRSV-UPA
ГЕНЫ
АНТИТРИПСИН АЛЬФА 1
ПЕРЕНОС ГЕНА
IN VIVO
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Lieber, Andre; Vrancken, Peeters Marie-Jeanne T.F.D.; Meuse, Leonard; Fausto, Nelson; Perkins, James; Kay, Mark A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска