СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=САРКОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 7231
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.067

Pharmacokinetics of platinum and change of reduced folate levels in tumor after administration of CDDP [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Takuo Hashimoto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P525 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Фармакокинетика платины и изменение уровня восстановленных фолатов в опухоли после введения CDDP

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ИОСИДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Takuo; Omura, Kenji; Ishida, Fumio; Watanabe, Yoh; Hukushima, Masakazu; Shirasaka, Tetsuhiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.246

Regression of Kaposi's sarcoma after intravenous immunoglobulin treatment for polymyositis [Text] / Yehuda Carmeli [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2859-2861
Перевод заглавия: Регрессия саркомы Капоши после внутривенного введения иммуноглобулина при лечении полимиозита
Аннотация: Сообщается случай возникновения саркомы Капоши у 45 летнего мужчины, получавшего иммуносупрессивное лечение по поводу полимиозита. Впоследствии, полимиозит лечили путем в/в введения высоких доз иммуноглобулина, в результате чего саркома Капоши регрессировала. Обсуждается возможная связь указанных двух заболеваний и положительное действие в/в введения иммуноглобулина на саркому Капоши. США, Yehuda Carmeli, M. D., Div. of Infectious Dis., New England Deaconess Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОЛИМИОЗИТ
КАПОШИ САРКОМА
РЕГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carmeli, Yehuda; Mevorach, Dror; Kaminski, Naftali; Raz, Eyal

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.271

In vivo interleukin-6 gene transfer by particle bombardment reduces murine tumor growth in mice [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / W. H. Sun [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена интерлейкина-6 in vivo с помощью бомбардировки частицами замедляет рост мышиных опухолей у мышей
Аннотация: Самкам С57/BL6 мышей (6-8 нед) вводили п/к клетки МСА-индуцированной саркомы мыши (1*10{5}/100 мкл). Спустя сутки участки инъекции подвергались "бомбардировке" частицами золота, покрытыми ДНК (1-3 мкМ в диаметре), используя метод "бомбардировки" частицами. Плазмиды, содержащие кДНК ИЛ-6 клонировали в рBCMCG-neo экспрессирующем векторе. Показано, что опухоли, подвергшиеся обработке частицами золота, несущими кДНК, были намного меньше (50-70% уменьшения в размере), чем опухоли, обработанные с контрольным вектором ДНК. Не наблюдалось каких-либо гистологических различий опухолей в контрольной и опытной группе. Данный метод переноса генов представляет пригодный метод доставки генов противоопухолевых цитокинов к опухоли и может иметь потенциальное клиническое применение в генной терапии рака. США, Dept. of Med., Univ. of Wisconsin-Madison, and Dept. of Mammalian Genetics, Agracetus Inc., Madison WI 53706.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, W.H.; Chen, L.; Sun, I.; Pugh, T.; Ershler, W.B.; Yang, N.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.033

A TP53 mutation detected in cells established from an osteosarcoma, but not in the retinoblastoma of a patient with bilateral retinoblastoma and multiple primary osteosarcomas [Text] / Eivind Hovig [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1992. - Vol. 64, N 2. - P178-182 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Мутация TP53, обнаруженная в клетках остеосаркомы, но не в ретинобластоме, больного с двусторонней ретинобластомой и многочисленными первичными остеосаркомами
Аннотация: Ранее описан б-ной с двусторонней ретинобластомой (Рбт) и многочисленными первичными остеосаркомами (Ос). В клеточных линиях, полученных из Ос этого б-ного наблюдалась экспрессия укороченного транскрипта РБ1 и отсутствие нормального белка Рбт. В данной работе показано, что в клеточных линиях Ос отутствовал один аллель ТР53, а в другом оставшемся аллеле выявлена мутация в 8 экзоне 286 кодона. Сл-но, клеточные линии Ос обладали аномальным белком Рбт и аномальным белком р53. Отмечено, что ни конституциональная ДНК, ни экстрагированная из Рбт левого глаза ДНК не содержали мутацию ТР53. Предполагается, что если обе мутации: РБ1 и ТР53, вовлекались в образование Ос механизм развития Рбт и Ос следует считать различным. Норвегия, Dept. of Genetics Inst. of Cancer Res., The Norwegian Radium Hosp., Oslo. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
МУТАЦИИ
АЛЛЕЛЬ ТР53
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РЕТИНОБЛАСТОМА
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hovig, Eivind; Andreassen, Ashild; Fangan, Bjorn M.; Borresen, Anne-Lise

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.151

Samaniego, Felipe.
Inflammatory cytokines induce AIDs-Kaposi's sarcoma-derived cells to release basic fibroblast growth factor [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Felipe Samaniego, Robert C. Gallo, Barbara Ensoli // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P287 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитокины воспаления вызывают освобождение основного фактора роста фибробластов из клеток, полученных при саркоме Капоши, связанной со СПИДом
Аннотация: Показано, что цитокины воспаления (интерлейкин-1'бета', TNF'альфа' и IFN'гамма') присутствуют в среде активированных иммунных Кл и стимулируют рост Кл саркомы Капоши, связанной со СПИДом, к-рый может быть блокирован антисывороткой к основному фактору роста фибробластов (оФРФ). Комбинация цитокинов стимулирует синтез в Кл саркомы Капоши оФРФ. Внеклеточный оФРФ обнаружен в растворимой и связанной формах. Трипсинизация Кл приводила к освобождению связанного оФРФ, сохраняющего свою биоактивность. США, Lab. Tumor Cell Biology, Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
СПИД
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gallo, Robert C.; Ensoli, Barbara

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.382

Cope, R.
Anorectal pathology and AIDS [Text] / R. Cope // Contracept.-fertil.-sex. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P187-194 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Аноректальная патология и СПИД
Аннотация: Аноректальные поражения у больных, инфицированных ВИЧ, не являются обычным проявлением. Наиболее часто встречаются саркома Капоши, неходжкинские лимфомы и у более молодых - внутриэпителиальная дисплазия, рак in situ и плоскоклеточный рак ануса. Другие аноректальные поражения, встречающиеся в проктологии, должны настораживать в отношении возможной ВИЧ-инфекции (выраженный папилломатоз, в результате обширного и хронического поражения герпесом, мегаловирусом и язв). Кроме того, особое внимание должно уделяться данным анамнеза, касающимся сексуального статуса, токсикомании, наличия хронической диареи, полного обследования лимфоузлов. Франция, Chef du service de coloproctologie de l'hopital Gouin, Clichy 92, 179, rue de l'Univ. 75007 Paris. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.99
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
АНОРЕКТАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.431

Yaku, H.
The Db1 oncogene product as a GDP/GTP exchange protein for the Rho family: Its properties in comparison with those of Smg GDS [Text] / H. Yaku, T. Sasaki, Y. Takai // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P811-817
Перевод заглавия: Продукт онкогена Db1 в качестве белка обменника ГДФ/ГТФ для семейства Rho. Его свойства в сравнении со свойствами Smg GDS
Аннотация: Из библиотеки кДНК линии клеток саркомы Эвинга SK-ES-1 выделили и экспрессировали в Escherichia coli кДНК онкогена db1. Рекомбинантный белок Db1 обладал активностью ГДФ/ГТФ-обменивающего белка для всех G-белков семейства rho, включая RhoA. Rac1 и mCdc42. Db1 оказывал действие на эти G-белки как в липид-модифицированной, так и в немодифицированной формах, но был более активен по отношению к липид-модифицированной форме. Активность Db1 заметно подавлялась в присутствии Rho GD1. Т. обр. Db1 несколько отличается от Smg GDS, к-рый активен не только по отношению к членам семейства rho, но и по отношению к Ki-Ras и Rap1, причем Smg GDS действует только на липид-модифицированные формы G-белков. Библ. 36. Япония, Dep. Biochen., Kobe Univ. Sch. Med. Kobe 650.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН DB1
ПРОДУКТ
ОБМЕННИК ГДФ/ГТФ ДЛЯ БЕЛКОВ RHO
САРКОМА ЭВИНГА

Доп.точки доступа:
Sasaki, T.; Takai, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.545

Alexandrov, I.
Graft-versus-host reaction in F1 recipients of spleen cells from rats with a transplantable sarcoma [Text] / I. Alexandrov, I. Yanchev // Докл. Бьлг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 5. - P107-110 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Реакция трансплантат против хозяина у F1 реципиентов клеток селезенки от крыс с трансплантированной саркомой
Аннотация: Ранее была индуцирована саркома у крыс с помощью вируса саркомы Рауса (штамм Шмидт-Руппин), к-рая успешно перевивалась путем п/к введения крысам. Несмотря на то, что она индуцировалась вирусом, клетки трансплантированной опухоли не продуцировали вируса, но экспрессировали новые поверхностно-клеточные антигены. Эти антигены были установлены с помощью моноклон. антител. Было показано, что трансплантированная саркома оказывает влияние на иммунную систему организма-опухоленосителя. Здесь приводятся данные по развитию реакции РТПХ клеток селезенки от крыс с прогрессивно или регрессивно развивающейся перевивной опухолью, индуцированной вирусом саркомы Рауса у гибридов F[1]. Болгария, Inst. of General and Comparative Pathol. 1113 Sofia. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
САРКОМА
РАУСА САРКОМЫ ВИРУС
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ

Доп.точки доступа:
Yanchev, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.050

Sarcoma de Kaposi clasico del area mediterranea [Text] / Merce Alsina [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 13. - С. 518-519 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Классическая саркома Капоши в Средиземноморье
Аннотация: Наблюдали генерализованные поражения, характерные для саркомы Капоши (СК) у 2 больных 69 и 70 лет. У обоих имелись типичные изменения на коже и слизистых оболочках. Серологическое исследование не обнаружило антигенов ВИЧ, цитомегаловируса, токсоплазмы и др. известных возбудителей. Больные не относились к группе риска СПИДа. Т. обр., речь идет о СК, эндемичной для Средиземноморья. Аналогичные 12 наблюдений сделаны на Пелопонессе. При этом в очагах поражения при электронно-микроскопическом исследовании выявляются вирусные частицы. Их удалось обнаружить и в одном из данных наблюдений. СК в Средиземноморье чувствительна к химиотерапии. Испания, Hosp. Clinic i Provincial Barcelona. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
АНТИГЕНЫ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
СРЕДИЗЕМНОМОРЬЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alsina, Merce; Lopez, M.Teresa; Firvida, Jose Luis; del, Rio Ruben

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.129

Conjunctival involvement in classic (indolent) HIV negative Kaposi's sarcoma [Text] / Ilan G. Ron [et al.] // Brit. J. Ophthalmol. - 1994. - Vol. 78, N 6. - P488-489 . - ISSN 0007-1161
Перевод заглавия: Поражение конъюнктивы при классической ВИЧ-негативной саркоме Капоши
Аннотация: Сообщают о специфическом поражении конъюнктивы у больного 83 лет, страдавшего классической формой саркомы Капоши II стадии. Произведена криодеструкция опухоли глаза. В течение 2 лет рецидива не отмечено. Израиль, Sourasky Med. Cent., Tel-Aviv 64239. Ил. 3. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПОРАЖЕНИЕ КОНЪЮНКТИВЫ
КРИОДЕСТРУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ron, Ilan G.; Kremer, Israel; Lowenstein, Anat; Chaitchik, Samario

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.183

Vianna, Luiz Augusto.
Bronchoscopy in the diagnosis of pulmonary Kaposi's sarcoma in patients with AIDS [Text] / Luiz Augusto Vianna // J. Bronchol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P9-14 . - ISSN 1070-8030
Перевод заглавия: Бронхоскопия в диагностике поражения легкого саркомой Капоши у больного СПИДом
Аннотация: За 1989-1991 гг. поражение легких саркомой Капоши (СК) выявили у 25 больных СПИДом (2 женщины). В 24 наблюдениях отмечали также кожные проявления опухоли. У 20 больных при фибробронхоскопии выявили типичное поражение слизистой оболочки бронхов СК. Биопсия под контролем эндоскопа произведена в 11 наблюдениях. В 4 получены положительные данные. У 6 больных провели трансбронхиальную биопсию, у одного морфологически подтверждена СК. Кровотечений при биопсии не отмечали. Т. обр., бронхоскопия позволила подтвердить диагноз в 96% случаев СК. Открытую биопсию легкого пришлось выполнить у 1 больного, у к-рого бронхоскопия оказалась неинформативной. В 9 наблюдениях выявили сопутствующие бактериальные поражения легких (чаще микобактерии и пневмоцисты). 6 мес жили 31,8% больных СК, несмотря на интенсивную химиотерапию. Обсуждены проблемы диагностики и лечения поражений легких СК. Бразилия, Rio de Janeiro Federal Univ., Rio de Janeiro. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ
СПИД
БРОНХОСКОПИЯ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.316

Adjuvant chemotherapy for patients with soft tissue sarcoma [Text] / Toshifumi Ozaki [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 1993. - Vol. 42, N 3. - P109-115 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия у больных саркомой мягких тканей
Аннотация: За 1965-1992 гг. в университетском госпитале Окаями (Япония) изучали результаты полихимиотерапии (ПХТ) по схеме VACA. У взрослых: адриамицин (I) 0,8 мг/кг 1,5 для в/в, циклофосфан (II) 300 мг/день 3-, 7-й дни в/в, актиномицин-Д (III) 0,5 мг/день 3-, 7-й дни в/в, винкристин (IV) 1,5 мг/день, в/в 1-, 3-, 5-, 7-й дни. Препараты вводили 3 раза в нед. еженедельно. У детей химиотерапия проводилась в следующих дозах: I 200 мг/кг, II 200 мг/день, III 0,4 мг/день, IV 1,0 мг/день. Изучены результаты лечения 40 больных саркомой мягких тканей. 1-ю группу составили 14 больных, получивших адъювантную ПХТ, 2-ю группу 26 больных, получивших только хирургическое лечение. 5-летняя выживаемость в 1-й группе составила 56%, против 39% во 2-й группе (р0,02). 5летняя выживаемость у больных со II стадией заболевания (по классификации Enneking's) составила 40 и 31% соотв. (р0,05). Увеличение продолжительности жизни отмечено у больных, получавших химиотерапию, по поводу прогрессирования заболевания с метастатическим поражением легких. Средняя продолжительность жизни составила 21,2 мес с ПХТ и 9,4 мес без ПХТ. Проведение адъювантной ПХТ улучшает результаты лечения больных саркомой мягких тканей. Япония, Okayama Univ. Med. Sch., 2-5-1 Shikata-cho, Okayama 700. Табл. 6. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
VACA
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozaki, Toshifumi; Sugihara, Shinsuke; Hamada, Masanori; Nakagawa, Yukou; Inoue, Hajime

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.428

Fetsch, J. F.
Synovial sarcoma of the abdominal wall [Text] / J. F. Fetsch, J. M. Meis // Diagn. Cytopathol. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P190 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Синовиальная саркома брюшной стенки
Аннотация: Синовиальная саркома (СС) обычно локализована на конечностях вблизи больших связок. Приведены примеры редкой локализации в передней брюшной стенке. Ранее не описано четко определенных клинических и прогностических признаков СС этой локализации. Проведен Ретроспективный анализ 27 синовиальных сарком брюшной стенки (ССБС) у больных в возрасте от 8 до 58 лет (12 мужчин и 15 женщин). Опухоли классифицированы как бифазный (14), преимущественно монофазный фиброзный (8) и слабо дифференцированный (5) типы. Опухоли иногда были кистозными и типично реагировали (как минимум фокально) с антителами, направленными против кератина и/или эпителиального мембранного антигена. 8 опухолей были 5 см, 17 опухолей - 5 см или в размере. В 18 наблюдениях больные прослежены от 1 до 264 месяцев. 9 больных живы, 8 умерли от основного заболевания в интервале между 98 и 126 месяцев. 1 больной умер от заболевания, возникшего в результате проводимого курса химиотерапии. Все 9 умерших больных имели клинические доказательства метастатического процесса. Больные с опухолью 5 см и имели худший прогноз, чем с опухолью 5 см. (смертность 59 и 40% соотв). Положит. корреляция отмечена между увеличением митотич. активности и уровнем смертности. У больных с бифазными и преимущественно фиброзными опухолями отмечался одинаковый уровень смертности (40% для обеих групп), у больных со слабо дифференцированными СС отмечалось 100% смертность. Уровень выживаемости больных с ССБС одинаковый с таковым для СС др. локализаций. Высокий митотич. уровень и слабо дифференцированный подтип СС ассоциированы с плохим прогнозом. Худший прогноз отмечен при опухолях большего размера (5 см).

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
БРЮШНАЯ СТЕНКА
САРКОМА СИНОВИАЛЬНАЯ
ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meis, J.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.006

Brockmeyer, Norbert H.
Therapie des HIV-assoziierten Kaposi-Sarkoms [Text] / Norbert H. Brockmeyer, Lutz Mertins, Manfred Goos // AIDSForschung. - 1994. - N 9. - S483-489
Перевод заглавия: Лечение ВИЧ-ассоциированной саркомы Капоши
Аннотация: Саркома Капоши (СК) - опухоль, которую многие связывают с наличием ВИЧ-инфекции. Патогенез недостаточно изучен, однако важное значение придают иммуносупрессии и развитию инфекционных осложнений. СК, связанная с ВИЧ-инфекцией - гетерогенное заболевание, требующее индивидуального подхода к проблеме обследования и лечения больных. Локальное воздействие может заключаться в лазеро и криотерапии, введении различных препаратов в зону поражения (интерферон, цитостатики), лучевой терапии. При распространенном процессе с вовлечением лимфатических узлов и внутренних органов применяют также системную терапию: 1) химиотерапию (например комбинацию винбластина, блеомицина и доксорубицина самостоятельно или в сочетании с высокими дозами интерферона); 2) интерферон в комбинации с нуклеозиданалогами (например зидовудином); 3) цитокинантогонисты. Разрабатывают новые методы иммунотерапии. ФРГ, Univ. Munchen, 80336, Munchen. Библ. 110.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
КРИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mertins, Lutz; Goos, Manfred

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.032

Wang, Ren-zhi.
Daunomycin - human alubmin microspheres (Dau - HA - MS). Preparation, characterization and use in experimental cancer therapy [Text] / Ren-zhi Wang, Wei-qiang Zhong, Shou-ren Guan // Chemotherapy. - 1994. - Vol. 16, N 2. - С. 92-101
Перевод заглавия: [Содержащие] дауномицин микросферы из альбумина человека: изготовление, характеристика и использование в экспериментальной терапии рака
Аннотация: Предложена лекарственная форма дауномицина (I), инкапсулированного в микросферы из человеческого альбумина (АЧ-МС). АЧ-МС имеют диаметр в среднем 52 мк и пригодны для в/а введения. I-АЧ-МС обеспечивают равномерную секрецию I, причем цитотоксическая активность I, секретированного из АЧ-МС in vitro, не отличается от соответствующей активности свободного I. При в/б введении I-АЧ-МС с саркомой S-180 выживаемость мышей увеличивается по сравнению с мышами, получавшими свободный I. Заключают, что использование I, инкапсулированного в АЧ-МС, позволяет увеличить терапевтическую эффективность и уменьшить токсичность I; I-АЧ-МС может быть использованы для в/а терапии рака печени. Китай, Inst. Radiation Med., Acad. Military Med. Sci., Beijing 100850. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДАУНОМИЦИН
МИКРОСФЕРЫ
АЛЬБУМИН
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 180
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhong, Wei-qiang; Guan, Shou-ren

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.194

Stimulatoin of tumor-draining lymph node cells with superantigenic staphylococcal toxins leads to the generation of tumor-specific effector T cells [Text] / Suyu Shu [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1277- 1288 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стимуляция клеток лимфоузлов, дренирующих опухоль, суперантигенными стафилококовыми токсинами ведет к генерации опухоль-специфических эффекторных Т-клеток
Аннотация: В исследованиях на животных показано, что лимфоузлы (ЛУ), дренирующие прогрессирующие опухоли, содержат иммунологич. чувствительные, но функционально дефектные Т-клетки. Эти преэффекторные клетки могут дифференцироваться в зрелые эффекторные клетки в ответ на стимуляцию in vitro с анти-СД3 и ИЛ-2. Однако анти-СД3 реагируют со всеми Т-клетками и популяция активированных клеток экспрессирует широкое, но нормальное распределение фенотипов V'бета'. Изучали возможность использования бактериальных суперантигенов для стимуляции клеток лимфоузлов, дренирующих опухоль. В связи с их TCR V'бета' рестрикцией, суперантигенная активация может дать средство для идентификации Т-клеточных субпопуляций, к-рые важны в противоопухолевом иммунном ответе. Стимуляция клеток из дренирующих опухоль ЛУ со стафилококковыми энтеротоксинами А (SEA) или В (SEB) с последующим культивированием с ИЛ-2 приводила к селективной активации и экспансии V'бета'3 и V'бета'11 или V'бета'3 и V'бета'8 Т-клеток, соответственно. Но в адоптивной иммунотерапии SEB-, но не SEA-активированные клетки, опосредовали регрессию легочных метастазов. Показано, что противоопухолевые эффекты сильно снижались после истощения V'бета'8-клеток, но усиливались после V'бета'3 клеточного истощения. Используя две разновидности сарком, показано, что регрессия опухоли, опосредованная через активированные клетки, иммунологически специфична для опухоли, стимулирующей дренирующие ЛУ. Очевидно функциональное значение взаимодействия суперантигенов с иммунологич. комитированными Т-клетками. США, Box, Dept of Surgery, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 67.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
Т-КЛЕТКИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
СТИМУЛЯЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СУПЕРАНТИГЕНЫ
САРКОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shu, Suyu; Krinock, Robert A.; Matsumura, Takafumi; Sussman, Jeffrey J.; Fox, Bernard A.; Chang, Alfred E.; Terman, David S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.208

PLD Repair in Tumor Cells after Carbon Beam Irradiation [Text] / N. Kubota [et al.] // RIKEN Accel. Progr. Rept. - 1993. - Vol. 27. - P107
Перевод заглавия: Репарация потенциально летальных повреждений (ПЛП) в опухолевых клетках после облучения пучком углеродных ионов
Аннотация: Исследовали способность клеток (Кл) остеосаркомы человека линии MG 63, находящихся в стационарной фазе роста, восстанавливать ПЛП, индуцированные облучением пучком ионов углерода (ПУ), характеризующимся широким пиком Брэгга (ПБ) и немодулированным плато. Определяли зависимость выживаемости от дозы после действия УП в различных точках ПБ (начальная, проксимальная, средняя и дистальная точки) по сравнению с эквидозовым гамма облучением. Анализ величин ОБЭ, определяемых на уровне 10% выживаемости Кл, обнаружил наличие восстановления ПЛП в MG 63 Кл после облучения их УП. Япония, Yokohama City Univ. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ПУЧКОМ УГЛЕРОДНЫХ ИОНОВ
ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ЛЕТАЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubota, N.; Kakehi, M.; Matsubara, S.; Yatagai, F.; Kanai, T.; Inada, T.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.245

Diagnostic features of transfusion-associated graft-versus-host disease [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / A. L. Appleton [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Диагностические признаки болезни трансплантат против хозяина, связанной с гемотрансфузиями
Аннотация: Целью исследования являлось установление иммунопатологического профиля болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), ассоциируемой с трансфузиями у 9 б-ных, получавших химиотерапию по поводу острых и хронических лейкозов, лимфом и саркомы Юинга. У всех б-ных БТПХ отмечалась в биоптатах кожи, у 5 - в печени, 6 из 9 б-ных умерли. У 4 из них наблюдалась плотная и диффузная эпидермальная экспрессия HLA-DR. У 5, трое из которых живы, экспрессия HLA-DR была более фокальной. Во всех биоптатах отмечалась инфильтрация дермы и эпидермиса Т-лимфоцитами с преобладанием CD4{+} клеток. На основании иммуногистохимического исследования, культивирования вирусов и полимеразной цепной реакции вирусная этиология БТПХ исключена. Считают, что HLA-DR и CD4 - маркеры БТПХ, а экспрессия HLA-DR в эпидермисе-маркер тяжести процесса. Великобритания, University of Nervcastle.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛИМФОМЫ
ЮИНГА САРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
АНТИГЕНЫ HLA-DR
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Appleton, A.L.; Sviland, L.; Pearson, A.D.J.; Wilkes, J.; Green, M.A.; Mcolm, A.J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.069

Mouse sarcoma 180 cells produce an inhibitor of endothelial cell proliferation and collagenase [Text] : pap. 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Yasushi Shintani [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P602 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Клетки саркомы 180 мыши образуют ингибитор пролиферации эндотелиальных клеток и коллагеназы
Аннотация: Показали, что клетки саркомы 180 мыши, помимо фактора роста сосудистого эндотелия, образуют по крайней мере два ингибитора деления эндотелия капилляров и синтеза им ДНК. С помощью гель-фильтрационной хроматографии на Сефадексе G-100 определили молек. массу этих ингибиторов - 60 и 20 кД. Ингибиторы не угнетали деление культивируемых клеток NIH 3Т3 мыши, гладкомышечных клеток и перицитов. Дальнейшую очистку ингибитора с мол. м. 20 кД осуществили, используя ВЭЖХ. В-во, обладающее угнетающей активностью, элюировалось при 35%-ной конц-ии ацетонитрила. Антиколлагеназную активность выявляли способом количеств. оценки с коллагеновой пленкой. Это в-во очищалось совместно с активностью, угнетавшей деление эндотелия. По данным N-концевого аминокислотного анализа, ингибитор с мол. м. 20 кД относится к семейству тканевых ингибиторов металлопротеаз. США, Takeda Chem. Industries, Osaka 532.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: САРКОМА 180
ИНГИБИТОРЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ
ИНГИБИТОРЫ КОЛЛАГЕНАЗЫ
ГЕЛЬФИЛЬТРАЦИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shintani, Yasushi; Rosenthal, Rosalind A.; Megyesi, Joseph F.; Folkman, Judah

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.298

Visceral Kaposi's sarcoma without mucocutaneous involvement in a heart transplant recipient [Text] / Fernando LopezRubio [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P913-915 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Саркома Капоши внутренних органов без поражения кожи и слизистых у реципиента после трансплантации сердца
Аннотация: Сообщают о больном 43 лет саркомой Капоши с поражением только внутренних органов, получавшего после трансплантации сердца иммунодепрессивную терапию. Диагноз саркомы Капоши установлен на аутопсии через 6 мес после трансплантации сердца. Испания, Hospital Reina Sofia Avda Mentadez Pidl 14004 Gordoba. Ил. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ПОРАЖЕНИЕ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ
ИММУНОДЕПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
LopezRubio, Fernando; Anguita, Manuel; on, Jose M.; LopezBeltren, Antonio; Mesa, Dolores; Lopez, Granados Amador; Valles, Federico; Concha, Manuel

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска